ويدعم هذه الدراسة من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح RO1 013516 وOptovue شكل منح.

1. بروتوكول النص <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم فحص المرضى من قبل فورييه المجال RTVue نظام التماسك البصري (OCT) التصوير المقطعي (Optovue شركة، فريمونت، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية) باستخدام الحليمة مزدوجة دائرية المسح الضوئي (CDCS) والمسح الضوئي 3D القرص البصري. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نمط CDCS يتكون من اثنين من دوائر متحدة المركز حول الرأس العصب البصري. قطر الحلقة الداخلية هو 3،40 مم وقطرها الدائري الخارجي هو 3،75 ملم. هذا النمط المقاطع العرضية جميع الشرايين والأوردة الشبكية فرع المنبثقة عن رئيس العصب البصري. يتم تنفيذ الدوائر المزدوجة 6 مرات في فحص واحد لتغطية حوالي 2 دورات القلب. لحساب سرعة تدفق، سيتم التحول دوبلر يقدر على السفينة والكشف عن دوبلر في الصورة أكتوبر (الشكل 1A، 1B الشكل) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويستخدم &quot;المزدوج زاوية&quot; بروتوكول للحصول على دوبلر بمسح أكتوبر في البروتوكول &quot;ثنائي زاوية&quot;، ويتم الحصول على 3 بالاشعة مع شعاع أكتوبر مرورا جزء superonasal للتلميذ ويمسح من 3 إلى POR وسفلي أنفي<html> نشوئها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تقييم جودة كل فحص من وجود إشارة، خطأ الحركة، وزاوية دوبلر. مطلوب فني لإعادة القيام بأي الفحص الذي لم يمر على التأكد من جودتها. يتم تنفيذ ما مجموعه 6 بالاشعة CDCS مقبولة لكل عين. و&quot;ثنائي زاوية&quot; بروتوكول يضمن، بالنسبة لكل سفينة، على الأقل نصف بالاشعة توفير زوايا جيدة دوبلر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفحص قرص 3D نمط المسح النقطية هي التي تغطي منطقة مم 6X6 حول القرص البصري. ويتم ذلك مرة واحدة فقط، ويقدم وجها EN صورة مفصلة هذا المجال. (1B الشكل) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كما يتم استيراد صورة فوتوغرافية ملونة من القرص البصري للمساعدة في التمييز بين الشرايين والأوردة. </li></ol></li></ol><img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3524/3524fig1a.jpg" /> الرقم 1A. قياس مجموع تدفق الدم مع فحص مزدوجة دائرية الحليمة ومسح القرص 3D باستخدام DOCTORC. PHA &quot;&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> زاوية دوبلر هي الزاوية بين الشعاع المتجه التحقيق والطبيعي للسفينة، وإشارة دوبلر هو التحول تردد دوبلر النسبي لعنصر السرعة موازية لتدفق محور شعاع التحقيق. ومن ثم لا يمكن أن تقدر سرعة تدفق دوبلر من زاوية وإشارة دوبلر. ومع ذلك، كل من زاوية وإشارة دوبلر دوبلر تعد جديرة بالاعتماد عليها عندما تكون دون مستوى الضوضاء. من ناحية أخرى، عندما دوبلر زاوية كبيرة، وسوف يكون هذا التحول دوبلر خارج نطاق قابلة للقياس. عندما زاوية دوبلر غير مناسبة، حوالي 5-15 درجات لنظام FD-OCT المستخدمة في هذه الدراسة، يمكن تقدر سرعة تدفق دوبلر التحول بشكل صحيح عن طريق وزاوية. </li></ol><img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3524/3524fig1b.jpg" /> الرقم 1B. <ol start="2" type="a" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم قياس زاوية دوبلر في كل سفينة من المواقف النسبية للومينا السفينة في رالتعليم الجامعي متحدة المركز بفحص دائرية. يتم الحصول على عنصر محوري من سرعة تدفق دوبلر التحول من قياس من المرحلة النسبية للمسح محوري المجاورة أكتوبر يتم حساب سرعة تدفق إجمالي من عنصر محوري تدفق وزاوية دوبلر. ثم يتم احتساب تدفق في كل سفينة من خلال دمج الملف الشخصي سرعة الكاملة على مساحة المقطع العرضي السفينة. يتم مطابقة نمط السفينة إلى صورة الوجه EN للمسح القرص 3D وقاع الصورة لتعريف كل سفينة كما الوريد أو الشريان إما ل. يتم حساب مجموع تدفق الشبكية عن طريق جمع تدفق في عروق الشبكية والرئيسية، أي، تلك بأقطار معي فوق 33 ميكرومتر. </li></ol><ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويتم تصدير جميع عمليات الفحص للعين نفس البيانات الخام باستخدام برنامج RTVue. ويتم اختبار لأول مرة الخام الصور OCT، بما في ذلك الصور وكثافة دوبلر، للحصول على جودة الصورة باستخدام &quot;دوبلر التصوير المقطعي التماسك البصري للتداول الشبكية&quot; (DOCTORC) والبرمجيات. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حركات العين هي الاتفاقات البيئية المتعددة الأطرافمحكم من قبل الانحراف المعياري المجمعة من الغشاء الداخلي والحد الأقصى الفرق بين اثنين من الإطارات التي تقدر من قبل الحركة بالجملة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وتحسب أيضا قوة الإشارة (الانعكاس وتقدير زاوية دوبلر المتوسط). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وفقا لمتوسط ​​حركة العين وقوة الإشارة من التفحص المتكررة، وتصنف البيانات بأنها &quot;جيدة&quot; أو &quot;سيئة&quot; في الجودة. يتم تصنيف البيانات ذات نوعية جيدة فقط. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقبولة لاجراء الفحوصات، يتم تطبيق خوارزمية تجزئة الآلي على كل صورة أكتوبر للكشف عن السفينة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يستخدم خوارزمية الآلي يطابق السفن لتحديد موقع السفينة نفسها في كل إطار. يتم تسجيل الإطارات على نفس الدائرة، ويتم إنشاء إطارين متوسط ​​من الحلقة الداخلية والحلقة الخارجية. وبلغ متوسط ​​كل من الانعكاس والصور دوبلر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمحة عامة، من المتوقع أن سفينة الكشف عن شريحة خط على صورة الوجه قاع EN تحسب من الفحص قرص 3D. </لى&gt; </ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طلاب الصف استعراض كل سفينة على جزء صغير من الإطارات متوسط ​​الدائري الداخلي والخارجي مضافين مع دائرة تمثل نتيجة تجزئة الآلي. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> القضاة الصف إذا كان الموقع، قطر السفينة، ونوع السفينة (ريد / الشريان) مطابقة السفينة على الحلقات هما الصحيح وفقا للصورة OCT، EN صورة أكتوبر الوجه، وصورة القرص من العين نفسها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ولا يسمح للتسوية الأرض لتغيير أي من القيم المذكورة أعلاه إذا كان يعتقد أنه من الضروري. في الصف القضاة أيضا نوعية إشارة دوبلر في السفينة ويعطي الثقة شخصي نقاط للتسمية السفينة على كل عملية مسح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وتعطى تلقائيا نقاط الثقة البالغة 0-5 لكل سفينة يعتمد على قوة الإشارة دوبلر في منطقة السفينة. وبعد ذلك تصحيح يدويا من قبل آلة تسوية الأرض يعتمد على قوة إشارة دوبلر السفينة، سفينة انتظام الحدود، والاتفاق بين الحلقات الداخلية والخارجية من حجم السفينة، والتوقيع اتفاق غدوةpler تحول بين الحلقات الداخلية والخارجية. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد يتم التحقق من جميع السفن وتصحيح، يتم تطبيق خوارزمية الآلي لحساب تدفق الدم من الوريد كل مع طريقة مقتبسة من نشر رسائلنا السابقة .. 1 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم دمج إشارة دوبلر فوق منطقة السفينة وبلغ متوسط ​​ثم بين جميع الإطارات. ثم يتم حساب تدفق دوبلر وإشارة دوبلر لخص مقسوما على زاوية دوبلر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لكل سفينة، يتم تقييم 6 بالاشعة في درجات الثقة الذاتية، زوايا دوبلر، ومعامل الاختلاف من زوايا دوبلر. ويعتبر تدفق الوريد صحيحا إلا إذا أكثر من 1 مسح يمر فحص الجودة. بالنسبة للسفن التي تمر في اختبار الجودة، وبلغ متوسط ​​تدفق بين المسح صالح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لسفينة مع النتائج غير صالحة، ويقدر تدفق باستخدام منطقة السفينة وسرعة تدفق المتوسط ​​من الأوردة صالح. يتم حساب متوسط ​​سرعة تدفق عن طريق جمع التدفقات في عروق صالح وتقسيممن المناطق لخص تلك الأوردة. تقدير تدفق يبدأ من سرعة تدفق المتوسط ​​ويتم تصحيح ثم لاعتماد المنطقة على سرعة تدفق السفينة. السفن الكبيرة وارتفاع سرعة تدفق المتوسط. وبالتالي يتم التصحيح بناء على منحدر قطر مقابل سرعة السفينة المتوسط، 2.13، التي نشرنا عنها سابقا .. 2 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وأضاف تدفق المحسوب لصالح الأوردة وتدفق تقدر ب الأوردة غير صالحة لتحديد إجمالي تدفق الدم في شبكية العين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تقييم مجموع تدفق الدم في شبكية العين نتيجة على أساس النسبة المئوية الوريدي منطقة صالحة، حركة العين، وقوة الإشارة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كما يتم الحصول على مجال وريدي ومنطقة الشرايين إجمالي بإضافة مجالات السفينة. على افتراض أن مجموع تدفق الدم في شبكية العين هو نفسه في الشرايين والأوردة، وتحسب على السرعات الشرياني والوريدي عن طريق قسمة إجمالي تدفق الدم الشرياني مع منطقة ومنطقة وريدي. </li></ol></li></ol> 2. ممثل النتائج <pويتم اختيار عيون الطبقة = &quot;jove_content&quot;&gt; عادي وزرقي من التصوير المتقدم للدراسة الزرق (AIGS، <a href="http://www.aigstudy.net" target="_blank">www.aigstudy.net</a> ). تم مسحها 48 عيون لبروتوكول &quot;ثنائي زاوية&quot; ويمسح المنتجة التي مرت على الاختيار جودة الصورة. باستخدام برنامج DOCTORC، يمكن الحصول على قياسات تدفق صالحة من 83٪ من العيون. لتقييم استنساخ للنظام DOCTORC، ومتدرج آخر بيانات صغيرة مع 20 عيون بنسبة 3 طلاب الصف. كما تم استخدام مجموعة البيانات هذه لتدريب واختبار طلبة الصف. 2] يستخدم البرنامج طلاب الصف شبه الآلي DOCTORC و 1 استخدم برنامج دليل في وقت سابق تماما المستخدمة في منشورات سابقة. 2،3 مجموع تدفقات الدم في شبكية العين (الجدول 1) التي يحددها طلاب الصف اثنين باستخدام برنامج DOCTORC هي مشابهة لبعضها البعض وتتدفق إلى أسعار تحددها الصف أخرى باستخدام برنامج دليل. كان فقط 65٪ من عيون نتائج صالحة لأن بعض رلم يقيم البيانات على بروتوكول زاوية مزدوجة، ولكن واحدة بروتوكول زاوية. 2 وبروتوكول زاوية واحدة تضم 5 دوبلر بمسح الحصول عليها مع مرور شعاع أكتوبر من خلال مركز للتلميذ. لذا زاوية دوبلر هو أكثر غالبا ما تكون صغيرة، وبالتالي جزء أكبر من السفن عادة ما تكون غير gradable. لجميع طلاب الصف، واستنساخ ما بين الصف، مقاسا معامل الاختلاف، هو مماثل لكلتا العينين زرقي وطبيعية (الجدول 2). وبالمثل، فإن القياسات استنساخ لأساليب اثنين، وDOCTORC البرنامج المختصر، 1-5 متشابهة (الجدول 2). لمدة ثلاثة طلاب الصف، وجود ارتباط جيد بين إجمالي تدفق الدم ونمط الانحراف القياسي من الاختبارات الميدانية البصرية (الشكل 2) لعيون زرقي. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td colspan="3"> DOCTORC البرامج دليل البرمجيات 3 </TD&gt; </tr><tr><td> حالة </td><td> الصف 1 </td><td> الصف 2 </td><td></td></tr><tr><td> طبيعي </td><td> 47،0 ± 9،1 </td><td> 48،7 ± 7،2 </td><td> 48،0 ± 6،5 </td></tr><tr><td> الزرق </td><td> 36،5 ± 5،5 </td><td> 36،7 ± 5،9 </td><td> 34،9 ​​± 5،1 </td></tr></tbody></table> الجدول 1. إجمالي تدفق الدم الشبكية باستخدام 2 البرامج المختلفة. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td colspan="2"> معامل الاختلاف </td></tr><tr><td> الجلوكوما (7 عيون) </td><td></td><td></td></tr><tr><td> الصف 1 مقابل تسوية الأرض 2 (DOCTORC) </td><td> 9.58٪ </td><td></td></tr><tr><td> DOCTORC الطريقة اليدوية مقابل 3 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> الصف 1 </td><td> 8.00٪ </td><td></td> &lt;/ TR&gt; <tr><td> الصف 2 </td><td> 9.74٪ </td><td></td></tr><tr><td> عادي (6 عيون) </td><td></td><td></td></tr><tr><td> الصف 1 مقابل تسوية الأرض 2 (DOCTORC) </td><td> 5.99٪ </td><td></td></tr><tr><td> DOCTORC الأسلوب مقابل دليل </td><td></td><td></td></tr><tr><td> الصف 1 </td><td> 8.87٪ </td><td></td></tr><tr><td> الصف 2 </td><td> 9.98٪ </td><td></td></tr></tbody></table> الجدول 2. القدرة على التكاثر من إجمالي الشبكية قياسات تدفق الدم. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/3524/3524fig2.jpg" /> الشكل 2. العلاقة بين إجمالي تدفق الدم الشبكية والزرق في المجال البصري. في الصف. 1 باستخدام برنامج DOCTORC. وتتلخص البصرية خسارة الميدانانحراف نمط معياري (P = 0.048). ب. 2 باستخدام برنامج تسوية الأرض DOCTORC. وتتلخص البصرية فقدان الميدانية التي قام بها انحراف نمط معياري (P = 0.032).

<ol>
	<li>Wang, Y., Bower, B. A., Izatt, J. A., Tan, O., Huang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+measurement+by+circumpapillary+Fourier+domain+Doppler+optical+coherence+tomography.">Retinal blood flow measurement by circumpapillary Fourier domain Doppler optical coherence tomography.</a> J. Biomed. Opt. 13, 064003 (2008).</li><li>Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pilot+study+of+optical+coherence+tomography+measurement+of+retinal+blood+flow+in+retinal+and+optic+nerve+diseases.">Pilot study of optical coherence tomography measurement of retinal blood flow in retinal and optic nerve diseases.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52, 840-845 (2011).</li><li>Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+total+blood+flow+in+the+normal+human+retina+using+Doppler+Fourier-domain+optical+coherence+tomography.">Measurement of total blood flow in the normal human retina using Doppler Fourier-domain optical coherence tomography.</a> Br. J. Ophthalmol. 93, 634-637 (2009).</li><li>Wang, Y., Bower, B. A., Izatt, J. A., Tan, O., Huang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+total+retinal+blood+flow+measurement+by+Fourier+domain+Doppler+optical+coherence+tomography.">In vivo total retinal blood flow measurement by Fourier domain Doppler optical coherence tomography.</a> J. Biomed. Opt. 12, 041215 (2007).</li><li>Wang, Y., Fawzi, A., Tan, O., Gil-Flamer, J., Huang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+detection+in+diabetic+patients+by+Doppler+Fourier+domain+optical+coherence+tomography.">Retinal blood flow detection in diabetic patients by Doppler Fourier domain optical coherence tomography.</a> Opt. Express. 17, 4061-4073 (2009).</li><li>Berisha, F., Feke, G. T., Hirose, T., McMeel, J. W., Pasquale, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+and+nerve+fiber+layer+measurements+in+early-stage+open-angle+glaucoma.">Retinal blood flow and nerve fiber layer measurements in early-stage open-angle glaucoma.</a> Am. J. Ophthalmol. 146, 466-472 (2008).</li><li>Cuypers, M. H., Kasanardjo, J. S., Polak, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+changes+in+diabetic+retinopathy+measured+with+the+Heidelberg+scanning+laser+Doppler+flowmeter.">Retinal blood flow changes in diabetic retinopathy measured with the Heidelberg scanning laser Doppler flowmeter.</a> Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 238, 935-941 (2000).</li><li>Hafez, A. S., Bizzarro, R. L., Lesk, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+optic+nerve+head+and+peripapillary+retinal+blood+flow+in+glaucoma+patients,+ocular+hypertensives,+and+normal+subjects.">Evaluation of optic nerve head and peripapillary retinal blood flow in glaucoma patients, ocular hypertensives, and normal subjects.</a> Am. J. Ophthalmol. 136, 1022-1031 (2003).</li><li>Klaver, C. C., Wolfs, R. C., Vingerling, J. R., Hofman, A., de Jong, P. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-specific+prevalence+and+causes+of+blindness+and+visual+impairment+in+an+older+population:+the+Rotterdam+Study.">Age-specific prevalence and causes of blindness and visual impairment in an older population: the Rotterdam Study.</a> Arch. Ophthalmol. 116, 653-658 (1998).</li><li>Logan, J. F., Rankin, S. J., Jackson, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+measurements+and+neuroretinal+rim+damage+in+glaucoma.">Retinal blood flow measurements and neuroretinal rim damage in glaucoma.</a> Br. J. Ophthalmol. 88, 1049-1054 (2004).</li><li>Chung, H. S., Harris, A., Kagemann, L., Martin, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripapillary+retinal+blood+flow+in+normal+tension+glaucoma.">Peripapillary retinal blood flow in normal tension glaucoma.</a> Br. J. Ophthalmol. 83, 466-469 (1999).</li><li>Deokule, S., Vizzeri, G., Boehm, A., Bowd, C., Weinreb, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+visual+field+severity+and+parapapillary+retinal+blood+flow+in+open-angle+glaucoma.">Association of visual field severity and parapapillary retinal blood flow in open-angle glaucoma.</a> J. Glaucoma. 19, 293-298 (2010).</li><li>Riva, C. E., Grunwald, J. E., Sinclair, S. H., Petrig, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+velocity+and+volumetric+flow+rate+in+human+retinal+vessels.">Blood velocity and volumetric flow rate in human retinal vessels.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 26, 1124-1132 (1985).</li><li>Garcia, J. P., Garcia, P. T., Rosen, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+blood+flow+in+the+normal+human+eye+using+the+canon+laser+blood+flowmeter.">Retinal blood flow in the normal human eye using the canon laser blood flowmeter.</a> Ophthalmic Res. 34, 295-299 (2002).</li><li>Flammer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+ocular+blood+flow+in+glaucoma.">The impact of ocular blood flow in glaucoma.</a> Prog. Retin. Eye Res. 21, 359-393 (2002).</li><li>Mitchell, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+vessel+diameter+and+open-angle+glaucoma:+the+Blue+Mountains+Eye+Study.">Retinal vessel diameter and open-angle glaucoma: the Blue Mountains Eye Study.</a> Ophthalmology. 112, 245-250 (2005).</li><li>Nicolela, M. T., Hnik, P., Drance, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scanning+laser+Doppler+flowmeter+study+of+retinal+and+optic+disk+blood+flow+in+glaucomatous+patients.">Scanning laser Doppler flowmeter study of retinal and optic disk blood flow in glaucomatous patients.</a> Am. J. Ophthalmol. 122, 775-783 (1996).</li><li>Goebel, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Color+Doppler+imaging:+a+new+technique+to+assess+orbital+blood+flow+in+patients+with+diabetic+retinopathy.">Color Doppler imaging: a new technique to assess orbital blood flow in patients with diabetic retinopathy.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 36, 864-870 (1995).</li></ol>

الدكتور هوانغ يتلقى منحة الدعم، والملوك براءات الاختراع، وخيارات الأسهم، دعم السفر والرسوم محاضرة من Optovue، وشركة، والدكتور تان وانغ والدكتور يستقبل الملوك براءات الاختراع والدعم منحة من Optovue، وشركة، والدكتور Koduru وسادا الدكتور تلقى الدعم من منحة Optovue.

شذوذ في تدفق الدم تحدث الجلوكوما وأمراض الأوعية الدموية في شبكية العين مثل اعتلال الشبكية السكري. 6-10 القياس الحجمي لتدفق الدم في شبكية العين يعطي معلومات قيمة عن عملية المرض. 4-6،11،12 DOCTORC يوفر طريقة عملية لتقدير إجمالي الشبكية تدفق الدم على أساس القياسات ف...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم كاشف / معدات </td><td> شركة </td><td> كتالوج رقم </td><td> التعليقات (اختياري) </td></tr><tr><td> RTVue فورييه المجال البصري تماسك التصوير المقطعي </td><td> Optovue </td><td> N / A </td><td> الإصدار 6.1.0.21 أو أعلى تثبيتها مع ضعف تدفق الدم حلقة نمط المسح الضوئي </td></tr></tbody></table>

doppler optical coherence tomography of retinal circulation

يتم تنفيذ نونكونتاكت قياسات تدفق الدم في شبكية العين مع مجال فورييه نظام التماسك البصري (OCT) التصوير المقطعي باستخدام الحليمة الدائرية المزدوجة المسح الضوئي (CDCS) التي تفحص حول الرأس العصب البصري في 3،40 ملم وقطرها مم سعر 3.75 ريال. يتم تنفيذ دوائر متحدة المركز 6 مرات ضعف على التوالي أكثر من 2 ثانية. يتم حفظ المعلومات المسح CDCS مع التحول دوبلر من الذي يمكن حساب التدفق. البروتوكول القياسي السريرية تدعو لمدة 3 CDCS يمسح شعاع المحرز في أكتوبر مرورا حافة superonasal للتلميذ و 3 CDCS فحص من خلال التلميذ inferonal. هذا البروتوكول نقرا مزدوجا زاوية يضمن أن يتم الحصول على زاوية مقبولة دوبلر كل سفينة فرع الشبكية لا يقل عن 1 في المسح الضوئي. وتستخدم بيانات المسح CDCS، 3 الأبعاد الحجمي أكتوبر المسح الضوئي للفحص القرص البصري، وصورة ملونة من القرص البصري معا للحصول على قياس تدفق الدم في شبكية العين على العين. قمنا بتطوير برنامج قياس التدفق الدم يسمى &quot;دوبلر البصريةشركة التماسك التصوير المقطعي للشبكية تداول &quot;(DOCTORC). يستخدم هذا البرنامج شبه الآلي لقياس تدفق الدم في شبكية العين مجموع، منطقة السفينة المقطع العرضي، ومتوسط ​​سرعة الدم. ويحسب تدفق كل سفينة من التحول دوبلر في الصليب السفينة للقطاعات المنطقة وزاوية دوبلر بين السفينة وشعاع أكتوبر تتلخص إجمالي تدفق الدم في شبكية العين القياس من الأوردة حول القرص البصري. وأظهرت النتائج التي تم الحصول عليها في مركز القراءة لدينا دوبلر أكتوبر استنساخ جيدة بين طلاب الصف وأساليب (&lt;10٪ ). يمكن إجمالي تدفق الدم في شبكية العين تكون مفيدة في إدارة الزرق، وأمراض الشبكية الأخرى، وأمراض الشبكية. في المرضى الزرق، وكان يرتبط بعلاقة متبادلة أكتوبر تدفق الدم في شبكية العين مع قياس فقدان المجال البصري (R 2&gt; 0،57 مع Visual مجال الانحراف نمط) . دوبلر أكتوبر هو أسلوب جديد لأداء القياس السريع نونكونتاكت وتكرارها من الكل تدفق الدم في شبكية العين باستخدام نطاق واسع فورييه المجال أكتوبر instrumentatioن. هذه التكنولوجيا الجديدة قد تحسين العملية لجعل هذه القياسات في الدراسات السريرية والممارسة السريرية الروتينية.

Watch this Scientific Journal Video about Doppler Optical Coherence Tomography of Retinal Circulation at JoVE.com

Doppler Optical Coherence Tomography of Retinal Circulation

يتم قياس إجمالي تدفق الدم في شبكية العين بواسطة التصوير المقطعي التماسك البصري دوبلر وشبه الآلي برامج الدرجات.

دوبلر التصوير المقطعي التماسك البصري للتداول الشبكية

Noncontact retinal blood flow measurements are performed with a Fourier domain optical coherence tomography (OCT) system using a circumpapillary double ...

doppler-optical-coherence-tomography-of-retinal-circulation

Research

JoVE Journal

Medicine

18.6K Views.  Oregon Health and Science University. يتم قياس إجمالي تدفق الدم في شبكية العين بواسطة التصوير المقطعي التماسك البصري دوبلر وشبه الآلي برامج الدرجات.

Video: Doppler Optical Coherence Tomography of Retinal Circulation

Near Infrared Optical Projection Tomography for Assessments of &beta;-cell Mass Distribution in Diabetes Research

By adapting OPT to include the capability of imaging in the near infrared (NIR) spectrum, we here illustrate the possibility to image larger bodies of pancreatic tissue, such as the rat pancreas, and to increase the number of channels (cell types) that may be studied in a single specimen. We further describe the implementation of a number of computational tools that provide: 1/ accurate positioning of a specimen's (in our case the pancreas) centre of mass (COM) at the axis of rotation (AR)2; 2/ improved algorithms for post-alignment tuning which prevents geometric distortions during the tomographic reconstruction2 and 3/ a protocol for intensity equalization to increase signal to noise ratios in OPT-based BCM determinations3. In addition, we describe a sample holder that minimizes the risk for unintentional movements of the specimen during image acquisition. Together, these protocols enable assessments of BCM distribution and other features, to be performed throughout the volume of intact pancreata or other organs (e.g. in studies of islet transplantation), with a resolution down to the level of individual islets of Langerhans.

Near Infrared Optical Projection Tomography for Assessments of &amp;#946;-cell Mass Distribution in Diabetes Research

We describe the adaptation of optical projection tomography (OPT)1 to imaging in the near infrared spectrum, and the implementation of a number of computational tools. These protocols enable assessments of pancreatic &beta;-cell mass (BCM) in larger specimens, increase the multichannel capacity of the technique and increase the quality of OPT data.

بالقرب من الأشعة تحت الحمراء التصوير المقطعي الإسقاط الضوئي لتقييم التوزيع الشامل β خلايا في أبحاث السكري

By adapting OPT to include the capability of imaging in the near infrared (NIR) spectrum, we here illustrate the possibility to image larger bodies of ...

Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating important information on the pathogenesis of lesion formation and the action of novel therapies. Use of atherosclerosis-prone mice, surgical methods of lesion induction, and dietary modification has dramatically improved understanding of the mechanisms that contribute to disease development and the potential of new treatments.
Classically, analysis of lesions is performed ex vivo using 2-dimensional histological techniques. This article describes application of optical projection tomography (OPT) to 3-dimensional quantitation of arterial lesions. As this technique is non-destructive, it can be used as an adjunct to standard histological and immunohistochemical analyses.
Neointimal lesions were induced by wire-insertion or ligation of the mouse femoral artery whilst atherosclerotic lesions were generated by administration of an atherogenic diet to apoE-deficient mice.
Lesions were examined using OPT imaging of autofluorescent emission followed by complementary histological and immunohistochemical analysis. OPT clearly distinguished lesions from the underlying vascular wall. Lesion size was calculated in 2-dimensional sections using planimetry, enabling calculation of lesion volume and maximal cross-sectional area. Data generated using OPT were consistent with measurements obtained using histology, confirming the accuracy of the technique and its potential as a complement (rather than alternative) to traditional methods of analysis.
This work demonstrates the potential of OPT for imaging atherosclerotic and neointimal lesions. It provides a rapid, much needed ex vivo technique for the routine 3-dimensional quantification of vascular remodelling.

Ex vivo analysis of arterial lesions from animal models of cardiovascular disease classically relies on histological and immunohistochemical techniques. These provide 2-dimensional measurements in 3-dimensional lesions. This manuscript describes the generation of arterial lesions for quantitative analysis in 3-dimensions using optical projection tomography.

جيل والكميات 3-الأبعاد من الآفات الشرياني في الفئران عن طريق الإسقاط الضوئي المقطعي

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating ...

Minimally Invasive Thumb-sized Pterional Craniotomy for Surgical Clip Ligation of Unruptured Anterior Circulation Aneurysms

Less invasive surgical approaches for intracranial aneurysm clipping may reduce length of hospital stay, surgical morbidity, treatment cost, and improve patient outcomes. We present our experience with a minimally invasive pterional approach for anterior circulation aneurysms performed in a major tertiary cerebrovascular center and compare the results with an aged matched dataset from the Nationwide Inpatient Sample (NIS). From August 2008 to December 2012, 22 elective aneurysm clippings on patients &#8804;55 years of age were performed by the same dual fellowship-trained cerebrovascular/endovascular neurosurgeon. One patient (4.5%) experienced transient post-operative complications. 18 of 22 patients returned for follow-up imaging and there were no recurrences through an average duration of 22 months. A search in the NIS database from 2008 to 2010, also for patients aged &#8804;55 years of age, yielded 1,341 hospitalizations for surgical clip ligation of unruptured cerebral aneurysms. Inpatient length of stay and hospital charges at our institution using the minimally invasive thumb-sized pterional technique were nearly half that of NIS (length of stay: 3.2 vs 5.7 days; hospital charges: $52,779 vs. $101,882). The minimally invasive thumb-sized pterional craniotomy allows good exposure of unruptured small and medium-sized supraclinoid anterior circulation aneurysms. Cerebrospinal fluid drainage from key subarachnoid cisterns and constant bimanual microsurgical techniques avoid the need for retractors which can cause contusions, localized venous infarctions, and post-operative cerebral edema at the retractor sites. Utilizing this set of techniques has afforded our patients with a shorter hospital stay at a lower cost compared to the national average.

Minimally invasive thumb-sized pterional craniotomy for aneurysm clipping has afforded our patients with a shorter hospital stay at a lower cost compared to the national average.

المناظير بحجم الابهام Pterional حج القحف لجراحة كليب من ربط Unruptured الأمامي تمدد الأوعية الدموية التداول

Less invasive surgical approaches for intracranial aneurysm clipping may reduce length of hospital stay, surgical morbidity, treatment cost, and improve ...

In Vivo, Percutaneous, Needle Based, Optical Coherence Tomography of Renal Masses

Optical coherence tomography (OCT) is the optical equivalent of ultrasound imaging, based on the backscattering of near infrared light. OCT provides real time images with a 15 &#181;m axial resolution at an effective tissue penetration of 2-3 mm. Within the OCT images the loss of signal intensity per millimeter of tissue penetration, the attenuation coefficient, is calculated. The attenuation coefficient is a tissue specific property, providing a quantitative parameter for tissue differentiation. 
Until now, renal mass treatment decisions have been made primarily on the basis of MRI and CT imaging characteristics, age and comorbidity. However these parameters and diagnostic methods lack the finesse to truly detect the malignant potential of a renal mass. A successful core biopsy or fine needle aspiration provides objective tumor differentiation with both sensitivity and specificity in the range of 95-100%. However, a non-diagnostic rate of 10-20% overall, and even up to 30% in SRMs, is to be expected, delaying the diagnostic process due to the frequent necessity for additional biopsy procedures. 
We aim to develop OCT into an optical biopsy, providing real-time imaging combined with on-the-spot tumor differentiation. This publication provides a detailed step-by-step approach for percutaneous, needle based, OCT of renal masses.

In Vivo, Percutaneous, Needle Based, Optical Coherence Tomography of Renal Masses

Optical coherence tomography (OCT) is a high resolution imaging technique that allows analysis of tissue specific optical properties providing the means for tissue differentiation. We developed needle based OCT, providing real-time imaging combined with on-the-spot tumor differentiation. This publication describes a method for percutaneous, needle based OCT of renal masses.

في فيفو، عن طريق الجلد، إبرة وبناء، بصري تماسك التصوير المقطعي من الجماهير الكلى

Optical coherence tomography (OCT) is the optical equivalent of ultrasound imaging, based on the backscattering of near infrared light. OCT provides real ...

Fluorescent Dye Labeling of Erythrocytes and Leukocytes for Studying the Flow Dynamics in Mouse Retinal Circulation

The retinal and choroidal blood flow dynamics may provide insight into the pathophysiology and sequelae of various ocular diseases, such as glaucoma, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration (AMD) and other ocular inflammatory conditions. It may also help to monitor the therapeutic responses in the eye. The proper labeling of the blood cells, coupled with live-cell imaging of the labeled cells, allows for the investigation of the flow dynamics in the retinal and choroidal circulation. Here, we describe the standardized protocols of 1.5% indocyanine green (ICG) and 1% sodium fluorescein labeling of mice erythrocytes and leukocytes, respectively. Scanning laser ophthalmoscopy (SLO) was applied to visualize the labeled cells in the retinal circulation of C57BL/6J mice (wild type). Both methods demonstrated distinct fluorescently labeled cells in the mouse retinal circulation. These labeling methods can have wider applications in various ocular disease models.

Live-cell imaging of the labeled blood cells in ocular circulation can provide information about inflammation and ischemia in diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. A protocol to label blood cells and image the labeled cells in the retinal circulation is described.

صبغة الفلورسنت وصفها من كرات الدم الحمراء والكريات البيض لدراسة ديناميات التدفق في الماوس دوران الشبكية

The retinal and choroidal blood flow dynamics may provide insight into the pathophysiology and sequelae of various ocular diseases, such as glaucoma, ...

Ultrahigh Resolution Mouse Optical Coherence Tomography to Aid Intraocular Injection in Retinal Gene Therapy Research

HR-SD-OCT is utilized to monitor the progression of photoreceptor degeneration in live mouse models, assess the delivery of therapeutic agents into the subretinal space, and to evaluate toxicity and efficacy in vivo. HR-SD-OCT uses near infrared light (800-880 nm) and has optics specifically designed for the unique optics of the mouse eye with sub-2-micron axial resolution. Transgenic mouse models of outer retinal (photoreceptor) degeneration and controls were imaged to assess the disease progression. Pulled glass microneedles were used to deliver sub retinal injections of adeno-associated virus (AAV) or nanoparticles (NP) via a trans-scleral and trans-choroidal approach. Careful positioning of the needle into the subretinal space was required prior to a calibrated pressure injection, which delivers fluid into the sub retinal space. Real time subretinal surgery was conducted on our retinal imaging system (RIS). HR-SD-OCT demonstrated progressive uniform retinal degeneration due to expression of a toxic mutant human mutant rhodopsin (P347S) (RHOP347S) transgene in mice. HR-SD-OCT allows rigorous quantification of all the retinal layers. Outer nuclear layer (ONL) thickness and photoreceptor outer segment length (OSL) measurements correlate with photoreceptor vitality, degeneration, or rescue. The RIS delivery system allows real-time visualization of subretinal injections in neonatal (~P10-14) or adult mice, and HR-SD-OCT immediately determines success of delivery and maps areal extent. HR-SD-OCT is a powerful tool that can evaluate the success of subretinal surgery in mice, in addition to measuring vitality of photoreceptors in vivo. HR-SD-OCT can also be used to identify uniform animal cohorts to evaluate the extent of retinal degeneration, toxicity, and therapeutic rescue in preclinical gene therapy research studies.

Here we demonstrate a novel approach to using high resolution spectral-domain optical coherence tomography (HR-SD-OCT) to assist delivery of gene therapy agents into the subretinal space, assess its areal coverage, and characterize photoreceptor vitality.

القرار أولتراهيغ الماوس الضوئية التماسك التصوير المقطعي لمساعدة الحقن داخل مقلة العين في أبحاث العلاج الجيني الشبكية

HR-SD-OCT is utilized to monitor the progression of photoreceptor degeneration in live mouse models, assess the delivery of therapeutic agents into the ...

In Vivo Imaging of Cx3cr1gfp/gfp Reporter Mice with Spectral-domain Optical Coherence Tomography and Scanning Laser Ophthalmoscopy

Spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and scanning laser ophthalmoscopy (SLO) are extensively used in experimental ophthalmology. In the present protocol, mice expressing green fluorescent protein (gfp) under the promoter of Cx3cr1 (BALB/c-Cx3cr1gfp/gfp) were used to image microglia cells in vivo in the retina. Microglia are resident macrophages of the retina and have been implicated in several retinal diseases1,2,3,4,5,6. This protocol provides a detailed approach for generation of retinal B-scans, with SD-OCT, and imaging of microglia cell distribution in Cx3cr1gfp/gfp mice with SLO in vivo, using an ophthalmic imaging platform system. The protocol can be used in several reporter mouse lines. However, there are some limitations to the protocol presented here. First, both SLO and SD-OCT, when used in the high-resolution mode, collect data with high axial resolution but the lateral resolution is lower (3.5 &#181;m and 6 &#181;m, respectively). Moreover, the focus and saturation level in SLO is highly dependent on parameter selection and correct alignment of the eye. Additionally, using devices designed for human patients in mice is challenging due to the higher total optical power of the mouse eye compared to the human eye; this can lead to lateral magnification inaccuracies7, which are also dependent on the magnification by the mouse lens among others. However, despite that the axial scan position is dependent upon lateral magnification, the axial SD-OCT measurements are accurate8.

In Vivo Imaging of Cx3cr1gfp/gfp Reporter Mice with Spectral-domain Optical Coherence Tomography and Scanning Laser Ophthalmoscopy

This protocol describes how high-resolution imaging techniques such as spectral domain optical coherence tomography and scanning laser ophthalmoscopy can be utilized in small rodents, using an ophthalmic imaging platform system, to obtain information on retinal thickness and microglial cell distribution, respectively.

في فيفو التصوير من "الفئران مراسل" Cx3cr1التجارة والنقل/التجارة والنقل مع المجالات الطيفية الضوئية التماسك التصوير المقطعي وفحص تنظير العين الليزر

Spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and scanning laser ophthalmoscopy (SLO) are extensively used in experimental ophthalmology. In the ...

Laser Doppler Perfusion Imaging in the Mouse Hindlimb

Blood flow recovery is a critical outcome measure after experimental hindlimb ischemia or ischemia-reperfusion. Laser Doppler perfusion imaging (LDPI) is a common, noninvasive, repeatable method for assessing blood flow recovery. The technique calculates overall blood flow in the sampled tissue from the Doppler shift in frequency caused when a laser hits moving red blood cells. Measurements are expressed in arbitrary perfusion units, so the contralateral non-intervened upon leg is usually used to help control measurements. Measurement depth is in the range of 0.3-1 mm; for hindlimb ischemia, this means that dermal perfusion is assessed. Dermal perfusion is dependent on several factors&#8212;most importantly skin temperature and anesthetic agent, which must be carefully controlled to result in reliable readings. Furthermore, hair and skin pigmentation can alter the ability of the laser to either reach or penetrate to the dermis. This article demonstrates the technique of LDPI in the mouse hindlimb.

Here, we present a protocol that demonstrates the technique and necessary controls for Laser Doppler perfusion imaging to measure blood flow in the mouse hindlimb.

الليزر دوبلر Perfusion التصوير في هندليمب الماوس

Blood flow recovery is a critical outcome measure after experimental hindlimb ischemia or ischemia-reperfusion. Laser Doppler perfusion imaging (LDPI) is ...

Retinal Pigment Epithelium Transplantation in a Non-human Primate Model for Degenerative Retinal Diseases

Retinal pigment epithelial (RPE) transplantation holds great promise for the treatment of inherited and acquired retinal degenerative diseases. These conditions include retinitis pigmentosa (RP) and advanced forms of age-related macular degeneration (AMD), such as geographic atrophy (GA). Together, these disorders represent a significant proportion of currently untreatable blindness globally. These unmet medical needs have generated heightened academic interest in developing methods of RPE replacement. Among the animal models commonly utilized for preclinical testing of therapeutics, the non-human primate (NHP) is the only animal model that has a macula. As it shares this anatomical similarity with the human eye, the NHP eye is an important and appropriate preclinical animal model for the development of advanced therapy medicinal products (ATMPs) such as RPE cell therapy.
This manuscript describes a method for the submacular transplantation of an RPE monolayer, cultured on a polyethylene terephthalate (PET) cell carrier, underneath the macula onto a surgically created RPE wound in immunosuppressed NHPs. The fovea-the central avascular portion of the macula-is the site of the greatest mechanical weakness during the transplantation. Foveal trauma will occur if the initial subretinal fluid injection generates an excessive force on the retina. Hence, slow injection under perfluorocarbon liquid (PFCL) vitreous tamponade is recommended with a dual-bore subretinal injection cannula at low intraocular pressure (IOP) settings to create a retinal bleb. 
Pretreatment with an intravitreal plasminogen injection to release parafoveal RPE-photoreceptor adhesions is also advised. These combined strategies can reduce the likelihood of foveal tears when compared to conventional techniques. The NHP is a key animal model in the preclinical phase of RPE cell therapy development. This protocol addresses the technical challenges associated with the delivery of RPE cellular therapy in the NHP eye.

The non-human primate (NHP) is an ideal model for studying human retinal cellular therapeutics due to the anatomical and genetic similarities. This manuscript describes a method for submacular transplantation of retinal pigment epithelial cells in the NHP eye and strategies to prevent intraoperative complications associated with macular manipulation.

زرع ظهارة صبغة الشبكية في نموذج الرئيسيات غير البشرية لأمراض الشبكية التنكسية

Retinal pigment epithelial (RPE) transplantation holds great promise for the treatment of inherited and acquired retinal degenerative diseases. These ...

Evaluation of Capillary and Other Vessel Contribution to Macular Perfusion Density Measured with Optical Coherence Tomography Angiography

Parafoveal circulation of the superficial retinal capillary plexus is usually measured with vessel density, which determines the length of capillaries with circulation, and perfusion density, which calculates the percentage of the evaluated area that has circulation. Perfusion density also considers the circulation of vessels larger than capillaries, although the contribution of these vessels to the first is not usually evaluated. As both measurements are automatically generated by optical coherence tomography angiography devices, this paper proposes a method for estimating the contribution of vessels larger than capillaries by using a coefficient of determination between vessel and perfusion densities. This method can reveal a change in the proportion of perfusion density from vessels larger than capillaries, even when mean values do not differ. This change could reflect compensatory arterial vasodilatation as a response to capillary dropout in the initial stages of retinal vascular diseases before clinical retinopathy appears. The proposed method would allow the estimation of the changes in the composition of perfusion density without the need for other devices.

We describe the evaluation of a coefficient of determination between vessel and perfusion density of the parafoveal superficial capillary plexus to identify the contribution of vessels larger than capillaries to perfusion density.

تقييم مساهمة الشعيرات الدموية وغيرها من الأوعية في كثافة التروية البقعية المقاسة باستخدام التصوير المقطعي للتماسك البصري تصوير الأوعية الدموية

Parafoveal circulation of the superficial retinal capillary plexus is usually measured with vessel density, which determines the length of capillaries ...