ヒトおよびマウスの心筋標本からのマクロファージサブセットおよび間質細胞の分離

要約

ここで提示するプロトコルは、酵素消化を介して単一細胞懸濁液を調製することにより、マクロファージおよび他の非免疫細胞の様々なサブセットをヒトおよびマウスの心筋から単離するプロトコルである。単離されたマクロファージのフローサイトメトリーベースの同定および特性評価のためのゲーティングスキームも提示される。

要約

マクロファージは、心臓の中で最も異種で豊富な免疫細胞集団を表し、心損傷後の炎症および修復応答を駆動する中心的存在である。マクロファージの様々なサブセットが心損傷後の免疫応答をどのように調整するかについては、研究の活発な領域である。ここで提示されるのは、健康で病気の個体から得られたマウスおよびヒト心筋標本からのマクロファージの抽出のために、私たちの研究室が日常的に行う簡単なプロトコルです。簡単に言えば、このプロトコルは、単一細胞懸濁液を生成するために心臓組織の酵素消化を伴い、続いて抗体染色、およびフローサイトメトリーを生成する。この技術は、並べ替えられた細胞に対して行われる機能アッセイ、バルクおよび単一細胞RNAシーケンシングに適しています。このプロトコルの主な利点は、そのシンプルさ、日々の変動を最小限に抑え、広い適用性を備えており、さまざまなマウスモデルおよびヒト疾患エンティティにわたるマクロファージの不均一性を調査することができます。

概要

マクロファージは心臓の中で最も豊富な免疫細胞型を表し、心損傷^{1、2、3、4}に続く堅牢な炎症および修復応答を生成する上で重要な役割を果たす。以前、私たちのグループは、異なる発達起源^5、6に由来するマウス心臓におけるマクロファージの2つの主要なサブセットを同定した。広く、組織常駐心臓マクロファージサブセットの異なる集団は、CCR2(C−Cモチーフケモカイン受容体2)の細胞表面発現に基づいて同定することができる。CCR2^-マクロファージ(細胞表面発現:CCR2-MHCII^低およびCCR2-MHCII^高)は胚起源(原始およびエリスロ骨髄系統)であり、自己再生することができ、恒主状態下で支配的な集団を表すことができる。居住者^CCR2+マクロファージは、決定的な造血起源であり、循環単球からのリクルートを通じて維持され、恒静学的条件下でのマイナーな集団を表す。機能的には、CCR2^-マクロファージは最小限の炎症を発生し、冠動脈発生新生児心臓再生^5、7に不可欠である。対照的に、CCR2+マクロファージは、心侮辱に続いて強固な炎症反応を開始し、心筋細胞損傷、左心室の有害な改造、および心不全進行^8、9に寄与する。

最近、ヒト心筋には、CCR2-またはCCR2+8のいずれかとして同様に同定されたマクロファージの2つの異なるサブセットも含まれていることが示されている。遺伝子発現および機能解析は、ヒトCCR2-およびCCR2+マクロファージが機能的に発散したサブセットを表し、マウス心臓に見られるCCR2^およびCCR2+マクロファージに機能的に類似していることを明らかにした。ヒトCCR2^-マクロファージは、IGF1、PDGF、Cyr61、およびHB-EGFを含む成長因子の堅牢なレベルを発現する。^CCR2+マクロファージは、IL-1b、IL-6、CCL-2、CCL-7、およびTNF-aなどの炎症を促進するケモカインおよびサイトカインに富む。刺激された^CCR2+マクロファージは、培養中の炎症性サイトカインインターロイキン-1β(IL-1β)の著しく高いレベルを分泌する。これらのサブセットが、心損傷の文脈における組織修復および左心室(LV)改造にどのように寄与するかを、依然として活発な研究の領域である。

マウスおよびヒト心臓におけるマクロファージ不均一性のフローサイトメトリーベースの分析では、心臓組織を消化し、単一細胞懸濁液を生成し、続いてバルクRNAシーケンシング/単一細胞RNAシーケンシングや機能アッセイのための細胞の培養などのさらなる下流プロセスのためのフローサイトメトリック分析または細胞選別を生成する必要があります。マウスの心臓から単一の細胞懸濁液を作るための元のプロトコルは、最初にナレンドルフらのナレンドルフグループによって報告されました 2007^10.私たちの研究室は、ヒト心筋からマクロファージを抽出するためにプロトコルを適応させ、改変しました。同じプロトコルを使用するが、染色およびゲーティングスキームにわずかな変更を加えて、ヒト心筋からの間質細胞のCD45^も収穫することができる。ここで提示される、テキストおよびビデオにおいて、ヒト心筋からのマクロファージまたは間質の抽出のために日常的に行われるプロトコルである。

心臓組織標本は、拡張型心筋症(DCM:特発性または家族性)または虚血性心筋症(ICM)を受けた左心室補助装置(LVAD)移植または心臓移植を有する成人患者から得られる。励起された心臓またはLVADコアは、消化手順を開始する前に冷たい生理食リンで血管内に浸透する。瘢痕化または脂肪組織浸潤の程度の観点から決定される組織標本の「品質」は、マクロファージの収率に大きく影響を与えることができることに注意することが重要です。瘢痕の広い領域を有する心臓標本は、はるかに低い細胞収率を有し、所望の下流の分析方法がインビトロ細胞培養を必要とする場合に深刻な技術的制限を提起することができる。

プロトコル

提示されたプロトコルは、セントルイス機関審査委員会(#201305086)のワシントン大学によって承認されています。すべての被験者は、サンプル収集の前にインフォームド・コンセントを提供し、実験は承認された研究プロトコルに従って行われる。提示されたプロトコルは、ワシントン大学医学部の制度的動物ケアと使用委員会の承認を得て行われ、実験動物のケアと使用のためのNIHガイドに記載されているガイドラインに従います。

1. ヒト心臓組織標本の調製

1. 左右の冠状動脈オスティアをカニューレして外れた心臓を洗い流し、200mLの冷たい生理食リンをパーフュージングする。
2. 心膜血管をカニュールしてLVADアピカルコア組織をフラッシュし、50mLの冷たい生理線をパーフュージングします。
3. 滅菌ハサミを用いて冷たい生理食塩糸またはHBSSの左心室の前壁または側壁から組織標本を解剖する。
4. 細かいはさみを使用して、精心脂肪とコルダエテンディネアを慎重に解剖します。
5. 滅菌ブレードやはさみの助けを借りて、約200mgの重量を量る部分に組織の塊を解剖します。

2. マウスハートの準備

1. CO2窒息または子宮頸部脱臼によってマウスを安楽死させる。
2. 鋭いはさみの助けを借りて胸腔を開きます。鈍い止血を使用して心臓を上方に持ち上げます。5 mLの注射器に取り付けられた25 G針を使用して、冷たいPBSで心臓を熟読してください。心臓が色でブランチ表示されるまで、ペルフューズ。
3. 心臓を取り除き、氷の上の無菌ペトリ皿に置きます。

3. 単一細胞懸濁液の調製

1. ヒトの心臓組織チャンク(〜200mg)またはマウス心臓を無菌ペトリ皿に入れます。滅菌ブレードまたははさみを使用して組織を細かくミンチします。
2. 消化を設定します。
   1. ヒト心臓組織チャンク(200mg)または1マウス心臓あたり3 mLの最終消化量を使用してください。最終的な酵素濃度は以下の通りです:コラゲナーゼ1(450 U/mL)、DNase1(60 U/mL)、ヒアルロニダーゼ(60 U/mL)。
   2. 各消化反応のために15 mL円錐管にDMEMおよびすべての酵素を加える。きれいな鉗子の助けを借りて、細かく細かく刻んだ組織を各反応管に入れます。穏やかな渦でよく混ぜます。
3. 低~中攪拌速度に設定した振とうインキュベーターで37°で1時間の消化。
4. 1時間消化した後、インキュベーターからチューブを取り出し、氷の上に置きます。上に40μmのセルストレーナーを備えた50mL円錐管を設置します。2 mL の酵素不活性化(ED)緩衝液でフィルターを濡らします。
5. 各消化管に8mLのED緩衝液を加えて消化酵素を失活します。次に、得られた13 mLの全混合物を40μmの細胞ストレーナーを通して50 mL円錐管に注ぎます。サンプルを新鮮な15 mL円錐チューブに戻します。これは最適の細胞のペレットを可能にし、遠心分離の間の細胞損失を最小にする。
6. サンプルを400 x gで6分間回転させます(遠心分離機を4°Cに設定)。0.5 mLのメディアを残して上清を捨てる。穏やかなピペットによって細胞ペレットを再サスペンドし、ACKリシスバッファーの1 mLを追加します。チューブを穏やかに旋回し、室温で5分間インキュベートし、赤血球(RBC)リシスを行います。
7. ACKバッファに5分後、サンプルに9 mLのDMEMを追加します。蓋をチューブに戻し、チューブを軽く反転して混ぜ、40μmのセルストレーナーを通して濾過します。15 mL円錐形チューブで濾液を収集します。
8. 400 x gでチューブを6分間遠心分離し、上清を捨てます。
9. 1 mL の FACS バッファを追加し、ペレットを再サスペンドします。次いで、FACS緩衝液中の細胞を1.5mLマイクロ遠心管に移す。再び400 x gで5分間、上清を廃棄し、FACSバッファの100°Lでペレットを再サスペンドします。単一細胞懸濁液が抗体染色の準備が整いました。

4. 抗体染色

1. 典型的なヒト抗体パネルは、CD45-PercpCy5.5、CD14-PE、CD64-FITC、HLA-DR-APC/Cy7、CCR2-APCの抗体で構成されています。表 1を参照してください。1:50希釈で心臓サンプルにすべての抗体を追加し、暗闇の中で4°Cで〜30〜40分間インキュベートします。以下のステップ 4.4 に進みます。
2. 間質細胞(内皮細胞、線維芽細胞、平滑筋細胞)の場合は、DRAQ5(1μM最終濃度)とCD45-percpCy5.5を加えます。表 1を参照してください。暗闇の中で4°Cで30分間インキュベートする。以下のステップ 4.4 に進みます。
3. マウス心臓マクロファージの場合、CD45-PercpCy5.5、CD64-APC、MHCII-APC/Cy7、CCR2-BV421、およびLy6G-FITCの抗体を追加します。表 2を参照してください。1:100希釈で心臓サンプルにすべての抗体を追加し、暗闇の中で4°Cで〜30〜40分間インキュベートします。以下のステップ 4.4 に進みます。
4. サンプルをFACSバッファで2回洗浄します。洗浄ごとに、FACSバッファー、穏やかに渦、遠心分離機を400 x gで5分間加え、350μLのFACSバッファーで再サスペンドし、DAPI(1μM、最終濃度)を加えます。サンプルが FACS 分析/並べ替えの準備ができました。

結果

記載されたプロトコルは、マウスおよびヒト心筋からのマクロファージの分離を可能にする。同じプロトコルを使用して、異なる染色およびゲーティング戦略を有するが、間質細胞はまた、ヒト心筋から収穫することができる。ここで提示されたFACSの結果は、BD LSRIIまたはBD FACS ARIA IIIプラットフォームのいずれかで取得されました。補償制御は、染色された脾細胞か...

ディスカッション

このプロトコルは、ヒト心筋からの種々のマクロファージサブセットの抽出を可能にする。プロトコルはシンプルで、FACS分析の準備が整った単一細胞懸濁液の準備に3~4時間かかります。プロトコルの実行は比較的簡単ですが、変動を最小限に抑える技術的な側面を考慮する必要があります。第一に、最適な細胞生存率を得るには、ヒト組織をタイムリーに働かすことができます。細胞死を最...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
15 mL Conocal Tubes	Thermo Fisher	14-959-53A
40 µm Cell Strainers	Thermo Fisher	50-828-736
50 mL Conical Tubes	Thermo Fisher	352098
ACK Lysis Buffer	Gibco	A10492-01
Bovine Serum Albumin	Sigma	A2058
Collagenase 1	Sigma	C0130-1G
DAPI	Thermo Fisher	D1306
DMEM 1x	Gibco	11965-084
DNAse 1	Sigma	D4527-20KU
DRAQ5	Thermo Fisher	62251
EDTA 0.5M pH 8	Corning	46-034-CI
Enzyme Deactivating Buffer			490 mL HBSS, 10 mL FBS, 1 g BSA
FACS Buffer			976 mL PBS, 20 mL FBS, 4mL EDTA (0.5M)
Fetal Bovine Serum	Gibco	A3840201
Forceps	VWR	82027-406
HBSS 1x	Gibco	14175-079
Hemostats	VWR	63042-052
Hyaluronidase type 1-s	Sigma	H3506-500MG
PBS 1x	Gibco	14190-136
Petridishes	Thermo Fisher	172931
Razor Blade	VWR	55411-050
Scissors	VWR	82027-578