This study is supported by a grant from Comunidad de Madrid (S2010/BMD-2326, Inmunothercan-CM), by Fundacio La Marato de TV3 (70/C/2012) and by and by Spanish Economy Ministry (MAT2013-47303 P).

Reaktiflerin 1. Hazırlık <ol><li> 1 mM HEPES tamponu damıtılmış su, 100 ml HEPES 23.8 mg eritilmesi hazırlayın. pH 7&#39;ye ayarlayın. </li><li> % 10 NaHSOa 3 damıtılmış su, 100 ml NaHSOa 3 10 g çözülmesi hazırlayın. 15 dakika boyunca karıştırın. </li><li> 100 ml su içinde NaOH, 1 g eritilmesi NaOH çözeltisi hazırlayın. 10 dakika boyunca karıştırın. </li><li> 1 L su NaH 2 PO 4 600 mg eritilmesi 10 mM fosfat tamponu hazırlayın. fosforik asit dikkatli bir şekilde 0.34 ml ilave edilir ve 30 dakika boyunca karıştırın. 2.9 pH (kabul aralığı 2.7-3.0) ayarlayın. </li><li> 1 L&#39;lik bir hacmi pH&#39;ı 7.2&#39;ye ayarlayın yapmak NaH 2 PO 4 269 mg ve damıtılmış su Na 2 HPO 4 1.09 g çözülerek 10 mM fosfat tamponu hazırlayın. </li></ol> Nanopartiküller Kaplı Oleik Asit 2. Sentezi (OA-IONP) <ol><li> Mikrodalga uyarlanmış bir şişe içinde Fe (acac) 3, 0.5 g, ekleme olei 1.4 miCı asit, oleilamin, 0.6 ml 1,2-hexadodecanediol 1.19 gr. kademeli bir pipet kullanarak dikkatli bir şekilde bir şişe duvarından fenil eter 10 ml. </li><li> mikrodalga reaktöründe balon tanıtılması ve mikrodalga protokolü başlar. Not: Mikrodalga yazılımı sıcaklık, basınç, karıştırma hızı, güç ve reaksiyon süresi gibi değişik parametreler için büyüklüğü tercih sağlar. Ayrıca, ayarlanabilir sentezine izin veren aynı protokolde üç farklı aşamaları yüklemek imkanı vardır. Yüklenen sentetik protokol başladığında, mikrodalga mümkün (ramping süreci) kadar hızlı örnek ısıtır ve seçilen reaksiyon süresi (işlemi çalıştıran) sırasında korur. iktidar Seçim eğimleme zamanını belirler. </li><li> mikrodalga dinamik bir çalışma yükleyin. protokol üç aşama içerir: <ol><li> Aşama 1: 60 ° C, süresi 2 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 150 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li><li> erkeklere özele 2: 200 ° C, süre 20 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 300 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li><li> Aşama 3: 250 ° C, süre 10 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 300 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li></ol></li><li> protokolü bitirdikten sonra, şişe, oda sıcaklığında soğumaya bırakın. NOT: Soğuma işlemi ile ya da gaz akımında olmadan yapılabilir. Her iki durum da aynı sonuçları vermektedir. Agrega karıştırma çubuğu görünür ve şişenin duvarında, EtOH ile yıkayın ve Erlenmeyer&#39;den üzerine koydu. </li><li> Cam bir pipet kullanarak bir Erlenmeyer Reaksiyon karışımı aktarın ve EtOH% 98 10 ml. , Şişesi altında Nd-Nb-B mıknatıs koymak 5 dakika bekleyin ve bir cam pipet ile süpernatant kaldırmak. </li><li> EtOH 10 ml ekleyin 2 dakika ve 40 kHz için oda sıcaklığında örnek sonikasyon, mıknatıs üzerinde örnek koymak ve süpernatant ortadan kaldırır. leas bu adımı yineleyint üç kez. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 40 kHz CHCI3 sonikasyon 30 ml oleik nano partikülleri dağıtılır. üreticinin talimatlarına göre ZETASIZER hidrodinamik boyutunu kontrol edin. Cam küvet içinde OA-IONP 0.5 ml koyun ve CHCI3 0.5 ml ekleyin. Kabul aralığı 7-10 nm yoğunluğu Z-ortalama boyutu olarak ifade edilmiştir. Not: OA-IONP heksan içinde iyi dağıtılabilir. </li></ol> Azelaic Asit Nanopartiküller 3. Sentezi (Azelaic Asit-IONP) <ol><li> CHCI3 (3: 2 mi) KMnO 4 44.3 mg ve H2O karışımı içinde BTACl bölgesinin 150.4 mg çözülür. Mikrodalga balonu adapte OA- IONP bir 5 mi kana elde edilen çözüm ekleyin. </li><li> Azelaic asit-IONP için mikrodalga protokolünü başlatın. 105 ° C &#39;ye ayarlanmış sıcaklık, zaman 9 dak, 300 W basınç 250 psi ve güç şişeye fosfat tampon maddesi pH 10 ml = 2.9 koyun ve mikrodalga protokolü tekrarlayın. adım soğutulduktan sonra, nano-tanecikleri geriBir mıknatıs kullanarak ve süpernatant ortadan kaldırır. </li><li> Bir mıknatıs kullanarak parçacıkları toplar, 25 ° C&#39;de 2 dakika süreyle 40 kHz&#39;de bir Erlenmeyer şişesi, sonikasyon% 10 NaHSOa 3 5 ml ilave edilir ve yüzer ortadan kaldırır. (Aşama 2 kez tekrarlanır.),% 1 NaOH ile nano-tanecikleri, üç kez daha yıkanır ve son olarak fosfat tampon maddesi, pH, 5 ml = 7.2 içinde yeniden dağıtılır. </li><li> hidrodinamik boyutu ve zeta potansiyeli kontrol edin. atılabilir katlanmış kılcal hücreye Azelaic-IONP 0.7 ml koyun ve ZETASIZER üzerine takın. NOT: yoğunluk Z-ortalama boyutu olarak ifade nm boyutunda 25-35 için kabul aralığı. Z-Potansiyel -45 ± 5 mV için kabul aralığı. Daha büyük nanopartiküller (~ 70 mil) fosfat tampon maddesi, pH&gt; 7 yerine, pH = 2.9 (ref Chem Eur J 2008) elde edilebilir. </li></ol> 4. Neridronate nanopartiküllerin sentezi (Neridronate-IONP) <ol><li> Azelaic-IONP 2 ml kısım ile bir santrifüj EDC 12 mg ve Sülfo-NHS 15 mg ekleyin. koymak35 dakika boyunca oda sıcaklığında bir girdap karışım. </li><li> Nanopartiküller destabilize süpernatan aspire ve HEPES, 1 mM, pH = 7 tampon 1.5 ml parçacıkların yıkama santrifüj altında bir mıknatıs koyun. (Bu adım iki kez tekrarlanır). Daha sonra, neridronate, 5 mg ilave edin ve 2 saat boyunca bir girdap karışımı çalkalanır. </li><li> 1 mM HEPES pH = 7 tampon maddesi ile bir mıknatıs ve yıkama (3 x 2 mi) ile ayrı nanopartiküller. Son olarak, 1 mM HEPES pH = 7 tampon, 2 ml Neridronate-IONP dağıtılır. </li><li> hidrodinamik boyutu ve zeta potansiyeli kontrol edin. (Ekipman kurulumu bölümüne bakınız) atılabilir katlanmış kılcal hücreye Neridronate-IONP 0.7 ml koyun ve ZETASIZER üzerine takın. NOT: yoğunluk Z-ortalama boyutu olarak ifade nm boyutunda 40-45 için kabul aralığı. Z-Potansiyel -20 ± 5 mV için kabul aralığı. </li></ol> ApoE ateromlar Plak Vivo Algılama 5. - / - MRG ile Fareler <ol><li> MRI Acquisition Hazırlık NOT: Birkaç eskihayvan deney için tra sistemlerine ihtiyaç vardır. Böylece, bu gerektirecektir: <ol><li> hayvanları uyutmak için uygun ekipman kullanın. </li><li> Hayvan istikrarlı sıcaklığını korumak için harici sıcak hava ile yakın devre dolaşan sıcak su sistemi edinin. NOT: Bu durumda MR uyumlu izleme ve yolluk sistemi MRG mıknatıs içinde hayvanın ısısını kaydeder. </li><li> hayvanın yakınında dış sıcaklığı Monitör, hayvan, MR konsolunda entegre arabirimini kullanarak toraks yakın hayvanın bünyesinde bulunan solunum sensörünün gövdesi (rektal termometre) sıcaklığı. </li></ol></li><li> MR Deney <ol><li> Bir% 100 oksijen hattı ile (iki ya da üç dakika ve MR deney sırasında bakım için 1-1.5% sırasında indüksiyonu için% 2) buharlaştırılmış izofluran hayvanların anestezisi. </li><li> Bir profil edinme yardımı ile mıknatısın merkezinde hayvan yerleştirin. </li><li> Adım 5.2.2 sonra ayar RF 300 MHz (7 T) rezonans frekansına bobin ve optimum sinyal alımı için 50 Ohm bobinin karakteristik empedansını maç. NOT: Harici kablolama ve bireysel verici bobin her parçası için adaptör / splitter üzerinden ölçüm sistemi olacak bağlantılara dikkat edin (bizim durumumuzda bir kareleme bobin idi). </li><li> ayarlama ve bobinler eşleşen sonra, tarayıcıya bobinler takın. </li><li> RF darbe kalibrasyonu (şekil ve uzunluk) ve orta frekans ayarı için nabız kalibrasyon ve elle frekans merkezini hem gerçekleştirin. elle 90 ° darbe kalibrasyonu, kaba layneri (aşağıya bakınız), orta frekans ve alıcı kazanç ayarlamaları yapın. </li><li> eksenel, koronal ve sagital da denilen tripilot: Bir gradient eko (FLASH veya GRE) yerelleştiricisinin tarama (3 uçak izci edinme kullanarak tam konumunu gerçekleştirin. </li><li> cen manyetik alan homojenliği optimize etmek için mıknatıs terazi ayarı gerçekleştirinmıknatısın ter. bir ya da tek darbe FID sırasını kullanarak (5.2.3 bakınız) manuel bu adımı gerçekleştirin ve sisteme dahil birinci ve ikinci siparişleri şimleri ya da herhangi bir otomatik layneri dizisi ayarlamak NOT: İyi shimmed manyetik alan, kolayca tanınan ve T2 * ile ölçülür (daha iyi daha büyük) ya da spektrumları dar FWHM. </li></ol></li><li> Plak 5 MRG Veri Toplama <ol><li> Intravenöz kuyruk damar içine 100 ul neridronate nanopartiküller (1 mg [Fe] ml -1) enjekte edilir ve görüntüleri 1 saat sonrası enjeksiyon kazanır. abdominal aort (böbrek çatallanma) bakarak aterosklerotik plak MRG edinimi için parametreleri yükleyin. </li><li> eserler en aza indirmek için araya ekleme modunda, 10 ila 20 dilim çok dilimli koyun. </li><li> 30 x 30 mm (eksenel) (koronal) x 30 mm FOV 60, küçük degrade bobin işbirliği ile (kalınlığı 0.8 mm dilim: yüksek çözünürlüklü hızlı spin eko T1 ağırlıklı aşağıdaki parametrelerle koronal veya eksenel görünümünde MRG Edinmenfiguration bu 0.6 mm), 400 msn TR, 8 msn TE, 5-8 dk ortalama satın alma süreleri için 8 (küçük gradyan) sinyali ortalamalara 256 x 256 edinimi ve yeniden matris verileri, 6 (büyük gradyan) indirgenebilir. NOT: TE özellikle kritik ve uygulamaları kısıtlayabilir kan sinyal ve akışı ve kimyasal kayma eserler varlığıdır. Bu durumlarda duyarsız fast spin eko T2 IR plak karakterize etmek için yardımcı olabilir eserler ve aynı yerde tamamlayıcı verilerin edinilmesini azaltmaya yardımcı olabilir akar. Ayrıca, bir presaturation darbe duvar ve kimyasal kayma eser azaltma dış sınırının daha iyi belirlenmesi için arter duvarını çevreleyen yağ dokusu azaltmak için kullanılabilir. </li><li> 5: uygun yazılım (Tıbbi Görüntüleme Veri Examiner örneğin OsiriX Görüntüleme Yazılım veya amid) gibi Dicom olarak standart bir format kullanarak görüntüleri ve görünümü aktarın. el ves sınırlayan kontrast etkisini ölçmeksel alanı, duvar kalınlığı, lümen alanı ve plak yükü 5. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Patel, D. N., Bailey, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanotechnology+in+cardiovascular+medicine.">Nanotechnology in cardiovascular medicine.</a> Catheter. Cardiovasc. Interv. Off. J. Soc. Card. Angiogr. Interv. 69, 643-654 (2007).</li><li>Zhao, X., Zhao, H., Chen, Z., Lan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging+contrast+agent.">Ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging contrast agent.</a> J. Nanosci. Nanotechnol. 14, 210-220 (2014).</li><li>Lee, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multifunctional+nanoparticles+for+multimodal+imaging+and+theragnosis.">Multifunctional nanoparticles for multimodal imaging and theragnosis.</a> Chem. Soc. Rev. 41, 2656 (2012).</li><li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging.">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23, (2012).</li><li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-driven+synthesis+of+bisphosphonate+nanoparticles+allows+in+vivo+visualisation+of+atherosclerotic+plaque.">Microwave-driven synthesis of bisphosphonate nanoparticles allows in vivo visualisation of atherosclerotic plaque.</a> RSC Adv. 5, 1661-1665 (2015).</li><li>Lin, M. M., Kim, D. K., El Haj, A. J., Dobson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+(SPIONS)+for+translation+to+clinical+applications.">Development of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONS) for translation to clinical applications.</a> IEEE Trans. Nanobioscience. 7, 298-305 (2008).</li><li>Gupta, A. K., Gupta, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+surface+engineering+of+iron+oxide+nanoparticles+for+biomedical+applications.">Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications.</a> Biomaterials. 26, 3995-4021 (2005).</li><li>Liu, F., Laurent, S., Fattahi, H., Vander Elst, L., Muller, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superparamagnetic+nanosystems+based+on+iron+oxide+nanoparticles+for+biomedical+imaging.">Superparamagnetic nanosystems based on iron oxide nanoparticles for biomedical imaging.</a> Nanomed. 6, 519-528 (2011).</li><li>Carenza, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+synthesis+of+water-dispersible+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+by+a+microwave-assisted+route+for+safe+labeling+of+endothelial+progenitor+cells.">Rapid synthesis of water-dispersible superparamagnetic iron oxide nanoparticles by a microwave-assisted route for safe labeling of endothelial progenitor cells.</a> Acta Biomater. 10, 3775-3785 (2014).</li><li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging.">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23, 215602 (2012).</li><li>Gatti, D., Rossini, M., Viapiana, O., Idolazzi, L., Adami, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+development+of+neridronate:+potential+for+new+applications.">Clinical development of neridronate: potential for new applications.</a> Ther. Clin. Risk Manag. 9, 139-147 (2013).</li><li>Drake, M. T., Clarke, B. L., Khosla, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bisphosphonates:+mechanism+of+action+and+role+in+clinical+practice.">Bisphosphonates: mechanism of action and role in clinical practice.</a> Mayo Clin Proc. 83, 1032-1045 (2008).</li><li>Devogelaer, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+bone+diseases+with+bisphosphonates,+excluding+osteoporosis.">Treatment of bone diseases with bisphosphonates, excluding osteoporosis.</a> Curr. Opin. Rheumatol. 12, 331-335 (2000).</li><li>Pascu, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+Reactivity+of+Iron+Oxide+Nanoparticles+by+Microwave-Assisted+Synthesis;+Comparison+with+the+Thermal+Decomposition+Route.">Surface Reactivity of Iron Oxide Nanoparticles by Microwave-Assisted Synthesis; Comparison with the Thermal Decomposition Route.</a> J. Phys. Chem. C. 116, 15108-15116 (2012).</li><li>Sun, S., Zeng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size-Controlled+Synthesis+of+Magnetite+Nanoparticles.">Size-Controlled Synthesis of Magnetite Nanoparticles.</a> J. Am. Chem. Soc. 124, 8204-8205 (2002).</li><li>Hyeon, T., Lee, S. S., Park, J., Chung, Y., Na, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+highly+crystalline+and+monodisperse+maghemite+nanocrystallites+without+a+size-selection+process.">Synthesis of highly crystalline and monodisperse maghemite nanocrystallites without a size-selection process.</a> J. Am. Chem. Soc. 123, 12798-12801 (2001).</li><li>Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Vilar, R., Ruiz-Cabello, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+aqueous+functionalization+of+superparamagnetic+Fe+2+O+3+nanoparticles.">A new method for the aqueous functionalization of superparamagnetic Fe 2 O 3 nanoparticles.</a> Contrast Media Mol. Imaging. 3, 215-222 (2008).</li><li>Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Desco, M., Ruiz-Cabello, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+rapid+synthesis+of+water+stable+superparamagnetic+nanoparticles.">A new method for the rapid synthesis of water stable superparamagnetic nanoparticles.</a> Chem. Weinh. Bergstr. Ger. 14, 9126-9130 (2008).</li><li>Herranz, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+conjugated+to+a+grass+pollen+allergen+and+an+optical+probe.">Superparamagnetic iron oxide nanoparticles conjugated to a grass pollen allergen and an optical probe.</a> Contrast Media Mol. Imaging. 7, 435-439 (2012).</li></ol>

No disclosures

Demir oksit nanopartiküllerinin (IONP) önemli nano biri olan ve uzun zaman önce, farklı uygulamalar için kullanılmaktadır. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) için kontrast maddesi olarak bu maddelerin kullanımı, iyi kurulmuş bir alandır. Ancak, sentez yolları genellikle birkaç zaman alır ve kompozisyon karmaşıktır. dramatik reaksiyon sürelerini azaltmak ve tekrarlanabilirlik artırır nedeniyle mikrodalga odaklı sentezi kullanımı yüksek kaliteli nanopartiküllerin üretimi için iyi bir altern...

Ateroskleroz kuralsız lipid metabolizması ve kusurlu inflamatuvar yanıt kaynaklanan arter duvarının bir çok faktörlü kronik inflamatuar bir hastalığıdır. Nedeniyle yaygınlığı ve bu ve ilgili kardiyovasküler hastalıklar ekonomik ve sosyal maliyetlere nanoteknoloji en umut verici biri olan yeni araçları ile patolojiyi ele artan bir ilgi var. 1-3 Ancak hızlı çok az örnek vardır kliniğe çeviri için temel üretim ve prob karakterizasyonu 4 bir bifosfonat ile ve ApoE aterosklerozun in vivo tespiti daha işlevsellik için demir oksit nanoparçacık mikrodalga sentezini kullanın Bu protokolde -. / -. 1 saat içinde fareler 5 demir oksit nanopartiküllerinin (IONP) iyi bilinen bir nano malzeme ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) için kontrast maddesi olarak kullanımı, farklı hastalık saptanması için kurulmuştur olanSon yıllarda s. 6-8 Mikrodalga sentezi (MWS), yüksek tekrarlanabilirlik ve gelişmiş verimleri ile son derece kısa sürelerde nanopartiküller sentezleyerek sağlar. Protokolde 9,10 biz plak üç adımda hedefleme yetenekleri ile IONP edinin. Nihai bir nedeniyle kalsiyum-bağlayıcı özellikleri stratejimizin önemli bir aminobisfosfonat, Neridronate, bir ektir. Doğal analog pirofosfat (PPi) dolayı, Neridronate osteogenesis imperfekta (Ol) ve Paget hastalığı, kemik mineral yönelik yüksek afinite (PDB) tedavisinde kullanılmaktadır. 11-13 protokol üç adım 1. Adım bir ve iki mikrodalga teknolojisi kullanılarak gerçekleştirilmektedir şemasında özetlenmiştir. İlk adım, yayınlanan yöntemler modifikasyonla Oleik asit ile kaplanmış demir oksit nano-tanecikleri (OA-IONP) bulunur. 14 protokolü tradit mikrodalga sentezine bir uyarlamauğratarak termal bozunma sentezi. 15,16 Fe (acac) ihtiva eden bir karışım, 3, oleik asit, oleilamin ve 1,2-dodekandiol benzil alkol içinde çözündürülür ve iki ısıtma işlemlerinde tabi tutulur. Saflaştırma, EtOH ile yıkama ve süpernatan içinde yüzey aktif maddelerin fazlasının ortadan kaldırmak için bir Nd-Fe-B, mıknatıslı parçacıkların toplanması gerçekleştirilir. Daha sonra, OA-IONP CHCI3 içinde stabilize edilir. Çok hızlı ısıtma, beklendiği gibi, beklenen sonuçlar mikrodalga ile sentezlenen nanopartiküller çekirdek (3.7 ± 0.8 mil) ve geleneksel, termal ayrışma ile karşılaştırıldığında hidrodinamik boyutu (7.5 mil) açısından daha az olduğunu gösterdi; Ancak, nanopartiküller hala mükemmel bir kristalliği sunuyoruz. İkinci adım KMnO 4, grubumuz MW koşulları için değiştirildiği geliştirilen orijinal metodolojisi gibi güçlü bir oksitleyici kullanılarak, oleik asit içinde mevcut olan çift bağı, doğrudan bir kimyasal modifikasyonu oluşur.Ve çift bağ - 17 Birinci aşama MnO 4 arasındaki kompleksleri oluşturur. Daha sonra, asidik koşullarda bir ikinci aşama, azelaik asit IONP veren oleik asit molekülünün bölünmesini üretir. 9 dakika her biri bu iki aşamasından sonra, numune MnO 4 fazlalığını azaltmak için NaHSOa ile, 3% 1 ilk yıkama saflaştırılır - MnO 2 ve daha sonra% 1 NaOH ile asidi nötralize etmek için. saflaştırma adımından sonra, azelaik-IONP 10 mM fosfat tamponu pH = 7.2 içinde stabilize edilmiştir. Bu tampon benzer şekilde orijinal, termal reaksiyon ne kadar parçacıkların koloidal istikrar için en iyi ortamdır. 18 OA-IONP bulunan çift bağın doğrudan oksidasyonu için mikrodalga kullanımı avantajları çok iyi bir örnektir nanopartiküllerin sentezinde bu teknolojiyi kullanarak. Reaksiyon 24 saat sürer klasik yöntemle, mikrodalga kullanımı Reacti azaltmak18 dakika zamanında. Ayrıca, mikrodalga odaklı protokol 4 tekrarlar sonra hidrodinamik boyutu 30 ± 5 nm ile nanopartiküller veren mükemmel bir tekrarlanabilirlik göstermektedir. hidrodinamik boyutu değişikliği dışında, zeta potansiyeli hızla reaksiyon başarılı kontrol etmek iyi bir parametredir. Nedeniyle Azelaik-IONP yeni karboksilik grupların varlığına bağlı olarak, zeta potansiyeli değeri ısı yaklaşım ile elde edilen değer yaklaşık -44 mV çok benzer. Azelaik-IONP için neridronate bağlanması için geleneksel EDC / sülfo-NHS konjügasyon kullanılır. Bu sentetik yaklaşım iyi kurulmuş 19 aktive edilmiş bir karboksilat kullanılarak yana sülfo-NHS, reaksiyon sırasında kolloidal kararlılığı sağlar. fosfat tamponu ortadan kaldırılması neridronate, reaksiyon, 1 mM HEPES tampon içinde gerçekleştirilir sonra (pH 7). Reaksiyon, dar bir boyut Distr 40 ± 4 nm&#39;lik bir hidrodinamik boyutu Neridronate-IONP vermektediribution ve zeta potansiyeli gibi -24,1 mV. Yöntemin uygulanabilirliği aynı koşullar kullanılarak, serbest aminlerin herhangi bir peptit / antikor bağlanmasını sağlar, ancak Prosedür T 2 -ağırlıklı kontrast maddesi MRI içinde farklı amaçlar için, aterosklerotik plak in vivo görüntüleme için IONP hızlı sentezi için tarif edilmektedir alanı.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1107">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:395px;">Microwave Explorer/Discover Hybrid-12</td>
			<td style="width:176px;">CEM Corporation, USA</td>
			<td style="width:225px;"></td>
			<td style="width:311px;">Any microwave for chemical synthesis can be used</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Disposable PD-10 desalting columns&#160;</td>
			<td>GE Healthcare life sciences</td>
			<td>17-0851-01</td>
			<td>Any size exclusion column will work</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Amicon&#174;Ultra-0.5 ml&#160;</td>
			<td>Merck Millipore Ltd</td>
			<td style="width:225px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Calibrated pH meter&#160;</td>
			<td>SI analytics</td>
			<td>285105127</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Neodymium magnet&#160;</td>
			<td>Aiman Gz</td>
			<td>ND010B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Vortex Genius 3&#160;</td>
			<td>IKA</td>
			<td>3340000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ZetaSizer Nano ZS&#160;</td>
			<td>Malvern Instruments</td>
			<td style="width:225px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Standard (macro) cell Optical glass&#160;</td>
			<td>Labbox</td>
			<td>11718</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Zetasizer nanoseries disponsable folded capillary cells DTS1070</td>
			<td>Malvern</td>
			<td style="width:225px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:395px;">Bruker Minispec mq60</td>
			<td style="width:176px;">Bruker</td>
			<td style="width:225px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microwave-driven synthesis of iron oxide nanoparticles for fast detection of atherosclerosis

Hızlı ve tekrarlanabilir mikro-dalga ile tahrik edilen bir protokol neridronate işlevselleştirilmiş nanopartiküllerin sentezi için geliştirilmiştir. hidrofobik nanopartiküllerin sentezi başlayarak, bizim yöntem mikrodalga tahrik senteze termal ayrıştırma yöntemi bir adaptasyon dayanmaktadır. Yeni metodoloji geleneksel usullere göre reaksiyon süreleri bir azalma oluşturur. Ayrıca, mikrodalga teknolojisinin kullanımı, klinik uygulamalar açısından önemli bir şey reaksiyonlarının tekrarlanabilirliği arttırır. Bu demir oksit nanoparçacık yenilik Neridronate eklenmesidir. Bu molekülün kullanımı aterom plağının in vivo, in vitro ve seçici birikimi özelliklerini bağlayıcı 2+ Ca sağlar Nanopartikülün dışına doğru bir bisfosfonat parçasını açar. protokol Kurumu&#39;nun yayınladığı gelen ilk sentez beri yaklaşık 3 saat içinde sentezini ve plak algılanmasını sağlarCı ön. en az 1 saat, aterosklerotik alandaki birikimi, klinik uygulamalar için özellikle uygun olan bir kontrast maddesini içerir.

Bu protokol, üç farklı IONP sentezi tarif edilmektedir. hidrofobik OA-IONP başlayarak sulu dengeli nanopartiküller mikro-dalga ile tahrik edilen sentez yardımıyla elde edilir. Çok dar bir boyut dağılımı (Şekil 1c) tüm nanopartiküller sunulan çok küçük hidrodinamik boyutu (Dh &lt;50 nm). mikrodalga teknolojisi kullanımı temel boyutları açısından çok küçük nano-tanecikleri oluşturur. mikrodalga yana hızlı bir ısıtma, nanopartiküllerin çe...

Watch this Scientific Journal Video about Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis at JoVE.com

Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis

Ateroskleroz Hızlı Algılama Demir Oksit Nanopartiküller Mikrodalga odaklı sentezi

Mikrodalga teknolojisi ateroskleroz plak karakterizasyonu için demir oksit nanopartiküllerinin son derece hızlı bir sentez edilmesine imkan verir. nanoparçacık dış tarafında bir aminobisfosfonat kullanımı aterosklerotik alanda hızlı bir birikim sağlar.

A fast and reproducible microwave-driven protocol has been developed for the synthesis of neridronate-functionalized nanoparticles. Starting from the ...

microwave-driven-synthesis-iron-oxide-nanoparticles-for-fast

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.4K Görüntüleme.  Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III and CIBER de Enfermedades Respiratorias.  Mikrodalga teknolojisi ateroskleroz plak karakterizasyonu için demir oksit nanopartiküllerinin son derece hızlı bir sentez edilmesine imkan verir. nanoparçacık dış tarafında bir aminobisfosfonat kullanımı aterosklerotik alanda hızlı bir birikim sağlar. 

Video: Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Transdisciplinary approaches involving areas such as material design, nanotechnology, chemistry, and immunology have to be utilized to rationally design efficacious vaccines carriers. Nanoparticle-based platforms can prolong the persistence of vaccine antigens, which could improve vaccine immunogenicity1. Several biodegradable polymers have been studied as vaccine delivery vehicles1; in particular, polyanhydride particles have demonstrated the ability to provide sustained release of stable protein antigens and to activate antigen presenting cells and modulate immune responses2-12.
The molecular design of these vaccine carriers needs to integrate the rational selection of polymer properties as well as the incorporation of appropriate targeting agents. High throughput automated fabrication of targeting ligands and functionalized particles is a powerful tool that will enhance the ability to study a wide range of properties and will lead to the design of reproducible vaccine delivery devices.
The addition of targeting ligands capable of being recognized by specific receptors on immune cells has been shown to modulate and tailor immune responses10,11,13 C-type lectin receptors (CLRs) are pattern recognition receptors (PRRs) that recognize carbohydrates present on the surface of pathogens. The stimulation of immune cells via CLRs allows for enhanced internalization of antigen and subsequent presentation for further T cell activation14,15. Therefore, carbohydrate molecules play an important role in the study of immune responses; however, the use of these biomolecules often suffers from the lack of availability of structurally well-defined and pure carbohydrates. An automation platform based on iterative solution-phase reactions can enable rapid and controlled synthesis of these synthetically challenging molecules using significantly lower building block quantities than traditional solid-phase methods16,17.
Herein we report a protocol for the automated solution-phase synthesis of oligosaccharides such as mannose-based targeting ligands with fluorous solid-phase extraction for intermediate purification. After development of automated methods to make the carbohydrate-based targeting agent, we describe methods for their attachment on the surface of polyanhydride nanoparticles employing an automated robotic set up operated by LabVIEW as previously described10. Surface functionalization with carbohydrates has shown efficacy in targeting CLRs10,11 and increasing the throughput of the fabrication method to unearth the complexities associated with a multi-parametric system will be of great value (Figure 1a).

In this article, a high throughput method is presented for the synthesis of oligosaccharides and their attachment to the surface of polyanhydride nanoparticles for further use in targeting specific receptors on antigen presenting cells.

Polianhidrid Nanopartiküller Yüksek throughput Karbonhidrat sentezi ve işlevsel

Transdisciplinary approaches involving areas such as material design, nanotechnology, chemistry, and immunology have to be utilized to rationally design ...

Biyomühendislik

Harmonic Nanoparticles for Regenerative Research

In this visualized experiment, protocol details are provided for in vitro labeling of human embryonic stem cells (hESC) with second harmonic generation nanoparticles (HNPs). The latter are a new family of probes recently introduced for labeling biological samples for multi-photon imaging. HNPs are capable of doubling the frequency of excitation light by the nonlinear optical process of second harmonic generation with no restriction on the excitation wavelength.
Multi-photon based methodologies for hESC differentiation into cardiac clusters (maintained as long term air-liquid cultures) are presented in detail. In particular, evidence on how to maximize the intense second harmonic (SH) emission of isolated HNPs during 3D monitoring of beating cardiac tissue in 3D is shown. The analysis of the resulting images to retrieve 3D displacement patterns is also detailed.

Protocol details are provided for in vitro labeling human embryonic stem cells with second harmonic generating nanoparticles. Methodologies for hESC investigation by multi-photon microscopy and their differentiation into cardiac clusters are also presented.

Rejeneratif Araştırma harmonik nanopartiküller

In this visualized experiment, protocol details are provided for in vitro labeling of human embryonic stem cells (hESC) with second harmonic generation ...

Fabrication of a Functionalized Magnetic Bacterial Nanocellulose with Iron Oxide Nanoparticles

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide nanoparticles (IONP) (Fe3O4) to yield a magnetic bacterial nanocellulose (MBNC). The synthesis of MBNC is a precise and specifically designed multi-step process. Briefly, bacterial nanocellulose (BNC) pellicles are formed from preserved G. xylinus strain according to our experimental requirements of size and morphology. A solution of iron(III) chloride hexahydrate (FeCl3&#183;6H2O) and iron(II) chloride tetrahydrate (FeCl2&#183;4H2O) with a 2:1 molar ratio is prepared and diluted in deoxygenated high purity water. A BNC pellicle is then introduced in the vessel with the reactants. This mixture is stirred and heated at 80 &#176;C in a silicon oil bath and ammonium hydroxide (14%) is then added by dropping to precipitate the ferrous ions into the BNC mesh. This last step allows forming in situ magnetite nanoparticles (Fe3O4) inside the bacterial nanocellulose mesh to confer magnetic properties to BNC pellicle. A toxicological assay was used to evaluate the biocompatibility of the BNC-IONP pellicle. Polyethylene glycol (PEG) was used to cover the IONPs in order to improve their biocompatibility. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that the IONP were located preferentially in the fibril interlacing spaces of the BNC matrix, but some of them were also found along the BNC ribbons. Magnetic force microscope measurements performed on the MBNC detected the presence magnetic domains with high and weak intensity magnetic field, confirming the magnetic nature of the MBNC pellicle. Young&#39;s modulus values obtained in this work are also in a reasonable agreement with those reported for several blood vessels in previous studies.

Here, we present a protocol to make a bacterial nanocellulose (BNC) magnetic for applications in damaged blood vessel reconstruction. The BNC was synthesized by G. xylinus strain. On the other hand, magnetization of the BNC was realized through in situ precipitation of Fe2+ and Fe3+ ferrous ions inside the BNC mesh.

Demir Oksit Nanopartiküller ile Fonksiyonlu Manyetik Bakteriyel Nanocellulose Fabrikasyon

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide ...

Cell Labeling and Targeting with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the target site while minimizing deleterious effects to off-target sites. Magnetic cell targeting is an efficient, safe, and straightforward delivery technique. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) are biodegradable, biocompatible, and can be endocytosed into cells to render them responsive to magnetic fields. The synthesis process involves creating magnetite (Fe3O4) nanoparticles followed by high-speed emulsification to form a poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) coating. The PLGA-magnetite SPIONs are approximately 120 nm in diameter including the approximately 10 nm diameter magnetite core. When placed in culture medium, SPIONs are naturally endocytosed by cells and stored as small clusters within cytoplasmic endosomes. These particles impart sufficient magnetic mass to the cells to allow for targeting within magnetic fields. Numerous cell sorting and targeting applications are enabled by rendering various cell types responsive to magnetic fields. SPIONs have a variety of other biomedical applications as well including use as a medical imaging contrast agent, targeted drug or gene delivery, diagnostic assays, and generation of local hyperthermia for tumor therapy or tissue soldering.

Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.

Hücre Etiketleme ve Süperparamanyetik Demir Oksit Nanopartiküller ile Hedefleme

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the ...

Identification of Metal Oxide Nanoparticles in Histological Samples by Enhanced Darkfield Microscopy and Hyperspectral Mapping

Nanomaterials are increasingly prevalent throughout industry, manufacturing, and biomedical research. The need for tools and techniques that aid in the identification, localization, and characterization of nanoscale materials in biological samples is on the rise. Currently available methods, such as electron microscopy, tend to be resource-intensive, making their use prohibitive for much of the research community. Enhanced darkfield microscopy complemented with a hyperspectral imaging system may provide a solution to this bottleneck by enabling rapid and less expensive characterization of nanoparticles in histological samples. This method allows for high-contrast nanoscale imaging as well as nanomaterial identification. For this technique, histological tissue samples are prepared as they would be for light-based microscopy. First, positive control samples are analyzed to generate the reference spectra that will enable the detection of a material of interest in the sample. Negative controls without the material of interest are also analyzed in order to improve specificity (reduce false positives). Samples can then be imaged and analyzed using methods and software for hyperspectral microscopy or matched against these reference spectra in order to provide maps of the location of materials of interest in a sample. The technique is particularly well-suited for materials with highly unique reflectance spectra, such as noble metals, but is also applicable to other materials, such as semi-metallic oxides. This technique provides information that is difficult to acquire from histological samples without the use of electron microscopy techniques, which may provide higher sensitivity and resolution, but are vastly more resource-intensive and time-consuming than light microscopy.

Enhanced darkfield microscopy and hyperspectral imaging with spectral mapping enable screening, localization, and identification of nanoscale materials in histological samples with improved speed and accuracy over traditional methods. The goal of this paper is to provide methods for darkfield imaging and hyperspectral mapping of metal oxide nanoparticles in histological samples.

Gelişmiş Darkfield Mikroskopi ve Hiperspektral Haritalama ile histolojik Örneklerinde Metal Oksit Nanopartiküller Kimlik

Nanomaterials are increasingly prevalent throughout industry, manufacturing, and biomedical research. The need for tools and techniques that aid in the ...

Fast Enzymatic Processing of Proteins for MS Detection with a Flow-through Microreactor

The vast majority of mass spectrometry (MS)-based protein analysis methods involve an enzymatic digestion step prior to detection, typically with trypsin. This step is necessary for the generation of small molecular weight peptides, generally with MW &#60; 3,000-4,000 Da, that fall within the effective scan range of mass spectrometry instrumentation. Conventional protocols involve O/N enzymatic digestion at 37 &#186;C. Recent advances have led to the development of a variety of strategies, typically involving the use of a microreactor with immobilized enzymes or of a range of complementary physical processes that reduce the time necessary for proteolytic digestion to a few minutes (e.g., microwave or high-pressure). In this work, we describe a simple and cost-effective approach that can be implemented in any laboratory for achieving fast enzymatic digestion of a protein. The protein (or protein mixture) is adsorbed on C18-bonded reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) silica particles preloaded in a capillary column, and trypsin in aqueous buffer is infused over the particles for a short period of time. To enable on-line MS detection, the tryptic peptides are eluted with a solvent system with increased organic content directly in the MS ion source. This approach avoids the use of high-priced immobilized enzyme particles and does not necessitate any aid for completing the process. Protein digestion and complete sample analysis can be accomplished in less than ~3 min and ~30 min, respectively.

A quick protocol for proteolytic digestion with an in-house built flow-through tryptic microreactor coupled to an electrospray ionization (ESI) mass spectrometer is presented. The fabrication of the microreactor, the experimental setup and the data acquisition process are described.

Bir akış oranı mikroreaktör MS Algılama Proteinlerin hızlı enzimatik işlenmesi

The vast majority of mass spectrometry (MS)-based protein analysis methods involve an enzymatic digestion step prior to detection, typically with trypsin. ...

Synthesis of Cationized Magnetoferritin for Ultra-fast Magnetization of Cells

Many important biomedical applications, such as cell imaging and remote manipulation, can be achieved by labeling cells with superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs). Achieving sufficient cellular uptake of SPIONs is a challenge that has traditionally been met by exposing cells to elevated concentrations of SPIONs or by prolonging exposure times (up to 72 hr). However, these strategies are likely to mediate toxicity. Here, we present the synthesis of the protein-based SPION magnetoferritin as well as a facile surface functionalization protocol that enables rapid cell magnetization using low exposure concentrations. The SPION core of magnetoferritin consists of cobalt-doped iron oxide with an average particle diameter of 8.2 nm mineralized inside the cavity of horse spleen apo-ferritin. Chemical cationization of magnetoferritin produced a novel, highly membrane-active SPION that magnetized human mesenchymal stem cells (hMSCs) using incubation times as short as one minute and iron concentrations as lows as 0.2 mM.

A protocol for the synthesis and cationization of cobalt-doped magnetoferritin is presented, as well as a method to rapidly magnetize stem cells with cationized magnetoferritin.

Hücrelerin ultra hızlı Mıknatıslanma için katyonize Magnetoferritin sentezi

Many important biomedical applications, such as cell imaging and remote manipulation, can be achieved by labeling cells with superparamagnetic iron oxide ...

Synthesis of Monocyte-targeting Peptide Amphiphile Micelles for Imaging of Atherosclerosis

Atherosclerosis is a major contributor to cardiovascular disease, the leading cause of death worldwide, which claims 17.3 million lives annually. Atherosclerosis is also the leading cause of sudden death and myocardial infarction, instigated by unstable plaques that rupture and occlude the blood vessel without warning. Current imaging modalities cannot differentiate between stable and unstable plaques that rupture. Peptide amphiphiles micelles (PAMs) can overcome this drawback as they can be modified with a variety of targeting moieties that bind specifically to diseased tissue. Monocytes have been shown to be early markers of atherosclerosis, while large accumulation of monocytes is associated with plaques prone to rupture. Hence, nanoparticles that can target monocytes can be used to discriminate different stages of atherosclerosis. To that end, here, we describe a protocol for the preparation of monocyte-targeting PAMs (monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) PAMs). MCP-1 PAMs are self-assembled through synthesis under mild conditions to form nanoparticles of 15 nm in diameter with near neutral surface charge. In vitro, PAMs were found to be biocompatible and had a high binding affinity for monocytes. The methods described herein show promise for a wide range of applications in atherosclerosis as well as other inflammatory diseases.

This paper presents a method involving the synthesis and characterization of monocyte-targeting peptide amphiphile micelles and the corresponding assays to test for biocompatibility and ability of the micelle to bind to monocytes.

Monosit hedefleme peptid Amfifil Micelles için düşsel ateroskleroz sentezi

Atherosclerosis is a major contributor to cardiovascular disease, the leading cause of death worldwide, which claims 17.3 million lives annually. ...

Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties

In this study, multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were treated with an aqueous sulfuric acid solution to form an oxygen-based functional group. Silver MWCNTs were prepared by the reductive deposition of silver from an aqueous solution of AgNO3 on the oxidized MWCNTs. Given the unique color of the CNTs, it was not possible to apply them to the minimum inhibitory concentration or mitochondrial toxicity assays to evaluate the toxicity and antibacterial properties, since they would interfere with the assays. The inhibition zone and minimum bactericidal concentration for the Ag-MWCNTs were measured and Live/Dead and Trypan Blue assays were used to measure the toxicity and antibacterial properties without interfering with the color of the CNTs.

In this study, antimicrobial nanomaterials were synthesized by acidic oxidation of multiwalled carbon nanotubes and subsequent reductive deposition of silver nanoparticles. Antimicrobial activity and cytotoxicity tests were performed with the as-prepared nanomaterials.

Gümüş nano tanecikleri ve onların antibakteriyel faaliyetleri ve sitotoksik özellikleri değerlendirilmesi ile modifiye çok duvarlı karbon nanotüpler sentezi

In this study, multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were treated with an aqueous sulfuric acid solution to form an oxygen-based functional group. Silver ...

Catalytic Scavenging of Plant Reactive Oxygen Species In Vivo by Anionic Cerium Oxide Nanoparticles

Reactive oxygen species (ROS) accumulation is a hallmark of plant abiotic stress response. ROS play&#160;a dual role in plants by acting as signaling molecules at low levels and damaging molecules at high levels. Accumulation of ROS in stressed plants can damage metabolites, enzymes, lipids, and DNA, causing a reduction of plant growth and yield. The ability of cerium oxide nanoparticles (nanoceria) to catalytically scavenge ROS in vivo provides a unique tool to understand and bioengineer plant abiotic stress tolerance. Here, we present a protocol to synthesize and characterize poly (acrylic) acid coated nanoceria (PNC), interface the nanoparticles with plants via leaf lamina infiltration, and monitor their distribution and ROS scavenging in vivo using confocal microscopy. Current molecular tools for manipulating ROS accumulation in plants are limited to model species and require laborious transformation methods. This protocol for in vivo ROS scavenging has the potential to be applied to wild type plants with broad leaves and leaf structure like Arabidopsis thaliana.

Catalytic Scavenging of Plant Reactive Oxygen Species In Vivo by Anionic Cerium Oxide Nanoparticles

Here, we present a protocol for the synthesis and characterization of cerium oxide nanoparticles (nanoceria) for ROS (reactive oxygen species) scavenging in vivo, nanoceria imaging in plant tissues by confocal microscopy, and in vivo monitoring of nanoceria ROS scavenging by confocal microscopy.

Anyonik Seryum oksit nano tanecikleri tarafından bitki reaktif oksijen türleri içinde Vivo katalitik kayıt atma

Reactive oxygen species (ROS) accumulation is a hallmark of plant abiotic stress response. ROS play&#160;a dual role in plants by acting as signaling ...