ناقضات العظام هي خلايا مسؤولة عن ارتشاف العظام وإعادة تشكيلها. تنشأ من الخلايا السلفية المكونة للدم الموجودة في نخاع العظام. تندمج العديد من الخلايا السلفية لتشكيل خلايا متعددة النوى ، لكل منها 10-20 نواة. يبلغ قطر ناقضات العظم الواحدة من 150 إلى 200 ميكرومتر. تحتوي هذه الخلايا على حدود مكشكشة تكسر أنسجة العظام الأساسية وتطلق معادن مثل الكالسيوم في الدم في ارتشاف العظام. تتشبث ناقضات العظام بالعظام بحوافها المكشكشة أثناء ارتشاف العظام وتفرز العديد من الإنزيمات ، بما في ذلك الفوسفاتيز الحمضي. يعمل حمض الفوسفاتيز على تمعدن العظام عن طريق تحلل الكولاجين العضوي وإطلاق الكالسيوم والفوسفور.

إعادة تشكيل العظام هي تغيير في الهيكل العظمي يحدث بانتظام بالتنسيق مع تكوين العظام. هذا يوازن بين انهيار وتكوين عظم جديد. ومع ذلك ، بعد حوالي 40 عاما من العمر ، يحدث ارتشاف العظام بشكل متكرر أكثر من التكوين ، مما يؤدي إلى انخفاض كثافة العظام. ينتج عن هذا هشاشة العظام ، مما يجعل العظام أضعف وهشاشة ، مما يزيد من خطر الإصابة بالكسور.

تنظم العديد من الهرمونات والبروتينات عملية ارتشاف العظام. يرتبط مستقبل R ، وهوعامل n uclear ، kappa أو RANK ، برابطه ويحفز ارتشاف العظام. الكالسيتونين ، وهو هرمون تفرزه الغدة الدرقية ، يقلل من انتشار الكالسيوم في الدم ويمنع ارتشاف العظام ، وبالتالي يعزز تكوين العظام. وبالمثل ، يزيد هرمون الغدة الجار درقية أو PTH من مستوى الكالسيوم في الدم. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يزيد أيضا من نشاط RANKL ، مما يعزز ارتشاف العظام. هرمون النمو يحفز نشاط كل من بانيات العظم وناقضات العظم ، وبالتالي تمكين ارتشاف العظام وتشكيلها في وقت واحد.

ينظم هرمون الاستروجين بشكل سلبي ارتشاف العظام. يؤدي نقص هرمون الاستروجين إلى زيادة ارتشاف العظام وإعادة تشكيل العظام. يمنع الكالسيتونين عملية الارتشاف عن طريق الارتباط بمستقبلات الكالسيتونين على ناقضات العظم. وبالتالي ، يلعب الكالسيتونين دورا في توازن الكالسيوم ويستخدم لعلاج هشاشة العظام.