Yazarlar genişletilmiş şartlı yer tercihi protokol kurma konusunda yardım için Anni Lee ve Maureen Byrne teşekkür etmek istiyorum.

Tüm işlemler Weill Cornell Medical College Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu kurallarına uygun olarak yürütülmektedir. 1. Hazırlık ve Viral Vektörlerin Stereotaksik teslim için Kurulum <ol><li> Bir araç, steril bez veya steril eldiven giyen el steril olmayan bir yüzeye temas ile kirlenmiş ise sıcak bir boncuk sterilizatör kullanılarak cihaz, atmak veya yeniden sterilize, çubukla atmak ya da yeni steril eldiven değiştirmek. </li><li> Ameliyat sonrası iyileşme için sıcak bir ısı bloğu üzerinde yatak ile bir fare kafes yerleştirin. </li><li> Kafa derisi sterilize etmek için baş ve etanol ve iyot tıraş için elektrikli tıraş makinesi ayarlayın. </li><li> % 70 etanol ile kulak çubukları ve stereotaksi ağız tutun silin. </li><li> 5 ul Hamilton şırınga kullanarak, viral vektör (1 x 10 6 viral parçacıkların / ml) 5 ul hazırlamak ve stereotaksi üzerinde şırınga tutucu yılında kuruldu. </li><li> Mikrodalga ısıtma yastığı veya üzerinde elektrik ped açmakstereotaksi üzerinde nd yer. Yanık riskini azaltmak için temiz bir emici ped ile kaplayın. Monitör fare vücut ısısı (97-99,5 ° F arasında) sık sık işlem boyunca. </li><li> Ketamin (100 mg / kg) ve ksilazin (20 mg / kg) karışımı ile fare (22-35 g ağırlığında) enjekte edilir. Bir fare anestezi sonra, tutam kuyruk ucu fare tarafından mükemmel bir refleksle kontrol ve fare yeterli anestezi olduğundan emin olmak için herhangi bir hareket veya tepki dikkat etmek. </li><li> Kulak ve göz arasında baş tıraş. </li><li> Etanol ve iyot steril pamuk aplikatör alternatif ile tıraşlı kafasını temizleyin. </li><li> Stereotaksi üzerinde ısıtmalı pad fare aktarın. </li></ol> 2. Viral Vektörler stereotaksik Mikroenjeksiyon <ol><li> Ameliyat boyunca steril eldiven giyin. Eldiven steril olmayan yüzeylere dokunarak herhangi bir noktada kontamine olmuşsa, eldiven değiştirin. </li><li> Sıfır diş bar ve kulak çubuğu ölçekler. </li><li> Diş çubuğunda diş ayarlayın. </li><li> Namlu vidalayın. Kıpır kıpır ya da bıyık hareket halindement herhangi bir zamanda not edilir, ketamin (100 mg / kg) ve ksilazin (20 mg / kg) karışımı, bir IP destek dozu (~ 0.05 cc) yönetmek. </li><li> Kulak çubukları vidalayın. </li><li> PuraLube ile gözleri yağlayın. </li><li> Sadece bir neşter ile kulakların arkasında açık kafa derisi kesin. </li><li> Cilt soyma uzak kafatası için kafa derisi köşelerinde yer bulldog klipleri. Bregma ve lambda kolayca görünür olmalıdır. </li><li> Bregma gelen lambda emin olun dikiş düz hizalanır. Dikiş başın çarpık yeni ayarın konumlandırma ise. </li><li> Stereotaksi tüm ayarları sıfırlanır emin olmak için kontrol edin. </li><li> Bregma yerinde iğne ucu koymak. </li><li> Bregma ve lambda her ikisi için tüm koordinatları ölçün. Bu ventral / dorsal, yan / medial ve ön / arka konumlarını içerir. </li><li> Bregma ve lambda için ventral koordinatları birbirinden 0,02 mm içinde kadar kafa ayarlayın. </li><li> Bir kez (M / L) yan / medial koordinatlarına mediale bregma gelen, dışarı gitmek uyumlu. Emin olmaksol ve sağ taraf birbirinden 0,02 mm mesafede hizalanır. </li><li> Bregma ve oradan yeniden merkezi iğne ucu istenen anterior / posterior koordinat için (A / P) anterior / posterior yönde hareket. </li><li> Gerekirse, açı bir yönde iğne ve stereotaksi kilitli olduğundan emin olun. (- 1.52 + /) Sol M / L koordinat için dışarı çıkmak </li><li> Kuyu delinmiş sonra referans olarak kullanmak için kafatasının üst ventral konumunu ölçün. </li><li> Istenilen koordinat steril bir matkap ucu kullanarak bir sondaj matkap. Iğne kafatası yoluyla kesintisiz girebilirsiniz kontrol edin. </li><li> İstenen ventral koordinat için iğne indirin. </li><li> Bir kez koordinat daldırma 0.015 mm viral vektör için küçük bir cep oluşturmak için ~ 10 saniye altında, ulaşılır. </li><li> ~ 0.1 ul / dk &#39;lık bir oranda viral vektörün istenen ses enjekte edilir. Tamamen yaygın viral vektör için 3 dakika bekleyin. Iğne ucu 0,015 mm kaldırın ve ek 2 dakika bekleyin. </li><li>Ters yönde iğne (açılı enjeksiyon yapan varsa) Dip. Yine, kafatasının üst için bir referans olarak ventral konumunu kaydetmek. </li><li> (Ikili enjeksiyon yapıyor ise) karşı tarafta viral vektör enjekte ilk tarafında aynı adımları tekrarlayın. </li><li> Steril bir pamuk aplikatör ucu ahşap ucunu kullanarak onları mühür iki delik için kemik balmumu uygulayın. </li><li> Kafa derisi dikin. </li><li> Yaralı bölgeye sinir bloğu uygulayın. </li><li> 45 dakika kurtarmak için ısı blok üzerinde ısıtılmış kafeste stereotaksi gelen fare ve yer çıkarın. </li><li> Dahil olmak üzere ağrı belirtileri için Monitör:, genel aktivite veya huzursuzluk azalmış gıda ve su tüketimi veya yüksek ses azalmıştır. Buprenorfin (0,05-0,2 mg / kg) gerektiğinde ağrı için bir hafta boyunca günde iki kez tatbik edilebilir. Kabul edilebilir alternatifleri arasında meperidin (sırasıyla, 20-60 mg / kg), pentazosin (10 mg / kg), nalbufin (4-8 mg / kg). </li></ol> 3. Klima Yeri Tercih: Acquisition, Extinction ve Yeniden <ol><li> Giyotin kapılı bir 60 saniye alışma dönemi için üç odacıklı yer tercihi aparatları (Med Associates Inc, St Albans, VT, ABD) merkez odasına yerleştirin fareler kapalı. </li><li> Alışma, açık giyotin kapı sonra ve MedPC IV yazılım (Med Associates, Inc) kullanılarak kaydedilen her odasında harcanan zaman ile 1.200 saniye tüm 3 odaları fareler ücretsiz keşif, sağlar. </li><li> Ön test sırasında performansa dayalı klima odalarına fareler atayın. Temel ön test sırasında en az tercih edilen oldu bölmesi ile takip eden 3 gün boyunca yanlı tasarım, çift ilaç uygulama kullanma. </li><li> Sn enjeksiyon hemen ardından 1200 için sabah oturumu sırasında ve kendilerine verilen odasında onları hapsedin, önümüzdeki 3 gün boyunca klima, kokain (ip 10 mg / kg) ile fareler enjekte. Seanstan sonra kendi kafeslerine fareler dönün. 4 saat sonra, (tuzlu su ile farenin enjekte 0.01 ml / gvücut ağırlığı) ve 1.200 sn öğleden sonra oturumu için karşı odasına onları hapsedin. </li><li> Satın alınması için test etmek için, giyotin kapı ile merkezi odasında yer fareler 60 saniye alışma dönemi için kapalı. Açık giyotin kapı ve MedPC IV yazılım (Med Associates, Inc) tarafından kaydedilen tüm odalarında harcanan zaman ile, 1.200 saniye ücretsiz keşif sağlar. Kokain-eşleştirilmiş odasında harcanan süreyi gelen tuzlu-eşleştirilmiş odasında harcanan süreyi çıkarılarak tercih hesaplayın. </li><li> Yer tercihi söndürmek için, satın alma için test sonrasında 24 saat başında, en az 2 saat ayrılmış aynı cihaz içinde her gün ücretsiz keşif iki 20 dakika seans, fareler ortaya çıkarmak. Tüm odacıklar için harcanan zaman tekrar kaydedilmelidir ve ilk CPP büyüklüğünü her nesli oturumu ile karşılaştırıldığında edilmelidir. </li><li> Fareler par için olsun tercih değerlendirerek ilaca bağlı tercihi sönmüş olup olmadığını belirlemekiki ardışık yok gün boyunca ticular odası satın alma tercihi puanı ile karşılaştırıldığında oldukça düşüktür. </li><li> Kokain bir priming doz (5 veya 10 mg / kg, ip) ile fareler yeniden ve ücretsiz keşif sağlayan cihazın yeniden ortaya çıkarmak ve her bölümünde harcanan zaman kaydedin. </li><li> Euthasol ötenazi solüsyonu (150 mg / kg) yönetmek. Transcardially% 4 paraformaldehid (PFA) ile fareler serpmek ve doğru mikroenjeksiyon yerleştirme doğrulamak için bir histolojik muayene. </li></ol>

<ol>
	<li>Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+neurobiology+of+addiction.">Molecular neurobiology of addiction.</a> American Journal on Addictions. 10 (3), (2001).</li><li>Thomas, M. J., Kalivas, P. W., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroplasticity+in+the+mesolimbic+dopamine+system+and+cocaine+addiction.">Neuroplasticity in the mesolimbic dopamine system and cocaine addiction.</a> British Journal of Pharmacology. 154 (2), (2008).</li><li>Robinson, T. E., Browman, K. E., Crombag, H. S., Badiani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+the+induction+or+expression+of+psychostimulant+sensitization+by+the+circumstances+surrounding+drug+administration.">Modulation of the induction or expression of psychostimulant sensitization by the circumstances surrounding drug administration.</a> Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 22 (2), (1998).</li><li>Tzschentke, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+reward+with+the+conditioned+place+preference+(CPP)+paradigm:+update+of+the+last+decade.">Measuring reward with the conditioned place preference (CPP) paradigm: update of the last decade.</a> Addiction Biology. 12 (3-4), (2007).</li><li>Mueller, D., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cocaine-induced+conditioned+place+preference:+reinstatement+by+priming+injections+of+cocaine+after+extinction.">Cocaine-induced conditioned place preference: reinstatement by priming injections of cocaine after extinction.</a> Behavioural Brain Research. 115 (1), (2000).</li><li>Itzhak, Y., Martin, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cocaine-induced+conditioned+place+preference+in+mice:+Induction,+extinction+and+reinstatement+by+related+psychostimulants.">Cocaine-induced conditioned place preference in mice: Induction, extinction and reinstatement by related psychostimulants.</a> Neuropsychopharmacology. 26 (1), (2002).</li><li>Kreibich, A. S., Blendy, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=cAMP+response+element-binding+protein+is+required+for+stress+but+not+cocaine-induced+reinstatement.">cAMP response element-binding protein is required for stress but not cocaine-induced reinstatement.</a> Journal of Neuroscience. 24 (30), (2004).</li><li>Obrien, C. P., Childress, A. R., McLellan, T., Ehrman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrating+systematic+cue+exposure+with+standard+treatment+in+recovering+drug+dependent+patients.">Integrating systematic cue exposure with standard treatment in recovering drug dependent patients.</a> Addictive Behaviors. 15 (4), (1990).</li><li>O'Brien, C. P., Childress, A. R., McLellan, A. T., Ehrman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+learning+model+of+addiction.">A learning model of addiction.</a> Research publications - Association for Research in Nervous and Mental Disease. 70, (1992).</li><li>Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychological+and+neural+mechanisms+of+relapse.">Psychological and neural mechanisms of relapse.</a> Philosophical Transactions of the Royal Society B-Biological Sciences. 363 (1507), (2008).</li><li>Bueler, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adeno+associated+viral+vectors+for+gene+transfer+and+gene+therapy.">Adeno associated viral vectors for gene transfer and gene therapy.</a> Biological Chemistry. 380, (1999).</li><li>Xiao, X., Li, J., McCown, T. J., Samulski, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+transfer+by+adeno-associated+virus+vectors+into+the+central+nervous+system.">Gene transfer by adeno-associated virus vectors into the central nervous system.</a> Experimental Neurology. 144 (1), (1997).</li><li>Alexander, I. E., Russell, D. W., Spence, A. M., Miller, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+gamma+irradiation+on+the+transduction+of+dividing+and+nondividing+cells+in+brain+and+muscle+of+rats+by+adeno-associated+virus+vectors.">Effects of gamma irradiation on the transduction of dividing and nondividing cells in brain and muscle of rats by adeno-associated virus vectors.</a> Human Gene Therapy. 7 (7), (1996).</li><li>Schierberl, K., Hao, J., Tropea, T. F., Ra, S., Giordano, T. P., Xu, Q., Garraway, S. M., Hofmann, F., Moosmang, S., Striessnig, J., Inturrisi, C. E., Rajadhyaksha, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca(v)1.2+L-Type+Ca2++Channels+Mediate+Cocaine-Induced+GluA1+Trafficking+in+the+Nucleus+Accumbens,+a+Long-Term+Adaptation+Dependent+on+Ventral+Tegmental+Area+Ca(v)1.3+Channels.">Ca(v)1.2 L-Type Ca2+ Channels Mediate Cocaine-Induced GluA1 Trafficking in the Nucleus Accumbens, a Long-Term Adaptation Dependent on Ventral Tegmental Area Ca(v)1.3 Channels.</a> Journal of Neuroscience. 31 (38), (2011).</li><li>Schierberl, K., Giordano, T., Satpute, S., Hao, J., Kaur, G., Hofmann, F., Moosmang, S., Striessnig, J., Rajadhyaksha, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca(v)1.3+L-type+Ca2++channels+mediate+long-term+adaptation+in+dopamine+D2L-mediated+GluA1+trafficking+in+the+dorsal+striatum+following+cocaine+exposure.">Ca(v)1.3 L-type Ca2+ channels mediate long-term adaptation in dopamine D2L-mediated GluA1 trafficking in the dorsal striatum following cocaine exposure.</a> Channels. 6 (1), 11-17 (2012).</li><li>Nestler, E. J., Bergson, C. M., Gultart, X., Hope, B. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+neural+gene+expression+in+opiate+and+cocaine+addiction.">Regulation of neural gene expression in opiate and cocaine addiction.</a> NIDA Research Monograph. 125, (1993).</li><li>Hyman, S. E., Malenka, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Addiction+and+the+brain:+The+neurobiology+of+compulsion+and+its+persistence.">Addiction and the brain: The neurobiology of compulsion and its persistence.</a> Nature Reviews Neuroscience. 2 (10), (2001).</li><li>Lee, A. S., Ra, S., Rajadhyaksha, A. M., Britt, J. K., De Jesus-Cortes, H., Gonzales, K. L., Lee, A., Moosmang, S., Hofmann, F., Pieper, A. A., Rajadhyaksha, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forebrain+elimination+of+cacna1c+mediates+anxiety-like+behavior+in+mice.">Forebrain elimination of cacna1c mediates anxiety-like behavior in mice.</a> Molecular Psychiatry. 17 (11), (2012).</li><li>Li, X., Wolf, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+virus-infected+brain+regions+using+a+GFP-illuminating+flashlight+enables+accurate+and+rapid+dissection+for+biochemical+analysis.">Visualization of virus-infected brain regions using a GFP-illuminating flashlight enables accurate and rapid dissection for biochemical analysis.</a> Journal of Neuroscience Methods. 201 (1), 177-179 (2011).</li><li>Ahmed, B. Y., Chakravarthy, S., Eggers, R., Hermens, W., Zhang, J. Y., Niclou, S. P., Levelt, C., Sablitzky, F., Anderson, P. N., Lieberman, A. R., Verhaagen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+delivery+of+Cre-recombinase+to+neurons+in+vivo+and+stable+transduction+of+neurons+using+adeno-associated+and+lentiviral+vectors+-+art.+no.+5.">Efficient delivery of Cre-recombinase to neurons in vivo and stable transduction of neurons using adeno-associated and lentiviral vectors - art. no. 5.</a> BMC Neuroscience. 5, (2004).</li><li>Kaspar, B. K., Vissel, B., Bengoechea, T., Crone, S., Randolph-Moore, L., Muller, R., Brandon, E. P., Schaffer, D., Verma, I. M., Lee, K. F., Heinemann, S. F., Gage, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adeno-associated+virus+effectively+mediates+conditional+gene+modification+in+the+brain.">Adeno-associated virus effectively mediates conditional gene modification in the brain.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (4), 2320-2325 (2002).</li><li>Neve, R. L., Neve, K. A., Nestler, E. J., Carlezon, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+herpes+virus+amplicon+vectors+to+study+brain+disorders.">Use of herpes virus amplicon vectors to study brain disorders.</a> Biotechniques. 39 (3), 9 (2005).</li><li>Pohl, M., Braz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+therapy+of+pain:+emerging+strategies+and+future+directions.">Gene therapy of pain: emerging strategies and future directions.</a> European Journal of Pharmacology. 429 (1-3), (2001).</li><li>Rinaldi, A., Marshall, K. R., Preston, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+non-cytotoxic+herpes+simplex+virus+vector+which+expresses+Cre+recombinase+directs+efficient+site+specific+recombination.">A non-cytotoxic herpes simplex virus vector which expresses Cre recombinase directs efficient site specific recombination.</a> Virus Research. 65 (1), (1999).</li><li>Choi, V. W., McCarty, D. M., Samulski, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AAV+hybrid+serotypes:+Improved+vectors+for+gene+delivery.">AAV hybrid serotypes: Improved vectors for gene delivery.</a> Current Gene Therapy. 5 (3), (2005).</li><li>Passini, M. A., Dodge, J. C., Bu, J., Yang, W., Zhao, Q., Sondhi, D., Hackett, N. R., Kaminsky, S. M., Mao, Q. W., Shihabuddin, L. S., Cheng, S. H., Sleat, D. E., Stewart, G. R., Davidson, B. L., Lobel, P., Crystal, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracranial+delivery+of+CLN2+reduces+brain+pathology+in+a+mouse+model+of+classical+late+infantile+neuronal+ceroid+lipofuscinosis.">Intracranial delivery of CLN2 reduces brain pathology in a mouse model of classical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.</a> Journal of Neuroscience. 26 (5), (2006).</li><li>Samulski, R. J., Chang, L. S., Shenk, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Helper-free+stocks+of+recombinant+adeno-associated+viruses+-+normal+integration+does+not+require+viral+gene-expression.">Helper-free stocks of recombinant adeno-associated viruses - normal integration does not require viral gene-expression.</a> Journal of Virology. 63 (9), (1989).</li><li>Kaplitt, M. G., Leone, P., Samulski, R. J., Xiao, X., Pfaff, D. W., Omalley, K. L., During, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+gene-expression+and+phenotypic+correction+using+adenoassociated+virus+vectors+in+the+mammalian+brain.">Long-term gene-expression and phenotypic correction using adenoassociated virus vectors in the mammalian brain.</a> Nature Genetics. 8 (2), (1994).</li><li>Johansen, J. P., Hamanaka, H., Monfils, M. H., Behnia, R., Deisseroth, K., Blair, H. T., LeDoux, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+activation+of+lateral+amygdala+pyramidal+cells+instructs+associative+fear+learning.">Optical activation of lateral amygdala pyramidal cells instructs associative fear learning.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (28), (2010).</li><li>Zhang, F., Gradinaru, V., Adamantidis, A. R., Durand, R., Airan, R. D., de Lecea, L., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+interrogation+of+neural+circuits:+technology+for+probing+mammalian+brain+structures.">Optogenetic interrogation of neural circuits: technology for probing mammalian brain structures.</a> Nature Protocols. 5 (3), (2010).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Yok ve iade aşamaları içerir CPP ile birlikte viral vektörlerin stereotaksik mikroenjeksiyon ile bölgesel ve zamansal özgü gen ablasyon bağımlılık benzeri davranış üç farklı evrelerine genlerin belirli katkıları araştırılması için izin verir. Geleneksel Cre-LoxP sistemi kullanılarak elde edilir koşullu nakavt uzay-zamansal sınırlı gen ablasyonu için sağlarken, stereotaxically floxed farelerin ayrı beyin alanlarına Cre-recombinase microinjecting ne zaman ve nerede bir gen çıkmışsa bile...

Kokain son derece takviye psikostimulandır. Sürekli temas halinde, çeşitli moleküler ve hücresel adaptasyon kompulsif neden olduğuna inanılmaktadır ödül-ilgili beyin devre meydana ilaç arama ciddi bir klinik sorun 1 teşkil nüks oranlarının yüksek isteyen, davranış. Kokain gen ifadesinin düzenlenmesine bu uzun süreli davranışsal etki gösterir. Kronik kokain kullanımı kaynaklanan uyarlamalar incelemek için, klinik öncesi kemirgen modelleri yaygın olarak kullanılmaktadır. Böyle bir model klimalı yer tercihi (CPP) paradigma. Bu model daha önce nötr çevre ve kokain ödüllendirici özellikleri arasındaki öğrenilen bir ilişki gelişimini içerir. Belirli bir odası ile kokain birkaç eşleşmeleri sonra, hayvanların serbestçe kokain-eşleştirilmiş ve olmayan kokain-eşleştirilmiş ortamları keşfetmek için izin verilir ve ilaç-eşleştirilmiş bölmesi tercih ederseniz, bir kokain kaynaklı Plac edindikleri söyleniyore tercih. Ayrıca, bir nesli eğitim döneminden sonra, bu paradigma kokain arama davranışı bağlamında özel iade incelemek için kullanılabilir. Bu bağımlılık taklit daha doğru olduğu düşünülmektedir uzun vadeli kokain kaynaklı davranışsal ve moleküler plastisite 2,3 ve öz-yönetim (SA) incelemek için kullanılır psikomotor hassasiyete,, gibi bağımlılık benzeri davranış diğer davranış modelleri ile karşılaştırıldığında, benzeri insanlarda bulunan davranış, CPP paradigma kokain bağlamsal öğrenme 4 incelemek için basit bir işlemdir. CPP protokolleri uygun benzer ilaç özlem ve nüks 5-7 ve hangi insan ne olacağı yönlerini özetlemek inanılıyor ilaç arama davranışı ve uyuşturucu altında yatan mekanizmaların araştırılması için izin SA, için, yok ve iade aşamaları kapsayacak şekilde genişletilebilir - ve işaret bağlı nüks 8-10. Bir mekanizma olduğunu vurgulayansatın alma, yok, ve eski haline de dahil olmak üzere CPP en farklı aşamaları, her özelliğidir kokain-bağlı davranışsal plastisite, farklı beyin bölgeleri içinde gen ifadesinin benzersiz imza aktivasyonu. Doğrudan davranış değişiklikleri kokain-neden aracılık ödül-ilgili beyin bölgeleri içinde hangi genlerin test etmek için, bir bölgesel-belirli bir şekilde seçici onları manipüle edebilmek için yararlıdır. Bu ulaşmanın bir yolu ifade Cre recombinase LoxP siteleri (floxed fare) ile çevrili hedef genlerin sahip farelerin farklı beyin alanlara, stereotaksik cerrahi ile bu rekombinant adenoassociated viral (rAAV) vektörler microinject etmektir. Bu yöntem, ne zaman ve nerede genler bağışıklık yanıtlarını 11-13 neden olmadan, iki bölme ve olmayan bölünmesi nöronlarda, ablasyon olan üzerinde çok hassas zamansal ve bölgesel kontrol sağlar. Kontrolü bu düzeyde floxed fareler w üreme geleneksel Cre-LoxP teknolojisi üzerinden önemli bir avantajı temsilbu da, bir endojen gen promotörünün kontrolü altında Cre rekombinazı ifade i&#39;inci farenin zamanlaması ve gen silinmesi dağılımı daha sıkı bir şekilde kontrol edilebilir. Ayrıca, viral vektör-aracılı gen nakavt geleneksel nakavt stratejileri kullanarak oluşabilecek olası gelişimsel telafi edici etkileri circumvents. Öz-yönetim ve psikomotor hassasiyete de dahil olmak üzere ayrı aşamaları, dahil davranışsal paradigmalar ubiquitously uygulanabilir belirli genlerin rolü değerlendirmek için floxed farelerin beyin içine, burada rAAV-Cre mikroenjeksiyon açıklanmıştır kokain CPP, ek olarak. Örneğin, bizim laboratuvar kokain psikomotor hassasiyete 14 Ca v 1.2 L-tipi Ca 2 + kanalları rolünü incelemek için rAAV-Cre teknolojisi kullanmıştır. Özellikle, rAAV-Cre göstermek için gen kodlama Ca v 1.2 floxed ile farelerin nükleus akumbens (NAC), içine microinjected olduğunu Ca v </sub&gt; 1.2 bu bölgede aracılık psikomotor hassasiyet 14,15 ifadesi aşamasında hareket. Psikomotor hassasiyete Ca v 1.3 L-tipi Ca 2 + kanalları rolünü değerlendirirken ilgi floxed gen ile fareler var yoksa Ancak, rAAV-Cre strateji kullanılamaz, olarak deneyim oldu. Koşullu fareler ilgi belirli bir gen için var yoksa bu nedenle, rAAV-Cre kullanarak bir sınırlama kendini göstermektedir. Ancak, Ca v 1.3 kanal 14,15 rolünü incelemek için yaptığı gibi ifade siRNA, demonte hedef genlerin için kullanılabilir rAAVs. Floxed farelerin farklı beyin bölgeleri içine rAAV-Cre microinjecting ve sonra CPP paradigma bunları test çeşitli bağımlılık benzeri davranış aşamaları ve nerede hareket eden aracılık belirli genlerin soruşturma için izin verir. Bu paradigma kullanımı özünde tekrarlanan kokain yönetim br kacirilma nasıl anlayışımızda destekli vardırains ödül devresi bağımlısı devlet 1,16,17 yol açan moleküler sinyal iletim yollarının ve gen ifadesinde uyumsuz değişikliklere neden.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conditioned place preference activity chambers</td>
			<td>Med Associates, Inc., St. Albans, VT, USA</td>
			<td>MED-CPP-MS</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereotaxic alignment system for mouse</td>
			<td>David Kopf Instruments, Tujunga, CA, USA</td>
			<td>model 900</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringes</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, Nevada, USA</td>
			<td>7634-01</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rAAV2-Cre-GFP</td>
			<td>Vector BioLabs, Philadelphia, PA, USA</td>
			<td>7016</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rAAV2-GFP</td>
			<td>Vector BioLabs, Philadelphia, PA, USA</td>
			<td>7004</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

stereotaxic microinjection of viral vectors expressing cre recombinase to study the role of target genes in cocaine conditioned place preference

Ilgi seçici nakavt genlere ayrı fare beyin bölgeye Cre recombinase ifade rekombinant adenoassociated viral (rAAV) vektörler microinjecting mevcut yöntemlere göre, gen silme gelişmiş zamansal ve bölgesel özel kontrol sağlar. Koşullu silme de floxed geni taşıyan fareler ile özel gen yararlanıcı kontrolü altında ifade Cre recombinase, stereotaksik mikroenjeksiyon ilgi deneyci belirlenmiş zaman noktalarında ayrık beyin bölgelerinin hedef için izin verdiği çiftleşme fareler tarafından elde edilebilir olsa. Kokain klimalı yer tercihi, ve öz-yönetim veya çekilme, yok ve / veya geri iadesi evreleri içerebilir psikomotor hassasiyet gibi diğer kokain davranışsal paradigmalar bağlamında, bu teknik bu farklı hedef genlerin eşsiz katkısı keşfetmek özellikle yararlıdır kokain bağlı plastisite davranış modelleri aşamaları. Özellikle,Bu teknik zaman karşısındaki davranışı katkılarını test etmek için bir davranış ayrık aşamaları sırasında hedef genlerin selektif ablasyonu için olanak sağlar. Sonuçta, bu anlayış bağımlılık davranışı her aşamasında kendilerini en güçlü risk faktörleri ele almak için en iyi edebiliyoruz daha hedefli tedavi sağlar.

CPP Microinjected fareler üzerinde CPP yaptıktan sonra, bir kontrol enjeksiyonlu bir kohort (rAAV-GFP) fareler normalde ilaç-eşleştirilmiş odası (Şekil 1A, 1B) için tercih edindikleri doğrulamalısınız. Fare kokain tercihi (tuzlu-eşleştirilmiş odasında geçirdiği kokain-eşleştirilmiş odası eksi zaman harcanan zaman) temel tercihi skoru (Şekil 1B, A vs B) göre anlamlı derecede yüksek olduğu zaman belirli bir oda için tercih elde etmiş...

Watch this Scientific Journal Video about Stereotaxic Microinjection of Viral Vectors Expressing Cre Recombinase to Study the Role of Target Genes in Cocaine Conditioned Place Preference at JoVE.com

Stereotaxic Microinjection of Viral Vectors Expressing Cre Recombinase to Study the Role of Target Genes in Cocaine Conditioned Place Preference

Bu makalede, fare beynine viral vektörler microinject ve sonra satın alma, yok olma ve iade faz içeren klimalı yerde tercih paradigma test etmek için nasıl.

Cre Recombinase Kokain Klima yeri tercihi Hedef Genlerin Rolü Eğitim için ifade Viral Vektörler stereotaksik Mikroenjeksiyon

Microinjecting recombinant adenoassociated viral (rAAV) vectors expressing Cre recombinase into distinct mouse brain regions to selectively knockout genes ...

stereotaxic-microinjection-viral-vectors-expressing-cre-recombinase

Research

JoVE Journal

Behavior

18.5K Görüntüleme.  Weill Cornell Graduate School of Biomedical Sciences. Bu makalede, fare beynine viral vektörler microinject ve sonra satın alma, yok olma ve iade faz içeren klimalı yerde tercih paradigma test etmek için nasıl.

Video: Stereotaxic Microinjection of Viral Vectors Expressing Cre Recombinase to Study the Role of Target Genes in Cocaine Conditioned Place Preference

Stereotactic Injection of MicroRNA-expressing Lentiviruses to the Mouse Hippocampus CA1 Region and Assessment of the Behavioral Outcome

MicroRNAs (miRNAs) are small regulatory single-stranded RNA molecules around 22 nucleotides long that may each target numerous mRNA transcripts and dim an entire gene expression pathway by inducing destruction and/or inhibiting translation of these targets. Several miRNAs play key roles in maintaining neuronal structure and function and in higher-level brain functions, and methods are sought for manipulating their levels for exploring these functions. Here, we present a direct in vivo method for examining the cognitive consequences of enforced miRNAs excess in mice by stereotactic injection of miRNA-encoding virus particles. Specifically, the current protocol involves injection into the hippocampal CA1 region, which contributes to mammalian memory consolidation, learning, and stress responses, and offers a convenient injection site. The coordinates are measured according to the mouse bregma and virus perfusion is digitally controlled and kept very slow. After injection, the surgery wound is sealed and the animals recover. Lentiviruses encoding silencers of the corresponding mRNA targets serve to implicate the specific miRNA/target interaction responsible for the observed effect, with na&iuml;ve mice, mice injected with saline and mice injected with "empty" lentivirus vectors as controls. One month post-injection, the animals are examined in the Morris Water Maze (MWM) for assessing their navigation learning and memory abilities. The MWM is a round tank filled with colored water with a small platform submerged 1 cm below the water surface. Steady visual cues around the tank allow for spatial navigation (sound and the earth's magnetic field may also assist the animals in navigating). Video camera monitoring enables measuring the route of swim and the time to find and amount the platform. The mouse is first taught that mounting the hidden platform offers an escape from the enforced swimming; it is then tested for using this escape and finally, the platform is removed and probe tests examine if the mouse remembers its previous location. Repeated tests over several consecutive days highlight improved performance of tested mice at shorter latencies to find and mount the platform, and as more direct routes to reach the platform or its location. Failure to show such improvement represents impaired learning and memory and/or anxiety, which may then be tested specifically (e.g. in the elevated plus maze). This approach enables validation of specific miRNAs and target transcripts in the studied cognitive and/or stress-related processes.

MicroRNAs have significant roles in brain structure and function. Here we describe a method to enforce hippocampal miRNA over-expression using stereotactic injection of an engineered miRNA-expressing lentivirus. This approach can serve as a relatively rapid way to assess the in vivo effects of over-expressed miRNAs in specific brain regions.

Bir Stereotaktik Enjeksiyon MicroRNA-ifade Fare Hippocampus CA1 Bölgesi Lentiviruses ve Davranış Sonuç Değerlendirilmesi

MicroRNAs (miRNAs) are small regulatory single-stranded RNA molecules around 22 nucleotides long that may each target numerous mRNA transcripts and dim an ...

Davranış

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Eroin kanaatkâr Sıçanlarda Aradığınız üzerinde uzun süreli Gıda Kısıtlanması Etkisi Eğitim Bir Prosedürü

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

Yağ Tercihi: Yeme Davranışının Bir Roman Model Sıçanlar

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

Usulü Sıçanlar Pavlovyan klimalı Alkol arayan Davranış Bağlam kaynaklı Yenileme İnceleyecek

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

Rodent Brain Microinjection to Study Molecular Substrates of Motivated Behavior

Brain microinjection can aid elucidation of the molecular substrates of complex behaviors, such as motivation. For this purpose rodents can serve as appropriate models, partly because the response to behaviorally relevant stimuli and the circuitry parsing stimulus-action outcomes is astonishingly similar between humans and rodents. In studying molecular substrates of complex behaviors, the microinjection of reagents that modify, augment, or silence specific systems is an invaluable technique. However, it is crucial that the microinjection site is precisely targeted in order to aid interpretation of the results. We present a method for the manufacture of surgical implements and microinjection needles that enables accurate microinjection and unlimited customizability with minimal cost. Importantly, this technique can be successfully completed in awake rodents if conducted in conjunction with other JoVE articles that covered requisite surgical procedures. Additionally, there are many behavioral paradigms that are well suited for measuring motivation. The progressive ratio is a commonly used method that quantifies the efficacy of a reinforcer to maintain responding despite an (often exponentially) increasing work requirement. This assay is sensitive to reinforcer magnitude and pharmacological manipulations, which allows reinforcing efficacy and/ or motivation to be determined. We also present a straightforward approach to program operant software to accommodate a progressive ratio reinforcement schedule.

Rodents are an appropriate model to investigate the molecular substrates of behavior and complex psychiatric disorders. Brain microinjection in awake rodents can be used to elucidate disease substrates. An efficient and customizable brain microinjection method as well as the execution of an operant paradigm that quantifies motivation is presented.

Kemirgen Beyin Mikroenjeksiyon Moleküler Alt Tabakalar Motive Davranış Eğitim için

Brain microinjection can aid elucidation of the molecular substrates of complex behaviors, such as motivation. For this purpose rodents can serve as ...

Assessment of Cocaine-induced Behavioral Sensitization and Conditioned Place Preference in Mice

It is thought that rewarding experiences with drugs create strong contextual associations and encourage repeated intake. In turn, repeated exposures to drugs of abuse make lasting alterations in the brain function of vulnerable individuals, and these persistent alterations likely serve to maintain the maladaptive drug seeking and taking behaviors characteristic of addiction/dependence2. In rodents, reward experience and contextual associations are frequently measured using the conditioned place preference assay, or CPP, wherein preference for a previously drug-paired context is measured. Behavioral sensitization, on the other hand, is an increase in a drug-induced behavior that develops progressively over repeated exposures. Since sensitized behaviors can often be measured after several months of drug abstinence, depending on the dose and length of initial exposure, they are considered observable correlates of lasting drug-induced plasticity. Researchers have found these assays useful in determining the neurobiological substrates mediating aspects of addiction as well as assessing the potential of different interventions in disrupting these behaviors. This manuscript describes basic, effective protocols for mouse CPP and locomotor behavioral sensitization to cocaine.

This protocol is intended to enable researchers to conduct experiments designed to test these aspects of addiction using the conditioned place preference and locomotor behavioral sensitization assays.

Kokain kaynaklı Davranış HASSASİYET ve Fare koşullu yer tercihi Değerlendirilmesi

It is thought that rewarding experiences with drugs create strong contextual associations and encourage repeated intake. In turn, repeated exposures to ...

Place and Response Learning in the Open-field Tower Maze

This protocol describes how the Open-field Tower Maze (OFTM) paradigm is used to study spatial learning in rodents. This maze is especially useful for examining how rats learn to use a place- or response-learning to successfully navigate in an open-field arena. Additionally, this protocol describes how the OFTM differs from other behavioral maze paradigms that are commonly used to study spatial learning in rodents. The OFTM described in this article was adapted from the one previously described by Cole, Clipperton, and Walt (2007). Specifically, the OFTM was created to test spatial learning in rodents without the experimenter having to consider how &#8220;stress&#8221; might play a role as a confounding variable. Experiments have shown that stress-alone can significantly affect cognitive function1. The representative results section contains data from an experiment that used the OFTM to examine the effects of estradiol treatment on place- and response-learning in adult female Sprague Dawley rats2. Future studies will be designed to examine the role of the hippocampus and striatum in place- and response-learning in the OFTM.

The Open-field Tower Maze (OFTM) is a maze created to study the behavioral and neural mechanisms of spatial learning (e.g., place- or response-learning) in rats. This maze is especially useful for experimenters who want to use a non-stressful maze paradigm to investigate spatial learning in their research.

Açık alanda Kulesi Maze yerleştirmek ve Yanıt Öğrenme

This protocol describes how the Open-field Tower Maze (OFTM) paradigm is used to study spatial learning in rodents. This maze is especially useful for ...

Reinstatement of Drug-seeking in Mice Using the Conditioned Place Preference Paradigm

The present protocol describes the Conditioned Place Preference (CPP) as a model of relapse in drug addiction. In this model, animals are first trained to acquire a conditioned place preference in a drug-paired compartment, and after the post-conditioning test, they perform several sessions to extinguish the established preference. The CPP permits the evaluation of the conditioned rewarding effects of drugs related to environmental cues. Then, the extinguished CPP can be robustly reinstated by the non-contingent administration of a priming dose of the drug, and by exposure to stressful stimuli. Both methods will be explained here. When the animal reinitiates the behavioral response, a reinstatement of the conditioned reward is considered to have taken place.
The main advantages of this protocol are that it is non-invasive, inexpensive, and simple with good validity criteria. In addition, it allows the study of different environmental manipulations, such as stress or diet, which can modulate relapse into drug seeking behaviors. However, one limitation is that if the researcher aims to explore the motivation and primary reinforcing effects of the drug, it should be complemented with self-administration procedures, as they involve operant responses of animals.

This protocol describes the Conditioned Place Preference (CPP) as a model of relapse. This procedure permits the measurement of relapse in laboratory animals, considering the impact of drug-associated environmental cues as craving and relapse in abstaining addicts is currently the focus of drug-abuse treatment programs.

Uyuşturucu arayan farelerde şartına yer tercih paradigması kullanarak iade

The present protocol describes the Conditioned Place Preference (CPP) as a model of relapse in drug addiction. In this model, animals are first trained to ...

A Conditioned Place Preference Protocol for Measuring Incubation of Craving in Rats

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed incubation of drug craving. Here, we describe a morphine conditioned place preference (CPP) protocol for measuring the incubation of craving in rats. In this protocol, a CPP paradigm mainly employing somatosensory cues is used to establish a long-term reward memory of morphine. A three-chamber CPP box that differs in the texture of the chamber floor is constructed. First, the animals are tested for their baseline preference to the two side chambers for three consecutive days. Then, they are injected intraperitoneally with morphine/saline and put into their non-preferred/preferred chamber for 45 min. After 6 days of conditioning, their preference to the side chambers is tested for 15 min at different time points after the last conditioning session. With this paradigm, the reward memory of morphine could last for at least 18 days. To test whether the above-mentioned protocol can model increased craving, the number of entrances into the two side chambers are counted during the abstinence period. The results show that the entrances increased, suggesting that the CPP paradigm could mimic the incubation of craving. Future studies can employ this model to study neural mechanisms underlying long-term memory and incubation of craving.

Here, a morphine conditioned place preference (CPP) protocol is described to measure incubation of craving in rats.

Kuluçka özlem sıçanlarda ölçmek için bir şartına yer tercih Protokolü

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed ...

Assessing the Coherence of Parents' Short Narratives Regarding their Child Using the Five-Minute Speech Sample Procedure

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with parents. This paper focuses on such a method, namely Five-Minute Speech Sample-Coherence (FMSS-Coherence). In this method, a parent is asked to speak for five uninterrupted minutes about her/his child and their relationship. The resulted narrative is coded for coherence, namely the extent to which the parent provides&#160;in the narrative&#160;a clear, consistent, multidimensional and well-supported portrayal of the child. FMSS-Coherence is based on attachment research that shows that the coherence of parents&#8217; narratives is indicative of the quality of the parent-child relationship and child adjustment. It overcomes the limitations of attachment narrative measures which are typically labor intensive. FMSS-Coherence is less nuanced than extant attachment narrative measures. Yet, studies of families from different cultural backgrounds, across different child ages and in the context of typically developing children as well as children with special needs suggest that coherence can be reliably evaluated using the FMSS procedure. Furthermore, parents&#8217; FMSS-Coherence is associated with parenting quality and children&#8217;s socio-emotional adjustment. Thus, it holds promise for researchers and practitioners who seek a relatively time- and cost-effective method for assessing the coherence of parents&#8217; narratives regarding their child.

Assessing the Coherence of Parents&#039; Short Narratives Regarding their Child Using the Five-Minute Speech Sample Procedure

This paper introduces a method for assessing the coherence of parents' short narratives regarding their child and their relationship using the five-minute speech sample procedure.

Beş Dakikalık Konuşma Örnek Prosedürü Kullanarak Ebeveynlerin ÇocuklarıYla İlgili Kısa Anlatımlarının Tutarlılığının Değerlendirilmesi

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with ...