JoVE Logo

Войдите в систему

16.3 : ЯМР лабильных протонов: временное разрешение

Протоны, связанные с гетероатомами, такими как азот и кислород, демонстрируют диапазон значений химического сдвига. Это связано с различной степенью водородной связи между протоном и гетероатомом в других молекулах. Степень водородной связи влияет на электронную плотность вокруг протона, тем самым давая различные значения химического сдвига для протонов в спектре протонного ЯМР.

Протон –ОН в спиртах обычно появляется в диапазоне δ от 2 до 5 ppm, но может варьироваться в зависимости от конкретного спирта и условий. Этот протон –ОН подвергается быстрому обмену протонами с другими молекулами и называется лабильным протоном. Таким образом, точное значение δ протона –ОН и спин-спиновая связь, включающая протон –ОН и другие протоны в спирте, зависят от скорости обмена протонов –ОН. Скорость обмена протонов, в свою очередь, зависит от множества факторов, включая чистоту образца спирта, температуру и растворитель.

Figure1

Рисунок 1. Триплет протона –OH в протонном ЯМР-спектре чистого этанола

Например, обмен протона –OH в чистом сухом образце этанола происходит очень медленно по шкале времени ЯМР, что дает достаточно времени для спин-спиновой связи. Следовательно, как показано на рисунке 1, протонный ЯМР-спектр чистого сухого этанола показывает триплет для протона –OH из-за спин-спиновой связи с соседними метиленовыми протонами. Метиленовые протоны видны как мультиплет из-за связи с протоном –OH и метиловыми протонами.

Присутствие следовых количеств кислоты или основания увеличивает скорость обмена протонов. Обмен протонов становится быстрым, и спектрометр ЯМР регистрирует только среднее значение всех возможных сред для протона –OH.

Figure2

Рисунок 2. Широкий синглет протона –OH в протонном ЯМР-спектре чистого этанола

В результате, как показано на рисунке 2, протон –OH демонстрирует широкий синглет. Протоны из соседней метиленовой группы представляют квартет, где расщепление вызвано только соседней метильной группой.

Теги

1H NMRLabile ProtonsChemical Shift ValuesHydrogen BondingProton Exchange RateEthanolOH ProtonSpin spin CouplingNMR SpectrumMultipletBroad SingletMethylene ProtonsMethyl ProtonsSolvent EffectsTemperature Effects

Из главы 16:

article

Now Playing

16.3 : ЯМР лабильных протонов: временное разрешение

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

1.1K Просмотры

article

16.1 : ЯМР конформационно гибких молекул: временное разрешение

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

804 Просмотры

article

16.2 : ¹H ЯМР конформационно гибких молекул: ЯМР при переменной температуре

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

1.0K Просмотры

article

16.4 : ¹H ЯМР лабильных протонов: замена дейтерия (^2H)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

874 Просмотры

article

16.5 : Ядерное усиление Оверхаузера (NOE)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

622 Просмотры

article

16.6 : Нечувствительные ядра, усиленные переносом поляризации (INEPT)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

227 Просмотры

article

16.7 : Методы двойного резонанса: обзор

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

185 Просмотры

article

16.8 : Обзор 2D ЯМР

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

608 Просмотры

article

16.9 : 2D ЯМР: Обзор методов гомоядерной корреляции

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

160 Просмотры

article

16.10 : Гомоядерная корреляционная спектроскопия (COSY)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

936 Просмотры

article

16.11 : 2D ЯМР: Обзор методов гетероядерной корреляции

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

149 Просмотры

article

16.12 : Гетероядерная одноквантовая корреляционная спектроскопия (HSQC)

Advanced Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

622 Просмотры

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены