Biz bu yöntemlerin geliştirilmesine yol açan araştırmaları desteklemiştir SMP için hibe için Harry Frank Guggenheim Vakfı ve Doğa Bilimleri ve Kanada&#39;nın Mühendislik Araştırma Konseyi ederim.

1. Ekipman ve Oda Kurma <ol><li> Oyun kutusu ölçüm cihazları açık, Pleksiglas kutu 50 cm X 50 cm standart mısır koçanı yataklar 1-2 cm X 50 cm. </li><li> Tüm çekimleri gece çekim seçeneği altında bir el kamerası ile karanlıkta yapılır. </li><li> Kamera bir üçayak üzerinde oyun kutusuna doğru 45 derecelik bir açıyla aşağı bakacak yerleştirilir. Dört köşe cihaz tam bir görünüm elde etmek için çekim görünür olması gerekir. </li></ol> 2. Metodoloji <ol><li> Hayvanlar postnatal günde 21-23 sütten. Deney tasarımına bağlı olarak, hayvan gerekli erkek ve dişi kombinasyon halinde 2-4 gruplar halinde bir araya yerleştirilebilir. </li><li> Test karanlık bir odada görülse Maçtan test, bir hayvanın ışık döngüsü sırasında oluşur. Test odası öncesinde hayvanların girişine karanlık olmalıdır. </li><li> Birlikte ev Gruplar doğrudan öncesinde test etmek için üç ardışık 30 dk, oturumları için alışmışsındıring (2.5) denenmektedir sanki aynı sırayı takip. </li><li> Habitüasyon takiben, çiftleri ayrı ayrı eğlenceli etkileşimler (2.5) maksimize etmek için test etmeden önce 24 saat izole edilmiştir. </li><li> Hayvanlar karanlık bir test odasına nakledilir ve daha sonra tek tek oyun aparatı içine yerleştirilir ve 10 dakika boyunca çiftler halinde test edilmiştir. Denekler daha sonra çıkarılır ve kafeslerine birlikte yerleştirilir. </li><li> Her oyun oturumundan sonra, yatak atılır ve oyun aparatı iyice antiseptik Virkon (ya da eşdeğeri) kullanılarak temizlenir. Alkol mendil veya spreyler güçlü ve kalıcı koku bırakmaz gibi bu, önceki çifti sıçan kokuları temizlemek için üstün bir ajandır. Kapak-sprey de denekler tarafından verilen kapalı herhangi kokular maskelemek için kullanılan olabilir. Yeni yatak sonra ilave edilir. </li><li> Ek çalışmalar için adımlar (2,4-2,6) tekrarlayın. </li></ol> 3. Davranış Analizi: Play İçerik Değerlendirme İlk olarak,farklı hedefleri ciddi mücadele hem de fareler tarafından üzerinde yarıştı ve ciddi mücadele için eğlenceli açıkça vücut hedefleri 35 bir kayma tespit edilebilir arasından tırmanması gibi mücadele, oyun çalışmak için bir araştırma konusu olarak bu tür özellikle değerli hale oynamaktadır. İkincisi, bir ortağın ense karşı başlatılan saldırıların sayısı ölçülebilir. Üçüncü olarak, savunma saldırı ile ilgili şarta bağlı olduğu göz önüne alındığında, saldırıların alıcının akrabası defensiveness savundu saldırıların oranı olarak ölçülebilir. Dördüncüsü, bir ense saldırılara karşı savunurken, alıcının eşlerinin burun 15, 25, 26 kendi ense korumak veya kurtarmak için çeşitli taktikler birini kullanabilirsiniz. Bu taktik iki ana kategoriye ayrılır. <ol><li> Kaçırma olarak, defans (sıçrama veya uzakta atlatmak (Şekil 2a), ve böyle yaparak, o kadar onun saldırgan uzak bakan uzaklıkta saldırganın onun ense taşır, ama aynı zamanda biter değil sadece, koşmak, yürümek kaçamak def Video<html> ) Ense. </li><li> Savunma bakan olarak, defans böylece uzakta onun ense çekerek, aynı zamanda onun ense ve saldırganın burunları arasındaki dişlerini juxtaposing değil sadece, onun saldırgan yüz döner. (Bu cinsler 27 arasında farklılık olabilir, ancak genellikle kıç ve orta-gövde arasında) bir dikey ekseni etrafında yatay, vücut ve dönme boyuna ekseni etrafında dönme: Savunma bakan iki ana kategoriye ayrılır. Ayrıca, gövdenin uzunlamasına ekseni etrafında dönme iki biçim alabilir. </li></ol><ol class="lalpha"><li> Komple dönme (Şekil 2B) tamamen sırtüstü için duran bir pozisyonda dönüm sıçan içerir. Kısmi dönme sıçan BACAKLAR dönerek, ama zemin (Şekil 2C, tam dönme ve kısmi dönme arasındaki farkı gösteren video) ile temas halinde, arka pençelerin biri ya da her ikisi bırakarak içerir. </li></ol>2 &quot;fo: content-width =&quot; 5in &quot;fo: src =&quot; / &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/ files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg&gt; Şekil 2,. Bir oynak ense saldırısına karşı savunma üç tip 61 günlük erkek sıçanlar (AC) &#39;de gösterilmiştir. A. Evasion. Ense (a, b) de saldırgan hamle ardından, defans onun saldırgan (c) &#39;den uzakta swerves. B. Tam dönme. Arkadan gelen bir ense temas (a) sırtüstü yatarken ve uzanmış pençeleri (d) saldırgan engelleme kadar defans (b, c) döndürmek için açar. Dönme C. Kısmi. Taraftan onun ortağın ense (a, b) Bir saldırganın hamle, arka ayakları yere destek korurken, bu yüzden onun saldırganın burunları arasından onun ense çekilmesi, defans tarafından baş, boyun ve omuz bir dönme tarafından takip edilir (c). Şu Pellis ark 26;. S. Karger AG, Basel izniyle. <ol class="lalpha" start="2"><li> Dikey eksen gerektirmeyen etrafında yatay dönmeortağı (Şekil 3, yatay dönme Video) doğru başını hareket ederken es defans onun saldırgan uzak kendi kıç taşımak. </li><li> Sonucu, bu iki taktik birini kullanırken, benzer olabilir gösteren, kendi dikey ekseni veya kısmen boyuna ekseni etrafında, defans daha sonra baksın ve onun ortağı karşı itme ya da çevresinde onun hemen dönme ardından. Komple ve parsiyel rotasyonlar dikkate alındığında sonuçlar ile Karışan taktikleri daha çarpıcı olabilir. Bir defans oyuncusu tam bir rotasyon yürütüldüğünde, hareketin hızlı ve akışkan - Standart bir 30 fps kayıt, tam yatar 2-3 çerçeveleri ve hareketi (Video) süreklidir alır bir rotasyon videoya eğer. </li><li> Kısmi bir rotasyon da tam yatar pozisyonda sonunda olabilir, ancak bu genellikle saldırganın uyumlu eylemler içerir. Bu durumda, defans kısmen BACAKLAR döndürmek ve kendi vücut yatay tutmak hatta dokunmadan olabilirzemin, ama sonra saldırganın defans üzerine kendi vücut ağırlığının basabilirsiniz. Kalıcı basarak ve saldırgan tarafından ense ulaşmaya ile defans tamamen sırtüstü kadar, daha fazla döner. Böyle bir &#39;zorla&#39; sırtüstü vücudun artışlı bir dönüş ile, staccato şekilde oluşur ve önemli ölçüde fazla 3 video kareleri (Video sırtüstü pozisyonda benimseyerek defans giden bir kısmi dönme gösteren) alabilir. </li></ol> Çalışmaların çoğu konularda özellikle manipülasyon etkileri ilgi göz önüne alındığında, onun ortağı eylemleri tarafından zorunlu olabilir nihai sonucu yerine tabi teşebbüs taktik puan en iyisidir. Bu karar bir savunma hareketi (Video İlk 2-3 kare, kare-kare vurgulama) başlamasından ilk 2-3 çerçevelerinde savunucusu hareketleri incelenerek yapılabilir. <ol start="3"><li> Oynak saldırıları ölçülebildiği zaman bir sıçan ya da eş bir burunntacts veya ortağın ense 1-2 cm (Video ortağı sıçan yakın olmayan oynak hareketleri karşılaştırıldığında oyunbaz bir saldırı gösteren) içinde geliyor. </li></ol><ol class="lalpha"><li> Yukarıda da belirtildiği gibi, alıcının savunma taktiği, bir saldırı sonrasında, ilk birkaç kare içinde kategorize edilebilir. Yeni bir dizi yeni bir saldırı (Video ayrı oynak saldırılarına kıyasla genişletilmiş eğlenceli oturumlar arası) ile başlar. </li><li> Başarılı bir şekilde karşı koymuşlardır, ancak bu tür saldırıları özellikle ortak savunma reaksiyon ile ilgili olarak, skor daha zor bir kez gibi Şekil 1 &#39;de görüldüğü gibi, uğraşmak genişletilmiş bir oynak sırasında, sıçan atak olabilir. Yani 23 yapmak için iyi bir neden olmadıkça kontrataklar derece saldırıları 16 etkileşimlerin bu daha karmaşık aşamaları başlatılması sıklığı ile ilişkili olduğundan atılır gerekmez. Başlatan saldırıların puanlama ve taktiklered farklı deneysel koşullar 26, 29 oyunculuk ve sıçanların savunma davranışı göreli farklılıkları yakalamak için yeterli tür saldırılara karşı savunmak için. </li></ol><img alt="Şekil 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> Şekil 3. Savunma karşısında bir dikey eksen (a, b) etrafında yatay düzlemde arka ayakları üzerinde dönme yandan da saldırganın yüz dönüm bir defans içerir. Bu pozisyondan, defans onun ense (c) erişimi engellemek ve bir karşı saldırı (d) başlatabilirsiniz. . Pellis ark 25 Gönderen; uyarlanmış ve APA izniyle. En eğlenceli etkileşimler eğlenceli bir saldırı ile başlamasından bu yana, bu tür saldırıların mutlak sayısı bir test deneme süresi içinde ölçülebilir. Bizim çalışmalar için deneme optimal büyüklüğü b vardırsosyal izolasyon 15, 16, 24 takip een saat 10 dak. Sosyal izolasyon Kısa dönemler gibi sosyal inceleme 9 gibi diğer sosyal davranışlar üzerinde benzer bir etkiye sahip olmasa da sosyal oyun girme motivasyonu artırır. Izolasyon herhangi bir miktarda bu etkiye sahip olmasına rağmen, oyunla ilgili izolasyon etkisi 24 saat yaklaşık 27 Asimptota ulaşır. 5 dk denemeler gibi izolasyon bağlı değişiklikleri tespit edebilir, onlar böyle bir tavan etkisi ile cinsiyetler arasındaki gibi ince farkları tespit etmek için çok kısa - bu örnekte, oynamak için erkeklerde daha fazla eğilimi çoğunlukla ilk 5 sonra ortaya dk. Öyle olsa bile, 15 dk, hayvanlar dinç oynamak yorgun görünür ve dolayısıyla, denemeleri süren 10 dk protokol ekonomisi ve deneysel etkileri 15, 16, 27 algılama yeteneği arasında iyi bir uzlaşma vardır. Farelerin günlük döngüsü açık veya koyu aşamasında test olsun, bizim deneyim olduğunu oyun miktarı artar eğer inciE fareler yerine beyaz ışık 15, 16 kırmızı ışık altında test edilmiştir. Karanlıkta filme gece çekim özelliğine sahip video kameralar, gelişiyle mümkündür ve bu da denemelerimbaşarısız 29 gerçekleştirilen oyun miktarını artırır. <ol start="4"><li> Savunma bir saldırı meydana gelen bağlı olduğunu göz önüne alındığında, defensiveness savunma giden saldırıların oranı olarak atılır gerekir. Benzer şekilde, savunma herhangi bir türünü de (örneğin, meydana savunmaların, X% tamamlandı dönmeler vardı) oranları açısından olmalıdır savunma tipi puanlama, meydana gelen bir savunma bağlı olduğunu verildi. Mutlak bir önlem olarak savunma Skorlama yanıltıcı olabilir. Onlar kontrol koşulu hayvanlar kadar sık ​​saldırıya uğradığını bile belirli deneysel durumda konular nadiren tam rotasyonu kullanılmıştır çünkü Örneğin, tam dönmeler bir düşük frekans nedeniyle atak düşük oranlarda veya ortaya çıkabilecek. </li></ol><ol class = &quot;lalpha&quot;&gt; <li> Böylece, oyun puanlama yaparken, bir sıralı analiz vardır: konular (sayı / birim zaman) tarafından başlatılan kaç saldırıları, kaç saldırıları (yani, savunma olasılık) karşı savundu ve savunurken olan, olasılığı nedir savunma farklı taktikler (% taktikleri) kullanarak. </li></ol> 4. Davranış Analizi: Maçtan Ortağı İlişkilerini Değerlendirmek Üzere Play İçeriği Kullanma Puberte başlangıcı ile, oyun dövüş 8, 40 miktarında genel bir düşüş var. Onlar savunma 17 aynı, yüksek olasılık ense saldırıların kendi başlatılması sıklığını azalttığı, fakat korumak olmasıdır. Erkek sıçanlar arasında, oyun desen ergenliğe 37 etrafında toplanan egemenlik ilişkilerinin geliştirilmesi ile değiştirilir. Bu kullanılan savunma taktikleri türlerini yansıtılır. <ol><li> Erkeklerde, puberte ile birlikte, bunların kullanımı göreceli bir düşüş varyaklaşık aynı kalan diğer taktik ile tam bir dönüş taktik (yukarıda parçalar &#39;de gösterildiği gibi tam dönüş farklı Video) ve kısmi dönme taktik (yukarıdaki parçalar&#39; da gösterildiği gibi kısmen Dönme farklı Video) kendi kullanımında bir artış, ve her yaştan 16 frekans. </li><li> Ancak, ikincil erkekler de, onlar kullanacak bu taktiklerin hangi olarak eşlerinin bağlıdır. Başka bir alt erkek veya bir kadın ile oynarken, bir bağımlı erkek sıçan saldırdı kısmi dönme taktik kullanmak için büyük olasılıkla, ama kolonideki baskın erkek ile oynarken, 18 saldırdı tam bir dönüş taktiği kullanmak daha olasıdır , 19, 24, 36. Böylece, egemenlik ilişkilerinin başlangıcı ile, taktik göreli kullanımı deneysel alt sıçan sosyal ilişkiler 12 değişiklikleri izlemek için iyi bir göstergedir. </li></ol>

<ol>
	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Oynat mücadele katılımcılar sürekli birbirlerinin davranışlarını etkilemek çok karmaşık, dinamik bir etkileşim olduğunu. Sonuç olarak, bu dinamikleri ve gerçekleştirilen eylemler şarta doğaya duyarlı bir puanlama düzeni gereklidir. Bu dokümanda belirtilen şema gelişme, gerilim farkı ile ve deneysel tedavi 4, 14, 16, 20, 24, 29, 30, 31, 32, 32, 36 için, cinsiyet, bireysel farklılıklar karşısında karşılaştırma başarılı olduğu kanıtlanmıştır. Dahası, sunulan düzeni ba...

Sıçanlar oyun 10, 21, 41 çalışma hangi laboratuvarda en yoğun olarak kullanılan hayvanlar olmuştur ve birçok girişimden, 8, 9, 37, 38 dövüş oyun deneysel tedavilerin etkilerini ölçmek için puanlama programları geliştirmek için yapılmıştır 39. Bu planların oyun sıklığı izlenmesinde bazı başarı vardı Ancak, onlar etkileşim 13 dinamiklerini duyarlılık onların eksikliği nedeniyle oyun içeriğindeki değişiklikleri izlemek için yolları olarak daha az uygundur. Asıl sorun savaş sırasında bir ortağı tarafından taktiklerin kullanımı genellikle diğer 2, 15 özel taktikler performansı şarta olmasıdır. Biz dikkate etkileşim dinamikleri alır ve böylece daha iyi deneysel manipülasyon 16, 20, 26 ile oyun sırasında meydana ince değişiklikleri tespit etmek ve tanımlamak için uygun bir puanlama düzeni geliştirdi. Bu yazıda üzerinde durulacakoyunbaz bir saldırı alıcı tarafından gerçekleştirilen savunma taktikleri ölçümü. Ciddi mücadele sırasında, hayvanların saldırı ve özellikle vücut hedefleri savunmak, türler-tipik silah sistemleri 5 kullanıyorum. Sıçanlarda, birincil silah yan yüzler ve alt sırtı 2 ısırmak için kullanılan diş vardır. Böyle ciddi bir mücadele kolayca bilmediğiniz bir yetişkin erkek mukimi yetişkin erkek 2, 15 kafes girmiş olduğu bir yerleşik-saldırgan bağlamda, sergilenmektedir. Ciddi mücadele olduğu gibi, oyun mücadelede, hayvanların da birbirlerine 1 üzerinde bazı avantaj kazanmak için yarışırlar. Sıçanlar, örneğin, saldırı ve temas halinde yavaşça burun 11, 32 ile nuzzled bir boyun 15, ense savunmak. Bu nedenle, fiziksel etkileşimleri (sokulmak vs lokma) ve şekilde değil sadece dayalı saldırgan saldırıları oynak saldırıları ayırt etmek mümkündür, ama aynı zamanda vücut üzerinde saldırıya hedefleri (ense vsyanları ve alt sırtı). Buna ek olarak, bu tür eğlenceli nuzzling sosyal inceleme veya allogrooming ile karıştırılmamalıdır. Sosyal inceleme en sık yüz ve anogenital bölgede, ortak koklama içerir. Bu davranışları oynak davranışları ile denk görünür ve bu nedenle eğlenceli etkileşimler yönlerini kabul edilebilir olduğundan, bu sosyal etkileşimler oyun davranışı öncesinde olduğu gösterilmiştir. Ayrıca, sosyal inceleme yapmaya motivasyon değişiklikleri oyun 9 karşılaştırılabilir değişiklikler bağımsızdır. Oyun 20 allogrooming ayırt çeşitli özellikleri vardır. Sıçanlar huddle birlikte oynamaya uzunca bir süre izlerken Öncelikle genellikle allogrooming oluşur. Oynak saldırı ense üzerinde ortalanmış iken bazen ense odaklanmış olmasına rağmen İkincisi, allogrooming, eşinizin vücudun birçok yerinde temas içerebilir. Üçüncüsü, bu tımar t nazik nibbling ve çekme içerirdişleri ile o ortağın kürk. Dördüncü olarak, allogrooming aksine, ense için en oynak saldırıları güreş kompleks yol açan sekanslar da alıcı tarafından savunulduğu. Bu çalışmanın ana odak fruitfully güreş içerebilir oyun bu karmaşık sahneleri sırasında ölçülen olabilir ne göstermektir. Aşağıda görüldüğü gibi, farklı olası sonuçlar için kendi ense kurşun korumak için defans tarafından kullanılan çeşitli taktik. Gibi zemin üzerinde güreş gibi bu sonuçlar, vakaların çoğunda, bu sonuçların a alıcı tarafından kabul savunma taktiği bağlıdır, bu boks ya kovaladı, bağımsız davranış kalıpları olarak ölçülmüştür bazı çalışmalar var, ama biz bulduk ense 15 saldırı. Örneğin, kaçamak taktikleri genellikle Chases ve sırtına üzerinde haddeleme güreş yol yol. Böylece, bu tür boks ve güreş gibi sonuç bazlı ölçümler, aslında hem katılımcıların eylemleri kaynaklanan bileşiklerdir. Bir kullanmaÖlçülen işlemleri katılan 28 sadece bir ölçüm çerçeve nasıl kullanıldığına ilişkin örnekler verilmiştir sonra okuyucu ile daha belirgin olacaktır bir yaklaşım ile ilişkilendirilebilen zaman dinamik bir yaklaşım, bizim çerçeve etkileşim içinde anları puanlama bir araç sağlar . Şekil 1 &#39;de gösterildiği üzere, sol ve sıçan arka (a)&#39; dan bir başka yaklaşım ve daha sonra ense (b) doğru Pouncing görülmektedir. Buna rağmen temas etmeden önce, ancak, defans onun saldırgan (d) yüz gövdesi (c) uzunlamasına ekseni etrafında döner. Saldırgan ilerlerken, defans yan (e) itti, ancak saldırganın onun ense (fh) ulaşmaya devam ettikçe sonra onun sırtına üzerinde rulo. Supin pozisyondan, defans onun ortağının ense (i) doğru bir saldırı başlattı, ama eşinizin arka ayak (j, k) tarafından engellendi. Onun ortağın ense erişmek için başka bir girişim, t sıçan ardındanop böylece temele (n) ve onun ortağın ense (o) saldırmak için hamle kazanmak için orijinal defans sağlayan sırtüstü hayvanın arka ayakları (m) ile (l) kapalı itilir. <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="Şekil 1"/> Şekil 1. Juvenil erkek rat çifti saldıran ve bir oyun kavga sırasında ense savunan gösterilir. Şu Pellis &amp; Pellis 15; John Wiley &amp; Sons izni ile yeniden basıldı.

<table border="1"><tbody><tr><td> Ekipman </td><td> Yorumlar (isteğe bağlı) </td></tr><tr><td> Sony DCR-DVD103 Kamera </td><td> Optik Zoom 20x, Gece vurdu * Aşağıda bak </td></tr><tr><td> Aparatı oyna </td><td> 50 X 50 X 50cm pleksiglas </td></tr><tr><td></td><td> * Yukarıdaki 20x veya bir optik zum optimum zum için istenen rağmen herhangi bir video kamera, kayıt için çalışacaktır. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

Sıçan mücadele oynayın temas halinde hafifçe burun ile nuzzled olduğu boyun, ense ve saldırı ve savunma içerir. Bir hayvan hareketleri onun ortağı eylemleri ile karşılık olduğundan, oyun dövüş karmaşık, dinamik bir etkileşim olduğunu. Bu dinamik karmaşıklık deneysel çalışmalar için puan ne metodolojik problemler ortaya çıkarmaktadır. Biz gerçekleştirilen eylemler korele doğaya duyarlı bir puanlama şema sunuyoruz. Oyun mücadele frekans birim zamanda meydana gelen oynak ense saldırıların sayısını sayma ile ölçülebilir. Ancak, oynak savunma, saldırılara yanıt olarak oluşabilir olarak, mutlaka iyi (# saldırıları # saldırılar X 100% / toplam savundu) yüzdesi olarak ölçülür koşullu bir ölçüsüdür. Belirli bir saldırı savundu nasıl karşı çeşitli taktikler birini içerebilir ve bu savunma üzerine şarta olduğu yer almış olan, dolayısıyla savunma tipi olumsal olarak da en iyi ifade olduğunubir yüzde. İki deneyler bu ölçümlerin genel oyunculuk üzerinde hiçbir etkisi yoktur bile mücadele oyunla ilgili beyin hasarının etkileri tespit etmek için nasıl kullanılabileceğini göstermektedir. Yani, burada sunulan şema deneysel tedavi sonrasında oyun içeriğindeki değişiklikleri algılamak ve değerlendirmek için tasarlanmıştır.

<html> İki çalışmada biz geliştirmiş olduğumuz çok yönlü puanlama düzeni sıçanların oyun mücadele deneysel manipülasyonlar etkilerini teşhis etmek için nasıl kullanılabileceğini göstermektedir. Yöntem bir deneysel manipülasyon ve yöntem bir düzenlemesi aşağıdaki deneysel ilişkileri değişiklikleri ölçmek için nasıl kullanılabileceğini göstermektedir ikinci göre değiştirilmiş oyunun belli bileşen kesin olarak belirlemek için kullanılabilir ki ilk olarak göstermektedir. <p ...

Watch this Scientific Journal Video about Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats at JoVE.com

Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Sıçan mücadele oynayın temas halinde hafifçe burun ile nuzzled olduğu boyun, ense ve saldırı ve savunma içerir. Bir hayvan hareketleri onun ortağı eylemleri ile karşılık olduğundan, oyun dövüş karmaşık, dinamik bir etkileşim olduğunu. Bu dinamik karmaşıklık deneysel çalışmalar için puan ne metodolojik problemler ortaya çıkarmaktadır. Biz gerçekleştirilen eylemler korele doğaya duyarlı bir puanlama şema sunuyoruz. İki deneyler bu ölçümlerin genel oyunculuk üzerinde hiçbir etkisi yoktur bile mücadele oyunla ilgili beyin hasarının etkileri tespit etmek için nasıl kullanılabileceğini göstermektedir. , Burada sunulan şema değişiklikleri algılamak ve değerlendirmek için tasarlanmış olduğunu<em&gt; İçerik</em&gt; Deneysel bir tedavi sonrası oyun.

Sosyal İlişkilerin Dinamikleri içine bakıyor: Ölçme Maçtan Sıçanlarda Mücadele

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

peering-into-dynamics-social-interactions-measuring-play-fighting

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K Görüntüleme.  University of Lethbridge. Sıçan mücadele oynayın temas halinde hafifçe burun ile nuzzled olduğu boyun, ense ve saldırı ve savunma içerir. Bir hayvan hareketleri onun ortağı eylemleri ile karşılık olduğundan, oyun dövüş karmaşık, dinamik bir etkileşim olduğunu. Bu dinamik karmaşıklık deneysel çalışmalar için puan ne metodolojik problemler ortaya çıkarmaktadır. Biz gerçekleştirilen eylemler korele doğaya duyarlı bir puanlama şema sunuyoruz. İki deneyler bu ölç...

Video: Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

Davranış Endokrinoloji ve Deneysel İktisat birleştiren: Testosteron ve Sosyal Karar Verme

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

Nörobilim

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

Sanal Sosyal Etkileşimleri Gözlem Sinir Bağlantılı Beyin Görüntüleme İncelenmesi

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

Akut Hipokampal Dilimler içinde Synaptically-uyarılmış astroglial ve Nöronal Cevaplarının İkili Elektrofizyolojik Kayıtlar

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

Nöronal Ateşleme Oranlarının Manipülasyon tarafından Astrositik reseptörleri Plastisite Inducing

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

Atomik Kuvvet Mikroskobu ile Beyin Polisomlar de Peering

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

Özerk ve şarj edilebilir Microneurostimulator endoskopik submukoza implante

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

Elektrikstimülasyon ile Sıçanlarda Akut Pontin Enfarktüsü Kurulması

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

Farelerin Motor Korteksinde LazerE Bağlı Beyin Hasarı

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

Heterolog Hücre Sisteminde Protein Toplama Yoluyla Hücrelerarası Etkileşimlerin Ölçülmesi

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

Olayla İlgili Potansiyel Çalışmalarda Zamanlararası Seçim Sonuçlarının Değerlendirilmesinde Sosyal Karşılaştırma ve Sosyal Mesafenin Ortak Etkisi

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...