Bu eser Ulusal göz Enstitüsü 4K12EY022299 cömert desteği tarafından desteklenmiştir (YMP), mücadele için görme-uluslararası retina Araştırma Vakfı FFS GIA16002 (YMP), araştırma sınırsız bölüm desteğinden körlük, önlemek ve Michigan Üniversitesi Oftalmoloji departmanı ve Görsel Bilimler. Bu eser çekirdek Merkezi vizyon P30 EY007003 Ulusal göz Enstitüsü tarafından finanse edilen araştırma için kullanılmaktadır.

Adatavşanı are tür bir ABD Tarım Bakanlığı (USDA) kaplı. Biyomedikal Araştırma kullanımı sıkı kuralları takip etmek gerekiyor. Tüm tavşan deneyler göre ARVO (görme ve Göz Hastalıkları Araştırma Derneği) bildirimi için kullanım hayvan Ophthalmic ve vizyon araştırma, laboratuvar hayvan protokolünün üniversite tarafından onaylandıktan sonra gerçekleştirilen Kullanım ve Michigan Üniversitesi (iletişim kuralı PRO00006486, PI Yannis Paulus) (UCUCA) hayvanların Bakımı Komitesi.
1. sistem yapılandırması
<ol><li>Photoacoustic mikroskobu (PAM)<ol>
<li>Darbe Tekrarlama oranı gibi 1 kHz, darbe süresi 3-6 ns ve ayarlanabilir dalga boyu aralığı 405-2600 nm lazer optik parametrik osilatör (OPO) kullanım Diod pompalı katı hal lazer tarafından mısınız Select uygun teknik, ışık kaynağı olarak pompalanır.</li>
		<li>570, lazer üzerinden yayılan ışını yansıtmak nm tarafından iki aynalar (M1 ve M2), sonra bir yarım dalga plaka zayıflatıcı motorlu döndürme sahne ve nihayet odak, filtre monte geçmesine ve ışın Kolimatör (şekil 1) tarafından collimate. Işın Kolimatör tasarım optimize edin. Işın Kolimatör bir örnek yapılandırma odaklama lens L1 içerir (odak uzaklığı 250 mm), bir iğne deliği (çapı 50 µm) ve collimating lens L2 (odak uzaklığı 30 mm).</li>
		<li>Collimated ışın ile 90/10 (yansıma/iletim) bölünmüş oranında bir ışın ayırıcı (BS1) bölün. Nabız nabız lazer enerji izleme için bir fotodiyot tarafından iletilen bölümüne kaydedin. Art arda (M3) bir ayna ve bir dikroik ayna (DM) ve taramalı yansıyan bölümü kullanarak iki boyutlu bir galvanometre saptırmak. Galvanometre spektral etki alanı (SD) ile paylaşılan bir bileşendir-OCT sistemi (aşağıda açıklanmıştır).</li>
		<li>Bir teleskop aracılığıyla taranmış ışın oluşan bir tarama lens teslim (odak uzaklığı 36 mm) ve oftalmik bir lens (OL, odak uzaklığı 10 mm) ve son olarak tavşan göz optik tarafından fundus üzerinde odaklanır.</li>
		<li>Bir iğne şeklinde ultrasonik güç Çeviricisi uygun teknik özellikleri, örneğin, Merkezi frekans ile seçin 27 MHz, iki yönlü −6 dB bant genişliği % 60. Heyecanlı photoacoustic sinyal yakalamak için Merkez görsel ekseni kapalı konjonktiva temas yerleştirin.</li>
		<li>Ultrasonik bir amplifikatör kullanarak sinyali yükseltmek (örneğin, 57 dB kazanç), alçak geçiren Filtre tarafından (örneğin, kesme frekans 32 MHz) ve 200 MS/s'lik bir örnekleme hızı, yüksek hızlı bir dijital dönüştürücü tarafından dijital ortama.</li>
		<li>Tavşan göz ve lazer darbe enerji ANSI emniyet altında tutmak için tavşan kornea üzerinde ölçmek yer bir güç metre yukarıda sınırlamak 160 nJ 570 nm38. MATLAB'den eşitleme elektronik kontrollü bir lazer çekim kullanarak lazer overexposure kaçınmak için ışın engelleyin.</li>
		<li>Lazer, galvanometre ve dijital dönüştürücü bir veri alma (DAQ) yönetim kurulu ile eşitleyin. Matlab sistemi denetim ve veri edinme için yazılım programı.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tayf alanlı optik Koherens tomografi (SD-Ekim)<ol>
<li>Piyasada bulunan bir sistemde bir gözlük lens (OL) tarama lens (SL) sonra ve bir parça dağılım tazminat cam (DSG) başvuru kol (şekil 1) ekleyerek temel SD-Ekim sistemi adapte. Değişiklik OCT sistem tavşan göz posterior segmentinin görüntü sağlar.</li>
		<li>Bir tüp konut yakınlaştırma eşini örnek kol optik yol uzunluğu ile emin olmak için başvuru kol uzunluğu ayarlamak için kullanın. Bir iris eşini geri dağınık ışık şiddeti tavşan fundus maksimum görüntü kontrast elde dan ile emin olmak için başvuru retro yansıyan ışığın şiddetini kontrol etmek için kullanın.</li>
		<li>Bir aydınlatma ışık yayan diyot (LED) bir dış aydınlatma kaynağı olarak ile tavşan fundus gerçek zamanlı görselleştirme için tarama kafasına kapsüllü bir şarj kuplajlı cihaz (CCD) kamera kullanır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. sistem hizalama
<ol><li>Galvanometre konumunu başlatmak ve lif Kolimatör Dağı ve beamsplitter küp vidaları ayarlayarak OCT sistem hizalayın. Not: Adım adım yordamlar ticari olarak elde edilen OCT sistem el kitabında mevcuttur ve burada yer almaz. Bu adım çoğunlukla fiber Kolimatör, başvuru kol ve OCT sistem performansını en üst düzeye çıkarmak için tarama objektif doğru hizalamaları sağlamaktır.</li>
	<li>İğne deliği etrafında dağınık şekilde lazer ışını filtre ve sonuna kadar lazer enerji iletimi için odaklama lens odak x, yve z konumunu ayarlamak. Lazer ışını yükseklikleri kontrol edin önce ve sonra aynı olduklarından emin olmak için bir yükseklik ölçme aracı kullanarak iğne deliği ve sondaj.</li>
	<li>Tilt, decenter ve collimating objektif L2 süzülmüş ışın collimate z konumunu ayarlayın. Işın yaklaşık aynı olduğundan emin olun boyutu ve çevre alan ve uzak alan gözlenen yüksekliği.</li>
	<li>Co-eksenel PAM lazer ışını ve OCT ışık demeti ayna ve DM Eğer ayarlama tarafından birleştirir. Bu adım sonra PAM lazer ve OCT ışık-meli var olmak tamamen rastlantısal ve tavşan fundus üzerinde tarama bölgeleri aynıdır.</li>
	<li>Tilt ayarlamak ve doğru optik yol hizalamak için OL lens decenter. Bir kez bitmiş, çift-modalite sistem görüntüleme için hazır olur. Not: Bir auto-kolimasyon yöntem Yani, bunu başarmak için geri-geri olay ışık olarak aynı yol boyunca gider emin olmak için OL lens yüzeyinde tarafından yansıyan ışık kontrol kullanabilirsiniz.</li>
</ol>3. tavşan hazırlık
<ol><li>Yeni Zelanda beyaz tavşan hayvan tesisi ve kayıt tek tek bilgi, vücut ağırlığı ve hayvan numarası gibi al.</li>
	<li>Tavşan platformlar, vücut destek ve görüntüleme sistemi optik tabloya baş destek de dahil olmak üzere bağlayın. Su dolaşan Isıtma battaniye vücut destek üzerinde koymak ve dolaşımdaki suyun sıcaklığı 38 ° c tavşan vücut sıcaklığını deney ve kurtarma süresi için sıcak tutmak yardımcı olmak için.</li>
	<li>Öncesi yordamı hayati kayıt dahil olmak üzere genel olarak hayvan durumu, mukoza rengi, nabız, solunum hızı ve rektal vücut sıcaklığı. Ketamin (40 mg/kg) ve xylazine (5 mg/kg) kas içi (IM) enjeksiyonuyla karışımı ile tavşan anestezi ve ketamin (zamanlama III kontrollü madde) kullanımını kaydetmek. Anestezi düzeyini onun kalp atışı, solunum hızı ve genel durumu denetleyerek doğrulayın.</li>
	<li>Bir damla her Tropicamide % 1 oftalmik ve phenylephrine hidroklorid %2.5 oftalmik kullanarak tavşan öğrenciler genişletmek.</li>
	<li>Bir spekulum göz kapaklarının yoldan tutun ve bir damla göz kayganlaßtırıcı kornea nemlendirmek için uygulamak için kullanın. Topikal Tetracaine bir damla aşılamak görüntüleme yordamı önce gözünde % 0.5. Not: uzun yordamlar veya hayvan için mümkün rahatsızlık yordamlarla Meloksikam hayvan konfor sağlamak için deney önce Subkutan Enjeksiyon tavşan ver.</li>
</ol>4. SD-Ekim görüntüleme
<ol><li>Tavşan bir klinik fundus kamera görüntüleme platformuna aktarmak ve 50 derece oturum Imaging OKT önce fundus, kırmızı ücretsiz ve autofluorescence fotoğraf çekmek. Bu gözün optik şeffaflık kontrol ve tanımak fundus gemi morfoloji ve optik sinir ve medüller ray retina damarlara gibi simge yapılara yardımcı olur.</li>
	<li>Tavşan OCT sistemi platformu için transfer ve kabaca bir gözlerini OL altında konumlandırmak için onun duruş ayarlayın. LED ışık kullanarak göz aydınlatmak. Not: teknik klinik tercümesi kolaylaştırmak için tavşan gözler diğer yöntemleri kullanarak bağları değil ve tavşan kafası sadece kafa desteği olmadan herhangi bir fiksasyon alınır.</li>
	<li>OCT yazılım ve ilk fundus CCD kamera görüntüsünü kontrol edin. İnce yükseklik ve açı baş destek choroidal damarları ve retina damarları gibi görüş alanı içinde (FOV) bölge çıkarlarını (ROIs), kamera sağlamak gerekirse düzeltin. Not: tavşan iyi anestezi düzeyi altında ise, bir sıralı görüntüleme oturum ayarlama tavşan kafası yeniden gerek kalmadan 10 dk olarak uzun sürebilir.</li>
	<li>Ekim B-tarama ilgi göstermek ve taramayı başlatmak için düz bir çizgi çizin. OCT görüntü görselleştirmek ve dağılım tazminat faktör OCT yazılımında keskin görüntüler elde etmek için en iyi duruma getirmek için başvuru kol boyu ayarlayın. Not: başvuru kol boyu ayarlarken, iki yansıtılmış OCT görüntüleri peş peşe görünür. Doğru görüntü dayalı fundus anatomi ön bilgi olarak ayırt.</li>
	<li>Piksel ve ortalamalar, sayısı gibi veri toplama parametrelerini ayarlamak ve görüntüleri kaydedebilirsiniz.</li>
	<li>Solunum ve kalp hızı anestezi düzeyi ve hayvan tahmin etmek için tavşan gözlemlemek konfor. Daha uzun oturumları için tamamlayıcı ketamin veya inhale isoflurane üçte bir doz endotrakeal entübasyon, V-jel veya yüz maskesi ile anestezi gerektiğinde uçak korumak için kabul edilebilir.</li>
	<li>Tavşan kornea göz boyama her 2 dk ile Kornea yüzey su kaybı ve kornea yüzeysel punctate epitel keratopathy önlemek için deneme sırasında durulayın. İzlemek ve her 15dk hayvan hayati kayıt.</li>
</ol>5. PAM görüntüleme
<ol><li>Uygun lazer koruyucu gözlük giymek ve üzerine OPO lazer açın.</li>
	<li>PAM kontrol yazılımı başlatmak, bir hedef kromofor (Örneğin, 570 nm için hemoglobin) emme doruklarına lazer dalga boyu ayarlamak, galvanometre ve monitör lazer enerji sağlamak için tavşan kornea önce konumunu başlatmak Bu ANSI Emanet sınırın altına var.</li>
	<li>Üç boyutlu (3D) çeviri sahnede ultrasonik güç Çeviricisi dağ ve dönüştürücü ipucu için fundus işaret tavşan konjonktiva temas yerleştirin. Bir damla daha iyi çift dönüştürücü ipucu ve tavşan konjonktiva göz yağ kullanın.</li>
	<li>LED aydınlatma ışığı ve Matlab programı üzerinden tavşan fundus görselleştirin.</li>
	<li>Küme tarama ROI (retina damarları veya choroidal damarları), merkezi ve fiziksel boyutu da dahil olmak üzere. Lazer çekim açın ve B-ışın taranmasını başlatmak. Tarafından kabaca dönüştürücü hizalamak, bir algılanan photoacoustic görmek mümkün olmalıdır osiloskop sinyali. Eğer değilse, biraz farklı bir bölge kornea inceden inceye gözden geçirmek veya diğer göze geçmek ve yukarıdaki işlemleri tekrarlamak için göz pozisyonunu ayarlayýn.</li>
	<li>Osiloskop üzerinde sinyal ve ince ayar tüm B-tarama boyunca sinyal şiddeti en üst düzeye çıkarmak için dönüştürücü pozisyon algılanan photoacoustic gözlemlemek. Not: sınırlı demet genişliği nedeniyle ultrasonik güç Çeviricisi genellikle küçük FOV41vardır. Bu adımı son PAM görüntüleri arka plan modülasyon belirler. Hatalı hizalaması PAM görüntüleri türdeş olmayan arka plan ile yol ve görüntü kalitesi büyük ölçüde bozulmasına yol açar.</li>
	<li>Veri toplama parametrelerini ayarlamak. Bu piksel sayısını içerir (örn., 256 × 256 piksel), örnekleme oranı (e.g., 200 MS/sn) ve gecikme süresi. Veri toplama başlatın. Matlab yazılım otomatik olarak ne zaman başladı ve lazer overexposure kaçınmak için bittiğinde ışın engellemek için panjurları kapa lazer ışını geçmek için çekim açılır. Not: Darbe Tekrarlama oranı lazer tarafından (1 kHz) sınırlı, 256 × 256 piksel ile bir görüntü veri toplama tamamlamak için yaklaşık 1 dakika sürer.</li>
	<li>Ham verileri işlemek ve hacimsel işleme38aracılığıyla PAM görüntü iki boyutlu (2D) maksimum yoğunluk projeksiyon (MIP)13 arası veya 3D görselleştirin.</li>
	<li>Ultrasonik güç Çeviricisi etkilenmeyen, ipucu kullanma deiyonize suyla durulayın ve depolama davaya koymak.</li>
	<li>Tavşan fundus fotoğraf aktarma ve fundus yeniden inceleyin. Bu adım görüntüleme oturumdan sonra fundus morfolojik herhangi bir değişiklik olup olmadığını kontrol etmek için yardımcı olur.</li>
	<li>Tavşan kornea göz boyama ile Kornea yüzey su kaybı ve keratopathy önlemek için deneme sırasında her iki min durulayın. İzlemek ve her 15dk hayvan hayati kayıt. Not: PAM, Ekim ve oturumları görüntüleme fundus yaklaşık 1 saat ver.</li>
</ol>6. yazı görüntüleme
<ol><li>Fundus yeniden muayene fundus kamera kullanarak sonrasında, V-jel bağlı bağlantısını kesin. Göz boyama kullanarak göz durulama, flurbiprofen oftalmik ve paromisin ve polimiksin B sülfatlar ve deksametazon oftalmik merhem uygulamak ve gözünü kapat.</li>
	<li>Tavşan su dolaşan battaniye ile yeniden elde etmek odasına aktar. Işık kutusundan kalkan ve tavşan doğal olarak uyanana kadar bekle. Bu dönemde hayvan hayati her 15dk izlemek ve kaydını tutmak ve arşivcilik için hayvan tesisi için bir kopyasını döndürür.</li>
	<li>Tavşan uyanır ve normalde aktif, uyarı ve yürüyüş sonra hayvan tesisin taşıma. Eğer Akut deneme planlanmış, ötenazi çözüm kullanarak hayvan ötenazi (örn., Beuthanasia, 0,22 mL/kg, intravenöz enjeksiyon marjinal kulak ven) ve karkas atmayın.</li>
	<li>Belgili tanımlık bilgisayar yazılımı ve lazer kapatın. Optik tezgah temiz.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Wang, L. V., Hu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+tomography:+in+vivo+imaging+from+organelles+to+organs.">Photoacoustic tomography: in vivo imaging from organelles to organs.</a> Science. 335 (6075), 1458-1462 (2012).</li><li>Beard, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomedical+photoacoustic+imaging.">Biomedical photoacoustic imaging.</a> Interface Focus. , (2011).</li><li>Taruttis, A., Ntziachristos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+real-time+multispectral+optoacoustic+imaging+and+its+applications.">Advances in real-time multispectral optoacoustic imaging and its applications.</a> Nat Photonics. 9 (4), 219-227 (2015).</li><li>Tian, C., Xie, Z., Fabiilli, M. L., Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+and+sensing+based+on+dual-pulse+nonlinear+photoacoustic+contrast:+a+preliminary+study+on+fatty+liver.">Imaging and sensing based on dual-pulse nonlinear photoacoustic contrast: a preliminary study on fatty liver.</a> Opt Lett. 40 (10), 2253-2256 (2015).</li><li>Tian, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-pulse+nonlinear+photoacoustic+technique:+a+practical+investigation.">Dual-pulse nonlinear photoacoustic technique: a practical investigation.</a> Biomed Opt Express. 6 (8), 2923-2933 (2015).</li><li>Tian, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-Contact+Photoacoustic+Imaging+Using+a+Commercial+Heterodyne+Interferometer.">Non-Contact Photoacoustic Imaging Using a Commercial Heterodyne Interferometer.</a> IEEE Sens J. 16 (23), 8381-8388 (2016).</li><li>Kim, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Air-coupled+ultrasound+detection+using+capillary-based+optical+ring+resonators.">Air-coupled ultrasound detection using capillary-based optical ring resonators.</a> Sci Rep. 7, 1 (2017).</li><li>Feng, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+assessment+via+thermal+photo-acoustic+measurements.">Bone assessment via thermal photo-acoustic measurements.</a> Opt Lett. 40 (8), 1721-1724 (2015).</li><li>Chen, S. -. L., Xie, Z., Carson, P. L., Wang, X., Guo, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+flow+speed+measurement+of+capillaries+by+photoacoustic+correlation+spectroscopy.">In vivo flow speed measurement of capillaries by photoacoustic correlation spectroscopy.</a> Opt Lett. 36 (20), 4017-4019 (2011).</li><li>Dean-Ben, X., Fehm, T. F., Razansky, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Universal+Hand-held+Three-dimensional+Optoacoustic+Imaging+Probe+for+Deep+Tissue+Human+Angiography+and+Functional+Preclinical+Studies+in+Real+Time.">Universal Hand-held Three-dimensional Optoacoustic Imaging Probe for Deep Tissue Human Angiography and Functional Preclinical Studies in Real Time.</a> J Vis Exp. (93), e51864 (2014).</li><li>Galanzha, E. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+magnetic+enrichment+and+multiplex+photoacoustic+detection+of+circulating+tumour+cells.">In vivo magnetic enrichment and multiplex photoacoustic detection of circulating tumour cells.</a> Nat Nanotechnol. 4 (12), 855-860 (2009).</li><li>Xiang, L., Wang, B., Ji, L., Jiang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=4-D+photoacoustic+tomography.">4-D photoacoustic tomography.</a> Sci Rep. 3, (2013).</li><li>Tian, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+nanoparticles+with+quantitatively+controlled+bioconjugation+for+photoacoustic+imaging+of+live+cancer+cells.">Plasmonic nanoparticles with quantitatively controlled bioconjugation for photoacoustic imaging of live cancer cells.</a> Adv Sci. 3 (12), (2016).</li><li>Zhou, F., Wu, S., Yuan, Y., Chen, W. R., Xing, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondria-Targeting+Photoacoustic+Therapy+Using+Single-Walled+Carbon+Nanotubes.">Mitochondria-Targeting Photoacoustic Therapy Using Single-Walled Carbon Nanotubes.</a> Small. 8 (10), 1543-1550 (2012).</li><li>Maslov, K., Zhang, H. F., Hu, S., Wang, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical-resolution+photoacoustic+microscopy+for+in+vivo+imaging+of+single+capillaries.">Optical-resolution photoacoustic microscopy for in vivo imaging of single capillaries.</a> Opt Lett. 33 (9), 929-931 (2008).</li><li>Hu, S., Maslov, K., Wang, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+Optical-resolution+Photoacoustic+Microscopy.">Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy.</a> J Vis Exp. (51), e2729 (2011).</li><li>Yao, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-speed+label-free+functional+photoacoustic+microscopy+of+mouse+brain+in+action.">High-speed label-free functional photoacoustic microscopy of mouse brain in action.</a> Nat Methods. 12 (5), 407-410 (2015).</li><li>Yang, X., Skrabalak, S. E., Li, Z. -. Y., Xia, Y., Wang, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+tomography+of+a+rat+cerebral+cortex+in+vivo+with+au+nanocages+as+an+optical+contrast+agent.">Photoacoustic tomography of a rat cerebral cortex in vivo with au nanocages as an optical contrast agent.</a> Nano Lett. 7 (12), 3798-3802 (2007).</li><li>Agarwal, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gold+nanorod+contrast+agent+for+prostate+cancer+detection+by+photoacoustic+imaging.">Targeted gold nanorod contrast agent for prostate cancer detection by photoacoustic imaging.</a> J Appl Phys. 102 (6), 064701 (2007).</li><li>Zackrisson, S., van de Ven, S., Gambhir, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+in+and+sound+out:+emerging+translational+strategies+for+photoacoustic+imaging.">Light in and sound out: emerging translational strategies for photoacoustic imaging.</a> Cancer Res. 74 (4), 979-1004 (2014).</li><li>Ermilov, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+optoacoustic+imaging+system+for+detection+of+breast+cancer.">Laser optoacoustic imaging system for detection of breast cancer.</a> J Biomed Opt. 14 (2), 024007 (2009).</li><li>Mallidi, S., Luke, G. P., Emelianov, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+imaging+in+cancer+detection,+diagnosis,+and+treatment+guidance.">Photoacoustic imaging in cancer detection, diagnosis, and treatment guidance.</a> Trends Biotechnol. 29 (5), 213-221 (2011).</li><li>Zhang, H. F., Maslov, K., Stoica, G., Wang, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+photoacoustic+microscopy+for+high-resolution+and+noninvasive+in+vivo+imaging.">Functional photoacoustic microscopy for high-resolution and noninvasive in vivo imaging.</a> Nat Biotechnol. 24 (7), 848 (2006).</li><li>Keswani, R. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repositioning+Clofazimine+as+a+Macrophage-Targeting+Photoacoustic+Contrast+Agent.">Repositioning Clofazimine as a Macrophage-Targeting Photoacoustic Contrast Agent.</a> Sci Rep. 6, 23528 (2016).</li><li>Strohm, E. M., Berndl, E. S., Kolios, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+red+blood+cell+morphology+using+high-frequency+photoacoustics.">Probing red blood cell morphology using high-frequency photoacoustics.</a> Biophys J. 105 (1), 59-67 (2013).</li><li>Nguyen, V. P., Kim, J., Ha, K. -. l., Oh, J., Kang, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feasibility+study+on+photoacoustic+guidance+for+high-intensity+focused+ultrasound-induced+hemostasis.">Feasibility study on photoacoustic guidance for high-intensity focused ultrasound-induced hemostasis.</a> J Biomed Opt. 19 (10), 105010 (2014).</li><li>Keane, P. A., Sadda, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+imaging+in+the+twenty-first+century:+state+of+the+art+and+future+directions.">Retinal imaging in the twenty-first century: state of the art and future directions.</a> Ophthalmology. 121 (12), 2489-2500 (2014).</li><li>Keane, P., Sadda, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+chorioretinal+vascular+disease.">Imaging chorioretinal vascular disease.</a> Eye. 24 (3), 422-427 (2010).</li><li>Jiao, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+ophthalmoscopy+for+in+vivo+retinal+imaging.">Photoacoustic ophthalmoscopy for in vivo retinal imaging.</a> Opt Express. 18 (4), 3967-3972 (2010).</li><li>Liu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-infrared+light+photoacoustic+ophthalmoscopy.">Near-infrared light photoacoustic ophthalmoscopy.</a> Biomed Opt Express. 3 (4), 792-799 (2012).</li><li>Song, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+combined+method+to+quantify+the+retinal+metabolic+rate+of+oxygen+using+photoacoustic+ophthalmoscopy+and+optical+coherence+tomography.">A combined method to quantify the retinal metabolic rate of oxygen using photoacoustic ophthalmoscopy and optical coherence tomography.</a> Sci Rep. 4, 6525 (2014).</li><li>Liu, W., Zhang, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+imaging+of+the+eye:+a+mini+review.">Photoacoustic imaging of the eye: a mini review.</a> Photoacoustics. 4 (3), 112-123 (2016).</li><li>de La Zerda, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+ocular+imaging.">Photoacoustic ocular imaging.</a> Opt Lett. 35 (3), 270-272 (2010).</li><li>Hu, S., Rao, B., Maslov, K., Wang, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+photoacoustic+ophthalmic+angiography.">Label-free photoacoustic ophthalmic angiography.</a> Opt Lett. 35 (1), 1-3 (2010).</li><li>Silverman, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+photoacoustic+imaging+of+ocular+tissues.">High-resolution photoacoustic imaging of ocular tissues.</a> Ultrasound Med Biol. 36 (5), 733-742 (2010).</li><li>Wu, N., Ye, S., Ren, Q., Li, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+dual-modality+photoacoustic+ocular+imaging.">High-resolution dual-modality photoacoustic ocular imaging.</a> Opt Lett. 39 (8), 2451-2454 (2014).</li><li>Hennen, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoacoustic+tomography+imaging+and+estimation+of+oxygen+saturation+of+hemoglobin+in+ocular+tissue+of+rabbits.">Photoacoustic tomography imaging and estimation of oxygen saturation of hemoglobin in ocular tissue of rabbits.</a> Exp Eye Res. 138, 153-158 (2015).</li><li>Tian, C., Zhang, W., Mordovanakis, A., Wang, X., Paulus, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+chorioretinal+imaging+in+living+rabbits+using+integrated+photoacoustic+microscopy+and+optical+coherence+tomography.">Noninvasive chorioretinal imaging in living rabbits using integrated photoacoustic microscopy and optical coherence tomography.</a> Opt Express. 25 (14), 15947-15955 (2017).</li><li>Laser Institute of America. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+National+Standard+for+Safe+Use+of+Lasers+ANSI+Z136.1+-+2007.">American National Standard for Safe Use of Lasers ANSI Z136.1 - 2007.</a> American National Standards Institute, Inc. , (2007).</li><li>Hughes, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+schematic+eye+for+the+rabbit.">A schematic eye for the rabbit.</a> Vision Res. 12 (1), 123 (1972).</li><li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systematic+study+of+high-frequency+ultrasonic+transducer+design+for+laser-scanning+photoacoustic+ophthalmoscopy.">Systematic study of high-frequency ultrasonic transducer design for laser-scanning photoacoustic ophthalmoscopy.</a> J Biomed Opt. 19 (1), 016015 (2014).</li><li>Song, W., Wei, Q., Jiao, S., Zhang, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+photoacoustic+ophthalmoscopy+and+spectral-domain+optical+coherence+tomography.">Integrated photoacoustic ophthalmoscopy and spectral-domain optical coherence tomography.</a> J Vis Exp. (71), (2013).</li><li>Mattison, S., Kim, W., Park, J., Applegate, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Imaging+in+Optical+Coherence+Tomography.">Molecular Imaging in Optical Coherence Tomography.</a> Curr Mol Imaging. 3 (2), 88-105 (2014).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bir sağlam ve düzenli gözyaşı film yüksek kaliteli fundus görüntüler için esastır. Bir düzensiz ve bozulan gözyaşı film görüntü kalitesi42önemli ölçüde düşebilir. Gözyaşı film bütünlüğünü korumak ve kornea yüzeysel punctate keratopathy önlemek için göz boyama çok sık kullanılarak kornea yaklaşık her iki min yağlamak için önemlidir. Gözün saydamlığını ile ilgili herhangi bir endişeniz varsa, slit lamba kullanın ve kornea koşullarını kontrol i?...

Son yıllarda alan Biyomedikal photoacoustic görüntüleme1,2,3,4,5,6,7 patlayıcı gelişimine tanık olduk ,8. Ses ışık enerji dönüşüm bağlı olarak, ortaya çıkan photoacoustic görüntüleme organelleri, hücreler, dokular, organlar ölçekten küçük hayvan tüm vücut için biyolojik örnekler görselleştirebilirsiniz ve onun anatomik ortaya çıkarabilir, fonksiyonel, moleküler, genetik, ve metabolik bilgi1,2,9,10,11,12. Photoacoustic görüntüleme benzersiz uygulama çeşitli hücre Biyoloji13,14, vasküler Biyoloji15,16, Nöroloji17,18 gibi Biyomedikal alanlarda bulunan , Onkoloji19,20,21,22, Dermatoloji23, Farmakoloji24ve Hematoloji25,26. Göz hastalıkları, diğer bir deyişle, oküler photoacoustic kendi uygulamasında görüntüleme, bilim adamları ve klinisyenler önemli ilgi çekti ve şu anda etkin araştırılmaktadır.
Aksine rutin olarak kullanılan (optik saçılma Karşıtlık'dayalı) oküler görüntüleme teknolojileri27, floresein anjiyografi (FA) ve indocyanine yeşil anjiografi (ICGA) (floresan Karşıtlık'dayalı), optik Koherens tomografi (OCT) gibi ve onun (kırmızı kan hücreleri hareket karşıtlığını dayalı) türev OCT anjiyografi, photoacoustic göz kullanır optik emme kontrast mekanizması olarak görüntüleme. Bu geleneksel oküler görüntüleme teknolojileri farklıdır ve genellikle oküler doku28patofizyolojik durum koduyla ilişkili olan optik emme özellikleri göz, eğitim için eşsiz bir araç sağlar. Önemli bugüne kadar mükemmel iş photoacoustic29,30,31,32,33,34,35Imaging oküler yapılmıştır, 36,37ama bu çalışmalar sıçanlar ve fareler gibi küçük hayvanlar gözünde posterior segmentinin odaklanın. Öncü çalışmalar de photoacoustic görüntüleme Oftalmoloji fizibilite göstermek ama hala göz küresi boyutlarda sıçanlar ve fareler beri teknoloji klinik Çeviri doğru gitmek için uzun bir yol vardır daha küçük (daha az 1 / 3) daha insanlar. Büyük gözler posterior segmentinin görüntüleme için tekniği kullanıldığında önemli ölçüde uzun mesafelerde ultrason dalgaların yayılması nedeniyle, sinyal şiddeti ve görüntü kalitesi büyük ölçüde düşebilir.
Bu hedef doğrultusunda, biz son zamanlarda noninvaziv, rapor etiket içermeyen chorioretinal görüntüleme yaşayan tavşanların kullanarak entegre photoacoustic mikroskobu (PAM) ve etki alanı spektral OCT (SD-Ekim)38. Sistem mükemmel performans ve retina ve koroid gözlerin daha büyük hayvanların endojen emme ve saçılma kontrast oküler doku göre görselleştirmek. Tavşanlarda ön sonuçları göster PAM Noninvazif bireysel retina ve choroidal bir lazer maruz kalma doz kullanarak damarları ayırt edilebileceğini (~ 80 nJ) Amerikan Ulusal Standartlar Enstitüsü (ANSI) Emanet sınırın altındaki önemli ölçüde (160 nJ) 570, NM39; ve OKT açıkça farklı retina katmanları, koroid ve sklera gidermek. Posterior segment görüntüleme PAM kullanarak daha büyük hayvanların çok ilk gösteri ve tavşan (18,1 mm)40 göz küresi boyutunu Aksiyel uzunluğu neredeyse % 80'i olduğunu düşünürsek teknoloji klinik Çeviri doğru büyük bir adım olabilir insanlar (23,9 mm).
Bu çalışmada, çift-modalite görüntüleme sistemi ve deneysel protokoller yaşayan tavşanların noninvaziv, etiket içermeyen chorioretinal görüntüleme için kullanılan, ayrıntılarıyla ve temsilcisi retina yoluyla sistem performansını göstermek ve choroidal görüntüleme sonuçları.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:824px;" width="822">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Dual-modality imaging system</td>
			<td style="width:279px;"></td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">OPO laser</td>
			<td style="width:279px;">Ekspla (Vilnius, Lithuania)</td>
			<td style="width:157px;">NT-242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Beam attenuator</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">AHWP10M-600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Motorized rotation stage</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">PRM1/MZ8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Motorized rotation stage controller</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">TDC001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Focusing lens</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">AC254-250-B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Pinhole</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">P50S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Collimating lens</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">AC127-030-B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Photodiode</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">PDA36A&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Laser shutter</td>
			<td style="width:279px;">Vincent Associates Inc. (Toronto, Canada)</td>
			<td style="width:157px;">LS6S2T0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Laser shutter driver</td>
			<td style="width:279px;">Vincent Associates Inc. (Toronto, Canada)</td>
			<td style="width:157px;">VCM-D1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Dichroic mirror</td>
			<td style="width:279px;">Semrock, Inc. (Rochester, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">Di03-R785-t3-25&#215;36</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Scan lens</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">OCT-LK3-BB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Ophthalmic lens</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">AC080-010-B-ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Ultrasonic transducer</td>
			<td style="width:279px;">Optosonic Inc. (Arcadia, CA, USA)</td>
			<td style="width:157px;">Custom</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Amplifier</td>
			<td style="width:279px;">L3 Narda-MITEQ (Hauppauge, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">AU-1647</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Band-pass filter</td>
			<td style="width:279px;">Mini-Circuits (Brooklyn, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">BLP-30+</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Digitizer</td>
			<td style="width:279px;">DynamicSignals LLC (Lockport, IL, USA)</td>
			<td style="width:157px;">PX1500-4&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Synchronization electronics</td>
			<td style="width:279px;">National Instruments Corporation (Austin, TX, USA)</td>
			<td style="width:157px;">USB-6353</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">OCT module</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">Ganymede-II-HR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Dispersion compensation glass</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">LSM03DC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Illumination LED light</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">MCWHF2&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Power meter</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">S121C&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Power meter interface</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td>PM100USB&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Height measurement tool&#160;</td>
			<td style="width:279px;">Thorlabs, Inc. (Newton, NJ, USA)</td>
			<td>BHM1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Fundus camera</td>
			<td style="width:279px;">Topcon Corporation (Tokyo, Japan)&#160;</td>
			<td>TRC 50EX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Matlab</td>
			<td style="width:279px;">MathWorks (Natick, MA, USA)</td>
			<td style="width:157px;">2017a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Oscilloscope</td>
			<td style="width:279px;">Teledyne LeCroy (Chestnut Ridge, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">WaveJet 354T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:229px;">Animal experiment</td>
			<td style="width:279px;"></td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Water-circulating blanket</td>
			<td style="width:279px;">Stryker Corporation (Kalamazoo, MI, USA)</td>
			<td style="width:157px;">TP-700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Ketamine hydrochloride injection</td>
			<td style="width:279px;">Par pharmaceutical, Inc. (Woodcliff Lake, NJ, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 42023-115-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Xylazine hydrochloride</td>
			<td>VetOne (Boise, ID, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 13985-704-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Tropicamide ophthalmic</td>
			<td style="width:279px;">Akorn Pharmaceuticals Inc. (Lake Forest, IL, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 17478-102-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Phenylephrine hydrochloride ophthalmic</td>
			<td style="width:279px;">Paragon BioTeck, Inc. (Portland, OR, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 42702-102-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Eye lubricant</td>
			<td style="width:279px;">Hub Pharmaceuticals LLC (Rancho Cucamonga, CA, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 17238-610-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Eyewash</td>
			<td style="width:279px;">Altaire Pharmaceuticals, Inc. (Aquebogue, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 59390-175-18</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Tetracaine hydrochloride ophthalmic solution</td>
			<td style="width:279px;">Bausch &#38; Lomb, Inc. (Rochester, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 24208-920-64</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Flurbiprofen sodium ophthalmic solution</td>
			<td style="width:279px;">Bausch &#38; Lomb, Inc. (Rochester, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 24208-314-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:229px;">Neomycin and Polymyxin B Sulfates and Dexamethasone Ophthalmic Ointment</td>
			<td style="width:279px;">Bausch &#38; Lomb, Inc. (Rochester, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 24208-795-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:229px;">Meloxicam injection</td>
			<td style="width:279px;">Henry Schein Inc. (Queens, NY, USA)</td>
			<td style="width:157px;">NDC code 11695-6925-1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

novel photoacoustic microscopy and optical coherence tomography dual-modality chorioretinal imaging in living rabbit eyes

Photoacoustic oküler görüntüleme bir görüntüleme teknolojisi Noninvazif oküler doku ses dalgaları ışık enerjisi dönüştürerek görselleştirebilirsiniz ve şu anda yoğun araştırılmaktadır oftalmik ortaya çıkan var. Ancak, çoğu iş bugüne sıçanlar ve fareler, gibi küçük hayvanlar gözünde küçük göz küresi boyutları nedeniyle klinik insan çeviri için sorunlar pozlar posterior segmentinin görüntüleme odaklanmıştır rapor. Bu el yazması bir roman photoacoustic mikroskobu (PAM) ve optik Koherens tomografi (OCT) çift-modalite sistemi gözlerin arka segment görüntüleme için tavşan gibi büyük hayvanlar açıklar. Sistem yapılandırma, sistem hizalama, hayvan hazırlanması ve çift-modalite deneysel protokoller içinde vivo, noninvaziv, etiket içermeyen chorioretinal tavşan içinde görüntüleme için ayrıntılı olarak açıklanmıştır. Yönteminin etkinliğini PAM ve OCT tarafından elde edilen retina ve choroidal damarlara dahil olmak üzere temsilci deneysel sonuçlar ile gösterilmiştir. Bu el yazması görüntüleme sonuçları tavşanların üreme ve daha büyük hayvanlarda photoacoustic oküler görüntüleme ilerleyen için pratik bir kılavuz sağlar.

Çift-modalite görüntüleme sistemi ve deneysel protokol başarıyla dört Yeni Zelanda beyaz tavşan kullanarak yazarların laboratuvarda test edilmiştir. Temsilcisi bazı sonuçlar sergiliyor.
PAM ve SD-Ekim çift-modalite görüntüleme sistemi şeması şekil 1 gösterir. Aşağıdaki modülden oluşmaktadır: photoacoustic ışık kaynağı, değişken lazer zayıflatıcı, ışın Kolimatö...

Watch this Scientific Journal Video about Novel Photoacoustic Microscopy and Optical Coherence Tomography Dual-modality Chorioretinal Imaging in Living Rabbit Eyes at JoVE.com

Novel Photoacoustic Microscopy and Optical Coherence Tomography Dual-modality Chorioretinal Imaging in Living Rabbit Eyes

Bu el yazması roman kurulum ve işletim photoacoustic mikroskobu ve optik Koherens tomografi çift-modalite sistem noninvaziv, etiket içermeyen chorioretinal görüntüleme tavşan gibi daha büyük hayvanlar için yordamı açıklar.

Yaşam tavşan gözünde roman Photoacoustic mikroskobu ve optik Koherens tomografi çift-modality Chorioretinal görüntüleme

Photoacoustic ocular imaging is an emerging ophthalmic imaging technology that can noninvasively visualize ocular tissue by converting light energy into ...

novel-photoacoustic-microscopy-optical-coherence-tomography-dual

Research

JoVE Journal

Engineering

10.8K Görüntüleme.  University of Michigan. Bu el yazması roman kurulum ve işletim photoacoustic mikroskobu ve optik Koherens tomografi çift-modalite sistem noninvaziv, etiket içermeyen chorioretinal görüntüleme tavşan gibi daha büyük hayvanlar için yordamı açıklar.

Video: Novel Photoacoustic Microscopy and Optical Coherence Tomography Dual-modality Chorioretinal Imaging in Living Rabbit Eyes

Construction and Testing of Coin Cells of Lithium Ion Batteries

Rechargeable lithium ion batteries have wide applications in electronics, where customers always demand more capacity and longer lifetime. Lithium ion batteries have also been considered to be used in electric and hybrid vehicles1 or even electrical grid stabilization systems2. All these applications simulate a dramatic increase in the research and development of battery materials3-7, including new materials3,8, doping9, nanostructuring10-13, coatings or surface modifications14-17 and novel binders18. Consequently, an increasing number of physicists, chemists and materials scientists have recently ventured into this area. Coin cells are widely used in research laboratories to test new battery materials; even for the research and development that target large-scale and high-power applications, small coin cells are often used to test the capacities and rate capabilities of new materials in the initial stage. 
 In 2010, we started a National Science Foundation (NSF) sponsored research project to investigate the surface adsorption and disordering in battery materials (grant no. DMR-1006515). In the initial stage of this project, we have struggled to learn the techniques of assembling and testing coin cells, which cannot be achieved without numerous help of other researchers in other universities (through frequent calls, email exchanges and two site visits). Thus, we feel that it is beneficial to document, by both text and video, a protocol of assembling and testing a coin cell, which will help other new researchers in this field. This effort represents the "Broader Impact" activities of our NSF project, and it will also help to educate and inspire students.
In this video article, we document a protocol to assemble a CR2032 coin cell with a LiCoO2 working electrode, a Li counter electrode, and (the mostly commonly used) polyvinylidene fluoride (PVDF) binder. To ensure new learners to readily repeat the protocol, we keep the protocol as specific and explicit as we can. However, it is important to note that in specific research and development work, many parameters adopted here can be varied. First, one can make coin cells of different sizes and test the working electrode against a counter electrode other than Li. Second, the amounts of C black and binder added into the working electrodes are often varied to suit the particular purpose of research; for example, large amounts of C black or even inert powder were added to the working electrode to test the "intrinsic" performance of cathode materials14. Third, better binders (other than PVDF) have also developed and used18. Finally, other types of electrolytes (instead of LiPF6) can also be used; in fact, certain high-voltage electrode materials will require the uses of special electrolytes7.

A protocol to construct and test coin cells of lithium ion batteries is described. The specific procedures of making a working electrode, preparing a counter electrode, assembling a cell inside a glovebox and testing the cell are presented.

İnşaat ve Lityum İyon pillerin Coin Hücre Testi

Rechargeable lithium ion batteries have wide applications in electronics, where customers always demand more capacity and longer lifetime.  Lithium ion ...

Mühendislik

Fabricating Metamaterials Using the Fiber Drawing Method

Metamaterials are man-made composite materials, fabricated by assembling components much smaller than the wavelength at which they operate 1. They owe their electromagnetic properties to the structure of their constituents, instead of the atoms that compose them. For example, sub-wavelength metal wires can be arranged to possess an effective electric permittivity that is either positive or negative at a given frequency, in contrast to the metals themselves 2. This unprecedented control over the behaviour of light can potentially lead to a number of novel devices, such as invisibility cloaks 3, negative refractive index materials 4, and lenses that resolve objects below the diffraction limit 5. However, metamaterials operating at optical, mid-infrared and terahertz frequencies are conventionally made using nano- and micro-fabrication techniques that are expensive and produce samples that are at most a few centimetres in size 6-7. Here we present a fabrication method to produce hundreds of meters of metal wire metamaterials in fiber form, which exhibit a terahertz plasmonic response 8. We combine the stack-and-draw technique used to produce microstructured polymer optical fiber 9 with the Taylor-wire process 10, using indium wires inside polymethylmethacrylate (PMMA) tubes. PMMA is chosen because it is an easy to handle, drawable dielectric with suitable optical properties in the terahertz region; indium because it has a melting temperature of 156.6 &deg;C which is appropriate for codrawing with PMMA. We include an indium wire of 1 mm diameter and 99.99% purity in a PMMA tube with 1 mm inner diameter (ID) and 12 mm outside diameter (OD) which is sealed at one end. The tube is evacuated and drawn down to an outer diameter of 1.2 mm. The resulting fiber is then cut into smaller pieces, and stacked into a larger PMMA tube. This stack is sealed at one end and fed into a furnace while being rapidly drawn, reducing the diameter of the structure by a factor of 10, and increasing the length by a factor of 100. Such fibers possess features on the micro- and nano- scale, are inherently flexible, mass-producible, and can be woven to exhibit electromagnetic properties that are not found in nature. They represent a promising platform for a number of novel devices from terahertz to optical frequencies, such as invisible fibers, woven negative refractive index cloths, and super-resolving lenses.

Metamaterials at terahertz frequencies offer unique opportunities, but are challenging to fabricate in bulk. We adapt the fabrication procedure for microstructured polymer optical fibers to inexpensively fabricate metamaterials potentially on an industrial scale. We produce polymethylmethacrylate fibers containing ~10 &mu;m diameter indium wires separated by ~100 &mu;m, which exhibit a terahertz plasmonic response.

Fiber Çizim Yöntemi Kullanma Fabricating meta malzeme

Metamaterials are man-made composite materials, fabricated by assembling components much smaller than the wavelength at which they operate 1. They owe ...

Measurement of Coherence Decay in GaMnAs Using Femtosecond Four-wave Mixing

The application of femtosecond four-wave mixing to the study of fundamental properties of diluted magnetic semiconductors ((s,p)-d hybridization, spin-flip scattering) is described, using experiments on GaMnAs as a prototype III-Mn-V system.&#160; Spectrally-resolved and time-resolved experimental configurations are described, including the use of zero-background autocorrelation techniques for pulse optimization.&#160; The etching process used to prepare GaMnAs samples for four-wave mixing experiments is also highlighted.&#160; The high temporal resolution of this technique, afforded by the use of short (20 fsec) optical pulses, permits the rapid spin-flip scattering process in this system to be studied directly in the time domain, providing new insight into the strong exchange coupling responsible for carrier-mediated ferromagnetism.&#160; We also show that spectral resolution of the four-wave mixing signal allows one to extract clear signatures of (s,p)-d hybridization in this system, unlike linear spectroscopy techniques.&#160;&#160; This increased sensitivity is due to the nonlinearity of the technique, which suppresses defect-related contributions to the optical response. This method may be used to measure the time scale for coherence decay (tied to the fastest scattering processes) in a wide variety of semiconductor systems of interest for next generation electronics and optoelectronics.

The technique of femtosecond four-wave mixing is described, including spectrally-resolved and time-resolved configurations. We illustrate the utility of this technique for the investigation of crucial physical properties in the III-V diluted magnetic semiconductors, afforded by its nonlinearity and high temporal resolution.

The application of femtosecond four-wave mixing to the study of fundamental properties of diluted magnetic semiconductors ((s,p)-d hybridization, ...

Coherent anti-Stokes Raman Scattering (CARS) Microscopy Visualizes Pharmaceutical Tablets During Dissolution

Traditional pharmaceutical dissolution tests determine the amount of drug dissolved over time by measuring drug content in the dissolution medium. This method provides little direct information about what is happening on the surface of the dissolving tablet. As the tablet surface composition and structure can change during dissolution, it is essential to monitor it during dissolution testing. In this work coherent anti-Stokes Raman scattering microscopy is used to image the surface of tablets during dissolution while UV absorption spectroscopy is simultaneously providing inline analysis of dissolved drug concentration for tablets containing a 50% mixture of theophylline anhydrate and ethyl cellulose. The measurements showed that in situ CARS microscopy is capable of imaging selectively theophylline in the presence of ethyl cellulose. Additionally, the theophylline anhydrate converted to theophylline monohydrate during dissolution, with needle-shaped crystals growing on the tablet surface during dissolution. The conversion of theophylline anhydrate to monohydrate, combined with reduced exposure of the drug to the flowing dissolution medium resulted in decreased dissolution rates. Our results show that in situ CARS microscopy combined with inline UV absorption spectroscopy is capable of monitoring pharmaceutical tablet dissolution and correlating surface changes with changes in dissolution rate.

Coherent anti-Stokes Raman Scattering CARS Microscopy Visualizes Pharmaceutical Tablets During Dissolution

Coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) microscopy is combined with an intrinsic flow-through dissolution setup to allow in situ and real-time visualization of the surface of pharmaceutical tablets undergoing dissolution. Using this custom-built setup, it is possible to correlate CARS videos with drug dissolution profiles recorded using inline UV absorption spectroscopy.

Çözünme sırasında tutarlı bir anti-Stokes Raman saçılması (CARS) Mikroskopi visualizes İlaç Tabletler

Traditional pharmaceutical dissolution tests determine the amount of drug dissolved over time by measuring drug content in the dissolution medium. This ...

Writing Bragg Gratings in Multicore Fibers

Fiber Bragg gratings in multicore fibers can be used as compact and robust filters in astronomical and other research and commercial applications. Strong suppression at a single wavelength requires that all cores have matching transmission profiles. These gratings cannot be inscribed using the same method as for single-core fibers because the curved surface of the cladding acts as a lens, focusing the incoming UV laser beam and causing variations in exposure between cores. Therefore we use an additional optical element to ensure that the beam shape does not change while passing through the cross-section of the multicore fiber. This consists of a glass capillary tube which has been polished flat on one side, which is then placed over the section of the fiber to be inscribed. The laser beam enters the fiber through the flat surface of the capillary tube and hence maintains its original dimensions. This paper demonstrates the improvements in core-to-core uniformity for a 7-core fiber using this method. The technique can be generalized to larger multicore fibers.

We describe a technique for inscribing identical fiber Bragg gratings into each core of a multicore fiber. This is achieved by introducing an additional surface into the optical path to mitigate lensing by the curved surface of the fiber cladding.

Çok çekirdekli Fibers Bragg Izgaralar Yazma

Fiber Bragg gratings in multicore fibers can be used as compact and robust filters in astronomical and other research and commercial applications. Strong ...

Compact Lens-less Digital Holographic Microscope for MEMS Inspection and Characterization

A micro-electro-mechanical-system (MEMS) is a widely used component in many industries, including energy, biotechnology, medical, communications, and automotive. However, effective inspection and characterization metrology systems are needed to ensure the functional reliability of MEMS. This study presents a system based on digital holography as a tool for MEMS metrology. Digital holography has gained increasing attention in the past 20 years. With the fast development and decreasing cost of sensor arrays, resolution of such systems has increased broadening potential applications. Thus, it has attracted attention from both research and industry sides as a potential reliable tool for industrial metrology. Indeed, by recording the interference pattern between an object beam (which contains sample height information) and a reference beam on a CCD camera, one can retrieve the quantitative phase information of an object. However, most of digital holographic systems are bulky and thus not easy to implement on industry production lines. The novelty of the system presented is that it is lens-less and thus very compact. In this study, it is shown that the Compact Digital Holographic Microscope (CDHM) can be used to evaluate several characteristics typically consider as criteria in MEMS inspections. The surface profiles of MEMS in both static and dynamic conditions are presented. Comparison with AFM is investigated to validate the accuracy of the CDHM.

We present a compact reflection digital holographic system (CDHM) for inspection and characterization of MEMS devices. A lens-less design using a diverging input wave providing natural geometrical magnification is demonstrated. Both static and dynamic studies are presented.

MEMS Muayene ve Karakterizasyonu için kompakt Lens az Dijital Holografik Mikroskop

A micro-electro-mechanical-system (MEMS) is a widely used component in many industries, including energy, biotechnology, medical, communications, and ...

Dynamic Pore-scale Reservoir-condition Imaging of Reaction in Carbonates Using Synchrotron Fast Tomography

Underground storage permanence is a major concern for carbon capture and storage. Pumping CO2 into carbonate reservoirs has the potential to dissolve geologic seals and allow CO2 to escape. However, the dissolution processes at reservoir conditions are poorly understood. Thus, time-resolved experiments are needed to observe and predict the nature and rate of dissolution at the pore scale. Synchrotron fast tomography is a method of taking high-resolution time-resolved images of complex pore structures much more quickly than traditional &#181;-CT. The Diamond Lightsource Pink Beam was used to dynamically image dissolution of limestone in the presence of CO2-saturated brine at reservoir conditions. 100 scans were taken at a 6.1 &#181;m resolution over a period of 2 hours. The images were segmented and the porosity and permeability were measured using image analysis and network extraction. Porosity increased uniformly along the length of the sample; however, the rate of increase of both porosity and permeability slowed at later times.

Synchrotron fast tomography was used to dynamically image dissolution of limestone in the presence of CO2-saturated brine at reservoir conditions. 100 scans were taken at a 6.1 &#181;m resolution over a period of 2 h.

Sinkrotron Hızlı Tomografi ile Karbonat içinde Reaksiyon Dinamik Gözenek ölçekli Rezervuar-koşul Görüntüleme

Underground storage permanence is a major concern for carbon capture and storage. Pumping CO2 into carbonate reservoirs has the potential to dissolve ...

In Depth Analyses of LEDs by a Combination of X-ray Computed Tomography (CT) and Light Microscopy (LM) Correlated with Scanning Electron Microscopy (SEM)

In failure analysis, device characterization and reverse engineering of light emitting diodes (LEDs), and similar electronic components of micro-characterization, plays an important role. Commonly, different techniques like X-ray computed tomography (CT), light microscopy (LM) and scanning electron microscopy (SEM) are used separately. Similarly, the results have to be treated for each technique independently. Here a comprehensive study is shown which demonstrates the potentials leveraged by linking CT, LM and SEM. In depth characterization is performed on a white emitting LED, which can be operated throughout all characterization steps. Major advantages are: planned preparation of defined cross sections, correlation of optical properties to structural and compositional information, as well as reliable identification of different functional regions. This results from the breadth of information available from identical regions of interest (ROIs): polarization contrast, bright and dark-field LM images, as well as optical images of the LED cross section in operation. This is supplemented by SEM imaging techniques and micro-analysis using energy dispersive X-ray spectroscopy.

In Depth Analyses of LEDs by a Combination of X-ray Computed Tomography CT and Light Microscopy LM Correlated with Scanning Electron Microscopy SEM

A workflow for comprehensive micro-characterization of active optical devices is outlined. It contains structural as well as functional investigations by means of CT, LM and SEM. The method is demonstrated for a white LED which can be still be operated during characterization.

(SEM) X-ışını Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve Taramalı Elektron Mikroskobu ile İlişkili Işık Mikroskopi (LM) bir kombinasyonu ile LED&#39;lerin Derinliği Analizlerinde

In failure analysis, device characterization and reverse engineering of light emitting diodes (LEDs), and similar electronic components of ...

Optical Trap Loading of Dielectric Microparticles In Air

We demonstrate a method to trap a selected dielectric microparticle in air using radiation pressure from a single-beam gradient optical trap. Randomly scattered dielectric microparticles adhered to a glass substrate are momentarily detached using ultrasonic vibrations generated by a piezoelectric transducer (PZT). Then, the optical beam focused on a selected particle lifts it up to the optical trap while the vibrationally excited microparticles fall back to the substrate. A particle may be trapped at the nominal focus of the trapping beam or at a position above the focus (referred to here as the levitation position) where gravity provides the restoring force. After the measurement, the trapped particle can be placed at a desired position on the substrate in a controlled manner. 
In this protocol, an experimental procedure for selective optical trap loading in air is outlined. First, the experimental setup is briefly introduced. Second, the design and fabrication of a PZT holder and a sample enclosure are illustrated in detail. The optical trap loading of a selected microparticle is then demonstrated with step-by-step instructions including sample preparation, launching into the trap, and use of electrostatic force to excite particle motion in the trap and measure charge. Finally, we present recorded particle trajectories of Brownian and ballistic motions of a trapped microparticle in air. These trajectories can be used to measure stiffness or to verify optical alignment through time domain and frequency domain analysis. Selective trap loading enables optical tweezers to track a particle and its changes over repeated trap loadings in a reversible manner, thereby enabling studies of particle-surface interaction.

A protocol for launching and stably trapping selected dielectric microparticles in air is presented.

Havada Dielektrik mikropartiküllerin Optik Tuzak Yükleme

We demonstrate a method to trap a selected dielectric microparticle in air using radiation pressure from a single-beam gradient optical trap. Randomly ...

Microfluidic Imaging Flow Cytometry by Asymmetric-detection Time-stretch Optical Microscopy (ATOM)

Scaling the number of measurable parameters, which allows for multidimensional data analysis and thus higher-confidence statistical results, has been the main trend in the advanced development of flow cytometry. Notably, adding high-resolution imaging capabilities allows for the complex morphological analysis of cellular/sub-cellular structures. This is not possible with standard flow cytometers. However, it is valuable for advancing our knowledge of cellular functions and can benefit life science research, clinical diagnostics, and environmental monitoring. Incorporating imaging capabilities into flow cytometry compromises the assay throughput, primarily due to the limitations on speed and sensitivity in the camera technologies. To overcome this speed or throughput challenge facing imaging flow cytometry while preserving the image quality, asymmetric-detection time-stretch optical microscopy (ATOM) has been demonstrated to enable high-contrast, single-cell imaging with sub-cellular resolution, at an imaging throughput as high as 100,000 cells/s. Based on the imaging concept of conventional time-stretch imaging, which relies on all-optical image encoding and retrieval through the use of ultrafast broadband laser pulses, ATOM further advances imaging performance by enhancing the image contrast of unlabeled/unstained cells. This is achieved by accessing the phase-gradient information of the cells, which is spectrally encoded into single-shot broadband pulses. Hence, ATOM is particularly advantageous in high-throughput measurements of single-cell morphology and texture &#8211; information indicative of cell types, states, and even functions. Ultimately, this could become a powerful imaging flow cytometry platform for the biophysical phenotyping of cells, complementing the current state-of-the-art biochemical-marker-based cellular assay. This work describes a protocol to establish the key modules of an ATOM system (from optical frontend to data processing and visualization backend), as well as the workflow of imaging flow cytometry based on ATOM, using human cells and micro-algae as the examples.

Microfluidic Imaging Flow Cytometry by Asymmetric-detection Time-stretch Optical Microscopy ATOM

This protocol describes the implementation of an asymmetric-detection time-stretch optical microscopy system for single-cell imaging in ultrafast microfluidic flow and its applications in imaging flow cytometry.

Asimetrik Algılama Zaman-Streçi Optik Mikroskopi (ATOM) ile Mikroakışkan Görüntüleme Akış Sitometresi

Scaling the number of measurable parameters, which allows for multidimensional data analysis and thus higher-confidence statistical results, has been the ...