This work was supported in part by Green Network of Excellence (GRENE) project from the Ministry of Education, Culture, Sport, and Technology (MEXT) in Japan. The authors are also grateful to the technicians of the Sialon Unit for their help in the phosphors synthesis, to MANA for its help in EDS measurements and to K. Nakagawa for the help in the CL system.

1. Örnekler <ol><li> fosfor sentezi <ol><li> beklenen kimyasal reaksiyonlar dayanan başlangıç ​​maddeleri ve bunların ağırlıklarının belirlenmesinde, ürün tasarımı. Tam da ham başlangıç tozları 14-20 kilo. </li><li> Ezmek ve elle bir akik havanda karıştırın. Ham tozlar kalitesine bağlı olarak, mümkün olduğu kadar homojen bir karışım elde etmek için 15-30 dakika karıştırın. Bir bor nitrür potaya toz karışımı paketleyin. Not: son ürün veya ham tozlar olarak, çok düşük bir oksijen konsantrasyonuna sahip, inert gaz altında, bir eldivenli kutu içinde 1.1.1-1.1.2 adımları tekrarlayın hava içinde kararsız olan. </li><li> bir grafit ısıtıcı ile bir gaz basınçlı sinterleme fırınında toz karışımı yangın. sabit ısıtma oranında örnekleri ısıtın. odasına önceden belirlenmiş azot gazı (% 99.999 saflıkta) tanıtmak ve aynı anda istenen değere sıcaklığını yükseltmek. NOT: Sinte süresince aynı şartlarda tutun<html> halka. Isıtma sıcaklığı ve süresi malzemeleri 14-20 bağlı olarak farklılık gösterir. </li><li> ateş sonra, gücü kapatın ve numuneler fırının içine soğumasını bekleyin. ince parçacıkların elde kadar elle de bir akik havanda sinterlenmiş tozları Crush. </li></ol></li><li> Enine kesit <ol><li> reçine, 300 mg ve sertleştirici 30 mg fosfor 150 mg karıştırın. bir silikon kalıba dökün ve karışım oksijen buharlaştırılması için vakumda 30 dakika süreyle 60 ° C sıcaklıkta pişirilir. </li><li> toz gömülü yonga imal etmek için havada 60 dakika süreyle 100 ° C de daha bir silikon kalıbına yerleştirildi ve pişmiş. ısıtma sırasında, tozların çoğu, yüksek malzeme yoğunluğuna altında yatırılır. </li><li> ayna yüzey elde etmek için kullanışlı-tur ve Ar iyon kesit parlatıcı ile çip alt tarafının yüzünü cila. kalıplı tozların yüksek miktarda tozlarının iç yapısının daha iyi gözlem sağlar. </li></ol></li></ol>jove_title &quot;&gt; 2. Katodolüminesans <ol><li> Örnek ve set-up hazırlığı NOT: CL temassız tekniğidir gibi, ölçüm kendisi için özel bir gereklilik yoktur. Hazırlık ölçüm amaçlarına bağlıdır. Bu durumda, sayısal ölçümler için, karbon kasete tozların büyük miktarda koymak için tercih edilen ya da bir film yapılabilir. Nitel ölçümler için, izole edilmiş parçacıklar araştırılması çözeltisi içinde TEM için bir karbon kasete tozu küçük bir miktar koyarak ya da dağıtma tozu, etanol içinde ve bir alışılmış bakır mikro ızgara yükselmekte tarafından tercih edilebilir. <ol><li> Referans aşamasında (12 mm) ile numunenin üst hizalamak için örnek aşamasında yüksekliğini ayarlayın. </li><li> odasına örnek sahne yerleştirin. elektron tabancası ve örnekler arasındaki elipsoidal ayna yerleştirin. Numuneler ayna kirleten veya kırılma önlemek için elipsoidal ayna temas etmediğinden emin olun. </li><li> serin doldurunSıvı N2 ile dedektörlerin rezervuar ing. dedektör açın. CL ölçümleri başlatmak için dedektörler sıcaklık ahır kadar bekleyin. ölçümü için ideal sıcaklık 110 K NOT: Sıcaklık yazılımı kontrol edilebilir. </li></ol></li><li> CL ölçümleri Not: elektron ışını şartları, elektron ışını enerjisi ve ışın akımı, özellikle de seçilir. Bu koşullar, numunelerin beklenen lüminesans şiddeti, gözlenen şarj, lüminesans bozulma ve derinlemesine analiz önemli işlevi seçilmelidir. <ol><li> Eğer SEM ve / veya CL spektrumunu almak istiyorum elektron-ışını yerleştirin. net ve keskin bir görüntü elde etmek için belirli bir şekil ve doğru astigmatizma ortaya çıkarmak için görüntüyü odaklayın. sahne yüksekliği ve çalışma mesafeyi ayarlayın. büyütülmüş görüntü üzerinde, y stigmators x kullanarak astigmatizma düzeltin. CL edinimi için yazılımını başlatın. </li><li> ayna konumunu ve optimizeNumune yüksekliği CL spektrumları için en güçlü yoğunluğu elde etmek için. Bunu gerçekleştirmek için, &quot;gerçek zamanlı ölçümü&quot; üzerine tıklayın ve yazılım &quot;Sürekli modu&quot; seçeneğini seçin. &quot;Ön tarafı&quot; CCD dağınık ışık göndermek ve hızlı CL spektrumları almak için monokromatör aynayı ayarlayın. SE görüntü odaklı tutmak ve CL yoğunluğunu artırırken yavaş yavaş ayna konumunu ve örnek yüksekliğini değiştirmek. </li><li> Geniş bir alana CL spektrumları için &quot;gerçek zamanlı ölçüm&quot; ikonuna tıklayın ve yazılım &quot;one-shot modu&quot; seçeneğini seçin. CCD yayılan ışık göndermek için ışık algılama sistemi yapılandırın. numune bağlı olarak, en uygun yoğunluk / spektral çözünürlüğü elde etmek için ızgara, yarık genişliği ve ölçüm toplama zamanı seçin. </li><li> CL monokrom görüntüleme için, &quot;resim ölçümü&quot; ikonuna tıklayın ve yazılım &quot;PMT detektörü&quot; seçeneğini seçin. monokromatör a ayna ayarlamas &quot;arka taraftaki&quot; PMT dedektöre dağınık ışık göndermek ve bir yarık eklemek için. numune bağlı olarak, çözünürlük, büyütme, arzu toplama dalga boyu ve saati seçin. Resmi dondurun ve yazılım gönderin. </li><li> Yerel CL analizi için, ilk olarak SE veya CL görüntü almak. &quot;Ölçme&quot; ikonuna tıklayın resmin üzerine spektrumları almak için pozisyon seçin. CCD yayılan ışık göndermek için ışık algılama sistemi yapılandırın ve sonra CL spektrumları alır. </li><li> CL zaman evrim, &quot;zaman bağımlılık ölçümü&quot; ikonuna tıklayın ve yazılım &quot;CCD&quot; seçeneğini seçin. CCD dedektör yayılan ışık göndermek için ışık algılama sistemi yapılandırın. yazılıma bağlı olarak, örneğin, 360 spektrumları her 10 sn spektrumları ve 2 ölçümler arasındaki zaman numaralarını seçin. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Spindt, C. A., Holland, C. E., Brodie, I., Mooney, J. B., Westerberg, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Field-emitter+arrays+applied+to+vacuum+fluorescent+display.">Field-emitter arrays applied to vacuum fluorescent display.</a> IEEE Trans. Electron Devices. 36 (1), 225-228 (1989).</li><li>Holloway, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+field+emission+displays+phosphors.">Advances in field emission displays phosphors.</a> J. Vac. Sci. Technol. B. 17 (2), 758-764 (1999).</li><li>Itoh, S., Tanaka, M., Tonegawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+field+emission+displays.">Development of field emission displays.</a> J. Vac. Sci. Technol. 22 (3), 1362-1366 (2004).</li><li>Schubert, E. F., Kim, J. K., Luo, H., Xi, J. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid-state+lighting+-+a+benevolent+technology.">Solid-state lighting - a benevolent technology.</a> Rep. Prog. Phys. 69 (12), 3069-3099 (2006).</li><li>McKittrick, J., Shea-Rohwer, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review:+Down+Conversion+Materials+for+Solid-State+Lighting.">Review: Down Conversion Materials for Solid-State Lighting.</a> J. Am. Ceram. Soc. 97 (5), 1327-1352 (2014).</li><li>Smet, P. F., Parmentier, A. B., Poelman, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+Conversion+Phosphors+for+White+Light-Emitting+Diodes.">Selecting Conversion Phosphors for White Light-Emitting Diodes.</a> J. Electrochem. Soc. 158 (6), 37-54 (2011).</li><li>Xie, R. J., Hirosaki, N., Sakuma, K., Kimura, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=White+light-emitting+diodes+(LEDs)+using+(oxy)nitride+phosphors.">White light-emitting diodes (LEDs) using (oxy)nitride phosphors.</a> J. Phys. D: Appl. Phys. 41 (14), 144013 (2008).</li><li>Xie, R. J., Hirosaki, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silicon-based+oxynitride+and+nitride+phosphors+for+white+LEDs+-+A+review.">Silicon-based oxynitride and nitride phosphors for white LEDs - A review.</a> Sci. Technol. Adv. Mater. 8 (7-8), 588-600 (2013).</li><li>George, N. C., Denault, K. A., Seshadri, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphors+for+Solid-State+White+Lighting.">Phosphors for Solid-State White Lighting.</a> Annu. Rev. Mater. Res. 43, 481-501 (2013).</li><li>Gustafsson, A., Pistol, M. E., Montelius, L., Samuelson, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+probe+techniques+for+luminescence+studies+of+low-dimensional+semiconductor+structures.">Local probe techniques for luminescence studies of low-dimensional semiconductor structures.</a> J. Appl. Phys. 84 (4), 1715-1775 (1998).</li><li>Dierre, B., Yuan, X. L., Sekiguchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-energy+cathodoluminescence+microscopy+for+the+characterization+of+nanostructures.">Low-energy cathodoluminescence microscopy for the characterization of nanostructures.</a> Sci. Technol. Adv. Mater. 11 (4), 043001 (2010).</li><li>Garc&#237;a de Abajo, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+excitations+in+electron+microscopy.">Optical excitations in electron microscopy.</a> Rev. Mod. Phys. 82 (1), 208-275 (2010).</li><li>Yacobi, B. G., Holt, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cathodoluminescence+scanning+electron-microscopy+of+semiconductors.">Cathodoluminescence scanning electron-microscopy of semiconductors.</a> J. Appl. Phys. 59 (4), 1-24 (1986).</li><li>Cho, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Si+on+the+particle+growth+of+AlN+ceramics.">Influence of Si on the particle growth of AlN ceramics.</a> Appl. Phys. Express. 7 (11), 115503 (2014).</li><li>Takahashi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+properties+of+blue+La1-xCexAl(Si6-zAlz)(N10-zOz)+(z.~1)+oxynitride+phosphors+and+their+application+in+white+light-emitting+diode.">Luminescence properties of blue La1-xCexAl(Si6-zAlz)(N10-zOz) (z.~1) oxynitride phosphors and their application in white light-emitting diode.</a> Appl. Phys. Lett. 91 (9), 091923 (2007).</li><li>Hirosaki, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue-emitting+AlN+:+Eu2++nitride+phosphor+for+field+emission+displays.">Blue-emitting AlN : Eu2+ nitride phosphor for field emission displays.</a> Appl. Phys. Lett. 91 (6), 061101 (2007).</li><li>Dierre, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Si+in+the+Luminescence+of+AlN+:Eu,Si+Phosphors.">Role of Si in the Luminescence of AlN :Eu,Si Phosphors.</a> J. Am. Ceram. Soc. 92 (6), 1272-1275 (2009).</li><li>Dierre, B., Xie, R. J., Hirosaki, N., Sekiguchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue+emission+of+Ce3++in+lanthanide+silicon+oxynitride+phosphors.">Blue emission of Ce3+ in lanthanide silicon oxynitride phosphors.</a> J. Mater. Res. 22 (7), 1933-1941 (2007).</li><li>Dierre, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+distribution+of+Yb-doped+Ca-alpha-SiAlON+phosphors.">Luminescence distribution of Yb-doped Ca-alpha-SiAlON phosphors.</a> J. Mater. Res. 23 (6), 1701-1705 (2008).</li><li>Dierre, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+analysis+of+Eu2++emission+in+CaAlSiN3.">Local analysis of Eu2+ emission in CaAlSiN3.</a> Sci. Technol. Adv. Mater. 14 (6), 064201 (2013).</li><li>Brillson, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+depth-resolved+cathodoluminescence+spectroscopy.">Applications of depth-resolved cathodoluminescence spectroscopy.</a> J. Phys. D: Appl. Phys. 45 (18), 183001 (2012).</li><li>Liu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Properties+of+Blue-Emitting+CexSi6-zAlz-xOz+1.5xM8-z-x+for+White+Light-Emitting+Diodes.">Optical Properties of Blue-Emitting CexSi6-zAlz-xOz+1.5xM8-z-x for White Light-Emitting Diodes.</a> J. Electrochem. Soc. 157 (1), 50-54 (2010).</li><li>Xie, R. -. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoluminescence+of+Cerium-Doped+a-SiAlON+Materials.">Photoluminescence of Cerium-Doped a-SiAlON Materials.</a> J. Am. Ceram. Soc. 87 (7), 1368-1370 (2004).</li><li>Cho, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defects+and+luminescence+control+of+AlN+ceramic+by+Si-doping.">Defects and luminescence control of AlN ceramic by Si-doping.</a> Scripta Materialia. 110 (1), 109-112 (2016).</li><li>Itoh, S., Kimizuka, T., Tonegawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degradation+mechanism+for+low-voltage+cathodoluminescence+of+sulfide+phosphors.">Degradation mechanism for low-voltage cathodoluminescence of sulfide phosphors.</a> J. Electrochem. Soc. 136 (6), 1819-1823 (1989).</li><li>Swart, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review+on+electron+stimulated+surface+chemical+reaction+mechanism+for+phosphor+degradation.">Review on electron stimulated surface chemical reaction mechanism for phosphor degradation.</a> J. Vac. Sci. Technol. A. 25 (4), 917-921 (2007).</li><li>Dierre, B., Yuan, X. L., Ueda, K., Sekiguchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrogen+released+from+bulk+ZnO+single+crystals+investigated+by+time-of-flight+electron-stimulated+desorption.">Hydrogen released from bulk ZnO single crystals investigated by time-of-flight electron-stimulated desorption.</a> J. Appl. Phys. 108 (10), 104902 (2010).</li><li>Dierre, B., Yuan, X. L., Ohashi, N., Sekiguchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+specimen+preparation+on+the+cathodoluminescence+properties+of+ZnO+nanoparticles.">Effects of specimen preparation on the cathodoluminescence properties of ZnO nanoparticles.</a> J. Appl. Phys. 103 (8), 083551 (2008).</li><li>Xie, R. J., Hintzen, H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Properties+of+(Oxy)Nitride+Materials:+A+Review.">Optical Properties of (Oxy)Nitride Materials: A Review.</a> J. Am. Ceram. Soc. 96 (3), 665-687 (2013).</li><li>Swart, H. C., Nagpure, I. M., Ntwaeaborwa, O. M., Fisher, G. L., Terblans, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Eu+oxidation+states+in+a+doped+Sr5(PO4)3F+phosphor+by+TOF-SIMS+imaging.">Identification of Eu oxidation states in a doped Sr5(PO4)3F phosphor by TOF-SIMS imaging.</a> Opt. Express. 20 (15), 17119-17125 (2012).</li><li>Hirosaki, N., Takeda, T., Funahashi, S., Xie, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discovery+of+New+Nitridosilicate+Phosphors+for+Solid+State+Lighting+by+the+Single-Particle-Diagnosis+Approach.">Discovery of New Nitridosilicate Phosphors for Solid State Lighting by the Single-Particle-Diagnosis Approach.</a> Chem. Mater. 26 (14), 4280-4288 (2014).</li><li>Lim, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Correlation+between+Structural+and+Optical+Properties+of+III-V+Nitride+Nanowire+Heterostructures+with+Nanoscale+Resolution.">Direct Correlation between Structural and Optical Properties of III-V Nitride Nanowire Heterostructures with Nanoscale Resolution.</a> Nano Lett. 9 (11), 3940-3944 (2009).</li><li>Zagonel, L. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanometer+Scale+Spectral+Imaging+of+Quantum+Emitters+in+Nanowires+and+its+Correlation+to+Their+Atomically+Resolved+Structure.">Nanometer Scale Spectral Imaging of Quantum Emitters in Nanowires and its Correlation to Their Atomically Resolved Structure.</a> Nano Lett. 11 (2), 568-573 (2011).</li><li>Furamoto, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+Novel+Optical+Fiber+System+for+Cathodoluminescence+Detection+in+High+Voltage+Transmission+Electron+Microscope.">Development of Novel Optical Fiber System for Cathodoluminescence Detection in High Voltage Transmission Electron Microscope.</a> Materials Transactions. 54 (5), 854-856 (2013).</li><li>Poelman, D., Smet, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+resolved+microscopic+cathodoluminescence+spectroscopy+for+phosphor+research.">Time resolved microscopic cathodoluminescence spectroscopy for phosphor research.</a> Physica B. 439, 35-40 (2014).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Sialon fosfor düşük enerjili CL karakterizasyonu bu temsili örnekler aracılığıyla, biz fosfor soruşturma için güçlü ve hızlı bir tekniktir nasıl olabilir göstermiştir. CL ölçümleri ve haritalama yerel ölçüm numune hazırlama esneklik yararlanarak ve diğer tekniklerle CL birleştirerek, biz, daha doğru ışıma kökenlerini özellik büyüme mekanizmalarını açıklamak ve uygulamalar için en uygun fosforu belirleyebilir. Bu sonuçlar nedeniyle ölçüm toplama zamanı, hassasiyet ve uzaysal çözünürlüğü artırmak elektron mikroskobu gelişmeler ve hafif dedektörler, esas olarak elde edilebilir. Sialon fosfor ve CL alanları Hem doğal olarak bu yazıda sunulan yönlerine sınırlı değildir. Aşağıda, tartışma büyütmek için, ayrı ayrı onlar hakkında biraz daha görüşmek üzere gidiyoruz. vaka o daf Sialon fosfor, üstün parlaklık ve kararlılık özellikleri ile, daha ve aydınlatma uygulamaları için daha fazla ikinci el ediliyor. Ancak, onlar da çok ilginç mekanik, termik, manyetik, süperiletkenlik, elektrik, elektronik, ve bunların bileşimini değiştirerek ayarlanmış olabilir optik özellikler sergiler. Böylece, aynı zamanda, biyo-tıbbi görüntüleme 29 için yansıma önleyici kaplamalar, güneş emiciler, ısı aynalar, renk pigmentleri, görünür ışık kaynaklı fotokatalizörlerin şeffaf pencereler ve zırh veya flüoresan probları olarak geniş bir uygulama yelpazesi bulunmaktadır. Biz böyle verimli, vb Ancak, doğal kaynakların tasarrufu, çevre kirliliği azaltarak, hidrojen ekonomisi gerçekleştirerek, bir sürü iş güneş enerjisi hasat gibi birçok enerji ve çevre ile ilgili yönleriyle önemli roller oynamak için gidiyoruz tahmin edebiliriz hala bu tür Decré olarak, üretim maliyetini azaltırken özelliklerini geliştirmeye devam etmek gereklidirSinterleme sıcaklığı asing veya nadir toprak iyonlarının kullanımını sınırlar. Bu yeni Sialon fosforlarını bulma ve özelliklerine kompozisyon ve büyüme koşulları rolünü açıklığa kavuşturulması ile sağlanabilir. Biz CL bu hedeflere ulaşmak için önemli bir rol oynayabilir gördük. Fakat son yeni yaklaşımlar da çok umut verici olanakları ortaya koymuştur. Bu yaklaşımların ikisi time-of-flight ikincil iyon kütle spektrometrisi (SIMS TOF-) ve tek parçacık konulur. TOF-SIMS mekansal iz düzeyinde türlerin tespiti değil, aynı zamanda oksidasyon durumunda 31 farklılıkları sadece sağlayan yüksek hassasiyet, ile tüm kütle spektrumu çözmek mümkün. tek parçacık tanı küçük tek bir kristal olarak karmaşık bir karışım içinde tek bir ışık yayan parçacık tedavisinde oluşur ve süper çözünürlük tek-kristal X-ışını kırınımı vasıtasıyla tek parçacık floresan optik ve yapısal özelliklerini araştırmak için 31. <pCL aynı zamanda diğer malzemeler için kullanılabilir iken class = &quot;jove_content&quot;&gt; düşük enerjili CL karakterizasyonu için olduğu gibi, bu çalışmada, biz esas olarak bu tür yarı iletkenler, nanoyapılarda, organik malzeme olarak, Sialon fosfor için CL kullanımı üzerinde yoğunlaşmıştır ve seramikler. CL optoelektronik malzemelerin nitelik karakterizasyonu için çok değerli bir tekniktir, ancak, diğer taraftan, aynı zamanda niceliksel ölçümler için bazı önlemler neden olur. Gerçekten de, CL sonuçlar uyarım koşulları, ışın akımı ve elektron enerjisi ile, aynı zamanda incelenen maddelerin 25 miktarına da bağlıdır. Bu nedenle, bu parametrelerin küçük değişimi belirgin bir biçimde CL yoğunluğu değişebilir. Buna ek olarak, elektron ışınlı ışınlama örnekleri zarar olasılığını arttırabilir. Bu yoğunluk ciddi bir değişikliğe neden, ya da kantitatif CL ölçümlerin güvenilirliğini etkileyebilecek yeni lüminesans merkezlerinin yaratılması / aktivasyonunu neden olabilir. malzemeler cha içinde CL gelişimiracterization ve kuvvetli elektron ışını mikroskobu iyileştirmeler ve hafif dedektör ile ilgili olacaktır. Nedenle, TEM gerçekleştirmek mümkündür. Bu örneğin 32-34 için, daha yüksek bir uzaysal çözünürlüğü ve elektron demeti uyarılan atom yerinden kaynaklanan mikro değişikliği ile birlikte ışıldama değişim parlaklık değişimi yerinde gözlem doğrudan gözlem sağlar. Ayrıca, optik dedektör ile senkronize bir in-sütunun kiriş Blanker ilavesi ile, bir elektron mikroskobu 35 içine çürüme profil ölçümleri yapan sağlar darbe modunda, elektron-ışını kullanmak artık kullanılabilir. Aynı zamanda darbeli elektron demeti ışınlama kullanımı kantitatif ölçümlerin güvenilirliğini artırmak ve elektron-ışını duyarlı malzemelerin karakterizasyonu yardımcı olacaktır hasar kaynaklı elektron ışını, azaltabileceğini düşünülebilir. Bu 2 örnek gelecekte artırabilir nasıl CL analiz göstermektedir. &lt;/ P&gt;

Son zamanlarda, daha fazla dikkat çevre sorunları, özellikle enerji üretimi ve tüketimi için ayrılmıştır. Bu toplum ihtiyaçlarına cevap vermek, enerji üretimi geleneksel kaynaklardan enerji tüketimini azaltarak ya da yeni çevre dostu malzemelerin geliştirilmesi, demek ki &quot;yeşil&quot; olması gerekir. Işık yayan diyotlar (LED&#39;ler) ve saha emisyon görüntüler (Sıkıntılar) nedeniyle kompakt, civa gaz deşarj floresan aydınlatma veya plazma ekranlar 1-5 fiili ekranlara kıyasla geliştirilmiş performans ve düşük güç tüketimi önemli ilgi var. LED ve FED&#39;in ışık kaynağı için anahtar faktör, yüksek verimli fosfor olduğunu. Nadir toprak katkılı fosfor fotonların uyarma (ultraviyole (UV), mavi ışık), elektronlar (elektron ışın demeti) veya elektrik alan altında ışık yayarlar bir konak kafes ve nadir toprak güçlendiricilerin oluşan inorganik maddelerdir. Yüksek verimli fosfor için gereksinimleri şunlardır: 1) yüksek converFarklı uyarma kaynakları ile sion verimliliği; Düşük ısı söndürme 2) iyi bir istikrar; tam renkli-tekrarlanabilirlik ile 3) yüksek renk saflığı. Ancak, fosfor, sadece çok sınırlı sayıda anda bu minimum gereksinimleri karşılayabilir. sülfit tabanlı olanlar, düşük kimyasal ve termal kararlılıkları varken şu anda kullanılan oksit bazlı fosfor, görünür ışık spektrumunun düşük emme var. Ayrıca, elektron veya cihaz kullanım sınırlar çevre atmosferi altında bozulma gösterir. kendi renk saflığı ve verimliliği sınırlı olduğundan, yüksek renk işleme indeksi (CRI) Işıklı cihazlar gerçekleştirilmesi için kullanılmak üzere onların zorlaştırır. Sonuç olarak, yeni fosfor araştırılması gereklidir. Nadir toprak katkılı nitrür ve oksinitrür (Sialon) fosfor istikrarlı kimyasal bağ yapıları dayalı olağanüstü termal ve kimyasal kararlılık ile iyi adaylar olarak kabul edilir. Stokes kayması güçlü la&#39;da küçülürttice ve yüksek dönüşüm etkinliği ve fosfor 6-9 küçük bir termik söndürmeye yol açar. Genel olarak bu tür Eu 2+ veya Yb + 2 ve Ce 3+ gibi iki değerlikli nadir toprak iyonları, lüminesans doruk pozisyonu nedeniyle, ev sahibi kafesin ile değişen geniş bir bant 5d-4f, elektronik geçişleri ilişkilendirilir ve oluşmaktadır 5d orbitalleri ve kristal alanı arasındaki güçlü etkileşim. Bağlı özelliklerine, dalga boyu ayarlanabilir lüminesans ev sahibi kafes (Şek. 1) &#39;de, kimyasal olarak nadir toprak iyonlarının doğası ve konsantrasyonunun değiştirilmesi ile elde edilir. Böylece, Sialon fosforlar beyaz LED UV Sıkıntılar mavi-yeşil-kırmızı fosfor sistemi ve uygulamaları kullanarak yüksek CRI gerçekleştirilmesi için kullanılabilir. Sialon fosfor umut verici maddeler, bu tür roman yapıları bulma ve yapımları maliyetini azaltmak olarak bir sürü iş olmasına rağmen hala gereklidir. sin optimizasyonu açısından zorluklar ayrıca, bağlımetreler koşulları, Sialon fosforlar genellikle ikincil fazlar 18-20 ihtiva etmektedir. Bu lokalize yapılarının incelenmesi sinterleme mekanizmasını anlamak ve sinterleme koşulları optimize etmek ve böylece Sialon fosfor optik özelliklerinin geliştirilmesi için önemlidir. Bu hedefler, düşük enerjili katodolüminesans (CL) tekniği ile elde edilebilir. CL parlak bir madde ile ışınlanması elektronlar foton emisyon neden olan bir olaydır. foton uyarılması ile indüklenir Fotolüminesans (PL), aksine, uyarım alanı nanometre ölçeğinde belli bir emisyon prosesleri, elektron ışınlı heyecanlandıran geliştirmek milimetre ve seçici uyarılmalar amacıyla, genellikle ve malzemede bulunan tüm lüminesans mekanizmalarını aktive farklı parlaklık özellikleri 10-12 farklı fazların tespitine olanak olabilir. Ayrıca, olay elektronlar sadece CL sinyali üretebilirancak malzemelerin farklı bilgi Yansıyan bu gibi elektron Auger ya da X-ray gibi çeşitli sinyaller. Bu nedenle, yapı, kimyasal veya elektrik özellikleri de elde edilebilir. Sialon fosfor 14-20 yerelleştirilmiş yapıların kökenli daha iyi anlaşılması CL sonuçları ile bu tekniklerin bir kombinasyonu. CL araştırmalar elektron ışını kaynakları 13 farklı aracılığıyla gerçekleştirilebilir. Günümüzde, taramalı elektron mikroskobu (SEM) CL ölçümleri gerçekleştirmek için en yaygın sistemdir. Aşağıda, esas olarak bu sistemi görüşmek üzere gidiyoruz. Şekil l&#39;de görüldüğü gibi. 2, CL ölçümleri bir elektron kaynağı (SEM), bir ışık toplayıcı (optik elyaf ve monokromatör) ve bir saptama sistemi ile gerçekleştirilir. Algılama sistemi, sırasıyla paralel algılama modu ve seri algılama modu içindir, bir yükle-birleştirilmiş cihaz (CCD) bir foto-çoğaltıcı tüp (PMT), oluşmaktadır.Genel olarak, numune alınan ışık yarık ile ayarlanır ve ardından monokromatör ızgara ile dağıtılır. Numunenin Toplanan ışık CCD (paralel algılama modu) üzerine dağıldığı, her emisyon dalga boyu, aynı anda tespit edilir. dağılmış ışığın belirli dalga boyu bir yarık (seri algılama modu) seçildiğinde, bunun yoğunluğu monokromatik görüntüler oluşturmak için PMT tarafından kaydedilir. Bu yazıda, ağırlıklı olarak Sialon fosfor karakterizasyonu için bir düşük enerjili CL kullanımını vurgulamak, temsili, AlN 14, 22, Ca-katkılı (La, Ce) Al (Si 6-z Al z) (Si-katkılı N 10-z O z) (z ~ 1) (JEM) 15, Si / AlN 16, 17 Eu-katkılı ve La 5 Si 3 O 12 N malzemeler Ce-katkılı. argon iyon ışını (CP yöntemi) kullanılarak kesit parlatma yöntemi daha az yüzey hasarı ile daha geniş parlatma alanı nedeniyle katmanlı yapıların, gözlemlemek için yararlı bir yöntemdir. Ofosfor yerel yapısının bir soruşturma yapılmamıştır. Diğer elektron tabanlı teknikleri ve lüminesans stabilitesi incelenmesine CL korelasyon tasvir edilecektir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1020">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:373px;">SEM</td>
			<td style="width:199px;">Hitachi</td>
			<td style="width:257px;">S4300</td>
			<td style="width:191px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:373px;">Triple-grating monochromator</td>
			<td style="width:199px;">Horiba Jobin-Yvon</td>
			<td style="width:257px;">Triax 320</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Photomultiplier</td>
			<td style="width:199px;">Hamamatsu</td>
			<td style="width:257px;">R943-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Charge-coupled device with 2048 channels</td>
			<td style="width:199px;">Horiba Jobin-Yvon&#160;</td>
			<td style="width:257px;">Spectrum One</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;">Gas-pressure sintering furnace with a graphite heater&#160;</td>
			<td style="width:199px;">Fujidempa Kogyo Co. Ltd.</td>
			<td style="width:257px;">FVPHR-R-10, FRET-40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silicone mold&#160;</td>
			<td style="width:199px;">LADD</td>
			<td style="width:257px;">21780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ar-ion cross-section polisher</td>
			<td style="width:199px;">JEOL</td>
			<td style="width:257px;">SM-09010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">EDS</td>
			<td>BRUKER</td>
			<td>Xflash6/100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:373px;">Resins</td>
			<td style="width:199px;">JEOL</td>
			<td>Part No 780028520</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-energy cathodoluminescence for (oxy)nitride phosphors

Nitrür ve oksinitrür (Sialon) fosfor ultraviyole ve görünür emisyon uygulamaları için iyi adaylardır. Yüksek performans, iyi stabilite ve emisyon özellikleri esnekliği kendi bileşimi ve takviye maddesi kontrolü ile elde edilebilir. Bununla birlikte, çok iş hala özelliklerinin geliştirilmesi için ve üretim maliyeti azaltmak için gereklidir. Olası bir yaklaşım büyüme parametrelerini optimize ve yeni fosforlar bulmak için kendi yerel yapısal ve kimyasal çevre ile Sialon parçacıkların lüminesans özelliklerini korelasyon olduğunu. Böyle bir amaç için, düşük voltajlı katodolüminesans (CL) mikroskopi güçlü bir tekniktir. bir uyarım kaynağı olarak elektronun kullanımı doğrudan diğer elektron-tabanlı teknikler ile CL sonuçları karşılaştırılarak, mekansal ve derinlemesine onların lüminesans dağılımını açığa lüminesans merkezlerinin en tespit ve st altında lüminesans özellikleri istikrar soruşturma sağlarArş. fosfor karakterizasyonu için bu tür avantajlar düşük enerjili CL tarafından birkaç Sialon fosfor üzerinde soruşturma örneklerle vurgulanacaktır.

lüminesans sadece yanal hem de derin dağıtılmaktadır. Bu olay elektronların 21 penetrasyon derinliğini değişir çünkü böyle bir çekirdek yüzey dağılımı, elektron enerjisi değiştirerek CL ile gözlemlenebilir. Ancak, penetrasyon derinliği her malzeme için değişir ve elektron enerjisi ve penetrasyon derinliği arasında yazışmalar doğrusal değildir ve bu tür malzemenin kendisi tarafından derin bölgelerden daha yüksek enerji foton reabsorbsiyonuna gibi bazı ek etkileri, tanıtmak olabilir. Nedenle, doğrudan kesit gözlem yoluyla ana yüzey dağılımını gözlemlemek için tercih edilebilir. fosfor tozlar durumunda, bu gözlem, örneğin kesit parlatıcı bir reçine ve cila olarak toz reçine kompozit partiküllerin yakalanmasına ile elde edilebilir. parçacıkların rastgele reçine dağıtılan bu yana, kesme yönü kontrol değil. Bununla birlikte, parçacıkların yüksek miktarda birYeterli parçacıkların kesme llows böyle bir analiz geçerli hale getirmek için. Bu noktayı göstermek için, Si katkılı AlN tozu lüminesans dağılımını araştırdık. 5a% 0.0 ve Si% 1.6 katkılı AlN tozlarının CL spektrumları göstermektedir. AlN o 280 nm&#39;de net bir omuz ile 350 nm&#39;de bir grubun% 1.6 katkılı ise katkısız AlN emisyonu, 350 2 grup ve 380 nm oluşur. 350 ve 380 nm bantlar SiO buharı 22 oluşturmak için Si etkilenen O-saflaştırılmış AlN ile 280 nm&#39;de omuz. 5b Şekil ve CL göstermek 5c ise, Al boşluk oksijen kompleksleri (O N -V Al) atfedilen olarak sinterlenmiş ve 280 nm &#39;de alınan görüntüler, sırasıyla Si% 1.6, katkılı AIN tozlar enine kesitli. 280 nm emisyon olarak sinterlenmiş numunenin CL görüntüsünden parçacıkların boyunca üniform olmayan bir parlak alanlar par kenarlarında gibi görünüyorticles, ama parçacıkların morfolojileri ve bunların dağılımı gibi gözlemler çok açık değildir yapabilir. Bununla birlikte, enine kesit numunenin CL görüntüden, 280 nm emisyon esas olarak AIN parçacıkları Aslında devam edilebilir Si zengin tabaka ve yüzey temizleme ile kaplanır düşündüren parçacıkların yüzeylerinde lokalize olduğunu açık bir şekilde görülmektedir. Sialon fosfor Yerel kompozisyon değişimleri büyük ölçüde lüminesans özelliklerini etkileyebilir. Bu nedenle, farklı ev sahibi kafeslerin veya farklı sitelerde aynı nadir toprak iyonu, farklı emisyon 15,18-20 verebilir. Ancak, ne yazık ki, bu tür bir sıcaklık dağılımında veya hammadde oranı, ya da partiküllerin yüzeyinin kısmi oksidasyon gibi sinterleme sırasında yerel farklılıklar, parçacıklar ve / veya birlikte bileşimin değişiklikler ile sonuçlanır beklenen birkaç aşamadan birlikteliği. Bu etkiler di olmayabiliryapısal ve kimyasal karakterizasyon teknikleri ile düzgün biçimde gözlemlenebilir. Böylece, bir fosfor yerel lüminesans özelliklerini araştırmak önemlidir. Bir SEM elektron huzmesinin boyutu ve konumunun kesin kontrol ile bir nano ölçekli bölgesinden bir CL spektrumunu elde etmek için değil, aynı zamanda parlaklık merkezlerinin yüksek çözünürlüklü CL görüntüler elde etmek için, sadece mümkündür. (La, Ce), Al (Si 6-z El Z) (10 N-Z O Z) (Z ~ 1) (JEM) genel aydınlatma için uygun olan bir yoğun mavi fosfor olup. Bu Ca tarafından (La, Ce) değiştirerek, kırmızı kayma ve CL zirveleri genişlemesi Ca-doping göre meydana görülmüştür. Ca Ce 3+ kristal alan yarılma etkiliyordu inanılıyordu. Kesit yerel analizi ile ortaya Ancak, sadece ışıma spektrumları dayalı bu açıklama,, yanıltıcıdır. 15 Şekil 6 çapraz sn gösterirtional SE (CS-SE) 0 katkılı JEM fosfor 5 kV alınan 300 nm (kırmızı), 430 nm (mavi) ve 540 nm (yeşil) ve yerel CL spektrumları kombine CS-CL görüntüleri (a, b, c) ve 0.69 (d, e, f) de. sırasıyla, Ca%. Bu dalga boyu birkaç grupları mevcut durumda üst üste bantları azaltmak için seçilmiş olduğu belirtilmektedir zorundadır. Ca-katkısız numune CS-CL görüntü için, JEM partiküller birbirleri ile aglomere birçok parçacıklar oluşur. 430 nm&#39;de lüminesans neredeyse eşit bazı parlak alan ve 300 nm lokalize alan bazı ile dağıtılmaktadır. Öte yandan, tane sınırları koyu emisyon göstermektedir. Yerel CL analizi spektral şekil resim ile iyi bir anlaşma 430 nm ve spektral yoğunluğu 450 ila bantları bir kayma ile, herhangi bir pozisyonda nispeten karşılaştırılabilir olduğunu ortaya koymaktadır. Ca-katkılı CS-CL görüntü için, 430 ve 540 nm arasında önemli farklılıklar vardır. Mikronaltı yamalar açıkça büyük bir po boyunca 300 ve 540 nm&#39;de parlak görünür430 nm emisyon partiküllerin bir bölümünde lokalize ise koyu tanecik sınır bölgelerinde parçacıkların rtion. Yerel analiz ederek, bir 430 nm parlak alanı (nokta 3) alınan CL spektrum Ca-katkısız numune için gözlemlenen biri karşılaştırılabilir 440 nm&#39;de bir grup, oluşur. aynı parçacık gömülü 540 nm&#39;de aydınlık alanlar, (puan 1 ve 4) 480-490 nm&#39;de bir bant gösterir. 300 nm (madde 2) ve koyu tane sınırı bölgesinde (nokta 5) küçük parlak alanlar bazen emisyon 310 nm ile 480 nm omuz ile 440 nm dalga boyunda bir bant gösterir. Edebiyat ve XRD analizine dayanarak, biz α-SiAlON 23 3+ Ce 480 nm JEM 22 ve ki Ce 3+ yaklaşık 430 nm&#39;de merkezli grup özellik olabilir. Koyu geniş emisyon β-SiAlON içinde Ce 3+ ile oluşan ve 310 nm SiAlON ev sahipliği malzemedir. Bu sonuçlar, kırmızı kayma ve Ca doping göre CL zirvelerinden genişletilmesi isnat edilemez olduğunu kanıtlamakCe 3+ kristal alan bölme Ca-kaynaklı değişikliklere başlangıçta düşündüm, ama aynı parçacıklar içinde farklı fazların arada ve Ca doping ile-SiAlON a için β-SiAlON tedrici dönüşümü daha. farklı emisyon merkezlerinin gözlem ve bunların dağılımı düşük enerjili CL ile mümkündür, tamamen lüminesans merkezlerinin doğasını anlamak için yeterli olmayabilir rağmen. Bu gibi durumlarda, diğer tekniklerle CL ölçümleri birleştirmek gerekmektedir. Olay elektronlar CL yanında diğer sinyalleri üretebilir yana, doğrudan farklı elektron ışını teknikleri ile aynı alanı inceleyerek, elektrik, kimyasal veya yapısal özellikleri ile ışık emisyonu ilişkilendirmek mümkündür. Böylece, yüksek çözünürlüklü TEM ile CL (HRTEM) ve Ebiç korelasyon gibi çıkıkları veya istifleme hata olarak kusurları, karakterize etmek için kullanılır olmuştur. gelincekonsantrasyon / bileşimde değişimi, TEM, EDS ya da Auger spektroskopisi CL kombinasyonu lüminesans kökenli daha iyi anlaşılması ile sonuçlanabilir. Burada, Si katkılı AlN tozu emisyonu inceleyerek bu yönünü göstermektedir. Şekil 7 gösterir CS-CL ve CS-EDS görüntüleri (a, b) ve yerel spektrumları (c, d)% 4,0 Si katkılı AlN parçacığın doping. CS-EDS görüntü Si ve Al dağılımının süperpozisyon oluşur ise CS-CL görüntü, 350 nm&#39;de alınmıştır. CS-CL Görüntü partiküllerin merkezinde koyu uzun bir yapı göstermektedir. Parlak bölgesinde alınan yerel CL spektrumları 280, 380 omuzları ile 350 nm ve 460 nm &#39;de güçlü bir tepe oluşur. Ancak, konumu ile bu farklı bantlar arasındaki oranlarda net değişiklikler vardır. 350 nm &#39;de parlak bir emisyon gösteren Alanı (nokta 1) m ile karşılaştırıldığında daha yüksek bir 280 nm emisyon ve daha küçük 460 nm emisyon gösterir350 nm&#39;de ain bant koyu uzun yama ise (nokta 2), 350 nm &#39;de ana grup ile karşılaştırıldığında daha küçük bir 280 nm emisyon ve daha yüksek 460 nm emisyon gösterir. 460 nm AlN 24 kusurları Si-uzlaşmacı kaynaklanmaktadır. EDS görüntüleri ve yerel spektrumları koyu uzatılmış alan parçacıkların geri kalanına oranla daha küçük bir Al ve daha yüksek Si kompozisyon gösterdiğini de ortaya koymaktadır. Şekil 5&#39;de görülen sonuçlarla karşılaştırıldığında, AlN halinde Si miktarını arttırarak, ikincil reaksiyon, SiAlON fazlarının oluşumunu indükler Si ve AIN, arasında meydana varsayabiliriz. cihazlarda kullanılan bir malzeme için iki önemli parametre stres altında malzemelerin yüksek performans ve kararlılık vardır. Gerçekten de, yük altında malzeme özelliklerinin bir bozunma endüstriyel açıdan geçerli değildir ömrünü azaltacaktır. Bu durumda, bu katot ışınlı tüpler (CRT) ve federallere elektron ışınlı uyarılmış aygıtlar için, bu nElektron ışınlı ışınlama dayanıklı fosforlar geliştirmek ve / veya önlenmesi veya bu gibi etkileri azaltmak için elektron ışınlı kaynaklı mekanizmaların anlaşılması ecessary. Lüminesans bozulması farklı mekanizmalar, bu tür adsorpsiyon / desorpsiyon veya yüzeyler, oluşturma veya kusurların aktivasyonu, vb 25-27 de şarj yoluyla oluşabilir. Bu değişik yoğunluklarda CL sonuçlar nicel analizi karmaşık olsa da, optoelektronik aygıtların kullanım araştırmak için kullanılabilir. Bu noktayı göstermek için, CL spektrumları ve iki mavi yayan fosfor evrimler var, Ce-katkılı La 5 Si 3 O 12 N ve Si / Eu katkılı AIN. Şekil 8a Ce-katkılı La 5 Si için CL spektrumlarını göstermektedir 3 O 12 N ve Si / 5 kV ışınlama 20 saniye sonra AİN Eu katkılı. Her iki örnek yoğun bir mavi emisyon gösterir: Ce-katkılı La &lt;band pozisyonunu ve yoğunluğunu466 nm ve 3100 cps olan Si / Eu-codoped AlN için olanlar ise alt&gt; 5 Si 3 O 12 N, sırasıyla 456 nm ve 3270 cps vardır. Ce-katkılı La 5 Si 3 O 12 N emisyon birkaç grup bir arada nedeniyle büyük olduğundan bir priori, bu 2 numuneler arasındaki temel fark, emisyon broadness olduğunu. Böylece, her iki malzeme Sıkıntılar için mavi yayan fosforlar olarak uygundur ve biz imalat maliyeti, diğer fosfor uyumluluk veya elektron demeti ışınlama altında lüminesans özellikleri istikrar gibi kriterleri göz önünde bulundurmanız gerekir olduğunu belirlemek için görünüyor en uygun. Şekil 8b 5 kV elektron ışını ışınlama sırasında Ce-katkılı La 5 Si 3 O 12 N ve Si / Eu katkılı AlN CL yoğunluk evrimler gösterir. La 5 si 3 O 12 N Ce katkılı için, yoğunluk 5 dakika içinde 3.270 ila 450 cps ve 60 dakika içinde 95 cps azalır. Yani, 3.600 sn altında5-kV ışınlama, yoğunluğu başlangıç ​​yoğunluğu fazla% 95 azalır. Si / Eu katkılı AIN için, yoğunluk, 60 dakika içinde 3.100 2.500 cps, bu başlangıç ​​yoğunluğu% 20 olmak üzere bir azalma azaltır. Bu sonuçlar, Si / Eu katkılı AIN 3 O 12 K daha yüksek kararlılığından dolayı CE-katkılı la 5 Si çok daha iyi bir aday olduğunu göstermektedir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/54249/54249fig1.jpg" /> Şekil 1: nadir toprak katkılı SiAlON fosfor Işıma farklı fosfor Resimleri görünür (a) ve ultraviyole (b) ışık altında.. (C) farklı konakçı örgülerde Eu 2+ normalize CL spektrumları. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> page = &quot;1&quot;&gt; <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/54249/54249fig2.jpg" /> Şekil 2: CL Kur SEM CL ile sistemin (a) Fotoğraf, insetle elipsoidal ayna bir fotoğraf.. (B) ışık algılama sistemi şematik görüntüsü. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig3.jpg" /> Şekil 3: SiAlON fosfor hazırlanması başlangıç tozlar, ağırlık ve sinterleme koşulları: (a) belirlenmesi;. (B) ham tozların karıştırılması; (C) toz karışımının sinterlenmesi; (D) öncesi ve ezme sonra Sinter tozlar.target = &quot;_ blank&quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig4.jpg" /> Şekil 4:. Kesit preparat, (a) karışım içinde reçine ve sertleştirici ve buharlaştınlır hava ile tozların karışımı. Bir silikon kalıp ve ısıtma içine dökülmesi, (b). Kullanışlı-kucağında ve Ar-iyon kesit parlatıcı ile cips (c) parlatılması. Kesit cilalı Ölçüm alanı (d). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig5.jpg" /> Şekil 5:. Si-katkılı AlN Çekirdek kabuğu dağılımı (a)<html> AlN tozlarının CL spektrumları 5 kV Si% 1.6 katkılı. (B - c). CL görüntüleri 5 kV ve (b) ve Si% 1.6 katkılı kesitli (c) AlN tozlar, sırasıyla sinterlenmiş için 280 nm alınan <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig5large.jpg" target="_blank">tıklayınız Bu rakamın büyük bir versiyonunu görmek için .</a> <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig6.jpg" /> Şekil 6:. Ca-katkılı JEM fosfor Yerel analizi CS-SE, 300 nm (kırmızı), 430 nm (mavi) ve 540 nm (yeşil) ve yerel CL spektrumları kombine CS-CL görüntüleri JEM fosfor 5 kV alındığı 0 (a, b, c) ve 0.69 (d, e, f) en katkılı. sırasıyla, Ca%.ig6large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <img alt="Şekil 7," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig7.jpg" /> Şekil 7:.. Si doping% 4,0 ile katkılı AlN parçacığın Si katkılı AIN CS-CL ve CS-EDS görüntüleri (a, c) ve yerel spektrumları (b, d) CL ve EDS karşılaştırma <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig7large.jpg" target="_blank">bir görüntülemek için tıklayınız Bu rakamın daha büyük bir versiyonu.</a> <img alt="Şekil 8," src="/files/ftp_upload/54249/54249fig8.jpg" /> Şekil 8:. İki mavi fosfor Lüminesans kararlılığı (a) Ce-katkılı La 5 Si 3 O 12 N ve CL spektrumları Si / 5 kV ışınlama 20 saniye sonra AİN Eu katkılı. (b </strong&gt; 5 kV elektron ışını ışınlama sırasında La 5 Si 3 O 12 N Ce-katkılı Si / Eu katkılı AlN CL yoğunluğu) Evrim. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54249/54249fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Low-energy Cathodoluminescence for OxyNitride Phosphors at JoVE.com

Low-energy Cathodoluminescence for OxyNitride Phosphors

(Oksi) nitrür fosfor mükemmel bir kimyasal ve lüminesans stabiliteleri şu anda sülfür ve oksit fosforlar kullanılan bir umut verici bir alternatif olarak sunmak. Bu yazıda düşük enerjili katodolüminesans (CL) kullanarak yerel lüminesans özelliklerini araştırmak için bir yol sunuyoruz.

(Oxy) Nitrit Fosforilazın için düşük enerji Katodolüminesans

Nitride and oxynitride (Sialon) phosphors are good candidates for the ultraviolet and visible emission applications. High performance, good stability and ...

low-energy-cathodoluminescence-for-oxy-nitride-phosphors

Research

JoVE Journal

Chemistry

Low-energy Cathodoluminescence for (Oxy)Nitride Phosphors

10.6K Görüntüleme.  University of Tsukuba.  (Oksi) nitrür fosfor mükemmel bir kimyasal ve lüminesans stabiliteleri şu anda sülfür ve oksit fosforlar kullanılan bir umut verici bir alternatif olarak sunmak. Bu yazıda düşük enerjili katodolüminesans (CL) kullanarak yerel lüminesans özelliklerini araştırmak için bir yol sunuyoruz. 

Video: Low-energy Cathodoluminescence for OxyNitride Phosphors

Fabricating Nanogaps by Nanoskiving

There are several methods of fabricating nanogaps with controlled spacings, but the precise control over the sub-nanometer spacing between two electrodes-and generating them in practical quantities-is still challenging. The preparation of nanogap electrodes using nanoskiving, which is a form of edge lithography, is a fast, simple and powerful technique. This method is an entirely mechanical process which does not include any photo- or electron-beam lithographic steps and does not require any special equipment or infrastructure such as clean rooms. Nanoskiving is used to fabricate electrically addressable nanogaps with control over all three dimensions; the smallest dimension of these structures is defined by the thickness of the sacrificial layer (Al or Ag) or self-assembled monolayers. These wires can be manually positioned by transporting them on drops of water and are directly electrically-addressable; no further lithography is required to connect them to an electrometer.

The fabrication of electrically addressable, high-aspect-ratio (> 1000:1) metal nanowires separated by gaps of single nanometers using either sacrificial layers of aluminum and silver or self-assembled monolayers as templates is described. These nanogap structures are fabricated without a clean room or any photo- or electron-beam lithographic processes by a form of edge lithography known as nanoskiving.

Nanoskiving tarafından Nanogaps imalatı

There are several methods of fabricating nanogaps with controlled spacings, but the precise control over the sub-nanometer spacing between two ...

Kimya

Polymalic Acid-based Nano Biopolymers for Targeting of Multiple Tumor Markers: An Opportunity for Personalized Medicine?

Tumors with similar grade and morphology often respond differently to the same treatment because of variations in molecular profiling. To account for this diversity, personalized medicine is developed for silencing malignancy associated genes. Nano drugs fit these needs by targeting tumor and delivering antisense oligonucleotides for silencing of genes. As drugs for the treatment are often administered repeatedly, absence of toxicity and negligible immune response are desirable. In the example presented here, a nano medicine is synthesized from the biodegradable, non-toxic and non-immunogenic platform polymalic acid by controlled chemical ligation of antisense oligonucleotides and tumor targeting molecules. The synthesis and treatment is exemplified for human Her2-positive breast cancer using an experimental mouse model. The case can be translated towards synthesis and treatment of other tumors.

An example of a nano drug based on polymalic acid is presented towards the rational design of personalized medicine that is applicable to cancer. It describes the synthesis of a nano drug to treat Her2-positive human breast cancer in a nude mouse.

Çoklu Tümör Belirteçleri Hedefleme için Polymalic Asit bazlı Nano Biopolymers: Kişiselleştirilmiş Tıp için Bir Fırsat?

Tumors with similar grade and morphology often respond differently to the same treatment because of variations in molecular profiling. To account for this ...

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Buradaki iki bloklu kopolimer Supramolecules ikinci Gyroid Nikel Nanoyapılar

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell differentiation into osteoblasts, thus stimulating healing and de novo bone formation. The clinical use of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) in conjunction with scaffolds has raised recent controversies, based on the mode of presentation and the amount to be delivered. The protocol presented here provides a simple and efficient way to deliver BMP-2 for in vitro studies on cells. We describe how to form a self-assembled monolayer consisting of a heterobifunctional linker, and show the subsequent binding step to obtain covalent immobilization of rhBMP-2. With this approach it is possible to achieve a sustained presentation of BMP-2 while maintaining the biological activity of the protein. In fact, the surface immobilization of BMP-2 allows targeted investigations by preventing unspecific adsorption, while reducing the amount of growth factor and, most notably, hindering uncontrolled release from the surface. Both short- and long-term signaling events triggered by BMP-2 are taking place when cells are exposed to surfaces presenting covalently immobilized rhBMP-2, making this approach suitable for in vitro studies on cell responses to BMP-2 stimulation.

We describe a method for accomplishing efficient immobilization of BMP-2 on surfaces. Our approach is based on the formation of a self-assembled monolayer to achieve the covalent binding of BMP-2 via its free amine residues. This method is a useful tool to study signaling at the cell membrane.

Kovalent Öz-monte tabakalı Yaklaşım Kullanarak Yüzeyler üzerinde BMP-2 bağlanması

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Au-Interaction of Slp1 Polymers and Monolayer from Lysinibacillus sphaericus JG-B53 - QCM-D, ICP-MS and AFM as Tools for Biomolecule-metal Studies

In this publication the gold sorption behavior of surface layer (S-layer) proteins (Slp1) of Lysinibacillus sphaericus JG-B53 is described. These biomolecules arrange in paracrystalline two-dimensional arrays on surfaces, bind metals, and are thus interesting for several biotechnical applications, such as biosorptive materials for the removal or recovery of different elements from the environment and industrial processes. The deposition of Au(0) nanoparticles on S-layers, either by S-layer directed synthesis 1 or adsorption of nanoparticles, opens new possibilities for diverse sensory applications. Although numerous studies have described the biosorptive properties of S-layers 2-5, a deeper understanding of protein-protein and protein-metal interaction still remains challenging. In the following study, inductively coupled mass spectrometry (ICP-MS) was used for the detection of metal sorption by suspended S-layers. This was correlated to measurements of quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D), which allows the online detection of proteinaceous monolayer formation and metal deposition, and thus, a more detailed understanding on metal binding.
The ICP-MS results indicated that the binding of Au(III) to the suspended S-layer polymers is pH dependent. The maximum binding of Au(III) was obtained at pH 4.0. The QCM-D investigations enabled the detection of Au(III) sorption as well as the deposition of Au(0)-NPs in real-time during the in situ experiments. Further, this method allowed studying the influence of metal binding on the protein lattice stability of Slp1. Structural properties and protein layer stability could be visualized directly after QCM-D experiment using atomic force microscopy (AFM). In conclusion, the combination of these different methods provides a deeper understanding of metal binding by bacterial S-layer proteins in suspension or as monolayers on either bacterial cells or recrystallized surfaces.

Au-Interaction of Slp1 Polymers and Monolayer from Lysinibacillus sphaericus JG-B53 - QCM-D, ICP-MS and AFM as Tools for Biomolecule-metal Studies

To obtain basic information on the sorption and recycling of gold from aqueous systems the interaction of Au(III) and Au(0) nanoparticles on S-layer proteins were investigated. The sorption of protein polymers was investigated by ICP-MS and that of proteinaceous monolayers by QCM-D. Subsequent AFM enables the imaging of the nanostructures.

Slp1 Polimerler ve Monolayer Au-etkileşimden<em&gt; Lysinibacillus sphaericus</em&gt; JG-B53 - QCM-D, biyomoleküler metal Çalışmaları Araçlar olarak ICP-MS ve AFM

In this publication the gold sorption behavior of surface layer (S-layer) proteins (Slp1) of Lysinibacillus sphaericus JG-B53 is described. These ...

Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications

Fluorescent nanocrystals, specifically quantum dots, have been a useful tool for many biomedical applications. For successful use in biological systems, quantum dots should be highly fluorescent and small/monodisperse in size. While commonly used cadmium-based quantum dots possess these qualities, they are potentially toxic due to the possible release of Cd2+ ions through nanoparticle degradation. Indium-based quantum dots, specifically InP/ZnS, have recently been explored as a viable alternative to cadmium-based quantum dots due to their relatively similar fluorescence characteristics and size. The synthesis presented here uses standard hot-injection techniques for effective nanoparticle growth; however, nanoparticle properties such as size, emission wavelength, and emission intensity can drastically change due to small changes in the reaction conditions. Therefore, reaction conditions such temperature, reaction duration, and precursor concentration should be maintained precisely to yield reproducible products. Because quantum dots are not inherently soluble in aqueous solutions, they must also undergo surface modification to impart solubility in water. In this protocol, an amphiphilic polymer is used to interact with both hydrophobic ligands on the quantum dot surface and bulk solvent water molecules. Here, a detailed protocol is provided for the synthesis of highly fluorescent InP/ZnS quantum dots that are suitable for use in biomedical applications.

In this protocol, the synthesis of Cd-free InP/ZnS quantum dots (QDs) is detailed. InP-based QDs are gaining popularity due to the toxicity of Cd2+ ions that may be released through nanoparticle degradation. After synthesis, QDs are solubilized in water using an amphiphilic polymer for use in biomedical applications.

Biyomedikal Uygulamalar için uygundur InP / ZnS Kuantum Noktaları Cd-serbest sentezi

Fluorescent nanocrystals, specifically quantum dots, have been a useful tool for many biomedical applications. For successful use in biological systems, ...

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray coating. These nanoparticles are produced by the polymerization reaction of alkyl cyanoacrylate on the surface of cereal protein (gliadin) molecules. Alkyl cyanoacrylate is a monomer that instantly polymerizes at RT when it is applied to the surface of materials. Its polymerization reaction is initiated by the trace amounts of weakly basic or nucleophilic species on the surface, including moisture. Once polymerized, the polymerized alkyl cyanoacrylates show a strong affinity with the object materials because nitrile groups are in the backbone of poly (alkyl cyanoacrylate). Proteins also work as initiator for this polymerization because they contain amine groups that can initiate the polymerization of cyanoacrylate. If aggregated protein is used as an initiator, protein aggregate is surrounded by the hydrophobic poly(alkyl cyanoacrylate) chains after the polymerization reaction of alkyl cyanoacrylate. By controlling the experimental condition, particles in the nanometer range are produced. The produced nanoparticles readily adsorb to the surface of most materials including glass, metals, plastics, wood, leather, and fabrics. When the surface of a material is sprayed with the produced nanoparticle suspension and rinsed with water, the micellar structure of nanoparticle changes its conformation, and the hydrophilic proteins are exposed to the air. As a result, the nanoparticle-coated surface changes to hydrophilic.

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic. The produced nanoparticle is an assembly of gliadin-cyanoacrylate diblock copolymers. Spray coating with the produced nanoparticle changes the surface of target material to a hydrophilic surface.

Hidrofilik Kaplama için Gliadin-siyanoakrilat Nanopartiküller Üretimi için Protokol

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Simple Methods for the Preparation of Non-noble Metal Bulk-electrodes for Electrocatalytic Applications

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and composition of the material was characterized via powder X-ray diffraction (PXRD), M&#246;ssbauer spectroscopy (MB), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Two preparation methods of pentlandite bulk electrodes are presented. In the first approach a piece of synthetic pentlandite rock is directly contacted via a wire ferrule. The second approach utilizes pentlandite pellets, pressed from finely ground powder, which is immobilized in a Teflon casing. Both electrodes, whilst being prepared by an additive-free method, reveal high durability during electrocatalytic conversions in comparison to common drop-coating methods. We herein showcase the striking performance of such electrodes to accomplish the hydrogen evolution reaction (HER) and present a standardized method to evaluate the electrocatalytic performance by electrochemical and gas chromatographic methods. Furthermore, we report stability tests via potentiostatic methods at an overpotential of 0.6 V to explore the material limitations of the electrodes during electrolysis under industrial relevant conditions.

A facile preparation method of electrodes using the bulk material Fe4.5Ni4.5S8 is presented. This method provides an alternative technique to conventional electrode fabrication and describes prerequisites for unconventional electrode materials including a straightforward electrocatalytic testing method.

Elektrokatalitik Uygulamalar İçin Asal Olmayan Metal Dökme Elektrodların Hazırlanması İçin Basit Yöntemler

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, allowing for the synthesis of isotactic poly(&#945;-hydroxy acids) with expected molecular weights (&#62;140 kDa) and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn &#60; 1.1). This ring-opening polymerization is mediated by Ni and Zn complexes in the presence of an alcohol initiator and a photoredox Ir catalyst, irradiated by a blue LED (400 - 500 nm). The polymerization is performed at a low temperature (-15 &#176;C) to avoid undesired side reactions. The complete monomer consumption can be achieved within 4 - 8 hours, providing a polymer close to the expected molecular weight with narrow molecular weight distribution. The resulted number-average molecular weight shows a linear correlation with the degree of polymerization up to 1000. The homodecoupling 1H NMR study confirms that the obtained polymer is isotactic without epimerization. This polymerization reported herein offers a strategy for achieving rapid, controlled O-carboxyanhydrides polymerization to prepare stereoregular poly(&#945;-hydroxy acids) and its copolymers bearing various functional side-chain groups.

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

A protocol for the controlled photoredox ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides mediated by Ni/Zn complexes is presented.

Photoredox yüzük-açılış polimerizasyon O- Carboxyanhydrides Ni/Zn kompleksleri tarafından aracılı ile kontrol

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Chemical Synthesis of Porous Barium Titanate Thin Film and Thermal Stabilization of Ferroelectric Phase by Porosity-Induced Strain

Barium titanate (BaTiO3, hereafter BT) is an established ferroelectric material first discovered in the 1940s and still widely used because of its well-balanced ferroelectricity, piezoelectricity, and dielectric constant. In addition, BT does not contain any toxic elements. Therefore, it is considered to be an eco-friendly material, which has attracted considerable interest as a replacement for lead zirconate titanate (PZT). However, bulk BT loses its ferroelectricity at approximately 130 &#176;C, thus, it cannot be used at high temperatures. Because of the growing demand for high-temperature ferroelectric materials, it is important to enhance the thermal stability of ferroelectricity in BT. In previous studies, strain originating from the lattice mismatch at hetero-interfaces has been used. However, the sample preparation in this approach requires complicated and expensive physical processes, which are undesirable for practical applications.
In this study, we propose a chemical synthesis of a porous material as an alternative means of introducing strain. We synthesized a porous BT thin film using a surfactant-assisted sol-gel method, in which self-assembled amphipathic surfactant micelles were used as an organic template. Through a series of studies, we clarified that the introduction of pores had a similar effect on distorting the BT crystal lattice, to that of a hetero-interface, leading to the enhancement and stabilization of ferroelectricity. Owing to its simplicity and cost effectiveness, this fabrication process has considerable advantages over conventional methods.

Here, we present a protocol for the synthesis of porous barium titanate (BaTiO3) thin film by a surfactant-assisted sol-gel method, in which self-assembled amphipathic surfactant micelles are used as an organic template.