Bu araştırma, Araştırma ve Kanada Psikiyatrik Araştırma Vakfı (FD) bir CPRF Ödülü Şizofreni ve Depresyon Ulusal İttifak Genç Araştırmacı Ödülü ile desteklenmiştir. Yazarlar, veri analizi ile ilgili yardım için veri toplama ve Kristina Suen fMRI yardım için Trisha Chakrabarty ve Peter Seres teşekkür etmek istiyorum.

1. Görev Tasarım, Uyaranlar ve Deneysel Protokol Kapsayıcı protokol duygusal resimler (acil etkisini) derecelendirme değerlendirmeler içerir ve bellek duygusal tepkileri düzenleyen hedefi indükleyici bir sonucu olarak bu resimleri (uzun vadeli etki). Düzenleyecek gol açıkça veya örtülü olarak indüklenir ve acil ve uzun vadeli etkileri, derecelendirme ve başlangıç ​​blok / ER manipülasyonlar (pre-ER indüksiyon bazal) önce ishal sırasında sunulan fotoğraflar için hafıza göre değerlendirilir; bkz. Şekil 1 genel deneysel tasarım bir diyagram. Aşağıda, tüm bu yönleri ile ilgili ayrıntıları sağlar. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/2430/2430fig1.jpg" /> Şekil 1. Protokolün Diyagramı ER gol hem de bilinçli / açık ve non-consciously/implicitly her katılımcının uyarılan, ancak indüksiyon amacıyla farklı ve katılımcılar boyunca dengeli yani ilk bölümü açık ER atanan örtülü tamamlamak ikinci bölümü ve tersi manipülasyonu; her manipülasyon kendi bazal çalışır önce gelmelidir. Derecelendirme ve Bellek görevleri ayrıntılı açıklamaları için aşağıya bakın. Duygu Yönetmeliği Manipülasyon <ol><li> Açık ER manipülasyon. Açık ER durumu, duygu derece görev, duygusal tepkileri duygusal deneyim ve ifade bastırmak için talimatları gelmelidir. Önceki kanıtlar açık ER stratejileri güvenilir duygusal yanıt 2 etkisi göstermektedir. </li><li> Örtülü ER manipülasyon. Bunun için, bir adaptasyon Karıştırılmış Cümle Görev (SST) 3-bilinçli olmayan duyguları düzenlemek için hedefi neden kullanılır. Bu görev, katılımcılar duygu kontrolü fikir (örneğin &quot;kapsamında,&quot; kararlı &quot;,&quot; engeller &quot;) ifade deyişle gömülü beş kelime küresel seferberlik olduğunu iddia 20 dört sözcük dilbilgisi açısından doğru cümleler oluşturmak için var ve dolayısıyla asal katılımcıların kendi duygusal tepki 4 bastırmak için. Duyguların kontrolü bir deyişle, önceki çalışmalarda 4 alınması ve lisans öğrencileri soran tarafından seçilen &quot;kavramını &#39;duygu kontrolü&#39; düşündüğünüz zaman aklınıza gelen 20 kelime listesi. &quot; </li><li> Notu, her iki ER koşullarda görev aynı yapıyı korumak için bir SST açık ER durumda da yapılır, ancak bu durumda katılımcılar sadece nötr duyguları kontrol etmek amacı ile ilgili terimleri içeren 20 cümle ile sunulmaktadır. </li></ol> ER manipülasyon Hemen Etki Değerlendirmeleri: Duygusal Değerlendirme Görev <ol start="4"><li> Uyaranların seçimi. Uyaranlar duygusal değerlik ve uyarılma için normatif puanları dayalı Uluslararası Duyuşsal Resim Sistemi (IAPS) 5, seçilen duygusal ve nötr resimler oluşur. Dikkat, tüm çalışma çalışan arasında resmi duygusal içerik dengelenmesi için ödenen ve bu nedenle bu temel özellikleri olası farklılıklar nedeniyle karıştırıcı etkilerinden kaçınmak olmalıdır. </li><li> Görev zamanlaması. Her resim 4 saniye süreyle ekranda sunulan ve daha sonra görüntüleri 6 uzun süreli tarama ile ilişkili göz hareketleri karıştırıcı etkilerini en aza indirmek için kaldırılır; bir fiksasyon çapraz 12 saniye boyunca her bir resim aşağıda. Katılımcıların görevi 8 puanlık bir ölçekte resimler tarafından tetiklenir öznel duygusal bir deneyim resim ve hızını izlemek için (1 = neutral, 8 = son derece olumsuz). Üçten fazla aynı değerlik resimler arka arkaya böylece ruh indüksiyon önlemek için, resimler, sözde randomize. </li></ol> ER manipülasyon Uzun Vadeli Etki Değerlendirilmesi: Bellek Alma Görev <ol start="6"><li> Bir hafta sonra, katılımcılar eşit Eski sayısı (tarayıcı görülen) ve önlemek için siyah ve beyaz tavan performansı sunulmaktadır Yeni resimler (daha önce hiç görülmemiş). Onlar tarayıcı ya da olmasa da, 3-noktalı bir ölçekte katılımcılar oranı verdikleri yanıtlara güven (2 = orta, 3 = yüksek güven düşük 1 =) resimleri gördüğümü hatırlıyorum olmadığını dayalı Eski / Yeni bir kararın ardından. </li></ol> 2. Konu Tarama için hazırlanması Tüm katılımcılar, Etik Kurulu tarafından onaylanan deney protokolünde, çalıştırmadan önce yazılı onam sağlar. Ayrıca resimlerin çok üzücü olaylar, travma ya da şiddet eylemleri gibi tasvir uyarılır ve temsili resimlerin basılı örnekleri ile verilmektedir. Taramadan önce <ol><li> Tarama gününde, katılımcıların mevcut durumu zihin t kontrol etmek için, 7 değerlendirilir, o duygusal deneyim ve duygularını kontrol yeteneği ruh halinin etkisi. Tarama sonrası değerlendirmeler ile birlikte, bu ilk değerlendirmeler de çalışmaya katılımının bir sonucu olarak, ruh halinde değişiklikler için ekran için kullanılan olabilir. Değerlendirmeler, kişilik özellikleri gibi bu duygu düzenleme stratejileri 8 indeksleme alışılmış nişan ER manipülasyon ve ilişkili sinirsel ilgisi başarısı üzerindeki olası etkilerini araştırmak için yapılmış olabilir. </li><li> Tarama öncesinde, katılımcıların tarama prosedürlerinin ayrıntılı olarak haberdar edilir ve davranışsal görev için özel talimatlar verilmiştir. Rahatsızlığı önlemek için ve görev ile artan yakınlık oluşturmak için, katılımcılar da kısaltılmış uygulama verilmiştir duygu derece görev ve SST için çalışır. </li></ol> Tarama Oda <ol start="3"><li> Katılımcılar, tarama sırasında konfor sağlamak ve hareketi en aza indirmek için kafa için ek yastıklama, tarama yatakta yatar yalan talimatı vardır. Bant uzunluğu yapışkan olmayan tarafı daha da baş hareketlerini en aza indirmek için katılımcıların alnına etrafında hafifçe sarılmış olabilir. Katılımcılar MR taraması sırasında kulak koruması gibi izolasyon kulaklık deneyci ile iletişim kurmak için verilmiştir. </li><li> Başlık &#39;sağ el sol el destek için ya da diğer ölçümler (örneğin, deri iletkenlik karşılıklar) için kullanılmasına izin yanıt kutusu rahat bir konuma sahiptir. Konu tarayıcı durdurmak için herhangi bir acil ihtiyaç gösterebilir, böylece yakındaki bir acil stop butonu yerleştirilmiş. Veri toplama başlamadan önce, bu konuda açıkça uyaran sunum ekran projeksiyon ve yanıt düğmeler düzgün çalışması için emin olmak için kritik öneme sahiptir. </li><li> Çalışmaların çalışır / bloklar, çalışmada, katılımcıların zamanı dinlenmek için ve ekipman arıza durumunda büyük veri kaybını önlemek için izin ayrılmıştır. Çalıştır amacıyla katılımcılar arasında dengeli ve MR sinyali istikrar için izin vermek için, her çalışma fiksasyon altı saniye ile başlar. </li></ol> 3. Veri Kaydı ve İşleme Tarama parametreleri Biz MR kayıtları için 1.5 Tesla Siemens Sonata tarayıcı kullanarak, 24 genç, sağlıklı katılımcıların MRG verileri topladı. Bizim anatomik görüntüleri 3D MPRAGE anatomik serisi (dilim sayısı = 112; voksel boyutu = 1x1x1mm tekrar zamanı (TR) = 1600 ms, eko zamanı (TE) = 3.82 ms). Fonksiyonel görüntüler, 28 fonksiyonel dilimleri (voksel boyutu = 4x4x4 mm) seri oluşan eksenel echoplanar bir dizisi (TR = 2000 ms görünümü FOV = 256x256mm alanında; TE = 40 ms) kullanılarak elde edilen, böylece tam beyin kapsama alanı için izin . Veri Analizi : İstatistiksel Parametrik Haritalama (SPM <a href="http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/">http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/</a> in-house MATLAB tabanlı araçlar ile birlikte). Ön işleme tipik adımları içerir: kalite güvencesi, TR hizalama, hareket düzeltme, co-kayıt, normalizasyon, yumuşatma (8 mm 3 çekirdek) 9. (Duygusal değerlik (negatif vs nötr), uyarılma (düşük ve yüksek), ve bellek performansını, bireysel ve grup düzeyinde istatistiksel analizler ER manipülasyon (bkz. Şekil 2 ER vs bazal çalışır) göre beyin aktivitesini karşılaştırmaları içerebilir ) hatırladı vs unutuldu. Davranışsal veriler (örneğin, resim değerlendirme) ve / veya puanlar indeksleme kişilik tedbirler (örneğin, kişilik özellikleri ER stratejileri alışılmış nişan indeksleme) ile beyin görüntüleme verileri korelasyonlar da beyin aktivitesi bireysel farklılıklar ile birlikte değişir nasıl araştırmak için yapılabilir. davranış ve kişilik. 4. Temsilcisi Sonuçlar: <img alt="Şekil 2" src="/files/ftp_upload/2430/2430fig2.jpg" /> Şekil 2. Amigdala aktivitesi azalmış ve ER manipülasyon prefrontal korteks aktivitesi arttı. ER gol Rüşvet amigdala (a) da dahil olmak üzere duygu işleme ile ilişkili beyin alanları, azalmış aktivite ile ilişkilidir ve bilişsel kontrolü ve duygu yönetmelik ile ilişkili beyin bölgelerinde aktivite artışı 10, ventrolateral prefrontal korteks (PFC), (b), dorsolateral PFC (d) ve medial PFC (c) 11,12 de dahil olmak üzere. , Bu değişiklikleri, açık ve kapalı ER ortak katkısı yansıtmaktadır düşündüren açık ve örtülü ER yanıt benzer desenler ile ilişkili bulunmuştur vlPFC faaliyet gösteren çubuk grafik, görüldüğü gibi. &quot;Aktivasyon haritalar&quot; koronal görünümler yüksek çözünürlüklü beyin görüntüler üzerine bindirilmiş, renk çubukları azalma göstermektedir vokseller beyin aktivitesini yansıtan, grup istatistiklerine (N = 24) dayanan, aktivasyon haritalar t değerleri degrade gösterir ( ER manipülasyon sonucunda sol panel) veya artmış (sağ panel) aktivitesi.Aşağıdaki gibi, PFC aktivasyon lekeler daha geniş bir alanı kapsayacak olabilir dikkat edilmelidir: vlPFC / Insula (b) ve dorsal anterior singulat korteks / premotor Cortex (c). Çubuk grafikler, yani (önce duygusal (Emo) ve nötr (Neu) resim (yani, BaseRuns) tepki ve ER gol indüksiyon sonrası yüzde sinyal değişimlerini gösteren, Kombine ER = Açık ve Kapalı ER, Açık ER birlikte ortalama ) ER Örtülü, post-ER farklılıkları ön gösteren vokseller çıkarılan. L = Sol; R = Sağ. <img alt="Tablo 1" src="/files/ftp_upload/2430/2430table1.jpg" /> Tablo 1. ER manipülasyon sonrası duygusal değerlendirme azalmıştır. FMRI sonuçlarına benzer şekilde, duygusal değerlendirme aşağıdaki ER indüksiyon bir azalma oldu ve bu etki azalır hem de açık ve kapalı ER aşağıdaki sonuçlandı . Önemlisi, duygusal değerlendirme ER hedef indüksiyon yokluğunda benzer gecikmeleri ardından aynı görevi yapılan bir kontrol grubu değil önemli bir değişiklik yoktu. Bu fikirleri destekleyen 2 (Manipülasyon: Temel vs. ER İndüksiyon) x 2 (Valence: Duygusal vs Nötr) Deney grubu * verileri üzerinde tekrarlayan ölçümler ANOVA Manipülasyon önemli bir temel etkisi (F [1, 19] vermiştir = 11.21, p &lt;0.002) ve önemli bir Manipülasyon x Valence Etkileşim (F [1, 19] = 3.02, p &lt;0.05) ve kontrol grubunda benzer bir veri 2-yönlü ANOVA (N = 9) elde etmedi Gecikme (Temel vs Gecikmeli çalışır) ya da önemli bir Gecikme x Valence etkileşimin önemli bir temel etkisi. Bu bulgular, deney grubunda derecelendirme azalma, duygusal stimulasyon tekrarlanan maruz kalma alışkanlık nedeniyle duyguları yerine daha kontrol etmek amacı indüksiyonuna bağlı olduğunu düşündürmektedir. * Yaygın nedenleri (örneğin, teknik bir arıza) nedeniyle veri yıpratma, çünkü deney grubunda davranışsal analizler 20 katılımcı verilere dayalı idi. Birlikte ele alındığında, bu davranış ve beyin görüntüleme bulguları duyguları düzenlemek için hedefi açık ve örtük indüksiyonların karşılaştırmak için kullanılan mevcut deneysel tasarım, doğrulamak. Açık ve Kapalı ER manipülasyonlar ortak katkısı sonucunda ortaya çıkan bu raporun yönlerini vurguluyor, ancak bu etkileri, davranış ve / veya beyin seviyesi dissociable olabileceği olasılığını dışlamaz dikkat edilmelidir.

<ol>
	<li>Bargh, J. A., Williams, L. E., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of emotion regulation. , 429-445 (2007).</li><li>McRae, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+distraction+and+reappraisal.">The neural bases of distraction and reappraisal.</a> J Cogn Neurosci. 22, 248-262 (2010).</li><li>Srull, T. K., Wyer, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+category+accessibility+in+the+interpretation+of+information+about+persons:+Some+determinants+and+implications.">The role of category accessibility in the interpretation of information about persons: Some determinants and implications.</a> Journal of Personality and Social Psychology. 37, 1660-1672 (1979).</li><li>Mauss, I. B., Cook, C. L., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+emotion+regulation+during+anger+provocation.">Automatic emotion regulation during anger provocation.</a> Journal of Experimental Social Psychology. 43, (2007).</li><li>Lang, P. J., Bradley, M. M., Cuthbert, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Technical Report A-8. , (2008).</li><li>van Reekum, C. M., Johnstone, T., Urry, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gaze+fixations+predict+brain+activation+during+the+voluntary+regulation+of+picture+induced+negative+affect.">Gaze fixations predict brain activation during the voluntary regulation of picture induced negative affect.</a> NeuroImage. 36, 1041-1055 (2007).</li><li>Watson, D., Clark, L. A., Tellegen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+brief+measures+of+positive+and+negative+affect:+the+PANAS+Scales.">Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS Scales.</a> J Pers Soc Psychol. 54, 1063-1070 (1988).</li><li>Gross, J. J., John, O. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+differences+in+two+emotion+regulation+processes:+implications+for+affect,+relationships,+and+well-being.">Individual differences in two emotion regulation processes: implications for affect, relationships, and well-being.</a> Journal of Personality and Social Psychology. 85, 348-362 (2003).</li><li>Friston, K. J., Ashburner, J. T., Kiebel, S. J., Nichols, T. E., Penny, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Statistical Parametric Mapping: The Analysis of Functional Brain Images. , (2006).</li><li>Goldin, P. R., McRae, K., Ramel, W., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+emotion+regulation:+reappraisal+and+suppression+of+negative+emotion.">The neural bases of emotion regulation: reappraisal and suppression of negative emotion.</a> Biological Psychiatry. 63, 577-586 (2008).</li><li>Berkman, E. T., Lieberman, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+neuroscience+to+broaden+emotion+regulation:+Theoretical+and+methodological+considerations.">Using neuroscience to broaden emotion regulation: Theoretical and methodological considerations.</a> Social and Personality Compass. 3, 475-493 (2009).</li><li>Ochsner, K. N., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+emotion+regulation:+Insights+from+social+cognitive+and+affective+neuroscience.">Cognitive emotion regulation: Insights from social cognitive and affective neuroscience.</a> Currents Directions in Psychological Science. 17, 153-158 (2008).</li><li>Koole, S. L., Rothermund, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=I+Feel+Better+but+I+Don't+Know+Why":+The+Psychology+of+Implicit+Emotion+Regulation.">I Feel Better but I Don't Know Why": The Psychology of Implicit Emotion Regulation.</a> Cognition and Emotion. 25, 389-399 (2011).</li><li>Gyurak, A., Gross, J. J., Etkin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Explicit+and+implicit+emotion+regulation:+A+dual-process+framework.">Explicit and implicit emotion regulation: A dual-process framework.</a> Cognition and Emotion. 25, 400-412 (2011).</li><li>Mather, M., Carstensen, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+and+motivated+cognition:+the+positivity+effect+in+attention+and+memory.">Aging and motivated cognition: the positivity effect in attention and memory.</a> Trends Cogn Sci. 9, 496-502 (2005).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV. , (1994).</li><li>Jacques, P., Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+during+negative+evaluation:+a+network+analysis+of+fMRI+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala during negative evaluation: a network analysis of fMRI data.</a> Neurobiol Aging. 31, 315-327 (2010).</li><li>Jacques, P. L., Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+for+subsequent+memory+of+negative+pictures:+a+network+analysis+of+functional+magnetic+resonance+imaging+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala for subsequent memory of negative pictures: a network analysis of functional magnetic resonance imaging data.</a> Psychol Sci. 20, 74-84 (2009).</li><li>Ritchey, M., Dolcos, F., Eddington, K. M., Strauman, T. J., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+emotional+processing+in+depression:+Changes+with+behavioral+cognitive+therapy+and+predictors+of+treatment+response.">Neural correlates of emotional processing in depression: Changes with behavioral cognitive therapy and predictors of treatment response.</a> Journal of Psychiatric Research. 45, 577-587 (2011).</li><li>Eddington, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+idiographic+goal+priming+in+depression:+goal-specific+dysfunctions+in+the+orbitofrontal+cortex.">Neural correlates of idiographic goal priming in depression: goal-specific dysfunctions in the orbitofrontal cortex.</a> Soc Cogn Affect Neurosci. 4, 238-246 (2009).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Biz duygu düzenlemek için, hedef açık ve örtük manipülasyon içeren bir protokol açıklanan ve ilişkili sinirsel ilgisi soruşturma sağlar. Bu tasarım, beyin de örtük ER, kasıtsız ve katılımcı anlayış ve farkındalık 13,14 olmaksızın gerçekleşebilir açık ER karşılaştırmalar için uygun olan duygular, nasıl düzenlediğini bilgimizi ilerletmek için bir potansiyele sahiptir . Bu nedenle, protokol (ER mekanizmaların geliştirilmiş otomatik nişan ile ilgili sağlıklı yaşlanm...

brain imaging investigation of the neural correlates of emotion regulation

Duygularını kontrol / düzenleme yeteneği, duygusal olarak stresli durumlar karşısında önemli bir başa çıkma mekanizması. Bilinçli / kasıtlı duygu regülasyonu (ER) anlamada önemli bir ilerleme olmasına rağmen, daha az non-conscious/automatic ER ve ilişkili sinirsel ilgisi biliniyor. Bu bölüm, otomatik ve bilinçli işleme 1 üniter kavramları içsel sorunları nedeniyle . Burada, fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) kullanarak, bilinçli ve otomatik ER nöral ögelerinden soruşturma sağlayan bir protokol mevcut. Bu protokol ER çeşitli yönlerini içine soruşturma yeni yollar sağlar. Örneğin, deneysel tasarım, manipülasyon hedefi duygu (bilinçli vs. Bilinçli olmayan) yanı sıra duygusal bir meydan okuma (yüksek vs düşük) yoğunluğu düzenlemek için izin verir. Ayrıca, duygu işleme ER stratejilerinin hem de hemen (duygu algı) ve uzun vadeli etkileri (duygusal bellek) soruşturma sağlar. Bu nedenle bu protokol, sağlıklı davranış duygu düzenleme nöral mekanizmaların daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunabilir ve duygu disfonksiyonu yönetmelik çekirdek zayıflatıcı özellikleri arasında sıklıkla depresyon ve anksiyete bozuklukları açıklarının olası nedenleri içgörü kazanıyor.

Watch this Scientific Journal Video about Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation at JoVE.com

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

Biz, fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme kullanarak kasıtlı ve otomatik duygu düzenleme, sinirsel ilgisi soruşturma sağlayan bir protokol sunuyoruz. Bu protokol, sağlıklı, genç ve yaşlı, hem de hastaların klinik hem de kullanılabilir.

Emotion Yönetmeliği&#39;nin Sinir Bağlantılı Beyin Görüntüleme İncelenmesi

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress ...

brain-imaging-investigation-neural-correlates-emotion

Research

JoVE Journal

Neuroscience

12.3K Görüntüleme.  University of Illinois, Urbana-Champaign. Biz, fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme kullanarak kasıtlı ve otomatik duygu düzenleme, sinirsel ilgisi soruşturma sağlayan bir protokol sunuyoruz. Bu protokol, sağlıklı, genç ve yaşlı, hem de hastaların klinik hem de kullanılabilir.

Video: Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

Sanal Sosyal Etkileşimleri Gözlem Sinir Bağlantılı Beyin Görüntüleme İncelenmesi

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Nörobilim

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is associated with increased personal well-being and self-esteem 2, whereas remembering and ruminating on negative AMs may lead to affective disorders 3. Although significant progress has been made in understanding the brain mechanisms underlying AM retrieval in general (reviewed in 4, 5), less is known about the effect of emotion on the subjective re-experience of AMs and the associated neural correlates. This is in part due to the fact that, unlike the investigations of the emotion effect on memory for laboratory-based microevents (reviewed in 6, 7-9), often times AM studies do not have a clear focus on the emotional aspects of remembering personal events (but see 10). Here, we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional AMs using functional magnetic resonance imaging (fMRI). Cues for these memories are collected prior to scanning by means of an autobiographical memory questionnaire (AMQ), therefore allowing for proper selection of emotional AMs based on their phenomenological properties (i.e., intensity, vividness, personal significance). This protocol can be used in healthy and clinical populations alike.

We present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional autobiographical memories, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

Duygusal Otobiyografik Anımsama Sinir Bağlantılı Beyin Görüntüleme İncelenmesi

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is ...

Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the neural mechanisms underlying this enhancing effect of emotion on memory. A method that has proven particularly influential in the 
investigation of the memory-enhancing effect of emotion is the so-called subsequent memory paradigm (SMP). This method was originally used to investigate the 
neural correlates of non-emotional memories3, and more recently we and others also applied it successfully to studies of emotional memory (reviewed in4, 5-7). 
Here, we describe a protocol that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion using the SMP in conjunction with 
event-related functional magnetic resonance imaging (fMRI). An important feature of the SMP is that it allows separation of brain activity specifically 
associated with memory from more general activity associated with perception. Moreover, in the context of investigating the impact of emotional stimuli, 
SMP allows identification of brain regions whose activity is susceptible to emotional modulation of both general/perceptual and memory-specific processing. 
This protocol can be used in healthy subjects8-15, as well as in clinical patients where there are alterations in the neural correlates of emotion perception 
and biases in remembering emotional events, such as those suffering from depression and post-traumatic stress disorder (PTSD)16, 17.

We present a protocol that uses functional magnetic resonance imaging to investigate the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion. This protocol allows identification of brain activity specifically linked to memory-related processing, contrary to more general perceptual processing, and can be used with healthy and clinical populations.

Duygu Bellek Artırıcı Etkisi Beyin Görüntüleme İncelenmesi

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the ...

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional distractibility) effects (reviewed in 1). Complementing our recent protocol 2 describing a method that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion (see also 1, 3-5), here we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of the detrimental impact of emotion on cognition. The main feature of this method is that it allows identification of reciprocal modulations between activity in a ventral neural system, involved in 'hot' emotion processing (HotEmo system), and a dorsal system, involved in higher-level 'cold' cognitive/executive processing (ColdEx system), which are linked to cognitive performance and to individual variations in behavior (reviewed in 1). Since its initial introduction 6, this design has proven particularly versatile and influential in the elucidation of various aspects concerning the neural correlates of the detrimental impact of emotional distraction on cognition, with a focus on working memory (WM), and of coping with such distraction 7,11, in both healthy 8-11 and clinical participants 12-14.

We present a protocol that allows investigation of the neural mechanisms mediating the detrimental impact of emotion on cognition, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

Biliş üzerine Duygu bozarak Etkisi Beyin Görüntüleme İncelenmesi

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Extinction Training During the Reconsolidation Window Prevents Recovery of Fear

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents the return of fear. Pavlovian fear-conditioning paradigms are commonly employed to create a controlled, novel fear association in the laboratory. After pairing an innocuous stimulus (conditioned stimulus, CS) with an aversive outcome (unconditioned stimulus, US) we can elicit a fear response (conditioned response, or CR) by presenting just the stimulus alone1,2 . Once fear is acquired, it can be diminished using extinction training, whereby the conditioned stimulus is repeatedly presented without the aversive outcome until fear is no longer expressed3. This inhibitory learning creates a new, safe representation for the CS, which competes for expression with the original fear memory4. Although extinction is effective at inhibiting fear, it is not permanent. Fear can spontaneously recover with the passage of time. Exposure to stress or returning to the context of initial learning can also cause fear to resurface3,4.
Our protocol addresses the transient nature of extinction by targeting the reconsolidation window to modify emotional memory in a more permanent manner. Ample evidence suggests that reactivating a consolidated memory returns it to a labile state, during which the memory is again susceptible to interference5-9. This window of opportunity appears to open shortly after reactivation and close approximately 6hrs later5,11,16, although this may vary depending on the strength and age of the memory15. By allowing new information to incorporate into the original memory trace, this memory may be updated as it reconsolidates10,11. Studies involving non-human animals have successfully blocked the expression of fear memory by introducing pharmacological manipulations within the reconsolidation window, however, most agents used are either toxic to humans or show equivocal effects when used in human studies12-14. Our protocol addresses these challenges by offering an effective, yet non-invasive, behavioral manipulation that is safe for humans.
By prompting fear memory retrieval prior to extinction, we essentially trigger the reconsolidation process, allowing new safety information (i.e., extinction) to be incorporated while the fear memory is still susceptible to interference. A recent study employing this behavioral manipulation in rats has successfully blocked fear memory using these temporal parameters11. Additional studies in humans have demonstrated that introducing new information after the retrieval of previously consolidated motor16, episodic17, or declarative18 memories leads to interference with the original memory trace14. We outline below a novel protocol used to block fear recovery in humans.

Conditioned fear can be diminished through an inhibitory process called extinction, but can resurface under conditions such as the passage of time or exposure to stress. Our protocol presents a novel way of preventing fear recovery by introducing extinction during the reconsolidation window (the re-storage phase of a reactivated memory).

Reconsolidation Pencere sırasında Extinction Eğitim Fear Kurtarma önler

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents ...

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central nervous system (CNS). Although much is known about the molecular mechanisms that pattern the spinal cord and elicit neuronal differentiation1, 2, we lack a deep understanding of these early events at the level of cell behavior. It is thus critical to study the behavior of neural progenitors in real time as they undergo neurogenesis.
In the past, real-time imaging of early embryonic tissue has been limited by cell/tissue viability in culture as well as the phototoxic effects of fluorescent imaging. Here we present a novel assay for imaging such tissue for long periods of time, utilizing a novel ex vivo slice culture protocol and wide-field fluorescence microscopy (Fig. 1). This approach achieves long-term time-lapse monitoring of chick embryonic spinal cord progenitor cells with high spatial and temporal resolution.
This assay may be modified to image a range of embryonic tissues3, 4 In addition to the observation of cellular and sub-cellular behaviors, the development of novel and highly sensitive reporters for gene activity (for example, Notch signaling5) makes this assay a powerful tool with which to understand how signaling regulates cell behavior during embryonic development.

Imaging embryonic tissue in real-time is challenging over long periods of time. Here we present an assay for monitoring cellular and sub-cellular changes in chick spinal cord for long periods with high spatial and temporal resolution. This technique can be adapted for other regions of the nervous system and developing embryo.

Gelişmekte Neuroepithelium Hücre Davranış Yüksek çözünürlüklü Canlı Görüntüleme

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central ...

Co-analysis of Brain Structure and Function using fMRI and Diffusion-weighted Imaging

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when studying the brain, as the functional role that a brain area fulfills may be largely defined by its connections to other brain areas. In this report, we describe a novel, non-invasive approach for relating brain structure and function using magnetic resonance imaging (MRI). This approach, a combination of structural imaging of long-range fiber connections and functional imaging data, is illustrated in two distinct cognitive domains, visual attention and face perception. Structural imaging is performed with diffusion-weighted imaging (DWI) and fiber tractography, which track the diffusion of water molecules along white-matter fiber tracts in the brain (Figure 1). By visualizing these fiber tracts, we are able to investigate the long-range connective architecture of the brain. The results compare favorably with one of the most widely-used techniques in DWI, diffusion tensor imaging (DTI). DTI is unable to resolve complex configurations of fiber tracts, limiting its utility for constructing detailed, anatomically-informed models of brain function. In contrast, our analyses reproduce known neuroanatomy with precision and accuracy. This advantage is partly due to data acquisition procedures: while many DTI protocols measure diffusion in a small number of directions (e.g., 6 or 12), we employ a diffusion spectrum imaging (DSI)1, 2 protocol which assesses diffusion in 257 directions and at a range of magnetic gradient strengths. Moreover, DSI data allow us to use more sophisticated methods for reconstructing acquired data. In two experiments (visual attention and face perception), tractography reveals that co-active areas of the human brain are anatomically connected, supporting extant hypotheses that they form functional networks. DWI allows us to create a "circuit diagram" and reproduce it on an individual-subject basis, for the purpose of monitoring task-relevant brain activity in networks of interest.

We describe a novel approach for simultaneous analysis of brain function and structure using magnetic resonance imaging (MRI). We assess brain structure with high-resolution diffusion-weighted imaging and white-matter fiber tractography. Unlike standard structural MRI, these techniques allow us to directly relate anatomical connectivity to functional properties of brain networks.

FMRI ve difüzyon ağırlıklı görüntüleme ile Beyin Yapısı ve Fonksiyonu Co-analizi

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when ...

A Computer-assisted Multi-electrode Patch-clamp System

The patch-clamp technique is today the most well-established method for recording electrical activity from individual neurons or their subcellular compartments. Nevertheless, achieving stable recordings, even from individual cells, remains a time-consuming procedure of considerable complexity. Automation of many steps in conjunction with efficient information display can greatly assist experimentalists in performing a larger number of recordings with greater reliability and in less time. In order to achieve large-scale recordings we concluded the most efficient approach is not to fully automatize the process but to simplify the experimental steps and reduce the chances of human error while efficiently incorporating the experimenter's experience and visual feedback. With these goals in mind we developed a computer-assisted system which centralizes all the controls necessary for a multi-electrode patch-clamp experiment in a single interface, a commercially available wireless gamepad, while displaying experiment related information and guidance cues on the computer screen. Here we describe the different components of the system which allowed us to reduce the time required for achieving the recording configuration and substantially increase the chances of successfully recording large numbers of neurons simultaneously.

Multi-electrode patch-clamp recordings constitute a complex task. Here we show how, by automating of many of the experimental steps, it is possible to accelerate the process leading to qualitative improvement in performance and number of recordings.

Bilgisayar destekli Çoklu elektrot Patch-kelepçe Sistemi

The patch-clamp technique is today the most  well-established method for recording electrical activity from individual  neurons or their subcellular ...

Analysis of Brain Mitochondria Using Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, tri-carboxylic acid (TCA) cycle and oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathways to produce cellular energy in the form of adenosine triphosphate (ATP). Impairment of mitochondrial ATP production causes mitochondrial disorders, which present clinically with prominent neurological and myopathic symptoms. Mitochondrial defects are also present in neurodevelopmental disorders (e.g. autism spectrum disorder) and neurodegenerative disorders (e.g. amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer&#39;s and Parkinson&#39;s diseases). Thus, there is an increased interest in the field for performing 3D analysis of mitochondrial morphology, structure and distribution under both healthy and disease states. The brain mitochondrial morphology is extremely diverse, with some mitochondria especially those in the synaptic region being in the range of &#60;200 nm diameter, which is below the resolution limit of traditional light microscopy. Expressing a mitochondrially-targeted green fluorescent protein (GFP) in the brain significantly enhances the organellar detection by confocal microscopy. However, it does not overcome the constraints on the sensitivity of detection of relatively small sized mitochondria without oversaturating the images of large sized mitochondria. While serial transmission electron microscopy has been successfully used to characterize mitochondria at the neuronal synapse, this technique is extremely time-consuming especially when comparing multiple samples. The serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) technique involves an automated process of sectioning, imaging blocks of tissue and data acquisition. Here, we provide a protocol to perform SBFSEM of a defined region from rodent brain to rapidly reconstruct and visualize mitochondrial morphology. This technique could also be used to provide accurate information on mitochondrial number, volume, size and distribution in a defined brain region. Since the obtained image resolution is high (typically under 10 nm) any gross mitochondrial morphological defects may also be detected.

Mitochondrial visualization and analysis from mammalian brain tissue is a challenging task. Here, we describe how three dimensional (3D) reconstruction analysis from the serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) can be used to gain insights on the morphological and volumetric analysis of this critical energy generating organelle.

Seri Blok-Yüz Taramalı Elektron Mikroskop Kullanarak Beyin Mitokondri Analizi

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, ...

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in adult mammalian animals remains elusive. In this study, we describe an experimental procedure for measuring calcium dynamics through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy. This method enables recordings and quantifications of neural activity in bilateral mouse brain regions one at a time in the same experiment for a prolonged period in vivo. Key aspects of this method, which can be completed within an hour, include minimally invasive surgery procedures for creating dual optical windows, and the use of 2P imaging. Although we only demonstrate the technique in the S1 area, the method can be applied to other regions of the living brain facilitating the elucidation of structural and functional complexities of brain neural networks.

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

We describe an experimental procedure for measuring neuronal activity through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy in vivo.

Sinirsel aktivite Thy1kullanarak birincil somatosensor kortekste Imaging-GCaMP6s transgenik fareler

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in ...