للبدء ، قم بإعداد خط الاختبار ، وحل طلاء خط التحكم. تمييع الجسم المضاد لالتقاط البروتين التفاعلي C ، والغلوبولين المناعي المضاد للأرانب G مع محلول الفوسفات. بعد ذلك ، ضع لوح البولي فينيل كلوريد بشكل صحيح وقم بإزالة الورق الواقي الموجود على بعد 25 ملم من حافة اللوحة.
قم بمحاذاة غشاء النيتروسليلوز وإلصاقه على طول الحافة السفلية للورق الواقي المتبقي بلوحة البولي فينيل كلوريد. قم بتوزيع خط الاختبار ، والتحكم في محاليل طلاء الخط على غشاء النيتروسليلوز ، مما يضمن وضعه على بعد 20 مم من الحافة العلوية ، لتشكيل خط اختبار. للتجفيف ، ضع غشاء النيتروسليلوز في ظروف ذات رطوبة أقل من 30٪ونطاق درجة حرارة من 18 إلى 26 درجة مئوية.
لتحضير الوسادة المترافقة ، اغمر الوسادة المترافقة في محلول معالجة الوسادة المترافقة ، ثم ضع الوسادة المترافقة المنقوعة في فرن تجفيف لمعالجة التجفيف طوال الليل. قم بتخفيف محلول اقتران الأجسام المضادة لحبة QD nano المحضر مع المحلول الحافظة ، وقم بتوزيعه على الوسادة المرافقة. لإعداد وسادة العينة.
اغمر وسادة العينة في محلول معالجة وسادة العينة. ثم ضع وسادة العينة المنقوعة في فرن تجفيف على حرارة 45 درجة مئوية ، وجففها لمدة 24 ساعة. على التوالي ، ضع الورق الماص والوسادة المترافقة ووسادة العينة على لوح كلوريد البولي فينيل مع غشاء النيتروسليلوز.
ماصة 10 ميكرولتر من عينة البلازما أو محلول المعاير في ملليلتر واحد من المخزن المؤقت PBS يحتوي على 0.1٪ توين 20. ثم انقل 100 ميكرولتر من العينة المخففة المحضرة إلى وسادة العينة الخاصة بشريط الاختبار. بعد تشغيل 15 دقيقة ، راقب إشارات الفلورسنت لخط الاختبار وخط التحكم تحت التعرض للأشعة فوق البنفسجية للحصول على نتائج نوعية.
أدخل بطاقة الشريط في قارئ فحص التدفق الجانبي الفلوري للحصول على شدة التألق للتحليل الكمي.