profiling-methyltransferases-other-s-adenosyl-l-homocysteine-binding

Profiling of Methyltransferases and Other <em>S</em>-adenosyl-<sub>L</sub>-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

There is a variety of approaches to reduce the complexity of the proteome on the basis of functional small molecule-protein interactions such as affinity ...

RWTH Aachen University

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S-&#x817A;&#x82F7;-L-&#x540C;&#x578B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x6355;&#x83B7;&#x7684;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5149;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3002;

Understanding the interplay of different cellular proteins and their substrates is of major interest in the postgenomic era. For this purpose, selective isolation and identification of proteins from complex biological samples is necessary and targeted isolation of enzyme families is a challenging task. Over the last years, methods like activity-based protein profiling (ABPP) and capture compound mass spectrometry (CCMS) have been developed to reduce the complexity of the proteome by means of protein function in contrast to standard approaches, which utilize differences in physical properties for protein separation. To isolate and identify the subproteome consisting of S-adenosyl-L-methionine (SAM or AdoMet)-dependent methyltransferases (methylome), we developed and synthesized trifunctional capture compounds containing the chemically stable cofactor product S-adenosyl-L-homocysteine (SAH or AdoHcy) as selectivity function. SAH analogues with amino linkers at the N6 or C8 positions were synthesized and attached to scaffolds containing different photocrosslinking groups for covalent protein modification and biotin for affinity isolation. The utility of these SAH capture compounds for selective photoinduced protein isolation is demonstrated for various methyltransferases (MTases) acting on DNA, RNA and proteins as well as with Escherichia coli cell lysate. In addition, they can be used to determine dissociation constants for MTase-cofactor complexes.

Synthesis of S-adenosyl-L-homocysteine capture compounds for selective photoinduced isolation of methyltransferases.

Comprendre l&#39;interaction entre les prot&eacute;ines cellulaires diff&eacute;rentes et leurs substrats est d&#39;un int&eacute;r&ecirc;t majeur dans l&#39;&egrave;re postg&eacute;nomique. &Agrave; cette fin, isolement s&eacute;lectif et l&#39;identification des prot&eacute;ines &agrave; partir d&#39;&eacute;chantillons biologiques complexes est n&eacute;cessaire et isolement cibl&eacute;e des familles d&#39;enzymes est une t&acirc;che difficile. Au cours des derni&egrave;res ann&eacute;es, m&eacute;thodes comme fond&eacute; sur l&#39;activit&eacute; des prot&eacute;ines profilage (ABPP) et spectrom&eacute;trie de masse compos&eacute; de capture (CCMS) ont &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute;s pour r&eacute;duire la complexit&eacute; du prot&eacute;ome au moyen de la fonction des prot&eacute;ines &agrave; la diff&eacute;rence des approches standards, qui utilisent les diff&eacute;rences de propri&eacute;t&eacute;s physiques pour la s&eacute;paration des prot&eacute;ines. Pour isoler et identifier le subproteome de la S-ad&eacute;nosyl-L-m&eacute;thionine (SAM ou AdoMet)-dependent methyltransferases (m&eacute;thylome), nous avons d&eacute;velopp&eacute; et synth&eacute;tis&eacute; trifonctionnelle capture compos&eacute;s contenant le produit chimiquement stable cofacteur S-ad&eacute;nosyl-L-homocyst&eacute;ine (SAH ou AdoHcy) en fonction de la s&eacute;lectivit&eacute;. SAH analogues avec les linkers amin&eacute;s aux positions N6 ou C8 ont &eacute;t&eacute; synth&eacute;tis&eacute;s et attach&eacute;s aux &eacute;chafaudages contenant psoralen diff&eacute;rents groupes pour modification covalente de prot&eacute;ine et la biotine pour l&#39;isolement de l&#39;affinit&eacute;. L&#39;utilit&eacute; de ces compos&eacute;s de capture SAH pour l&#39;isolement des prot&eacute;ines s&eacute;lective photoinduit est d&eacute;montr&eacute;e pour divers m&eacute;thyltransf&eacute;rases (MTases), agissant sur l&#39;ADN, l&#39;ARN et les prot&eacute;ines, ainsi qu&#39;avec la cellule de Escherichia coli lysat. En outre, ils peuvent servir &agrave; d&eacute;terminer les constantes de dissociation des complexes MTase-cofacteur.

Synth&egrave;se de la S-ad&eacute;nosyl-L-homocyst&eacute;ine capturer compos&eacute;s pour l&#39;isolement s&eacute;lectif photoinduit des m&eacute;thyltransf&eacute;rases.

Verstehen das Zusammenspiel der verschiedenen zellul&auml;re Proteine und ihre Substrate ist von besonderem Interesse in der postgenomic-&Auml;ra. Zu diesem Zweck selektive Isolierung und Identifizierung von Proteinen aus komplexen biologischen Proben ist notwendig und gezielte Isolation der Enzym-Familien ist eine anspruchsvolle Aufgabe. In den letzten Jahren Methoden wie Activity based Protein Profilerstellung (ABPP) und Erfassung zusammengesetzte Massenspektrometrie (CCMS) wurden entwickelt, um die Reduzierung der Komplexit&auml;t der Proteome mittels Proteinfunktion im Gegensatz zu standard-Ans&auml;tzen, die Unterschiede in den physikalischen Eigenschaften f&uuml;r Protein Trennung zu nutzen. Isoliert und identifiziert die Subproteome bestehend aus S-Adenosyl-L-Methionin (SAM oder AdoMet)-abh&auml;ngige Methyltransferasen (Methylome), haben wir entwickelt und synthetisiert trifunktionalen Erfassung Verbindungen, die chemisch stabil Cofaktor Produkt S-Adenosyl-L-Homocystein (SAH oder AdoHcy) als Funktion der Selektivit&auml;t. SAH-Analoga mit amino Verkn&uuml;pfungsprogramme auf die N6 oder C8 Positionen wurden synthetisiert und an Ger&uuml;sten mit verschiedenen Photocrosslinking Gruppen f&uuml;r kovalente Protein &Auml;nderung und Biotin f&uuml;r die Affinit&auml;t Isolierung. Das Dienstprogramm dieser SAH Erfassung Verbindungen f&uuml;r selektive photoinduzierten Proteinisolierung wird f&uuml;r verschiedene Methyltransferasen (MTases) handeln auf DNA, RNA und Proteine sowie mit Escherichia coli Zelle lysate demonstriert. Dar&uuml;ber hinaus k&ouml;nnen sie verwendet werden, Dissoziation-Konstanten f&uuml;r MTasen-Cofaktor-komplexe zu bestimmen.

Synthese von S-Adenosyl-L-Homocystein erfassen Verbindungen f&uuml;r die selektive photoinduzierten Isolierung Methyltransferasen.

Comprendere l&#39;interazione delle proteine cellulari diverse e i loro substrati &egrave; di maggiore interesse in epoca postgenomic. Per questo scopo, isolamento selettivo e l&#39;identificazione di proteine da campioni biologici complessi &egrave; necessario e mirato l&#39;isolamento delle famiglie di enzima &egrave; un compito impegnativo. Negli ultimi anni, metodi come proteina basata su attivit&agrave; di profilatura (ABPP) e spettrometria di massa composto cattura (CCMS) sono stati sviluppati per ridurre la complessit&agrave; del proteoma mediante la funzione della proteina in contrasto con gli approcci standard, che utilizzano le differenze nelle propriet&agrave; fisiche per la separazione di proteine. Per isolare e identificare il subproteome consistente di S-adenosil-L-metionina (SAM o AdoMet)-dipendente methyltransferases (methylome), abbiamo sviluppato e sintetizzato trifunzionale cattura composti contenenti il prodotto chimicamente stabile cofattore S-adenosil-L-omocisteina (SAH o AdoHcy) come funzione di selettivit&agrave;. Analoghi SAH con amino linkers alle posizioni N6 o C8 sono stati sintetizzati e associate a ponteggi contenenti gruppi diversi photocrosslinking per modifica covalente proteine e biotina per isolamento di affinit&agrave;. L&#39;utilit&agrave; di questi composti di cattura SAH per isolamento della proteina fotoindotti selettiva &egrave; dimostrata per i methyltransferases vari (MTases) che agiscono sul DNA, RNA e proteine, nonch&eacute; con lysate delle Escherichia coli. Inoltre, pu&ograve; essere utilizzati per determinare le costanti di dissociazione per complessi MTase-cofattore.

Sintesi di S-adenosil-L-omocisteina catturare composti per l&#39;isolamento selettivo fotoindotti di methyltransferases.

&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x57FA;&#x8CEA;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x6642;&#x4EE3;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x751F;&#x4F53;&#x8A66;&#x6599;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5206;&#x96E2;&#x30FB;&#x540C;&#x5B9A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x9175;&#x7D20;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x5E74;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (ABPP) &#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790; (CCMS) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6A5F;&#x80FD;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x6A19;&#x6E96;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x304A;&#x3088;&#x3073; S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30E1;&#x30C1;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E; SAM (AdoMet) &#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B; subproteome &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;-&#x4F9D;&#x5B58; (&#x5206;&#x5316;&#x7CFB;&#x5217;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x30E1;&#x30C1;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;) &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;, &#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x56E0;&#x5B50;&#x88FD;&#x54C1; S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30DB;&#x30E2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3; (SAH &#x307E;&#x305F;&#x306F; AdoHcy) &#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; linkers N6 &#x307E;&#x305F;&#x306F; C8 &#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E; SAH &#x985E;&#x4F3C;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5149;&#x67B6;&#x6A4B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x30A2;&#x30D5;&#x30A3;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x5206;&#x96E2;&#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; SAH &#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9694;&#x96E2;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;DNA&#x3001;RNA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x5404;&#x7A2E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x57FA;&#x8EE2;&#x79FB;&#x9175;&#x7D20; (MTases) &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;MTase &#x88DC;&#x932F;&#x4F53;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x5B9A;&#x6570;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30DB;&#x30E2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x5206;&#x96E2;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Postgenomic &#xC2DC;&#xB300;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xD310; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC774;&#xD574;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBAA9;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xACA9;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC740; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC808;&#xC5F0;&#xC740; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;. &#xC9C0;&#xB09C; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC29;&#xBC95; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAE30;&#xBC18; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; (ABPP) &#xC88B;&#xC544;&#xD558;&#xACE0; &#xCEA1;&#xCC98; &#xBCF5;&#xD569; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (CCMS) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC774;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xD45C;&#xC900; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC634; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC; S-adenosyl-L-&#xBA54;&#xD2F0;&#xC624;&#xB2CC; (SAM &#xB610;&#xB294; AdoMet)&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; subproteome &#xC2DD;&#xBCC4;-&#xC885;&#xC18D; methyltransferases (methylome), &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC548;&#xC815; cofactor &#xC81C;&#xD488; S-adenosyl-L-homocysteine (SAH &#xB610;&#xB294; AdoHcy)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; trifunctional &#xCEA1;&#xCC98; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xD569;&#xC131;. SAH analogues N6 &#xB610;&#xB294; c 8 &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xB9C1;&#xCEE4; &#xD568;&#xAED8; &#xD569;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xACF5;&#xC720; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; photocrosslinking &#xADF8;&#xB8F9; &#xBC0F; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xACA9;&#xB9AC; biotin&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C;. &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; photoinduced &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACA9;&#xB9AC; SAH &#xCEA1;&#xCC98; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC774; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; methyltransferases (MTases) &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; lysate &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; DNA, RNA &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC5F0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xC218; MTase cofactor &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

S-adenosyl-L-&#xD638;&#xBAA8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xC758; &#xD569;&#xC131; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; methyltransferases&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; photoinduced &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCEA1;&#xCC98;.

Comprender la interacci&oacute;n de diferentes prote&iacute;nas celulares y sus substratos es de gran inter&eacute;s en la era postgen&oacute;mica. Para ello, aislamiento selectivo e identificaci&oacute;n de prote&iacute;nas de muestras biol&oacute;gicas complejas es necesario y aislamiento espec&iacute;fica de las familias de la enzima es una tarea dif&iacute;cil. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, m&eacute;todos como prote&iacute;na basada en perfiles (ABPP) y espectrometr&iacute;a de masas compuesto de captura (MCP) se han desarrollado para reducir la complejidad del proteoma mediante la funci&oacute;n de la prote&iacute;na en contraste con los m&eacute;todos est&aacute;ndar, que utilizan las diferencias en las propiedades f&iacute;sicas para la separaci&oacute;n de las prote&iacute;nas. Aislar e identificar el subproteomas consistiendo en S-adenosil-L-metionina (SAM o AdoMet)-metiltransferasas dependiente (metiloma), desarrollamos y sintetizado compuestos de captura de trifuncional cofactor qu&iacute;micamente estable el producto S-adenosil-L-homociste&iacute;na (HSA o AdoHcy) como funci&oacute;n de la selectividad. An&aacute;logos de HSA con enlazadores amino&aacute;cidos en la posici&oacute;n N6 o C8 fueron sintetizados y conectados a andamios que contiene grupos de diferentes photocrosslinking para la modificaci&oacute;n covalente de la prote&iacute;na y biotina para aislamiento de afinidad. Se demuestra la utilidad de estos compuestos de captura SAH para aislamiento de prote&iacute;na selectiva fotoinducida varias metiltransferasas (MTases) act&uacute;an sobre el DNA, RNA y prote&iacute;nas, as&iacute; como con c&eacute;lulas de Escherichia coli lisado. Adem&aacute;s, puede utilizarse para determinar las constantes de disociaci&oacute;n de los complejos MTase-cofactor.

S&iacute;ntesis de S-adenosil-L-homociste&iacute;na capturar compuestos para el aislamiento selectivo fotoinducida de metiltransferasas.

&#x6709;&#x5404;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x51CF;&#x5C11;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E09;&#x6355;&#x83B7;&#x7684;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x63A2;&#x9488;&#x548C;&#x76EE;&#x6807;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x5E73;&#x8861;&#x9A71;&#x52A8;&#x4E92;&#x52A8;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C;&#x5730;&#x56FA;&#x5B9A;&#x540E;&#x6355;&#x83B7;&#x5927;&#x9662;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7167;&#x7247;&#x5411;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E;&#x76EE;&#x6807; protein(s) &#x8868;&#x9762;&#x5149;&#x4EA4;&#x8054;&#x5B98;&#x80FD;&#x56E2;&#x7684;&#x6CDB;&#x578B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#xFF0C;&#x6355;&#x83B7;&#x5316;&#x5408;&#x7269;-&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x88AB;&#x9694;&#x79BB;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x901A;&#x8FC7;&#x6355;&#x83B7;&#x590D;&#x5408;&#x7684;&#x6392;&#x5E8F;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x4E09;&#x5B98;&#x80FD;&#x56E2;&#x6355;&#x83B7;&#x590D;&#x5408;&#x7684;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x4ECE;&#x4E00;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC; DH5&alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x88C2;&#x89E3;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x643A;&#x5E26; S-&#x817A;&#x82F7;-L-&#x540C;&#x578B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x4EA7;&#x7269;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;&#x5149;&#x6D3B;&#x5316;&#x4EA4;&#x8054;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4EA7;&#x91CF;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x53EF;&#x4EE5;&#x968F;&#x65F6;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E3A;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FC7;&#x91CF;&#x7684;&#x540C;&#x578B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;-S-&#x817A;&#x82F7;-L &#x81EA;&#x7531;&#x7ADE;&#x4E89;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x3002;

&#x6355;&#x83B7;&#x590D;&#x5408;&#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5;&#x5206;&#x6790;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6; S-&#x817A;&#x82F7;-L-&#x540C;&#x578B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

There is a variety of approaches to reduce the complexity of the proteome on the basis of functional small molecule-protein interactions. We describe a generic approach based on trifunctional Capture Compounds, in which the initial equilibrium-driven interaction between a small molecule probe and target proteins is irreversibly fixed upon photo-crosslinking between an independent photo-activable reactivity function of the Capture Compound and the surface of the target protein(s). Subsequently, Capture Compound - protein conjugates are isolated from complex biological mixtures via the sorting function of the Capture Compound. Here, we describe the application of a trifunctional Capture Compound that carries the methyltransferase product inhibitor S-Adenosyl-L -homocysteine as the selectivity function for the isolation of methyltransferases from a complex lysate of Escherichia coli DH5Î± cells. Photo-activated crosslinking enhances yield and sensitivity of the experiment, and the specificity can be readily tested for in competition experiments using an excess of free S-Adenosyl-L -homocysteine.

Profiling of methyltransferases and other S-Adenosyl-L-homocysteine-binding proteins by Capture Compound mass spectrometry.

Il y a une vari&eacute;t&eacute; d&#39;approches visant &agrave; r&eacute;duire la complexit&eacute; du prot&eacute;ome sur la base des interactions fonctionnelles petite mol&eacute;cule-prot&eacute;ine. Les auteurs d&eacute;crivent une approche g&eacute;n&eacute;rique bas&eacute;e sur trifonctionnelle compos&eacute;s de Capture, dans lequel l&#39;interaction initiale ax&eacute;e sur l&#39;&eacute;quilibre entre les prot&eacute;ines de sonde et cible une petite mol&eacute;cule est irr&eacute;versiblement fix&eacute;e sur photo-r&eacute;ticulation entre une fonction ind&eacute;pendante de r&eacute;activit&eacute; photo activable de l&#39;enceinte de Capture et de la surface des cible ou des prot&eacute;ines. Par la suite, compos&eacute; de Capture - conjugu&eacute;s de prot&eacute;ines sont isol&eacute;s des m&eacute;langes biologiques complexes gr&acirc;ce &agrave; la fonction de tri de l&#39;enceinte &agrave; capturer. Nous d&eacute;crivons ici la demande d&#39;un trifonctionnelle capturer compos&eacute; qui transporte de l&#39;inhibiteur de produit m&eacute;thyltransf&eacute;rase S-ad&eacute;nosyl-L - homocyst&eacute;ine que la fonction de s&eacute;lectivit&eacute; pour l&#39;isolement des m&eacute;thyltransf&eacute;rases &agrave; partir d&#39;un lysat d&#39;Escherichia coli DH5&alpha; cellules de complexe. R&eacute;ticulation photoactivation am&eacute;liore le rendement et la sensibilit&eacute; de l&#39;exp&eacute;rience, et la sp&eacute;cificit&eacute; peut &ecirc;tre facilement test&eacute;e pour dans les exp&eacute;riences de comp&eacute;tition &agrave; l&#39;aide d&#39;un exc&egrave;s de S-ad&eacute;nosyl-L - homocyst&eacute;ine libre.

Profilage des m&eacute;thyltransf&eacute;rases et d&#39;autres prot&eacute;ines de liaison S-ad&eacute;nosyl-L-homocyst&eacute;ine par spectrom&eacute;trie de masse compos&eacute; de Capture.

Es gibt eine Vielzahl von Ans&auml;tzen zur Reduzierung der Komplexit&auml;t der Proteome auf der Grundlage von funktionalen kleinen Molek&uuml;l-Protein-Interaktionen. Wir beschreiben einen generischen Ansatz basierend auf trifunktionalen erfassen Verbindungen, in denen das anf&auml;ngliche Gleichgewicht verschoben Zusammenspiel ein kleines Molek&uuml;l-Sonde und Ziel-Proteine auf Foto-Vernetzung zwischen eine unabh&auml;ngige Foto-activable Reaktivit&auml;t-Funktion des Capture-Compound und die Oberfl&auml;che des Ziel-Proteine irreversibel fixiert ist. Anschlie&szlig;end werden Capture Compound - Protein Konjugate isoliert von den komplizierten biologischen Mischungen &uuml;ber die Sortierfunktion der Capture-Compound. Hier beschreiben wir die Anwendung von einem trifunktionalen erfassen, Verbindung, die der Methyltransferase Produkt Hemmer S-Adenosyl-L - Homocystein als die Selektivit&auml;t-Funktion f&uuml;r die Isolierung von Methyltransferasen aus einem Komplex von Escherichia coli DH5&alpha; Zellen lysate f&uuml;hrt. Foto aktivierte Vernetzung steigert Ertrag und Empfindlichkeit des Experiments und die Spezifit&auml;t kann leicht f&uuml;r im Wettbewerb-Experimente, die mit einen &Uuml;berschuss an freien S-Adenosyl-L - Homocystein getestet werden.

Profilerstellung Methyltransferasen und andere S-Adenosyl-L-Homocystein-verbindliche Proteine durch Massenspektrometrie Compound erfassen.

C&#39;&egrave; una variet&agrave; di approcci per ridurre la complessit&agrave; del proteoma in base alle interazioni della piccola molecola-proteina funzionale. Descriviamo un approccio generico basato su trifunzionale composti Capture, in cui l&#39;interazione iniziale basata sull&#39;equilibrio tra le proteine di sonda e bersaglio una piccola molecola &egrave; irreversibilmente fissato su foto-reticolazione tra una funzione indipendente foto-attivabile reattivit&agrave; di catturare Compound e la superficie delle proteine bersaglio. Successivamente, composto di cattura - proteine coniugate sono isolate dalle miscele biologiche complesse tramite la funzione di ordinamento di catturare Compound. Qui, descriviamo l&#39;applicazione di un trifunzionale catturare composto che trasporta l&#39;inibitore di prodotto metiltransferasi S-adenosil-L - omocisteina come la funzione di selettivit&agrave; per l&#39;isolamento di methyltransferases da un complesso lysate di Escherichia coli cellule DH5&alpha;. Foto-attivata la reticolazione migliora il rendimento e la sensibilit&agrave; dell&#39;esperimento, e la specificit&agrave; pu&ograve; essere facilmente testata per in esperimenti di concorrenza utilizzando un eccesso di S-adenosil-L - omocisteina libera.

Profilatura di methyltransferases e altre proteine S-adenosil-L-omocisteina-associazione di catturare Compound spettrometria di massa.

&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x9593;&#x521D;&#x671F;&#x5E73;&#x8861;&#x99C6;&#x52D5;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5199;&#x771F;-&#x67B6;&#x6A4B;&#x3001;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5199;&#x771F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x30C8;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x95A2;&#x6570;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3068;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8AAD;&#x53D6;&#x88C5;&#x7F6E;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x6C4E;&#x7528;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x5316;&#x5408;&#x7269; - &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5171;&#x5F79;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x4F7F;&#x3063;&#x3066;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x88FD;&#x54C1;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264; S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30DB;&#x30E2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E; DH5&alpha; &#x30BB;&#x30EB; lysate &#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x904B;&#x3076;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8FF0;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x53CE;&#x91CF;&#x3068;&#x611F;&#x5EA6;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x5199;&#x771F;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x67B6;&#x6A4B;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x7121;&#x6599; S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30DB;&#x30E2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x7AF6;&#x4E89;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306E;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E; S-&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30EB;-L-&#x30DB;&#x30E2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;-&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790;-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08; &#xD558; &#xC5EC; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC634; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95; &#xC774;&#xB2E4;. Trifunctional &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD3C9;&#xD615; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xCEA1;&#xCC98; &#xCEF4;&#xD30C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC9C4; activable &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xB300;&#xC0C1; protein(s)&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0AC;&#xC9C4;-&#xAC00;&#xAD50; &#xC2DC; &#xACE0;&#xC815; irreversibly&#xB294; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xD6C4;, &#xCEA1;&#xCC98; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; conjugates &#xCEA1;&#xCC98; &#xCEF4;&#xD30C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xC815;&#xB82C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; trifunctional methyltransferase &#xC81C;&#xD488; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; S-Adenosyl-L-&#xD638;&#xBAA8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778; lysate &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; DH5&alpha; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC5D0;&#xC11C; methyltransferases&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xD568;&#xC218;&#xB85C; &#xC804;&#xB2EC; &#xCEF4;&#xD30C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xCEA1;&#xCC98; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC9C4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xAC00;&#xAD50; &#xC218;&#xC728; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB418; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC989;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBB34;&#xB8CC; S-Adenosyl-L &#xD638;&#xBAA8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xC758; &#xCD08;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACBD;&#xC7C1; &#xC2E4;&#xD5D8;.

&#xBCF5;&#xD569; &#xCEA1;&#xCC98; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; methyltransferases&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; S Adenosyl L &#xD638;&#xBAA8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hay una variedad de enfoques para reducir la complejidad del proteoma sobre la base de las interacciones funcionales peque&ntilde;a mol&eacute;cula-prote&iacute;na. Describimos un enfoque gen&eacute;rico basado en trifuncional capturar compuestos, en el que la interacci&oacute;n inicial basadas en el equilibrio entre las prote&iacute;nas de sonda y destino de una mol&eacute;cula peque&ntilde;a es irreversible fijos en foto-entrecruzamiento entre una funci&oacute;n independiente foto-activable reactividad de los compuestos de la captura y la superficie de las prote&iacute;nas blanco. Posteriormente, compuesto de captura - prote&iacute;na conjugados son aislados de mezclas biol&oacute;gicas complejas mediante la funci&oacute;n de clasificaci&oacute;n de los compuestos de captura. Aqu&iacute;, describimos el uso de un trifuncional capturar compuesto que lleva el inhibidor de la metiltransferasa producto S-adenosil-L - homociste&iacute;na como la funci&oacute;n de selectividad para el aislamiento de metiltransferasas de un lisado de Escherichia coli DH5&alpha; c&eacute;lulas del complejo. Reticulaci&oacute;n foto-activa mejora el rendimiento y sensibilidad del experimento, y la especificidad puede comprobarse f&aacute;cilmente para en experimentos de competencia con un exceso de S-adenosil-L - homociste&iacute;na gratis.

Perfiles de metiltransferasas y otras prote&iacute;nas de la S-adenosil-L-homociste&iacute;na-obligatorio por espectrometr&iacute;a de masa compuesto de captura.

Peter Poot

Institute of Organic Chemistry

RWTH Aachen University

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-_L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

Peter Poot

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Institute of Organic Chemistry

RWTH Aachen University

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

Institute of Organic Chemistry

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-_L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)