وأيد هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة (CA142664).

1. الكشف عن استخدام كربوكسي ROS - H 2 DCFDA كربوكسي - H 2 DCFDA غير قابل للالفلورسنت ولكن في وجود ريوس ، عندما يتأكسد هذا كاشف ، يصبح الفلورية الخضراء. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مباشرة قبل استخدامها ، وإعداد محلول المخزون جديدة من DCFDA كربوكسي 2 - H في dimethylsulfoxide العقيمة (DMSO) أو الإيثانول بنسبة 100 ٪. تجنب متعددة الذوبان / تجميد دورات صبغ الخاص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل الخلايا مع HEPES مخزنة محلول ملحي (HBSS) أو الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) لإزالة آثار المتوسطة الأصلي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل الخلايا مع صبغة (وصبغ التحكم ، راجع القسم المذكرة). في هذا الاختبار استخدمنا Jurkat ، خلية سرطان الدم خط الإنسان. استخدام كربوكسي - H 2 DCFDA بتركيز نهائي 1μM في مستنبت منتظمة مع انخفاض المصل (2 ٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان الثقافات لمدة 30 دقيقة في الظلام ، في الحاضنة التقليدية (37 درجة مئوية ، CO2 5 ٪). رفض كل الحلول صبغة غير المستخدمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة كربوكسي2 - H DCFDA تحتوي على المديين المتوسط ​​ويغسل مرتين مع HBSS أو برنامج تلفزيوني. من هذه الخطوة إلى الأمام ، وحماية خلايا الجسم من الضوء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة المتوسطة الطازجة التي تحتوي على المخدرات التي تختارها إلى الخلايا كربوكسي DCFDA - H - 2 ، واحتضان تحميلها على النحو المرغوب فيه. في هذا المثال نستخدم H 2 O 2 (0.03 ٪) لمدة 1 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقييم ريوس على الفور عن طريق تحليل الخلايا الخاص بك عن طريق التدفق الخلوي باستخدام قناة FL1 (مخضر) ، أو عن طريق لوحة مضان القارئ ، أو عن طريق الفحص المجهري مضان. ويمكن الكشف عن مضان باستخدام الإثارة وانبعاث موجات التي هي مناسبة لمضان أخضر. </li></ol> ملاحظة : ينبغي أن تشمل الضوابط كربوكسي - H 2 DCFDA محملة الخلايا غير المعالجة وغير المعالجة الخلايا غير ملوثين. ومن المعروف كربوكسي - H 2 DCFDA للكشف عن البيروكسيدات ولكن يمكن أيضا أن تتأكسد بواسطة ROS الأخرى. ويمكن أيضا أن يتم تعديل هذا كاشف عن طريق وسائل أخرى ، صبغ الأكسدة مراقبة حساسة مثل 5 -- (و- 6) ، كربوكسي - 2 ، 7&#39; - dichlorولذلك ينبغي ofluorescein ثنائي الأسيتات (كربوكسي DCFDA) يتم تضمينها في الاختبار. 2. قياس الانتاج النيتريك (NO) أكسيد ستحتاج السلفانيلاميد و N - 1 - napthylethylenediamine هيدروكلوريد حلول (NED) ، ومعيار النطرون. ويسمى هذا الاختبار والفحص Griess. NED الحل : قم حلا 0.1 ٪ من N - 1 - napthylethylenediamine هيدروكلوريد المخفف في محلول معقم water.Sulfanilamide : جعل حل سلفانيلاميد 1 ٪ من حامض الفوسفوريك المخفف في 5 ٪. ستاندرد النتريت : خفف مستوى المخزون 0.1M نترات الصوديوم ل100μM في وسط معقم ، لا إلى إضعاف التسلسلي في المتوسط ​​نفسه. شروط التخزين : مخزن المواد الكيميائية وفقا لتوجيهات من قبل الشركة المصنعة في درجة حرارة الغرفة. عندما أعيد تشكيلها ، يتم تخزين NED والحلول السلفانيلاميد فورا بعد الاستعمال في 4 درجات مئوية ، في الظلام ، ولمدة أقصاها 3 أشهر. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلايا الثقافة في لوحة 96 أيضا ،استخدام triplicates لكل شرط ، وتشمل الضوابط المناسبة وفقا لتجاربك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> علاج الخلايا للحث على أي إنتاج. في تجربتنا نحن نستخدم lipopolysaccharide (LPS) (100 نانوغرام / مل) و IL - 4 المؤتلف لعلاج الخلايا. في هذا البروتوكول ، استخدمنا RAW 264.7 ، خلية بلعم خط الماوس (الفأرة leukaemic خلية الوحيدات البلاعم سطر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في اليوم للمقايسة ، وجلب كل من الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدور صحنك ، وجمع ونقل الخلية supernatants 50μl إلى 96 لوحة جديدة أيضا. يعد الحد من الآبار تمييع الحل الأسهم القياسية لجعل منحنى القياسية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 50μl من الحل السلفانيلاميد لكل عينة ومراقبة جيدا ، وتخلط جيدا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقيقة في الظلام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 50μl حل هيدروكلوريد N - 1 - napthylethylenediamine لكل عينة ومراقبة جيدا ، وتخلط جيدا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقيقة في الظلام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس absorbaNCE فورا باستخدام قارئ اللوحة مع مرشح من بين موجات 520nm 550nm و. </li></ol> إذا كنت تستخدم لوحة مختلفة / طبق الأحجام ، وحجم استخدام 1/1/1 لكل حل وطاف العينة. واللون البنفسجي تظهر في الآبار الإيجابية. والنتائج التي تم الحصول عليها مع معيار الاختيار تساعدك على استقرار الحلول الخاصة بك. 3. الكشف عن إجراءات ريوس : البروتينات المؤكسدة وهناك طريقة مختلفة لتحديد إنتاج ريوس هو ان ننظر الى النتائج النهائية عن طريق الكشف عن أكسدة البروتينات. في الواقع ، ROS تعديل الجلوتاثيون وهو مانع للتأكسد التي يعبر عنها في معظم الخلايا ويلعب دورا وقائيا ضد ريوس. التالية الأكسدة التي ريوس ، وتعديل نتائج مخفضة (GSH) الجلوتاثيون في المجموعة (ثيول) سلفهيدريل من السيستين كونها مرتبطة الجلوتاثيون الثانية عبر جسر ثاني كبريتيد. وهذا يؤدي إلى تشكيل البروتين dimerized (تتأكسد GSSG البروتين). يمكن استعادة GSH عبر تعديل GSSG من اختزال الجلوتاثيون الانزيم. الزيادة في نسبة GSSG / GSH يعكس الاكسدة. يستند مقايسة التالية على الكشف النوعي والكمي لهذه البروتينات المؤكسدة. هذا الأسلوب غير انتقائية لريوس محددة ولكن بدلا من كشف آثار NO ، H 2 O 2 ، O 2 -- وريوس أخرى. هنا علينا أن نقيس إجمالي المبلغ من الجلوتاثيون (GSH) المؤكسد (GSSG) وخفضت bioluminescent باستخدام الإشارات. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بذور الخلايا الخاصة بك في لوحة 96 كذلك (أبيض / شفافة وقيعان مسطحة) على النحو المعتاد. لتجربتنا ، كنا 1x10 4 خلايا في الخلايا بشكل جيد لملتصقة 264.7 الخام وA549 والخلايا Jurkat التعليق. ويمكن تبعا لحجم الخلايا الخاصة بك أن تعدل هذه الأرقام. نوصي لوحة خلايا ملتصقة في اليوم السابق للاختبار للسماح لهم نعلق على طبق من ذهب. وينبغي أن تكون مستعدة بما يكفي للكشف عن البروتين الآبار وانخفاض أكسدة فضلا عن &quot;فقط المتوسط&quot; وعلاج الخلايا كما الضوابط. استخدام triplicates لجميع شروطه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> علاج الخلايا الخاصة بك مع المخدرات للحصول على الوقت المطلوب. نحن هنا يعامل الخلايا Jurkat A549 والخلايا ل1H مع H 2 O 2 (في 5mM و2.5mM على التوالي). وعولج الخام 264.7 خلايا مع 200ng/ml من 16 ساعة لLPS خلال هذه الفترة الحضانة ، وتحقيق كل ما تبذلونه من الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة (RT). جعل جميع الكواشف لا تزيد عن 30 دقيقة قبل إجراء الاختبار. ويبين الجدول أدناه حجم الكواشف لكل بئر. عندما يكون ذلك ممكنا ، فمن المهم لإزالة وسائل الإعلام التي تحتوي على الحد من وكيل قبل الشروع في الاختبار. </li></ol><table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td rowspan="2"></td><td colspan="2"> ملتصقة الخلايا </td><td colspan="2"> تعليق الخلايا </td></tr><tr><td> مجموع تحلل حمض الغلوتاميك </td><td> أكسدة حمض الغلوتاميك تحلل </td><td> مجموع تحلل حمض الغلوتاميك </td><td> أكسدة حمض الغلوتاميك تحلل </sترونج&gt; </td></tr><tr><td> NEM ، 25mM </td><td> لا شيء </td><td> 0.5μl </td><td> لا شيء </td><td> 0.5μl </td></tr><tr><td> Luciferin - NT </td><td> 1 ميكروليتر </td><td> 1 ميكروليتر </td><td> 1 ميكروليتر </td><td> 1 ميكروليتر </td></tr><tr><td> الاحتياطي السلبي تحلل ، 5X </td><td> 10μl </td><td> 10μl </td><td> 10μl </td><td> 10μl </td></tr><tr><td> الماء المقطر </td><td> 39.0μl </td><td> 38.5μl </td><td> 14μl </td><td> 13.5μl </td></tr><tr><td> حجم النهائي لكل بئر </td><td> 50μl </td><td> 50μl </td><td> 25μl </td><td> 25μl </td></tr></tbody></table><ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المتوسطة من الآبار مع خلايا ملتصقة. لا تقم بإزالة المتوسطة في الآبار مع الخلايا التعليق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة كاشف خفض تحلل الجلوتاثيون المؤكسد أو كاشف للتحلل الجلوتاثيون الآبار المقابلة ويهز لمدة 5 دقائق على RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة كاشف الجيل Luciferin وincubatه لمدة 30 دقيقة في RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة كاشف الكشف Luciferin واحتضان لمدة 15 دقيقة في RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قراءة إشارة bioluminescent في وقت تكامل 0،25-1 الثانية في luminometer جيدا باستخدام قارئ اللوحة. </li></ol><table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td> ملتصقة الخلايا </td><td> تعليق الخلايا </td></tr><tr><td> عدد الخلايا لكل بئر </td><td> 1x10 4 </td><td> 1x10 4 </td></tr><tr><td> تعليق في خلية المخدرات + جيد </td><td> 100 ميكرولتر ، من الضروري إزالتها قبل 3.4 </td><td> 25μl ، وليس المراد إزالتها </td></tr><tr><td> خفضت الكاشف اكسيداز تحلل </td><td> 50 ميكرولتر </td><td> 25μl </td></tr><tr><td> تتأكسد الكاشف تحلل اكسيداز </td><td> 50 ميكرولتر </td><td> 25μl </td></tr><tr><td> Luciferin انشاء الكاشف </td><td> 50 ميكرولتر </td><td> 50 ميكرولتر </td></tr><tr><td> Luciferin كشف الكاشف </td><td> 100 ميكرولتر </td><td> 100 ميكرولتر </td></tr></tbody></table> 4. ممثل النتائج : <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3357/3357fig1.jpg" /> الشكل 1 الكشف عن ROS باستخدام كربوكسي H2DCFDA صباغة. وتمت مقارنة الخلايا Jurkat (خط الخلية البشرية اللوكيميا) تعامل مع H 2 O 2 إلى الخلايا غير المعالجة. ROS الحث على تعديل DCFDA كربوكسي 2 - H تتفلور الخضراء والكشف عنها بواسطة التدفق الخلوي ، وهي ذروة الفلورية في H 2 O 2 مقارنة تحول الخلايا المعالجة إلى القمم في الضوابط (H 2 O 2 الخلايا المعالجة ملطخة صبغة الأكسدة وغير حساسة المعالجة الخلايا ملطخة DCFDA كربوكسي 2 - H). النتائج تؤكد وجود روس في الخلايا المعالجة. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/3357/3357fig2.jpg" /> الكشف عن الشكل 2 سو لا باستخدام الكواشف Griess. وعولج RAW 264.7 خلايا (الماوس بلعم) مع وايل LPS - 4. تم الكشف عن زيادة كبيرة في الانتاج في NO الخلايا المعالجة مقارنة للسيطرة على الخلايا غير المعالجة. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> خطوط خلية </td><td> غير المعالجة </td><td> المعالجة </td></tr><tr><td> الخام 264.7 </td><td> 13.0 </td><td> 8.3 </td></tr><tr><td> A549 </td><td> 21.6 </td><td> 10.5 </td></tr><tr><td> Jurkat </td><td> 5.2 </td><td> 2.8 </td></tr></tbody></table> تتوسط الجدول 1 الكشف عن ROS أكسدة البروتينات. وعولج RAW 264.7 خلايا مع LPS ، وJurkat A549 (البشرية سرطان الرئة) وعولج الخلايا مع H 2 O 2. يتم التعبير عن النتائج على النحو نسبة انخفاض (GSH) / المؤكسد (GSSG) الجلوتاثيون. تم الكشف عن نسب أقل من الجلوتاثيون (GSH) / (GSSG) في الخلايا المعالجة مقارنةمراقبة الخلايا غير المعالجة ، وكشف عن أن أكثر أكسدة البروتينات في الخلايا المعالجة.

<ol>
	<li>Guzik, T. J., Korbut, R., Adamek-Guzik, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+and+superoxide+in+inflammation+and+immune+regulation.">Nitric oxide and superoxide in inflammation and immune regulation.</a> J Physiol Pharmacol. 54, 469-487 (2003).</li><li>Perl, A., Gergely, P., Banki, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+dysfunction+in+T+cells+of+patients+with+systemic+lupus+erythematosus.">Mitochondrial dysfunction in T cells of patients with systemic lupus erythematosus.</a> Int Rev Immunol. 23, 293-313 (2004).</li><li>Valko, M., Leibfritz, D., Moncol, J., Cronin, M. T., Mazur, M., Telser, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+radicals+and+antioxidants+in+normal+physiological+functions+and+human+disease.">Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease.</a> Int J Biochem Cell Biol. 39, 44-84 (2007).</li><li>Droge, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+radicals+in+the+physiological+control+of+cell+function.">Free radicals in the physiological control of cell function.</a> Physiol Rev. 82, 47-95 (2002).</li><li>Nakamura, K., Yube, K., Miyatake, A., Cambier, J. C., Hirashima, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+CD4+D3-D4+membrane+proximal+extracellular+domain+for+the+inhibitory+effect+of+oxidative+stress+on+activation-induced+CD4+down-regulation+and+its+possible+role+for+T+cell+activation.">Involvement of CD4 D3-D4 membrane proximal extracellular domain for the inhibitory effect of oxidative stress on activation-induced CD4 down-regulation and its possible role for T cell activation.</a> Mol Immunol. 39, 909-921 (2003).</li><li>Los, M., Droge, W., Stricker, K., Baeuerle, P. A., Schulze-Osthoff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrogen+peroxide+as+a+potent+activator+of+T+lymphocyte+functions.">Hydrogen peroxide as a potent activator of T lymphocyte functions.</a> Eur J Immunol. 25, 159-165 (1995).</li><li>Deem, T. L., Cook-Mills, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+cell+adhesion+molecule+1+(VCAM-1)+activation+of+endothelial+cell+matrix+metalloproteinases:+role+of+reactive+oxygen+species.">Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) activation of endothelial cell matrix metalloproteinases: role of reactive oxygen species.</a> Blood. 104, 2385-2393 (2004).</li><li>Pacher, P., Beckman, J. S., Liaudet, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+and+peroxynitrite+in+health+and+disease.">Nitric oxide and peroxynitrite in health and disease.</a> Physiol Rev. 87, 315-424 (2007).</li><li>Griendling, K. K., Sorescu, D., Lassegue, B., Ushio-Fukai, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+protein+kinase+activity+and+gene+expression+by+reactive+oxygen+species+and+their+role+in+vascular+physiology+and+pathophysiology.">Modulation of protein kinase activity and gene expression by reactive oxygen species and their role in vascular physiology and pathophysiology.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20, 2175-2183 (2000).</li><li>Loh, K., Deng, H., Fukushima, A., Cai, X., Boivin, B., Galic, S., Bruce, C., Shields, B. J., Skiba, B., Ooms, L. M., Stepto, N., Wu, B., Mitchell, C. A., Tonks, N. K., Watt, M. J., Febbraio, M. A., Crack, P. J., Andrikopoulos, S., Tiganis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+oxygen+species+enhance+insulin+sensitivity.">Reactive oxygen species enhance insulin sensitivity.</a> Cell Metab. 10, 260-272 (2009).</li><li>Goldstein, B. J., Mahadev, K., Wu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Redox+paradox:+insulin+action+is+facilitated+by+insulin-stimulated+reactive+oxygen+species+with+multiple+potential+signaling+targets.">Redox paradox: insulin action is facilitated by insulin-stimulated reactive oxygen species with multiple potential signaling targets.</a> Diabetes. 54, 311-321 (2005).</li></ol>

تلقينا الدعم من Promega لهذا المنشور.

حالات مرضية عديدة مثل الأمراض الالتهابية والسرطانات ونقص التروية / ضخه ، وكذلك العلاجات مثل العلاج الكيميائي أو الإشعاع (أي سيسبلاتين) لحث ريوس فيض الإنتاج. وهكذا ، كشف وقياس مستويات ريوس المهم في كثير من الدراسات والأساسية ما قبل السريرية والسريرية. ومع ذلك ، ونصف س?...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم الكاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليق (اختياري) </th></tr><tr><td> 5 -- (و- 6) ، كربوكسي - 2 ، 7&#39; - dichlorofluorescein ثنائي الأسيتات (كربوكسي DCFDA) </td><td> المسابر الجزيئية </td><td> C369 </td><td> مراقبة </td></tr><tr><td> كربوكسي - H 2 DCFDA </td><td> المسابر الجزيئية </td><td> C400 </td><td></td></tr><tr><td> سلفانيلاميد </td><td> سيغما </td><td> S9251 - 100G </td><td></td></tr><tr><td> N - 1 - napthylethylenediamine هيدروكلوريد </td><td> سيغما </td><td> N9125 - 10G </td><td></td></tr><tr><td> نتريت القياسية </td><td> سيغما </td><td> 237213 - 100G </td><td></td></tr><tr><td> GSH / GSSG - GLO الفحص </td><td> Promega </td><td> V6612 </td><td> لتحديد أكسدة ، وانخفاض أو أكسدة / تخفيض الجلوتاثيون </td></tr></tbody>
</table>

production and detection of reactive oxygen species (ros) in cancers

أنواع الاكسجين التفاعلية تشمل عددا من الجزيئات التي الحمض النووي الريبي والضرر وأكسدة البروتينات والدهون (peroxydation الدهن). هذه الجزيئات المتفاعلة تحتوي على الأوكسجين وتشمل H 2 O 2 (بيروكسيد الهيدروجين) ، لا (أكسيد النيتريك) ، O 2 -- (أنيون أكسيد) ، peroxynitrite (ONOO --) ، وحامض hydrochlorous (HOCL) والهيدروكسيل (OH --) . ويتم إنتاج الأنواع المؤكسدة ليس فقط في ظل ظروف مرضية (السرطان ، وضخه الدماغية / ، الأمراض العصبية والقلب والأوعية الدموية ، والأمراض المعدية ، والأمراض الالتهابية 1 ، 2 أمراض المناعة الذاتية ، الخ...) ولكن أيضا في حالات فسيولوجية (غير مرضية) مثل الأيض الخلوي 3 (4). في الواقع ، ROS تلعب أدوارا مهمة في العديد من مسارات الإشارات الخلوية (الانتشار ، وتنشيط الخلايا 5 ، 6 ، 7 الهجرة وما إلى ذلك). ROS يمكن أن تكون ضارة (ويشار إلى أنه بعد ذلك&quot;الاكسدة وnitrosative&quot;) عندما ينتج بكميات عالية في حجرات داخل الخلايا والخلايا تستجيب عموما ريوس upregulating بواسطة المواد المضادة للاكسدة مثل ديسموتاز الفائق (الاحمق) والكاتلاز (CAT) ، البيروكسيداز الجلوتاثيون (GPX) والجلوتاثيون (GSH) الذي يحمي لهم عن طريق تحويل الجذور الحرة إلى جزيئات غير ضارة خطرة (أي المياه). كما تم الفيتامينات C و E كما هو موضح الزبالين ريوس (مضادات الأكسدة). الجذور الحرة هي مفيدة في كميات منخفضة 3. البلاعم والعدلات بوساطة الاستجابات المناعية تنطوي على إنتاج وإطلاق NO ، الذي يثبط الفيروسات والجراثيم وانتشار الورم 8. لا يتفاعل أيضا مع ريوس أخرى ، وبالتالي ، لديها أيضا دور باعتبارها detoxifier (ROS زبال). أخيرا لا يعمل على السفن لتنظيم تدفق الدم وهو أمر مهم للتكيف العضلات على ممارسة طويلة 9 و 10. وقد أظهرت عدة منشورات أيضا أن تشارك في ROS SENS الأنسولينitivity 11 و 12. طرق عديدة لتقييم ريوس الإنتاج المتاحة. في هذه المقالة نقترح عدة فحوصات بسيطة وسريعة ، وبأسعار معقولة ، وقد تم التحقق من صحة هذه المقايسات والعديد من المنشورات التي تستخدم بشكل روتيني للكشف عن آثارها ريوس أو في خلايا الثدييات. في حين أن بعض هذه المقايسات كشف ريوس متعددة ، والبعض الآخر يكشف سوى ريوس واحد.

Watch this Scientific Journal Video about Production and Detection of Reactive Oxygen Species ROS in Cancers at JoVE.com

Production and Detection of Reactive Oxygen Species ROS in Cancers

هنا نقترح طرق بسيطة لاختبار وتقييم وجود أنواع الاكسجين التفاعلية في الخلايا.

الإنتاج والكشف عن أنواع الاكسجين التفاعلية (ريوس) في السرطان

Reactive oxygen species include a number of molecules that damage DNA and RNA and oxidize proteins and lipids (lipid peroxydation). These reactive ...

production-and-detection-of-reactive-oxygen-species-ros-in-cancers

Research

JoVE Journal

Medicine

Production and Detection of Reactive Oxygen Species (ROS) in Cancers

69.9K Views.  Baylor College of Medicine. هنا نقترح طرق بسيطة لاختبار وتقييم وجود أنواع الاكسجين التفاعلية في الخلايا.

Video: Production and Detection of Reactive Oxygen Species ROS in Cancers

Visualization and Analysis of Blood Flow and Oxygen Consumption in Hepatic Microcirculation: Application to an Acute Hepatitis Model

There is a considerable discrepancy between oxygen supply and demand in the liver because hepatic oxygen consumption is relatively high but about 70% of the hepatic blood supply is poorly oxygenated portal vein blood derived from the gastrointestinal tract and spleen. Oxygen is delivered to hepatocytes by blood flowing from a terminal branch of the portal vein to a central venule via sinusoids, and this makes an oxygen gradient in hepatic lobules. The oxygen gradient is an important physical parameter that involves the expression of enzymes upstream and downstream in hepatic microcirculation, but the lack of techniques for measuring oxygen consumption in the hepatic microcirculation has delayed the elucidation of mechanisms relating to oxygen metabolism in liver. We therefore used FITC-labeled erythrocytes to visualize the hepatic microcirculation and used laser-assisted phosphorimetry to measure the partial pressure of oxygen in the microvessels there. Noncontact and continuous optical measurement can quantify blood flow velocities, vessel diameters, and oxygen gradients related to oxygen consumption in the liver. In an acute hepatitis model we made by administering acetaminophen to mice we observed increased oxygen pressure in both portal and central venules but a decreased oxygen gradient in the sinusoids, indicating that hepatocyte necrosis in the pericentral zone could shift the oxygen pressure up and affect enzyme expression in the periportal zone. In conclusion, our optical methods for measuring hepatic hemodynamics and oxygen consumption can reveal mechanisms related to hepatic disease.

An optical system was developed to visualize hepatic microcirculation with FITC-labeled erythrocytes and to measure the partial pressure of oxygen in the microvessels with laser-assisted phosphorimetry. This method can be used to investigate physiological and pathological mechanisms by analyzing microvascular structure, diameter, blood flow velocity, and oxygen tension.

التصور والتحليل من تدفق الدم واستهلاك الأكسجين في دوران الأوعية الدقيقة كبدي: تطبيق نموذج لالتهاب الكبد الحاد

There is a considerable discrepancy between oxygen supply and demand in the liver because hepatic oxygen consumption is relatively high but about 70% of ...

Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for Cancer Therapy Monitoring

In molecular imaging, positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI) are two of the most important and thus most widely used modalities1-3. PET is characterized by its excellent sensitivity and quantification ability while OI is notable for non-radiation, relative low cost, short scanning time, high throughput, and wide availability to basic researchers. However, both modalities have their shortcomings as well. PET suffers from poor spatial resolution and high cost, while OI is mostly limited to preclinical applications because of its limited tissue penetration along with prominent scattering optical signals through the thickness of living tissues.
 Recently a bridge between PET and OI has emerged with the discovery of Cerenkov Luminescence Imaging (CLI)4-6. CLI is a new imaging modality that harnesses Cerenkov Radiation (CR) to image radionuclides with OI instruments. Russian Nobel laureate Alekseyevich Cerenkov and his colleagues originally discovered CR in 1934. It is a form of electromagnetic radiation emitted when a charged particle travels at a superluminal speed in a dielectric medium7,8. The charged particle, whether positron or electron, perturbs the electromagnetic field of the medium by displacing the electrons in its atoms. After passing of the disruption photons are emitted as the displaced electrons return to the ground state. For instance, one 18F decay was estimated to produce an average of 3 photons in water5. 
 Since its emergence, CLI has been investigated for its use in a variety of preclinical applications including in vivo tumor imaging, reporter gene imaging, radiotracer development, multimodality imaging, among others4,5,9,10,11. The most important reason why CLI has enjoyed much success so far is that this new technology takes advantage of the low cost and wide availability of OI to image radionuclides, which used to be imaged only by more expensive and less available nuclear imaging modalities such as PET.
 Here, we present the method of using CLI to monitor cancer drug therapy. Our group has recently investigated this new application and validated its feasibility by a proof-of-concept study12. We demonstrated that CLI and PET exhibited excellent correlations across different tumor xenografts and imaging probes. This is consistent with the overarching principle of CR that CLI essentially visualizes the same radionuclides as PET. We selected Bevacizumab (Avastin; Genentech/Roche) as our therapeutic agent because it is a well-known angiogenesis inhibitor13,14. Maturation of this technology in the near future can be envisioned to have a significant impact on preclinical drug development, screening, as well as therapy monitoring of patients receiving treatments.

Cerenkov Luminescence Imaging CLI for Cancer Therapy Monitoring

Use of Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for monitoring preclinical cancer treatment is described here. This method takes advantage of Cerenkov Radiation (CR) and optical imaging (OI) to visualize radiolabeled probes and thus provides an alternative to PET in preclinical therapeutic monitoring and drug screening.

كيرينكوف التصوير التلألؤ (CLI) لرصد علاج السرطان

In  molecular imaging, positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI)  are two of the most important and thus most widely used modalities1-3. ...

Detection of Architectural Distortion in Prior Mammograms via Analysis of Oriented Patterns

We demonstrate methods for the detection of architectural distortion in prior mammograms of interval-cancer cases based on analysis of the orientation of breast tissue patterns in mammograms. We hypothesize that architectural distortion modifies the normal orientation of breast tissue patterns in mammographic images before the formation of masses or tumors. In the initial steps of our methods, the oriented structures in a given mammogram are analyzed using Gabor filters and phase portraits to detect node-like sites of radiating or intersecting tissue patterns. Each detected site is then characterized using the node value, fractal dimension, and a measure of angular dispersion specifically designed to represent spiculating patterns associated with architectural distortion.
Our methods were tested with a database of 106 prior mammograms of 56 interval-cancer cases and 52 mammograms of 13 normal cases using the features developed for the characterization of architectural distortion, pattern classification via quadratic discriminant analysis, and validation with the leave-one-patient out procedure. According to the results of free-response receiver operating characteristic analysis, our methods have demonstrated the capability to detect architectural distortion in prior mammograms, taken 15 months (on the average) before clinical diagnosis of breast cancer, with a sensitivity of 80% at about five false positives per patient.

Detection of Architectural Distortion in Prior Mammograms via Analysis of Oriented Patterns

We demonstrate methods for the detection of architectural distortion in prior mammograms. Oriented structures are analyzed using Gabor filters and phase portraits to detect sites of radiating tissue patterns. Each site is characterized and classified using measures to represent spiculating patterns. The methods should assist in the detection of breast cancer.

الكشف عن تشويه المعمارية في تصوير الثدي بالأشعة السينية قبل<em&gt; عبر</em&gt; تحليل أنماط الموجه

We demonstrate methods for the detection of architectural distortion in prior mammograms of interval-cancer cases based on analysis of the orientation of ...

Isolating and Using Sections of Bovine Mesenteric Artery and Vein as a Bioassay to Test for Vasoactivity in the Small Intestine

Mammalian gastrointestinal systems are constantly exposed to compounds (desirable and undesirable) that can have an effect on blood flow to and from that system. Changes in blood flow to the small intestine can result in effects on the absorptive functions of the organ. Particular interest in toxins liberated from feedstuffs through fermentative and digestive processes has developed in ruminants as an area where productive efficiencies could be improved. The video associated with this article describes an in vitro bioassay developed to screen compounds for vasoactivity in isolated cross-sections of bovine mesenteric artery and vein using a multimyograph. Once the blood vessels are mounted and equilibrated in the myograph, the bioassay itself can be used: as a screening tool to evaluate the contractile response or vasoactivity of compounds of interest; determine the presence of receptor types by pharmacologically targeting receptors with specific agonists; determine the role of a receptor with the presence of one or more antagonists; or determine potential interactions of compounds of interest with antagonists. Through all of this, data are collected real-time, tissue collected from a single animal can be exposed to a large number of different experimental treatments (an in vitro advantage), and represents vasculature on either side of the capillary bed to provide an accurate picture of what could be happening in the afferent and efferent blood supply supporting the small intestine.

The small intestine is frequently exposed to toxins that can influence blood flow and negatively impact nutrient absorption. Using a multimyograph and mesenteric artery and vein isolates, compounds or toxins of interest can be screened for vasoactivity.

عزل وعن طريق أقسام الأبقار الشريان والوريد المساريقي باعتباره الأحيائي لاختبار لVasoactivity في الأمعاء الدقيقة

Mammalian gastrointestinal systems are constantly exposed to compounds (desirable and undesirable) that can have an effect on blood flow to and from that ...

Assessing Transmissible Spongiform Encephalopathy Species Barriers with an In Vitro Prion Protein Conversion Assay

Studies to understanding interspecies transmission of transmissible spongiform encephalopathies (TSEs, prion diseases) are challenging in that they typically rely upon lengthy and costly in vivo animal challenge studies. A number of in vitro assays have been developed to aid in measuring prion species barriers, thereby reducing animal use and providing quicker results than animal bioassays. Here, we present the protocol for a rapid in vitro prion conversion assay called the conversion efficiency ratio (CER) assay. In this assay cellular prion protein (PrPC) from an uninfected host brain is denatured at both pH 7.4 and 3.5 to produce two substrates. When the pH 7.4 substrate is incubated with TSE agent, the amount of PrPC that converts to a proteinase K (PK)-resistant state is modulated by the original host&#8217;s species barrier to the TSE agent. In contrast, PrPC in the pH 3.5 substrate is misfolded by any TSE agent. By comparing the amount of PK-resistant prion protein in the two substrates, an assessment of the host&#8217;s species barrier can be made. We show that the CER assay correctly predicts known prion species barriers of laboratory mice and, as an example, show some preliminary results suggesting that bobcats (Lynx rufus) may be susceptible to white-tailed deer (Odocoileus virginianus) chronic wasting disease agent.

Assessing Transmissible Spongiform Encephalopathy Species Barriers with an In Vitro Prion Protein Conversion Assay

Measuring the barrier to the interspecies transmission of prion diseases is challenging and typically involves animal challenges or biochemical assays. Here, we present an in vitro prion protein conversion assay with the ability to predict species barriers.

تقييم المنقولة جنون الأنواع دماغي الحواجز مع<em&gt; في المختبر</em&gt; بريون تحويل البروتين الفحص

Studies to understanding interspecies transmission of transmissible spongiform encephalopathies (TSEs, prion diseases) are challenging in that they ...

Detection of Disease-associated &#945;-synuclein by Enhanced ELISA in the Brain of Transgenic Mice Overexpressing Human A53T Mutated &#945;-synuclein

In addition to established methods like Western blot, new methods are needed to quickly and easily quantify disease-associated &#945;-synuclein (&#945;SD) in experimental models of synucleopathies. A transgenic mouse line (M83) over-expressing the human A53T &#945;S and spontaneously developing a dramatic clinical phenotype between eight and 22 months of age, characterized by symptoms including weight loss, prostration, and severe motor impairment, was used in this study. For molecular analyses of &#945;SD (disease-associated &#945;S) in these mice, an ELISA was designed to specifically quantify &#945;SD in sick mice. Analysis of the central nervous system in this mouse model showed the presence of &#945;SD mainly in the caudal brain regions and the spinal cord. There were no differences in &#945;SD distribution between different experimental conditions leading to clinical disease, i.e., in uninoculated and normally aging transgenic mice and in mice inoculated with brain extracts from sick mice. The specific detection of &#945;SD immunoreactivity using an antibody against Ser129 phosphorylated &#945;S by ELISA essentially correlated with that obtained by Western blot and immunohistochemistry. Unexpectedly, similar results were observed with several other antibodies against the C-terminal part of &#945;S. The propagation of &#945;SD, suggesting the involvement of a &#8220;prion-like&#8221; mechanism, can thus be easily monitored and quantified in this mouse model using an ELISA approach.

An ELISA offering a novel quantitative approach is described. It specifically detects disease-associated &#945;-synuclein (&#945;SD) in a transgenic mouse model (M83) of synucleinopathy using several antibodies against either the Ser129 phosphorylated &#945;S form or the C-terminal part of the protein.

الكشف عن الأمراض المرتبطة α-synuclein التي كتبها المحسن ELISA في دماغ الفئران المعدلة وراثيا Overexpressing A53T الإنسان تحور α-synuclein

In addition to established methods like Western blot, new methods are needed to quickly and easily quantify disease-associated &#945;-synuclein (&#945;SD) ...

Triggering Reactive Gliosis In Vivo by a Forebrain Stab Injury

Following injury to the CNS, astrocytes undergo a broad range of biochemical, morphological, and molecular changes collectively referred to as reactive astrogliosis. Reactive astrocytes exert both inflammatory and protective effects that inhibit and promote, respectively, neural repair. The mechanisms underlying the diverse functional properties of reactive astrogliosis are not well understood. Achieving a greater understanding of these mechanisms is critical to developing therapeutic strategies to treat the injured CNS. Here we demonstrate a method to trigger reactive astrogliosis in the adult mouse forebrain using a forebrain stab lesion. This lesion model is simple, reliable, and requires only a stereotaxic device and a scalpel blade to produce the injury. The use of stab lesions as an injury model in the forebrain is well established and amenable to studies addressing a broad range of neuropathological outcomes, such as neuronal degeneration, neuroinflammation, and disruptions in the blood brain barrier (BBB). Thus, the forebrain stab injury model serves as a powerful tool that can be applied for a broad range of studies on the CNS response to trauma.

Triggering Reactive Gliosis In Vivo by a Forebrain Stab Injury

This article describes a detailed protocol to produce a forebrain stab injury in adult mice. The stab injury induces severe reactive gliosis and glial scar formation which can be subsequently examined by standard immunohistochemistry methods.

مما اثار رد الفعل دباق<em&gt; في فيفو</em&gt; من الدماغ الأمامي الطعنة الإصابات

Following injury to the CNS, astrocytes undergo a broad range of biochemical, morphological, and molecular changes collectively referred to as reactive ...

In Vitro and In Vivo Detection of Mitophagy in Human Cells, C. Elegans, and Mice

Mitochondria are the powerhouses of cells and produce cellular energy in the form of ATP. Mitochondrial dysfunction contributes to biological aging and a wide variety of disorders including metabolic diseases, premature aging syndromes, and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). Maintenance of mitochondrial health depends on mitochondrial biogenesis and the efficient clearance of dysfunctional mitochondria through mitophagy. Experimental methods to accurately detect autophagy/mitophagy, especially in animal models, have been challenging to develop. Recent progress towards the understanding of the molecular mechanisms of mitophagy has enabled the development of novel mitophagy detection techniques. Here, we introduce several versatile techniques to monitor mitophagy in human cells, Caenorhabditis elegans (e.g., Rosella and DCT-1/ LGG-1 strains), and mice (mt-Keima). A combination of these mitophagy detection techniques, including cross-species evaluation, will improve the accuracy of mitophagy measurements and lead to a better understanding of the role of mitophagy in health and disease.

In Vitro and In Vivo Detection of Mitophagy in Human Cells, C. Elegans, and Mice

Mitophagy, the process of clearing damaged mitochondria, is necessary for mitochondrial homeostasis and health maintenance. This article presents some of the latest mitophagy detection methods in human cells, Caenorhabditis elegans, and mice.

في المختبر و في فيفو كشف ميتوفاجي في الخلايا البشرية، ايليجانس جيموالفئران

Mitochondria are the powerhouses of cells and produce cellular energy in the form of ATP. Mitochondrial dysfunction contributes to biological aging and a ...

Quantitative Mapping of Specific Ventilation in the Human Lung using Proton Magnetic Resonance Imaging and Oxygen as a Contrast Agent

Specific ventilation imaging (SVI) is a functional magnetic resonance imaging technique capable of quantifying specific ventilation &#8213; the ratio of the fresh gas entering a lung region divided by the region&#8217;s end-expiratory volume &#8213; in the human lung, using only inhaled oxygen as a contrast agent. Regional quantification of specific ventilation has the potential to help identify areas of pathologic lung function. Oxygen in solution in tissue shortens the tissue&#8217;s longitudinal relaxation time (T1), and thus a change in tissue oxygenation can be detected as a change in T1-weighted signal with an inversion recovery acquired image. Following an abrupt change between two concentrations of inspired oxygen, the rate at which lung tissue within a voxel equilibrates to a new steady-state reflects the rate at which resident gas is being replaced by inhaled gas. This rate is determined by specific ventilation. To elicit this sudden change in oxygenation, subjects alternately breathe 20-breath blocks of air (21% oxygen) and 100% oxygen while in the MRI scanner. A stepwise change in inspired oxygen fraction is achieved through use of a custom three-dimensional (3D)-printed flow bypass system with a manual switch during a short end-expiratory breath hold. To detect the corresponding change in T1, a global inversion pulse followed by a single shot fast spin echo sequence was used to acquire two-dimensional T1-weighted images in a 1.5&#160;T MRI scanner, using an eight-element torso coil. Both single slice and multi-slice imaging are possible, with slightly different imaging parameters. Quantification of specific ventilation is achieved by correlating the time-course of signal intensity for each lung voxel with a library of simulated responses to the air/oxygen stimulus. SVI estimations of specific ventilation heterogeneity have been validated against multiple breath washout and proved to accurately determine the heterogeneity of the specific ventilation distribution.

Specific ventilation imaging is a functional magnetic resonance imaging technique that allows for quantification of regional specific ventilation in the human lung, using inhaled oxygen as a contrast agent. Here, we present a protocol to collect and analyze specific ventilation imaging data.

الخرائط الكمية للتهوية الخاصة في الرئة البشرية باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي البروتون والأكسجين كعامل تباين

Specific ventilation imaging (SVI) is a functional magnetic resonance imaging technique capable of quantifying specific ventilation &#8213; the ratio of ...

Characterization of Sickling During Controlled Automated Deoxygenation with Oxygen Gradient Ektacytometry

In sickle cell disease (SCD), a single point mutation in the gene coding for beta-globin causes the production of abnormal hemoglobin S (HbS). When deoxygenated, HbS can polymerize, forming rigid rods of hemoglobin, resulting in the sickling of red blood cells (RBCs). These sickled RBCs have significantly reduced deformability, causing vaso-occlusion, which leads to numerous SCD-related clinical complications, including pain, stroke, and organ damage. RBC deformability is also reduced by RBC dehydration, resulting in dense red blood cells that are more likely to sickle. To date, there is not a single widely available, rapid, and reproducible laboratory assay capable of predicting the disease severity or directly monitoring the treatment effects for novel, non-fetal hemoglobin inducing therapies. In this study, we describe a protocol to measure RBC deformability as a function of pO2 that allows for the quantitation of sickling behavior in SCD patients. Oxygen gradient ektacytometry measures RBC deformability, expressed as the elongation index (EI), as a function of pO2. RBCs are exposed to a fixed shear stress of 30 Pa during one round of deoxygenation and reoxygenation. Six readout parameters are produced. Of these, the point of sickling (PoS), defined as the pO2 at which maximum EI (EImax) shows a 5% decrease, and minimum EI during deoxygenation (EImin) are the most informative, reflecting an individual patient&#8217;s pO2 at which sickling starts and the minimal deformability of a patient&#8217;s red blood cells, respectively. PoS is associated with an individual patient&#8217;s hemoglobin affinity for oxygen, whereas EImin shows a strong correlation with fetal hemoglobin levels. We conclude that oxygen gradient ektacytometry is a promising technique to monitor the treatment of patients with SCD, as a biomarker for anti-sickling agents in clinical and preclinical trials, and an important tool to study sickling behavior of RBCs from individuals with SCD and sickle cell traits.

Here, we present oxygen gradient ektacytometry, a rapid and reproducible method to measure red blood cell deformability in samples from patients with sickle cell disease under controlled deoxygenation and reoxygenation. This technique provides a way to study red blood cell sickling and to monitor sickle cell disease treatment efficacy.

توصيف المرض اثناء التحكم الألى بالأوكسجين مع تدرج الأكسجين

In sickle cell disease (SCD), a single point mutation in the gene coding for beta-globin causes the production of abnormal hemoglobin S (HbS). When ...

الإنتاج والكشف عن أنواع الاكسجين التفاعلية (ريوس) في السرطان

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video