We thank Dr. Roger Hopper and the Wyoming Department of Agriculture, Analytical Services Lab for the mass spectroscopy analysis of our samples. We would like to express our gratitude to the University of Wyoming, School of Pharmacy for allowing us to video this protocol in their laboratories. We would also like to thank the Theodore O. and Dorothy S. King Endowed Professorship Agreement for their graduate assistantship (SC), the University of Wyoming for the Graduate Assistantship support (JRS), and the Science Posse (NSF GK-12 Project # 084129) for the teaching fellowship (JRS). We would also like to thank Uranium One for allowing us to obtain samples and assisting us with questions. This work was supported by the School of Energy Resources, University of Wyoming.

Bütün numuneler Wyoming bir uranyum ISR tesisin uranyum sıvı işleme binasında toplandı. 1. Üretim Boşaltma Su (PBW) <ol><li> Bir ISR uranyum tesisinden su örneklerinin iki tür toplayın: PBW ve osmoz (RO) su ters. Iyon değişimi işleminden sonra bir izleme musluktan ama ters osmoz dekontaminasyon önce GT toplayın. PBW ters osmoz tedavisi ile dezenfekte edildikten sonra RO örnekleri toplayın. Not: yıkama maddesi, bir sütun içinde toplanmış ve iyon değişimi için hazırlanır uranyum sıvı işleme bina birden fazla sıra alanlardan boru hatlarında taşınır. Yaklaşık iyon değişimi sonrası liksivantın% 1-3 devresinden çıkarılır ve denir üretim boşaltma su (PBW) olduğunu. PBW madencilik süreçlerinde yeniden kullanılabilir ya da RO filtrasyon ile demineralize / dekontamine edilir. </li><li> Sıfır baş boşluk göre su yüksek yoğunluklu polietilen örnekleri (HDPE) şişe toplamaknumune toplama ve Çevre Kalite Wyoming Bölümü (WYDEQ) 23 analizi için standart işletim prosedürleri. </li><li> Onları serin tutmak için yerinde buz üzerinde ve ulaşım örneklerinde sıcaklık ve pH ölçün. </li><li> 4 ° C&#39;de saklayın PBW. Aşağıdaki protokolde belirtildiği gibi medya hazırlanması sırasında eklenen konsantre Eagle minimum esansiyel ortam (EMEM-10x) sonrasına kadar serin PBW çözüm tutun. Not: PBW donması ya da oda sıcaklığına kadar ılıtıldı halinde çökeleceği bir oksitlenmiş bir çözümdür. Seyreltildikten sonra PBW çözeltisi yeterli olan bu hücrelere ve kuluçka devresi sırasında, uygulamadan önce ısıtılır, 37 ° C çöktürmek olmaz seyreltin. </li></ol> CuO Nanopartiküller 2. Hazırlık (CuO-NPS) <ol><li> (P CuCl2 • 2H 2, O, 0.4 M sodyum hidroksit (NaOH) ve 5 g polietilen glikol 250 ml 0.2 M, 250 ml içeren saf etanol çözeltisi birleştirinAltı mm borosilikat cam topları olan yuvarlak tabanlı bir şişe içinde EG). </li><li> Değiştirilmiş bir mikro dalga fırın içinde çözelti yerleştirin ve% 20 gücü (6 saniyelik aralıklar, 24 sn kapalı), 10 dakika boyunca ortam hava basıncı altında geri akış altında reaksiyona girmesine izin verir. </li><li> Cam topları bırakarak, daha sonra 50 ml konik tüp içine dökülmüştür, oda sıcaklığında (20 ° C) olarak çözelti soğutulur. </li><li> Santrifüj boşaltıldı, 30 dakika için 1000 x g&#39;de 50 ml konik tüp içindeki çözelti ve daha sonra 300 ml sıcak su (60-65 ° C), 100 mi etanol içinde bir dizi ile CuO-NP yıkama, ve 100 ml aseton. </li><li> 50 ml konik tüpler oda sıcaklığında (20 ° C) CuO-NPs kurulayın. </li><li> Bir harç içine tüplerin dışında CuO-NPs kazıyın. Kalay folyo CuO-NP Kapak ve kalan sıvının çıkması için bir fırın içinde 110 ° C&#39;ye, CuO-NP ısıtın. Tek parti haline CuO-NPs birleştirin ve CuO-NPs tartın. NOT: CuO-NPlerin ve pbw CuO-NP tedavisinin hazırlık Su Elemeleri gerçekleştirilmiştirEkosistem Bilimi ve Yönetimi, University of Wyoming lık Laboratuvarı. CuO-NP sentezi Martinson ve Reddy (2009) 11 prosedürü takip etti. </li></ol> CuO-NPlerin ile PBW 3. Tedavi <ol><li> Pbw 50 ml, ardından, 50 ml konik tüp, 50 mg, CuO-NP (1 mg / ml) ilave et. Tüp kapatılır ve 250 rpm&#39;de bir masa üstü orbital çalkalayıcı üzerinde 30 dakika için reaksiyona sokulmuştur. </li><li> Santrifüj örnek tüpleri 30 dakika boyunca 250 xg&#39;de ve daha sonra 0.45 mikron şırınga filtre kullanarak süpernatant filtre. Santrifüj hızını değiştirebilir ve zaman CuO-NPS santrifüj tüpüne kompakt hale sağlamak için nanopartikül bağlı olabilir. </li></ol> 4. Element Analizi <ol><li> Aşağıdaki element analizi için muamele edilmemiş (kontrol) ve CuO-NP-muamele PBW örnekleri hazırlayın. </li><li> 2.0 arasında bir pH değerine eser metal dereceli nitrik asit ile CuO-NP-tedavi edilen ve edilmeyen pbw hacimde (40 mi) asitleştirin. Endüktif olarak coupl göre katyonlar için asitleştirilmiş PBW alikotları analized plazma Kütle Reddy ve Roth (2012) 13 de tarif edildiği gibi spektroskopisi (ICP-MS). </li><li> CuO-NP-tedavi edilen ve edilmeyen pbw unacidified alikotları (20 mi) Hazırlama ve Reddy ve Roth (2012) 13 de tarif edildiği gibi iyon kromatografisiyle (IC) anyonları için unacidified alikotları analiz eder. NOT: Alikot Tarım Analitik Hizmetleri Wyoming Bölümü Laramie WY 82070. IC ve ICPMS prosedürünün açıklaması Reddy ve Roth, (2012), 13 bulunabilir tarafından analiz edildi. </li></ol> Pbw kullanarak hücre kültür ortamının 5. hazırlanması <ol><li> İki kontrol (EMEM-1x ve RO + medya) ve sekiz PBW testi medya çözümleri canlılığı çalışmalarında (her işlem görmemiş GT ve CuO-NP-muamele medya dört konsantrasyonu) kullanın. Aşağıdaki gibi çözeltilerin Özetler şunlardır: <ol><li> ENEM-1x kontrolü için, L-glutamin ve sodyum bikarbonat zaten eklendi ile Eagle asgari temel medya (EMEM-1x) satın alın. (FBS cenin sığır serumu ekleme) Ve üreticinin talimatlarına göre antibiyotikler. Not: ENEM-1x hücre büyümesi ve L-glutamin ve sodyum bikarbonat ihtiva eden uygun konsantrasyona kadar seyreltilmiş satın alınır. ENEM-1x cenin sığır serumu (FBS) ve penisilin ve streptomisin (50 IU / ml penisilin ve 50 ug / ml streptomisin) bir antibiyotik karışımı eklenmesini gerektirir. Bu, bu çalışmada kullanılan iki hücre türü için üreticinin tavsiye edilen büyüme ortamı, çünkü EMEM-1x bir kontrol ortamı olarak kullanılır. Konsantre ENEM-10x testi çözümler üretmek tesis veya tedavi edilmemiş veya CuO-NP-tedavi PBW RO su ile seyreltilir. Konsantre ENEM-10x nedenle bu fetal sığır serumu (FBS) ve penisilin ve streptomisin antibiyotik karışımı ilave olarak ilave edilir, L-glutamin veya sodyum bikarbonat içermeyen satın alırken. </li><li> RO kontrol çözümü için ISR tesisi toplanan RO su kullanın. PBW Test ortamı sadece RO wat% 100 yerine aynı protokolü kullanınPBW yerine ISR tesisinden er. Laboratuvar tedavi edilmezse ve CuO-NP-işlenmiş bir çözüm kullanımı RO veya ultra saf su sulandırmak için. </li><li> Hücre kültür ortamı bileşenler ile karıştırılmadan önce dört test konsantrasyonu arıtılmamış pbw seyreltilir. Aşağıdaki kombinasyonlarda (laboratuvar) RO arıtılmamış PBW karıştırılarak tedavi edilmezse PBW çözümleri dört farklı konsantrasyonları hazırlayın:% 100 (saf PBW + hiçbir RO su),% 75 (GT + 62.5 ml RO su içinde 187.5 ml), % 50 ya da% 25 (pbw RO su + 187.5 mi 62.5 mi) (pbw RO su + 125 mi, 125 mi) eklendi. </li><li> Seyreltik hücre kültür ortamı bileşenler ile karıştırılmadan önce, dört adet test konsantrasyonlara pbw CuO-NP-işlemden geçirildi. Pbw karıştırılarak CuO-NP-muamele PBW çözümleri dört farklı konsantrasyonda hazırlanması aşağıdaki kombinasyonlarda (1 mg ile ön-muamele edilmiş / ml CuO-NP, 30 dakika boyunca) (laboratuvar) RO:% 100 (saf CuO- NP-muamele PBW + bir RO su),% 75 (CuO-NP-muamele PBW + 62.5 mi RO su 187.5 mi),% 50 (125ml RO pbw su + 125 ml) ya da% 25 (CuO-NP ile muamele edilmiş pbw RO su + 187.5 mi) 62.5 ml CuO-NP-işlemden geçirildi. </li></ol></li><li> % 100 RO 190 ml ve% 100,% 75,% 50 ya da konsantre EMEM-10x 25 ml ekleyerek RO + ortam, muamele edilmemiş pbw + ortam ve CuO-NP-muamele PBW + ortam konsantrasyonu 250 ml hazırlayın Aşama 6.1.3 ve 6.1.4 oluşturulan önceden hazırlanmış tedavi edilmemiş veya CuO-NP-muamele PBW konsantrasyonlarının% 25. </li><li> NaOH veya HCI ile 7.4 &#39;e, her çözeltinin pH ayarlayın. </li><li> 25 ml (% 10), fetal sığır serumu (FBS), 2.5 ml L-glutamin, 0.55 g NaHCO 3 ve 1.25 ml Pen: Her bir muamele edilmemiş ve CuO-NP-muamele pbw konsantrasyonu olarak RO + ortamı aşağıdaki standart bileşenleri ile Ek / Strep (50 lU / ml penisilin ve / ml streptomisin 50 ng). </li><li> Muamele edilmemiş pbw + ortam her bir konsantrasyonu ozmolalitesini ayarlayın, RO suyun eklenmesi ve ölçü bir osmometre kullanılarak 290-310 mOsm / kg arasında PBW + medya ve RO + ortamı CuO-NP-işlemden geçirildi. </li><li> Kullanarak her çözüm Filtre4 ° C&#39;da bir 0.22 mikron vakum filtre birimi ve saklayın. Not: tedavi edilmemiş pbw + ortam konsantrasyonlarda% 56,% 44 de,% 29 ve% 16.5 ve CuO-NP ile% 5 aralığında son ortam konsantrasyonları, değişebilir, osmolalite ayarlamak için kullanılan RO su miktarı hafif varyasyonlar nedeniyle % 53,% 45,% 30 ve% 17 PBW + ortam konsantrasyonları işlemden geçirildi. </li></ol> 6. Hücre Canlılık NOT: Böbrek ve karaciğer ağır metal toksisitesi hedef organlar olduğu göz önüne alındığında, kültürlü insan embriyonik böbrek (HEK293) hücreler (HEK) ve insan hepatosellüler karsinom (HepG2) hücreleri (HEP) test yöntemleri 24-26 kullanır. <ol><li> 2-3 gün, üretici talimatlarına göre deneyde kullanılan, 96 gözlü levhalar kaplama önce HEK ve HES hücre kültürü hazırlayın. </li><li> 3- [4, 5-dimetiltiazol-2-il] -2, 5-difeniltetrazolyum bromür (MTT) deneyi kullanılarak hücre canlılığı ölçülür. Not: MTT tahlili protokolü MEE değiştirildiğirloo ve ark. (2011) 27. <ol><li> Toz biçiminde MTT elde edilir. 50 mg / ml&#39;lik bir stok konsantrasyonu telafi etmek için fosfat tamponlu tuzlu su (PBS) ekleyin. 2 saat için çözüm çalkalayın ve sonra 1.5 ml dondurucu güvenli tüpleri içine 0.45 mikron şırınga filtresi ve kısım ile filtre. 4 ° C&#39;de ışık ve mağaza tüpleri koruyun. </li></ol></li><li> 5 dakika boyunca 1.000 xg&#39;de tripsin, santrifüj kullanılarak kendi kültür yemeklerinden HEK ve HEP hücreleri çıkarın ve tripsin süzün. 5 ml PBS ilave edilerek tek hücre çözelti elde etmek için hücreleri karıştırın. Daha sonra, çözelti mililitresi başına bir hücre sayımı elde etmek için bir hemasitometre tek bir hücre çözeltisinin 20 ul geçerlidir. 5 dakika boyunca 1.000 xg&#39;de tekrar hücreleri Santrifüj ve PBS hücrelerini durulama için kullanılan süzün. 500 hücrenin hücre konsantrasyonunu ayarlamak için EMEM-1x uygun miktarda / 100 ul (100 ul / oyuk). </li><li> Buharlaştırma kontrol etmek için 200 ul PBS ile plakanın çevre kuyu doldurun. </li><li> Tohum hücresi500 hücre yoğunluğunda iy (hücreleri ile kaplı değildir), çevre kuyuları için hariç olmak üzere, her bir göze 100 ul / eklemeler. NOT: HEK ve HEP hücrelerinin Tohumculuk yoğunluk artışı zirve günlerinde 4-5 civarında meydana gelmesine izin deneysel büyüme eğrilerine dayanmaktadır. Tüm hücre hatları ekim yoğunluğunu tahmin etmek için büyüme eğrileri hazırlayın. </li><li> Bunların, hücre yoğunluğu taban MTT okumaları gerçekleştirmeden önce (plakaya bir şekilde sıkı bir adezyon) kurtarmak için izin 37 ° C&#39;de 24 saat boyunca inkübe hücreleri. </li><li> (Çevre dahil) olanlar sütunundan tohumlama ortamı kaldırma ve 1 st için çukurlara MTT 100 ul (ortam içinde 5 mg / ml) eklenerek hücre yoğunluğu başlangıçtaki MTT okumaları gerçekleştirin. </li><li> Bir saat sonra, MTT çıkarın ve canlı hücreler (20 dk) ile üretilen MTT-formazanın eritilmesi için dimetil sülfoksit (DMSO), 100 ul ilave edin. </li><li> Bir baz elde etmek için 570 nm bir emme dalga boyu birinci sütun optik yoğunluk (OD) okuhat okuma. <ol><li> Tüm plakaları doğru seribaşı ve hücreler levhalar arasında sürekli büyüyor emin olmak için temel okumalar kullanın. Sütundan DMSO&#39;yu kaldır önümüzdeki 24 saat için kuluçka önce test ediliyor. Not: DMSO plakasında bırakılırsa, gece boyunca bu ortam hacminde bir azalmaya neden olan bitişik sütunundan nem çeker. </li></ol></li><li> Test çözeltileri sıcak (yani, EMEM-1x, RO, muamele edilmemiş pbw CuO-NP-muamele PBW ortam çözeltiler), bir su banyosu içinde 37 ° C arasındadır. </li><li> Ve ENEM-1x, RO + ortam, muamele edilmemiş PBW + ortam konsantrasyonlarına veya CuO-NP 100 ul ile ikame (çevre veya başlangıç ​​okuma için kullanılan ilk sütun dahil değil) plakanın geri kalanından tohumlama ortamını çıkarın ile tedavi edilen PBW + medya konsantrasyonları (plaka başına bir çözelti). Yedi gün (Günler 2-8) &#39;in bir toplam, test konsantrasyonları ya da kontrol Çözeltilerin hücreleri inkübe edin. NOT: Toplam Orada 10 tabak: 1 EMEM-1x, 1 RO + medya, her işlem görmemiş PBW + medya konsantrasyonu 1 (% 56,% 44,% 29 ve% 16.5) ve her CuO-NP-muamele PBW + medya konsantrasyonu bir tabak (% 53,% 45 hücre hattı başına deney başına% 30 ve% 17). </li><li> Bazal MTT okuma izleyen her gün, kendi plakasının sonraki sütundan (6,11 altında not listelenen) kontrol ve test çözümleri çıkarın (örneğin 2. Gün test ve kontrol ortamı, kuyular BG satırda 3 kaldırılır, 3. Gün: satır 4, kuyular BG vb) ve yukarıdaki adımda 6,7-6,9 tarif edildiği gibi MTT protokolü tekrarlayın. </li><li> Yedi gün boyunca her gün protokolünü tekrarlayın. Her satır (6 kuyu) için OD sonuçlarını ortalamasını ve yedi günlük büyüme eğrisi oluşturmak için zamana karşı bildirdi. </li><li> Hücre canlılığı üzerindeki bakır şelasyon etkisini değerlendirmek için GT CuO-NP-muamele + kendi plakaları çözüm eklemeden önce test çözümleri kontrol etmek için D-penisilamin 100 mcM ekleyebilir ve dışındaki medya, yukarıdaki gibi aynı prosedürü uygulayın. Veri anal yapınYsis bilimsel grafik yazılımı kullanarak. </li></ol> 7. Jeokimyasal Modelleme <ol><li> Aşağıdaki web sitesinden Görsel MINTEQ sürüm 3.0 / 3.1 ücretsiz indir <a href="http://www2.lwr.kth.se/English/Oursoftware/vminteq/">http://www2.lwr.kth.se/English/Oursoftware/vminteq/</a> . Not: Visual MINTEQ metal türleşme, çözünürlük, doğal sularda sorpsiyon vb hesaplanması için ücretsiz bir kimyasal denge modelidir. Buna ek olarak, iyon tepkimeleri, iyon aktiviteleri, iyon kompleksleri ve element çıkarılması 28 olası mekanizmalarını incelemek için tedavi (Kütle Spektroskopisi sonuçları) önce ve sonra elemanlarının konsantrasyonuna kıyasla doygunluk indeksleri tahmin etmek için kullanılır. </li><li> Program ve girdi pH, alkalinite ve programa değişik elementlerin konsantrasyonları da dahil olmak üzere 4. adımda, gelen kütle spektroskopisi verileri açın. NOT: Yeraltısuyu in situ urani içinde sırasında okside olduğu göz önüne alındığında,um çıkarma işlemi, giriş için arsenik, vanadyum, ve uranyum oksitlenmiş türleri kullanılır. </li></ol> 8. İnhibitör Konsantrasyon 50 (IC50) <ol><li> İlk üç ayrı çalışma gününde, 5 canlılığı (OD ortalama) ortalaması alınarak muamele edilmemiş ve CuO-NP-muamele PBW + ortam konsantrasyonları için IC50 hesaplayın. </li><li> ENEM-1x gün beş canlılık ortalamalarından tedavi edilmezse ve CuO-NP-muamele PBW + medya konsantrasyonlarının çıkarma gün beş canlılık ortalamaları canlılığı farklılıkları hesaplamak için. Sonra ENEM 5 günde ortalama canlılığı ile canlılık farklılıkları bölmek ve yüzde inhibisyon elde etmek için 100 ile çarpın. </li><li> Her işlemden geçirilmemiş ve CuO-NP-muamele PBW + medya konsantrasyonu için yüzde canlılığı elde etmek için 100 (EMEM-1x canlılığı) den yüzde inhibisyon çıkarın. </li><li> Tek bir konsantrasyon ve 100 yüzde canlılığı ile EMEM-1x ayarlayarak bilimsel grafik yazılımı içine girdi; günlüğüne tüm konsantrasyonlarını dönüşümüÖlçek (X = Log (X)) ve en küçük kareler uyum analizi ile doğrusal olmayan regresyon gerçekleştirin. </li></ol> 9. Veri analizi <ol><li> Bir iki kuyruklu eşleştirilmiş, Öğrenci T-testi ile tedavi edilmemiş ve CuO-NP-tedavi PBW öğelerin konsantrasyonları karşılaştırın. </li><li> Yedi gün boyunca toplanan büyüme eğrisi verileri kullanılarak eğri (AUC) altındaki alanların hesaplayın ve tekrarlayan ölçümlerde varyans analizi (ANOVA) ile değişimini analiz etmek, tüm gruplar arasında Tukey post hoc karşılaştırma ardından (n = 3). </li><li> . Tedavi edilmemiş ve CuO-NP-muamele GT + (yukarıda anlatılan) medya çözümleri hem büyüme eğrisinin günden beş verileri kullanarak IC 50 hesaplayınız 0.05 anlamlı olarak kabul edilir &lt;P değerleri. NOT: İstatistiksel analiz amacıyla, yarım algılama sınırı kütle spektroskopisi değerleri, o sınırın 29 altında iyonları konsantrasyonları seviyelere atandı. </li></ol>

<ol>
	<li>Qu, X., Alvarez, P., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+nanotechnology+in+water+and+wastewater+treatment.">Applications of nanotechnology in water and wastewater treatment.</a> Water Research. 47 (12), 3931-3946 (2013).</li><li>Martinson, C., Reddy, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adsorption+of+arsenic(III)+and+arsenic(V)+by+cupric+oxide+nanoparticles.">Adsorption of arsenic(III) and arsenic(V) by cupric oxide nanoparticles.</a> Journal of Colloid and Interface Science. 336 (2), 401-411 (2009).</li><li>Reddy, K., McDonald, K., King, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+arsenic+removal+process+for+water+using+cupric+oxide+nanoparticles.">A novel arsenic removal process for water using cupric oxide nanoparticles.</a> Journal of Colloid and Interface Science. 397, 96-102 (2013).</li><li>Reddy, K., Roth, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenic+Removal+from+Natural+Groundwater+Using+Cupric+Oxide.">Arsenic Removal from Natural Groundwater Using Cupric Oxide.</a> Ground Water. 51 (1), 83-91 (2012).</li><li>Zhang, G., Ren, Z., Zhang, X., Chen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+iron(III)-copper(II)+binary+oxide:+a+novel+adsorbent+for+enhanced+arsenic+removal+from+aqueous+solutions.">Nanostructured iron(III)-copper(II) binary oxide: a novel adsorbent for enhanced arsenic removal from aqueous solutions.</a> Water Research. 47 (12), 4022-4031 (2013).</li><li>Ali, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+generation+adsorbents+for+water+treatment.">New generation adsorbents for water treatment.</a> Chemical Reviews. 112 (10), 5073-5091 (2012).</li><li>Zhang, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CuO+nanostructures:+Synthesis,+characterization,+growth+mechanisms,+fundamental+properties,+and+applications.">CuO nanostructures: Synthesis, characterization, growth mechanisms, fundamental properties, and applications.</a> Progress in Materials Science. 60, 208-337 (2014).</li><li>Schmidt, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TOX+21:+new+dimensions+of+toxicity+testing.">TOX 21: new dimensions of toxicity testing.</a> Environmental health perspectives. 117 (8), 348-353 (2009).</li><li>Firestone, M., Kavlock, R., Zenick, H., Kramer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+U.S.+Environmental+Protection+Agency+Strategic+Plan+for+Evaluating+the+Toxicity+of+Chemicals.">The U.S. Environmental Protection Agency Strategic Plan for Evaluating the Toxicity of Chemicals.</a> Journal of Toxicology and Environmental Health, Part B. 13 (2-4), 139-162 (2010).</li><li>Bae, D., Gennings, C., Carter, W., Yang, R., Campain, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toxicological+interactions+among+arsenic,+cadmium,+chromium,+and+lead+in+human+keratinocytes.">Toxicological interactions among arsenic, cadmium, chromium, and lead in human keratinocytes.</a> Toxicological Sciences: An Official Journal of the Society of Toxicology. 63 (1), 132-142 (2001).</li><li>Whittaker, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exposure+to+Pb,+Cd,+and+As+mixtures+potentiates+the+production+of+oxidative+stress+precursors:+30-day,+90-day,+and+180-day+drinking+water+studies+in+rats.">Exposure to Pb, Cd, and As mixtures potentiates the production of oxidative stress precursors: 30-day, 90-day, and 180-day drinking water studies in rats.</a> Toxicology and Applied Pharmacology. 254 (2), 154-166 (2011).</li><li>Schilz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Investigating the ability of cupric oxide nanoparticles to adsorb metal contaminants from uranium in-situ recovery (ISR) production bleed water and assessing the associated changes in cytotoxicity. , (2014).</li><li>Florea, A., Splettstoesser, F., B&#252;sselberg, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenic+trioxide+(As2O3)+induced+calcium+signals+and+cytotoxicity+in+two+human+cell+lines+SY-5Y+neuroblastoma+and+293+embryonic+kidney+(HEK).">Arsenic trioxide (As2O3) induced calcium signals and cytotoxicity in two human cell lines SY-5Y neuroblastoma and 293 embryonic kidney (HEK).</a> Toxicology and Applied Pharmacology. 220 (3), 292-301 (2007).</li><li>Mao, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cadmium+induces+apoptosis+in+human+embryonic+kidney+(HEK)+293+cells+by+caspase-dependent+and+-independent+pathways+acting+on+mitochondria.">Cadmium induces apoptosis in human embryonic kidney (HEK) 293 cells by caspase-dependent and -independent pathways acting on mitochondria.</a> Toxicology in Vitro. 21 (3), 343-354 (2007).</li><li>Tchounwou, P., Yedjou, C., Patlolla, A., Sutton, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Heavy Metal Toxicity and the Environment. Molecular, Clinical and Environmental Toxicology. 101, 133-164 (2012).</li><li>Meerloo, J., Kaspers, G., Cloos, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Sensitivity+Assays:+The+MTT+Assay.">Cell Sensitivity Assays: The MTT Assay.</a> Cancer Cell Culture. 731, 237-245 (2011).</li><li>Gustafsson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Visual MINTEQ. , (2010).</li><li>Hallab, N., Caicedo, M., McAllister, K., Skipor, A., Amstutz, H., Jacobs, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymptomatic+prospective+and+retrospective+cohorts+with+metal-on-metal+hip+arthroplasty+indicate+acquired+lymphocyte+reactivity+varies+with+metal+ion+levels+on+a+group+basis.">Asymptomatic prospective and retrospective cohorts with metal-on-metal hip arthroplasty indicate acquired lymphocyte reactivity varies with metal ion levels on a group basis.</a> Journal of Orthopaedic Research. 31 (2), 173-182 (2013).</li><li>Goswami, A., Raul, P., Purkait, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenic+adsorption+using+copper+(II)+oxide+nanoparticles.">Arsenic adsorption using copper (II) oxide nanoparticles.</a> Chemical Engineering Research and Design. 90 (9), 1387-1396 (2011).</li><li>Pillewan, P., Mukherjee, S., Roychowdhury, T., Das, S., Bansiwal, A., Rayalu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+As(III)+and+As(V)+from+water+by+copper+oxide+incorporated+mesoporous+alumina.">Removal of As(III) and As(V) from water by copper oxide incorporated mesoporous alumina.</a> Journal of Hazardous Materials. 186 (1), 367-375 (2011).</li><li>Kroll, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytotoxicity+screening+of+23+engineered+nanomaterials+using+a+test+matrix+of+ten+cell+lines+and+three+different+assays.">Cytotoxicity screening of 23 engineered nanomaterials using a test matrix of ten cell lines and three different assays.</a> Particle and fibre toxicology. 8 (9), 1-19 (2011).</li><li>Fahmy, B., Cormier, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper+oxide+nanoparticles+induce+oxidative+stress+and+cytotoxicity+in+airway+epithelial+cells.">Copper oxide nanoparticles induce oxidative stress and cytotoxicity in airway epithelial cells.</a> Toxicology in vitro: an international journal published in association with BIBRA. 23 (7), 1365-1371 (2009).</li><li>Radike, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+and+accumulation+of+a+mixture+of+arsenic,+cadmium,+chromium,+nickel+and+vanadium+in+mouse+small+intestin,+kidney,+pancreas,+and+femur+following+oral+administration+in+water+or+feed.">Distribution and accumulation of a mixture of arsenic, cadmium, chromium, nickel and vanadium in mouse small intestin, kidney, pancreas, and femur following oral administration in water or feed.</a> Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. 65 (23), 2029-2052 (2002).</li><li>Barbier, O., Jacquillet, G., Tauc, M., Cougnon, M., Poujeol, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heavy+metals+on,+and+handling+by,+the+kidney.">Effect of heavy metals on, and handling by, the kidney.</a> Nephron. Physiology. 99 (4), 105-110 (2005).</li><li>Zheng, X., Watts, G., Vaught, S., Gandolfi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-level+arsenite+induced+gene+expression+in+HEK293+cells.">Low-level arsenite induced gene expression in HEK293 cells.</a> Toxicology. 187 (1), 39-48 (2003).</li><li>Li, Z., Piao, F., Liu, S., Wang, Y., Qu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchronic+exposure+to+arsenic+trioxide-induced+oxidative+DNA+damage+in+kidney+tissue+of+mice.">Subchronic exposure to arsenic trioxide-induced oxidative DNA damage in kidney tissue of mice.</a> Experimental and Toxicologic Pathology. 62 (5), 543-547 (2010).</li><li>Farombi, E., Akintunde, J., Nzute, N., Adedara, I., Arojojoye, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Municipal+landfill+leachate+induces+hepatotoxicity+and+oxidative+stress+in+rats.">Municipal landfill leachate induces hepatotoxicity and oxidative stress in rats.</a> Toxicology and Industrial Health. 28 (6), 532-541 (2011).</li><li>Das, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenic+exposure+through+drinking+water+increases+the+risk+of+liver+and+cardiovascular+diseases+in+the+population+of+West+Bengal.">Arsenic exposure through drinking water increases the risk of liver and cardiovascular diseases in the population of West Bengal.</a> India. BMC public health. 12 (1), 639-648 (2012).</li><li>Valko, M., Morris, H., Cronin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metals,+toxicity+and+oxidative+stress.">Metals, toxicity and oxidative stress.</a> Current Medicinal Chemistry. 12 (10), 1161-1208 (2005).</li><li>Horie, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+Adsorption+of+Ultrafine+Metal+Oxide+and+Its+Influence+on+Cytotoxicity+toward+Cultured+Cells.">Protein Adsorption of Ultrafine Metal Oxide and Its Influence on Cytotoxicity toward Cultured Cells.</a> Chemical Research in Toxicology. 22 (3), 543-553 (2009).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Önceki çalışmalar CuO-NPS yeraltı suyu 11,13,30,31 gelen arsenik kaldırıldı bildirdi. Bu çalışma, bu daha önceki bulguları destekler ve aynı zamanda CuO-NPS PBW ek kirlilikleri uzaklaştırmak olduğunu bildiriyor. Bu çalışma aynı zamanda CuO-NPS diğer kirletici ve potansiyel rakip iyonların 11 varlığına rağmen, arsenik uzaklaştırılması etkili olduğuna dair önceki raporlar teyit etmektedir. Türleşme modelleme CuO-NPS adsorpsiyon için izin PBW vanadyum türlerinin% 9...

Yaklaşık ABD&#39;nin elektrik arzının% 20 enerji bağımsızlığı artırmak için ulusal teşvikler kısmen dayalı nükleer enerji ve tarafından sağlanmaktadır, ABD&#39;nin nükleer kapasite 1 artması beklenmektedir. Nükleer enerjinin dünya çapında büyüme de ABD 2 dışında meydana gelen büyümenin çok ile, devam etmesi beklenmektedir. 2013 yılı itibariyle, ABD uranyum% 83 ithal edildi, ancak rezervlerin 952.544 metrik ton ABD&#39;de 3,4 var. 2013 yılında 7 yeni tesis uygulamaları ve Wyoming, New Mexico ve Nebraska 5 ila 14 restart / genişleme uygulamaları vardı. ABD&#39;de, uranyum ağırlıklı yerinde kurtarma (ISR) 6 süreçler yoluyla ekstre edilir. ISR az arazi bozulması neden olur ve çevresel kirleticiler 7 serbest bırakabilirsiniz atık yığınları oluşturarak kaçınır. ISR uranyum ile sızıntı suyu elde edilir ve bundan sonra yeraltı cevher gövdesinin, uranyum süzdürülmesi için su bazlı oksitleme çözümler kullanırbir iyon değişim işlemi 8. Cevher vücutta negatif su dengesini korumak için, sızıntı suyunun bir kısmı, denilen üretim suyu (PBW) kanar, kapalı havası alınır. PBW bir kısmı ters osmoz (RO) kullanılarak dekontamine madencilik sürecine yeniden tanıttı, ancak toksik kirletici olarak kabul edilebilir yüzey için devlet düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen seviyelere ve azaltılmış olabilir eğer PBW ayrıca, yararlı endüstriyel veya tarımsal kullanımlar olabilir yeraltısuyu 9. Şu anda, en ISR uranyum tesisleri PBW kirlilikleri uzaklaştırmak için RO kullanın. Ancak, RO işleme enerji yoğun ve düzenlenmiş bertaraf gerektiren zehirli atık salamura, üretir. Birçok su dekontaminasyon yöntemleri Adsorbanların, membranların ve iyon değişimi de dahil olmak üzere, mevcuttur. Bunlardan, adsorpsiyon en yaygın olarak kullanılan ve nanoparçacık sentezinde son gelişmeler adsorban bazlı su dekontaminasyon yetenekleri 10 süreçleri geliştirmiştir. Bakır oxiDaha önce yoğun uranyum ISR PBW üzerinde çalışılmıştır olmasaydı de nanopartiküller (CuO-NPS), ancak yeraltı suyundan kirletici çıkarılması son çalışmalarda, CuO-NPS öncesi veya sonrası su arıtma adımlarını gerektirmeyen dahil olmak üzere benzersiz özelliklere (bulunmuştur örneğin, pH veya redoks potansiyelini) ayarlama ve farklı pH&#39;larda, tuz konsantrasyonlarında veya rakip iyonları), 11 yılında, örneğin (farklı su kompozisyonlarında iyi performans. Buna ek olarak, CuO-NPler kolayca yeniden CuO-NPS tekrar edilebilir, bundan sonra, sodyum hidroksit (NaOH) ile yıkanarak ekstre edilmesi yoluyla rejenere edilir. Doğal sularından CuO-NP iz metal filtreleme yetenekleri Detayları daha önce 11-14 yayınlandı. Su tedavisi için yararlı olmakla birlikte, metal oksit nanopartiküllerinin canlı organizmalar için toksik olabilir, ancak toksisite ölçüde nanoparçacık özellikleri ve bileşenleri 10,15,16, kısmen bağlıdır. Bu nedenle, bu simult çalışma için önemlidirAlan uygulamaları öncesinde aneous kirletici çıkarma ve nanoparçacık toksisiteleri. Bu çalışma (arsenik, selenyum, vanadyum ve uranyum dahil) PBW öncelikli kirleri çıkarmak için CuO-NPS yeteneği belirlenir ve PBW sitotoksisite üzerinde CuO-NP tedavisinin etkisini değerlendirdi. PBW aktif ISR uranyum tesisi toplanan ve öncelikli kirletici çıkarılması CuO-NP tedavinin etkinliğini belirlemek için kullanılmıştır. CuO-NP tedavi öncesi ve sonrası PBW sitotoksisite de değerlendirildi. PBW çevreyle ilgili karışımları da dahil olmak üzere karışımların toksisitesini okuyan vurgu koyuyoruz Toksik Maddeler ve Hastalık Sicil (ASTDR) için karmaşık bir jeolojik (çevresel / endüstriyel) karışımı hem Çevre Sağlığı ve Bilim (NIEHS) Ulusal Enstitüsü ve Ajansı bunlar doğal, ister endüstriyel, hem de in vitro test teşvik mevcut olarak ayrıca in vivo test edilmesi için kimyasal öncelik17-19. Düşük doz karışımına kronik maruziyet en azından çoğu laboratuvar çalışmalarının kısa süre içinde belirgin etkiler üretmek değil, çünkü kronik düşük doz karışımı maruz çalışmalar zorlamaktadır. Benzer bir şekilde, kimyasal karışımların in vitro çalışmalar en fazla 2 ya da daha fazla metal 20,21 tanımlanmış bir laboratuvar yapımı karışımına hücrelerin maruz kalmaktadır. Bu çalışmalar temel bilgileri sağlar, ancak basitleştirilmiş karışımlar karışım bileşenlerinin tam aralık mevcut bir yerli, çevresel numunede, oluşabilecek karmaşık antagonistik ve sinerjistik etkileşimleri çoğaltmak yok. Bu çalışmanın amacı GT için alternatif kirletici kaldırma süreçlerini incelemek ve kültürlü insan hücreleri kullanılarak PBW sitotoksisite üzerine (CuO-NP) tedavinin etkisini değerlendirmek idi. Sonuçlar kirletici giderimi için daha verimli ve çevre dostu yöntemlerin geliştirilmesi yoluyla uranyum endüstrisine yarar olabilir. Bu çalışma sağlarilk kanıt CuO-NPS tarafından PBW öncelikli kirleticiler azalmasının memeli hücrelerinde 22 sitotoksitesini azaltır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="892">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:243px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:315px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CuCl2</td>
			<td style="width:243px;">Sigma</td>
			<td align="right" style="width:119px;">203149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Borosilicate glass balls</td>
			<td style="width:243px;">VWR</td>
			<td>26396-639</td>
			<td>6 mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Nitric Acid</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td>A509-P500</td>
			<td>Trace metal grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.45 mm syringe filter</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">SLHA 033S S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">10X EMEM</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BW12-684F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td style="width:243px;">ATCC</td>
			<td>30-2020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">L-glutamine</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP379-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaHCO3</td>
			<td style="width:243px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:243px;">ATCC</td>
			<td style="width:119px;">30-2300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.22 mm vacuum filter unit</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">09-740-28C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HEK293</td>
			<td style="width:243px;">ATCC</td>
			<td style="width:119px;">CRL-1573</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HEPG2</td>
			<td style="width:243px;">ATCC</td>
			<td style="width:119px;">HB-8065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trypsin</td>
			<td style="width:243px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">SV3003101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MTT</td>
			<td style="width:243px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">M2128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">D-penicillamine</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">ICN15180680</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">96-well plates</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">07-200-92</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">DMSO</td>
			<td style="width:243px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">D12814</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Spectra Max 190</td>
			<td style="width:243px;">Molecular Devices</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Visual MINTEQ version 3.0</td>
			<td style="width:243px;">KTH Royal Institute of Technology</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ICP-MS&#160;</td>
			<td style="width:243px;">Agilent</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Details of instruments, models and detection limits were published in Reddy et al., 2013.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">IC DIONEX DX 500</td>
			<td style="width:243px;">Dionex</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Details of instruments, models and detection limits were published in Reddy et al., 2013.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">VWR Incubator</td>
			<td style="width:243px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

removal of trace elements by cupric oxide nanoparticles from uranium in situ recovery bleed water and its effect on cell viability

Yerinde kurtarma (ISR) Amerika Birleşik Devletleri uranyum çıkarma baskın bir yöntemdir. ISR sırasında, uranyum, bir cevher gövdesinden elde ayrıştırılan ve iyon alışverişi yoluyla ekstre edilmiştir. Ortaya çıkan üretim boşaltma su (PBW) arsenik ve diğer ağır metaller gibi kirletici içerir. Etkin ISR uranyum tesisinden pbw numuneleri kuprik oksit nanopartiküllerinin (CuO-NPS) ile muamele edildi. Arsenik, selenyum, uranyum ve vanadyum dahil PBW azaltılmış öncelikli kirleticiler, bir CuO-NP tedavi. İşlem görmemiş ve CuO-NP PBW MTT (3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolyum bromid) ile tespit edilmiştir hücre büyüme ortam ve canlılığı değişikliklerin sıvı bileşen olarak kullanılmıştır muamele deney insan embriyonik böbrek (HEK 293) ve insan hepatoselüler karsinoma (Hep G2) hücrelerinde. CuO-NP tedavi geliştirilmiş HEK ve HES hücre canlılığı ile ilişkili bulunmuştur. Bu yöntemin Sınırlamalar büyüme ortamı bileşenleri tarafından ve osmol sırasında pbw sulandırma dahilality ayarı yanı sıra gerekli pH ayarı. Bu yöntem, seyrelme etkisi nedeniyle ve bununla birlikte geleneksel hafif asidik olan pbw pH değişiklikleri gibi daha geniş bir bağlamda sınırlıdır; Bu yöntem daha nötr sularda CuO-NP tedavi değerlendiren geniş bir kullanıma sahip olabilir.

Muamele edilmemiş ve CuO-NP-muamele pbw PBW bileşeni konsantrasyonu ve pH değeri, Tablo 1 &#39;de bildirilmiştir. Martinson ve Reddy (2009), CuO-NP sıfır şarj noktası 9.4 ± 0.4 olarak tahmin edilmektedir bildirmiştir. Bu koşullar altında, pbw pH 7.2-7.4 idi ki, su nanopartikül yüzeyi pozitif negatif yüklü türler soğurulması için izin tahsil için neden, CuO-NP protonları bağışta. Arsenik, selenyum, uranyum ve vanadyum (Tablo 1) de dahil olmak üzere pbw arasında...

Watch this Scientific Journal Video about Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability at JoVE.com

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Production bleed water (PBW) was treated with cupric oxide nanoparticles (CuO-NPs) and cellular toxicity was assessed in cultured human cells. The goal of this protocol was to integrate the native environmental sample into a cell culture format assessing the changes in toxicity due to CuO-NP treatment.

Uranyum dan Bakır Oksit Nanopartiküller tarafından İz Elementlerin çıkarılması<em&gt; In Situ</em&gt; Kurtarma Bleed Su ve Hücre Canlılığı Üzerine Etkisi

In situ recovery (ISR) is the predominant method of uranium extraction in the United States. During ISR, uranium is leached from an ore body and extracted ...

removal-trace-elements-cupric-oxide-nanoparticles-from-uranium-situ

Research

JoVE Journal

Environment

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

9.7K Görüntüleme.  University of New Mexico. Production bleed water (PBW) was treated with cupric oxide nanoparticles (CuO-NPs) and cellular toxicity was assessed in cultured human cells. The goal of this protocol was to integrate the native environmental sample into a cell culture format assessing the changes in toxicity due to CuO-NP treatment.

Video: Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout (Salvelinus namaycush) from Its Prey

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from their prey is described herein. During a 135-day laboratory experiment, we fed bloater (Coregonus hoyi) that had been caught in Lake Michigan to lake trout (Salvelinus namaycush) kept in eight laboratory tanks. Bloater is a natural prey for lake trout. In four of the tanks, a relatively high flow rate was used to ensure relatively high activity by the lake trout, whereas a low flow rate was used in the other four tanks, allowing for low lake trout activity. On a tank-by-tank basis, the amount of food eaten by the lake trout on each day of the experiment was recorded. Each lake trout was weighed at the start and end of the experiment. Four to nine lake trout from each of the eight tanks were sacrificed at the start of the experiment, and all 10 lake trout remaining in each of the tanks were euthanized at the end of the experiment. We determined concentrations of 75 PCB congeners in the lake trout at the start of the experiment, in the lake trout at the end of the experiment, and in bloaters fed to the lake trout during the experiment. Based on these measurements, &#947; was calculated for each of 75 PCB congeners in each of the eight tanks. Mean &#947; was calculated for each of the 75 PCB congeners for both active and inactive lake trout. Because the experiment was replicated in eight tanks, the standard error about mean &#947; could be estimated. Results from this type of experiment are useful in risk assessment models to predict future risk to humans and wildlife eating contaminated fish under various scenarios of environmental contamination.

Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout Salvelinus namaycush from Its Prey

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from their prey is presented. To maximize applicability of the laboratory results to the field, the piscivorous fish should be fed prey fish that are typically eaten in the field.

Göl Alabalık PCB kongenerinin Net Trofik Transferi Etkinliklerinin Laboratuvarı Tahmini (<em&gt; Salvelinus namaycush</em&gt;) Onun Prey dan

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from ...

Çevre

Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) loading from lake sediments can account for a substantial portion of the total P load in eutrophic, and some mesotrophic, lakes. Laboratory determination of P release rates from sediment cores is one approach for determining the role of internal P loading and guiding management decisions. Two principal alternatives to experimental determination of sediment P release exist for estimating internal load: in situ measurements of changes in hypolimnetic P over time and P mass balance. The experimental approach using laboratory-based sediment incubations to quantify internal P load is a direct method, making it a valuable tool for lake management and restoration.
Laboratory incubations of sediment cores can help determine the relative importance of internal vs. external P loads, as well as be used to answer a variety of lake management and research questions. We illustrate the use of sediment core incubations to assess the effectiveness of an aluminum sulfate (alum) treatment for reducing sediment P release. Other research questions that can be investigated using this approach include the effects of sediment resuspension and bioturbation on P release.
The approach also has limitations. Assumptions must be made with respect to: extrapolating results from sediment cores to the entire lake; deciding over what time periods to measure nutrient release; and addressing possible core tube artifacts. A comprehensive dissolved oxygen monitoring strategy to assess temporal and spatial redox status in the lake provides greater confidence in annual P loads estimated from sediment core incubations.

Lake eutrophication is a water quality issue worldwide, making the need to identify and control nutrient sources critical. Laboratory determination of phosphorus release rates from sediment cores is a valuable approach for determining the role of internal phosphorus loading and guiding management decisions.

Göl tortulları Laboratuvar belirlenen Fosfor Flux İç Fosfor Yükleniyor bir tedbir olarak

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. The standardized sampling component of the method concentrates viruses that may be present in water by passage of a minimum specified volume of water through an electropositive cartridge filter. The minimum specified volumes for surface and finished/ground water are 300 L and 1,500 L, respectively. A major method limitation is the tendency for the filters to clog before meeting the sample volume requirement. Studies using two different, but equivalent, cartridge filter options showed that filter clogging was a problem with 10% of the samples with one of the filter types compared to 6% with the other filter type. Clogging tends to increase with turbidity, but cannot be predicted based on turbidity measurements only. From a cost standpoint one of the filter options is preferable over the other, but the water quality and experience with the water system to be sampled should be taken into consideration in making filter selections.

EPA Method 1615 uses an electropositive filter to concentrate enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. This manuscript describes the procedure for collecting samples for Method 1615 analyses.

Enterovirus Kültür ve RT-qPCR Su Norovirüs Oluşum EPA Metot 1615 Ölçüm. Virüs Örneklerinin I. Koleksiyonu

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a standardized method for use in multiple analytical laboratories during monitoring period 3 of the Unregulated Contaminant Monitoring Rule. Herein we present the protocol for extraction of viral ribonucleic acid (RNA) from water sample concentrates and for quantitatively measuring enterovirus and norovirus concentrations using reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR). Virus concentrations for the molecular assay are calculated in terms of genomic copies of viral RNA per liter based upon a standard curve. The method uses a number of quality controls to increase data quality and to reduce interlaboratory and intralaboratory variation. The method has been evaluated by examining virus recovery from ground and reagent grade waters seeded with poliovirus type 3 and murine norovirus as a surrogate for human noroviruses. Mean poliovirus recoveries were 20% in groundwaters and 44% in reagent grade water. Mean murine norovirus recoveries with the RT-qPCR assay were 30% in groundwaters and 4% in reagent grade water.

Here we present a procedure to quantify enterovirus and norovirus in environmental and drinking waters using reverse transcription-quantitative PCR. Mean virus recovery from groundwater with this standardized procedure from EPA Method 1615 was 20% for poliovirus and 30% for murine norovirus.

Enterovirüs Kültür ve RT-qPCR Su Norovirus Oluşum EPA Method 1615 Ölçümü. Bölüm III. RT-qPCR Virüs Algılama

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

A CO2 Concentration Gradient Facility for Testing CO2 Enrichment and Soil Effects on Grassland Ecosystem Function

Continuing increases in atmospheric carbon dioxide concentrations (CA) mandate techniques for examining impacts on terrestrial ecosystems. Most experiments examine only two or a few levels of CA concentration and a single soil type, but if CA can be varied as a gradient from subambient to superambient concentrations on multiple soils, we can discern whether past ecosystem responses may continue linearly in the future and whether responses may vary across the landscape. The Lysimeter Carbon Dioxide Gradient Facility applies a 250 to 500 &#181;l L-1 CA gradient to Blackland prairie plant communities established on lysimeters containing clay, silty clay, and sandy soils. The gradient is created as photosynthesis by vegetation enclosed in in temperature-controlled chambers progressively depletes carbon dioxide from air flowing directionally through the chambers. Maintaining proper air flow rate, adequate photosynthetic capacity, and temperature control are critical to overcome the main limitations of the system, which are declining photosynthetic rates and increased water stress during summer. The facility is an economical alternative to other techniques of CA enrichment, successfully discerns the shape of ecosystem responses to subambient to superambient CA enrichment, and can be adapted to test for interactions of carbon dioxide with other greenhouse gases such as methane or ozone.

A CO2 Concentration Gradient Facility for Testing CO2 Enrichment and Soil Effects on Grassland Ecosystem Function

The Lysimeter Carbon Dioxide Gradient Facility creates a 250 to 500 &#181;l L-1 linear carbon dioxide gradient in temperature-controlled chambers housing grassland plant communities on clay, silty clay, and sandy soil monoliths. The facility is used to determine how past and future carbon dioxide levels affect grassland carbon cycling.

A CO<sub&gt; 2</subTest CO&gt; Konsantrasyon Gradient Tesisi<sub&gt; 2</subÇayır Ekosistem Fonksiyon&gt; Zenginleştirme ve Toprak Etkileri

Continuing increases in atmospheric carbon dioxide concentrations (CA) mandate techniques for examining impacts on terrestrial ecosystems. Most ...

Determination of Inorganic Arsenic in a Wide Range of Food Matrices using Hydride Generation - Atomic Absorption Spectrometry.

The European Food Safety Authority (EFSA) underlined in its Scientific Opinion on Arsenic in Food that in order to support a sound exposure assessment to inorganic arsenic through diet, information about distribution of arsenic species in various food types must be generated. A method, previously validated in a collaborative trial, has been applied to determine inorganic arsenic in a wide variety of food matrices, covering grains, mushrooms and food of marine origin (31 samples in total). The method is based on detection by flow injection-hydride generation-atomic absorption spectrometry of the iAs selectively extracted into chloroform after digestion of the proteins with concentrated HCl. The method is characterized by a limit of quantification of 10 &#181;g/kg dry weight, which allowed quantification of inorganic arsenic in a large amount of food matrices. Information is provided about performance scores given to results obtained with this method and which were reported by different laboratories in several proficiency tests. The percentage of satisfactory results obtained with the discussed method is higher than that of the results obtained with other analytical approaches.

The usefulness of an analytical method to determine inorganic arsenic in a wide range of food matrices is demonstrated. The method consists of selective extraction of inorganic arsenic into chloroform with a final determination by hydride generation-atomic absorption spectrometry.

İnorganik arsenik içinde bir geniş aralığı, gıda hidrür üretimi - atomik Absorpsiyon spektrometresi kullanılarak matrisler belirlenmesi.

The European Food Safety Authority (EFSA) underlined in its Scientific Opinion on Arsenic in Food that in order to support a sound exposure assessment to ...

Experimental Column Setup for Studying Anaerobic Biogeochemical Interactions Between Iron (Oxy)Hydroxides, Trace Elements, and Bacteria

Fate and speciation of trace elements (TEs), such as arsenic (As) and mercury (Hg), in aquifers are closely related to physio-chemical conditions, such as redox potential (Eh) and pH, but also to microbial activities that can play a direct or indirect role on speciation and/or mobility. Indeed, some bacteria can directly oxidize As(III) to As(V) or reduce As(V) to As(III). Likewise, bacteria are strongly involved in Hg cycling, either through its methylation, forming the neurotoxin monomethyl mercury, or through its reduction to elemental Hg&#176;. The fates of both As and Hg are also strongly linked to soil or aquifer composition; indeed, As and Hg can bind to organic compounds or (oxy)hydroxides, which will influence their mobility. In turn, bacterial activities such as iron (oxy)hydroxide reduction or organic matter mineralization can indirectly influence As and Hg sequestration. The presence of sulfate/sulfide can also strongly impact these particular elements through the formation of complexes such as thio-arsenates with As or metacinnabar with Hg.
Consequently, many important questions have been raised on the fate and speciation of As and Hg in the environment and how to limit their toxicity. However, due to their reactivity towards aquifer components, it is difficult to clearly dissociate the biogeochemical processes that occur and their different impacts on the fate of these TE.
To do so, we developed an original, experimental, column setup that mimics an aquifer with As- or Hg-iron-oxide rich areas versus iron depleted areas, enabling a better understanding of TE biogeochemistry in anoxic conditions. The following protocol gives step by step instructions for the column set-up either for As or Hg, as well as an example with As under iron and sulfate reducing conditions.

Experimental Column Setup for Studying Anaerobic Biogeochemical Interactions Between Iron OxyHydroxides, Trace Elements, and Bacteria

Fate and speciation of arsenic and mercury in aquifers are closely related to physio-chemical conditions and microbial activity. Here, we present an original experimental column setup that mimics an aquifer and enables a better understanding of trace element biogeochemistry in anoxic conditions. Two examples are presented, combining geochemical and microbiological approaches.

Demir (oksi) hidroksit, eser elementler ve bakteri anaerobik biyojeokimyasal Hofstede çalışmak için deneysel sütun Kur

Fate and speciation of trace elements (TEs), such as arsenic (As) and mercury (Hg), in aquifers are closely related to physio-chemical conditions, such as ...

Assessment of Methane and Nitrous Oxide Fluxes from Paddy Field by Means of Static Closed Chambers Maintaining Plants Within Headspace

This protocol describes the measurement of greenhouse gas (GHG) emissions from paddy soils using the static closed chamber technique. This method is based on the diffusion theory. A known volume of air overlaying a defined soil area is enclosed within a parallelepiped cover (named &#34;chamber&#34;), for a defined period of time. During this enclosure period, gases (methane (CH4) and nitrous oxide (N2O)) move from soil pore air near their microbial source (i.e., methanogens, nitrifiers, denitrifiers) to the chamber headspace, following a natural concentration gradient. Fluxes are then estimated from chamber headspace concentration variations sampled at regular intervals throughout the enclosure and then analyzed with gas chromatography. Among the techniques available for GHG measurement, the static closed chamber method is suitable for plot experiments, as it does not require large homogenously treated soil areas. Furthermore, it is manageable with limited resources and can identify relationships among ecosystem properties, processes, and fluxes, especially when combined with GHG driving force measurements. Nevertheless, with respect to the micrometeorological method, it causes a minimal but still unavoidable soil disturbance, and allows a minor temporal resolution. Several phases are key to the method implementation: i) chamber design and deployment, ii) sample handling and analyses, and iii) flux estimation. Technique implementation success in paddy fields demands adjustments for field flooding during much of the cropping cycle, and for rice plant maintenance within the chamber headspace during measurements. Therefore, the additional elements to be considered with respect to the usual application of non-flooded agricultural soils consist of devices for: i) avoiding any unintended water disturbance that could overestimate fluxes, and ii) including rice plants within the chamber headspace to fully consider gases emitted through aerenchyma transportation.

The overall goal of this protocol is to measure greenhouse gas emissions from paddy fields using the static closed chamber technique. The measurement system needs specific adjustments due to the presence of both a permanent water layer in the field and of the plants within the chamber headspace.

Değerlendirme metan ve azot oksit Cerayanlar Paddy alanından aracılığıyla statik Headspace içinde bitki bakımı Chambers kapalı

This protocol describes the measurement of greenhouse gas (GHG) emissions from paddy soils using the static closed chamber technique. This method is based ...

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol for performing in situ juvenile exposure tests within oligotrophic river catchments over one-month and three-month periods. Two methods (in both modifications) are presented to evaluate the juvenile growth and survival rate. The methods and modifications differ in value for the locality bioindication and each has its benefits as well as limitations. The sandy cage method works with a large set of individuals, but only some of the individuals are measured and the results are evaluated in bulk. In the mesh cage method, the individuals are kept and measured separately, but a low individual number is evaluated. The open water exposure modification is relatively easy to apply; it shows the juvenile growth potential of sites and can also be effective for water toxicity testing. The within-bed exposure modification needs a high workload but is closer to the conditions of a natural juvenile environment and it is better for reporting the real suitability of localities. On the other hand, more replications are needed in this modification due to its high-hyporheic environment variability.

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

In situ bioindications enable determination of the suitability of an environment for endangered mussel species. We describe two methods based on the juvenile exposure of freshwater pearl mussels in cages to oligotrophic river habitats. Both methods are implemented in variants for open water and hyporheic water environments.

Genç tatlı su midye içinde in Situ maruz kalma yöntemlerle inci için Bioindication akış ortamı uygunluğu test

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol ...

Assessing the Particulate Matter Removal Abilities of Tree Leaves

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on collecting various sized particulate matter (PM) retained on leaf surfaces. We further characterized the retention efficiency of leaves to various sized PM, which will help to assess the abilities of urban trees to remove PM from ambient air quantitatively. 
Taking three broadleaf tree species (Ginkgo biloba, Sophora japonica, and Salix babylonica) and two needleleaf tree species (Pinus tabuliformis and Sabina chinensis) as the research objects, leaf samples were collected 4 days (short PM retention period) and 14 days (long PM retention period) after the latest rainfall. PM retained on the leaf surfaces was collected by means of WC, BC, and UC in sequence. Then, retention efficiencies of leaves (AEleaf) to three types of the various sized PM, including easily removable PM (ERP), difficult-to-remove PM (DRP), and totally removable PM (TRP), were calculated. Only around 23%-45% of the total PM retained on leaves could be cleaned off and collected by WC. When the leaves were cleaned through WC+BC, the underestimation of the PM retention capacity of different tree species was in the range of 29%-46% for various sized PM. Almost all PM retained on leaves could be removed if UC was supplemented to WC+BC. 
In conclusion, if the UC was complemented after the conventional cleaning methods, more PM on leaf surfaces could be eluted and collected. The procedure developed in this study can be used for assessing the PM removal abilities of different tree species.

The ultrasonic cleaning method was applied to elute the particulate matter (PM) retained on leaf surfaces after PM was eluted by the conventional cleaning methods (water cleaning only or water cleaning plus brush cleaning). The methodology can help to improve the estimation accuracy for PM retention capacity of leaves.

Ağaç partiküler madde kaldırma yeteneklerini değerlendirmek bırakır

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on ...