JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.

Özet

Hücre ve terapötik maddelerin hedefli verilmesi hedef dışı sitelerine zararlı etkilerini en aza indirirken hedef yerde tedavi edici etkiyi konsantre biyomedikal uygulamalarda geniş bir fayda sağlayacaktır. Manyetik hücre hedefleme, verimli, güvenli ve basit dağıtım tekniğidir. Süperparamanyetik demir oksit nanopartiküller (spion) biyolojik olarak uyumlu, biyolojik olarak parçalanabilir ve manyetik alanlara duyarlı hale getirmek için hücrelere endocytosed edilebilir. Sentez işlemi manyetit (Fe 3 O 4) oluşturulmasını içerir bir poli (laktik-ko-glikolik asit) (PLGA) bir kaplama oluşturmak üzere yüksek hızlı bir emülsiyon ardından nanopartiküller. PLGA-manyetit SPIONs yaklaşık 10 nm çapında manyetit çekirdek içerir, çapı yaklaşık 120 nm olan. Kültür ortamı içinde yerleştirildiğinde, SPIONs doğal hücreler tarafından endositoze ve sitoplazmik endozomlara içindeki küçük kümeler olarak depolanır. Bu parçacıklar, hücreler yeterli manyetik kütle vermekManyetik alanlar içinde hedefleme için izin vermek. Sayısız hücre sıralama ve hedefleme uygulamaları manyetik alanlara duyarlı çeşitli hücre tiplerini render tarafından etkindir. SPIONs da tümör tedavisi veya doku lehimleme yerel hipertermi bir tıbbi görüntüleme kontrast maddesi olarak kullanılmak hedeflenen ilaç ya da gen iletimi, teşhis deneyleri, kuşağın dahil olmak üzere diğer biyomedikal uygulama çeşitliliği bulunmaktadır.

Giriş

Targeted delivery and capture of cells to specific sites within the body is desirable for a variety of biomedical applications. Delivery of neural stem cells to the brain by MRI-guided focused ultrasound has been proposed as a possible treatment option for neurodegenerative disease, traumatic brain injury, and stroke1. Mesenchymal stem cells are being studied for their ability to deliver anti-cancer drugs to tumors due to their natural tumor-tropic properties2,3. Cardiac stem cells have been delivered to the heart as a possible treatment for myocardial infarction4,5. Vascular stents have been developed with CD34 antibodies to capture circulating progenitor cells6. While promising, these cell targeting approaches present drawbacks including lack of cell specificity, inconsistent cell retention, and off-target cell delivery.

The overall goal of the current method is to enable magnetically directed targeting of cells for a variety of cell delivery and sorting applications. Magnetic targeting allows for controlled delivery of specific cells to a specific target site with minimal off-target effects7. The magnetic fields can be generated by implanted or external devices to safely direct the movement of magnetically-labeled cells within the body8. Numerous research efforts have focused on magnetically directed targeting of stem cells to injured tissues such as the heart9-14, retina15, lung16, skin17, spinal cord18,19, bone20, liver21, and muscle22,23 in order to improve regeneration outcomes.

Magnetic targeting of cells has also been studied extensively as a means to endothelialize implantable cardiovascular devices. A uniform and complete endothelium provides a barrier between the device and circulating blood elements to mitigate thrombosis and inflammation. Endothelial cells can be delivered to the device either prior to implantation or via the vascular system following implantation. In both cases, magnetic fields are used to capture cells to the surface of the device and retain the cells when subjected to the shear stress generated by circulating blood. Magnetic vascular stents24-27 and vascular grafts28 have both been fabricated and tested for this purpose.

Magnetic cell targeting requires a strategy for labeling cells with magnetic carrier particles. These particles can be bound to the surface of cells via antibodies or ligand/receptor pairs or they can be endocytosed into the cells. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) are biodegradable, biocompatible, and readily endocytosed by a variety of cell types29. These particles effectively render a cell responsive to magnetic fields and are naturally degraded over time. SPIONs provide a straightforward and safe means of magnetically labeling cells in culture for a variety of magnetic targeting and sorting applications. A method for synthesizing SPIONs with a magnetite (Fe3O4) core and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) shell is provided. In addition, a method for labeling cells in culture with SPIONs is provided.

Protokol

Manyetit Gel 1. Sentezi

  1. Etil alkol ve ardından deiyonize su, ardından konsantre edilmiş hidroklorik asit kullanarak, tüm cam yıkayın. Tercihen bir kurutma fırınında, O / N kurumaya bırakın.
    DİKKAT! hidroklorik asit zararlı - Davlumbaz kişisel koruyucu donanım ve iş giyim; Etil alkol zararlıdır - kişisel koruyucu ekipman giyin.
  2. De gaz kadar deiyonize H2O 500 ml yavaşça 30 dakika boyunca N2 gazı geçirilmesi yolu ile, bir Dreschel şişe kullanın.
  3. Set-up Kimyasal bir davlumbaz içinde manyetit sentez cihazı.
    1. Bir isomantle ısıtıcı içinde 500 ml'lik bir üç boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye yerleştirilir ve bir kelepçe ile merkezi boyun güvence altına almak ve dur.
    2. Yuvarlak dipli bir reaksiyon yan boyunlarının birinin içine bir kauçuk septum ve diğer yan boyun bir lastik septum ile bir geri akış kondansatörü takın. Sürekli reflü Kondansatörden soğuk su çalıştırın.
    3. Delinme incie yuvarlak tabanlı bir şişe lastik bir N2 gaz hattına bağlı olan bir iğne ile septum ve kabarcık çalışan bir gaz hattına bağlı bir iğne ile geri akış kondenseri lastik septum, delinme (yani, su ile bir şişeye), gaz çıkışı görselleştirmek için.
    4. Bir yandan çarklı adaptör aracılığıyla yuvarlak dipli merkezi boynuna bıçak raket yükleyin. Bir stand üzerine monte edilen bir havai karıştırıcı bıçak pedini mili takın.
  4. N 2 gazı ile yuvarlak dipli temizleyin ve düşük ama algılanabilir hızda akan N2 gazı bırakın.
  5. Yuvarlak dipli bir şişede ila geri akış kondansatörü çıkarın ve demir (III) klorür, demir 0,6125 g (II) klorid tetrahidrat 1.000 g ekleyin ve gazı alınmış H2O 50 mi
    DİKKAT! demir (III) klorür ve demir (II) klorür tetrahydrate zararlı - kişisel koruyucu ekipman giyin.
  6. 50 ısıtılırken, geri akış kondansatörü yerine yerleştirin ve 1000 rpm'de karıştırma° C. Bu koşullar altında karıştırılarak 10 nm çapında manyetit nanopartıküllerin üretir.
  7. Bir kez 50 ° C 'de, yine karıştırılırken yuvarlak dipli bir şişede lastik septum ile enjekte edilerek% 28 amonyum hidroksit çözeltisi 10 ml.
    DİKKAT! amonyum hidroksit zararlıdır - kişisel koruyucu ekipman giyin.
    Not: amonyum hidroksit çözeltisi manyetit çökeltilmesi için kullanılır ve çözelti, siyah dönmelidir.
  8. Hala karıştırılarak amonyak gazı kaynatmak 90 ° C'ye yuvarlak dipli bir şişeye ve ısı kauçuk septum ve N2 gazı hattı çıkarın.
    Not: Bu, geri akış kondenseri lastik septum batırılarak yuvarlak tabanlı bir şişeye N2 akışı sağlamak için isteğe bağlı olarak, ancak, maghemit için manyetit oksidasyonu Bu adım sırasında ihmal edilebilir düzeydedir.
  9. Karıştırmaya devam ederken bir kez 90 ° C 'de, yuvarlak dipli bir şişeye oleik asit 1 ml. Oleik asit Na kaplamak için manyetit kullanılannoparticles manyetit jel oluşturmak için.
    DİKKAT! oleik asit zararlıdır - kişisel koruyucu ekipman giyin.
  10. Yuvarlak dipli bir reaksiyon üzerine kauçuk septum ve N2 gazı hattı değiştirin ve geri akış kondansatörü çıkarın.
  11. 2 saat boyunca 500 rpm'de ısı ve karıştırın kapatın.
  12. Isomantle ısıtıcı yuvarlak dipli çıkarın ve manyetit jel korumak için şişenin dibine düzenlenen güçlü bir mıknatıs kullanırken kalan herhangi bir sıvı süzün.
    DİKKAT! hasar veya yaralanmayı önlemek için son derece dikkatli güçlü bir mıknatıs anlaştım.
  13. (Isteğe bağlı) / N hava kuru O kadar manyetit jel izin verin.

Manyetit Gel 2. saflaştırılması

  1. Manyetit jel erimesi için yuvarlak dipli bir şişeye heksan 40 ml ilave edilir
    DİKKAT! hekzan zararlı - Davlumbaz kişisel koruyucu donanım ve çalışmalarını giyerler.
  2. Kalıntı H2O ileri geri çıkarmak için gazı alınmış, H2O, 40 ml ile bir ayırma hunisi kullanarakmanyetit çözümü m.
    1. Yavaşça bir ayırma hunisine olan H üzerine manyetit çözeltisi 2 O dökün ve yavaşça 5 dakika için iki fazlı sıvı girdap.
    2. Dışarı boşaltın ve alt sulu kısmını atın.
    3. Yavaş yavaş magnetit çözeltisi altına, yerleşir, böylece, ayrı bir huniye gazı alınmış H2O 40 ml ekleyin ve yavaşça girdap ve daha önce olduğu gibi süzün.
    4. Üçüncü kez yıkamak için tekrarlayın.
  3. Bir Erlenmeyer şişesine manyetit çözeltisini susuz sodyum sülfat değer birkaç spatula ekleyin ve girdaplı magnetit çözeltisinden kalan herhangi bir kalıntı H2O çıkarmak için kullanılır.
  4. Sodyum sülfat ve kalan H2O çıkarmak için bir filtre hunisi içinde 1 um'lik filtre kağıdı içinden manyetit çözüm Filtre
    NOT: Vakum yardımı tavsiye edilir.
  5. 50 ml'lik bir buharlaştırıcı balon manyetit çözeltisini ve için heksan buharlaştırılması için bir buharlaştırıcı kullanımı, dönerAşağıdaki koşullar ile 2 h: orta derecede dönüş hızı, vakum, 50 ° C su banyosu içinde balon buharlaştırılması, uygulamalı ve 24 ° C su yoğunlaştırıcı içinde dolaşan.
    Not: İsteğe bağlı olarak, PLGA ile kaplandıktan önce manyetit jel saklayın.

PLGA Shell ile Manyetit Nanopartiküller 3. Kaplama

  1. % 1.5 (kütle / hacim) çözelti oluşturmak için etil asetat 240 ml PLGA, 3.60 g (75/25 karışım) içinde çözülür. DİKKAT: etil asetat zararlı - Davlumbaz kişisel koruyucu donanım ve çalışmalarını giyerler.
  2. Bir% 5.0 (kütle / hacim) çözelti oluşturmak için, bir manyetik karıştırıcı kullanılarak gazı alınmış, H 2 O 500 ml, Pluronic F-127 25,00 g çözündürülür.
    Not: Pluronic F-127, bir biyo-uyumlu yüzey aktif madde olarak hareket eden bir non-iyonik amfifilik blok kopolimerdir. Bu aşama 3.3.2 yağ içinde su emülsiyonu stabilize etmek yardımcı olur.
  3. Bir microspatula kullanarak, ağırlık, cam şişeler içinde altı 0.040 g alikotları manyetit jel toplandı. PerfHer bir kısım için, aşağıdaki kaplama ve yıkama işlemi kapatýnýz.
    NOT: tümbölenler 4. adımda bozulma önce dondurarak kurutma en aza indirirken saflık ve verim maksimize edecek etkin kullanım ve manyetik dekantasyon sağlamak için gereklidir.
    1. 10 dakika boyunca ultrasonik temizleyici bir 0.040 g magnetit jel kısım ve bir plastik kapta sonikasyon PLGA solüsyonu 40 ml ekleyin.
    2. Plastik behere Pluronic çözeltisi 80 ml ilave edilir ve 7 dakika bir yağ-içinde-su emülsiyonu olarak manyetit nano partiküller PLGA kaplama oluşturmak için hemen en yüksek ayarda laboratuar mikseri ile emülsifiye.
    3. Hemen etil asetat buharlaştırılması için kimyasal bir çeker ocak içinde 1 saat süre ile deiyonize H2O ve sonikasyon 1 L spion seyreltilir.
    4. Spion çözüm yanındaki güçlü bir mıknatıs yerleştirin ve yavaşça mıknatıs kahverengi SPIONs toplamak için karıştırın.
      Not: Bu, aralıklı birçok saat için karışmaya gerekebilirçözelti önce s SPIONs çoğu tahsil edildiğini belirten beyazımsı döner.
    5. Mıknatıslı beherde SPIONs koruyarak sulu bir çözelti boşaltacaktır.
    6. Şöyle SPIONs üç kez yıkayın.
      1. Deiyonize H2O 1 L SPIONs Askıya
      2. 20 dakika spion çözeltisi sonikasyon.
      3. Spion çözüm yanındaki güçlü bir mıknatıs yerleştirin ve yavaşça mıknatıs kahverengi SPIONs toplamak için karıştırın. Bu çözelti, SPIONs en toplanmıştır belirten açık döner önce aralıklı birkaç saat karışmaya gerekli olabilir.
      4. Mıknatıslı beherde SPIONs koruyarak sulu bir çözelti boşaltacaktır.
  4. Bir sulu süspansiyon halinde tek bir ağırlıklı bir cam şişe içinde, altı magnetit jel tümbölenini sentezlenebilir SPIONs toplayın. Gerektiği gibi, isteğe bağlı olarak manyetik aşırı su süzün.

4. FreezeSPIONs arasında KURUTMA FIRINI

  1. Spion çözeltisi dondurun.
  2. -Freeze kurutmak bir liyofilizerde spion çözüm O / N.
  3. Dondurularak kurutulmuş SPIONs tartılır. Hücre etiketlenmesi için kullanılana kadar dondurularak kurutulmuş SPIONs -20 ° C'de saklanabilir.
    NOT: -20 ° C'yi dramatik Depolama bozulması kinetik azaltır ve raf ömrünü uzatır.

SPIONs sahip Hücreleri 5. Etiketleme

  1. 40 mg / ml arasında bir konsantrasyonda, fosfat tamponlu salin (PBS) içinde SPIONs bir kısım askıya alma ve 30 dakika boyunca ultrasonik titremeye maruz bırakılır.
  2. Hücre kültürü ortamı, 5 ul / ml arasında bir konsantrasyonda bir hücre, yaklaşık konfluent şişeye spion solüsyonu ekleyin. Yavaşça şişeyi sallanan hatta dağılımını sağlamak.
  3. 37 ° C'de 16 saat boyunca inkübe hücreleri.
  4. Yavaşça kültür ortamı aspire ve PBS ile iki kez hücreleri yıkayın.
  5. Manyetik etiketli hücreleri toplayın ve deneyler için kullanın.
  6. Kullanılmayan spion Çözelti 4 ° C'de saklanabilir ve bize olmalıdırBir kaç ay içinde ed. Her kullanımdan önce 30 dakika sonikasyon.

Sonuçlar

Manyetit nanopartiküller 50 ° C ve 1000 rpm'de (Şekil 1) demir (III) klorür ve demir (II) klorid tetrahidrat bir sulu çözelti karıştırıldıktan bir sonucu olarak çap olarak yaklaşık 10 nm. Bu sonuçlar, magnetit nanopartiküllerinin başarılı bir sentez göstermektedir. İlk kez sentezi çalışırken toplu küçük bir örnek alınır manyetit nanopartiküllerin büyüklüğü ve şekli kontrol etmek önemlidir. Transmisyon elektron mikroskopi (TEM) bu parçacıkların görselleştir...

Tartışmalar

Herhangi bir nanoparçacık sentezi protokolü gibi, reaktif kimyasal saflığı en az bir sitotoksik etkiye sahip olacaktır, yüksek kaliteli SPIONs elde edilmesi için çok önemlidir. Oleik asit (% ≥99), demir (II) klorid tetrahidrat (≥99.99%), demir (III) klorür (≥99.99%), etil asetat da dahil olmak üzere oldukça saf reaktifler satın almak için önemlidir (HPLC derece,% ≥99.9 ), heksan (HPLC derece, ≥97.0%), amonyum hidroksit (% ≥99.99) ve sodyum sülfat (≥99.0%). Nispeten pahalı olabilir çok s...

Açıklamalar

The authors declare that they have no competing financial interests.

Teşekkürler

The authors wish to acknowledge funding from the European Regional Development Fund – FNUSA-ICRC (no. CZ.1.05/ 1.1.00/ 02.0123), the American Heart Association Scientist Development Grant (AHA #06-35185N), and the National Institutes of Health (NIH #T32HL007111).

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Ammonium Hydroxide solution, 28% NH3 in H2O, ≥99.99% trace metal basisSigma-Aldrich338818-100ML Harmful reagent - wear personal protective equipment
Dreschel bottle, 500 mlAce Glass5516-16
Ethyl Acetate, CHROMASOLVR Plus, for HPLC, 99.9% Sigma-Aldrich650528-1LHarmful reagent - wear personal protective equipment & work in fume hood
Ethyl alcoholSigma-AldrichE7023Harmful reagent - wear personal protective equipment
Evaporating flask, 50 ml, 24/40 jointSigma-AldrichZ515558For use with rotoevaporator
Filter paper, 3 cm dia, grade 1Fisher09-805PFor use with glass filter funnel
Glass beakers, 1 LFisherFB-101-1000For washing SPIONs
Glass filter funnel, vacuum hose adapter, fits 24/40, 30 mLFisherK954100-0344 
Glass vial capsFisher03-391-46For use with glass vials
Glass vials, 2 mlFisher03-391-44For collecting magnetite gel & SPIONs
Hexane, CHROMASOLVR, for HPLC, ≥97.0% (GC)Sigma-Aldrich34859-1L Harmful reagent - wear personal protective equipment & work in fume hood
Hydrochloric acidSigma-AldrichH1758Harmful reagent - wear personal protective equipment & work in fume hood
Iron(II) chloride tetrahydrate, ≥99.99% trace metals basis Sigma-Aldrich380024-5GHarmful reagent - wear personal protective equipment
Iron(III) chloride anhydrous, powder, ≥99.99% trace metals basisSigma-Aldrich451649-1GHarmful reagent - wear personal protective equipment
Isomantle heater, 500 mLVoight GlobalEM0500/CEX1
Laboratory mixerSilversonL5M-A
LyophilizerLabconco7670520
MicrospatulasFisher21-401-25AFor transfering magnetite gel
NdFeB magnet, 1 in x 1 in x 1 inAmazing MagnetsC1000H-MVery strong magnet, handle with care
Oleic acid, ≥99% (GC)Sigma-AldrichO1008-5G Store in freezer; Harmful reagent - wear personal protective equipment
Overhead stirrerIKA2572201
Overhead stirrer clampIKA2664000For use with overhead stirrer
Overhead stirrer H-standIKA1412000For use with overhead stirrer
Phosphate buffered salineLife Technologies10010-023
Plastic beakers, 250 mlFisher02-591-28
PLGA PURASORB PDLG (75/25 blend)PuracPDLG 7502PDLG 7502A may be used as well; Store in freezer
Pluronic F-127 powder, BioReagent, suitable for cell cultureSigma-AldrichP2443-250G 
PTFE expandable blade paddle, 8 mm diaSciQuipSP4018
PTFE vessel adapter, fits 24/40, 8 mm dia paddleMonmouth ScientificPTFE Vessel Adaptor A480For use with PTFE expandable blade paddle
Recirculating chillerClarkson696613For use with rotoevaporator
Reflux condenser, fits 24/40, 250 mmAce Glass5997-133
RotoevaporatorClarkson216949
Rubber septa, fits 24/40Ace Glass9096-56
Separatory funnel with stopper, 250 mlFisher10-438E
Sodium sulfate ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granularSigma-Aldrich239313-500G 
Three neck round bottom flask, angled, 24/40 joints, 500 mlAce Glass6948-16
Ultrasonic cleaner perforated panFisher15-335-20AFor use with ultrasonic cleaner
Ultrasonic cleaner, 2.8 LFisher15-335-20
Vacuum controllerClarkson216639For use with rotoevaporator (optional)
Vacuum pumpClarkson219959For use with rotoevaporator

Referanslar

  1. Burgess, A., et al. Targeted delivery of neural stem cells to the brain using MRI-guided focused ultrasound to disrupt the blood-brain barrier. PLoS One. 6 (11), e27877 (2011).
  2. Nguyen, K. T. Mesenchymal Stem Cells as Targeted Cell Vehicles to Deliver Drug-loaded Nanoparticles for Cancer Therapy. J Nanomed Nanotechol. 4 (1), e128 (2013).
  3. Kean, T. J., Lin, P., Caplan, A. I., Dennis, J. E. MSCs: Delivery Routes and Engraftment, Cell-Targeting Strategies, and Immune Modulation. Stem Cells Int. , 732742 (2013).
  4. Suzuki, K., et al. Targeted cell delivery into infarcted rat hearts by retrograde intracoronary infusion: distribution, dynamics, and influence on cardiac function. Circulation. 110 (11 Suppl 1), II225-II230 (2004).
  5. Garbern, J. C., Lee, R. T. Cardiac stem cell therapy and the promise of heart regeneration. Cell Stem Cell. 12 (6), 689-698 (2013).
  6. Duckers, H. J., et al. Accelerated vascular repair following percutaneous coronary intervention by capture of endothelial progenitor cells promotes regression of neointimal growth at long term follow-up: final results of the Healing II trial using an endothelial progenitor cell capturing stent (Genous R stent). EuroIntervention. 3 (3), 350-358 (2007).
  7. Pan, Y., Du, X., Zhao, F., Xu, B. Magnetic nanoparticles for the manipulation of proteins and cells. Chem Soc Rev. 41 (7), 2912-2942 (2012).
  8. Huang, Z. Y., et al. Deep magnetic capture of magnetically loaded cells for spatially targeted therapeutics. Biomaterials. 31 (8), 2130-2140 (2010).
  9. Shen, Y., et al. Comparison of Magnetic Intensities for Mesenchymal Stem Cell Targeting Therapy on Ischemic Myocardial Repair: High Magnetic Intensity Improves Cell Retention but Has No Additional Functional Benefit. Cell Transplant. , (2014).
  10. Cheng, K., et al. Magnetic antibody-linked nanomatchmakers for therapeutic cell targeting. Nat Commun. 5, 4880 (2014).
  11. Vandergriff, A. C., et al. Magnetic targeting of cardiosphere-derived stem cells with ferumoxytol nanoparticles for treating rats with myocardial infarction. Biomaterials. 35 (30), 8528-8539 (2014).
  12. Huang, Z., et al. Magnetic targeting enhances retrograde cell retention in a rat model of myocardial infarction. Stem Cell Res Ther. 4 (6), 149 (2013).
  13. Chaudeurge, A., et al. Can magnetic targeting of magnetically labeled circulating cells optimize intramyocardial cell retention. Cell Transplant. 21 (4), 679-691 (2012).
  14. Cheng, K., et al. Magnetic targeting enhances engraftment and functional benefit of iron-labeled cardiosphere-derived cells in myocardial infarction. Circ Res. 106 (10), 1570-1581 (2010).
  15. Yanai, A., et al. Focused magnetic stem cell targeting to the retina using superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Cell Transplant. 21 (6), 1137-1148 (2012).
  16. Ordidge, K. L., et al. Coupled cellular therapy and magnetic targeting for airway regeneration. Biochem Soc Trans. 42 (3), 657-661 (2014).
  17. El Haj, A. J., et al. An in vitro model of mesenchymal stem cell targeting using magnetic particle labelling. J Tissue Eng Regen Med. , (2012).
  18. Vanecek, V., et al. Highly efficient magnetic targeting of mesenchymal stem cells in spinal cord injury. Int J Nanomedicine. 7, 3719-3730 (2012).
  19. Sasaki, H., et al. Therapeutic effects with magnetic targeting of bone marrow stromal cells in a rat spinal cord injury model. Spine (Phila Pa 1976). 36 (12), 933-938 (2011).
  20. Oshima, S., et al. Enhancement of bone formation in an experimental bony defect using ferumoxide-labelled mesenchymal stromal cells and a magnetic targeting system. J Bone Joint Surg Br. 92 (11), 1606-1613 (2010).
  21. Luciani, A., et al. Magnetic targeting of iron-oxide-labeled fluorescent hepatoma cells to the liver. Eur Radiol. 19 (5), 1087-1096 (2009).
  22. Oshima, S., Kamei, N., Nakasa, T., Yasunaga, Y., Ochi, M. Enhancement of muscle repair using human mesenchymal stem cells with a magnetic targeting system in a subchronic muscle injury model. J Orthop Sci. 19 (3), 478-488 (2014).
  23. Ohkawa, S., et al. Magnetic targeting of human peripheral blood CD133+ cells for skeletal muscle regeneration. Tissue Eng Part C Methods. 19 (8), 631-641 (2013).
  24. Tefft, B. J., et al. Magnetizable Duplex Steel Stents Enable Endothelial Cell Capture. Ieee T Magn. 49 (1), 463-466 (2013).
  25. Uthamaraj, S., et al. Design and validation of a novel ferromagnetic bare metal stent capable of capturing and retaining endothelial cells. ABME. 42 (12), 2416-2424 (2014).
  26. Polyak, B., et al. High field gradient targeting of magnetic nanoparticle-loaded endothelial cells to the surfaces of steel stents. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 105 (2), 698-703 (2008).
  27. Pislaru, S. V., et al. Magnetically targeted endothelial cell localization in stented vessels. J Am Coll Cardiol. 48 (9), 1839-1845 (2006).
  28. Pislaru, S. V., et al. Magnetic forces enable rapid endothelialization of synthetic vascular grafts. Circulation. 114 (1 Suppl), 314-318 (2006).
  29. Wang, Y. X., Xuan, S., Port, M., Idee, J. M. Recent advances in superparamagnetic iron oxide nanoparticles for cellular imaging and targeted therapy research. Curr Pharm Des. 19 (37), 6575-6593 (2013).
  30. Yellen, B. B., et al. Targeted drug delivery to magnetic implants for therapeutic applications. J Magn Magn Mater. 293 (1), 647-654 (2005).
  31. Granot, D., et al. Clinically viable magnetic poly(lactide-co-glycolide) particles for MRI-based cell tracking. Magn Reson Med. , (2013).
  32. Levy, M., et al. Long term in vivo biotransformation of iron oxide nanoparticles. Biomaterials. 32 (16), 3988-3999 (2011).
  33. Mirshafiee, V., Mahmoudi, M., Lou, K., Cheng, J., Kraft, M. L. Protein corona significantly reduces active targeting yield. Chem Commun (Camb). 49 (25), 2557-2559 (2013).
  34. Salvati, A., et al. Transferrin-functionalized nanoparticles lose their targeting capabilities when a biomolecule corona adsorbs on the surface. Nat Nanotechnol. 8 (2), 137-143 (2013).
  35. Landazuri, N., et al. Magnetic targeting of human mesenchymal stem cells with internalized superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Small. 9 (23), 4017-4026 (2013).
  36. Sun, J. H., et al. In vitro labeling of endothelial progenitor cells isolated from peripheral blood with superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Mol Med Rep. 6 (2), 282-286 (2012).
  37. Zhang, B., et al. Detection of viability of transplanted beta cells labeled with a novel contrast agent - polyvinylpyrrolidone-coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles by magnetic resonance imaging. Contrast Media Mol Imaging. 7 (1), 35-44 (2012).
  38. Song, M., et al. Labeling efficacy of superparamagnetic iron oxide nanoparticles to human neural stem cells: comparison of ferumoxides, monocrystalline iron oxide, cross-linked iron oxide (CLIO)-NH2 and tat-CLIO. Korean J Radiol. 8 (5), 365-371 (2007).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Biyom hendislikSay 104paramanyetikmanyetikSpionPLGAmanyetitFe 3 O 4 Ferrofluidbiyolojik olarak par alanabilenyakalamateslimats ralama

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır