Floresan In situ İnsan Sperm hibridizasyon (FISH) Protokolü

Özet

Bu video-makale, semen örneği nasıl işleneceğini, iyi kalite floresan elde etmek için adım adım açıklanmaktadır In situ Insan sperm hibridizasyon. Elde hazırlıklar bağlamında klinik tanı anöploidi tarama için kullanılabilir.

Özet

Anöploidiler insanlarda en sık görülen kromozom anomalileri. Bu anormalliklerin çoğu anne gametogenic işlemi sırasında mayotik hataları sonucu. Insan erkek, bu hataları yavrular bu anomaliler bulaştırma riski temsil eden sayısal kromozom anomalileri ile sperm üretimine yol açabilir.

Bu nedenle, floresan in situ hibridizasyon (FISH) sperm çekirdekleri tekniği yaygın klinik tanı çerçevesinde kurulmuş bir protokol haline gelmiştir. Bu uygulama, frekansların sayısal kromozom anomalileri, genetik üreme tavsiye için arayan hastaların gamet bir tahmin sağlar.

Bugüne kadar, en sık sperm FISH analizi dahil kromozom kromozomlar X, Y, 13, 18 ve 21.

Bu video-makale, mikroskop sonuçları nasıl görselleştirmek için decondense ve nasıl elde etmek için sperm FISH preparatları devam etmek sperm kromatin, doğasını, nasıl bir insan semen örneği süreci ve düzeltmek için nasıl adım adım ve açıklar. En iyi sonuçları elde etmek için en uygun adımları özel açıklamalar verilmiştir.

Protokol

I. Örnek işleme ve hücre sabitleme

1. Semen örneği oda sıcaklığında steril kaplarda sıvılaşma kadar 20 dakika bekletin.
2. Örnek bir santrifüj tüpüne aktarın ve 5 dakika 1000g çok spin.
3. Pasteur pipeti kullanarak süpernatant yavaşça çıkarın ve atın.
4. Hipotonik çözüm (KCl, 0.075M) önceden ısıtılmış 10 ml nihai hacmi elde etmek için bir girdap karıştırma, 37 ° C, damla damla.
5. 37 bir su banyosunda tüp Yeri ° C 30 dakika.
6. 5 dakika 1000g santrifüjleyin. Dikkatle pelet rahatsız olmadan, decantation süpernatantı atın.
7. 8 ml nihai hacmi elde etmek için bir girdap karıştırma sırasında damla damla: pelet resuspending sonra, taze Carnoy sabitleştirici (asetik asit 03:01 metanol) hazırlanan ekleyin.
8. Beyaz bir pelet elde etmek için gerekli olduğu birçok kez olarak 6 ve 7 noktaları tekrarlayın.
9. Birkaç damla taze hazırlanmış metanol ekle: asetik asit (3:1) (Bu gibi durumlarda küçük bir pelet ile yayılıyor iyi hücre elde etmek için gerekli olan hücresel konsantrasyonu son ses seviyesini ayarlamak için damla damla, yüksek miktarda örnekleri ise yeterli olacak sperm, son hacim) 1-2 ml ulaşabilirsiniz. Bir test slayt ungreased bir slayt üzerine yeniden süspanse örnek bırakarak ve bir faz kontrast mikroskop altında inceleyerek yapılabilir. Bu elde edilen hücresel dağılımı kontrol etmek ve gerekirse daha fazla slaytlar, bunu düzeltmek izin verecek.
10. Uzantıları, en az 40 cm yükseklikten düşüş unfrosted slaytlar merkezi haline hücre süspansiyonu iki veya üç damla (daha önce onları yağlanmalıdır, -20 ° C'de metanol saklanır). Protokol boyunca örnek yerini etkinleştirmek için, karşı tarafta bir elmas kalem kullanarak slayt sperm uzantısı içeren alan işaretleyin.
11. Slaytlar, en az 24 saat süreyle -20 ° C'de saklayın.
    Not: metanol ek: asetik asit (3:1) karıştırma, sperm agregaların oluşumunu önlemek için çok önemli bir adım ise damla damla .

II. Decondensation

1. Slaytlar -20 saklanan ° C (oda sıcaklığında bekletin) protokol ile devam etmek için çözülmüş olmalıdır.
2. Her biri için 3 dakika 2x tuzlu su, sodyum sitrat solüsyonu (2xSSC) ile iki yıl üst üste coplin kavanoz slayt yerleştirin.
3. 2 dakika boyunca her coplin kavanoza etanol yıkar bir dizi slayt aktarın. % 70 etanol ile başlayın,% 90 ile takip ve% 100 ile bitiriyoruz. Oda sıcaklığında bırakarak slayt kurulayın.
4. Dithiothreitol çözüm slayt (1,4-dithiothreitol 5mM,% 1 Triton X-100, 2-Amino-2-(hidroksimetil) -1,3-propanediol 50mm) inkübe 37 ° C inkübatör kromatin decondense. Bu ürün, spermatozoa çekirdeğinde protamines disülfit köprüleri o bobin DNA kırarak davranır. Sperm çekirdeğinde bulunan DNA yüksek oranda sıkıştırılmış, çünkü bu çok önemli bir adım. Dithiothreitol çözüm slaytları (DTT) inkübasyon süresi, bu ürün için örnek reaktivite göre ayarlanması gerekir. Genellikle 2 ila 15 dakika arasında değişir, ancak bu kez, yaklaşık 8 dakika.
5. Hemen her coplin 3 dakika 2xSSC iki ardışık coplin kavanoz slayt aktarın.
6. 2 dakika boyunca her coplin kavanoz (% 70,% 90 ve% 100 etanol) etanol yıkar bir dizi slayt koyarak devam edin. Oda sıcaklığında kurumaya slayt olsun.
   Not: çok kısa maruz kalma, bazı sinyallerin eksikliği neden olur ise DTT aşırı maruz kalma, prosedürün sonunda BALIK sinyalleri dağıtmak neden olacaktır.

III. Melezleme

1. 73 formamid çözüm (70% Formamide/2xSSC) ° C de 5 dakika ile bir coplin kavanoza slayt kuluçka sperm DNA denatüre.
2. Coplin kavanoz başına 1 dakika (% 85,% 70 etanol ile başlar ve% 100 ile bitirmek) için etanol çözümleri üzerinden slayt aktarın. Slayt, oda sıcaklığında kurumaya bırakın.
3. 5 l doğrudan ilgili hazır kullanımı prob karışımı bir 15x15 kapağı kayma (AneuVysion Testi Çok renkli Probe Panel: CEP 18/X/Y veya LSI 13/21).
4. Bu videoda gösterildiği gibi, hedef bölge ve prob karışımı bir araya getirmek için kapak kayma üzerine slayt dikkatlice yerleştirin. Kauçuk çimento ile Seal.
5. Slayt koyun önceden ısıtılmış 37 ° C hibridizasyon odası (HYBrite ™) ve 6-24 saat süreyle 37 ° C'de inkübe edin.
   Not: sperm örneği denatürasyon zorunlu olduğunu dikkate alarak, problar denatüre gereği üretici firma tarafından belirlenir. Bu protokolde kullanılan prob karışımları kullanıma hazır olup, bu durumda, prob denatürasyon gerekli değildir.
   Sondası karışımın hacmi melezleşmiş alanın büyüklüğüne göre değişecektir.

IV. Yıkarpost-hibridizasyon

1. Slayt hibridizasyon odasından çıkarın.
2. Kauçuk çimento kaldırın ve yavaşça yan sürgülü kapak kayma dikkatlice dışarı çekin.
3. NP-40 0.4xSSC/0.3% belirsiz hibridizasyon sinyalleri ortadan kaldırmak için bir coplin kavanoza 2 dakika boyunca slayt önceden ısınmış 73 az ° C su banyosu.
4. 1 dakika boyunca oda sıcaklığında bir 2xSSC/0.1% NP-40 yıkama solüsyonu slayt aktarın. Oda sıcaklığında kurumaya slayt olsun.
5. Counterstaining ürün, hedef bölge (18x18 kapak kaymayı 8 l) ekleyin. Kullanılan en yaygın ürün 4 ',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI, Vysis Inc.).
6. Bu videoda gösterildiği gibi, bir kapak kayma (tırnak cilası ile mühürlü kapak kayma olabilir hibridizasyon korumak için) melezleşmiş bölgeyi kapsar.
7. Melezleşmiş slaytlar onların umudu analizi kadar -20 ° C'de karanlıkta saklayın. Bu koşullar altında, slaytlar floresan sinyal yoğunluğunda önemli bir kayıp olmadan 12 aya kadar saklanabilir.
   Not: tersi belirsiz prob döllemeler yıkayın olmaz ise, yüksek sıcaklık veya aşırı yıkama süresi, bazı sinyalleri ortadan kaldırılmasına neden olabilir .
   Eklenen counterstaining ürünün hacmi kapsayacak şekilde hibridizasyon alanının büyüklüğüne göre değişecektir.

V. Görselleştirme

Hazırlıkları DAPI / Texas Red / FITC ve tek bant Aqua, FITC ve Texas Red için filtreler için tri-band filtresi ile donatılmış bir Epifloresans mikroskop altında değerlendirilebilir. Standart değerlendirme kriterleri sperm çekirdekleri ¹ doğru değerlendirilmesi için takip edilmelidir.

Bu üç kromozom kromozomlar X, Y ve 18 probları melezleşmiştir hazırlık sinyalleri görüntüleyebilir. Her normal sperm bir mavi sinyal (18 kromozom karşılık), ve yeşil bir sinyal (X taşıyan sperm) veya kırmızı sinyali (Y taşıyan spermatozoa) göstermek gerekir.

13 ve 21, kromozom, kromozom 13 ve 21 kromozom için kırmızı sinyal yeşil bir sinyal sondaları ile melezleşmiştir hazırlanmasında her normal sperm ayırt edilmelidir.

Tartışmalar

Bu protokol, sperm FISH preparatları elde etmek için insan semen süreci anlatılmaktadır. Bu protokolü kullanmak, erkek gamet kromozom anormallikleri analiz etmek mümkündür. Spermatozoa anöploidi taraması kapsamında temel araştırma ve infertil erkeklere verilen üreme tavsiye veya uygulamalar vardır. Klinik tanısında en yaygın çalışılan kromozomları X, Y, 13, 18 ve 21, kromozomlar ve lokusların geniş bir yelpazede diğer ticari problar mevcuttur ve bu deneylerde de kullanılabilir olmasına rağm...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
1,4-Dithiothreitol (DTT)	Material	Roche Group	10197777001
2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol	Material	Roche Group	10708976001
Acetic acid	Material	Merck & Co., Inc.	100.063
AneuVysion® Multicolor DNA Probe Kit 20xSaline-Sodium Citrate 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI II) CEP 18/X/Y DNA probe NP-40 LSI 13/21 DNA probe	Material	Vysis Inc.	32-161075 30-805850 30-804941 30-171077 30-804820 30-171078
Centrifuge 5804R	Tool	Eppendorf
Centrifuge tube	Material	Nalge Nunc international	347856
Coplin jar (glass)	Material	Barloworld Scientific	Hellendahl (ZCT278)
Coplin jar (plastic)	Material	Deltalab	191087
Cover slips (15x15)	Material	Knittel Glaser	4600115
Cover slips (18x18)	Material	Knittel Glaser	4600118
Diamond pencil	Material	Hammacher	335117010
Ethanol	Material	Merck & Co., Inc.	100.983
Formamide	Material	Roche Group	11814320001
Freezer	Tool	Zanussi
Gloves	Material	Sanyo	101/3300
HYBrite™	Tool	Vysis Inc.
Immersion Oil	Material	Olympus Corporation	35505
Incubator	Tool	Heraeus Instruments
Methanol	Material	Merck & Co., Inc.	106.009
Micropipette	Material	Labsystems	Finnpipette (4500000)
Micropipette replacement tip	Material	Daslab	16-2001
Nail varnish	Material	Quo-cosmetics
Olympus BX60 epifluorescence microscope	Tool	Olympus Corporation		Equipped with a triple-band filter for DAPI/Texas Red/FITC and single-band filters for Aqua, FITC and Texas Red.
Pasteur Pipette	Material	Rubilabor	211.0230
Phase contrast microscope	Tool	Nikon Instruments
Plastic pipette (3ml)	Material	Deltalab	200007
Potassium chloride (KCl)	Material	Fluka	60128
Rubber cement	Material	Best-test
Slides	Material	Knittel Glaser	4520022
Slide Saver Boxes	Material	Deltalab	19276.1
Sterile container	Material	Deltalab	409726
Syringe	Material	PentaFerte	002022300
Thermometer	Material	Comark Instruments, Inc	KM12
Tri-distilled water	Material
Triton X-100	Material	Sigma-Aldrich	9002-93-1
Tweezers	Material	B. Braun Medical	Aesculap (BD224R)
Vertical laminar flow hood	Tool	Burdinola	OR-ST 1500
Vortex mixer	Tool	Fisher Scientific	FB15012
Water bath	Tool	Raypa®