JoVE Logo

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Здесь мы представляем протокол построить модель плеврального выпота в крыс на трахею инстилляции полиакрилат/nanosilica.

Аннотация

Плеврит является распространенной клинической нахождения многих легочных заболеваний. Наличие полезных животных плевральный выпот модели очень важно изучить эти легочных заболеваний. Предыдущие модели плевральный выпот уделить больше внимания биологических факторов, а не наночастиц в окружающей среде. Здесь мы представляем модели сделать плеврального выпота в крыс на трахею инстилляции полиакрилат/nanosilica и метод изоляции наночастиц в плеврального выпота. В трахею инстилляции полиакрилат/nanosilica с концентрацией 3.125 и 6,25-12,5 мг/kg∙mL плеврального выпота в крыс, представленные на день 3, достиг пика на 7-10 дней в 6,25 и 12,5 мг/kg∙mL групп, затем медленно снизилась и исчез на 14 день. При увеличении концентрации полиакрилат/nanosilica плеврального выпота, производится больше и быстрее. Этот плевральной жидкости был обнаружен на УЗИ или грудь КТ сканирование и подтверждена рассечение крыс. Кремния наночастиц были замечены в крыс плеврит просвечивающий электронный микроскоп. Эти результаты показали, что воздействие полиакрилат/nanosilica приводит к индукции плеврального выпота, которая согласуется с нашего предыдущего доклада в организме человека. Кроме того эта модель является полезным для дальнейшего изучения нанотоксикология и заболеваний плеврального выпота.

Введение

Плеврит является очень распространенным клинических проявлений заболевания легких с целым рядом причин. Наличие полезных животных плевральный выпот модели очень важно изучить эти заболевания легких, роли двух слоев плевральной мембраны, механизмов плеврального выпота и ее лечения. Однако некоторые сообщили, что плеврит модели в основном сосредоточены на злокачественного плеврального выпота или биологических факторов, а не наночастиц в среде1,2. Здесь мы представляем новую модель плеврального выпота, который является простым, безопасным и эффективным.

С развитие нанотехнологий и широкое использование Нанопродукты есть озабоченность по поводу потенциальной опасности наноматериалов для окружающей среды и здоровья человека3,4. Наноматериалы ввести факторов риска и потенциально привести к Роман опасностей на рабочем месте или через загрязнения окружающей среды. In vitro и in vivo исследования показывают, что наноматериалов может привести к повреждению мульти орган легкие, сердце, печени, почек, нервной системы, а также репродуктивной и иммунной системыs5,6. Кроме того некоторые исследования сообщили, что конкретные токсичности наноматериалов было обусловлено их уникальными физико-химическими свойствами3,4,7.

Мы сообщили, что группа работников с профессиональным воздействием наноматериалов клинически представлен с плевры и перикарда выпота, легочный фиброз и гранулемы8,9. Кремния наночастиц были изолированы в этих больных плевральный выпот9. Для того, чтобы воспроизвести и проверить плеврального выпота, вызванных ингаляционных наночастиц в человека, мы провели эксперимент, вселяя полиакрилат/nanosilica (ПА/национальный) через дыхательные пути в крыс, которые передразнил человеческого дыхания в реальном окружающей среды и обнаружил, что трахею инстилляции PA/Национальный может привести к плеврального выпота в крыс. Здесь мы представляем, как сделать плеврального выпота в крыс, трахею инстилляции PA/национальный и как изолировать наночастиц в плеврального выпота. Эта модель может быть полезным для дальнейшего изучения нанотоксикология и заболеваний плеврального выпота.

протокол

Исследование с руководящими капитала медицинского университета (Пекин, Китай P.R) для ухода и использования экспериментальных животных. Все процедуры были утверждены животное этического Комитета из столицы медицинского университета в Китае.

1. экспериментальные препараты

Примечание: Акклиматизироваться конкретного возбудителя бесплатно Wistar самок (Вес: 200 ± 10 g) в экспериментальной среде за неделю до администрации (условия окружающей среды: свет / темно: 12h / 12h, температура 22 ± 2 ° C, влажность 50% ± 10).

  1. Используйте свежие 10 мл PA/Национальный суспензий (nanosilica Ø:20 ± 5 Нм на месте эмульсионной полимеризации) разводят в нормальное saline при концентрациях 3.125, 6.25, и 12,5 мг/мл, соответственно10. Перед администрацией sonicate подвески для 20-30 мин и вихревые для 10 мин с целью предотвращения агрегации наночастиц.
  2. Столь же Разделите в общей сложности 20 крыс на четыре группы: одна группа для каждой концентрации PA/национальный (0, 3.125, 6,25 и 12,5 мг/мл).
  3. Чтобы анестезировать их, место крыс в закрытом контейнере с 1,5 мл эфира (99,5%) или любые другие протоколы IACUC утверждения. После 60-90 s анестезии проверьте отсутствие реакции на педаль рефлекс. Убедитесь, что крысы дыхание.
  4. Положите наркотизированных крыс на доске и исправить его передних зубов с стерилизованные линия нейлона на борту тоже.
  5. Открыть свой рот и подвергать ее щели глотки с помощью Щипцы хирургические и фронтальной линзы.
  6. Привить крыс с 0,5 мл PA/Национальный подвески для каждого крыса легких для в общей сложности 1 мл с помощью тонкой трубки стерилизованные тупой иглой в двусторонних бронха.
  7. Место крыс на пластиковой доски в лежачем положении и пусть крысы восстановить медленно в 5-10 мин.

2. Ультразвуковое исследование для плевральный выпот

  1. Используйте ультразвуковую систему с датчика линейного массива (частота: 8 МГц) для изучения крыс на10дней, 1, 3, 7 и 14.
  2. Дать наркоз (10% хлораль гидрат, 0,35 мл/100 г, и.п.) для крыс и проверьте отсутствие педали рефлексов.
  3. Удаление волос из крыс груди и верхней части живота с помощью электробритвы. Затем поместите крысы на монтажной в лежачем положении.
  4. Обложка кожа с покрытием гель, а затем поместите датчик на межреберное пространство и онкогорошину области, чтобы обнаружить плевральной жидкости.
    Примечание: Для того, чтобы точно определить выпота, левой и правой боковой позиции были отобраны для выполнения УЗИ.
  5. Положите крысы на пластиковой доски в лежачем положении после УЗИ и пусть крысы восстановить медленно в 10 мин.

3. грудь КТ для плевральный выпот

  1. На 7 и 14 дней после администрации анестезировать крыс с 10% хлораль гидрат (i.p). Считать достаточной глубины анестезии, когда крысы не реагирует на педаль рефлексов.
    Примечание: После 7 день администрация является наиболее подходящее время для наблюдения за плеврального выпота, КТ сканирование.
  2. Крыса на пластиковый лист в лежачем положении и затем проверять его грудь, чтобы исследовать плеврального выпота, используя 64-канальный CT. использовать следующие параметры: 64 x 0,625 мм детектор конфигурации, 120 кв (пик) и 350 мас.

4. сбор плеврального выпота и изоляции наночастиц в плевральный выпот

  1. После грудь КТ крыс и под наркозом хлораль гидрат, проверить педаль рефлекс крыс, брить волосы от живота к груди и затем продезинфицировать кожу йодом.
  2. Принесите крыс в области хирургического.
  3. Под наркозом быстро сократить 1-1,5 см кожи и мышц живота мечевидный вдоль средней линии с нетронутыми диафрагмы.
  4. Осторожно открыть сундук и осмотрите двусторонних плевральной полости с помощью пинцета, особенно двусторонних реберного диафрагмальный углов. Соберите с стерильный шприц 2 мл 1-2 мл светло желтая плеврального выпота.
  5. После этого, пожертвуйте крыс с IACUC утверждения протокола.
  6. Центрифуга плеврального выпота в 2-мл пробирку для 15 мин на 300 x g с целью изолировать наночастиц.
  7. Используйте капли верхнего слоя, который является яркой жидкостью и наблюдать под microscope(TEM,) электрона передачи на ускоряющего напряжения 60-80 кв.

Результаты

С помощью грудной УЗИ, мы нашли не плеврального излияния на 1 день во всех группах. Однако на третий день, плеврального выпота появился в 6,25 и 12,5 мг/kg∙mL групп. Выпота был главным образом право прибрежного диафрагмальный угол, а Экссудативный перикардит, представлены тол...

Обсуждение

УЗИ является наиболее удобным инструментом для определения заболевания легких, из-за его превосходную чувствительность к свободной жидкости в плевральной полости11. Это потому, что УЗИ сразу можно обнаружить контраст в акустическое сопротивление воздуха и жидкости в легк...

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Настоящее исследование и производство этой статьи были финансируется Фонд национального естественных наук Китая (Грант 81773373, 81172614 и Грант 81441089). Мы благодарим д-р Ян Jin и доктор Пан Юйцзе, Департамент чрезвычайных ситуаций, Пекин Chaoyang больницы и доктор Qu Пэн Департамента УЗИ медицины, Пекин Chaoyang больницы для оказания помощи с видео-продукции.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Acuson S2000 Color Doppler ultrasound systemSiemens Medical Solutions, Mountain View ,CA
 Polyacrylate/nanosilicaFudan University,Shanghai, Chinamade by order with nanosilica(20±5)nm
10% chloral hydrateBeijing Chemical Works302-17-0
Light speed 16 spiral computed tomographyGE Healthcare, US
Specific pathogen-free WistarAnimal Center of Lianhelihua (Beijing, China)Wistar rats

Ссылки

  1. Stathopoulos, G. T., et al. Nuclear factor-kappaB affects tumor progression in a mouse model of malignant pleural effusion. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 34 (2), 142-150 (2006).
  2. Shen, J., et al. The dosage-toxicity-efficacy relationship of kansui and licorice in malignant pleural effusion rats based on factor analysis. Journal of Ethnopharmacology. 186, 251-256 (2016).
  3. Nel, A., Xia, T., Mädler, L., Li, N. Toxic potential of materials at the nanolevel. Science. 311 (5761), 622-627 (2006).
  4. Maynard, A. D., et al. Safe handling of nanotechnology. Nature. 444 (7117), 267-269 (2006).
  5. Duan, J., et al. Toxic effects of silica nanoparticles on zebrafish embryos and larvae. PLoS One. 8 (9), 74606 (2013).
  6. Skuland, T., Ovrevik, J., Låg, M., Schwarze, P., Refsnes, M. Silica nanoparticles induce cytokine responses in lung epithelial cells through activation of a p38/TACE/TGF-α/EGFR-pathway and NF-κΒ signaling. Toxicology and Applied Pharmacology. 279 (1), 76-86 (2014).
  7. Oberdörster, G., Oberdörster, E., Oberdörster, J. Nanotoxicology: an emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles. Environmental Health Perspectives. 113 (7), 823-839 (2005).
  8. Song, Y., Li, X., Du, X. Exposure to nanoparticles is related to pleural effusion, pulmonary fibrosis and granuloma. European Respiratory Journal. 34 (3), 559-567 (2009).
  9. Song, Y., et al. Nanomaterials in humans: identification, characteristics, and potential damage. Toxicologic Pathology. 39 (5), 841-849 (2011).
  10. Zhu, X., et al. Polyacrylate/nanosilica causes pleural and pericardial effusion, and pulmonary fibrosis and granuloma in rats similar to those observed in exposed workers. International Journal of Nanomedicine. 11, 1593-1605 (2016).
  11. Havelock, T., et al. Pleural procedures and thoracic ultrasound: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010. Thorax. 65, 61-76 (2010).
  12. Jha, A., Ullah, E., Gupta, P., Gupta, G., Saud, M. Sonography of multifocal hydatidosis involving lung and liver in a female child. Journal of Medical Ultrasound. 40 (4), 471-474 (2013).
  13. Hikaru, N., et al. Histological analysis of 70-nm silica particles-induced chronic toxicity in rats. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 72, 626-629 (2009).
  14. Sun, L., et al. Cytotoxicity and mitochondrial damage caused by silica nanoparticles. Toxicology in Vitro. 25, 1619-1629 (2011).
  15. Hikaru, N., et al. Silica nanoparticles as hepatotoxicants. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 72, 496-501 (2009).
  16. Liu, T. I., et al. Single and repeated dose toxicity of mesoporous hollow silica nanoparticles in intravenously exposed mice. Biomaterials. 32, 1657-1668 (2011).
  17. Ding, M., et al. Diseases caused by silica: Mechanisms of injury and disease development. International Immunopharmacology. 2, 173-182 (2002).
  18. Shen, J., et al. The dosage-toxicity-efficacy relationship of kansui and licorice in malignant pleural effusion rats based on factor analysis. Journal of Ethnopharmacology. 186, 251-256 (2016).
  19. Ji, J. H., et al. Twenty-eight-day inhalation toxicity study of silver nanoparticles in Sprague-Dawley rats. Inhalation Toxicology. 19 (10), 857-871 (2007).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

146nanosilica

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены