Yazarlar TM malzemelerde tavsiye sağlamak için Gammex A.Ş. &#39;de Wisconsin-Madison ve Cristel Baiu Üniversitesi&#39;nde Dr Madsen için teşekkür ederiz. Yazarlar hayalet oluşturmak için yöntemler sağlamak için de Dr Malcolm David Murray minnettarız.

1. Phantom Tasarım Klinik öncesi multimodal hayali bir çizim Şekil 1, 7, 8 &#39;de gösterilmiştir. Fantom büyüklüğü çapı 38 mm ve hayali çeşitli hayvan tarayıcılar olarak taranacak izin uzunluğu 115 mm&#39;dir. Hayalet içinde 10 mm derinlikte yer: hayalet beş tümör-simüle test nesneleri (14, 10, 7, 4 ve 2 mm çapında) içerir. 2. Silikon Kalıp İnşaat Silikon kalıp bu bölümde 7&#39;de tarif edildiği gibi tümör taklit test nesneleri döküm için hazırlanmıştır. Silikon kalıp hazırlanması için gerekli tüm akrilik levhalar ve çubuklar San Antonio (UTHSCSA) Texas Sağlık Bilimleri Merkezi Üniversitesi&#39;nde makine dükkanda 25 mikron hassasiyetle kesilir. <ol><li> Iki akrilik bazlı bir uyum çubuklar: deney nesneleri için ve başka bir beş delik (6 mm çapında): beş delik (14, 10, 7, 4, 2 mm çapında) Yapplakaları (boyut: 4.2 cm x 11.5 cm x 0.9 cm) (Şekil 2A). </li><li> (Şekil 2B): 7, 5 boy, 3.5, 2 ve 1 mm (1.0 cm x 5.5 cm boyutlarında) ile boşluk çiftleri kesin. </li><li> Çelik bilya (: 14, 10, 7, 4 ve 2 mm, hassasiyeti: 2.5 mikron çapında) hazırlayın. </li><li> Sırayla ince bir akrilik plaka 7 mm arasında ve taban plakasının yüksekliğinde yer iki boşluk çifti ve C-kelepçe (Şekil 2C) kullanılarak sıkıştırın. </li><li> Taban plakası ve tutkal JB KWIK (Şekil 2C) kullanılarak 14 mm delik içine 14 mm çapında çelik topu yerleştirin. Topları geri kalanı (Şekil 2B) ve diğer taban plakası için işlemleri tekrarlayın. Iki taban plakaları, çelik topları ayna görüntüleri 7 olarak yapıştırılmış unutmayın. </li><li> (F çitler gibi maskeleme bandı kullanarak her taban üzerine: Dört 2.5 cm yüksek akrilik levhalar (2.5 cm x iki tabak için 11.5 cm ve 2.5 cm x başka bir iki tabak için 4.2 cm boyutu) takınŞEKIL 3A). </li><li> Beş akrilik çubuklar (çapı eklemek için taban plakası meclislerinin birinde: 0.8 cm ve boyu: 0.5: (4.2 cm x 11.5 cm, çapı 0,8 cm, çapı 1.2 cm ile on delikli beş delik boyutu) üst plaka takın 1 mm ipuçları cm) ve beş uyum çubuklar (çapı eklemek için: 0,9 cm ve uzunluğu: 5,0 cm) ve silikon (Şekil 3A) dökmek için. </li><li> Çelik bilya ve tutkal onları silikon yapıştırıcı kullanarak en üstüne tüm yol üst plaka 0,8 cm deliklere akrilik çubuklar yerleştirin. Daha sonra üst plaka daha büyük delik (Şekil 3A) aracılığıyla taban plakasındaki deliklerin içine hizalama çubuklar yerleştirin. </li><li> Ağırlık olarak 10 oranında B bileşeni ile silikon kauçuk bileşiğinin bir 1 parçası karıştırın. </li><li> Derleme silikon kauçuk bileşimi dökün ve yaklaşık 24 saat (Şekil 3B), oda sıcaklığında kuru düzeneği. </li></ol> 3. Rotator Meclisi Rotator PVC boru ve bir et lokantası motordan hazırlanır. <ol><li> Bir et lokantası motor delik uygun bir cıvata sonunda eziyet. </li><li> Bir somun ve bir çamaşır makinesi kullanarak PVC boru (75 mm: 270 mm ve iç çapı uzunluk) sonuna kadar yere cıvata vida. </li><li> PVC boru desteklemek ve PVC boru 7 yüksekliğini ayarlamak için JB KWIK kullanarak plastik bir plaka üzerine metal plakalar ve tutkal onları bükün. </li></ol> 4. TM Malzeme Hazırlanması TM malzemelerin hazırlanması için protokol Dr Ernest L. Madsen en Wisconsin Madison Üniversitesi&#39;nde laboratuvar ve daha detaylı olarak gelişmiş olanlardan değiştirilmiş Lee ve arkadaşları bulunmaktadır. 8,11. 4.1 Arkaplan TM malzeme hazırlama <ol><li> 20 mikron ve daha sonra 10 mikron elek filtreleri yoluyla ticari tam yağlı süt (200 cc) Min. </li><li> Süzülmüş süt (100 ml) içinde thimerosal (0.2 g) içinde çözülür. </li><li> Degas, ev vakum bu kullanarakOda sıcaklığında 30 sn için süt çözeltisi. </li><li> Oda sıcaklığında deiyonize su (M 18) (100 ml) kuru agaroz (2 g) çözülür. </li><li> Daha sonra agaroz çözeltisine 1-propanol (7.9 cc) ve BaSO 4 (1 g) ekleyin. </li><li> Degas agaroz çözüm ve agaroz çözüm netleşene kadar sonra 95 ° C su banyosunda ısıtın. </li><li> Agaroz çözüm 95 ° C su banyosunda, ısı 55 ° C su banyosunda yoğunlaştırılmış süt. Içinde temizler ise </li><li> Serinlemek için 55 ° C su banyosunda için erimiş agaroz çözüm taşıyın. </li><li> Her iki çözüm de 55 ° C olan bir kez, hacim olarak 50-50 oranında olmak ve yavaş yavaş yüzeyinden hava kabarcığı bunu takiben karışım karıştırılmaya yoğunlaştırılmış süt (50 ml) ile bir karışımı agaroz çözeltisi (50 cc). </li><li> Daha sonra homojenlik sağlamak için yeterli karıştırma izledi agaroz-süt karışımı EDTA (0.103 g) ve CuCl2 · 2H 2 O (0.06 g) ekleyin. </li><li> 60 μ - Son olarak, cam boncuk (15 ekleyinm çapında, ortalama çapı: 35 um) (0.1 g) ve art arda nihai karışım karıştırılır. Kullanımdan önce, herhangi bir yabancı kaldırmak ve daha sonra asit durulama 24 saat boyunca konsantre nitrik asit içinde cam boncuklar ıslatın. </li></ol> 4.2 Deneme nesnesi TM malzeme hazırlama Test nesnesine TM malzemesi aşağıdaki kompozisyon farklılıklar dışında arka TM malzemesi olarak benzer bir şekilde hazırlanmıştır: <ol><li> 20 mikron ve daha sonra 10 mikron elek filtreleri yoluyla ticari tam yağlı süt (20 cc) Min. </li><li> Süzülmüş süt (10 cc) Thimerosal (0.02 g) içinde çözülür. </li><li> Iyonu giderilmiş su (10 cc) ve 1-propanol (0.79 cc) bir çözeltisi, oda sıcaklığında kuru bir agaroz (0.60 g) içinde çözülür. </li><li> Degas agaroz çözüm ve agaroz çözüm netleşene kadar sonra 95 ° C su banyosunda ısıtın. </li><li> Agaroz çözüm 95 ° C su banyosunda, ısı 55 ° C su banyosunda yoğunlaştırılmış süt. Içinde temizler ise </li><li> Inci Taşı55 ° C su banyosunda e erimiş agaroz çözüm. </li><li> Her iki çözüm de 55 ° C &#39;de bir kez, yoğunlaştırılmış süt (5 cc) ile agaroz çözeltisi (5 cc) karıştırılır ve yavaş yavaş yüzeyinden hava kabarcığı bunu takiben karıştırılır. </li><li> Ardından yeterli karıştırma izledi agaroz sütlü EDTA (0.0017 g) ve CuCl2 · 2H 2 O (0,0010 g) ekleyin. </li></ol> 5. Modelli Phantom Meclisi Silikon kalıplar kullanılarak, aşağıdaki adımları modaliteli hayalet oluşturmak için gerçekleştirilir. <ol><li> 1 mm delikleri olmayan silikon kalıp üzerinde, küreler ve silikon yapıştırıcı (Şekil 4A) kullanılarak kalıbın her iki uçta da tutkal bunun merkezinde birlikte naylon iplik ekleyin. </li><li> Yumuşak bir fırça kullanarak, iki kalıp (Şekil 4A) yüzeyinde silikon gres sürün ve hizalama çubukları kullanarak iki kalıpları monte. </li><li> Bölüm 4.2 ve po açıklandığı gibi test nesne TM malzeme hazırlayın, bir şırınga, bir 22 G iğne kullanılarak silikon kalıp 1 mm deliklerden ur. </li><li> Test nesneleri ayarlamak için izin vermek için, yaklaşık 30 dakika boyunca buzdolabında (5 ° C) olarak kalıpları saklayın. </li><li> Bir yarı silindirik bir kap (: 115 mm ve uzunluğu: 38 mm), her iki tarafında, test nesnelerle naylon iplik monte etmek için hayali yüzeyinden 10 mm arasında bir derinliğe az 1 mm olan iki delik açmak. Arka plan TM malzeme dökmek için 6 mm ek bir delik açın. </li><li> Kalıplardan naylon iplik (Şekil 4B) ile test nesneleri boşaltın ve daha sonra yarı-silindir biçimli bir kap (Şekil 4C) olarak bağlanmasıdır. </li><li> Akrilik konteyner üzerine: 3M Scotch-Weld DP-100 ve 3M koli bandı kullanarak, ince iletken olmayan alüminyum (0.12 mm kalınlık) bağlı. Aynı tutkal (Şekil 4C) kullanılarak akrilik kapta 1 mm delikli bloke eder. </li><li> Hızla arka TM maddeyi hazırlamak ve yavaş yavaş kullanarak küçük kabın 6 mm çaplı bir delik içine dökünplastik huni. </li><li> Sonra herhangi bir hava kabarcığı çıkarılması, tutkal 3M Scotch-Weld DP-100 ile 6 mm delik. </li><li> Bir kez monte, oda sıcaklığında 4-5 saat boyunca döndürücü 2 rpm&#39;de fantom döndürün. </li><li> Fantom tamamen sertleşir en TM malzemelerin sonra naylon iplik çıkarın. </li></ol> 6. Modelli Görüntüleme Hayalet klinik öncesi ultrason, BT ve MRG ve üç yöntemleri sonrasında elde edilen görüntülerde taranır. Görüntüleme protokolleri Lee ve ark. 7, 8 &#39;de detaylı olarak tarif edilmiştir.

<ol>
	<li>Prasad, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CT+tumor+measurement+for+therapeutic+response+assessment:+Comparison+of+unidimensional,+bidimensional,+and+volumetric+techniques-Initial+observations.">CT tumor measurement for therapeutic response assessment: Comparison of unidimensional, bidimensional, and volumetric techniques-Initial observations.</a> Radiology. 225 (2), 416-419 (2002).</li><li>Cortes, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+unidimensional+and+bidimensional+measurement+in+metastatic+non-small+cell+lung+cancer.">Comparison of unidimensional and bidimensional measurement in metastatic non-small cell lung cancer.</a> Br. J. Cancer. 87 (2), 158-160 (2002).</li><li>Saini, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiologic+measurement+of+tumor+size+in+clinical+trials:+past,+present,+and+future.">Radiologic measurement of tumor size in clinical trials: past, present, and future.</a> AJR Am. J. Roentgenol. 176 (2), 333-334 (2001).</li><li>Suzuki, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiologic+measurements+of+tumor+response+to+treatment:+practical+approaches+and+limitations.">Radiologic measurements of tumor response to treatment: practical approaches and limitations.</a> Radiographics. 28 (2), 329-344 (2008).</li><li>Therasse, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RECIST+revisited:+A+review+of+validation+studies+on+tumour+assessment.">RECIST revisited: A review of validation studies on tumour assessment.</a> Eur. J. Cancer. 42 (8), 1031-1039 (2006).</li><li>O'Connor, P. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+imaging+biomarkers+in+the+clinical+development+of+targeted+therapeutics:+current+and+future+perspectives.">Quantitative imaging biomarkers in the clinical development of targeted therapeutics: current and future perspectives.</a> Lancet Oncol. 9 (8), 766-776 (2008).</li><li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preclinical+multimodality+phantom+design+for+quality+assurance+of+tumor+size+measurement.">Preclinical multimodality phantom design for quality assurance of tumor size measurement.</a> BMC Med. Phys. 11 (1), (2011).</li><li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=QA+procedures+for+multimodality+preclinical+tumor+drug+response+testing.">QA procedures for multimodality preclinical tumor drug response testing.</a> Med. Phys. 37 (9), 4806-4816 (2010).</li><li>Park, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+response+in+solid+tumors:+comparison+of+RECIST+and+WHO+response+criteria.">Measuring response in solid tumors: comparison of RECIST and WHO response criteria.</a> Jpn. J. Clin. Oncol. 33 (10), 533-537 (2003).</li><li>Eisenhauer, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+response+evaluation+criteria+in+solid+tumors:+revised+RECIST+guideline+(version+1.1).">New response evaluation criteria in solid tumors: revised RECIST guideline (version 1.1).</a> Eur. J. Cancer. 45 (2), 228-247 (2009).</li><li>D'Souza, W. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+mimicking+materials+for+a+multi-imaging+modality+prostate+phantom.">Tissue mimicking materials for a multi-imaging modality prostate phantom.</a> Med. Phys. 28 (4), 688-700 (2001).</li><li>Mitchell, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agarose+as+a+tissue+equivalent+phantom+material+for+NMR+images.">Agarose as a tissue equivalent phantom material for NMR images.</a> Magn. Reson. Imaging. 4 (3), 263-266 (1986).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Bu makalenin amacı Multimodalite görüntüleme için TM malzeme yapmak ve birden fazla kurum farklı yöntemleri kullanarak doğru tümör boyutu ölçümü için bir QA aracı olarak klinik öncesi modaliteli hayali oluşturmak için yöntemler sağlamaktı. Daha önce belirtildiği gibi, TM malzemeler aslında bir çok görüntüleme yöntemi prostat hayali için Wisconsin Madison Üniversitesi&#39;nde Dr Ernest L. Madsen laboratuvar tarafından geliştirilmiştir. Biz test nesneleri ve arka plan arasında yeterli k...

<html> Tümör boyutu değişim Değerlendirme tümör küçülmesi ve hastalığın ilerlemesi 9, 10 hem de bir anti-tümör ilaç aktivitesini değerlendirmek için önemli bir uç noktasıdır. Solid Tümörlerde Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Tepki Değerlendirme Kriterleri (RECIST) ultrason gibi görüntüleme yöntemleri tümör lezyonlarının anatomik değerlendirmesi (US), bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) için kodlanmış yöntemlerdir. WHO kriterleri için, tümör maksimum çapı ve hedef bölge için enine düzlemde en büyük dik çapı ürünü 4 hesaplanır. Bunun aksine, RECIST için, hedef lezyon sınırlı sayıda enine düzlemde uzun çapları toplamı 4 hesaplanır. Tümör tedavi cevabının değerlendirilmesinde sürekli artan bir ilgi olmasına rağmen, herhangi bir klinik öncesi kalite güvence (QA) fantom / QA görüntüleme biyolojik için prosedürler olmuştur. içerik &quot;&gt; kriterler ve / veya RECIST başka bir görüntüleme biyolojik, Lee ve ark QA bir başlangıç ​​noktası olarak, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmış tek görüntüleme biyolojik DSÖ dayanan tümör boyutu ölçümü göz önüne alındığında. tasarlanmış ve UTHSCSA / Gammex Mark 1 ve Gammex A.Ş. 7 ile işbirliği içinde tümör boyutu ölçüm QA için Mark 2 hayalet inşa. Mark 1 hayalet bir Gammex ticari ABD hayalet gözden geçirilmiş bir sürümünü ve böylece, boyutuna sığmayacak kadar büyük hayvan BT ve MR tarayıcılarıyla. Ayrıca Mark 1 hayali bazı araçlar tümör boyutu ölçümü için gereksiz. Mark 2 hayalet En son FDA onaylı görüntüleme biyolojik olduğu RECIST göre dizayn edilmiştir. Ancak, Mark 2 hayalet büyüklüğü MR tarayıcılar ve BT ve hayalet MR görüntü kalitesi için hala çok büyük doğru tümör boyutu ölçüm 7 için kabul edilebilir değildi. QA hayalet diye tarifdizgin bir önceki hayaletler eksikliklerin üstesinden gelmek için yeniden tasarlanmış ve laboratuarımızda geliştirilen modifiye doku taklit eden (TM) malzeme ve protokolleri kullanılarak inşa edilmiştir. Bu kağıt hayalet yapımı için protokollerin ayrıntıları açıklar: Birincisi, yöntemleri tümör-simüle test nesneleri döküm için gerekli olan silikon kalıp hazırlanması için ve yerçekimi sedimantasyon önlemek için bir hayalet dönen için bir rotator montaj için tanıtılmaktadır. US, BT ve MR görüntüleme için D&#39;Souza ve ark. &#39;S modifiye TM malzemelerin hazırlanması için ikinci, protokoller 11 açıklanmıştır. TM malzemelerin fiziksel özellikleri, çeşitli yöntemler ile elde görüntüleri görüldüğü gibi TM malzemelerin insan yumuşak dokuları temsil emin olmak için her yöntemi test edildi, ama sonuç burada görüntülenmez. Üçüncü olarak, hayali yapımı için protokol açıklanmıştır. Son olarak, hayalet ABD, BT ve MR görüntüleri sonuç olarak sunulmuştur.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagent/Material</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC pipe</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Home Depot</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bolt, nut, washer and metal plates</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Home Depot</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic plates and rods</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Plastic supply in San Antonio, TX</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel balls</td>
			<td>Nordex, Inc.</td>
			<td>AEC-M2-2, -4, -7, -10 and -14</td>
			<td>2, 4, 7, 10 and 14 mm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-clamps</td>
			<td>Adjustable Clamp</td>
			<td>1420-C</td>
			<td>2 inch length</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Masking tape</td>
			<td>3M Industrial Adhesives and Tapes</td>
			<td>2600</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Duct tape</td>
			<td>3M Industrial Adhesives and Tapes</td>
			<td>S-3763SIL</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>J-B KWIK</td>
			<td>J-B WELD Co.</td>
			<td>380238</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3M Scotch-Weld Epoxy Adhesive</td>
			<td>3M Industrial Adhesives and Tapes</td>
			<td>DP-100</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone grease</td>
			<td>Permatex, Inc.</td>
			<td>22058</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone glue</td>
			<td>DAP, Inc.</td>
			<td>688</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone rubber compound</td>
			<td>Smooth-ON, Inc.</td>
			<td>Smooth-SilTM950 Part A and B</td>
			<td>A:B mix ratio = 10:1 by weight</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Hobby Lobby</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>309604</td>
			<td>10 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>305156</td>
			<td>22-gauge 1.5 inch length</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mesh filters</td>
			<td>Small parts, Inc.</td>
			<td>CMN-0010-C and CMN-0020-C</td>
			<td>10 and 20 &mu;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whole milk</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>HEB in San Antonio, TX</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thimerosal</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>T5125</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>33538</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>431788</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CuCl2</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>459097</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>A0169</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BaSO4</td>
			<td>Sigma-Aldrich Co.</td>
			<td>B8675</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beads</td>
			<td>Potters Industries, Inc.</td>
			<td>3000E</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PET/AL/LLDPE*</td>
			<td>Pechiney Plastic Packaging, Inc.</td>
			<td>Pechiney Spec 151</td>
			<td>Phantom cover material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>*Polyethylene terephthalate/aluminum/linear low density polyethylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotisserie motor</td>
			<td>Brinkmann</td>
			<td>812-7103-S</td>
			<td>Home Depot</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath 1</td>
			<td>Precision, Inc.</td>
			<td>Model: 282, Serial #: 601091552</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath 2</td>
			<td>VWR, Inc.</td>
			<td>Model: 1212, Serial #: 08119606</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>Serial #: 770/120-259</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CT</td>
			<td>Gamma Medica-Ideas</td>
			<td>Serial #: GR 0050</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MRI</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>Part #: W3301390, Serial #: 0030</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

construction of a preclinical multimodality phantom using tissue-mimicking materials for quality assurance in tumor size measurement

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Solid Tümörlerde Yanıt Değerlendirme Kriterleri (RECIST) grupları sırasıyla, 1980 ve 1990&#39;larda anti-tümör ilaç tedavisine yanıt olarak solid tümörlerin radyolojik değerlendirilmesi için standart kriterler savundu çalışma. Kriterleri RECIST Ölçümler 1 daha fazla tekrarlanabilir olarak kabul edilir tek boyutlu, 2, 3,4,5 kullanımı ile ilgilidir, iki-boyutlu olarak katı tümörlerin ölçülmesi. WHO Bu kriterler yaygın olarak Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 6 tarafından onaylanmış tek görüntüleme biyolojik olarak kullanılmıştır. Doğrulukla görüntülerde anti-tümör ilaçlara tümör yanıtı ölçmek için, bu nedenle, sağlam bir kalite güvence (QA) prosedürler ve ilgili QA hayali ihtiyaç vardır. Bu ihtiyacı karşılamak için, yazarlar bir klinik öncesi modaliteli doku taklit eden (TM) kullanarak fantom (ultrason (US), bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) için) inşamalzemeler Gammex ABD ticari hayalet 7 revize ederek RECIST gerektirdiği hedef lezyonlar sınırlı sayısına göre. Lee ve ark. &#39;De Ek fantom imalat 7&#39;nin prosedürleri gösterir. Bu makalede, tüm protokoller multimodalite görüntüleme için TM malzemelerin hazırlanması, ardından hayalet tümör-simüle test nesneleri döküm için silikon kalıp hazırlanması için işlemleri ile bir adım adım moda başında tanıtıldı, ve son olarak inşaat klinik öncesi multimodalite QA hayalet. Bu çalışmanın temel amacı bağımsız olarak kendi projeleri için bir hayalet inşa ilgilenen herkes izin vermek için protokoller sağlamaktır. QA tümör boyutu ölçümü için prosedürler ve RECIST ve bu QA fantom kullanarak birden fazla kurum yapılan test nesneleri hacim ölçüm sonuçları Lee ve ark ayrıntılı olarak gösterilmiştir. 8.

Şekil 3 B ve Şekil sırasıyla 5 gösterisi test nesneleri döküm için iki silikon kalıp ve multimodal hayalet,. Uzunluk x genişlik x her kalıp derinliği 109 mm × 37 mm × 21 mm ve iki kalıp aynı ayna görüntülerdir. Bir kalıp TM malzeme ince bir iğne kullanılarak eklenebilir 1 mm delik vardır. Her bir kalıp uyumu çubuklar için ek bir beş delik bulunur. Uzunluk x genişlik x hayalet derinliği 115 mm × 38 mm × 24 mm ve ilk kütlesi 101.02 g oldu. ...

Watch this Scientific Journal Video about Construction of a Preclinical Multimodality Phantom Using Tissue-mimicking Materials for Quality Assurance in Tumor Size Measurement at JoVE.com

Construction of a Preclinical Multimodality Phantom Using Tissue-mimicking Materials for Quality Assurance in Tumor Size Measurement

Bu kağıt hayalet gibi ultrason (US), bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik olarak hayvan görüntüleme yöntemleri tümör boyutu ölçüm kalite güvence (QA) için (TM) malzemeler doku taklit yapılmış bir klinik öncesi multimodalite inşa içi prosedürleri açıklar rezonans görüntüleme (MRG).

Tümör Boyutu Ölçüm Kalite Güvencesi için Doku-taklit eden malzemeler kullanarak Klinik öncesi modelli Phantom İnşaatı

World Health Organization (WHO) and the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) working groups advocated standardized criteria for ...

construction-preclinical-multimodality-phantom-using-tissue-mimicking

Research

JoVE Journal

Bioengineering

11.2K Görüntüleme.  University of Kansas School of Medicine. Bu kağıt hayalet gibi ultrason (US), bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik olarak hayvan görüntüleme yöntemleri tümör boyutu ölçüm kalite güvence (QA) için (TM) malzemeler doku taklit yapılmış bir klinik öncesi multimodalite inşa içi prosedürleri açıklar rezonans görüntüleme (MRG).

Video: Construction of a Preclinical Multimodality Phantom Using Tissue-mimicking Materials for Quality Assurance in Tumor Size Measurement

Viral Nanoparticles for In vivo Tumor Imaging

The use of nanomaterials has the potential to revolutionize materials science and medicine. Currently, a number of different nanoparticles are being investigated for applications in imaging and therapy. Viral nanoparticles (VNPs) derived from plants can be regarded as self-assembled bionanomaterials with defined sizes and shapes. Plant viruses under investigation in the Steinmetz lab include icosahedral particles formed by Cowpea mosaic virus (CPMV) and Brome mosaic virus (BMV), both of which are 30 nm in diameter. We are also developing rod-shaped and filamentous structures derived from the following plant viruses: Tobacco mosaic virus (TMV), which forms rigid rods with dimensions of 300 nm by 18 nm, and Potato virus X (PVX), which form filamentous particles 515 nm in length and 13 nm in width (the reader is referred to refs. 1 and 2 for further information on VNPs).
From a materials scientist's point of view, VNPs are attractive building blocks for several reasons: the particles are monodisperse, can be produced with ease on large scale in planta, are exceptionally stable, and biocompatible. Also, VNPs are "programmable" units, which can be specifically engineered using genetic modification or chemical bioconjugation methods 3. The structure of VNPs is known to atomic resolution, and modifications can be carried out with spatial precision at the atomic level4, a level of control that cannot be achieved using synthetic nanomaterials with current state-of-the-art technologies.
In this paper, we describe the propagation of CPMV, PVX, TMV, and BMV in Vigna ungiuculata and Nicotiana benthamiana plants. Extraction and purification protocols for each VNP are given. Methods for characterization of purified and chemically-labeled VNPs are described. In this study, we focus on chemical labeling of VNPs with fluorophores (e.g. Alexa Fluor 647) and polyethylene glycol (PEG). The dyes facilitate tracking and detection of the VNPs 5-10, and PEG reduces immunogenicity of the proteinaceous nanoparticles while enhancing their pharmacokinetics 8,11. We demonstrate tumor homing of PEGylated VNPs using a mouse xenograft tumor model. A combination of fluorescence imaging of tissues ex vivo using Maestro Imaging System, fluorescence quantification in homogenized tissues, and confocal microscopy is used to study biodistribution. VNPs are cleared via the reticuloendothelial system (RES); tumor homing is achieved passively via the enhanced permeability and retention (EPR) effect12. The VNP nanotechnology is a powerful plug-and-play technology to image and treat sites of disease in vivo. We are further developing VNPs to carry drug cargos and clinically-relevant imaging moieties, as well as tissue-specific ligands to target molecular receptors overexpressed in cancer and cardiovascular disease.

Viral Nanoparticles for In vivo Tumor Imaging

Plant viral nanoparticles (VNPs) are promising platforms for applications in biomedicine. Here, we describe the procedures for plant VNP propagation, purification, characterization, and bioconjugation. Finally, we show the application of VNPs for tumor homing and imaging using a mouse xenograft model and fluorescence imaging.

Viral Nanopartiküller<em&gt; In vivo</em&gt; Tümör Görüntüleme

The use of nanomaterials has the potential to revolutionize materials science and medicine. Currently, a number of different nanoparticles are being ...

Biyomühendislik

Production of Large Numbers of Size-controlled Tumor Spheroids Using Microwell Plates

Tumor spheroids are increasingly recognized as an important in vitro model for the behavior of tumor cells in three dimensions. More physiologically relevant than conventional adherent-sheet cultures, they more accurately recapitulate the complexity and interactions present in real tumors. In order to harness this model to better assess tumor biology, or the efficacy of novel therapeutic agents, it is necessary to be able to generate spheroids reproducibly, in a controlled manner and in significant numbers.
The AggreWell system consists of a high-density array of pyramid-shaped microwells, into which a suspension of single cells is centrifuged. The numbers of cells clustering at the bottom of each microwell, and the number and ratio of distinct cell types involved depend only on the properties of the suspension introduced by the experimenter. Thus, we are able to generate tumor spheroids of arbitrary size and composition without needing to modify the underlying platform technology. The hundreds of microwells per square centimeter of culture surface area in turn ensure that extremely high production levels may be attained via a straightforward, nonlabor-intensive process. We therefore expect that this protocol will be broadly useful to researchers in the tumor spheroid field.

We introduce a protocol for the generation of large numbers (thousands to hundreds of thousands) of uniform size- and composition-controlled tumor spheroids, using commercially available microwell plates.

Microwell Tabaklar kullanma büyüklüğü kontrollü Tümör küremsi Büyük Sayılar üretimi

Tumor spheroids are increasingly recognized as an important in vitro model for the behavior of tumor cells in three dimensions. More physiologically ...

Longitudinal Measurement of Extracellular Matrix Rigidity in 3D Tumor Models Using Particle-tracking Microrheology

The mechanical microenvironment has been shown to act as a crucial regulator of tumor growth behavior and signaling, which is itself remodeled and modified as part of a set of complex, two-way mechanosensitive interactions. While the development of biologically-relevant 3D tumor models have facilitated mechanistic studies on the impact of matrix rheology on tumor growth, the inverse problem of mapping changes in the mechanical environment induced by tumors remains challenging. Here, we describe the implementation of particle-tracking microrheology (PTM) in conjunction with 3D models of pancreatic cancer as part of a robust and viable approach for longitudinally monitoring physical changes in the tumor microenvironment, in situ. The methodology described here integrates a system of preparing in vitro 3D models embedded in a model extracellular matrix (ECM) scaffold of Type I collagen with fluorescently labeled probes uniformly distributed for position- and time-dependent microrheology measurements throughout the specimen. In vitro tumors are plated and probed in parallel conditions using multiwell imaging plates. Drawing on established methods, videos of tracer probe movements are transformed via the Generalized Stokes Einstein Relation (GSER) to report the complex frequency-dependent viscoelastic shear modulus, G*(&#969;). Because this approach is imaging-based, mechanical characterization is also mapped onto large transmitted-light spatial fields to simultaneously report qualitative changes in 3D tumor size and phenotype. Representative results showing contrasting mechanical response in sub-regions associated with localized invasion-induced matrix degradation as well as system calibration, validation data are presented. Undesirable outcomes from common experimental errors and troubleshooting of these issues are also presented. The 96-well 3D culture plating format implemented in this protocol is conducive to correlation of microrheology measurements with therapeutic screening assays or molecular imaging to gain new insights into impact of treatments or biochemical stimuli on the mechanical microenvironment.

Particle-tracking microrheology can be used to non-destructively quantify and spatially map changes in extracellular matrix mechanical properties in 3D tumor models.

Partikül izleme Microrheology kullanarak 3D Tümör Modelleri Ekstrasellüler Matriks Rijitliğinin Boyuna Ölçümü

The mechanical microenvironment has been shown to act as a crucial regulator of tumor growth behavior and signaling, which is itself remodeled and ...

Construction and Characterization of a Novel Vocal Fold Bioreactor

In vitro engineering of mechanically active tissues requires the presentation of physiologically relevant mechanical conditions to cultured cells. To emulate the dynamic environment of vocal folds, a novel vocal fold bioreactor capable of producing vibratory stimulations at fundamental phonation frequencies is constructed and characterized. The device is composed of a function generator, a power amplifier, a speaker selector and parallel vibration chambers. Individual vibration chambers are created by sandwiching a custom-made silicone membrane between a pair of acrylic blocks. The silicone membrane not only serves as the bottom of the chamber but also provides a mechanism for securing the cell-laden scaffold. Vibration signals, generated by a speaker mounted underneath the bottom acrylic block, are transmitted to the membrane aerodynamically by the oscillating air. Eight identical vibration modules, fixed on two stationary metal bars, are housed in an anti-humidity chamber for long-term operation in a cell culture incubator. The vibration characteristics of the vocal fold bioreactor are analyzed non-destructively using a Laser Doppler Vibrometer (LDV). The utility of the dynamic culture device is demonstrated by culturing cellular constructs in the presence of 200-Hz sinusoidal vibrations with a mid-membrane displacement of 40 &#181;m. Mesenchymal stem cells cultured in the bioreactor respond to the vibratory signals by altering the synthesis and degradation of vocal fold-relevant, extracellular matrix components. The novel bioreactor system presented herein offers an excellent in vitro platform for studying vibration-induced mechanotransduction and for the engineering of functional vocal fold tissues.

A novel vocal fold bioreactor capable of delivering physiologically relevant, vibratory stimulation to cultured cells is constructed and characterized. This dynamic culture device, when combined with a fibrous poly(&#949;-caprolactone) scaffold, creates a vocal fold-mimetic environment that modulates the behaviors of mesenchymal stem cells.

Bir Roman Vokal Fold Bioreactor İnşaatı ve Karakterizasyonu

In vitro engineering of mechanically active tissues requires the presentation of physiologically relevant mechanical conditions to cultured cells. To ...

Design and Construction of Artificial Extracellular Matrix (aECM) Proteins from Escherichia coli for Skin Tissue Engineering

Recombinant technology is a versatile platform to create novel artificial proteins with tunable properties. For the last decade, many artificial proteins that have incorporated functional domains derived from nature (or created de novo) have been reported. In particular, artificial extracellular matrix (aECM) proteins have been developed; these aECM proteins consist of biological domains taken from fibronectin, laminins and collagens and are combined with structural domains including elastin-like repeats, silk and collagen repeats. To date, aECM proteins have been widely investigated for applications in tissue engineering and wound repair. Recently, Tjin and coworkers developed integrin-specific aECM proteins designed for promoting human skin keratinocyte attachment and propagation. In their work, the aECM proteins incorporate cell binding domains taken from fibronectin, laminin-5 and collagen IV, as well as flanking elastin-like repeats. They demonstrated that the aECM proteins developed in their work were promising candidates for use as substrates in artificial skin. Here, we outline the design and construction of such aECM proteins as well as their purification process using the thermo-responsive characteristics of elastin.

Design and Construction of Artificial Extracellular Matrix aECM Proteins from Escherichia coli for Skin Tissue Engineering

Recombinant technologies have enabled material designers to create novel artificial proteins with customized functionalities for tissue engineering applications. For example, artificial extracellular matrix proteins can be designed to incorporate structural and biological domains derived from native ECMs. Here, we describe the construction and purification of aECM proteins containing elastin-like repeats.

Tasarım ve Yapay Ekstrasellüler Matrix İnşaatı (aECM) Proteinler gelen<em&gt; Escherichia coli</em&gt; Cilt Doku Mühendisliği

Recombinant technology is a versatile platform to create novel artificial proteins with tunable properties. For the last decade, many artificial proteins ...

Agarose-based Tissue Mimicking Optical Phantoms for Diffuse Reflectance Spectroscopy

This protocol describes how to make agarose-based tissue-mimicking phantoms and demonstrates how to determine their optical properties using a conventional optical system with an integrating sphere. Measuring systems for the acquisition of the diffuse reflectance and total transmittance spectra are constructed with a broadband white light source, a light guide, an achromatic lens, an integrating sphere, a sample holder, an optical fiber probe, and a multi-channel spectrometer. An acrylic mold consisting of two rectangular acrylic pieces and a U-shaped acrylic piece is constructed to create an epidermal phantom and a dermal phantom with whole blood. The application of a sodium dithionite (Na2S2O4) solution to the dermal phantom enables the researcher to deoxygenate hemoglobin in red blood cells distributed in the dermal phantom. The inverse Monte Carlo simulation with the diffuse reflectance and total transmittance spectra measured by a spectrometer with an integrating sphere is performed to determine the absorption coefficient spectrum &#181;a(&#955;) and the reduced scattering coefficient spectrum &#181;s&#39;(&#955;) of each layer phantom. A two-layered phantom mimicking the diffuse reflectance of human skin tissue is also demonstrated by piling up the epidermal phantom on the dermal phantom.

Here, we demonstrate how agarose-based tissue-mimicking optical phantoms are made and how their optical properties are determined using a conventional optical system with an integrating sphere.

Özel tabanlı doku optik hayaletler diffüz yansıma spektroskopisi için taklit

This protocol describes how to make agarose-based tissue-mimicking phantoms and demonstrates how to determine their optical properties using a ...

Manufacturing Abdominal Aorta Hydrogel Tissue-Mimicking Phantoms for Ultrasound Elastography Validation

Ultrasound (US) elastography, or elasticity imaging, is an adjunct imaging technique that utilizes sequential US images of soft tissues to measure the tissue motion and infer or quantify the underlying biomechanical characteristics. For abdominal aortic aneurysms (AAA), biomechanical properties such as changes in the tissue's elastic modulus and estimates of the tissue stress may be essential for assessing the need for the surgical intervention. Abdominal aortic aneurysms US elastography could be a useful tool to monitor AAA progression and identify changes in biomechanical properties characteristic of high-risk patients.
A preliminary goal in the development of an AAA US elastography technique is the validation of the method using a physically relevant model with known material properties. Here we present a process for the production of AAA tissue-mimicking phantoms with physically relevant geometries and spatially modulated material properties. These tissue phantoms aim to mimic the US properties, material modulus, and geometry of the abdominal aortic aneurysms. Tissue phantoms are made using a polyvinyl alcohol cryogel (PVA-c) and molded using 3D printed parts created using computer aided design (CAD) software. The modulus of the phantoms is controlled by altering the concentration of PVA-c and by changing the number of freeze-thaw cycles used to polymerize the cryogel. The AAA phantoms are connected to a hemodynamic pump, designed to deform the phantoms with the physiologic cyclic pressure and flows. Ultra sound image sequences of the deforming phantoms allowed for the spatial calculation of the pressure normalized strain and the identification of mechanical properties of the vessel wall. Representative results of the pressure normalized strain are presented.

Here we describe a method to manufacture aneurysmal, aortic tissue-mimicking phantoms for the use in testing ultrasound elastography. The combined use of computer-aided design (CAD) and 3-dimensional (3D) printing techniques produce aortic phantoms with predictable, complex geometries to validate the elastographic imaging algorithms with controlled experiments.

Abdominal aort hidrojel doku-taklit üretim hayaletler ultrason Elastography doğrulama

Ultrasound (US) elastography, or elasticity imaging, is an adjunct imaging technique that utilizes sequential US images of soft tissues to measure the ...

Patient-Specific Polyvinyl Alcohol Phantom Fabrication with Ultrasound and X-Ray Contrast for Brain Tumor Surgery Planning

Phantoms are essential tools for clinical training, surgical planning and the development of novel medical devices. However, it is challenging to create anatomically accurate head phantoms with realistic brain imaging properties because standard fabrication methods are not optimized to replicate any patient-specific anatomical detail and 3D printing materials are not optimized for imaging properties. In order to test and validate a novel navigation system for use during brain tumor surgery, an anatomically accurate phantom with realistic imaging and mechanical properties was required. Therefore, a phantom was developed using real patient data as input and 3D printing of molds to fabricate a patient-specific head phantom comprising the skull, brain and tumor with both ultrasound and X-ray contrast. The phantom also had mechanical properties that allowed the phantom tissue to be manipulated in a similar manner to how human brain tissue is handled during surgery. The phantom was successfully tested during a surgical simulation in a virtual operating room.
The phantom fabrication method uses commercially available materials and is easy to reproduce. The 3D printing files can be readily shared, and the technique can be adapted to encompass many different types of tumor.

This protocol describes the fabrication of a patient specific skull, brain and tumor phantom. It uses 3D printing to create molds, and polyvinyl alcohol (PVA-c) is used as the tissue mimicking material.

Beyin Tümörü Cerrahisi Planlaması için Ultrason ve X-Ray Kontrastı ile Hastaya Özel Polivinil Alkol Phantom İmalatı

Phantoms are essential tools for clinical training, surgical planning and the development of novel medical devices. However, it is challenging to create ...

Generation of Dynamical Environmental Conditions using a High-Throughput Microfluidic Device

Mimicking in vivo environmental conditions is crucial for in vitro studies on complex life machinery. However, current techniques targeting live cells and organs are either highly expensive, like robotics, or lack nanoliter volume and millisecond time accuracy in liquid manipulation. We herein present the design and fabrication of a microfluidic system, which consists of 1,500 culture units, an array of enhanced peristaltic pumps and an on-site mixing modulus. To demonstrate the capacities of the microfluidic device, neural stem cell (NSC) spheres are maintained in the proposed system. We observed that when the NSC sphere is exposed to CXCL in day 1 and EGF in day 2, the round-shaped conformation is well maintained. Variation in the input order of 6 drugs causes morphological changes to the NSC sphere and the expression level representative marker for NSC stemness (i.e., Hes5 and Dcx). These results indicate that dynamic and complex environmental conditions have great effects on NSC differentiation and self-renewal, and the proposed microfluidic device is a suitable platform for high throughput studies on the complex life machinery.

We present a microfluidic system for high throughput studies on complex life machinery, which consists of 1500 culture units, an array of enhanced peristaltic pumps and an on-site mixing modulus. The microfluidic chip allows for the analysis of the highly complex and dynamic micro-environmental conditions in vivo.

Yüksek Verimli Mikroakışkan Cihaz Kullanarak Dinamik ÇevreSel Koşulların Üretilmesi

Mimicking in vivo environmental conditions is crucial for in vitro studies on complex life machinery. However, current techniques targeting live cells and ...

Simple, Affordable, and Modular Patterning of Cells using DNA

The relative positioning of cells is a key feature of the microenvironment that organizes cell-cell interactions. To study the interactions between cells of the same or different type, micropatterning techniques have proved useful. DNA Programmed Assembly of Cells (DPAC) is a micropatterning technique that targets the adhesion of cells to a substrate or other cells using DNA hybridization. The most basic operations in DPAC begin with decorating cell membranes with lipid-modified oligonucleotides, then flowing them over a substrate that has been patterned with complementary DNA sequences. Cells adhere selectively to the substrate only where they find a complementary DNA sequence. Non-adherent cells are washed away, revealing a pattern of adherent cells. Additional operations include further rounds of cell-substrate or cell-cell adhesion, as well as transferring the patterns formed by DPAC to an embedding hydrogel for long-term culture. Previously, methods for patterning oligonucleotides on surfaces and decorating cells with DNA sequences required specialized equipment and custom DNA synthesis, respectively. We report an updated version of the protocol, utilizing an inexpensive benchtop photolithography setup and commercially available cholesterol modified oligonucleotides (CMOs) deployed using a modular format. CMO-labeled cells adhere with high efficiency to DNA-patterned substrates. This approach can be used to pattern multiple cell types at once with high precision and to create arrays of microtissues embedded within an extracellular matrix. Advantages of this method include its high resolution, ability to embed cells into a three-dimensional microenvironment without disrupting the micropattern, and flexibility in patterning any cell type.

Here we present a protocol to micropattern cells at single-cell resolution using DNA-programmed adhesion. This protocol uses a benchtop photolithography platform to create patterns of DNA oligonucleotides on a glass slide and then labels cell membranes with commercially available complementary oligonucleotides. Hybridization of the oligos results in programmed cell adhesion.

DNA Kullanarak Hücrelerin Basit, Uygun Fiyatlı ve Modüler Deseni

The relative positioning of cells is a key feature of the microenvironment that organizes cell-cell interactions. To study the interactions between cells ...