JoVE Logo

Oturum Aç

16.3 : Labil Protonların NMR'ı: Zamansal Çözünürlük

Azot ve oksijen gibi heteroatomlara bağlı protonlar çeşitli kimyasal kayma değerleri sergiler. Bunun nedeni, diğer moleküllerdeki proton ve heteroatom arasındaki hidrojen bağının farklı derecelerde olmasıdır. Hidrojen bağının derecesi, proton etrafındaki elektron yoğunluğunu etkiler ve böylece proton NMR spektrumundaki protonlar için farklı kimyasal kayma değerleri verir.

Alkollerdeki –OH protonu tipik olarak δ 2 ila 5 ppm aralığında görünür ancak belirli alkole ve koşullara bağlı olarak değişebilir. Bu –OH protonu diğer moleküllerle hızlı bir proton değişimi geçirir ve buna labil proton denir. Bu nedenle, –OH protonunun tam δ değeri ve –OH protonu ile alkoldeki diğer protonları içeren spin-spin kuplajı, –OH proton değişim oranına bağlıdır. Proton değişim oranı ise alkol örneğinin saflığı, sıcaklık ve çözücü dahil olmak üzere birden fazla faktöre bağlıdır.

Figure1

Şekil 1. Saf etanolün proton NMR spektrumunda bir –OH protonunun üçlüsü

Örneğin, saf kuru etanol numunesindeki –OH proton değişimi NMR zaman ölçeğinde çok yavaştır ve spin-spin kuplajı için yeterli zaman sağlar. Sonuç olarak, Şekil 1'de gösterildiği gibi, saf kuru etanolün proton NMR spektrumu, bitişik metilen protonlarıyla spin-spin kuplajı nedeniyle –OH protonu için bir üçlü gösterir. Metilen protonları, –OH protonu ve metil protonlarıyla kuplaj nedeniyle bir multiplet olarak görülür.

Bir asit veya bazın eser miktarlarının varlığı, proton değişim oranını artırır. Proton değişimi hızlı hale gelir ve NMR spektrometresi, –OH protonu için yalnızca tüm olası ortamların ortalamasını kaydeder.

Figure2

Şekil 2. Saf etanolün proton NMR spektrumunda bir –OH protonunun geniş singleti

Sonuç olarak, Şekil 2'de kaydedildiği gibi, –OH protonu geniş bir singlet sergiler. Bitişik metilen grubundan gelen protonlar, bölünmenin yalnızca bitişik metil grubu tarafından meydana getirildiği bir dörtlü sunar.

Etiketler

1H NMRLabile ProtonsChemical Shift ValuesHydrogen BondingProton Exchange RateEthanolOH ProtonSpin spin CouplingNMR SpectrumMultipletBroad SingletMethylene ProtonsMethyl ProtonsSolvent EffectsTemperature Effects

Bölümden 16:

article

Now Playing

16.3 : Labil Protonların NMR'ı: Zamansal Çözünürlük

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

1.1K Görüntüleme Sayısı

article

16.1 : Konformasyonel Esnek Moleküllerin NMR'si: Zamansal Çözünürlük

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

784 Görüntüleme Sayısı

article

16.2 : ^1H NMR Konformasyonel Esnek Moleküller: Değişken Sıcaklıklı NMR

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

1.0K Görüntüleme Sayısı

article

16.4 : Labil Protonların ^1H NMR'ı: Döteryum (^2H) Sübstitüsyonu

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

824 Görüntüleme Sayısı

article

16.5 : Nükleer Overhauser Geliştirme (NOE)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

596 Görüntüleme Sayısı

article

16.6 : Polarizasyon Transferiyle Geliştirilen Duyarsız Çekirdekler (INEPT)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

183 Görüntüleme Sayısı

article

16.7 : Çift Rezonans Teknikleri: Genel Bakış

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

155 Görüntüleme Sayısı

article

16.8 : 2D NMR Genel Bakış

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

572 Görüntüleme Sayısı

article

16.9 : 2D NMR: Homonükleer Korelasyon Tekniklerine Genel Bakış

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

124 Görüntüleme Sayısı

article

16.10 : Homonükleer Korelasyon Spektroskopisi (COSY)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

845 Görüntüleme Sayısı

article

16.11 : 2D NMR: Heteronükleer Korelasyon Tekniklerine Genel Bakış

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

114 Görüntüleme Sayısı

article

16.12 : Heteronükleer Tek Kuantum Korelasyon Spektroskopisi (HSQC)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

587 Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır