Börja med att ta bort respektive medium från odlingskolvarna som innehåller keratinocyter, fibroblaster och melanocyter. Tvätta försiktigt cellerna med fem till 10 milliliter PBS. Tillsätt nu 0,5 till två milliliter trypsin-EDTA-lösning i kolven, beroende på dess storlek.
Inkubera kolven vid 37 grader Celsius. Använd ett mikroskop för att kontrollera hur celler lossnar från ytan. Suspendera de lossnade cellerna i dubbelt så stor volym som trypsin neutralisator för att inaktivera trypsin.
Överför sedan suspensionen till ett 15-milliliters rör. Pipettera nu cirka 20 mikroliter av hudcellssuspensionen i ett 1,5-milliliters rör. Räkna cellerna med hjälp av en hemocytometer Centrifugera sedan röret vid 300 g i fem minuter i rumstemperatur.
Pipettera sedan ut det mesta av supernatanten och återsuspendera cellpelleten i den lilla mängd kvarvarande vätska. Tillsätt en lika stor volym färskt medium till de återsuspenderade cellerna. I ett separat 15-milliliters rör, förbered cellsuspensionen.
De primära cellerna hos keratinocyter, melanocyter, fibroblaster och mastceller uppvisade sin typiska morfologi när de odlades i sina respektive medier.