نشكر بيت راوخ وجامعة ويسكونسن الصغيرة مرفق التصوير الحيوانية للتصوير بالرنين المغناطيسي. قدم قسم الجراحة العصبية في جامعة ويسكونسن ماديسون التمويل لهذا العمل.

MCAO الجرذ النموذجي التحضيرات سابق للجراحة وينبغي أن تستخدم تقنية العقيم عن بقاء جميع الإجراءات الجراحية. تطهير سطح العمل الجراحي بالمطهرات التجارية وإعداد حزم الجراحية المعقمة من الصكوك ، الستائر ، والشاش ، ومسحات وخياطة الجروح ، وشفرات المشرط من قبل التعقيم. وينبغي ارتداء قناع جراحي ، بونيه الشعر وقفازات معقمة. ويستخدم أيضا الجافة Germinator حبة لتعقيم الأدوات الجراحية resterilize بين الإجراءات إذا كان سيتم القيام به خلال عملية جراحية متعددة الفئران دورة واحدة. Prewarm بطانية المياه تغلف homeothermic ومكان تحت وسادة ماصة للحيلولة دون انخفاض درجة حرارة الجسم من خلال عملية جراحية الفئران. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان الفئران بصورة عفوية ارتفاع ضغط الدم (أو غيرها من سلالة الفئران في الاختيار) الى غرفة تحريض وتحريض التخدير مع 5 ٪ isoflurane (يجب أن يكون تعيين الجهاز التخدير إلى 1.0 لتر / دقيقة O 2 و 1.0 لتر / دقيقة N O 2). أقل من 1-2 ٪ isoflurane للحفاظ على التخدير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق مرهم الدموع الاصطناعية لكلتا العينين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلق الحنجرة والرقبة وراء ترك المنطقة في موقع شق المحتملين باستخدام كليبرز (اوستر A5 مع شفرة 10 #). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق Betadine إلى الشاش وتطهير الجلد بدءا من وسط المنطقة الجراحية ، وتصاعد في الخارج. شطف مع لوحة تحتوي على شاش معقم الايثانول 70 ٪ ، والانتقال لوحة في نمط مماثل. كرر الخطوات على حد سواء لما مجموعه ثلاث دورات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضخ 0.2 مل من بوبيفاكايين 0.5 ٪ تحت الجلد على طول شق موقع المحتملين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفئران في مكان stockinette معقمة أو مع تغطية ثنى جراحية معقمة. </li></ol> عابر انسداد MCA <ol start="7" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحت المجهر التشغيل ، ويتم تنفيذ خط الوسط شق بطني ويتم تشريح اللفافة السطحية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحت اللفافة السطحية ، هناك الأنسجة الغدية إلى اليسار والعضلات الثلاث التي تشكل مثلثا : والقصية اللامية ، التي تقع على خط الوسط عبر القصبة الهوائية ، والعضلة ذات الرأسين (التعرف عليها بسهولة مع حصتها بيضاء لامعة وترية) ، وأخيرا ، في عضلة القصية الخشائية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم إجراء تشريح دقيق حادة وصريحة داخل المثلث لتحديد الشريان السباتي (قد يكون من المفضل تشريح حادة من قبل بعض الحصري لتقليل الضرر العرضي الأنسجة). تتعرض الشرايين الخارجية ، الداخلية ، والشريان السباتي المشتركة (اللجنة الاقتصادية لأفريقيا ، ICA ، CCA). الشريان السباتي هو كبير والبقول واضح. ويعتبر العصب المبهم التعقيب على طول الجانب الوحشي من الشرايين السباتية المشتركة على حد سواء والداخلية ويتم تشريح حاد قبالة الشرايين السباتية المشتركة والداخلية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم يتم تشريح فرعين اللجنة الاقتصادية لأفريقيا بشكل حاد ، أول فرع البند بشكل إعلامي ، والفرع الثاني يتجه أفقيا. وأكتوي السلطتين وقطع ، والذي يسمح لسهولة أكبر في حشد السفن الكبيرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الآن يتم تشريح اللجنة الاقتصادية لأفريقيا أكثر rostrally. قد تكون مصادفة العظم اللامي ، وهذا سوف يحد من مدى تشريح منقاري. يتم ربط الشريان السباتي الخارجي والخروج بشكل أقصى وقت ممكن مع خياطة الحرير 6-0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم وضع آخر خياطة الحرير 6-0 فضفاضة حول اللجنة الاقتصادية لأفريقيا بالقرب من التشعب مع ICA. تأكد من عدم انسداد السفينة كما خياطة داخل اللمعة لاستخدامها لإطباق سوف يمر هنا في خطوة لاحقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم وضع مقاطع المجهرية في الشرايين السباتية والداخلية المشتركة بالقرب من التشعب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم إنشاء بضع الشريان الأولية الجزئية بين ربطات العنق الحريرية خياطة اثنين على الشريان السباتي الخارجي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال 2.2 -3.0 سم طول للخياطة 4-0 حيدة النايلون ، مع شبك 2.0 سم من الحافة في تقريب المغلفة السيليكون ، في أسفل التجويف اللجنة الاقتصادية لأفريقيا نحو CCA حيث يقع قصاصة المجهرية. هذه الخيوط المتوفرة تجاريا (Doccol كورب ريدلاندز ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة). قطع الجزء المتبقي من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا (في الموقع من بضع الشريان جزئي) للافراج عن الجذع ووضع الجذع دون التشعب من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا والتحالف ، وهذا سوف يسمح بسهولة أكبر خياطة داخل اللمعة إلى الشريحة في ICA. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشديد خياطة الحرير حول الجذع اللجنة الاقتصادية لأفريقيا لتأمين خياطة النايلون داخل اللمعة ومنع النزيف ، ثم إزالة مقطع من الاوعية الدموية الدقيقة ICA. فتح مقطع ببطء قبل إزالته للتحقق من النزيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مواصلة النهوض خياطة النايلون من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا لمعة ICA الشريان الدماغي الأوسط (MCA). طول هذا هو عادة 18-20 ملم و هو السبب وراء وضع شبك في خياطة قبل الإدراج. بعد إدخال طول متغير من النايلون خياطة ، قد يكون شعر المقاومة. إذا كان هذا يحدث مع الكثير من الخيط النايلون التي لا تزال موجودة خارج السفينة ، فإنه يشير إلى أن خياطة يدخل على الأرجح الشريان الحنكي (انظر الملاحظة أدناه). التراجع ومنحنى خياطة قليلا من مواصلة السير في ICA ، والتي سيتم تشغيل أكثر بشكل إعلامي. بالإضافة إلى ذلك ، قد يتم تشريح أصل PPA لتصور أفضل مسارمن خيوط داخل اللمعة. يواصل إدراج خياطة النايلون حتى يشعر المقاومة عند وبعد الموقف سم 2 متلوى. عند هذه النقطة ، منعت خياطة داخل اللمعة أصل MCA. ويمكن التأكد MCA انسداد طريق رصد الانخفاض في تدفق الدم الدماغي الإقليمية باستخدام مقياس الجريان الليزر دوبلر (انظر الجدول مواد لمصدر المعدات واحد). نلاحظ أيضا أن يمكن أن يكون منشأ الشريان الحنكي الخروج من ICA مرتبطة مباشرة قبالة ، إذا كان يفضل ، من أجل تجنب التنبيب عرضي هذه السفينة مع خياطة داخل اللمعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء موقت ووقت قياسي بدء انسداد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة microclip من التقييم القطري المشترك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إغلاق شق (الأدمة ، السبلة carnosus ، طبقات الأنسجة تحت الجلد) بسرعة مع خياطة الحرير 3-0 (نمط بسيط المستمر سيسهل إعادة فتح لضخه) والمكان بعناية الفئران في قفص الانتعاش. تأكد من أن الكلمة قفص حول الأنف والفم تكون خالية من المواد الفراش ورصد الانتعاش من التخدير. </li></ol> استعادة تدفق الدم MCA (ضخه) <ol start="21" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل فترة وجيزة من فترة الغلق يجب أن تنتهي ، وإعادة تخدير الفئران وتطهير الموقع مع شق Betadine والايثانول 70 ٪ (3 دورات ، كما في السابق) وفتح شق طريق إزالة الغرز الختامية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان microclip على التقييم القطري المشترك ، كما كان من قبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب اقعة في المنتصف خياطة غالقة من ICA حتى نهاية خياطة مرئيا من خلال ICA. لا إزالة تماما من خياطة ICA / اللجنة الاقتصادية لأفريقيا! </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان microclip على ICA أعلاه نهاية خياطة داخل اللمعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تماما إزالة خياطة وربط محكم الاغلاق قبالة الجذع اللجنة الاقتصادية لأفريقيا. سجل نهاية إطباق (بدء ضخه) الوقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة microclip من ICA. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة microclip من التقييم القطري المشترك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترطيب المنطقة مع عدة قطرات من المياه المالحة عقيمة وإغلاق شق طبقات (الأدمة ، السبلة carnosus ، تحت الجلد) مع خياطة الحرير 3-0 باستخدام نمط بسيط مقاطعته. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدارة 0.05 ملغم / كغم البوبرينورفين (أو غيرها من المسكنات المناسبة بعد العملية التالية المبادئ التوجيهية الخاصة بك المؤسسية) في الفضاء البريتوني. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن 5cc من intraperitoneally المالحة prewarmed. هذا وسوف توفر الماء خلال مرحلة الانتعاش. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رصد الانتعاش من الفئران من التخدير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد الفئران تعافى ، واختبار للدلالة السلوكية للذبحة من خلال عقد الفأر من ذيله ومراقبة ما إذا كانت الفئران يمكن أن تتحول لكلا الجانبين. الشباك لجانب واحد فقط هو متوقع. ويمكن استخدام جداول سجل بسيط لتسجيل الأولي في مرحلة ما بعد احتشاء سير behavorial (انظر مناقشة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وينبغي إعطاء حقن إضافية من البوبرينورفين (الجرعة نفسها على النحو الوارد أعلاه) كل 6-8 ساعات لمدة 24 ساعة لتخفيف الألم. تمديد حالة وعي الحيوانية التي تظهر عليها علامات الانزعاج. </li></ol> ممثل النتائج <img src="/files/ftp_upload/1978/1978fig1.jpg" alt="الشكل 1" /> الشكل 1. انسداد الشريان الدماغي الأوسط خياطة اللف. يظهر رسم تخطيطي مبسط لنظام الدورة الدموية في الجمجمة من الفئران مع خياطة السيليكون المغلفة داخل اللمعة غالقة أصل MCA. وقد ligated على الزراعة العضوية والفروع ST الخروج من اليسار واللجنة الاقتصادية لأفريقيا التعادل خياطة حول الجذع تتولى اللجنة الاقتصادية لأفريقيا خياطة داخل اللمعة في المكان. ACA ، الشريان المخي الأمامي ؛ BA ، الشريان القاعدي ؛ CCA ، الشريان السباتي المشترك ؛ اللجنة الاقتصادية لأفريقيا ، الشريان السباتي الخارجي ؛ ICA ، الشريان السباتي الداخلي ؛ MCA الشريان الوسطى ، الدماغي ، الزراعة العضوية ، الشريان القذالي ؛ PCA ، الشريان المخي الخلفي ؛ PComA ، الخلفي التواصل الشريان ؛ PPA ، الشريان الحنكي ؛ ST ، شريان الغدة الدرقية متفوقة. الرقم مقتبس من ساساكي وآخرون (4) ولي 3. <img src="/files/ftp_upload/1978/1978fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2. ممثل التصوير بالرنين المغناطيسي للأقسام الاكليلية ساعات الجرذان المخ بعد 24 MCAO عابر 1 ساعة. ذمة الدماغ المصاحبة الإسكيمية التنسيق هو تصور في T2 المرجحة صور الرنين المغناطيسي. المنطقة احتشاء يظهر hyperintense (مشرق) على الصور T2. ويمكن رؤية نماذج مشابهة مع احتشاء تقنيات التصوير بالرنين المغناطيسي أكثر تقدما مثل التصوير ، ونشر المرجح فيما يبدو معامل نشر الخرائط 5. <img src="/files/ftp_upload/1978/1978fig3.jpg" alt="الشكل 3" /> الشكل 3. أقسام الاكليلية ممثل الدماغ الفئران ملطخة بعد 24 ساعة TTC MCAO عابر 1 ساعة. TTC تلطيخ يكشف الأبيض (غير ملوثين) من المناطق احتشاء قشرة الدماغ والمخطط في الفأر نفسه كما هو موضح في الشكل 2. علما بأن النمط العام للآفات الدماغية تنسيق مشابهة لتلك التي شوهدت في صور الرنين المغناطيسي T2 المرجحة ، على الرغم من أن المنطقة احتشاء النهائية تحدد تشريحيا قد يكون أصغر قليلا من آفة T2.

<ol>
	<li>van Gijn, J., Dennis, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Issues+and+answers+in+stroke+care.">Issues and answers in stroke care.</a> Lancet. 352, SIII23-27 (1998).</li><li>Macrae, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+models+of+focal+cerebral+ischaemia.">New models of focal cerebral ischaemia.</a> British Journal of Clinical Pharmacology. 34, 302-302 (1992).</li><li>Lee, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphology+of+cerebral+arteries.">Morphology of cerebral arteries.</a> Pharmacol Ther. 66, 149-173 (1995).</li><li>Sasaki, M., Honmou, O., Kocsis, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rat+middle+cerebral+artery+occlusion+model+and+intravenous+cellular+delivery.">A rat middle cerebral artery occlusion model and intravenous cellular delivery.</a> Methods Mol Biol. 549, 187-195 (2009).</li><li>Br&#229;tane, B. T., Bastan, B., Fisher, M., Bouley, J., Henninger, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ischemic+lesion+volume+determination+on+diffusion+weighted+images+vs.+apparent+diffusion+coefficient+maps.">Ischemic lesion volume determination on diffusion weighted images vs. apparent diffusion coefficient maps.</a> Brain Res. 1279, 182-188 (2009).</li><li>Chen, S. T., Hsu, C. Y., Hogan, E. L., Maricq, H., Balentine, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+of+focal+ischemic+stroke+in+the+rat:+reproducible+extensive+cortical+infarction.">A model of focal ischemic stroke in the rat: reproducible extensive cortical infarction.</a> Stroke. 17, 738-743 (1986).</li><li>Dogan, A., Ba&#351;kaya, M. K., Rao, V. L., Rao, A. M., Dempsey, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraluminal+suture+occlusion+of+the+middle+cerebral+artery+in+Spontaneously+Hypertensive+rats.">Intraluminal suture occlusion of the middle cerebral artery in Spontaneously Hypertensive rats.</a> Neurol Res. 20, 265-270 (1998).</li><li>Ogata, J., Fujishima, M., Morotomi, Y., Omae, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+infarction+following+bilateral+carotid+artery+ligation+in+normotensive+and+spontaneously+hypertensive+rats:+a+pathological+study.">Cerebral infarction following bilateral carotid artery ligation in normotensive and spontaneously hypertensive rats: a pathological study.</a> Stroke. 7, 54-60 (1976).</li><li>Brint, S., Jacewicz, M., Kiessling, M., Tanabe, J., Pulsinelli, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+brain+ischemia+in+the+rat:+methods+for+reproducible+neocortical+infarction+using+tandem+occlusion+of+the+distal+middle+cerebral+and+ipsilateral+common+carotid+arteries.">Focal brain ischemia in the rat: methods for reproducible neocortical infarction using tandem occlusion of the distal middle cerebral and ipsilateral common carotid arteries.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 8, 474-485 (1988).</li><li>Duverger, D., MacKenzie, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+quantification+of+cerebral+infarction+following+focal+ischemia+in+the+rat:+influence+of+strain,+arterial+pressure,+blood+glucose+concentration,+and+age.">The quantification of cerebral infarction following focal ischemia in the rat: influence of strain, arterial pressure, blood glucose concentration, and age.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 8, 449-461 (1988).</li><li>Coyle, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+susceptibilities+to+cerebral+infarction+in+spontaneously+hypertensive+(SHR)+and+normotensive+Sprague-Dawley+rats.">Different susceptibilities to cerebral infarction in spontaneously hypertensive (SHR) and normotensive Sprague-Dawley rats.</a> Stroke. 17, 520-525 (1986).</li><li>Slivka, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypertension+and+hyperglycemia+in+experimental+stroke.">Hypertension and hyperglycemia in experimental stroke.</a> Brain Res. 562, 66-70 (1991).</li><li>Bouley, J., Fisher, M., Henninger, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+between+coated+vs.+uncoated+suture+middle+cerebral+artery+occlusion+in+the+rat+as+assessed+by+perfusion/diffusion+weighted+imaging.">Comparison between coated vs. uncoated suture middle cerebral artery occlusion in the rat as assessed by perfusion/diffusion weighted imaging.</a> Neurosci Lett. 412, 185-190 (2007).</li><li>Schmid-Elsaesser, R., Zausinger, S., Hungerhuber, E., Baethmann, A., Reulen, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+reevaluation+of+the+intraluminal+thread+model+of+focal+cerebral+ischemia:+evidence+of+inadvertent+premature+reperfusion+and+subarachnoid+hemorrhage+in+rats+by+laser-Doppler+flowmetry.">A critical reevaluation of the intraluminal thread model of focal cerebral ischemia: evidence of inadvertent premature reperfusion and subarachnoid hemorrhage in rats by laser-Doppler flowmetry.</a> Stroke. 29, 2162-2170 (1998).</li><li>Shimamura, N., Matchett, G., Tsubokawa, T., Ohkuma, H., Zhang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+silicon-coated+nylon+suture+to+plain+nylon+suture+in+the+rat+middle+cerebral+artery+occlusion+model.">Comparison of silicon-coated nylon suture to plain nylon suture in the rat middle cerebral artery occlusion model.</a> J Neurosci Methods. 156, 161-165 (2006).</li><li>Longa, E. Z., Weinstein, P. R., Carlson, S., Cummins, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversible+middle+cerebral+artery+occlusion+without+craniectomy+in+rats.">Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats.</a> Stroke. 20, 84-91 (1989).</li><li>Shigeno, T., McCulloch, J., Graham, D. I., Mendelow, A. D., Teasdale, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pure+cortical+ischemia+versus+striatal+ischemia.+Circulatory,+metabolic,+and+neuropathologic+consequences.">Pure cortical ischemia versus striatal ischemia. Circulatory, metabolic, and neuropathologic consequences.</a> Surgical neurology. 24, 47-51 (1985).</li><li>Bederson, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+middle+cerebral+artery+occlusion:+evaluation+of+the+model+and+development+of+a+neurologic+examination.">Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination.</a> Stroke. 17, 472-476 (1986).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم مصالح متضاربة في الكشف عنها. وتمت الموافقة على هذا البروتوكول من قبل المؤسسات ورعاية الحيوان اللجنة استخدم في جامعة ويسكونسن ماديسون في كلية الطب والصحة العامة وتلتزم المعاهد الوطنية للصحة المبادئ التوجيهية لاستخدام حيوانات التجارب.

ويمكن تصنيف النماذج من نقص تروية الدماغ القوارض والتنسيق على الصعيد العالمي أو كما وعكسها أو لا رجعة فيها. نستخدم عكسها نموذج الإسكيمية التنسيق من أجل تقليد ضخه الاصابة التي يمكن أن تحدث إعادة الاستقناء التالية في مرضى السكتة الدماغية البشرية. في حين أن الأسهم الفئران في الاستفادة من التداول في الجمجمة تشبه الإنسان ، وضمانات واسعة التداول داخل الجمجمة نتيجة لدائرة ويليس والسحايا الرقيقة anastomoses النتائج في أحجام متناسقة احتشاء 6. نستخدم الفئران ارتفاع ضغط الدم بصورة عفوية (SHR) لأن حجم سلالة احتشاء أكبر في SHRs تتعرض لنقص التروية الدماغية مقارنة مع الفئران التنسيق normotensive 70-10. الحث بجلطة في SHRs هو أيضا أكثر ثباتا وأقل معدل وفيات قد تولد منه في سائر السلالات شيوعا 11. وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن رصد المعلمات الفسيولوجية طوال عملية جراحية ، بسبب التقلبات يمكن أن تضاف إلى التباين في حجم احتشاء ، وهذه تشمل المعلمات ضغط الدم والشرايين ومستويات O 2 CO 2 ، وانخفاض حرارة الجسم ، وارتفاع السكر في الدم ، والتي يمكن أن تفاقم الإصابة الدماغية 2،12 . انخفاض حرارة الجسم يبعث على القلق بوجه خاص لأنه يمكن أن يقلل من درجة الإصابة الدماغية العصبية ، وبالتالي ، وضع فأر على وسادة التدفئة للحرارة خلال عملية جراحية غير ضرورية. نحن نوظف تجاريا أعد السيليكون المغلفة الغرز في هذا الإجراء في محاولة لزيادة الاتساق في حجم احتشاء 13-15. تقليديا ، وقد أعدت داخل اللمعة الغرز المستخدمة لتسد MCA بواسطة اللهب التقريب طرف الخيط النايلون 3-0 أو باستخدام مسدس الغراء الساخن لمعطف طرف الخيط مع الغراء حبة صغيرة 16. هذه الإجراءات انتاج خيوط بأقطار مختلفة طرف ، وبالتالي ، قد يتطلب عدة محاولات لإيجاد انسداد قبل خياطة يطابق سفينة القطر من الفئران معين. تغيرات إضافية على طريقة MCAO وصفها في هذا الفيديو تشمل انسداد أكثر القاصي ، يجنب فروع العدسي من أجل أن يكون لها احتشاء نقية القشرية 17 ، وانسداد في وقت واحد من MCA المماثل والشريان السباتي المشتركة للحد من تدفق الدم 6،9 جانبية. ويمكن تقييم الآثار الفنية من السكتة الدماغية باستخدام مجموعة متنوعة من الاختبارات السلوكية ، والتي تنعكس في العجز في مهام محددة في نطاق التهديف بسيطة. على سبيل المثال ، وضعت Bederson آخرون 18 (أ) تصنيف درجة العصبية الفئران على مدى انثناء forelimb في وضع الجسم مرتفعة ، ومقاومة غير متكافئة لدفع الأطراف ، وفتح المجال تدور حول السلوك. وكانت الفئران متدرج يمتد على حد سواء الأمامية على الأرض عند ارتفاع وعرض أي عجز الآخر &quot;عادي (0)&quot; ، في حين أن الفئران مع انثناء forelimb المقابل صنفت فقط مع &quot;المعتدلين العجز (1)&quot;. عرض &quot;الشديدة الصف 2&quot; الجرذان المقاومة انخفضت على الجانب المقابل للقوة الوحشية و &quot;شديد الصف 3&quot; بالإضافة إلى ذلك الفئران تشارك في الطواف السلوكيات. وقد لوحظت دائما أقل درجة العجز السلوكية في الصف الأعلى التالية (على سبيل المثال ، الصف 2 و 3 الحيوانات أيضا عرض انثناء forelimb) ، وهذه الحسابات كانت تنبئ عن الاختلافات في حجم احتشاء 18. وبالتالي ، فإن مثل هذا النظام يسمح ليحرز بسيطة سريعة ، والتقييم الكمي شبه ثابت من العجز وظيفية من السكتة الدماغية. عادة يتم إنجاز قياس مدى احتشاء الدماغ بواسطة تلطيخ النسيجي للتلف الأنسجة باستخدام TTC ، البنفسج cresyl (نيسل صمة عار) أو الهيماتوكسيلين ويوزين. تقنيات التصوير بالرنين المغناطيسي ، بما في ذلك نشر مرجح. التصوير بالرنين المغناطيسي لتصور احتشاء في نقاط وقت مبكر بعد إطباق ، والسماح لتحديد وحدة تخزين احتشاء في كل فأر الفردية دون الحاجة للحصاد الأنسجة هذه هي قيمة خاصة في الدراسات الرامية إلى تحديد مدى فعالية العلاج اعصاب المخ التالية ؛ تصوير الفئران بعد MCAO لكن قبل ادارة العلاج يعطي الثقة المحقق أن جميع حيوانات التجارب والتحكم شهدت ضربات مماثلة لبدء ، والحد من آثار التقلبات التباس في تحريض السكتة الدماغية.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td> 4-0 Nylon suture</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Doccol Corporation</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>2-3 mm silicon coating length, 0.39 mm tip diameter</td>
</tr>
<tr>
<td>Spontaneously hypertensive rats</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Charles River Laboratories</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>290-300 g, male</td>
</tr>
<tr>
<td>Gaymar T/Pump thermoregulatory pump and pads</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gaymar Industries</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Vetroson V-10 bipolar electrosurgical unit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Summit Hill Laboratories</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Germinator 500 glass bead sterilizer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>CellPoint Scientific </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Vasamedics Bpm2Laserflo blood perfusion monitor</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>TSI Inc.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

focal cerebral ischemia model by endovascular suture occlusion of the middle cerebral artery in the rat

السكتة الدماغية هي السبب الرئيسي للعجز وثالث سبب رئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم البالغين 1. السكتة الدماغية في الإنسان ، وهناك حالة شديدة التباين السريرية ؛ في تطوير نماذج حيوانية لنقص التروية التنسيق ، ومع ذلك ، فإن تحقيق استنساخ حجم احتشاء الناجم تجريبيا أمر ضروري. الفئران هو نموذج حيواني تستخدم على نطاق واسع للسكتة الدماغية ، نظرا لانخفاض التكاليف نسبيا تربية الحيوانات ، وإلى التشابه في تعميمه الجمجمة إلى أن 2،3 من البشر. في البشر ، هو الأكثر شيوعا وأثرت على الشريان الدماغي الأوسط (MCA) في متلازمات السكتة الدماغية ، وأساليب متعددة للإطباق MCA (MCAO) وقد وصفت لتقليد هذه المتلازمة السريرية في النماذج الحيوانية. لأن إعادة الاستقناء يحدث عادة بعد السكتة الدماغية الحادة في ضخه ، الإنسان بعد فترة من إطباق أدرج في العديد من هذه النماذج. في هذا الفيديو ، نبدي عابرة اللف نموذج MCAO خياطة ارتفاع ضغط الدم في الفئران بصورة عفوية (SHR). يتم وضع فتيلة مع طلاء السيليكون غيض intraluminally MCA في الأصل لمدة 60 دقيقة ، تليها ضخه. علما أن الفترة المثلى انسداد قد تختلف في سلالات الفئران الأخرى ، مثل ويستار أو سبراغ داولي. وتظهر المؤشرات السلوكية العديد من السكتة الدماغية في الفئران. ويؤكد نقص التروية باستخدام التنسيق T2 المرجحة صور الرنين المغناطيسي وعبر تلطيخ أقسام الدماغ مع 2،3،5 - triphenyltetrazolium كلوريد (TTC) 24 ساعة بعد MCAO

Watch this Scientific Journal Video about Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat at JoVE.com

Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat

الحث الجراحية الدماغية من تلف في الدماغ في الفئران هو نموذج يستخدم على نطاق واسع للأبحاث السكتة الدماغية. هنا علينا أن نظهر للتحريض نقص التروية الدماغية التنسيق مع انسداد الشريان الدماغي الأوسط. ويرد أيضا تصور من احتشاء الناجم عن تلطيخ النسيجي والتصوير بالرنين المغناطيسي.

التنسيق النموذجي نقص تروية الدماغ عن طريق خياطة اللف انسداد الشريان الدماغي الأوسط في الجرذ

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable ...

focal-cerebral-ischemia-model-endovascular-suture-occlusion-middle

Research

JoVE Journal

Neuroscience

79.2K Views.  University of Wisconsin-Madison. الحث الجراحية الدماغية من تلف في الدماغ في الفئران هو نموذج يستخدم على نطاق واسع للأبحاث السكتة الدماغية. هنا علينا أن نظهر للتحريض نقص التروية الدماغية التنسيق مع انسداد الشريان الدماغي الأوسط. ويرد أيضا تصور من احتشاء الناجم عن تلطيخ النسيجي والتصوير بالرنين...

Video: Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat

Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

Focal cerebral ischemia (i.e., ischemic stroke) may cause major brain injury, leading to a severe loss of neuronal function and consequently to a host of motor and cognitive disabilities. Its high prevalence poses a serious health burden, as stroke is among the principal causes of long-term disability and death worldwide1. Recovery of neuronal function is, in most cases, only partial. So far, treatment options are very limited, in particular due to the narrow time window for thrombolysis2,3. Determining methods to accelerate recovery from stroke remains a prime medical goal; however, this has been hampered by insufficient mechanistic insights into the recovery process. Experimental stroke researchers frequently employ rodent models of focal cerebral ischemia. Beyond the acute phase, stroke research is increasingly focused on the sub-acute and chronic phase following cerebral ischemia. Most stroke researchers apply permanent or transient occlusion of the MCA in mice or rats. In patients, occlusions of the MCA are among the most frequent causes of ischemic stroke4. Besides proximal occlusion of the MCA using the filament model, surgical occlusion of the distal MCA is probably the most frequently used model in experimental stroke research5. Occlusion of a distal (to the branching of the lenticulo-striate arteries) MCA branch typically spares the striatum and primarily affects the neocortex. Vessel occlusion can be permanent or transient. High reproducibility of lesion volume and very low mortality rates with respect to the long-term outcome are the main advantages of this model. Here, we demonstrate how to perform a chronic cranial window (CW) preparation lateral to the sagittal sinus, and afterwards how to surgically induce a distal stroke underneath the window using a craniotomy approach. This approach can be applied for sequential imaging of acute and chronic changes following ischemia via epi-illuminating, confocal laser scanning, and two-photon intravital microscopy.

Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

Surgical occlusion of a distal middle cerebral artery branch (MCAo) is a frequently used model in experimental stroke research. This manuscript describes the basic technique of permanent MCAo, combined with the insertion of a lateral cranial window, which offers the opportunity for longitudinal intravital microscopy in mice.

تمكين إعداد النافذة الجانبية المزمنة الجمجمة<em&gt; في فيفو</em&gt; الملاحظة التالية القاصي الأوسط الشلل انسداد الشريان في الفئران

Focal cerebral ischemia (i.e., ischemic stroke) may cause major brain injury, leading to a severe loss of neuronal function and consequently to a host of ...

A Rat Model of Mild Intrauterine Hypoperfusion with Microcoil Stenosis

Intrauterine hypoperfusion/ischemia is one of the major causes of intrauterine/fetal growth restriction, preterm birth, and low birth weight. Most studies of this phenomenon have been performed in either models with severe intrauterine ischemia or models with gradient degree of intrauterine hypoperfusion. No study has been performed in a model on uniform mild intrauterine hypoperfusion (MIUH). Two models have been used for studies of MIUH: a model based on suture ligation of either side of the arterial arcade formed with the uterine and ovarian arteries, and a transient model based on clipping the bilateral ovarian arteries and aorta having patency. Those two rodent models of MIUH have some limitations, e.g., not all fetuses are subjected to MIUH, depending on their position in the uterine horn. In our MIUH model, all fetuses are subjected to a comparable level of intrauterine hypoperfusion. MIUH was achieved by mild stenosis of all four arteries feeding the uterus, i.e., the bilateral uterine and ovarian arteries.
Arterial stenosis was induced by metal microcoils wrapped around the feeding arteries. Producing arterial stenosis with microcoils allowed us to control, optimize, and reproduce decreased blood flow with very little inter-animal variability and a low mortality rate, thus enabling accurate evaluation. When microcoils with an inner diameter of 0.24 mm were used, the blood flow in both the placenta and fetus was mildly decreased (approximately 30% from the pre-stenosis level in the placenta). The offspring of our MIUH model clearly demonstrates long-lasting alterations in neurological, neuroanatomical and behavioral test results.

Mild intrauterine hypoperfusion was produced by artery stenosis with metal microcoils wrapped around the uterine and ovarian arteries in rats at embryonic day 17. This procedure produced prenatal hypoperfusion and intrauterine growth restriction.

نموذج الفئران من هيبوبيرفوسيون داخل الرحم خفيفة مع تضيق ميكروكويل

Intrauterine hypoperfusion/ischemia is one of the major causes of intrauterine/fetal growth restriction, preterm birth, and low birth weight. Most studies ...

Effects of Blast-induced Neurotrauma on Pressurized Rodent Middle Cerebral Arteries

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral vascular effects. Impact (i.e., non-blast) traumatic brain injury (TBI) is known to decrease pressure autoregulation in the cerebral vasculature in both humans and experimental animals. The hypothesis that blast-induced traumatic brain injury (bTBI), like impact TBI, results in impaired cerebral vascular reactivity was tested by measuring myogenic dilatory responses to reduced intravascular pressure in rodent middle cerebral arterial (MCA) segments from rats subjected to mild bTBI using an Advanced Blast Simulator (ABS) shock tube. Adult, male Sprague-Dawley rats were anesthetized, intubated, ventilated and prepared for Sham bTBI (identical manipulation and anesthesia except for blast injury) or mild bTBI. Rats were randomly assigned to receive Sham bTBI or mild bTBI followed by sacrifice 30 or 60 min post-injury. Immediately after bTBI, righting reflex (RR) suppression times were assessed, euthanasia at the time points post-injury was completed, the brain was harvested and the individual MCA segments were collected, mounted and pressurized. As the intraluminal pressure perfused through the arterial segments was reduced in 20 mmHg increments from 100 to 20 mmHg, MCA diameters were measured and recorded. With decreasing intraluminal pressure, MCA diameters steadily increased significantly above baseline in the Sham bTBI groups while MCA dilator responses were significantly reduced (p &#60; 0.05) in both bTBI groups as evidenced by the impaired, smaller MCA diameters recorded for the bTBI groups. In addition, RR suppression in the bTBI groups was significantly (p &#60; 0.05) higher than in the Sham bTBI groups. MCA&#39;s collected from the Sham bTBI groups exhibited typical vasodilatory properties to decreases in intraluminal pressure while MCA&#39;s collected following bTBI exhibited significantly impaired myogenic vasodilatory responses to reduced pressure that persisted for at least 60 min after bTBI.

Here, we present a protocol to describe methods for ex vivo vascular reactivity determination following a primary blast traumatic brain injury (bTBI) using isolated, pressurized, rodent middle cerebral arterial (MCA) segments. bTBI induction is accomplished using a shock tube, also known as an Advanced Blast Simulator (ABS) device.

آثار Neurotrauma الناجمة عن الانفجار على القوارض المضغوط الأوسط الشرايين الدماغية

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral ...

Modeling Stroke in Mice: Transient Middle Cerebral Artery Occlusion via the External Carotid Artery

Stroke is the third most common cause of mortality and the leading cause of acquired adult disability in developed countries. To date, therapeutic options are limited to a small proportion of stroke patients within the first hours after stroke. Novel therapeutic strategies are being extensively investigated, especially to prolong the therapeutic time window. These current investigations include the study of important pathophysiological pathways after stroke, such as post-stroke inflammation, angiogenesis, neuronal plasticity, and regeneration. Over the last decade, there has been increasing concern about the poor reproducibility of experimental results and scientific findings among independent research groups. To overcome the so-called &#8220;replication crisis&#8221;, detailed standardized models for all procedures are urgently needed. As an effort within the &#8220;ImmunoStroke&#8221; research consortium (https://immunostroke.de/), a standardized mouse model of transient middle cerebral artery occlusion (MCAo) is proposed. This model allows the complete restoration of the blood flow upon removal of the filament, simulating the therapeutic or spontaneous clot lysis that occurs in a large proportion of human strokes. The surgical procedure of this &#8220;filament&#8221; stroke model and tools for its functional analysis are demonstrated in the accompanying video.

Different models of middle cerebral artery occlusion (MCAo) are used in experimental stroke research. Here, an experimental stroke model of transient MCAo via the external carotid artery (ECA) is described, which aims to mimic human stroke, in which the cerebrovascular thrombus is removed due to spontaneous clot lysis or therapy.

النمذجة السكتة الدماغية في الفئران: انسداد الشريان الدماغي الأوسط عابرة عن طريق الشريان السباتي الخارجي

Stroke is the third most common cause of mortality and the leading cause of acquired adult disability in developed countries. To date, therapeutic options ...

A Model for Encephalomyosynangiosis Treatment after Middle Cerebral Artery Occlusion-Induced Stroke in Mice

There is no effective treatment available for most patients suffering with ischemic stroke, making development of novel therapeutics imperative. The brain's ability to self-heal after ischemic stroke is limited by inadequate blood supply in the impacted area. Encephalomyosynangiosis (EMS) is a neurosurgical procedure that achieves angiogenesis in patients with moyamoya disease. It involves craniotomy with placement of a vascular temporalis muscle graft on the ischemic brain surface. EMS has never been studied in the setting of acute ischemic stroke in mice. The hypothesis driving this study is that EMS enhances cerebral angiogenesis at the cortical surface surrounding the muscle graft. The protocol shown here describes the procedure and provides initial data supporting the feasibility and efficacy of the EMS approach. In this protocol, after 60 min of transient middle cerebral artery occlusion (MCAo), mice were randomized to either MCAo or MCAo + EMS treatment. The EMS was performed 3-4 h after occlusion. The mice were sacrificed 7 or 21 days after MCAo or MCAo + EMS treatment. Temporalis graft viability was measured using nicotinamide adenine dinucleotide reduced-tetrazolium reductase assay. A mouse angiogenesis array quantified angiogenic and neuromodulating protein expression. Immunohistochemistry was used to visualize graft bonding with brain cortex and change in vessel density. The preliminary data here suggest that grafted muscle remained viable 21 days after EMS. Immunostaining showed successful graft implantation and increase in vessel density near the muscle graft, indicating increased angiogenesis. Data show that EMS increases fibroblast growth factor (FGF) and decreases osteopontin levels after stroke. Additionally, EMS after stroke did not increase mortality suggesting that protocol is safe and reliable. This novel procedure is effective and well-tolerated and has the potential to provide information of novel interventions for enhanced angiogenesis after acute ischemic stroke.

The protocol aims to provide methods for encephalomyosynangiosis-grafting of a vascular temporalis muscle flap on the pial surface of ischemic brain tissue-for the treatment of non-moyamoya acute ischemic stroke. The approach's efficacy in increasing angiogenesis is evaluated using a transient middle cerebral artery occlusion model in mice.

نموذج لعلاج التهاب الأوعية الدموية الدماغية بعد السكتة الدماغية الناجمة عن انسداد الشريان الدماغي الأوسط في الفئران

There is no effective treatment available for most patients suffering with ischemic stroke, making development of novel therapeutics imperative. The ...

إنشاء نموذج الفئران انسداد الشريان الدماغي الأوسط عبر الجمجمة

A Modified Transcranial Middle Cerebral Artery Occlusion Model to Study Stroke Outcomes in Aged Mice

In experimental stroke research, middle cerebral artery occlusion (MCAO) with an intraluminal filament is widely used to model ischemic stroke in mice. The filament MCAO model typically exhibits a massive cerebral infarction in C57Bl/6 mice that sometimes includes brain tissue in the territory supplied by the posterior cerebral artery, which is largely due to a high incidence of posterior communicating artery atresia. This phenomenon is considered a major contributor to the high mortality rate observed in C57Bl/6 mice during long-term stroke recovery after filament MCAO. Thus, many chronic stroke studies exploit distal MCAO models. However, these models usually produce infarction only in the cortex area, and consequently, the assessment of post-stroke neurologic deficits could be a challenge. This study has established a modified transcranial MCAO model in which the MCA at the trunk is partially occluded either permanently or transiently via a small cranial window. Since the occlusion location is relatively proximal to the origin of the MCA, this model generates brain damage in both the cortex and striatum. Extensive characterization of this model has demonstrated an excellent long-term survival rate, even in aged mice, as well as readily detectable neurologic deficits. Therefore, the MCAO mouse model described here represents a valuable tool for experimental stroke research.

تسليط الضوء على المؤلف: التقنيات المبتكرة والاتجاهات المستقبلية في أبحاث السكتة الدماغية 

This protocol demonstrates a unique mouse stroke model with a medium-sized infarct and an excellent survival rate. This model allows preclinical stroke researchers to extend the ischemia duration, use aged mice, and assess long-term functional outcomes.

نموذج معدل لانسداد الشريان الدماغي الأوسط عبر الجمجمة لدراسة نتائج السكتة الدماغية في الفئران المسنة

In experimental stroke research, middle cerebral artery occlusion (MCAO) with an intraluminal filament is widely used to model ischemic stroke in mice. ...

نموذج لنقص التروية الدماغية العابرة عن طريق انسداد الشريان الدماغي الأوسط

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Stroke

Stroke stands as a major cause of death or chronic disability globally. Nevertheless, existing optimal treatments are limited to reperfusion therapies during the acute phase of ischemic stroke. To gain insights into stroke physiopathology and develop innovative therapeutic approaches, in vivo rodent models of stroke play a fundamental role. The availability of genetically modified animals has particularly propelled the use of mice as experimental stroke models.
In stroke patients, occlusion of the middle cerebral artery (MCA) is a common occurrence. Consequently, the most prevalent experimental model involves intraluminal occlusion of the MCA, a minimally invasive technique that doesn't require craniectomy. This procedure involves inserting a monofilament through the external carotid artery (ECA) and advancing it through the internal carotid artery (ICA) until it reaches the branching point of the MCA. After a 45 min arterial occlusion, the monofilament is removed to allow reperfusion. Throughout the process, cerebral blood flow is monitored to confirm the reduction during occlusion and subsequent recovery upon reperfusion. Neurological and tissue outcomes are evaluated using behavioral tests and magnetic resonance imaging (MRI) studies.

تسليط الضوء على المؤلف: تقييم تلف السكتة الدماغية من خلال نموذج انسداد الشريان الدماغي الأوسط 

This protocol describes the model of transient focal cerebral ischemia in mice through intraluminal occlusion of the middle cerebral artery. Additionally, examples of outcome assessment are shown using magnetic resonance imaging and behavioral tests.

نموذج انسداد الشريان الدماغي الأوسط العابر للسكتة الدماغية

Stroke stands as a major cause of death or chronic disability globally. Nevertheless, existing optimal treatments are limited to reperfusion therapies ...