Oturum Aç

Kimyasal bir değişime dahil olan ısı miktarını belirlemenin iki yolu vardır: deneysel olarak ölçmek veya deneysel olarak belirlenen diğer entalpi değişikliklerinden hesaplamak. Bazı reaksiyonları araştırmak ve deneysel olarak doğru ölçümler yapmak imkansız olmasa da zordur. Ve bir reaksiyonun gerçekleştirilmesi veya ölçülmesi zor olmasa bile, bir deney yapmak zorunda kalmadan bir reaksiyona dahil olan ısıyı belirleyebilmek pratiktir.

Bu tür bir hesaplama genellikle Hess yasasının kullanımını içerir ve şunu belirtir: Eğer bir süreç birkaç aşamalı sürecin toplamı olarak yazılabilirse, toplam sürecin entalpi değişimi, çeşitli adımların entalpi değişimlerinin toplamına eşittir. Hess yasası geçerlidir çünkü entalpi bir durum fonksiyonudur: Entalpi değişiklikleri yalnızca kimyasal bir sürecin başladığı ve bittiği yere bağlıdır, ancak baştan sona kadar gittiği yola bağlı değildir. Örneğin, karbon dioksit oluşturmak için karbonun oksijenle reaksiyonu ya doğrudan ya da iki aşamalı bir işlemle gerçekleşir. Doğrudan süreç şu şekilde yazılır:

Eq1

İki aşamalı süreçte ilk karbon monoksit oluşur:

Eq2

Daha sonra karbon monoksit, karbondioksit oluşturmak için daha fazla reaksiyona girer:

Eq3

Genel reaksiyonu tanımlayan denklem, bu iki kimyasal değişikliğin toplamıdır:

Eq4

Adım 1'de üretilen CO, Adım 2'de tüketildiği için net değişim:

Eq5

Hess yasasına göre, reaksiyonun entalpi değişimi, adımların entalpi değişimlerinin toplamına eşit olacaktır.

Eq6

Genel reaksiyonun ΔH'si, bir veya iki aşamada meydana gelip gelmediğine bakılmaksızın aynıdır. Bu bulgu (reaksiyon için genel ΔH = genel reaksiyondaki reaksiyon “adımları” için ΔH değerlerinin toplamı) genel olarak kimyasal ve fiziksel prosesler için doğrudur.

Hess yasasını kullanarak problemleri çözerken faydalı olan ΔH'nin iki önemli özelliği vardır. Bu, ΔH 'nin reaktanların veya ürünlerin miktarlarıyla doğru orantılı olmasına ve reaksiyonun (veya termokimyasal denklemin) iyi tanımlanmış şekillerde değiştirilmesinin ΔH'yi buna göre değiştirmesine dayanır.

Örneğin, 1 mol NO2 (g) oluşturan reaksiyon için entalpi değişimi +33,2 kJ'dir:

Eq7

2 mol NO2 oluştuğunda (iki kat daha fazla), ΔH iki kat daha büyüktür:

Eq8

Genel olarak, bir kimyasal denklemi çarpıyor veya bölüyorsa, entalpi değişiminin de çarpılması veya aynı sayıya bölünmesi gerekir.

Bir yöndeki bir reaksiyon için ΔH, büyüklük olarak eşittir ve ters yöndeki reaksiyon için ΔH'nin işaretinin zıttıdır. Örneğin:

Eq9

Ardından, ters reaksiyon için, entalpi değişimi de tersine çevrilir:

Eq10

Bu metin bu kaynaktan uyarlanmıştır: Openstax, Chemistry 2e, Section 5.3: Enthalpy.

Etiketler
Hess s LawEnthalpy ChangeReaction StepsLaboratory SettingEnthalpy Of Each StepState FunctionNet Enthalpy ChangeConstant Heat SummationThermochemical ReactionsManipulated ReactionStoichiometric QuantitiesDirection Of The ReactionUnknown Enthalpy Of ReactionEndothermic Reaction

Bölümden 6:

article

Now Playing

6.10 : Hess Yasası

Termokimya

43.6K Görüntüleme Sayısı

article

6.1 : Enerji Temelleri

Termokimya

36.2K Görüntüleme Sayısı

article

6.2 : Termodinamiğin Birinci Yasası

Termokimya

30.3K Görüntüleme Sayısı

article

6.3 : İç Enerji

Termokimya

28.2K Görüntüleme Sayısı

article

6.4 : Isı Ölçümü

Termokimya

52.7K Görüntüleme Sayısı

article

6.5 : İş Ölçümü

Termokimya

18.7K Görüntüleme Sayısı

article

6.6 : Entalpi

Termokimya

34.2K Görüntüleme Sayısı

article

6.7 : Termokimyasal Denklemler

Termokimya

27.8K Görüntüleme Sayısı

article

6.8 : Sabit Basınç Kalorimetrisi

Termokimya

83.3K Görüntüleme Sayısı

article

6.9 : Sabit Hacim Kalorimetrisi

Termokimya

26.6K Görüntüleme Sayısı

article

6.11 : Standart Oluşum Entalpisi

Termokimya

40.4K Görüntüleme Sayısı

article

6.12 : Reaksiyon Entalpileri

Termokimya

31.2K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır