TK Slovenya Araştırma Ajansı destek kabul (ARRS, BI-ABD / 13-14-040 ve J3-6803 verir). OS Ulusal Sağlık Enstitüsü (NIH) hibe RO1HL49277 destek kabul eder.

Reaktiflerin 1. Hazırlık Dikkat: kimyasallar ve çözümleri ile çalışırken her zaman dikkatli olun. Uygun güvenlik uygulamalarını takip ve her zaman eldiven, gözlük ve bir laboratuvar ceket giyerler. onların toplu meslektaşı ile karşılaştırıldığında nanomateryaller ek tehlikeler olabileceğini unutmayın. Not: Tüm kimyasal solüsyonların molar fazla (gram mol kg çözücü) molal gibi hazırlandı (gram mol çözeltinin litre başına) vardır. <ol><li> altın klorür hazırlanması <ol><li> 25 mM HAuCl 4 vermek üzere H2O 100 g altın (III) klorid trihidrat 1 g çözündürülür. </li></ol></li><li> Boraks hazırlanması (Na 2 B 4 O 7 · 10H 2 O) <ol><li> (Tam çözüm sağlamak için gerektiğinde, sıcak) 0.1 molal boraks elde H2O 100 g &#39;ı içerisine boraks 3.81 g çözündürülür. </li></ol></li><li> sodyumtiyosiyanat hazırlanması <ol><li> 100 g sodyum tiyosiyanat 8.1 g çözülürH2O 1 molal NaSCN elde edildi. </li></ol></li><li> sodyum karbonat hazırlanması <ol><li> 0.5 molal Na 2 CO 3 elde H2O 100 g susuz sodyum karbonat, 5.3 g çözündürülür. </li></ol></li><li> glutatiyon hazırlanması <ol><li> 0.5 molal GSH vermek için 1 ml 0.5 molal Na 2 CO 3 başına indirgenmiş glutatyon 154 mg (GSH) eritin. </li></ol></li></ol> Altın Oligoclusters 2. sentezi <ol><li> Altın Oligoclusters Gecikme zamanı Sentezi <ol><li> Bir karıştırma çubuğu ihtiva eden temiz 125 ml Wheaton cam şişeye, H2O 59,5 ml ekleyin. herhangi bir düz taban temiz bir cam kap kullanın, ama çok temiz olduğundan emin olun. </li><li> 0.1 molal boraks 7 ml ekleyin ve güçlü bir karıştırın çözüm getirmek. </li><li> Kuvvetli karıştırma altında ~ 25 mM HAuCl 4 2.8 ml ekleyin ve istenen gecikme süresini beklemek (HAuCl 4 ilave gecikme zamanı başlar). Gecikme süreleri boyutunu belirlerTablo 1 &#39;de gösterildiği gibi oligoclusters sentezlendi. </li><li> Sonra (30 saniye için 1200 rpm) kısa kuvvetli karıştırma altında 1 molal NaSCN 700 ul ekleyin, gecikme süresini istenen. </li><li> karıştırma çubuğu çıkarın ve tepkime tamamlanıncaya O gitmesine izin / N (oligoclusters büyüklüğü dağılımı daha da reaksiyon tamamlanana kadar devam Karışım sürekli O / N karışmaya izin vererek iyileştirilebilir). Reaksiyon tamamlandıktan gelen sonra da sentezlenmiş, ham oligoclusters hafta boyunca stabildir. </li></ol></li><li> Add-on Oligoclusters Büyüme <ol><li> HG 60 ml olarak sentezlenmiş oligoclusters 10 ml birleştirin. HG olarak sentezlenmiş oligoclusters oranı HG nispi miktarı büyük oligoclusters üretir artan elde oligoclusters boyutunu belirler. </li><li> (30 saniye için 1200 rpm) kısa bir kuvvetli karıştırma altında 1 molal NaSCN 900 ul ekle. </li><li> oligoclusters reaksiyon tamamlanma O gitmek için izin / N (boyut dağılımıDaha sonraki reaksiyon) tamamlanması için devam Karışım sürekli O / N karışmaya izin vererek iyileştirilebilir. </li></ol></li></ol> 3. GSH türevlendirme ve Oligoclusters konsantre <ol><li> 70 ml 30 kDa kesme santrifüj filtresine (add-on yönteminden veya oligoclusters) olarak sentezlenmiş ham oligoclusters içinde 70 ml ekleyin. </li><li> 3.000 x g&#39;de 15 dakika boyunca santrifüj. Bu ~ 250 ul bir hacme kadar parçacıkları yoğunlaşmaktadır. </li><li> Ayaklı cihazın üzerine, 500 x g&#39;de 3 dakika boyunca cihazı iplik bakiyenin iyileşir. Kurtarılan hacmi ~ 250 ul olmalıdır. </li><li> Tedbir bir mikropipet kullanarak hacmi iyileşti. </li><li> Konsantre oligoclusters geri kazanılmış hacme (nihai konsantrasyon 50 mmolal GSH) inci 1/9 0.5 molal glutatyon (veya başka bir tiyol) eşit olan bir hacim. </li><li> türetme reaksiyonu 5-10 dakika boyunca oda sıcaklığında bekletin. Türevlendirme hızlı gerçekleşir. Aşırı uzun zamanlar parçacıkları feshedebilir. </li><li> türev seyreltinDulbecco fosfat tamponlu tuzlu su içinde 50 ml oligoclusters ize. (Diğer tamponlar veya H2O bu adımda seyreltici / yıkama tamponu olarak seçilebilir. Seçim genellikle amaçlanan alt uygulama ile belirlenir.) </li><li> 30 kDa kesme santrifüj filtre seyreltilmiş türetilmiş oligoclusters tüm ekleyin. </li><li> 3.000 x g&#39;de 15 dakika boyunca santrifüj filtre dönerler. </li><li> Ayaklı cihazın üzerine, 500 x g&#39;de 3 dakika boyunca cihazı iplik bakiyenin iyileşir. Kurtarılan hacmi ~ 250 ul olmalıdır. geri kazanılan konsantre edildi parçacıklar kullanıma hazırdır ve 4 ° C&#39;de ay stabildir. </li></ol> 4. Analiz ve Sentez Oligocluster Doğrulama <ol><li> Oligoclusters jel elektroforezi <ol><li> Ham oligocluster hazırlama Elektroforez <ol><li> % 60 gliserol içeren yük tamponu, ~ Mavi% 0.15 bromofenol ve 0,5 molal G stoktan 150 mmolal GSH (1: olarak sentezlenmiş oligocluster Hazırlıkların 2 MixSH 0.5 molal Na 2 CO 3) içinde eritildi. </li><li> Yük 30 prefabrik poliakrilamid gradyan jeli (herhangi bir kDa) üzerine ul Tris-glisin çalışan tamponu ile gerçekleştirilir, sabit voltaj (200 V) de 26 dakika süre ile (25 mM Tris, 192 mM glisin Resim SDS kullanılır). </li></ol></li><li> GSH Türetilmiş Oligoclusters elektroforezi <ol><li> H2O (6 ul, H2O ile GSH-oligoclusters Tipik olarak 2 ul) ile 3: seyreltilir Preparasyon 1 oligocluster GSH-türetilmiş. </li><li> % 60 gliserol içeren yükleme tamponu ~ Blue% 0.15 bromofenol ve 150 mmolal sodyum bikarbonat ile 1: Karışım GSH-türetilmiş oligoclusters 2 seyreltilmiştir. </li><li> Yük 10 prefabrik poliakrilamid gradyan jeli (herhangi bir kDa) üzerine ul Tris-glisin çalışan tamponu ile gerçekleştirilir, sabit voltaj (200 V) de 26 dakika süre ile (25 mM Tris, 192 mM glisin Resim SDS kullanılır). </li></ol></li></ol></li><li> Transmisyon Elektron Mikroskobu (TEM) <ol><li> TEM için hazırlanıyor Oligoclusters <ol><li> Yıkamak için oligoclusters 0.5 mi, 30 kDa&#39;lık bir kesici santrifüj filtre içine H2O ve yük, 0.5 ml konsantre edilmiş oligoclusters 20 ul seyreltin. </li><li> 10 dakika boyunca 14.000 xg&#39;de Spin. </li><li> H 2 O taze 0.5 ml ile filtrasyon ve tekrar süspansiyon bakiyenin kaldır </li><li> 3 yıkama toplam iki kez yıkama tekrarlayın. </li><li> H 2 O son alıkonan 500 kat seyreltin (oligoclusters bu noktada gridding hazır). </li></ol></li><li> gridding Oligoclusters <ol><li> Glow deşarj ızgara karbon kaplı. </li><li> Bir karbon kaplı kızdırma taburcu ızgara üzerine Mevduat yıkanmış ve seyreltilmiş oligoclusters 0.6 ul. </li><li> 10 dakika boyunca kurumaya ızgara izin verin. </li><li> 100,000X büyütmede TEM ile oligoclusters gözünüzde canlandırın. Burada gösterilen görüntüler için 80 kV çalışır. </li></ol></li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Dreaden, E. C., Austin, L. A., Mackey, M. A., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size+matters:+gold+nanoparticles+in+targeted+cancer+drug+delivery.">Size matters: gold nanoparticles in targeted cancer drug delivery.</a> Ther. Deliv. 3 (4), 457-478 (2012).</li><li>Huang, X., Jain, P., El-Sayed, I., El-Sayed, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+photothermal+therapy+(PPTT)+using+gold+nanoparticles.">Plasmonic photothermal therapy (PPTT) using gold nanoparticles.</a> Lasers Med. Sci. 23 (3), 217-228 (2008).</li><li>Notarianni, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+effect+of+gold+nanoparticles+in+organic+solar+cells.">Plasmonic effect of gold nanoparticles in organic solar cells.</a> Sol. Energy. 106, 23-37 (2013).</li><li>Jain, P. K., Huang, X., El-Sayed, I. H., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noble+Metals+on+the+Nanoscale:+Optical+and+Photothermal+Properties+and+Some+Applications+in+Imaging,+Sensing,+Biology,+and+Medicine.">Noble Metals on the Nanoscale: Optical and Photothermal Properties and Some Applications in Imaging, Sensing, Biology, and Medicine.</a> Acc. Chem. Res. 41 (12), 1578-1586 (2008).</li><li>Huang, X., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticles:+Optical+properties+and+implementations+in+cancer+diagnosis+and+photothermal+therapy.">Gold nanoparticles: Optical properties and implementations in cancer diagnosis and photothermal therapy.</a> J. Adv. Res. 1 (1), 13-28 (2010).</li><li>Cioffi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrosynthesis+and+characterization+of+gold+nanoparticles+for+electronic+capacitance+sensing+of+pollutants.">Electrosynthesis and characterization of gold nanoparticles for electronic capacitance sensing of pollutants.</a> Electrochim. Acta. 56 (10), 3713-3720 (2011).</li><li>Mikami, Y., Dhakshinamoorthy, A., Alvaro, M., Garcia, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalytic+activity+of+unsupported+gold+nanoparticles.">Catalytic activity of unsupported gold nanoparticles.</a> Catal. Sci. Tech. 3 (1), 58-69 (2012).</li><li>Gonz&#225;lez, A. L., Noguez, C., Barnard, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Map+of+the+Structural+and+Optical+Properties+of+Gold+Nanoparticles+at+Thermal+Equilibrium.">Map of the Structural and Optical Properties of Gold Nanoparticles at Thermal Equilibrium.</a> J. Phys. Chem. C. 116 (26), 14170-14175 (2012).</li><li>Neeley, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+Detection+of+Chemical+and+Biological+Toxins+Using+Gold-Nanoparticle-Based+Two-Photon+Scattering+Assay.">Selective Detection of Chemical and Biological Toxins Using Gold-Nanoparticle-Based Two-Photon Scattering Assay.</a> IEEE Trans. Nanotechnol. 10 (1), 26-34 (2011).</li><li>An, H., Jin, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospects+of+nanoparticle-DNA+binding+and+its+implications+in+medical+biotechnology.">Prospects of nanoparticle-DNA binding and its implications in medical biotechnology.</a> Biotechnol. Adv. 30 (6), 1721-1732 (2012).</li><li>Wang, S., Qian, K., Bi, X., Huang, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Speciation+of+Aqueous+HAuCl4+on+the+Synthesis,+Structure,+and+Property+of+Au+Colloids.">Influence of Speciation of Aqueous HAuCl4 on the Synthesis, Structure, and Property of Au Colloids.</a> J. Phys. Chem. C. 113 (16), 6505-6510 (2009).</li><li>Britton, H. T. S., Dodd, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrometric+studies+of+the+precipitation+of+hydroxides.+Part+V.+Tervalent+gold+chloride+solutions.">Electrometric studies of the precipitation of hydroxides. Part V. Tervalent gold chloride solutions.</a> J. Chem. Soc. , 2464-2467 (1932).</li><li>Schaaff, T. G., Knight, G., Shafigullin, M. N., Borkman, R. F., Whetten, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Selected+Properties+of+a+10.4+kDa+Gold:Glutathione+Cluster+Compound.">Isolation and Selected Properties of a 10.4 kDa Gold:Glutathione Cluster Compound.</a> J. Phys. Chem. B. 102 (52), 10643-10646 (1998).</li><li>Baschong, W., Lucocq, J. M., Roth, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thiocyanate+gold:+Small+(2-3+nm)+Colloidal+Gold+for+Affinity+Cytochemical+Labeling+in+Electron+Microscopy.">Thiocyanate gold: Small (2-3 nm) Colloidal Gold for Affinity Cytochemical Labeling in Electron Microscopy.</a> Histochemistry. 83 (5), 409-411 (1985).</li><li>De Brouck&#232;re, L., Casimir, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pr&#233;paration+d'hydrosols+d'or+hom&#233;odisperses+tr&#232;s+stables.">Pr&#233;paration d'hydrosols d'or hom&#233;odisperses tr&#232;s stables.</a> Bull. Soc. Chim. Belg. 57 (10-12), 517-524 (1948).</li><li>Smithies, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stable+Oligomeric+Clusters+of+Gold+Nanoparticles:+Preparation,+Size+Distribution,+Derivatization,+and+Physical+and+Biological+Properties.">Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles: Preparation, Size Distribution, Derivatization, and Physical and Biological Properties.</a> Langmuir. 30 (44), 13394-13404 (2014).</li><li>Bartz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monothiols+derived+from+glycols+as+agents+for+stabilizing+gold+colloids+in+water:+synthesis,+self-assembly+and+use+as+crystallization+templates.">Monothiols derived from glycols as agents for stabilizing gold colloids in water: synthesis, self-assembly and use as crystallization templates.</a> J. Mater. Chem. 9 (5), 1121-1125 (1999).</li><li>Hainfeld, J. F., Slatkin, D. N., Focella, T. M., Smilowitz, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticles:+a+new+X-ray+contrast+agent.">Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent.</a> Br. J. Radiol. 79 (939), 248-253 (2006).</li><li>Nam, S. Y., Ricles, L. M., Suggs, L. J., Emelianov, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+and+Photoacoustic+Monitoring+of+Mesenchymal+Stem+Cells+Labeled+with+Gold+Nanotracers.">Ultrasound and Photoacoustic Monitoring of Mesenchymal Stem Cells Labeled with Gold Nanotracers.</a> PLoS One. 7 (5), (2013).</li><li>Jokerst, J. V., Thangaraj, M., Kempen, P. J., Sinclair, R., Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+Imaging+of+Mesenchymal+Stem+Cells+in+Living+Mice+via+Silica-Coated+Gold+Nanorods.">Photoacoustic Imaging of Mesenchymal Stem Cells in Living Mice via Silica-Coated Gold Nanorods.</a> ACS Nano. 6 (7), 5920-5930 (2013).</li><li>Astolfo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+visualization+of+gold-loaded+cells+in+mice+using+x-ray+computed+tomography.">In vivo visualization of gold-loaded cells in mice using x-ray computed tomography.</a> Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med. 9 (2), 284-292 (2013).</li><li>Menk, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticle+labeling+of+cells+is+a+sensitive+method+to+investigate+cell+distribution+and+migration+in+animal+models+of+human+disease.">Gold nanoparticle labeling of cells is a sensitive method to investigate cell distribution and migration in animal models of human disease.</a> Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med. 7 (5), 647-654 (2011).</li><li>Kumar, A., Zhang, X., Liang, X. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticles:+Emerging+paradigm+for+targeted+drug+delivery+system.">Gold nanoparticles: Emerging paradigm for targeted drug delivery system.</a> Biotechnol. Adv. 31 (5), 593-606 (2013).</li><li>Paciotti, G. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+Gold:+A+Novel+Nanoparticle+Vector+for+Tumor+Directed+Drug+Delivery.">Colloidal Gold: A Novel Nanoparticle Vector for Tumor Directed Drug Delivery.</a> Drug Deliv. 11 (3), 169-183 (2004).</li><li>Khlebtsov, N., Dykman, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodistribution+and+toxicity+of+engineered+gold+nanoparticles:+a+review+of+in+vitro+and+in+vivo+studies.">Biodistribution and toxicity of engineered gold nanoparticles: a review of in vitro and in vivo studies.</a> Chem. Soc. Rev. 40 (3), 1647-1671 (2011).</li><li>Nerambourg, N., Werts, M. H., Charlot, M., Blanchard-Desce, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quenching+of+Molecular+Fluorescence+on+the+Surface+of+Monolayer-Protected+Gold+Nanoparticles+Investigated+Using+Place+Exchange+Equilibria.">Quenching of Molecular Fluorescence on the Surface of Monolayer-Protected Gold Nanoparticles Investigated Using Place Exchange Equilibria.</a> Langmuir. 23 (10), 5563-5570 (2007).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Bu el yazması tek dağılımlı altın oligoclusters bir masa üstü sentezi (Şekil 3) için ayrıntılı bir protokol sağlar. Yöntemi sadece alkali çözeltisi ve indirgeme maddesi daha sonra ilave sodyum tiosiyanat ile HAuCl 4 ilavesi ile süre değiştirilerek boyutları geniş bir üretme yeteneğine sahiptir. Alkalin HAuCl 4 eklenmesi hidroksile altın HAuCl 4 zamana bağlı hidroksillemesinden sulu çözelti sonuçları tamponlu (Na + [Au (OH 4-x) CI x] -). Bir denge reaksiyonu olarak hidroksilasyon tamamlanmasına gitmez ama az Bu hidroksilasyon sonuçları HAuCl 4, mevcut olan. Çekirdeklenme de novo altın monomerlerin formasyonu HAuCl 4 tarafından başlatılabilir. Hidroksile Altın oligoclusters oluşumu ile sonuçlanarak, mevcut altın nano partiküller üzerine eklenmesi yalnızca yeteneğine sahiptir; Bizim eklentiyöntem, bu 16 yararlanır. Gecikme zamanı yöntemi ile oluşturulan Oligoclusters hidroksile altın ve böylece tohumlanmıştır oligoclusters boyutunu artırmak, çökelmiş edildiği tohumlar olarak kullanılabilir. Tohumlu büyüme hidroksile altın oranı (Hg) genel olarak sentezlenmiş oligocluster (Şekil 1) değiştirilmesi ile kontrol edilebilir. Her iki yöntemde de partiküllerin boyutu kolayca doğru zaman gecikmesini (Şekil 2A, B) seçerek ya da tohum başlangıç ​​sağ ve katma hidroksillenmiş altın (HG) (Şekil 2C) sağ oranını seçerek tahmin edilebilir. En kullanışlı tanecik boyutları için Öngörüler (Tablo 1) sunulmuştur. Daha büyük parçacıklar daha az göç ve göründükleri gibi GSH türetilmiş oligoclusters artan boyutu elektroforez ile izlenebilir, özellikle koyu sonra altın nanopartiküller söndürme katsayısı parçacık büyüklüğüne orantılı olarak artış olmasından kaynaklanan. 4 hidroksilasyonu bir denge reaksiyonudur ve tamamlanması için gitmez Anılan gerçeğinden kaynaklanır. Oligocluster tohumların konsantrasyonu yüksek kaldığı zaman HAuCl 4 eksik hidroksilasyonu eklenti reaksiyonu üzerinde en az etkiye sahiptir. Uzun gecikme zamanı tohum ve yüksek HG kullanırken olduğu gibi oligocluster tohumların konsantrasyonu düşük olduğunda: tohum oranları, unhydroxylated HAuCl 4 etkisi anlamlı hale gelebilir. Bu koşullar altında, HAuCl 4 oligoclusters heterojen popülasyonları ile sonuçlanan yeni bir oligoclusters sentezini çekirdeklenmesi edebilmektedir. Gecikme-time ya da eklenti yöntemiyle üretilen sentezlenmiş oligoclusters sadece altın çökelti eser miktarda geliştirilmesi, hafta boyunca stabildir. Sonra bile olabiliring oligoclusters stabil kalır ve toplanmasını karşı 300 kat konsantre. Burada tarif edilen altın oligoclusters ayrıca, böylece pahalı derivatizasyon ajanları küçük hacimlerde kullanılmak üzere izin önce türetme olmaksızın konsantre edilir edilmesi mümkün olan ek faydası vardır. glutatyon (GSH) ile derive sonra, küme bir yıla kadar sabit kalmıştır. GSH-türetme de böylece in vivo deneyler için uygun hale fizyolojik tampon ya da hayvan plazmaya maruz kaldığında bunları toplama karşı yapar, güçlü bir negatif yük 13 içerir. Türevlendirme tiyol grubu ihtiva eden reaktifler çeşitli ile elde edilebilir. Diğer tiyol içeren moleküller 17,18 ile türetme için oligoclusters yatkınlığını yüzey tek tabaka uygun ve kolay modifikasyon, böylece kontrol yüzey kimyası ve oligoclusters reaktivitesini sağlar. Bu protokol ca kullanılan diğer kimyasallarn kolayca sentezini bozmadan benzer kimyasallar için ikame edilebilir. Bu, diğer tiyosiyanat tuzları diğer alkalin tamponlar ile boraks (örn., Karbonat) ve sodyum tiyosiyanat ikame içerir (örn.,, KSCN). Bu protokolün ana özelliği vurgulanmalıdır sadeliği vardır. Sadece miligram ağırlık ölçeği ve bir manyetik karıştırıcı, gelişmiş bir biyolojik malzeme uygulamalarında kullanılabilecek, ticari kalitede altın oligoclusters üretmek için gereklidir. Geniş uygulanabilirliği üretilebilir daha ve monodispersiteye tarafından boyutlarda geniş destekli olduğunu. Ayrıca, evde üretim düşük maliyetli olduğunu. oligoclusters bazal membran ve kan engellerin geçirgenlik çalışmaları için özellikle değerlidir. Kolayca farklı yollardan tuzlu su ile idare ve in vivo 19-21 izlenebilir. Elde edilen doku örnekleri daha sonra bir incelenebilirElektron mikroskobu 16,22. Geçirgenlik yanı sıra, biyolojik dağılımı değerli farmakolojik bilgi ve farklı boyutlarda oligoclusters karışımı idaresi gövdesinin 23-25 ​​içinde parçacıkların büyüklüğü bağımlı dağılımı hakkında değerli bilgiler verir sağlar. Son olarak, çünkü kendilerine özgü yapısı belki de altın nanopartiküller kolayca ulaşılabilir değildir floresan etiketleme için onları ideal aday yapma lokalize yüzey plazmon rezonansı (LSPR) tezahür başarısız çünkü floresan 26 neredeyse tamamen söndürülmesinde LSPR ve fluorofor sonuçları arasındaki girişim .

biyomedikal uygulamalar ve temel araştırmalar, hem de aracı olarak altın nanopartiküller kullanımı son birkaç yılda büyük bir artış gösterdi. Birkaç modern nanomalzemeler fototermal kanser tedavisine güneş panelleri her şeyi kullanımlarını bularak, pek çok farklı alanlara uygulanmıştır; Biyolojik sensörler elektrik dan; ilaç verme sistemlerinde 1-7 kimyasal kataliziyle. Bu alanlardaki araç olarak altın nanopartiküller çıkarları özel yapısal, optik ve elektronik özelliklerinin 8 içeren altın nanopartiküller sahip eşsiz özellikleri ile tahrik edilmektedir. Altın artan kimyasal ve biyolojik deneylerde 9,10 nanoparçacıklar bulunmaktadır. Evin sentezinde maliyetine kıyasla altın nanopartiküller alımı için birçok kaynaktan varlığına rağmen, önemli bir fiyata geliyor. piyasada mevcut nanopartiküllerin yüksek maliyet ev sentez de yaparistenilmektedir. Bizim prosedür küçük 2-3 nm küresel altın alt birimden tarafından yapılan oligomerik nanoclustere sentezini içerir. o geçirgenliği veya filtrasyon oranları ölçümlerin proteinlerin modüler yapısı taklit çünkü yapısı söz konusu olduğunda klasik altın nanopartiküller tüm avantajlarını sahip oligomerik nanokümeler seçim tercih edilir. Şu anda, altın nanopartiküller evinde sentezi için en yaygın yaklaşım sulu koşullar 11,12 altında altın klorür (HAuCl 4) indirgenmesini gerektirir. Örneğin sodyum borohidrit (NaBH4) veya sodyum sitrat gibi ortak indirgeme reaktifleri ile HAuCl 4 indirgenmesi, küresel nanopartiküllerin 13 üretimi sağlar. çekirdek çapları arttıkça biyolojik tampon tuzların varlığı duyarlı hale gelir, çünkü bu yöntem ile sentezlenebilir altın nanopartikülleri, faydalı bir boyut aralığı içinde sınırlıdır. Bir yöntem olup, daha önce tarif edilmiştirAlkali koşullar 14,15 altında sodyum tiosiyanat ile HAuCl 4 indirgenmesi 2-3 nm çaplı san nanopartiküllerin sentezi için. Burada, ilave kapak kapatma maddeler gerek kalmadan san nanoparçacıkların bir üzüm gibi oligocluster üreten bir metodun bir modifikasyonu tarif eder. Sadece alkali çözeltisi ve madde olarak, sodyum tiyosiyanat azaltılması daha sonra ilave edilmeden HAuCl 4 ilavesi ile süre değiştirilerek biz ~ 3 nm ~ 25 nm altın parçacıkları elde edilen boyutunu değiştirmek mümkündür. Daha büyük partiküller elde etmek için, basit bir eklenti prosedürü sodyum tiyosiyanat varlığında olarak sentezlenmiş oligoclusters hidroksilasyon altın (HG) eklenerek bu oligoclusters büyümesi için kullanılabilir. Bu iki yöntem kullanarak, biz güvenilir ~ 70 nm ~ 3 nm bir aralığı kapsayan oligoclusters için üretebiliriz. Bu yöntem, yüksek kaliteli g iyi kontrollü sentezini veriyor olmasıstandart donanım ve reaktiflerin sınırlı sayıda tezgah üstü koşullar altında eski oligoclusters potansiyel kimyasal sentez az veya hiç uzmanlığa sahip araştırmacılara bir araştırma aracı olarak altın nanopartiküller faydalarını uzanır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="650">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">125 ml Wheaton glass bottles</td>
			<td style="width:203px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:124px;">SC-06-404F</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Borax&#160;&#160;&#160;&#160; (Na2B4O7&#183;10H2O)</td>
			<td style="width:203px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:124px;">S25537</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Gold(III) Chloride trihydrate</td>
			<td style="width:203px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:124px;">G4022</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Sodium thiocyanate</td>
			<td style="width:203px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:124px;">251410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Sodium carbonate</td>
			<td style="width:203px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:124px;">S7795</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Glutathione</td>
			<td style="width:203px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:124px;">G4251</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Dulbecco&#39;s phosphate buffered saline (DPBS)</td>
			<td style="width:203px;">Corning</td>
			<td style="width:124px;">21-031-CV</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Centricon Plus - 70</td>
			<td style="width:203px;">Millipore</td>
			<td style="width:124px;">UCF703008</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Sodium bicarbonate</td>
			<td style="width:203px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:124px;">S6014</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">CF200-Cu Carbon film on 200 mesh copper grids&#160;</td>
			<td style="width:203px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:124px;">71150</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">10X TRIS/GLYCINE buffer</td>
			<td style="width:203px;">Bio-Rad</td>
			<td style="width:124px;">161-0734</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Any kD Mini-PROTEAN TGX Gel</td>
			<td style="width:203px;">Bio-Rad</td>
			<td style="width:124px;">456-9033</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple method for the size controlled synthesis of stable oligomeric clusters of gold nanoparticles under ambient conditions

Alkali koşullar altında sodyum tiyosiyanat (NaSCN) ile HAuCl 4, sulu seyreltilmiş indirgeme 2 ila 3 nm çapında nano-tanecikleri üretir. Dar boyut dağılımının Bu sarı nanopartiküllerin kararlı üzümsü oligomerik kümeleri iki yöntem ile, ortam koşulları altında sentezlenmektedir. Gecikme zamanı yöntemi alkalin çözeltisine HAuCl 4 ilavesi ve NaSCN indirgeme maddesi daha sonra ilave arasındaki zamanı değiştirilerek oligoclusters alt birimlerin sayısını kontrol eder. san oligoclusters ~ 25 nm ~ 3 aralığında bir boyutta üretilebilir. Bu boyut aralığı daha hidroksillenmiş altın klorür (Na + [Au (OH 4-x) CI x] -) kullanan bir eklenti yöntemiyle uzatılabilir oto-katalitik nanopartiküller oligocluster olarak sentezlenmiş içinde alt birimlerin sayısını artırmak, 70 nm 3 nm&#39;lik bir toplam aralığı sağlar. Ham oligocluster hazırlıkları dar boyut dağılımına görüntüler ve kürk gerekmezEn amaçlar için ther fraksiyon. oluşan oligoclusters topaklanma olmadan&gt; 300 kat konsantre edilir ve ham reaksiyon karışımları başka bir işleme tabi hafta stabil kalır. Bu oligomerik kümeler türetme öncesi yoğunlaştırılabilir pahalı derivatizasyon ajanları ekonomik olarak kullanılmasını sağlar. Buna ek olarak, parçacık boyutunun tahminleri büyük bir doğrulukla yapılabileceği iki modelini sergiledi.

Altın oligoclusters sentezleri jel elektroforezi (Şekil 1) ve transmisyon elektron mikroskopisi (TEM) (Şekil 2) ile analiz edildi. Daha büyük parçacıklar daha az göç ve koyu göründükleri gibi GSH kaplı oligoclusters boyutu elektroforez ile izlenebilir. Buna ek olarak, herhangi bir boyut hazırlık kalitesi elektroforezi (yani, belirli bir boyutu için, daha dar boyut dağılımları ile hazırlıkları geniş boyut dağılımları ile aynı boyutta hazırlıkları daha sıkı bantlar üretecek) sonra görülen bandın genişliğini tarafından anlaşılabilir . tohumu (add-on yöntemi) boyutunu oligocluster için: Şekil 2 gecikme süresi (gecikme zamanı yöntemi) veya HG ilişkisi açıklanır. gecikme zamanı için oligoclusters tohum bağımlılığı büyümesi ve add-on yöntemler sırasıyla: TEM tarafından hesaplanan ortalama çapları gecikme zamanı ve HG belirlemek için kullanılır. Her ikisi için de prosedür özetleyen bir akış şeması (Şekil 3) bir araya geldimetotların ve istenen büyüklükte oligoclusters üretilmesi için öngörülen parametreler temin eden bir tablo (Tablo 1) sunulmaktadır. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53388/53388fig1.jpg" /> Gecikme zamanı tarafından oluşturulan ve Add-on yöntemlerin. Oligoclusters Şekil 1. Poliakrilamid gradyan jel elektroforezi gecikme zamanı tarafından üretilen ve add-on yöntemleri gradyan jel elektroforezinde analiz edildi Oligoclusters. Şerit 2-4:. Add-on yöntemiyle oluşturulan oligoclusters: HAuCl 4 alkalin ve NaSCN Lanes 5-8 eklenmesini yapmak arasında farklı gecikme zamanları (45, 135, ve 405 sn) sonra oluşan oligoclusters. Tohum ↓ gösterilen 405 sn gecikme ile gecikme zamanı yöntemi ile kuruldu. HG değişen miktarlarda eklenti için kullanıldı. Her bir numunenin hazırlanması için kullanılan HG çözeltisi oranları (altın 1 mM) çözeltisi tohum (1 mM altın) indica olanted, 4xHG, 6xHG, 12xHG ve 24xHG olarak. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53388/53388fig1large.jpg" target="_blank">Bu dosyayı indirmek için tıklayınız.</a> <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53388/53388fig2.jpg" /> Şekil gecikme zamanı tarafından oluşturulan ve add-on yöntemlerinin altın oligoclusters 2. Çapları. Oligoclusters gecikme zamanı tarafından hazırlanan ve add-on yöntemleri TEM ile analiz edilmiştir. A) ve B) ref. 16, Telif Hakkı 2014 Amerikan Kimya Derneği izni ile uyarlanmıştır. (A) 50 nm Örnek TEM resim örneklerinden hazırlanan ızgaralar x 50 mil Alanı gecikme zamanı metod kullanılarak yapılır. bunların hazırlanması (x ekseni) kullanılmış olan parçacıkların (Y ekseni) ve gecikme süreleri çapı bir eksen logaritmik, gösterilir. E bt - Ağır siyah çizgi (R2 = 0.973) ampirik 3-parametreli denklem D gecikme zamanı = D 0 + a (1 ile en iyi uyum </D gecikme zamanı nm kümelerin ortalama çapıdır sup&gt;), D 0 kümeleri (~ 3.5 mil) minimum çapı, bir geciktirme süresi uzatılarak neden merkezi boyutunda maksimum artış (~ 20 nm) , b = 0.0021 sn -1. Doğrusal bir ölçek üzerinde sunulan NaSCN (gecikme zamanı yöntemi) eklemeden önce farklı gecikme zamanları sonra oluşan oligoclusters (B) Çapları. (C) 405 sn gecikme süresi ile gecikme zamanı yöntemi ile oluşturulan önceden altın tohum üzerine HG farklı miktarlarda ilave (add-on yöntemi) sonra oluşan oligoclusters Çapları. siyah bir çizgi ile gösterildiği gibi, kolayca eklenti yöntemi ile oluşturulan oligoclusters çapı olduğu görülebilir <img alt="denklem 4" src="/files/ftp_upload/53388/53388eq4.jpg" /> , C HG ve c Tohumlar add-on yönteminde HG çözümünü yapımında ve yapımında oligoc kullanılan chloroauric asit konsantrasyonları nerede<html> sırasıyla gecikme zamanı yöntemi ile Avizeler. Benzer V HG ve V Tohumlar gelen hacimleri bulunmaktadır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53388/53388fig2large.jpg" target="_blank">Bu dosyayı indirmek için tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53388/53388fig3.jpg" /> Gecikme süresi ve farklı boyutlarda altın oligoclusters yapmak için Add-on yöntemlerin Şekil 3. Duvar diyagram. gecikme zamanı ya da add-on yöntemleri kullanarak farklı boyutlarda altın oligoclusters sentezlenmesi için prosedürler özetleyen akış şeması. chloroauric asitin alkali çözeltisi mavidir. HG kırmızıdır. Nanoparçacık tohum ve oligoclusters siyah altın. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53388/53388fig3large.jpg" target="_blank">Bu dosyayı indirmek için tıklayınız.</a> <table><tbody><tr>318px &quot;&gt; Gecikme zamanı prosedürü </td><td colspan="6"> Add-on prosedürü </td></tr><tr><td colspan="4"></td><td colspan="6"> tahmin çapı (nm) </td></tr><tr><td> gecikme süresi (sn) </td><td> gecikme süresi (dakika) </td><td> tahmin çapı (nm) </td><td> sd ± ölçülen çap (nm) </td><td> 4 × HG </td><td> 6 × HG </td><td> 12 × HG </td><td> 24 × HG </td><td> 100 × HG </td><td> × 1000 HG </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 0.02 </td><td> 3.5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 2 </td><td> 0.03 </td><td> 3.6 </td><td> 3.1 ± 1.3 </td><td> 6.1 </td><td> 6.9 </td><td> 8.4 </td><td> 10.5 </td><td> 16.7 </td><td> 36 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 0.05 </td><td> 3.6 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 4 </td><td> 0.07 </td><td> 3.7 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 5 </td><td> 0.08 </td><td> 3.7 </td><td> 2.6 ± 1.1 </td><td> 6.3 </td><td> 7.1 </td><td> 8.7 </td><td> 10.8 </td><td> 17.3 </td><td> 37 </td></tr><tr><td> 6 </td><td> 0.10 </td><td> 3.8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 7 </td><td> 0.12 </td><td> 3.8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 8 </td><td> 0.13 </td><td> 3.8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 9 </td><td>0.15 </td><td> 3.9 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 10 </td><td> 0.17 </td><td> 3.9 </td><td></td><td> 6.7 </td><td> 7.5 </td><td> 9.2 </td><td> 11.4 </td><td> 18 </td><td> 39 </td></tr><tr><td> 11 </td><td> 0.18 </td><td> 4.0 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 12 </td><td> 0.20 </td><td> 4.0 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 13 </td><td> 0.22 </td><td> 4.0 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 14 </td><td> 0.23 </td><td> 4.1 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 15 </td><td> 0.25 </td><td> 4.1 </td><td> 3.3 ± 1.5 </td><td> 70,0 </td><td> 7.9 </td><td> 9.7 </td><td> 12.0 </td><td> 19 </td><td> 41 </td></tr><tr><td> 20 </td><td> 0.33 </td><td> 4.3 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 25 </td><td> 0.42 </td><td> 4,5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 30 </td><td> 0.50 </td><td> 4.7 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 35 </td><td> 0.58 </td><td> 4.9 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 40 </td><td> 0.67 </td><td> 5.1 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 45 </td><td> 0.75 </td><td> 5.3 </td><td> 6.4 ± 2 </td><td> 9.1 </td><td> 10.1 </td><td> 12.5 </td><td>15.5 </td><td> 25 </td><td> 53 </td></tr><tr><td> 60 </td><td> 1.0 </td><td> 5.9 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 75 </td><td> 1.3 </td><td> 6.4 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 90 </td><td> 1.5 </td><td> 6.9 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 105 </td><td> 1.8 </td><td> 7.5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 120 </td><td> 2.0 </td><td> 8.0 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 135 </td><td> 2.3 </td><td> 8.4 </td><td> 11 ± 3 </td><td> 14.4 </td><td> 16.1 </td><td> 20 </td><td> 25 </td><td> 39 </td><td> 84 </td></tr><tr><td> 165 </td><td> 2.8 </td><td> 9.4 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 195 </td><td> 3.3 </td><td> 10 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 225 </td><td> 3.8 </td><td> 11 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 255 </td><td> 4.3 </td><td> 12 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 285 </td><td> 4.8 </td><td> 13 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 315 </td><td> 5.3 </td><td> 13 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 345 </td><td> 5.8 </td><td> 14 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 375 </td><td> 6.3 </td><td> 14 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 405 </td><td> 6.8 </td><td> 15 </td><td> 14 ± 5 </td><td> 26 </td><td> 29 </td><td> 35 </td><td> 44 </td><td> 70 </td><td> 150 </td></tr><tr><td> 435 </td><td> 7.3 </td><td> 15 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 465 </td><td> 7.8 </td><td> 16 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 495 </td><td> 8.3 </td><td> 16 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 525 </td><td> 8.8 </td><td> 17 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 555 </td><td> 9.3 </td><td> 17 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 585 </td><td> 9.8 </td><td> 18 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 615 </td><td> 10 </td><td> 18 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 900 </td><td> 15 </td><td> 20 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 1200 </td><td> 20 </td><td> 22 </td><td> 20 ± 11 </td><td> 37 </td><td> 42 </td><td> 51 </td><td> 64 </td><td> 102 </td><td> 219 </td></tr><tr><td> 1500 </td><td> 25 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 1800 </td><td> 30 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 2100 </td><td> 35 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 2400 </td><td> 40 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 2700 </td><td> 45 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3000 </td><td> 50 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3300 </td><td> 55 </td><td> 23 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3600 </td><td> 60 </td><td> 23 </td><td> 25 ± 11 </td><td> 40 </td><td> 45 </td><td> 55 </td><td> 69 </td><td> 109 </td><td> 235 </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Oligocluster boyutu tahmin tablosu. Gecikme zamanı ya da add-on yöntemlerden birini kullanarak oluşturulan altın oligoclusters Öngörülen çapları. Gecikme zamanı yöntemi için tahmin edilen ortalama genişliği oligocluster çapı D gecikme zamanı = D 0 + a ampirik formül kullanılarak hesaplanır - D nm altın oligoclusters ortalama çapı (1 E bt), D, 0 minimum çap (3.5 nm), bir çekirdek boyutu (20 nm) maksimum artış olduğunu ve daha önce 16 gösterildiği gibi b 0.0021 sn -1. eklenti yöntemi için tahmin edilen çap yeni nanopartiküller HG dan oluşamaz dikkate alınarak hesaplanır, daha doğrusu böylece onları daha büyük hale eşit etrafında önceden küresel tohum yatırılır. Başka hiçbir varsayım gereklidir. Kolayca inci görülebilirEklenti bir yöntemle oluşturulabilir oligoclusters e çapıdır <img alt="Denklem 6" src="/files/ftp_upload/53388/53388eq6.jpg" /> C HG ve Cı tohumları eklenti yöntemde HG çözeltisi yapımında sırasıyla, gecikme zamanı yöntemiyle oligoclusters yapımında kullanılan chloroauric asit konsantrasyonlardır. Benzer V HG ve V Tohumlar gelen hacimleri.

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions at JoVE.com

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Bu, sodyum tiyosiyanat (NaSCN) ile chloroauric asit indirgenmesi (HAuCl 4) üzerinden, altın nanopartiküllerinin oldukça dengeli bir oligomerik kümeleri üretilmesi için basit bir yöntem tarif eder. oligoclusters Dar bir büyüklük dağılımına sahip ve boyutları ve yüzey kat, geniş bir yelpazesi ile üretilebilir.

Ortam Koşullarında Altın Nanopartiküller Kararlı Oligomerik Kümeleri Boyut Kontrollü Sentezi için Basit Bir Yöntem

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

a-simple-method-for-size-controlled-synthesis-stable-oligomeric

Research

JoVE Journal

Chemistry

21.9K Görüntüleme.  University of North Carolina at Chapel Hill.  Bu, sodyum tiyosiyanat (NaSCN) ile chloroauric asit indirgenmesi (HAuCl 4) üzerinden, altın nanopartiküllerinin oldukça dengeli bir oligomerik kümeleri üretilmesi için basit bir yöntem tarif eder. oligoclusters Dar bir büyüklük dağılımına sahip ve boyutları ve yüzey kat, geniş bir yelpazesi ile üretilebilir. 

Video: A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Particles without a Box: Brush-first Synthesis of Photodegradable PEG Star Polymers under Ambient Conditions

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug delivery, biological imaging, and supported catalysis. In this report, we demonstrate parallel synthesis of brush-arm star polymer (BASP) nanoparticles by the &#34;brush-first&#34; method. In this method, a norbornene-terminated poly(ethylene glycol) (PEG) macromonomer (PEG-MM) is first polymerized via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) to generate a living brush macroinitiator. Aliquots of this initiator stock solution are added to vials that contain varied amounts of a photodegradable bis-norbornene crosslinker. Exposure to crosslinker initiates a series of kinetically-controlled brush+brush and star+star coupling reactions that ultimately yields BASPs with cores comprised of the crosslinker and coronas comprised of PEG. The final BASP size depends on the amount of crosslinker added. We carry out the synthesis of three BASPs on the benchtop with no special precautions to remove air and moisture. The samples are characterized by gel permeation chromatography (GPC); results agreed closely with our previous report that utilized inert (glovebox) conditions. Key practical features, advantages, and potential disadvantages of the brush-first method are discussed.

Poly(ethylene glycol) (PEG) brush-arm star polymers (BASPs) with narrow mass distributions and tunable nanoscopic sizes are synthesized in via ring opening metathesis polymerization (ROMP) of a PEG-norbornene macromonomer followed by transfer of portions of the resulting living brush initiator to vials containing varied amounts of a rigid, photo-cleavable bis-norbornene crosslinker.

Koli olmadan Parçacıklar: Ortam Koşullarında fotoaynşmaya PEG Yıldız Polimerlerin Fırça-ilk Sentez

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug ...

Kimya

Synthesis and Catalytic Performance of Gold Intercalated in the Walls of Mesoporous Silica

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties of the materials were investigated. We used a one pot sol-gel approach to intercalate gold nano particles in the walls of mesoporous silica. To start with the synthesis, P123 was used as template to form micelles. Then TESPTS was used as a surface modification agent to intercalate gold nano particles. Following this process, TEOS was added in as a silica source which underwent a polymerization process in acid environment. After hydrothermal processing and calcination, the final product was acquired. Several techniques were utilized to characterize the porosity, morphology and structure of the gold intercalated mesoporous silica. The results showed a stable structure of mesoporous silica after gold intercalation. Through the oxidation of benzyl alcohol as a benchmark reaction, the GMS materials showed high selectivity and recyclability.

Here, we present a protocol with a sol-gel process to synthesize gold intercalated in the walls of mesoporous materials (GMS), which is confirmed to possess a mesoporous matrix with gold intercalated in the walls imparting great stability and recyclability.

Sentezi ve Mezogözenekli Silika Walls Altın interkalasyonlu Katalitik Performans

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

Schlieren Fotoğraf Kullanımına Ortam kütle spektrometresi görselleştirme

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

Altın nanorods hidrokinon Esaslı Sentezi

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

An Optimized Protocol for the Efficient Radiolabeling of Gold Nanoparticles by Using a 125I-labeled Azide Prosthetic Group

Here, we demonstrate a detailed protocol for the radiosynthesis of a 125I-labeled azide prosthetic group and its application to the efficient radiolabeling of DBCO-group-functionalized gold nanoparticles using a copper-free click reaction. Radioiodination of the stannylated precursor (2) was carried out by using [125I]NaI and chloramine T as an oxidant at room temperature for 15 min. After HPLC purification of the crude product, the purified 125I-labeled azide (1) was obtained with high radiochemical yield (75 &plusmn; 10%, n = 8) and excellent radiochemical purity (&gt;99%). For the synthesis of radiolabeled 13-nm-sized gold nanoparticles, the DBCO-functionalized gold nanoparticles (3) were prepared by using a thiolated polyethylene glycol polymer. A copper-free click reaction between 1 and 3 gave the 125I-labeled gold nanoparticles (4) with more than 95% of radiochemical yield as determined by radio-thin-layer chromatography (radio-TLC). These results clearly indicate that the present radiolabeling method using a strain-promoted copper-free click reaction will be useful for the efficient and convenient radiolabeling of DBCO-group-containing nanomaterials.

An Optimized Protocol for the Efficient Radiolabeling of Gold Nanoparticles by Using a 125I-labeled Azide Prosthetic Group

A detailed procedure for the synthesis of a 125I-labeled azide and the radiolabeling of dibenzocyclooctyne (DBCO)-group-conjugated, 13-nm-sized gold nanoparticles using a copper-free click reaction is described.

Bir Kullanarak Altın Nanopartiküller Verimli Radyoaktif bir Optimize Protokolü<sup&gt; 125</sup&gt; I-etiketli Azid Protez Grubu

Here, we demonstrate a detailed protocol for the radiosynthesis of a 125I-labeled azide prosthetic group and its application to the efficient ...

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity and convenient colorimetric readout. However, high densities of nanoparticles are typically needed for detection. The available synthesis-based enhancement protocols are either limited to gold and silver nanoparticles or rely on precise enzymatic control and optimization. Here, we present a protocol to enhance the colorimetric readout of gold, silver, silica, and iron oxide nanoprobes. It was observed that the colorimetric signal can be improved by up to a 10000-fold factor. The basis for such signal enhancement strategies is the chemical reduction of Au3+ to Au0. There are several chemical reactions that enable the reduction of Au3+ to Au0. In the protocol, Good&#39;s buffers and H2O2 are used and it is possible to favor the deposition of Au0 onto the surface of existing nanoprobes, in detriment of the formation of new gold nanoparticles. The protocol consists of the incubation of the microarray with a solution consisting of chloroauric acid and H2O2 in 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid pH 6 buffer following the nanoprobe-based detection assay. The enhancement solution can be applied to paper and glass-based sensors. Moreover, it can be used in commercially available immunoassays as demonstrated by the application of the method to a commercial allergen microarray. The signal development requires less than 5 min of incubation with the enhancement solution and the readout can be assessed by naked eye or low-end image acquisition devices such as a table-top scanner or a digital camera.

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

In this work, a protocol for signal enhancement of nanoprobe-based biosensing is presented. The protocol is based on the reduction of chloroauric acid onto the surface of existing nanoprobes that consist of gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles.

Hızlı Nanoprobe sinyal geliştirme içinde in Situ altın nanoparçacık sentezi tarafından

The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity ...

Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the aziridine ring. The utility of bicyclic aziridinium ions, specifically 1-azoniabicyclo[3.1.0]hexane and 1-azoniabicyclo[4.1.0]heptane tosylate highlighted in the aziridine ring openings by the nucleophile with the release of the ring strain to yield the corresponding ring-expanded azaheterocycles such as pyrrolidine, piperidine and azepane with diverse substituents on the ring in regio- and stereospecific manner. Herein, we report a simple and convenient method for the preparation of the stable 1-azabicyclo[4.1.0]heptane tosylate followed by selective ring opening via a nucleophilic attack either at the bridge or at the bridgehead carbon to yield piperidine and azepane rings, respectively. This synthetic strategy allowed us to prepare biologically active natural products containing piperidine and azepane motif including sedamine, allosedamine, fagomine and balanol in highly efficient manner.

Bicyclic aziridinium ions such as 1-azoniabicyclo[4.1.0]heptane tosylate were generated from 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl]aziridine, which was utilized for the preparation of substituted piperidines and azepanes via regio- and stereospecific ring-expansion with various nucleophiles. This highly efficient protocol allowed us to prepare diverse azaheterocycles including natural products such as fagomine, febrifugine analogue and balanol.

Kararlı Bicyclic Aziridinium iyonları ve onların halka açılış Azaheterocycles sentezi için hazırlanması

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of their interactions with cell membranes, lipid bilayers, and viruses. The hydrophilic ligands make these particles colloidally stable in aqueous solutions and the combination with hydrophobic ligands creates an amphiphilic particle that can be loaded with hydrophobic drugs, fuse with the lipid membranes, and resist nonspecific protein adsorption. Many of these properties depend on nanoparticle size and the composition of the ligand shell. It is, therefore, crucial to have a reproducible synthetic method and reliable characterization techniques that allow the determination of nanoparticle properties and the ligand shell composition. Here, a one-phase chemical reduction, followed by a thorough purification to synthesize these nanoparticles with diameters below 5 nm, is presented. The ratio between the two ligands on the surface of the nanoparticle can be tuned through their stoichiometric ratio used during synthesis. We demonstrate how various routine techniques, such as transmission electron microscopy (TEM), nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetric analysis (TGA), and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometry, are combined to comprehensively characterize the physicochemical parameters of the nanoparticles.

Amphiphilic gold nanoparticles can be used in many biological applications. A protocol to synthesize gold nanoparticles coated by a binary mixture of ligands and a detailed characterization of these particles is presented.

Amphiphilik altın nanopartiküller sentezi ve karakterizasyonu

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

Metalik nano tanecikleri tam kontrollü birikimi için sürekli akış Fotokatalitik reaktör

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Synthesis of Aptamer-PEI-g-PEG Modified Gold Nanoparticles Loaded with Doxorubicin for Targeted Drug Delivery

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the designing of poly(ethylenimine) grafted with polyethylene glycol (PEI-g-PEG) copolymer functionalized gold nanoparticles (AuNPs) with loaded aptamer (AS1411) and DOX through amide reactions. AS1411 is specifically bonded with targeted nucleolin receptors on cancer cells so that DOX targets cancer cells instead of healthy cells. First, PEG is carboxylated, then grafted to branched PEI to obtain a PEI-g-PEG copolymer, which is confirmed by 1H NMR analysis. Next, PEI-g-PEG copolymer coated gold nanoparticles (PEI-g-PEG@AuNPs) are synthesized, and DOX and AS1411 are covalently bonded to AuNPs gradually via amide reactions. The diameter of the prepared AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs is ~39.9 nm, with a zeta potential of -29.3 mV, indicating that the nanoparticles are stable in water and cell medium. Cell cytotoxicity assays show that the newly designed DOX loaded AuNPs are able to kill cancer cells (A549). This synthesis demonstrates the delicate arrangement of PEI-g-PEG copolymers, aptamers, and DOX on AuNPs that are achieved by sequential amide reactions. Such aptamer-PEI-g-PEG functionalized AuNPs provide a promising platform for targeted drug delivery in cancer therapy.

In this protocol, doxorubicin-loaded AS1411-g-PEI-g-PEG modified gold nanoparticles are synthesized via three-step amide reactions. Then, doxorubicin is loaded and delivered to target cancer cells for cancer therapy.

Hedeflenen İlaç Teslimatı için Doxorubicin Yüklü Aptamer-PEI-g-PEG Modifiye Altın Nanopartiküllerinin Sentezi

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the ...