Name: effects of exposure of formaldehyde to a rat model of atopic dermatitis induced by neonatal capsaicin treatment
Uploaded: 2017-09-27T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 47 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment at JoVE.com

Bu araştırma genel refah tarafından desteklenen &#38; güvenliği araştırma programı aracılığıyla Ulusal Araştırma Vakfı, Kore (NMG) Milli Eğitim Bakanlığı, Fen ve Teknoloji (NMK-2014M3C8A5030612) tarafından finanse edilen ve Chung Yang, Cha Young tarafından desteklenen Güneş, MD ve Jang Merhaba Joo Yeu Sa Memorial Fonu.

Tüm yöntem tanımlamak burada uluslararası hayvan bakım ve kullanım Komitesi (IACUC), Kore Üniversitesi üniversite ve tıp. tarafından 6 hafta sonra doğum onaylanmış olan, Denemecileri enthansasia ikna etmek ve toplamak cilt ve serum sıçan gibi çeşitli örnekleri.
 1. indüksiyon reklam Neonatal kapsaisin tedavi <ol><li>5 mg/mL kapsaisin çözüm hazırlamak, kapsaisin 50 mg 1 ml Tween 80 ve %100 etanol 15 mL konik tüp içinde 1 mL ekleyin.</li>
	<li>Normal salin 8 mL konik tüp ekleyin. Hiçbir ayrı katmanlar görünür hale gelene kadar tüp şiddetle çalkalanır</li> <li>kapsaisin çözüm (10 µL/g) midline ve neonatal Sprague-Dawley rat boynun arka subkutan doku içine enjekte.
	<ol><li>Teslim (kritik) doğumdan sonra 48 h 12 h arasında kapsaisin. 
		Not: enjeksiyon tarafından birkaç gün gecikirse, dermatit geliştirmek değil veya yalnızca birkaç hafta boyunca devam edecek. Enjeksiyon çok erken, solunum sıkıntısı nedeniyle şiddetli ağrı oluşabilir.</li>
		<li>Yenidoğan sıçanlarından emir kapsaisin enjeksiyon nedeniyle solunum durması önlemek için itmek Yenidoğan Bebeklerin nefes teşvik etmek veya solunum normal. yana capsaicin kaynaklı ağrı olabilir hale gelinceye kadar Yenidoğan Bebeklerin bir oksijen odasında tutmak göğüs nefes vazgeçirmek, genel anestezi ekleme muhtemelen nefes zorluk daha da kötüye. Böylece, Denemecileri anesthesics fareler yaşama artırmak için kullanmamalısınız.</li>
	</ol></li></ol> 2. Kaşıntı ve dermatit reklam, bir fare modeli değerlendirilmesi <ol><li>spontan tırmalamak davranış sayma tarafından prurit ölçümü <ol><li>hazırla plastik chambers (20 cm x 30 cm x 20 cm) için tam kapsama sağlamak için bir ayna ile donatılmış görüntüleme ve nefes farelerin sağlamak için delikleri için.</li>
		<li>Ayarla yukarı ve düzgün ayna sayısı ve fareler açık manzaralarını aynı anda kaydetmek için bir dijital video kamera ayarlayın.</li>
		<li>Yer sıçan plastik odası ve açılmasını engellemek için ağır bir nesne ile odası tavan kapak.</li>
		<li>1 h sıçanlara spontan davranışlarını kayıt, video klipleri oynatmak ve davranışları tırmalamak sayısını saymak.</li>
	</ol></li> <li>Bir skorlama sistemi kullanarak deri lezyonu değerlendirilmesi <ol><li>indüksiyon odasında fare yerleştirin.</li>
		<li>Oksijen akış ölçer 2 L/dk turn akış hızı ve anestezi için % 3 isoflurane Buharlaştırıcı ayarlayın.</li>
		<li>Ölçüde ve dermatit kulaklar ve diğer bölgelerinde bir farenin şiddetini belirlemek.</li>
		<li>0.25 cm 2 ve deri lezyonları aşağıdaki Tablo 1 tarafından şiddeti olarak deri lezyonları ölçüde birim boyutunu define: önem dizin; ölçüde önem çarpımının tarafından Dermatit puanı derecesini (Dermatit puanı görmek < güçlü sınıfı "xfig" = > şekil 1B).</li>
	</ol></li></ol> 3. Gaz halinde olan yakıtlar SK maruz kalma hayvanlar <ol><li>inhalasyon odası hazırlanması <ol><li>bir akrilik cam kutusu hazırlamak (55 cm x 40 cm x 35 cm) karşı taraflarda iki çıkışları olan.</li>
		<li>Dikkat. Dolaşımı SK gaz için giriş yüksek çıkış yerleştirin ve giriş, çıkış boyutunu büyütmek.</li>
		<li>Dikkat. Çıkışları, başka bir tarafında dahili gaz konsantrasyonu ölçümü için kapatılabilmesi için üç küçük pasajlar matkap.</li>
		Her iki Outlet <li>Bağlan tüpler. Bir çıkış tüp kan dolaşımı hood için veya emisyon gaz için bina dışında yere takıp diğer çıkış tüp tıbbi oksijen regülatörü bağlayın.</li>
		<li>Geleneksel fare kafesi akrilik cam kutusunun içine yerleştirir.</li>
		<li>Fareler için 5 hafta (2 h/gün ve haftada 5 gün) doğumdan sonra bir hafta koyarlar.</li>
		<li>Gaz kaçağı önlemek için mümkün olduğunca sıkı bir şekilde akrilik cam kutu mühür. 
		Not: sıkı sızdırmazlık için kauçuk odası kapak içermelidir. Sıkı sızdırmazlık için odası sarmak için sarılmak film uygulamak.</li>
	</ol></li> <li>Bir tıbbi oksijen regülatörü kullanarak gaz halinde olan yakıtlar SK nesil <ol><li>SK 5 g 1 litre su Dissolve.</li>
		<li>%0,5 SK çözüm tıbbi oksijen regülatörü nemlendirici şişeye koy.</li>
		<li>Regülatör, giriş tüp bağladıktan sonra regülatör üzerinde açın ve 5 L/dak için akış hızı ayarlayın</li>
		<li>Çözüm konsantrasyonu ve gaz odasında konsantrasyonu belirlemek için akış hızı ayarlayın.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Geha, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allergy+and+hypersensitivity.+Nature+versus+nurture+in+allergy+and+hypersensitivity.">Allergy and hypersensitivity. Nature versus nurture in allergy and hypersensitivity.</a> Curr Opin Immunol. 15 (6), 603-608 (2003).</li><li>Novak, N., Bieber, T., Leung, D. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immune+mechanisms+leading+to+atopic+dermatitis.">Immune mechanisms leading to atopic dermatitis.</a> The J Allergy Clin Immunol. 112 (Suppl 6), S128-S139 (2003).</li><li>Back, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronically+relapsing+pruritic+dermatitis+in+the+rats+treated+as+neonate+with+capsaicin;+a+potential+rat+model+of+human+atopic+dermatitis.">Chronically relapsing pruritic dermatitis in the rats treated as neonate with capsaicin; a potential rat model of human atopic dermatitis.</a> J Dermatol Sci. 67 (2), 111-119 (2012).</li><li>Jin, H., He, R., Oyoshi, M., Geha, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atopic+dermatitis.">Animal models of atopic dermatitis.</a> J Invest Dermatol. 129 (1), 31-40 (2009).</li><li>Han, R. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formaldehyde-Induced+Aggravation+of+Pruritus+and+Dermatitis+Is+Associated+with+the+Elevated+Expression+of+Th1+Cytokines+in+a+Rat+Model+of+Atopic+Dermatitis.">Formaldehyde-Induced Aggravation of Pruritus and Dermatitis Is Associated with the Elevated Expression of Th1 Cytokines in a Rat Model of Atopic Dermatitis.</a> PLOS ONE. 11 (12), e0168466 (2016).</li><li>Xu, B., Aoyama, K., Takeuchi, M., Matsushita, T., Takeuchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+cytokine+mRNAs+in+mice+cutaneously+exposed+to+formaldehyde.">Expression of cytokine mRNAs in mice cutaneously exposed to formaldehyde.</a> Immunol Lett. 84 (1), 49-55 (2002).</li><li>Kim, J. Y., Jeong, M. S., Park, K. Y., Seo, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggravation+of+atopic+dermatitis-like+symptoms+by+consecutive+low+concentration+of+formaldehyde+exposure+in+NC/Nga+mice.">Aggravation of atopic dermatitis-like symptoms by consecutive low concentration of formaldehyde exposure in NC/Nga mice.</a> Exp Dermatol. 22 (3), 219-221 (2013).</li><li>Laske, N., Niggemann, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+the+severity+of+atopic+dermatitis+correlate+with+serum+IgE+levels?.">Does the severity of atopic dermatitis correlate with serum IgE levels?.</a> Pediatr Allergy Immunol. 15 (1), 86-88 (2004).</li><li>Fujii, Y., Takeuchi, H., Sakuma, S., Sengoku, T., Takakura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+2,4-dinitrochlorobenzene-induced+chronic+dermatitis+model+in+rats.">Characterization of a 2,4-dinitrochlorobenzene-induced chronic dermatitis model in rats.</a> Skin Pharmacol Physiol. 22 (5), 240-247 (2009).</li><li>Sugimoto, T., Xiao, C., Ichikawa, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+primary+neuronal+death+induced+by+capsaicin+and+axotomy+involves+an+apoptotic+mechanism.">Neonatal primary neuronal death induced by capsaicin and axotomy involves an apoptotic mechanism.</a> Brain Res. 807 (1-2), 147-154 (1998).</li><li>Saito, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+skin+inflammation+induced+by+repeated+exposure+of+toluene,+xylene,+and+formaldehyde+in+mice.">Characterization of skin inflammation induced by repeated exposure of toluene, xylene, and formaldehyde in mice.</a> Environ Toxicol. 26 (3), 224-232 (2011).</li><li>Jung, W. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formaldehyde+exposure+induces+airway+inflammation+by+increasing+eosinophil+infiltrations+through+the+regulation+of+reactive+oxygen+species+production.">Formaldehyde exposure induces airway inflammation by increasing eosinophil infiltrations through the regulation of reactive oxygen species production.</a> Environ Toixcol Pharmacol. 24 (2), 174-182 (2007).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Burada reklam benzeri belirtiler Sıçanlarda indüksiyon için açıklanan protokol reklam patofizyolojisi eğitim için uyarlanmış ve uyuşturucu testi yapmak için bir tarama aracı olarak kullanılan. Gaz halinde olan yakıtlar SK maruz kapsaisin tedavi fareler için araç çeşitli hayvan modelleri çeşitli gazlar maruz etkilerini değerlendirmek için uygulanabilir.
Yenidoğan kapsaisin tedavi reklam modeli DNCB tedavi modeli9 ve epicutaneous Sensitizasyonu mod...

Formaldehit (FA) inhalasyon, Atopik dermatit (AD) gelişimi etkileri sorguya çekmek için bir protokol reklam indüksiyon için kurulan ve geleneksel dolaşım odası SK kronik pozlama için geliştirilmiştir.
Genetik yatkınlık ve çevresel Tetikleyicileri1,2arasındaki karmaşık etkileşimler atfedilen bir kronik enflamatuar deri hastalığı reklamdır. Uygun bir hayvan modeli preklinik durumda reklam çalışması için gereklidir. Bu reklam patogenezinde çevresel faktörlerin etkisi altında elucidating en önemli olur. Ayrıca, daha iyi reklam ilerleme çevre Tetikleyicileri etkilerini araştırmak için bireysel çevresel faktörler ayırmak ve pozlama derecesini ölçmek için önemlidir.
Yenidoğan kapsaisin tedavi tarafından indüklenen reklam roman fare modeli göstermiştir. Bu reklam modeli3 epicutaneous Sensitizasyonu, genetik mühendisliğiyle reklam modelleri ve reklam4spontan fare modelleri tarafından indüklenen reklam modelleri gibi diğer reklam modelleri üzerinde bazı yararları vardır. İlk olarak, bu model yaşında 3 hafta, hangi bebek reklam karşılık gelir ve NC/Nga fare gibi reklam diğer spontan fare modelleri önceki reklam benzeri belirtiler gelişir. Bazı durumlarda, genetik mühendisliğiyle reklam modelleri, aksine reklam modelleri belirtileri çökmek ve kendiliğinden bir 20 haftalık süre içinde Relaps. Ayrıca, reklam benzeri belirtiler modelindeki indüksiyon sürecinin daha Alerjik Kontakt Dermatit indüksiyon işleminin perspektifte benzer epicutaneous Sensitizasyonu modelinin daha kolaydır.
Çocuk ve ergen dönemlerinde SK inhalasyon reklam gelişimi üzerinde etkileri çalışmaya bir akrilik cam odası ve konvansiyonel tıbbi oksijen regülatörü5 kullanarak SK maruz kalma bir hayvan modeli roman Protokolü girmiştik. Regülatör gaz akış oranları ayarlayarak sabit bir konsantrasyon ve çözüm konsantrasyonu hayvanlar ortaya çıkarmak bize izin verdi. Önceki çalışmalarda SK maruz hayvan modelleri için çeşitli yollar bildirdin. Xu et al. hangi SK çözüm için cilt6doğrudan uygulanan pozlama yöntemi açıklanmıştır. Başka bir çalışmada Protokolü SK gaz maruz kalma bir özel uçucu çözücüler jeneratör, modeli 49127kullanarak ele. Önceki çalışmalarda yöntemlerine göre yeni yöntemi daha kolay bulunuyor ve SK ek olarak diğer çözümleri için uygulanabilir.

<table><tbody><tr><td>Medical Oxygen Regulator</td><td>Yuyao Jiahua Medical</td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Tube</td><td></td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Acrylic Chamber</td><td>Taejin Acryl</td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Plastic Chamber</td><td>Taejin Acryl</td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Paraformaldehyde, powder</td><td>Sigma</td><td>158127</td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Wrap filme</td><td>Uniwrap</td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Capsaicin</td><td>Sigma</td><td>M2028</td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Tween 80</td><td>Sigma</td><td>P4780</td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Digital Video Camera</td><td>Sony</td><td>HDR-CX380y</td><td>manufacturer will not affect results</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>JW pharmaceutical</td><td></td><td>manufacturer will not affect results</td></tr></tbody></table>

effects of exposure of formaldehyde to a rat model of atopic dermatitis induced by neonatal capsaicin treatment

Atopik dermatit kronik pruritik Egzama Relaps ve özellikle gelişmiş ülkelerde dünya çapında hakim. Genetik ve çevresel faktörler arasındaki karmaşık etkileşimler Atopik dermatit patofizyolojisi içinde önemli bir rol oynamak için bilinir. Ancak, hala bu hastalığın patogenezinde detaylı bir resmini eksikliği. Böylece, Atopik dermatit ilerlemesini elucidating için uygun hayvan modelleri geliştirmek için önem taşıyor. Ayrıca, Atopik dermatit hava kirleticiler gibi çevresel faktörlerin etkisini araştıran hastalığın anlayış genişletir. Burada, Yenidoğan kapsaisin tedavi ile Sıçanlarda Atopik dermatit ve formaldehit sürekli konsantrasyon maruz Atopik dermatit çocuk ve ergen gelişimi üzerinde etkileri ortaya çıkarmak için fareler için bir protokol inducing bir yöntem tarif dönemleri. Bu protokoller için çeşitli deneyler başarıyla uygulanan ve diğer maddeler için kullanılabilir.

Kapsaisin tedavi reklam fare modeli 7 hafta-in yaş, AD benzeri deri iltihabı şekil 1Aile sunulur. Reklam sıçan kapsaisin tedavi modelinin sağlam tırmalamak davranışları Video 1gösterilir. Yenidoğan kapsaisin tedavi Dermatit elde edildi ve davranışları Rat 3 hafta-in yaş tırmalamak ağırlaştırılmış ve reklam benzeri belirtiler birkaç hafta (şekil 1B, C) için kalıcı. Der...

Watch this Scientific Journal Video about Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment at JoVE.com

Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment

Biz burada fareler ve pozlama formaldehit teneffüs Atopik dermatit üzerinde etkilerini araştırmak için buharlaşmış formaldehit Atopik dermatit ikna etmek yenidoğan kapsaisin tedavi yöntemleri açıklanmaktadır.

Formaldehit maruz bir fare modeli Atopik dermatit yenidoğan kapsaisin tedavi tarafından indüklenen etkileri

Atopic dermatitis is chronically relapsing pruritic eczema and prevails around the world especially in developed countries. Complex interactions between ...

effects-exposure-formaldehyde-to-rat-model-atopic-dermatitis-induced

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

9.6K Görüntüleme.  Korea University. Biz burada fareler ve pozlama formaldehit teneffüs Atopik dermatit üzerinde etkilerini araştırmak için buharlaşmış formaldehit Atopik dermatit ikna etmek yenidoğan kapsaisin tedavi yöntemleri açıklanmaktadır.

Video: Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment

Chronic Post-Ischemia Pain Model for Complex Regional Pain Syndrome Type-I in Rats

Complex regional pain syndrome type-I (CRPS-I) is a neurological disease that causes severe pain among patients and remains an unresolved medical condition. However, the underlying mechanisms of CRPS-I have yet to be revealed. It is known that ischemia/reperfusion is one of the leading factors that causes CRPS-I. By means of prolonged ischemia and reperfusion of the hind limb, the rat chronic post-ischemia pain (CPIP) model has been established to mimic CRPS-I. The CPIP model has become a well-recognized animal model for studying the mechanisms of CRPS-I. This protocol describes the detailed procedures involved in the establishment of the rat model of CPIP, including anesthesia, followed by ischemia/reperfusion of the hind limb. Characteristics of the rat CPIP model are further evaluated by measuring the mechanical and thermal hypersensitivities of the hind limb as well as the nocifensive responses to acute capsaicin injection. The rat CPIP model exhibits several CRPS-I-like manifestations, including hind limb edema and hyperemia in the early stage after establishment, persistent thermal and mechanical hypersensitivities, and increased nocifensive responses to acute capsaicin injection. These characteristics render it a suitable animal model for further investigation of the mechanisms involved in CRPS-I.

Provided here is a protocol that details steps to establish an animal model of chronic post-ischemia pain (CPIP). This is a well-recognized model mimicking human complex regional pain syndrome type-I. Mechanical and thermal hypersensitivities are further evaluated, as well as capsaicin-induced nocifensive behaviors observed in the CPIP rat model.

Sıçanlarda Kompleks Bölgesel Ağrı Sendromu Tip-I kronik Post-Iskemi Ağrı Modeli

Complex regional pain syndrome type-I (CRPS-I) is a neurological disease that causes severe pain among patients and remains an unresolved medical ...

Davranış

Separation of Rat Epidermis and Dermis with Thermolysin to Detect Site-Specific Inflammatory mRNA and Protein

Easy-to-use and inexpensive techniques are needed to determine the site-specific production of inflammatory mediators and neurotrophins during skin injury, inflammation, and/or sensitization. The goal of this study is to describe an epidermal-dermal separation protocol using thermolysin, a proteinase that is active at 4 &deg;C. To illustrate this procedure, Sprague Dawley rats are anesthetized, and right hind paws are injected with carrageenan. Six and twelve hours after injection, rats with inflammation and na&iuml;ve rats are euthanized, and a piece of hind paw, glabrous skin is placed in cold Dulbecco's Modified Eagle Medium. The epidermis is then separated at the basement membrane from the dermis by thermolysin in PBS with calcium chloride. Next, the dermis is secured by microdissection forceps, and the epidermis is gently teased away. Toluidine blue staining of tissue sections show that the epidermis is separated cleanly from the dermis at the basement membrane. All keratinocyte cell layers remain intact, and the epidermal rete ridges along with indentations from dermal papillae are clearly observed. Qualitative and real-time RT-PCR is used to determine nerve growth factor and interleukin-6 expression levels. Western blotting and immunohistochemistry are finally performed to detect amounts of nerve growth factor. This report illustrates that cold thermolysin digestion is an effective method to separate epidermis from dermis for evaluation of mRNA and protein alterations during inflammation.

Presented here is a protocol for the separation of epidermis from dermis to evaluate inflammatory mediator production. Following inflammation, rat hind paw epidermis is separated from the dermis by thermolysin at 4 &#176;C. The epidermis is then used for mRNA analysis by RT-PCR and protein evaluation by western blot and immunohistochemistry.

Bölgeye Özgü İnflamatuar mRNA ve Proteini Tespit Etmek İçin Sıçan Epidermis ve Dermis'in Termolysin ile Ayrılması

Easy-to-use and inexpensive techniques are needed to determine the site-specific production of inflammatory mediators and neurotrophins during skin ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Cheek Injection Model for Simultaneous Measurement of Pain and Itch-related Behaviors

Itch was defined as &#34;an unpleasant cutaneous sensation that provokes a desire to scratch&#34;&#160;by Rothman in 1941. In mouse models, scratch bouts are typically counted to evaluate itch induced by pruritogens. However, previous reports have shown that algesic substances also induce scratching behaviors in a mouse neck injection model, which is the most common test used for scratching behaviors. This finding makes it difficult to study itch in mice. &#160;In contrast, capsaicin, a common algogen, reduced scratching behaviors in some neck injection experiments. Therefore, the effect of pain on scratching behaviors remains unclear. It is thus necessary to develop a method to concurrently investigate itch and pain sensation using behavioral tests. Here, a cheek injection model is introduced which can be used to simultaneously measure pain- and itch-related behaviors. In this model, pruritogens induce scratching behaviors while algesic substances induce wiping behaviors. Using this model, lysophosphatidic acid (LPA), an itch mediator found in cholestatic patients with itch, is shown to exclusively induce itch but not pain. However, in mouse models, LPA has been reported to be both a pruritogen and an algogen. Investigation into the effects of LPA in a mouse cheek injection model showed that LPA only induced scratching, but not wiping behaviors. This indicates that LPA acts as a pruritogen similarly in mice and humans, and demonstrates the utility of a cheek injection model for itch research.

Typically, the mouse neck injection model is used for evaluate pruritogen-induced scratch behaviors. However, the model provides information only on itch, not pain. Here, a cheek injection model is introduced in mice which can be used to simultaneously measure pain and itch-related behaviors.

Ağrı ve Kaşıntıya Bağlı Davranışların Eşzamanlı Ölçümü İçin Yanak Enjeksiyon Modeli

Itch was defined as &#34;an unpleasant cutaneous sensation that provokes a desire to scratch&#34;&#160;by Rothman in 1941. In mouse models, scratch bouts ...

Nörobilim

Contact Hypersensitivity as a Murine Model of Allergic Contact Dermatitis

Contact hypersensitivity (CHS) is an experimental model of allergic contact dermatitis (ACD) that can be studied in mice. This study aims to present an objective laboratory method that may help to study the CHS reaction in mice, which can be measured and quantified by various tests. To induce CHS, on day "0", mice were sensitized on a previously shaved spot by abdominal skin painting with the hapten 2,4,6-trinitrochlorobenzene (TNCB) in an acetone-ethanol mixture, whereas negative control mice were sham sensitized with vehicle alone-acetone-ethanol mixture. On day "4", the baseline ear thickness was measured with a micrometer prior to the elicitation of CHS (challenge) by painting both ears with diluted TNCB both in the test and control groups. After 24 h, the ear swelling was measured with a micrometer. CHS is an example of a T cell-mediated immune response that causes swelling in inflamed tissue, peaking 24 h after the skin challenge with the same hapten. An increase in ear edema correlated with augmented ear weight, myeloperoxidase (MPO) activity, pro-inflammatory cytokine concentration in the ear extracts, increased thickening of the edematous dermis in the histological examination, and ear vascular permeability. There was also an increase in the concentration of TNP-specific IgG1 antibodies in the sera of the test group when compared with the control mice. Additionally, CHS can be successfully transferred with the CHS-effector cells obtained from donors previously sensitized with TNCB. The CHS-effector cells were administered intravenously into na&#239;ve recipient mice, which were subsequently challenged with the same diluted hapten. Ear swelling was measured with a micrometer 24 h later.

Contact hypersensitivity (CHS) is a murine experimental model of allergic contact dermatitis (ACD). CHS is based on sensitization with reactive hapten by painting the shaved skin of the chest and abdomen, with a subsequent ear skin challenge with a diluted hapten, causing a swelling reaction that is assessed in various ways.

Alerjik Kontakt Dermatitin Murin Modeli Olarak Kontakt Aşırı Duyarlılık

Contact hypersensitivity (CHS) is an experimental model of allergic contact dermatitis (ACD) that can be studied in mice. This study aims to present an ...

A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a common skin disease that manifests as a local rash, redness, and skin lesions. The occurrence and development of ACD are influenced by both genetic and environmental factors. Although many scholars have constructed a series of models of ACD in recent years, the experimental protocols of these models are all different, which makes it difficult for readers to establish them well. Therefore, a stable and efficient animal model is of great significance to further study the pathogenesis of atopic dermatitis. In this study, we detail a modeling method using 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB) to induce ACD-like symptoms in the ears of mice and describe several methods for assessing the severity of dermatitis during modeling. This experimental protocol has been successfully applied in some experiments and has a certain promotional role in the field of ACD research.

Here, we describe the methods for inducing allergic contact dermatitis in mouse ears by 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB) and how to evaluate the severity of allergic contact dermatitis.

Alerjik Kontakt Dermatit Değerlendirmesi için Fare Kulak Modeli

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a ...

Ex Vivo Release of Calcitonin Gene-Related Peptide from the Trigeminovascular System in Rodents

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) was first discovered in the 1980s as a splice variant from the calcitonin gene. Since its discovery, its role in migraine pathophysiology has been well established, first by its potent vasodilator properties and subsequently by its presence and function as a neurotransmitter in the sensory trigeminovascular system. The migraine-provoking ability of CGRP gave support to the pharma industry to develop monoclonal antibodies and antagonists inhibiting the effect of CGRP. A new treatment paradigm has proven effective in the prophylactic treatment of migraine. One of the useful tools to further understand migraine mechanisms is the ex vivo model of CGRP release from the trigeminovascular system. It is a relatively simple method that can be used with various pharmacological tools to achieve know-how to further develop new effective migraine treatments. The present protocol describes a CGRP release model and the technique to quantify the effect of pharmacological agents on the amount of CGRP released from the trigeminovascular system in rodents. A procedure describing the experimental approach from euthanasia to the measurement of protein levels is provided. The essential isolation of the trigeminal ganglion and the trigeminal nucleus caudalis from both mice and rats and the preparation of rat dura mater are described in detail. Furthermore, representative results from both species (rats and mice) are presented. The technique is a key tool to investigate the molecular mechanisms involved in migraine pathophysiology by using various pharmacological compounds and genetically modified animals.

Ex Vivo Release of Calcitonin Gene-Related Peptide from the Trigeminovascular System in Rodents

The present protocol describes the ex vivo calcitonin gene-related peptide (CGRP) release model and the strategy to quantify the effect of pharmacological agents on the amount of CGRP released from the trigeminovascular system in rodents.

Eski Vivo Kemirgenlerde Trigeminovasküler Sistemden Kalsitonin Geni ile İlgili Peptitin Salınımı

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) was first discovered in the 1980s as a splice variant from the calcitonin gene. Since its discovery, its role in ...

<meta charset="utf8"></head><body>Erken Doğum Sonrası Ağrı Araştırmaları için Preterm Sıçan Modeli Oluşturma

A Preterm Rat Model for Pain Studies

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain sensitivity. The primary objective of this protocol was to investigate the impact of neonatal pinprick stimuli on the pain threshold in the later stages of life using a preterm rat model. By establishing this model, we aim to advance the research on understanding and managing early postnatal pain associated with prematurity. The findings of this study indicate that while the baseline thresholds to mechanical stimuli remained unaffected, there was a notable increase in mechanical hypersensitivity following complete Freund's adjuvant (CFA) injection in adult rats. Interestingly, compared with male rats, female rats demonstrated heightened inflammatory hypersensitivity. Notably, maternal behavior, the weight of the litters, and the growth trajectory of the offspring remained unchanged by the stimulation. The manifestation of altered nociceptive responses in adulthood after neonatal painful stimuli could be indicative of changes in sensory processing and the functioning of glucocorticoid receptors. However, further research is needed to understand the underlying mechanisms involved and to develop interventions for the consequences of prematurity and neonatal pain in adults.

<meta charset="utf8"></head><body>Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

Here, we present a concise protocol for creating a preterm rat model, facilitating research on early postnatal pain management. The method involves performing a cesarean section three days before the expected birth, extracting preterm rat pups via hysterectomy, and integrating them with the biological offspring of a surrogate dam.

Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain ...

Allerjik rinit sıçan modelinde burun dokusunun çok renkli immünofloresanı

Immunofluorescent Labeling in Nasal Mucosa Tissue Sections of Allergic Rhinitis Rats via Multicolor Immunoassay

Allergic rhinitis (AR) is a chronic, non-infectious inflammatory disease of the nasal mucosa, primarily mediated by specific immunoglobulin E (IgE), affecting approximately 10%-20% of the world's population. While immunofluorescence (IF) staining has long been a standard technique for detecting disease-specific protein expression, conventional IF techniques are limited in their ability to detect the expression levels of three or more proteins in the same sample. Consequently, multicolor IF techniques have been developed in recent years, which allow the simultaneous labeling of multiple targets in cells or tissues.
This protocol provides a comprehensive overview of the process for establishing a rat model of AR, obtaining nasal mucosal samples, and the technical procedures for multicolor immunofluorescence. All rats in the AR group exhibited typical symptoms such as sneezing, a runny nose, and an itchy nose, with behavioral observations scoring &#8805;5 points. Hematoxylin and eosin (H&amp;E) staining revealed increased inflammatory cell counts and disrupted nasal mucosal integrity in the AR group. Multicolor immunofluorescence (mIF) demonstrated increased expression of ROR&#947;t and TICAM-1, while Foxp3 expression decreased in the nasal mucosa tissue of AR rats.

Yazar Spotlight: Çok Renkli İmmünofloresan ile Alerjik Rinit Araştırmalarını İlerletmek

This protocol describes a multicolor immunofluorescence technique for evaluating the rat model of allergic rhinitis.

Allerjik Rinit Sıçanlarının Nazal Mukoza Dokusu Kesitlerinde Çok Renkli İmmünoassay ile İmmünofloresan Etiketleme

Allergic rhinitis (AR) is a chronic, non-infectious inflammatory disease of the nasal mucosa, primarily mediated by specific immunoglobulin E (IgE), ...

Formaldehit maruz bir fare modeli Atopik dermatit yenidoğan kapsaisin tedavi tarafından indüklenen etkileri

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Sıçanlarda Kompleks Bölgesel Ağrı Sendromu Tip-I kronik Post-Iskemi Ağrı Modeli

Bölgeye Özgü İnflamatuar mRNA ve Proteini Tespit Etmek İçin Sıçan Epidermis ve Dermis'in Termolysin ile Ayrılması

Ağrı ve Kaşıntıya Bağlı Davranışların Eşzamanlı Ölçümü İçin Yanak Enjeksiyon Modeli

Alerjik Kontakt Dermatitin Murin Modeli Olarak Kontakt Aşırı Duyarlılık

Alerjik Kontakt Dermatit Değerlendirmesi için Fare Kulak Modeli

Eski Vivo Kemirgenlerde Trigeminovasküler Sistemden Kalsitonin Geni ile İlgili Peptitin Salınımı

Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

Allerjik Rinit Sıçanlarının Nazal Mukoza Dokusu Kesitlerinde Çok Renkli İmmünoassay ile İmmünofloresan Etiketleme