JoVE Logo

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Protokol
  • Tartışmalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu video, besleyici, hücre koşullarda ve ne kadar besleyici sürekli geçit hESC hücre koşulları, insan embriyonik kök hücreleri (hESC) büyümesini nasıl koruyacağınızı gösteriyor. HESC, Onay pluripotency immünofloresan mikroskobu ile besleyici, hücre koşullarda yetiştirilen da gösterilmiştir. 3 Bölüm 3

Özet

Bu video, besleyici, hücre koşullarda ve ne kadar besleyici sürekli geçit hESC hücre koşulları, insan embriyonik kök hücreleri (hESC) büyümesini nasıl koruyacağınızı gösteriyor. HESC, Onay pluripotency immünofloresan mikroskobu ile besleyici, hücre koşullarda yetiştirilen da gösterilmiştir.

Protokol

Matrigel Matrigel için Yarma hESC

Genellikle Matrigel üzerinde hESC bir konfluent 6 plaka, kuyu, yarma, 4-5 gün sonra tekrar konfluent olma, başka bir Matrigel plaka 1:5 için 1:3 bölünmüş olabilir.

  1. Yarma önce yukarıda açıklandığı gibi, CM ve Matrigel plakaları hazırlanır.
  2. Bölme gününde, × 1 ile bölme PBS, pH7.4 her iyi yıkayın iyi 1mg/ml Dispase (DMEM/F12 medya ile seyreltilmiş 5mg/ml stok solüsyonu) 1 ml ve 37 inkübe ° C 3 dk.
  3. 1 ile her iyi üç kez yıkayın × PBS, pH7.4,, ES medya, 1ml bFGF olmadan eklemek iyi alt kapalı koloniler kazımak için bir hücre kazıyıcı, 50ml şahin tüp askıya hESC toplamak ve santrifüj yoluyla pelet 200g oda sıcaklığında 5 dakika.
  4. Matrigel plakalar üzerinde yeniden plakalı hESC, ilk DMEM/F12 ile Matrigel tabak yıkama ve başına 10 ng bFGF ile desteklenmiş CM 2.5ml ekleyin. 10 ng bFGF, pipet hücre süspansiyonu yukarı ve aşağı üç kez ile desteklenmiş CM uygun bir hacmi hESC pelletini tekrar. (NOT: yarma için hESC Matrigel plakaları geldiğinde, yığınları kırmak için çok kolay, bu nedenle üç tur pipetleme yeterli ve daha koloniler üzerinde bozabilir ve tek hücre yapabilir pipetleme.) Temsili miktar 0.5 ml ortalama hESC kümeleri süspansiyon 6-iyi Matrigel plaka nihai bir birim olarak ortalama 3ml ulaşmak için. 37 ° C inkübatör plaka koyun.

Immünofloresan mikroskopi pluripotency belirteçlerin saptanması

İmmünofloresan mikroskopi, kültür sırasında hESC pluripotency belirteçlerinin Ekim-4 ve SSEA-4 ifadesi incelemek için kullanılır.

  1. Iyi bir medya aspire ve 1 ile yıkayın × PBS, pH 7.4. 10 dakika düzeltmek için iyi,% 3.7 formaldehit 2ml ekle.
  2. 2 dakika süreyle iyi yer ve -20 ° C 2 ml metanol eklemek, 1xPBS pH 7.4 ile durulayın.
  3. 5 dakika süreyle% 0.2 sığır serume albumin (BSA) 1ml 1xPBS, pH 7.4 ve blok ile durulayın.
  4. Ekim-4 veya anti-h/mSSEA-4 antikor (% 0,2 BSA 1:200 dilüsyon) 1 ml ekleyin ve 1 saat veya 4 ° C'de gece boyunca oda sıcaklığında inkübe edin. (NOT: SSEA-4 boyama, doğrudan 6. adıma gidin)
  5. 1xPBS, pH 7.4 ile üç kez durulayın FITC-konjuge tavşan IgG (% 0,2 BSA 1:500 dilüsyon), ve 1 saat oda sıcaklığında inkübe ekleyin.
  6. 1xPBS, pH 7.4 ile 3 kez durulayın ve iyi merkezi montaj çözümü bir damla koymak (nükleer görselleştirme isteniyorsa DAPI içerebilir). Oje mühür, hücrelerin üstüne lamel koyun, ve immünofloresan mikroskobu ile değerlendirmek.

İnsan embriyonik kök hücre makbuzlar

ES medya (Embriyonik Kök hücre ortam):

DMEM/F12 - 400ml
Nakavt Serum Replacer - 100ml
Non-Essential Amino Asitler - 5ml
200mm GlutaMax / BME Çözüm - 5ml
Penisilin / Streptomisin - 5ml

4 iyice karıştırınız ve 500ml şişelerde son hESC Kültür Medya saklamak ° C En fazla bir iki hafta iyi.

MEF Kültür Medya:

DMEM - 1000ml
FBS - 100ml
Non-Essential Amino Asitler - 10ml
Glutamin - 10ml
Penicllin / Streptomisin - 10ml

İyice karıştırın ve 4 final MEF Kültür Medya saklamak ° C.

200mm Glutamax / BME Çözüm:

Glutamax - 100ml
β-mercaptoethanol (14.3M Stok çözelti) - 140 μ1
Iki ve sonra çözümler kısım 10ml bölümlerini karıştırın. -20 ° C'de alikotları tutun
bFGF Çözümü (stok nihai konsantrasyonu: 10 mikrogram / ml):
bFGF (FGF2) - 50 mikrogram
1xPBS% 0,1 BSA, pH: 7.4 - 5ml

10 mg / ml stok yapmak için 50 mikrogram olarak 5ml% 0.1 BSA bFGF eritin. 500 ul parçaya kısım. -80 ° C saklayınız

Kollajenaz IV Çözümü (1mg/ml):

Kollajenaz IV - 50mg
DMEM/F12 Medya - 50ml

50ml şahin tüp kollajenaz IV tozu ekleyin. Kaput, 50ml steril DMEM/F12 medya karıştırın. <1 dakika vorteksleyin çözüm. toz çözülmüş olduğundan emin olun. Kaputu, yeni bir steril 50ml şahin tüp içine filtresi 0.22 mikron geçmesi. Bu çözüm için iyi saklanan 2 hafta, 4 ° C maksimum

Dispase Çözüm (1mg/ml):

Dispase 5mg/ml - 2ml
DMEM/F12 Medya - 8 ml

-20 ° C'de kısım ticari, 5mg/ml Dispase çözüm ve mağaza DMEM/F12 kullanarak 1mg/ml dispase sulandırınız. Bu çözüm, 1 hafta, 4 tutulmalıdır ° C.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Bu dizi 3 video (MEF) besleyici hücreler (video 1), geçit onları besleyici hücre-levhalar (Video 2) Matrigel nasıl ve ne kadar korumak için fare embriyonik fibroblast insan embriyonik kök hücreleri (hESC) büyümeye nasıl gösterir Matrigel besleyici hücre koşulları (video 3) Pasajlanması hESC. Birçok önceki çalışmalar, bu bakım yaşayabilir, farklılaşmamış hESC inaktive MEF besleyici hücreler kültür gerektirir gösterdi. Ancak, pek çok deney, besleyici hücre kontaminasyon ücretsiz hESC saf bir nüfus gerekmekte...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Teşekkürler

Teitell laboratuar İnsan embriyonik kök hücre çalışmaları California Rejeneratif Tıp Enstitüsü (CIRM) tohum hibe RS1-00313 tarafından desteklenmektedir. Geniş, UCLA, özellikle Dr. Amander Clark, Dr Jerome Zack ve verdikleri destek için çalışmalarımız UCLA Broad Enstitüsü Kök Hücre Çekirdek Tesis üyeleri Rejeneratif Tıp ve Kök Hücre Araştırma Merkezi üyelerine teşekkür ederiz.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Knockout Serum Replacer (KSR)ReagentGIBCO, by Life Technologies10828-028
DMEM/F12ReagentGIBCO, by Life Technologies11330-057
Non-essential Amino AcidsReagentGIBCO, by Life Technologies11140-050
GlutaMax ReagentGIBCO, by Life Technologies35050-061
DMEMReagentGIBCO, by Life Technologies11995-065
FBSReagentClontech Laboratories631107
L-glutamineReagentGIBCO, by Life Technologies25030-081
BMEReagentFisher ScientificBP176-100
bFGFReagentR&D Systems233-FB-025
Collagenase IVReagentGIBCO, by Life Technologies17104-019
DispaseReagentStem Cell Technologies17105-041
Penicillin / Streptomycin ReagentGIBCO, by Life Technologies15140-122
GelatinReagentChemicon InternationalES-006-B
MatrigelReagentBD Biosciences354277
Oct-4 antibodyReagentSanta Cruz Biotechnology, Inc.SC-9081
anti-h/mSSEA-4 Phyc–rythrin Conjugated Mouse IgG3ReagentR&D SystemsFAB1435P
FITCI-conjugated antirabbit IgGReagentJackson ImmunoResearch715-095-152

Referanslar

  1. Thomson, J. amesA., Itskovitz-Eldor, J. oseph, Shapiro, S. anderS., Waknitz, M. ichelleA., Swiergiel, J. enniferJ., Marshall, V. ivienneS., Jones, J. effreyM. Embryonic Stem Cell Lines Derived from Human Blastocysts . Science. 282, 1145-1147 (1998).
  2. Xu, C. hunhui, Inokuma, M. argaretS., Denham, J. errod, Golds, K. athaleen, Kundu, P. ratima, Gold, J. osephD., Carpenter, M. elissaK. Feeder-free growth of undifferentiated human embryonic stem cells Nature Biotechnology 19. Nature Biotechnology. 19, 971-974 (2001).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

H cresel BiyolojiSay 16insan embriyonik k k h cre hESCfare embriyonik fibroblast MEFmatrigelklimal medyabesleyici h crepluripotency

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır