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02:43 min
June 21st, 2024
DOI :
10.3791/201565-v
Transcript
まず、遠心分離機で正常なヒト皮膚線維芽細胞をトリプシン化しました。遠心分離したチューブから上清を取り除きます。予熱した添加したDMEM低グルコース培地をペレットに加え、よく混ぜて再懸濁します。
正常なヒト真皮線維芽細胞を10cmの接着細胞培養皿に播種します。皿を横にそっと揺らします。14日間の2D刺激の後、細胞がコンフルエントになったら、培地を吸引し、細胞スクレーパーを使用して、形成された細胞シートを皿から穏やかかつ迅速に剥離します。
同時に、細胞シートを3D棒状の
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