São Paulo Araştırma Vakfı'nın (FAPESP) 2012/02500-8 (RM), 2014/25486-6 (RF) ve 2013/07559-3 sayılı Bildiriler aracılığıyla verdiği desteği kabul ediyoruz. Fon verenlerin çalışma tasarımı, veri toplama ve analizi, yayınlama kararı veya makalenin hazırlanmasında hiçbir rolü yoktu.

Protokol, Campinas Üniversitesi yerel komitesi tarafından onaylanmıştır (protokol numarası 56602516.2.0000.5404). Ölçümlerden önce hastadan veya yasal temsilcisinden yazılı bilgilendirilmiş onam alındı. Campinas Üniversitesi Klinik Hastanesi'ne iskemik inme veya ön dolaşımı etkileyen subaraknoid kanama tanısı ile başvuran hastaları izledik. Posterior dolaşımı etkileyen iskemik inme geçiren hastalar, artmış kafa içi basıncına bağlı dekompresif kraniektomisi olan hastalar ve diğer nörodejeneratif hastalıkları olan hastalar (demans, Parkinson veya kortikal atrofi ile ilişkili olabilecek başka herhangi bir hastalık) çalışma protokolünün dışında bırakıldı.
1. Sistemi yoğun bakım ünitesine taşımadan önceki hazırlıklar
<ol><li>Tüm fiberleri ilgili lazerlere ve dedektörlere bağlayın ve optik proba düzgün bir şekilde takıldıklarından emin olun (Şekil 1B).</li>
	<li>Lazerlerin odada parlamasını önlemek için optik probun siyah bir bezle kaplandığını kontrol edin.</li>
	<li>Sistem güç düğmesini 'AÇIK' konumuna getirin. Sistemi çalıştırdıktan sonra, 30 saniye bekleyin ve ardından DCS lazer tuş anahtarını 'AÇIK' konumuna getirin. FD-DOS lazerleri, sisteme güç verildiğinde otomatik olarak açılır.</li>
	<li>Sistem hazırlanırken katılımcıdan veya yasal temsilciden onay alın. Onay aldıktan sonra, arabayı hastanın odasına getirin. NOT: Hibrit sistemde 45 dakikaya kadar dayanan dahili bir batarya bulunduğundan, taşıma sırasında kapatılmasına gerek yoktur.</li>
</ol>2. DOS sisteminin kalibrasyon ve kazanç ayarları
<ol><li>YBÜ'ye vardığınızda, anahtarı 'KAPALI' konumuna getirerek DCS lazeri kapatın.</li>
	<li>'Kalibre Et' işaretli katı fantomdan başlayarak, aşağıdaki adımları izleyerek kalibrasyon işlemini FD-DOS yazılımında (BOXY, ISS) çalıştırın.<ol><li>'Dosya' menüsünde, 'Ayarlar dosyasını yükle' seçeneğine tıklayarak kullanılan prob için uygun ayarlar dosyasını yükleyin.</li>
		<li>Probu hayaletin kavisli tarafına yerleştirin, yüzeyle iyi bir temas sağlayın ve ardından FD-DOS yazılımındaki 'Tüm Dedektörleri Optimize Et' düğmesine tıklayarak PMT sapma voltajını optimize edin.</li>
		<li>Çoklu kaynak dedektörü ayrımları için kalibrasyonu 'Calc. Waveform Calib. Optik Aksesuarlar için Değerler. ve 'Kalibre Et' menüsünden Çoklu Mesafeler'.</li>
		<li>Ölçülen optik özelliklerin önceden belirlenmiş değerlerle (katı hayalette yazılmış) eşleşip eşleşmediğini ve R2'nin bire yakın olup olmadığını kontrol etmek için 'Text-Mon' menüsünden 'Kullanıcı Tanımlı Hesaplamalar' seçeneğini açın.</li>
	</ol></li>
	<li>Kalibrasyonun yeterli olduğundan emin olmak için 'Kontrol' olarak işaretlenmiş fantomun optik özelliklerini ölçmek için yukarıdaki adımları (adım 2.2.3 hariç) tekrarlayın. Ölçülen optik özellikler, %10 içinde, hayaletlerde belirtilen değerlerle eşleşmelidir. DİKKAT: Ortam ışığından doğrudan aydınlatma nedeniyle PMT'lerin zarar görmesini önlemek için prob her hareket ettirildiğinde PMT'leri kapattığınızdan emin olun ('Tüm Dedektörler KAPALI' düğmesine tıklayarak).</li>
	<li>Kalibrasyon yeterli değilse, kalibrasyon işlemini yeniden çalıştırın (adım 2.2 ve 2.3). FD-DOS sisteminin iyi bir kalibrasyonunun sağlanması, FD-DOS ölçümlerinin geçerliliği için esastır.</li>
</ol>3. Katılımcının başucunda hazırlanması
<ol><li>Hem probu hem de hastanın alnını temizlemek için dezenfektan mendiller kullanın.</li>
	<li>Çift taraflı bandı probun üzerine yerleştirin (Şekil 1B), bandın optik fiber uçlarla doğrudan temas etmemesini sağlayın.</li>
	<li>Konuyla ilgili bir lazer güvenlik google'ı yerleştirin.</li>
	<li>Probları ilgi alanının (ROI) üzerine yerleştirin ve elastik kayışları nesnenin başının etrafına sarın. FD-DOS ve DCS için kesinlikle gerekli olmasa da, ortam ışığından kaynaklanan gürültüyü azaltmak için optik probun siyah bir bez veya siyah bandajla örtülmesi önerilir. NOT: Elastik kayışın ne çok sıkı ne de çok gevşek olmadığından emin olmak önemlidir. Kayış çok sıkıysa, hastada önemli bir rahatsızlığa neden olabilir ve kayış çok gevşekse, çift taraflı bant probları yerinde tutacak kadar güçlü olmadığından düşük veri kalitesine neden olabilir.</li>
	<li>Prob hastanın alnına düzgün bir şekilde sabitlendikten sonra, anahtarı 'AÇIK' konumuna getirerek DCS lazerini açın. DİKKAT: DCS sistemi, göze maruz kalma için tehlikeli olan Sınıf 3B lazer kullanır. Lazerleri sadece prob hastanın alnına düzgün bir şekilde tutturulduğunda açmak çok önemlidir.</li>
</ol>4. Veri kalitesi değerlendirmesi
<ol><li>GUI ile veri almaya başlamadan önce, DCS kaynak-dedektör ayrımlarını GUI'nin 'Ayarlar' sekmesine yazın. NOT: DCS sistemi bir kalibrasyon adımı gerektirmez, ancak gerçek zamanlı analiz için kaynak-dedektör ayrımlarının doğru girişi gereklidir (ayrıntılar için Ek Malzeme'ye bakın).</li>
	<li>GUI'deki 'Başlat' düğmesine basarak edinme yazılımını başlatın ve FD-DOS yazılımındaki DOS sinyalini kontrol edin:<ol><li>PMT sapma voltajını optimize etmek için FD-DOS yazılımındaki 'Tüm Dedektörleri Optimize Et' düğmesine tıklayın.</li>
		<li>'Text-Mon' menüsünden 'Kullanıcı Tanımlı Hesaplama' seçeneğinde bulunan DOS'un optik özelliklerini ve R2'sini kontrol edin. R2 katsayısı birliğe yakın olmalı ve genel bir kural olarak, insan hastaların emilim katsayısı 0.05 ve 0.2 cm-1 arasında, saçılma katsayısı ise 6 ve 13 cm-113 arasında olmalıdır.</li>
	</ol></li>
	<li>DCS sinyalini GUI'nin 'Korelasyon eğrileri' sekmesinden kontrol edin.<ol><li>Anahtarları 'AÇIK' konumuna getirerek DCS dedektörlerini açın.</li>
		<li>Her DCS dedektörünün yeterli ışık yoğunluğunu ölçtüğünden emin olun. Genel bir kural olarak, 10 kHz'den fazla gereklidir.</li>
		<li>Ölçülen yoğunluk 800 kHz'den yüksekse, dedektörlere zarar vermemek için foton sayımlarını azaltmak için nötr yoğunluk filtresi kullanın. Bu genellikle daha kısa (< 1 cm) kaynak-dedektör ayrımları için bir sorundur. NOT: DCS dedektörlerine potansiyel olarak zarar vermenin yanı sıra, 800 kHz'den daha yüksek foton sayıları da dedektördeki doğrusal olmayan etkiler nedeniyle hatalara neden olabilir.</li>
		<li>İyi bir cilt bağlantısı sağlamak için otokorelasyon eğrilerini kontrol edin ( Temsili Sonuçlar ve Şekil 2'ye bakın) ve gerekirse optik probu yeniden konumlandırın.</li>
		<li>Önceki adımda probun yeniden konumlandırılması gerekiyorsa, Adım 4.2 ve 4.3'ü tekrarlayın. Bu adımların birden çok kez tekrarlanması gerekebilir. NOT: DCS ve FD-DOS dedektörleri, prob her hareket ettirildiğinde kapatılmalıdır. DCS dedektörlerini kapatmak için, anahtarları manuel olarak 'KAPALI' konuma getirin. FD-DOS dedektörü, FD-DOS yazılımındaki 'Tüm Dedektörler KAPALI' düğmesine tıklanarak kapatılır.</li>
	</ol></li>
	<li>Prob ve cilt arasında iyi bir temas sağlandığında, GUI'deki 'Durdur' düğmesine tıklayarak veri toplamayı durdurun. Ardından, "Klasör" metin kutusunda denemeyi ve hasta tanımlayıcılarını ayarlayın ve "Dosya adı" metin kutusuna YG adını yazın.</li>
	<li>GUI'deki 'Başlat' düğmesine basarak veri alımını başlatın.</li>
	<li>Protokolün gerektirdiği süre boyunca ilk YG'de veri toplayın. Gerekirse, probu diğer ROI'lere taşıyın ve ölçümü tekrarlayın. NOT: İzleme süresi, çalışma hedeflerine bağlı olarak değişebilir.</li>
</ol>5. Ölçüm sırasında deneyci için dikkat edilmesi gerekenler
<ol><li>Ölçüme başladıktan sonra, GUI'nin 'Deney Bilgileri' sekmesine ilgili hasta bilgilerini yazın (örneğin, yaralanmanın türü ve yeri, uygulanan ilaçlar, yaş, cinsiyet, vb.).</li>
	<li>İzleme süresi boyunca meydana gelen ilgili herhangi bir olayın GUI'deki 'İşaretle' düğmesine tıklayarak işaretlendiğinden emin olun. Her işaretten sonra, etkinlik açıklamasını GUI'nin "Deneme Bilgileri" sekmesine yazdığınızdan emin olun.</li>
</ol>6. Veri toplamayı durdurun
<ol><li>GUI'deki 'Durdur' düğmesine basarak veri toplamayı durdurun.</li>
	<li>FD-DOS yazılımında iki kırmızı kare olarak gösterilen veri toplama ve kaydetmeyi durdur düğmesine basarak FD-DOS yazılımını durdurun.</li>
	<li>Anahtarları 'KAPALI' konuma getirerek DCS dedektörlerini kapatın ve anahtarı 'KAPALI' konumuna getirerek DCS lazerini kapatın.</li>
	<li>FD-DOS modülünün PMT'lerini 'Tüm Dedektörler KAPALI' düğmesine tıklayarak kapatın.</li>
	<li>Probu hastanın kafasından çıkarın ve çift taraflı bandı probdan çıkarın. Ardından, probu sterilize edici mendillerle temizleyin.</li>
	<li>Kalibrasyonun izleme oturumu boyunca yeterli kalmasını sağlamak için her bir katı fantomun optik özelliklerinin ölçümünü mümkün olan en kısa sürede tekrarlayın (bkz. adım 4.2.2). NOT: İdeal olarak, kalibrasyon adımı optik probları hastanın kafasından çıkardıktan hemen sonra yapılmalıdır (adım 6.6). Ancak, zamanlama sorunları nedeniyle, bir sonraki bölümde sunulan örneklerde bu, depolama tesisinde yapılmıştır.</li>
	<li>Sistemi ve aksesuarlarını sterilize edici mendillerle temizleyin.</li>
	<li>Arabayı depoya geri götürün.</li>
</ol>

Yazar(lar) bu makalenin araştırması, yazarlığı ve/veya yayınlanması ile ilgili olarak aşağıdaki potansiyel çıkar çatışmalarını beyan etmişlerdir: RC Mesquita'nın bekleyen bir patent başvurusu ve bu çalışmayla ilgili iki patenti daha vardır (Amerika Birleşik Devletleri patentleri 10,342,488 ve 10,064,554). Şu anda hiçbir yazar bu patentlerden telif hakkı veya ödeme almamaktadır.

Bu yazıda, nörokritik hastaların serebral kan akımı, serebral oksijenasyonu ve serebral oksijen metabolizması hakkında gerçek zamanlı bilgi sağlayabilen hibrid optik sistem sunulmuştur. Diffüz optik tekniklerin kullanımı daha önce klinik senaryolarda non-invaziv, yatak başı monitörizasyonu için potansiyel bir belirteç olarak ele alınmıştı. Önceki bir çalışma, nöro-YBÜ'de hastaneye yatış sırasında optik izlemenin klinik yönlerine ve fizibilitesine bir vaka sunumu ile odaklanmıştır<sup...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61608">Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies</a>. The Authors section was updated from:
Rodrigo Menezes Forti1,2 
Marilise Katsurayama2,3 
Lenise Valler2,3 
Andr&#233;s Quiroga1,2 
Luiz Simioni1 
Julien Menko4 
Antonio L. E. Falc&#227;o3 
Li Min Li2,5 
Rickson C. Mesquita1,2 
1Institute of Physics, University of Campinas 
2Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology 
3Clinical Hospital, University of Campinas 
4Department of Emergency Medicine, Albert Einstein College of Medicine 
5School of Medical Sciences, University of Campinas
to:
Rodrigo Menezes Forti1,2 
Marilise Katsurayama2,3 
Giovani Grisotti Martins1 
Lenise Valler2,3 
Andr&#233;s Quiroga1,2 
Luiz Simioni1 
Julien Menko4 
Antonio L. E. Falc&#227;o3 
Li Min Li2,5 
Rickson C. Mesquita1,2 
1Institute of Physics, University of Campinas 
2Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology 
3Clinical Hospital, University of Campinas 
4Department of Emergency Medicine, Albert Einstein College of Medicine 
5School of Medical Sciences, University of Campinas

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61608">Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies</a>. The Authors section was updated.

Erratum: Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies

Kritik nörolojik hastalarda kötü sonuçlara yol açan komplikasyonların çoğu serebral hemodinamik bozuklukların neden olduğu sekonder yaralanmalarla ilişkilidir. Bu nedenle bu hastaların serebral fizyolojisinin izlenmesi morbidite ve mortalite oranlarını doğrudan etkileyebilir1,2,3,4,5,6,7. Bununla birlikte, günümüzde, yatak başındaki nörokritik hastalarda serebral fizyolojinin sürekli gerçek zamanlı noninvaziv izlenmesi için kurulmuş bir klinik araç yoktur. Potansiyel adaylar arasında, yaygın optik teknikler son zamanlarda bu boşluğu doldurmak için umut verici bir araç olarak önerilmiştir 8,9,10,11. Kafa derisinden gelen dağınık olarak dağılmış yakın kızılötesi ışığın (~ 650-900 nm) yavaş değişimlerini (yani, onlarca ila yüzlerce ms mertebesinde) ölçerek, dağınık optik spektroskopi (DOS), beyindeki serebral oksi- (HbO) ve deoksi-hemoglobin (HbR) 12,13 gibi ana kromoforların konsantrasyonlarını ölçebilir. Ek olarak, serebral kan akışını (CBF) diffüz korelasyon spektroskopisi (DCS) 10,14,15,16,17 ile ışık yoğunluğundaki hızlı dalgalanmaları (yani birkaç μs'den birkaç ms'ye) ölçerek ölçmek mümkündür. Kombine edildiğinde, DOS ve DCS, oksijenin serebral metabolik hızının (CMRO 2) bir tahminini de sağlayabilir (CMRO2)18,19,20.
DOS ve DCS kombinasyonu, hastaları çeşitli klinik öncesi ve klinik senaryolarda izlemek için araştırılmıştır. Örneğin, diffüz optiklerin, kalp kusurlarını tedavi etmek için kalp ameliyatları sırasında da dahil olmak üzere, kritik hasta yenidoğanlar için 21,22,23,24 ilgili klinik bilgileri sağladığı gösterilmiştir 23,25,26,27,28 . Ek olarak, birkaç yazar, karotis endarterektomi 29,30,31, inme 32 için trombolitik tedaviler, yatak başı manipülasyonları 33,34,35, kardiyopulmoner resüsitasyon 36 ve diğerleri 37,38 gibi farklı serebrovasküler girişimler sırasında serebral hemodinamiği değerlendirmek için diffüz optiklerin kullanımını araştırmıştır. 39. Sürekli kan basıncı izlemesi de mevcut olduğunda, hem sağlıklı hem de kritik derecede hasta deneklerde 11,40,41,42 ve serebral dolaşımın kritik kapanış basıncını değerlendirmek için serebral otoregülasyonu izlemek için yaygın optikler kullanılabilir 43. Birçok yazar, DCS ile CBF ölçümlerini farklı altın standart CBF ölçümleri 18'e karşı doğrularken, yaygın optiklerle ölçülen CMRO2'nin nörokritik izleme için yararlı bir parametre olduğu gösterilmiştir 8,18,23,24,28,43,44,45 . Ek olarak, önceki çalışmalar, hipoksik46,47,48 ve iskemikolayların tahmini 8 de dahil olmak üzere, nörokritikhastaların 8,9,10,11 uzun süreli izlenmesi için optik olarak türetilmiş serebral hemodinamik parametreleri doğrulamıştır.
Yaygın optik tekniklerin, uzunlamasına ölçümler sırasında ve klinik müdahaleler sırasında değerli gerçek zamanlı bilgiler sağlamak için güvenilirliği büyük ölçüde ele alınmamıştır. Bağımsız bir DOS sisteminin kullanımı daha önce invaziv beyin dokusu oksijen gerilim monitörleriyle karşılaştırıldı ve DOS'un invaziv monitörlerin yerini almak için yeterli duyarlılığa sahip olmadığı düşünüldü. Bununla birlikte, nispeten küçük popülasyonların kullanılmasının yanı sıra, invaziv ve invaziv olmayan monitörlerin doğrudan karşılaştırılması, her teknik serebral vaskülatürün farklı kısımlarını içeren farklı hacimleri araştırdığı için yanlış yönlendirilebilir. Her ne kadar bu çalışmalar sonuçta diffüz optiğin invaziv monitörlerin yerini almadığı sonucuna varmış olsa da, her iki çalışmada da DOS, invaziv monitörlerin bulunmadığı vakalar ve / veya yerler için yeterli olabilecek orta-iyi bir doğruluk elde etmiştir.
Diğer yaklaşımlara göre, diffüz optiğin en önemli avantajı, taşınabilir enstrümantasyon kullanarak yatak başında kan akışını ve doku kan oksijenasyonunu aynı anda invaziv olmayan (ve sürekli) olarak ölçebilmesidir. Transkraniyal Doppler ultrason (TCD) ile karşılaştırıldığında, DCS'nin ek bir avantajı vardır: doku düzeyinde perfüzyonu ölçerken, TCD beynin tabanındaki büyük arterlerde serebral kan akış hızını ölçer. Bu ayrım, hem proksimal büyük arter akımının hem de leptomeningeal kollaterallerin perfüzyona katkıda bulunduğu steno-tıkayıcı hastalıkların değerlendirilmesinde özellikle önemli olabilir. Optik teknikler, Pozitron-Emisyon Tomografisi (PET) ve Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) gibi diğer geleneksel görüntüleme yöntemlerine kıyasla da avantajlara sahiptir. Tek başına MRG veya PET ile mümkün olmayan hem CBF hem de HbO / HbR konsantrasyonlarının doğrudan ölçümlerini aynı anda sağlamanın yanı sıra, optik izleme aynı zamanda önemli ölçüde daha iyi zamansal çözünürlük sağlar, örneğin, dinamik serebral otoregülasyon40,41,42'nin değerlendirilmesine ve dinamik olarak gelişen hemodinamik değişikliklerin değerlendirilmesine izin verir. Ayrıca, yaygın optik enstrümantasyon, düşük ve orta gelirli ülkelerde yüksek vasküler hastalık yükü göz önüne alındığında kritik bir avantaj olan PET ve MRG'ye kıyasla ucuz ve portatiftir.
Burada önerilen protokol, yoğun bakım ünitesindeki (YBÜ) hastaların gerçek zamanlı yatak başı nöromonitörizasyonu için bir ortamdır. Protokol, hastaları araştırmak için klinik dostu bir grafik kullanıcı arayüzü (GUI) ve özelleştirilmiş optik sensörler ile birlikte hibrit bir optik cihaz kullanır (Şekil 1). Bu protokolü sergilemek için kullanılan hibrit sistem, bağımsız modüllerden iki dağınık optik spektroskopiyi birleştirir: ticari frekans etki alanı (FD-) DOS modülü ve ev yapımı DCS modülü (Şekil 1A). FD-DOS modülü49,50, 4 fotoçarpan tüpü (PMT) ve dört farklı dalga boyunda (690, 704, 750 ve 850 nm) yayılan 32 lazer diyottan oluşur. DCS modülü, 785 nm'de yayılan uzun tutarlılıklı bir lazer, dedektör olarak 16 tek foton sayacı ve bir korelatör kartından oluşur. FD-DOS modülü için örnekleme frekansı 10 Hz'dir ve DCS modülü için maksimum örnekleme frekansı 3 Hz'dir. FD-DOS ve DCS modüllerini entegre etmek için, kontrol yazılımımızın içinde her modül arasında otomatik olarak geçiş yapacak bir mikrodenetleyici programlanmıştır. Mikrodenetleyici, FD-DOS ve DCS lazerlerini açıp kapatmanın yanı sıra her modülün ara yapraklı ölçümlerine izin vermek için FD-DOS dedektörlerini açmaktan sorumludur. Toplamda, önerilen sistem, sinyal-gürültü oranı (SNR) gereksinimlerine bağlı olarak her 0,5 ila 5 saniyede bir kombine FD-DOS ve DCS örneği toplayabilir (daha uzun toplama süreleri daha iyi SNR'ye yol açar). Işığı alnına bağlamak için, her hasta için özelleştirilebilen 3D baskılı bir optik prob geliştirdik (Şekil 1B), kaynak-dedektör ayrımları 0,8 ila 4,0 cm arasında değişiyor. Burada sunulan örneklerde kullanılan standart kaynak-dedektör ayrımları DCS için 2,5 cm ve FD-DOS için 1,5, 2,0, 2,5 ve 3,0 cm'dir.
Bu çalışmada sunulan protokolün temel özelliği, hem donanımı dostça bir GUI ile kontrol edebilen hem de ana serebral fizyoloji parametrelerini farklı zamansal pencereler altında gerçek zamanlı olarak görüntüleyebilen gerçek zamanlı bir arayüzün geliştirilmesidir (Şekil 1C). Önerilen GUI içinde geliştirilen gerçek zamanlı analiz boru hattı hızlıdır ve optik parametreleri hesaplamak için 50 ms'den az sürer (daha fazla ayrıntı için Ek Materyale bakın). GUI, nöro-YBÜ'de halihazırda mevcut olan mevcut klinik araçlardan ilham aldı ve sistemin nöro-YBÜ'ye çevirisi sırasında klinik kullanıcılar tarafından kapsamlı geri bildirimlerle uyarlandı. Sonuç olarak, gerçek zamanlı GUI, optik sistemin nörointensivistler ve hemşireler gibi düzenli hastane personeli tarafından benimsenmesini kolaylaştırabilir. Diffüz optiğin klinik bir araştırma aracı olarak geniş çapta benimsenmesi, fizyolojik olarak anlamlı verileri izleme yeteneğini geliştirme potansiyeline sahiptir ve sonuçta diffüz optiklerin nörokritik hastaları gerçek zamanlı olarak invaziv olmayan bir şekilde izlemek için iyi bir seçenek olduğunu gösterebilir.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>3D Printer</td>
			<td>Sethi3D</td>
			<td>S2</td>
			<td>3D-printer used to print the customizable probes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arduino UNO</td>
			<td>Arduino</td>
			<td>UNO REV3</td>
			<td>Microcontroller responsible to interleave the DCS and FD-DOS measurements</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DCS Correlator</td>
			<td>Correlator.com</td>
			<td>Flex11-16ch</td>
			<td>Component of the DCS module</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DCS Dectectors IO Boards</td>
			<td>Excelitas Technology</td>
			<td>SPCM-AQ4C-IO</td>
			<td>Component of the DCS module</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DCS Detectors</td>
			<td>Excelitas Technology</td>
			<td>SPCM-AQ4C</td>
			<td>Component of the DCS module</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DCS Laser</td>
			<td>CrystaLaser</td>
			<td>DL785-120-SO</td>
			<td>Component of the DCS module</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DCS Power supply</td>
			<td>Artesyn</td>
			<td>UMP10T-S2A-S2A-S2A-S2A-IES-00-A</td>
			<td>Component of the DCS module (power supply for the DCS detecto; 2, 5 and 30V)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FD-DOS fibers</td>
			<td>ISS</td>
			<td>Imagent supplies</td>
			<td>The fibers used for FD-DOS detection and illumination are provived by ISS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flexible 3D printer material</td>
			<td>Sethi3D</td>
			<td>NinjaFlex</td>
			<td>Material used to print the flexible customizable probes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imagent</td>
			<td>ISS</td>
			<td>Imagent</td>
			<td>FD-DOS module</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser safety googles</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>LG9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multi-mode fiber</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>FT400EMT</td>
			<td>Multi-mode fiber used for DCS illumination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neutral density filter 1.0 OD</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>53-705</td>
			<td>Neutral density filter for the short source detector separations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single-mode optical fiber</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>780HP</td>
			<td>Single-mode optical fiber used for the DCS detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>System battery</td>
			<td>SMS</td>
			<td>NET4</td>
			<td>System battery used for transportation</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

real-time monitoring of neurocritical patients with diffuse optical spectroscopies

Nörofizyolojik monitörizasyon, sekonder hasarı önleyebileceği ve morbidite ve mortalite oranlarını doğrudan etkileyebileceği için nörokritik hastaların tedavisinde önemli bir hedeftir. Bununla birlikte, şu anda yatak başında serebral fizyolojinin sürekli izlenmesi için uygun non-invaziv, gerçek zamanlı teknolojilerin eksikliği vardır. Diffüz optik teknikler, nörokritik hastalarda serebral kan akımı ve serebral oksijenasyonun yatak başı ölçümleri için potansiyel bir araç olarak önerilmiştir. Diffüz optik spektroskopiler, yenidoğan monitörizasyonundan yetişkinlerde serebrovasküler müdahalelere kadar çeşitli klinik senaryolarda hastaları izlemek için daha önce araştırılmıştır. Bununla birlikte, tekniğin klinisyenlere yatak başında gerçek zamanlı bilgi sağlayarak yardımcı olma fizibilitesi büyük ölçüde ele alınmamıştır. Burada, yoğun bakım sırasında serebral kan akışının, serebral oksijenasyonun ve serebral oksijen metabolizmasının sürekli gerçek zamanlı izlenmesi için yaygın bir optik sistemin çevirisini sunuyoruz. Cihazın gerçek zamanlı özelliği, arteriyel kan basıncı gibi vekil metriklere güvenmek yerine hastaya özgü serebral fizyolojiye dayalı tedavi stratejilerini mümkün kılabilir. Nispeten ucuz ve taşınabilir enstrümantasyonla farklı zaman ölçeklerinde serebral dolaşım hakkında gerçek zamanlı bilgi sağlayarak, bu yaklaşım özellikle düşük bütçeli hastanelerde, uzak bölgelerde ve açık alanlarda (örneğin, savunma ve spor) izleme için yararlı olabilir.

İdeal olarak, DCS modülü ile elde edilen normalleştirilmiş otokorelasyon eğrileri, sıfır gecikme süresi ekstrapolasyonunda (tek modlu lifler14 kullanıldığında) yaklaşık 1,5 olmalı ve eğriler daha uzun gecikme sürelerinde 1'e düşmelidir. Eğri pürüzsüz olmalı ve daha uzun kaynak-dedektör ayrımları için daha hızlı bir bozunmaya sahip olmalıdır. İyi bir otokorelasyon örneği Şekil 2A'da gösterilmiştir. Şekil 2B</...

Watch this Scientific Journal Video about Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies at JoVE.com

Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies

Burada, nörokritik hastaların serebral hemodinamiğini gerçek zamanlı olarak ve yatak başında diffüz optik kullanılarak invaziv olmayan bir şekilde izlemek için bir protokol sunulmuştur. Spesifik olarak, önerilen protokol, serebral oksijenasyon, serebral kan akışı ve serebral metabolizma hakkında gerçek zamanlı bilgileri tespit etmek ve görüntülemek için hibrit bir yaygın optik sistemler kullanır.

Diffüz Optik Spektroskopilerle Nörokritik Hastaların Gerçek Zamanlı İzlenmesi

Neurophysiological monitoring is an important goal in the treatment of neurocritical patients, as it may prevent secondary damage and directly impact ...

real-time-monitoring-neurocritical-patients-with-diffuse-optical

Research

JoVE Journal

Medicine

2.0K Görüntüleme.  University of Campinas. Burada, nörokritik hastaların serebral hemodinamiğini gerçek zamanlı olarak ve yatak başında diffüz optik kullanılarak invaziv olmayan bir şekilde izlemek için bir protokol sunulmuştur. Spesifik olarak, önerilen protokol, serebral oksijenasyon, serebral kan akışı ve serebral metabolizma hakkında gerçek zamanlı bilgileri tespit etmek ve görüntülemek için hibrit bir yaygın optik sistemler kullanır.

Video: Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies

Movement Retraining using Real-time Feedback of Performance

Any modification of movement - especially movement patterns that have been honed over a number of years - requires re-organization of the neuromuscular patterns responsible for governing the movement performance. This motor learning can be enhanced through a number of methods that are utilized in research and clinical settings alike. In general, verbal feedback of performance in real-time or knowledge of results following movement is commonly used clinically as a preliminary means of instilling motor learning. Depending on patient preference and learning style, visual feedback (e.g. through use of a mirror or different types of video) or proprioceptive guidance utilizing therapist touch, are used to supplement verbal instructions from the therapist. Indeed, a combination of these forms of feedback is commonplace in the clinical setting to facilitate motor learning and optimize outcomes.
Laboratory-based, quantitative motion analysis has been a mainstay in research settings to provide accurate and objective analysis of a variety of movements in healthy and injured populations. While the actual mechanisms of capturing the movements may differ, all current motion analysis systems rely on the ability to track the movement of body segments and joints and to use established equations of motion to quantify key movement patterns. Due to limitations in acquisition and processing speed, analysis and description of the movements has traditionally occurred offline after completion of a given testing session.
This paper will highlight a new supplement to standard motion analysis techniques that relies on the near instantaneous assessment and quantification of movement patterns and the display of specific movement characteristics to the patient during a movement analysis session. As a result, this novel technique can provide a new method of feedback delivery that has advantages over currently used feedback methods.

Retraining abnormal movement patterns following injury or disease is a key component of physical rehabilitation. Recent advances in technology have permitted accurate assessment of movement during a variety of tasks, with near instantaneous quantification of results. This provides new opportunities for modification of faulty movement patterns in real time.

Hareket Performans Gerçek zamanlı geri bildirim ile yeniden eğitimi

Any modification of movement - especially movement patterns that have been honed over a number of years - requires re-organization of the neuromuscular ...

Tıp

Cerebrospinal Fluid MicroRNA Profiling Using Quantitative Real Time PCR

MicroRNAs (miRNAs) constitute a potent layer of gene regulation by guiding RISC to target sites located on mRNAs and, consequently, by modulating their translational repression. Changes in miRNA expression have been shown to be involved in the development of all major complex diseases. Furthermore, recent findings showed that miRNAs can be secreted to the extracellular environment and enter the bloodstream and other body fluids where they can circulate with high stability. The function of such circulating miRNAs remains largely elusive, but systematic high throughput approaches, such as miRNA profiling arrays, have lead to the identification of miRNA signatures in several pathological conditions, including neurodegenerative disorders and several types of cancers. In this context, the identification of miRNA expression profile in the cerebrospinal fluid, as reported in our recent study, makes miRNAs attractive candidates for biomarker analysis.
There are several tools available for profiling microRNAs, such as microarrays, quantitative real-time PCR (qPCR), and deep sequencing. Here, we describe a sensitive method to profile microRNAs in cerebrospinal fluids by quantitative real-time PCR. We used the Exiqon microRNA ready-to-use PCR human panels I and II V2.R, which allows detection of 742 unique human microRNAs. We performed the arrays in triplicate runs and we processed and analyzed data using the GenEx Professional 5 software.
Using this protocol, we have successfully profiled microRNAs in various types of cell lines and primary cells, CSF, plasma, and formalin-fixed paraffin-embedded tissues.

We describe a protocol of real time PCR to profile microRNAs in the cerebrospinal fluid (CSF). With the exception of RNA extraction protocols, the procedure can be extended to RNA extracted from other body fluids, cultured cells, or tissue specimens.

Kantitatif Real Time PCR kullanarak Beyin Omurilik Sıvısı MicroRNA Profil

MicroRNAs (miRNAs) constitute a potent layer of gene regulation by guiding RISC to target sites located on mRNAs and, consequently, by modulating their ...

Real-time Cytotoxicity Assays in Human Whole Blood

A live cell-based whole blood cytotoxicity assay (WCA) that allows access to temporal information of the overall cell cytotoxicity is developed with high-throughput cell positioning technology. The targeted tumor cell populations are first preprogrammed to immobilization into an array format, and labeled with green fluorescent cytosolic dyes. Following the cell array formation, antibody drugs are added in combination with human whole blood. Propidium iodide (PI) is then added to assess cell death. The cell array is analyzed with an automatic imaging system. While cytosolic dye labels the targeted tumor cell populations, PI labels the dead tumor cell populations. Thus, the percentage of target cancer cell killing can be quantified by calculating the number of surviving targeted cells to the number of dead targeted cells. With this method, researchers are able to access time-dependent and dose-dependent cell cytotoxicity information. Remarkably, no hazardous radiochemicals are used. The WCA presented here has been tested with lymphoma, leukemia, and solid tumor cell lines. Therefore, WCA allows researchers to assess drug efficacy in a highly relevant ex&#160;vivo condition.

The whole blood cytotoxicity assay (WCA) is a cytotoxicity assay developed by incorporating high-throughput cell positioning technology with fluorescence microscopy and automated image processing. Here, we describe how lymphoma cells treated with an anti-CD20 antibody can be analyzed real-time in human whole blood to provide quantitative cellular cytotoxicity analysis.

İnsan Tüm Kan gerçek zamanlı sitotoksisite deneyleri

A live cell-based whole blood cytotoxicity assay (WCA) that allows access to temporal information of the overall cell cytotoxicity is developed with ...

Diffuse Optical Spectroscopy for the Quantitative Assessment of Acute Ionizing Radiation Induced Skin Toxicity Using a Mouse Model

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and negatively impact patient quality of life and long term survival. Advances in the understanding of the biological pathways associated with normal tissue toxicities have allowed for the development of interventional drugs, however, current response studies are limited by a lack of quantitative metrics for assessing the severity of skin reactions. Here we present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe the instrumentation design of the DOS system as well as the inversion algorithm for extracting the optical parameters. Finally, to demonstrate clinical utility, we present representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema and compare the results with a commonly employed visual scoring. The described DOS method offers an objective, high through-put evaluation of skin toxicity via functional response that is translatable to the clinical setting.

We present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe DOS instrumentation design, optical parameters extraction algorithms and the animal handling procedures required to yield representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema.

Bir fare Modeli Kullanılarak Akut Radyasyondan Bağlı Cilt zehirlilik Kantitatif Değerlendirme optik tayf Diffüz

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and ...

Uncontrolled Hemorrhagic Shock Modeled via Liver Laceration in Mice with Real Time Hemodynamic Monitoring

Uncontrolled hemorrhage is an important cause of preventable deaths among trauma patients. We have developed a murine model of uncontrolled hemorrhage via a liver laceration that results in consistent blood loss, hemodynamic alterations, and survival.
Mice undergo a standardized resection of the left-middle lobe of the liver. They are allowed to bleed without mechanical intervention. Hemostatic agents can be administered as pre-treatment or rescue therapy depending on the interest of the investigator. During the time of hemorrhage, real-time hemodynamic monitoring via a left femoral arterial line is performed. Mice are then sacrificed, blood loss is quantified, blood is collected for further analysis, and organs are harvested for analysis of injury. Experimental design is described to allow for simultaneous testing of multiple animals.
Liver hemorrhage as a model of uncontrolled hemorrhage exists in the literature, primarily in rat and porcine models. Some of these models utilize hemodynamic monitoring or quantify blood loss but lack consistency. The present model incorporates quantification of blood loss, real-time hemodynamic monitoring in a murine model that offers the advantage of using transgenic lines and a high-throughput mechanism to further investigate the pathophysiologic mechanisms in uncontrolled hemorrhage.

Uncontrolled hemorrhage, an important cause of mortality among trauma patients, can be modeled using a standard liver laceration in a murine model. This model results in consistent blood loss, survival, and allows for testing hemostatic agents. This article provides the step-by-step process to perform this valuable model.

Gerçek Zamanlı Hemodinamik İzlemli Farelerde Karaciğer Yırtıklaması İle Kontrol Edilen Kontrolsüz Hemorajik Şok

Uncontrolled hemorrhage is an important cause of preventable deaths among trauma patients. We have developed a murine model of uncontrolled hemorrhage via ...

Integration of Brain Tissue Saturation Monitoring in Cardiopulmonary Exercise Testing in Patients with Heart Failure

Cerebral hypo-oxygenation during rest or exercise negatively impacts the exercise capacity of patients with heart failure with reduced ejection fraction (HF). However, in clinical cardiopulmonary exercise testing (CPET), cerebral hemodynamics is not assessed. NIRS is used to measure cerebral tissue oxygen saturation (SctO2) in the frontal lobe. This method is reliable and valid and has been utilized in several studies. SctO2 is lower during both rest and peak exercise in patients with HF than in healthy controls (66.3 &#177; 13.3% and 63.4 &#177; 13.8% vs. 73.1 &#177; 2.8% and 72 &#177; 3.2%). SctO2 at rest is significantly linearly correlated with peak VO2 (r = 0.602), oxygen uptake efficiency slope (r = 0.501), and brain natriuretic peptide (r = -0.492), all of which are recognized prognostic and disease severity markers, indicating its potential prognostic value. SctO2 is determined mainly by end-tidal CO2 pressure, mean arterial pressure, and hemoglobin in the HF population. This article demonstrates a protocol that integrates SctO2 using NIRS into incremental CPET on a calibrated bicycle ergometer.

This protocol integrated near-infrared spectroscopy into conventional cardiopulmonary exercise testing to identify the involvement of the cerebral hemodynamic response in exercise intolerance in patients with heart failure.

Kalp Yetmezliği Olan Hastalarda Kardiyopulmoner Egzersiz Testinde Beyin Dokusu Doygunluğu İzlenmesinin Entegrasyonu

Cerebral hypo-oxygenation during rest or exercise negatively impacts the exercise capacity of patients with heart failure with reduced ejection fraction ...

Digital Home-Monitoring of Patients after Kidney Transplantation: The MACCS Platform

The MACCS (Medical Assistant for Chronic Care Service) platform enables secure sharing of key medical information between patients after kidney transplantation and physicians. Patients provide information such as vital signs, well-being, and medication intake via smartphone apps. The information is transferred directly into a database and electronic health record at the kidney transplant center, which is used for routine patient care and research. Physicians can send an updated medication plan and laboratory data directly to the patient app via this secure platform. Other features of the app are medical messages and video consultations. Consequently, the patient is better-informed, and self-management is facilitated. In addition, the transplant center and the patient's local nephrologist automatically exchange notes, medical reports, laboratory values, and medication data via the platform. A telemedicine team reviews all incoming data on a dashboard and takes action, if necessary. Tools to identify patients at risk for complications are under development. The platform exchanges data via a standardized secure interface (Health Level 7 (HL7), Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR)). The standardized data exchange based on HL7 FHIR guarantees interoperability with other eHealth solutions and allows rapid scalability to other chronic diseases. The underlying data protection concept is in concordance with the latest European General Data Protection Regulation. Enrollment started in February 2020, and 131 kidney transplant recipients are actively participating as of July 2020. Two large German health insurance companies are currently funding the telemedicine services of the project. The deployment for other chronic kidney diseases and solid organ transplant recipients is planned. In conclusion, the platform is designed to enable home monitoring and automatic data exchange, empower patients, reduce hospitalizations, and improve adherence, and outcomes after kidney transplantation.

The MACCS platform&#160;is a comprehensive telemedicine concept aiming at better outcomes after kidney transplantation by sharing key medical information between patients and physicians. A telemedicine team reviews incoming data to detect potential complications and to improve adherence in kidney transplant recipients to achieve better long-term outcomes.

Böbrek Nakli Sonrası Hastaların Dijital Evde İzlenmesi: MACCS Platformu

The MACCS (Medical Assistant for Chronic Care Service) platform enables secure sharing of key medical information between patients after kidney ...

Real-Time Electrocardiogram Monitoring During Treadmill Training in Mice

Regular physical exercise is a major contributor to cardiovascular health, influencing various metabolic as well as electrophysiological processes. However, in certain cardiac diseases such as inherited arrhythmia syndromes, e.g., arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) or myocarditis, physical exercise may have negative effects on the heart leading to a proarrhythmogenic substrate production. Currently, the underlying molecular mechanisms of exercise-related proarrhythmogenic remodeling are largely unknown, thus it remains unclear which frequency, duration, and intensity of exercise can be considered safe in the context of disease(s).
The proposed method allows to study proarrhythmic/antiarrhythmic effects of physical exercise by combining treadmill training with real-time monitoring of the ECG. Implantable telemetry devices are used to continuously record the ECG of freely moving mice over a period of up to 3 months both at rest and during treadmill training. Data acquisition software with its analysis modules is used to analyze basic ECG parameters such as heart rate, P wave duration, PR interval, QRS interval, or QT duration at rest, during and after training. Furthermore, heart rate variability (HRV) parameters and occurrence of arrhythmias are evaluated. In brief, this manuscript describes a step-by-step approach to experimentally explore exercise induced effects on cardiac electrophysiology, including potential proarrhythmogenic remodeling in mouse models.

Electrocardiogram (ECG) is the key variable to understanding cardiac electrophysiology. Physical exercise has beneficial effects but may also be harmful in the context of cardiovascular diseases. This manuscript provides a method of recording real-time ECG during exercise, which can serve to investigate its effects on cardiac electrophysiology in mice.

Farelerde koşu bandı eğitimi sırasında gerçek zamanlı elektrokardiyogram izleme

Regular physical exercise is a major contributor to cardiovascular health, influencing various metabolic as well as electrophysiological processes. ...

Real-Time Monitoring and Modulation of Blood Pressure in a Rabbit Model of Ischemic Stroke

Control of blood pressure, in terms of both absolute values and its variability, affects outcomes in ischemic stroke patients. However, it remains challenging to identify the mechanisms that lead to poor outcomes or evaluate measures by which these effects can be mitigated because of the prohibitive limitations inherent to human data. In such cases, animal models can be utilized to conduct rigorous and reproducible evaluations of diseases. Here we report refinement of a previously described model of ischemic stroke in rabbits that is augmented with continuous blood pressure recording to assess the impacts of modulation on blood pressure. Under general anesthesia, femoral arteries are exposed through surgical cutdowns to place arterial sheaths bilaterally. Under fluoroscopic visualization and roadmap guidance, a microcatheter is advanced into an artery of the posterior circulation of the brain. An angiogram is performed by injecting the contralateral vertebral artery to confirm occlusion of the target artery. With the occlusive catheter remaining in position for a fixed duration, blood pressure is continuously recorded to allow for tight titration of blood pressure manipulations, whether through mechanical or pharmacological means. At the completion of the occlusion interval, the microcatheter is removed, and the animal is maintained under general anesthesia for a prescribed length of reperfusion. For acute studies, the animal is then euthanized and decapitated. The brain is harvested and processed to measure the infarct volume under light microscopy and further assessed with various histopathological stains or spatial transcriptomic analysis. This protocol provides a reproducible model that can be utilized for more thorough preclinical studies on the effects of blood pressure parameters during ischemic stroke. It also facilitates effective preclinical evaluation of novel neuroprotective interventions that might improve care for ischemic stroke patients.

Continuous arterial blood pressure recording allows the investigation of impacts of various hemodynamic parameters. This report demonstrates the application of continuous arterial blood pressure monitoring in a large animal model of ischemic stroke for determination of stroke pathophysiology, impact of different hemodynamic factors, and the assessment of novel treatment approaches.

İskemik inmenin tavşan modelinde kan basıncının gerçek zamanlı izlenmesi ve modülasyonu

Control of blood pressure, in terms of both absolute values and its variability, affects outcomes in ischemic stroke patients. However, it remains ...

Non-Invasive Monitoring of Microvascular Oxygenation and Reactive Hyperemia using Hybrid, Near-Infrared Diffuse Optical Spectroscopy for Critical Care

The detection of levels of impairment in microvascular oxygen consumption and reactive hyperemia is vital in critical care. However, there are no practical means for a robust and quantitative evaluation. This paper describes a protocol to evaluate these impairments using a hybrid near-infrared diffuse optical device. The device contains modules for near-infrared time-resolved and diffuse correlation spectroscopies and pulse-oximetry. These modules allow the non-invasive, continuous, and real-time measurement of the absolute, microvascular blood/tissue oxygen saturation (StO2) and the blood flow index (BFI) along with the peripheral arterial oxygen saturation (SpO2). This device uses an integrated, computer-controlled tourniquet system to execute a standardized protocol with optical data acquisition from the brachioradialis muscle. The standardized vascular occlusion test (VOT) takes care of the variations in the occlusion duration and pressure reported in the literature, while the automation minimizes inter-operator differences. The protocol we describe focuses on a 3-min occlusion period but the details described in this paper can readily be adapted to other durations and cuff pressures, as well as other muscles. The inclusion of an extended baseline and post-occlusion recovery period measurement allows the quantification of the baseline values for all the parameters and the blood/tissue deoxygenation rate that corresponds to the metabolic rate of oxygen consumption. Once the cuff is released, we characterize the tissue reoxygenation rate, magnitude, and duration of the hyperemic response in BFI and StO2. These latter parameters correspond to the quantification of the reactive hyperemia, which provides information about the endothelial function. Furthermore, the above-mentioned measurements of the absolute concentration of oxygenated and deoxygenated hemoglobin, BFI, the derived metabolic rate of oxygen consumption, StO2, and SpO2 provide a yet-to-be-explored rich data set that can exhibit disease severity, personalized therapeutics, and management interventions.

We describe a protocol to non-invasively and continuously measure absolute microvascular blood flow index and blood oxygen saturation using a multi-modal device based on near-infrared diffuse optics. We then evaluate the metabolic rate of oxygen consumption and reactive hyperemia utilizing a vascular occlusion test.

Yoğun Bakım için Hibrit, Yakın Kızılötesi Diffüz Optik Spektroskopi Kullanılarak Mikrovasküler Oksijenasyon ve Reaktif Hipereminin Non-İnvaziv İzlenmesi