نود أن نقر عقدا (WS1763368) من شركة فايزر للادوية للحصول على دعم في هذا العمل. نود أيضا أن نشكر المملكة العربية السعودية وزارة التعليم العالي (وزارة التعليم العالي) لدعمهم.

1. بممارسة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كانت العضلات التي تهم هذه التجربة العضلات القابضة في الكوع (ذات الرأسين العضدية). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقد تم قياس قوة العضلات عن كل مشارك لتكون قادرة على إعطاء كل فرد مقاومة مناسبة. وتم تحديد هذا عن طريق اختبار كل مشارك للحصول على أقصى مقاومتهم (RM). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاختبار RM ، استخدمنا جهاز قياس الضغط ربطه مع الكمبيوتر من خلال (DA - 100C) BioPac حدة مكبر للصوت bioelectric (BioPac الأنظمة ، Goleta ، CA) لقياس قوة العضلات. كان على علاقة وحدة لالتناظرية MP - 100 لأخذ العينات المحول الرقمي على تردد 1000 هرتز في الثانية ، وعلى قرار من 24 بت (الشكل 10) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم إصلاح جهاز قياس الضغط على مقاعد البدلاء في زاوية 45 درجة. وصدرت تعليمات الموضوعات على الجلوس وراء جهاز وبقية مرفقيه على المنطقة مبطن ، بحيث يتم من خلال ممارسة القوة معاصمهم. كانت هذه هي أفضل طريقة لضمان أن تخضع ولنر تجنيد أي عضلة أخرى غير ذات الرأسين (الشكل 11). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقد تقرر في 3 مناسبات قوة مع كل تقلص يجري في مدة 3 ثوان مع ما يقرب من 45 ثانية تفصل بين الانقباضات. وكان متوسط ​​القياسات (3) ، RM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد تحديد RM للعضلة ذات الرأسين من كل مشارك ، وأجريت الدورة المقصود من ممارسة الخروج مع 35 ٪ من RM بهم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وخضع جميع الموضوعات ممارسة نفسه باستخدام الدمبل المرجح المناسبة لحمل وجع العضلات (DOMS). وتم ذلك عن طريق القيام 4 مجموعات من 25 التكرار لذات الرأسين تجعيد الشعر تركيز أثناء الجلوس على كرسي ، ومع مرفقيه معتمدة على أفخاذهم (الشكل 12). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أعطيت كل موضوع فترة الراحة 90 ثانية بين كل مجموعة. مواضيع لم إما مجموعة كاملة من 25 التكرار ، أو أن تعليمات صدرت لوقف اذا فشل في السيطرة على الوزن على نحو مطرد خلال هذه العملية. </li></ol> 2. الأشعة تحت الحمراء كاالتحضير والإعداد MERA <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم تعيين الغرفة حيث التصوير بالأشعة تحت الحمراء يحدث في درجة حرارة ثابتة للحد من أي تحيز الخارجية من الاختلافات في درجة حرارة الغرفة ، مما قد يؤدي الى قراءات خاطئة الحرارية. لغرض هذه التجربة كان لدينا درجة حرارة الغرفة التي كانت تسيطر عليها في الحفاظ على 23 درجة مئوية تقريبا (+ / -- 0.5 درجة مئوية). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم ضبط الكاميرا على مسافة 1 متر بعيدا ، وبزاوية عمودية على الجلد يتم قياسه (الشكل 9A) *. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد أن تم تعيين المسافة المطلوبة تصل ، ونصح على المواضيع التي لا تزال قائمة حتى يتم التقاط الصورة. هذا يجب أن لا يستغرق أكثر من بضع ثوان ، لكنها حرجة للغاية للحد من الحركة لضمان دقة من الصورة التي اتخذت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فمن الأفضل أن الغرفة والطلاء الداكنة اللون ، بدلا من أن أفتح لونا ، للحد من أي تدخل الأشعة تحت الحمراء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإضاءة أمر بالغ الأهمية أيضا عند التعامل مع الأشعة تحت الحمراء والصور ، بيكااستخدام مصدر الضوء التي تنبعث منها موجات الأشعة تحت الحمراء مثل الإضاءة الفلورسنت أو التنغستن يمكن أن يعطي قراءات عالية كاذبة. فإن الخيار الأفضل أن تكون الإضاءة غرفة مجهزة موحدة أضواء LED ، وأضواء LED تنتج بالكاد أي تدخل الأشعة تحت الحمراء (الشكل 9B) *. </li></ol> * أجريت سلسلة من الاختبارات في مختبراتنا باستخدام الأشعة تحت الحمراء FLIR 660 كاميرا (الشكل 8) ، حيث قارنا صور من الجلد في زوايا مختلفة (0 (عمودي) ، 15 ، 30 ، 45 ، و 60 درجة) ، و على مسافات مختلفة (1 و 2 و 5 أمتار) من الجلد ، وبدقة لكشف درجة الحرارة من الجلد. وتمت مقارنة جميع الصور لمعايرة المزدوجات الحرارية ، وأفضل علاقة بين الصور والقراءات الحرارية وبزاوية عمودية وعلى مسافة 1 متر بعيدا عن الجلد (ص = 0.93). تسببت في مختلف الزوايا والمسافات خسارة pixilation ، وانخفضت العلاقة الشاملة بين الصور والقراءات الحرارية. 3. صورة Acquirement <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لغرض هذه التجربة ، واتخذ صورة العضلات قبل ممارسة التمارين الرياضية ، وحتى 24 ، و 48 ساعة بعد التمرين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يمكن للحرارة الجسم من مصادر أخرى غير الهدف تعطيل الصور الحرارية وتعطي قراءات خاطئة. لهذا السبب ، لا ينبغي لأحد أن يقف بجوار أو خلف الهدف المقصود. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في هذا التحقيق ، اتخذت صورا لتسليح كل من يمارس وعدم ممارستها ، لأغراض المقارنة. يمارس لدينا واحدة من الأسلحة ، كما ذكر سابقا ، وكان يستخدم الذراع الأخرى كعنصر تحكم (الشكل 4 و 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وسجلت أرقام الصور من الكاميرا IR فورا على جدول منفصل ، لأنه يمكن أن يكون من الصعب تحديد الصورة التي ينتمي إليهم. </li></ol> 4. معالجة الصور وتحليلات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم معالجة الصور باستخدام الأشعة تحت الحمراء المكتسبة &quot;ThermoVision ExaminIR&quot; إصدار البرنامج : 1.10.2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد تحديد الصورة المطلوبة للوحددت ص التحليل ، وأربع مناطق الفائدة على صورة المكتسبة للالذراع الاحصائية باستخدام مربعات على واجهة البرنامج (Fig.6). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما كانت تقع في المناطق المطلوبة عبر الذراع ، والبرمجيات ويبين وسائل والانحرافات المعيارية لدرجات الحرارة في كل من مناطق مختارة. يمكننا بعد ذلك إما عبر مقارنة كل منطقة على حدة أو الحصول على متوسط ​​درجات الحرارة من الذراع بأكمله (الشكل 7). </li></ol> 5. تماثلي مقياس البصرية وتحليل الدم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم استخدام مقياس البصرية التناظرية (VAS) لتقييم ذاتي للألم الذراع. كان مقياس الطول 10 (100mm) طابور طويل عليها &quot;لا أشعر بأي ألم&quot; في نهاية واحدة ، و &quot;مؤلمة جدا&quot; في نهاية المقابلة. وجهت كل مشارك لجعل علامة على طول خط الطول 10 للإشارة إلى استجابتها للوجع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكانت إدارة خدمات القيمة المضافة على المواد قبل هذه العملية ، بعد 24 ساعة من العملية ، وعلى 48 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكان العقيد الدم المحيطيlected من الموضوعات لقياس مستويات تركيز الميوجلوبين في الدم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وبعد 30 دقيقة من ممارسة استرعي الدم من الوريد الموضوعات المرفقية قبل التمرين ، أكثر ، وفي خلال 48 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكان طرد في الدم عند 4000 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقيقة لفصل المصل من الخلايا. ثم تم تخزين العينات في -80 درجة مئوية حتى تم الانتهاء من تحليل الميوجلوبين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقد تم قياس الميوجلوبين باستخدام TOSOH &quot;AIA - 360&quot; المناعية انزيم محلل الآلي (TOSOH كورب وطوكيو ، اليابان). واستخدمت مجموعات الفحص الميوجلوبين (ميو 025297 ، ST - PACK الميوجلوبين AIA) وفقا لتعليمات المصنوعات. </li></ol> 6. ممثل النتائج وتمثل بوضوح في نتائج صور الأشعة تحت الحمراء الحرارية التي اتخذت خلال هذا التحقيق في الشكل 1. وأظهرت الصور التي التقطت في فترات زمنية 3 (قبل التمرين ، 24 ساعة بعد التمرين ، و 48 ساعة بعد التمرين) ليمارس من الأسلحة والمواد 41 ،زيادة ملحوظة في درجات الحرارة يوم 2 (24 ساعة بعد التمرين) بالمقارنة مع درجات الحرارة قبل ممارستها ، ودرجات الحرارة التي اتخذت في 48 ساعة. وكان متوسط ​​درجة حرارة الجلد كما هو مبين في الشكل 1 ، 32.80 + / -- 1.03 درجة مئوية لمدة يوم 1 (قبل العملية) ، و33.96 + / -- 1.46 درجة مئوية لليوم 2 (24 ساعة بعد التمرين) ، و32.82 + / -- 1،29 ليوم 3 (48 ساعة بعد التمرين). وكان هذا الاختلاف في درجة حرارة الجلد من يوم 1 إلى يوم 2 كبيرة (ANOVA ع &lt;0.01). ومع ذلك ، للذراع الامم المتحدة وممارسة ، فقد كانت التغييرات بين 3 فترات زمنية غير واضحة. الشكل 1 يبين أن درجة حرارة الجلد كان متوسط ​​33.08 + / -- 0.83 درجة مئوية لمدة يوم 1 (قبل العملية) ، و32.79 + / -- 1.42 درجة مئوية لليوم 2 (24 ساعة بعد التمرين) ، و33.17 + / -- 0.95 3 لليوم (48 ساعة بعد التمرين). وكان هذا الاختلاف في درجة حرارة الجلد خلال 3 أيام يست كبيرة (P = 0.38 ANOVA). وأظهرت نتائج قراءات الألم من خدمات القيمة المضافة في الشكل 2. كما يرى في الشكللدى عودتهم 2 ، وكان الألم وذكرت زيادة كبيرة في أيام 2 و 3. مستويات آلام العضلات يمارس زادت من 3.6 + / -- 6.1 في يوم 1 ، إلى 36.3 + / -- 22.8 في يوم 2 ، و 37.5 + / -- 25،3 في اليوم 3. وهذه الزيادة من يوم 1 كبيرة (ANOVA ع &lt;0.01). وتظهر نتائج مستويات تركيز الميوجلوبين في الشكل 3. كما رأينا في هذا الشكل ، لم يكن هناك أي تغيير بين تركيزات الميوجلوبين 2 يوم 1 (قبل ، وآخر 30 دقيقة ممارسة الرياضة). ولكن في يوم 3 ، وكانت الزيادة في الميوجلوبين كبيرة جدا. وهذه الزيادة في اليوم 3 تقريبا 147 نانوجرام في المليلتر (نانوغرام / مل) من الدم بالمقارنة مع التركيزات الأولى 2 يوم 1. وكانت تركيزات الميوجلوبين 30.12 + / -- 7،66 نانوغرام / مل في الأساس ، 31.66 + / -- 11،89 نانوغرام / مل بعد 30 دقيقة وممارسة ، و178.96 + / -- 249.51 نانوغرام / مل في اليوم 3. وهذه الزيادة في اليوم 3 هامة للغاية (ANOVA ع &lt;0.01). وقد تم تحليل العلاقة بين درجة حرارة الجلد<html> تم الحصول عليها من صور الأشعة تحت الحمراء ، ومستويات وجع VAS. فقد وجد أن هناك علاقة كبيرة بين القراءات VAS في يوم 2 ، وقياس درجة حرارة الجلد في يوم 2. هذه العلاقة كانت كبيرة (ص = 0.312 ، P &lt;0.05). ومع ذلك ، لم يكن هناك ارتباط واضح بين القراءتين VAS ودرجات حرارة الجلد في اليوم 3. هذه العلاقة كانت ضئيلة (ص = 0.047 ، P = 0.77). <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> الشكل 1. رسم بياني ممثل الاختلافات في درجة حرارة الجلد في الذراعين تمارس (الماس) ، والامم المتحدة وتمارس الأسلحة (المربعات) من المواد 41 على مدى الفترة الزمنية لمدة 3 أيام. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig2.jpg" alt="الشكل 2"/> الشكل 2. رسم بياني ممثل الاختلافات في وجع العضلات ينظر يقاس مع VAS على مدى فترة زمنية لمدة 3 أيام لجميع المواد الدراسية (41) ،. &quot;jove_content&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig3.jpg" alt="الشكل 3"/> الشكل 3. رسم بياني ممثل الاختلافات في تركيزات الميوجلوبين لجميع المواد الدراسية (41) ، على مدى فترات زمنية 3. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig4.jpg" alt="الشكل 4"/> الشكل 4 ألف) صورة نموذجية IR الذراع موضوعا للممارسة قبل ممارسة الرياضة. ب) صورة الأشعة تحت الحمراء للذراع الموضوعات نفسها بعد 24 ساعة من العملية. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig5.jpg" alt="الشكل 5"/> الشكل 5 ألف) صورة نموذجية IR الذراع الامم المتحدة تمارس موضوعا قبل التمرين. ب) صورة الأشعة تحت الحمراء للذراع الموضوعات نفسها بعد 24 ساعة من العملية. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig6.jpg" alt="الشكل 6"/> الشكل 6. مثال على المناطق 4 من الاهتمام لتحليل الحرارياتصورة بن الذراع. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig7.jpg" alt="الرقم 7"/> الرقم 7. اجهة البرمجيات ل&quot;ExaminIR ThermoVision&quot; تظهر مربعات 4 من الفائدة على صورة الأشعة تحت الحمراء من ذراع ممارستها. كما أظهرت الإحصائية والتفسيرات لكل مربع. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig8.jpg" alt="الشكل 8"/> الرقم 8. IR الكاميرا الحرارية المستخدمة في هذا التحقيق (FLIR 660). <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig9.jpg" alt="الرقم 9"/> الرقم 9. A) والإعداد للمتر 1 كاميرا الأشعة تحت الحمراء بعيدا عن ذراع المواضيع. ب) استخدام مصابيح LED في المختبر حيث تم أخذ الصور. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig10.jpg" alt="الرقم 10"/> الرقم 10 ألف) وحدات BioPac المستخدمة لقياس قوة العضلات. B) وجهاز قياس الضغط الثابتة إلى 45 درجات مقاعد البدلاء ، ومدمن مخدرات الزاوية لنظام BioPac. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig11.jpg" alt="الرقم 11"/> الرقم 11 ألف موضوع نموذجي ممارسة القوة على جهاز قياس الضغط. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig12.jpg" alt="الرقم 12"/> الرقم 12 ألف يخضع لبروتوكول ممارسة لإحداث ألم في العضلات.

<ol>
	<li>Cheung, K., Hume, P. A., Maxwell, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Onset+Muscle+Soreness:+Treatment+strategies+and+Performance+Factors.">Delayed Onset Muscle Soreness: Treatment strategies and Performance Factors.</a> Sports. Med. 33, 145-164 (2003).</li><li>MacIntyre, D. L., Reid, W. D., McKenzie, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Muscle+Soreness:+The+Inflammatory+Response+to+Muscle+Injury+and+its+Clinical+Implications.">Delayed Muscle Soreness: The Inflammatory Response to Muscle Injury and its Clinical Implications.</a> Sports. Med. 20, 24-40 (1995).</li><li>Armstrong, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+exercise-induced+delayed+onset+muscular+soreness:+a+brief+review.">Mechanisms of exercise-induced delayed onset muscular soreness: a brief review.</a> Medicine and Science in Sports and Exercise. 16, 529-538 (1984).</li><li>Howatson, G., Someren, K. A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Prevention+and+Treatment+of+Exercise-Induced+Muscle+Damage.">The Prevention and Treatment of Exercise-Induced Muscle Damage.</a> Sports. Med. 38, 483-503 (2008).</li><li>Petrofsky, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Different+Heat+Modalities+for+Treating+Delayed-Onset+Muscle+Soreness+in+People+with+Diabetes.">Comparison of Different Heat Modalities for Treating Delayed-Onset Muscle Soreness in People with Diabetes.</a> Diabetes Technology &amp; Therapeutics. 13, 645-655 (2011).</li><li>Warren, G. L., Lowe, D. A., Armstrong, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+Tools+Used+in+the+Study+of+Eccentric+Contraction-Induced+Injury.">Measurement Tools Used in the Study of Eccentric Contraction-Induced Injury.</a> Sports. Med. 27, 43-59 (1999).</li><li>Hilbert, J. E., Sforzo, G. A., Swensen, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effects+of+Massage+on+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">The Effects of Massage on Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Br. J. Sports. Med. 37, 72-75 (2003).</li><li>Symons, T. B., Clasey, J. L., Gater, D. R., Yates, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Deap+Heat+as+a+Preventative+Mechanism+on+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">Effects of Deap Heat as a Preventative Mechanism on Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Journal of Strength and Conditioning Research. 18, 155-161 (2004).</li><li>Vaile, J. M., Gill, N. D., Blazevich, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Contrast+Water+Therapy+on+Symptoms+of+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">The Effect of Contrast Water Therapy on Symptoms of Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Journal of Strength and Conditioning Research. 21, 697-702 (2007).</li><li>Stone, M. B., Merrick, M. A., Ingersoll, C. D., Edwards, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preliminary+Comparison+of+Bromelain+and+Ibuprofen+for+Delayed+Onset+Muscle+Soreness+Management.">Preliminary Comparison of Bromelain and Ibuprofen for Delayed Onset Muscle Soreness Management.</a> Clinical Journal of Sports Medicine. 12, 373-378 (2002).</li><li>Barlas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Managing+Delayed-Onset+Muscle+Soreness:+Lack+of+Effect+of+Selected+Oral+Systemic+Analgesics.">Managing Delayed-Onset Muscle Soreness: Lack of Effect of Selected Oral Systemic Analgesics.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 81, 966-972 (2000).</li><li>Jackman, S. R., Witard, O. C., Jeukendrup, A. E., Tipton, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Branched-Chain+Amino+Acid+Ingestion+Can+Ameliorate+Soreness+from+Eccentric+Exercise.">Branched-Chain Amino Acid Ingestion Can Ameliorate Soreness from Eccentric Exercise.</a> Medicine &#38; Science in Sports &#38; Exercise. 42, 962-970 (2010).</li><li>Law, F. r. e. y., A, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Massage+Reduces+Pain+Perception+and+Hyperalgesia+in+Experimental+Muscle+Pain:+A+Randomized,+Controlled+Trial.">Massage Reduces Pain Perception and Hyperalgesia in Experimental Muscle Pain: A Randomized, Controlled Trial.</a> The Journal of Pain. 9, 714-721 (2008).</li><li>Vaile, J., Halson, S., Gill, N., Dawson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+hydrotherapy+on+the+signs+and+symptoms+of+delayed+onset+muscle+soreness.">Effect of hydrotherapy on the signs and symptoms of delayed onset muscle soreness.</a> European Journal of Applied Physiology. 102, 447-455 (2007).</li><li>Vinck, E., Cagnie, B., Coorevits, P., Vanderstraeten, G., Cambier, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pain+reduction+by+infrared+light-emitting+diode+irradiation:+a+pilot+study+on+experimentally+induced+delayed-onset+muscle+soreness+in+humans.">Pain reduction by infrared light-emitting diode irradiation: a pilot study on experimentally induced delayed-onset muscle soreness in humans.</a> Lasers in Medical Science. 21, 11-18 (2006).</li><li>Clarkson, P. M., Ebbeling, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+Serum+Creatine+Kinase+Variability+after+Muscle-Damaging+Exercise.">Investigation of Serum Creatine Kinase Variability after Muscle-Damaging Exercise.</a> Clin. Sci. 75, 257-261 (1988).</li><li>Jiang, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+perspective+on+medical+infrared+imaging.">A perspective on medical infrared imaging.</a> Journal of Medical Engineering &#38; Technology. 29, 257-267 (2005).</li><li>Pennes, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+Tissue+and+Arterial+Blood+Temperatures+in+the+Resting+Human+Forearm.">Analysis of Tissue and Arterial Blood Temperatures in the Resting Human Forearm.</a> J. Appl. Physiol. 1, 93-122 (1948).</li><li>Ivanitsky, G. R., Khizhnyak, E. P., Deev, A. A., Khizhnyak, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermal+imaging+in+medicine:+A+comparative+study+of+infrared+systems+operating+in+wavelength+ranges+of+3&#x2013;5+and+8-12+&#956;m+as+applied+to+diagnosis.">Thermal imaging in medicine: A comparative study of infrared systems operating in wavelength ranges of 3&#x2013;5 and 8-12 &#956;m as applied to diagnosis.</a> Doklady Biochemistry and Biophysics. 407, 59-63 (2006).</li><li>Herman, C., Cetingul, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+Visualization+and+Detection+of+Skin+Cancer+Using+Dynamic+Thermal+Imaging.">Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging.</a> J. Vis. Exp. (51), e2679-e2679 (2011).</li><li>Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+the+diagnostic+performance+of+infrared+imaging+of+the+breast:+a+preliminary+study.">Evaluation of the diagnostic performance of infrared imaging of the breast: a preliminary study.</a> BioMedical Engineering OnLine. 9, 3-3 (2010).</li><li>Murray, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+imaging+techniques+in+the+assessment+of+scleroderma+spectrum+disorders.">Noninvasive imaging techniques in the assessment of scleroderma spectrum disorders.</a> Arthritis &#38; Rheumatism. 61, 1103-1111 (2009).</li><li>Zaproudina, N., Ming, Z., Hanninen, O. O. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plantar+Infrared+Thermography+Measurements+and+Low+Back+Pain+Intensity.">Plantar Infrared Thermography Measurements and Low Back Pain Intensity.</a> Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 29, 219-223 (2006).</li><li>Kim, Y. -. C., Bahk, J. -. H., Lee, S. -. C., Lee, Y. -. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+Thermographic+Imaging+in+the+Assessment+of+Successful+Block+on+Lumbar+Sympathetic+Ganglion.">Infrared Thermographic Imaging in the Assessment of Successful Block on Lumbar Sympathetic Ganglion.</a> Yonsei Medical Journal. 44, 119-124 (2003).</li><li>Brancaccio, P., Lippi, G., Maffulli, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+markers+of+muscular+damage.">Biochemical markers of muscular damage.</a> Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 48, 757-767 (2010).</li><li>Neubauer, O., K&#246;nig, D., Wagner, K. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+after+an+Ironman+triathlon:+sustained+inflammatory+responses+and+muscular+stress.">Recovery after an Ironman triathlon: sustained inflammatory responses and muscular stress.</a> European Journal of Applied Physiology. 104, 417-426 (2008).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

كان الغرض الأساسي من هذا التحقيق لتقييم مدى فائدة الأشعة تحت الحمراء والتصوير الحراري في كشف وقياس وجع العضلات بعد ممارسة التمارين الرياضية ، ونتائجنا تشير إلى أن الأشعة تحت الحمراء والتصوير يمكن أن تكون صالحة للتقنية DOMS الكشف ، وخصوصا خلال ال 24 ساعة الأولى من ممارس...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الجهاز </td><td> شركة </td><td> فهرس العدد </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> كاميرا تعمل بالأشعة تحت الحمراء الحرارية </td><td> FLIR </td><td> FLIR SC660 </td><td></td></tr><tr><td> برامج التحليل الحرارية تحت الحمراء </td><td> ThermoVision ExaminIR </td><td> برنامج الإصدار 1.10.2 </td><td></td></tr><tr><td> Bioelectric مكبر للصوت الوحدة </td><td> BioPac </td><td> DA100C </td><td> وتوفر الإعدادات DA100C كسب متغير ، والمراجع الجهد قابل للتعديل. </td></tr><tr><td> التناظرية إلى وحدة محول رقمي </td><td> BioPac </td><td> MP100 </td><td></td></tr><tr><td> محلل الآلي انزيم المناعية </td><td> TOSOH </td><td> AIA -360 </td><td> وقد استخدم هذا الجهاز لتحليل عينات الدم ، والحصول على قراءات الميوجلوبين. </td></tr>
 </tbody>
</table>

the use of thermal infra-red imaging to detect delayed onset muscle soreness

هو من ذوي الخبرة عادة تأخر ظهور وجع العضلات (DOMS) ، المعروف أيضا باسم الضرر الناجم عن ممارسة العضلات (EIMD) ، في الأفراد الذين تعرضوا للجسمانيا لفترات طويلة من الزمن ، وتبدأ مع نوبة من ممارسة غير متوقعة 1-4 ، ولكن يمكن أيضا تحدث في الرياضيين الذين يمارسون خارج حدودها الطبيعية التدريب 5. يمكن للأعراض المصاحبة لهذه الظاهرة المؤلمة تتراوح بين الرقة طفيفة في العضلات ، وبآلام شديدة 1،3،5. شدة هذه الأعراض وعدم الراحة المرتبطة زيادات خلال ال 24 ساعة الأولى بعد انتهاء التمرين ، والقمم بين 24-72 ساعة بعد ممارسة 1،3. لهذا السبب ، DOMS هو واحد من النماذج المتكررة الأكثر شيوعا من الإصابات الرياضية التي يمكن أن تؤثر على أداء الفرد ، وتصبح لتخويف 1،4 كثيرة. على مدى العقود الماضية 3 ، اكتسبت ظاهرة DOMS قدرا كبيراالفائدة بين الباحثين والمتخصصين في علم وظائف الأعضاء ممارسة ، والرياضة ، وإعادة تأهيل الحقول 6. كان هناك العديد من الدراسات التي نشرت التحقيق في هذه الحادثة المؤلمة في ما يخص الآليات الكامنة وراءه ، والتدخلات العلاج ، والاستراتيجيات الوقائية 1-5،7-12. ومع ذلك ، فإنه يتضح من الأدبيات التي DOMS ليس من السهل تحديد الباثولوجيا ، وهناك كمية كبيرة من التفاوت بين أدوات القياس والأساليب المستخدمة لقياس هذا الشرط 6. فمن الواضح أنه لم يحرز أي اتفاق على مقياس واحد لتقييم أفضل DOMS ، مما يجعل من الصعب التحقق ما إذا كان التدخل محددة تساعد حقا في تقليل الأعراض المرتبطة بهذا النوع من ألم أم لا. وبالتالي ، يمكن اعتبار DOMS كما غامضا بعض الشيء ، لأن العديد من الدراسات تعتمد على قياس وجع باستخدام مقياس البصرية التناظرية (VAS) 10،13-15 ، الذي هو ذاتي وليس تدبيرا الهدف. حتى ولو إبرةيمكن اعتبار خزعات من العضلات ، ومستويات الدم من البروتينات myofibre وقد تم توثيق معيار الذهب إلى الاختلافات ، ونحو 6 كبيرة في بعض هذه البروتينات في الدم 6،16 ، بالإضافة إلى المخاطر العالية المرتبطة أحيانا مع تقنيات الغازية. لذا ، في التحقيق الجاري ، واختبارها لدينا الحراري بالأشعة تحت الحمراء تقنية التصوير (IR) من الجلد فوق العضلات ممارسة للكشف عن وجع العضلات المرتبطة به. وقد استخدمت الأشعة تحت الحمراء الحراري ، وجدت لتكون ناجحة في الكشف عن أنواع مختلفة من الأمراض والإصابات منذ عام 1950 17. ولكن من المستغرب ، وقد تم ذلك بالقرب من أي شيء على DOMS والتغيرات في درجة حرارة الجلد. وكان الغرض الرئيسي من هذا التحقيق لدراسة التغيرات في DOMS باستخدام هذه التقنية آمنة وغير الغازية.

Watch this Scientific Journal Video about The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness at JoVE.com

The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness

كان الغرض من هذا التحقيق لتقييم ما إذا باستخدام كاميرا تعمل بالاشعة تحت الحمراء الحرارية هي أداة صالحة لكشف وقياس وجع العضلات بعد ممارسة الرياضة.

استخدام التصوير بالأشعة دون الحمراء الحرارية لكشف تأخر بداية ظهور وجع العضلات

Delayed onset muscle soreness (DOMS), also known as exercise induced muscle damage (EIMD), is commonly experienced in individuals who have been physically ...

the-use-thermal-infra-red-imaging-to-detect-delayed-onset-muscle

Research

JoVE Journal

Medicine

19.1K Views.  Loma Linda University. كان الغرض من هذا التحقيق لتقييم ما إذا باستخدام كاميرا تعمل بالاشعة تحت الحمراء الحرارية هي أداة صالحة لكشف وقياس وجع العضلات بعد ممارسة الرياضة.

Video: The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness

Thermal Ablation for the Treatment of Abdominal Tumors

Percutaneous thermal ablation is an emerging treatment option for many tumors of the abdomen not amenable to conventional treatments. During a thermal ablation procedure, a thin applicator is guided into the target tumor under imaging guidance. Energy is then applied to the tissue until temperatures rise to cytotoxic levels (50-60 &deg;C). Various energy sources are available to heat biological tissues, including radiofrequency (RF) electrical current, microwaves, laser light and ultrasonic waves. Of these, RF and microwave ablation are most commonly used worldwide.
During RF ablation, alternating electrical current (~500 kHz) produces resistive heating around the interstitial electrode. Skin surface electrodes (ground pads) are used to complete the electrical circuit. RF ablation has been in use for nearly 20 years, with good results for local tumor control, extended survival and low complication rates1,2. Recent studies suggest RF ablation may be a first-line treatment option for small hepatocellular carcinoma and renal-cell carcinoma3-5. However, RF heating is hampered by local blood flow and high electrical impedance tissues (eg, lung, bone, desiccated or charred tissue)6,7. Microwaves may alleviate some of these problems by producing faster, volumetric heating8-10. To create larger or conformal ablations, multiple microwave antennas can be used simultaneously while RF electrodes require sequential operation, which limits their efficiency. Early experiences with microwave systems suggest efficacy and safety similar to, or better than RF devices11-13.
Alternatively, cryoablation freezes the target tissues to lethal levels (-20 to -40 &deg;C). Percutaneous cryoablation has been shown to be effective against RCC and many metastatic tumors, particularly colorectal cancer, in the liver14-16. Cryoablation may also be associated with less post-procedure pain and faster recovery for some indications17. Cryoablation is often contraindicated for primary liver cancer due to underlying coagulopathy and associated bleeding risks frequently seen in cirrhotic patients. In addition, sudden release of tumor cellular contents when the frozen tissue thaws can lead to a potentially serious condition known as cryoshock 16.
Thermal tumor ablation can be performed at open surgery, laparoscopy or using a percutaneous approach. When performed percutaneously, the ablation procedure relies on imaging for diagnosis, planning, applicator guidance, treatment monitoring and follow-up. Ultrasound is the most popular modality for guidance and treatment monitoring worldwide, but computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are commonly used as well. Contrast-enhanced CT or MRI are typically employed for diagnosis and follow-up imaging.

A thermal tumor ablation procedure is described. The entire procedure is detailed, including pretreatment planning and imaging studies, anesthesia, adjuvant techniques to facilitate a percutaneous approach, imaging guidance of the ablation device to the tumor, thermal treatment, post-treatment care and follow-up.

تذرية الحرارية لعلاج أورام البطن

Percutaneous thermal ablation is an emerging treatment option for many tumors of the abdomen not amenable to conventional treatments. During a thermal ...

Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment for melanoma remains surgical excision, therefore, the key to extended survival is early detection 2,3. Considering the large numbers of patients diagnosed every year and the limitations in accessing specialized care quickly, the development of objective in vivo diagnostic instruments to aid the diagnosis is essential. New techniques to detect skin cancer, especially non-invasive diagnostic tools, are being explored in numerous laboratories. Along with the surgical methods, techniques such as digital photography, dermoscopy, multispectral imaging systems (MelaFind), laser-based systems (confocal scanning laser microscopy, laser doppler perfusion imaging, optical coherence tomography), ultrasound, magnetic resonance imaging, are being tested. Each technique offers unique advantages and disadvantages, many of which pose a compromise between effectiveness and accuracy versus ease of use and cost considerations. Details about these techniques and comparisons are available in the literature 4.
Infrared (IR) imaging was shown to be a useful method to diagnose the signs of certain diseases by measuring the local skin temperature. There is a large body of evidence showing that disease or deviation from normal functioning are accompanied by changes of the temperature of the body, which again affect the temperature of the skin 5,6. Accurate data about the temperature of the human body and skin can provide a wealth of information on the processes responsible for heat generation and thermoregulation, in particular the deviation from normal conditions, often caused by disease. However, IR imaging has not been widely recognized in medicine due to the premature use of the technology 7,8 several decades ago, when temperature measurement accuracy and the spatial resolution were inadequate and sophisticated image processing tools were unavailable. This situation changed dramatically in the late 1990s-2000s. Advances in IR instrumentation, implementation of digital image processing algorithms and dynamic IR imaging, which enables scientists to analyze not only the spatial, but also the temporal thermal behavior of the skin 9, allowed breakthroughs in the field.
In our research, we explore the feasibility of IR imaging, combined with theoretical and experimental studies, as a cost effective, non-invasive, in vivo optical measurement technique for tumor detection, with emphasis on the screening and early detection of melanoma 10-13. In this study, we show data obtained in a patient study in which patients that possess a pigmented lesion with a clinical indication for biopsy are selected for imaging. We compared the difference in thermal responses between healthy and malignant tissue and compared our data with biopsy results. We concluded that the increased metabolic activity of the melanoma lesion can be detected by dynamic infrared imaging.

We demonstrated that malignant pigmented lesions with increased metabolic activity generate quantifiable amounts of heat and the measurement of the transient thermal response of the skin to a cooling excitation allows quantitative identification of melanoma and other skin cancers (vs. non-proliferative nevi) at an early stage of the disease.

الكمية التصور والكشف عن سرطان الجلد باستخدام التصوير الحراري الديناميكي

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment ...

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several techniques, including infusion of exogenous bacterial toxin (endotoxemia) or bacteria (bacteremia), as well as surgical perforation of the cecum by cecal ligation and puncture (CLP)1-3. CLP allows bacteria spillage and fecal contamination of the peritoneal cavity, mimicking the human clinical disease of perforated appendicitis or diverticulitis. The severity of sepsis, as reflected by the eventual mortality rates, can be controlled surgically by varying the size of the needle used for cecal puncture2. In animals, CLP induces similar, biphasic hemodynamic cardiovascular, metabolic, and immunological responses as observed during the clinical course of human sepsis3. Thus, the CLP model is considered as one of the most clinically relevant models for experimental sepsis1-3.
Various animal models have been used to elucidate the intricate mechanisms underlying the pathogenesis of experimental sepsis. The lethal consequence of sepsis is attributable partly to an excessive accumulation of early cytokines (such as TNF, IL-1 and IFN-&gamma;)4-6 and late proinflammatory mediators (e.g., HMGB1)7. Compared with early proinflammatory cytokines, late-acting mediators have a wider therapeutic window for clinical applications. For instance, delayed administration of HMGB1-neutralizing antibodies beginning 24 hours after CLP, still rescued mice from lethality8,9, establishing HMGB1 as a late mediator of lethal sepsis. The discovery of HMGB1 as a late-acting mediator has initiated a new field of investigation for the development of sepsis therapies using Traditional Chinese Herbal Medicine. In this paper, we describe a procedure of CLP-induced sepsis, and its usage in screening herbal medicine for HMGB1-targeting therapies.

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection, and can be simulated by a surgical technique termed cecal ligation and puncture (CLP). Here we describe a method to use CLP-induced animal model to screen medicinal herbs for therapeutic agents.

استخدام نموذج حيواني للتسمم لتقييم العلاجات العشبية رواية

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several ...

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel underlying neurobiological mechanisms behind drug action and neurotransmitter-related disorders, such as depression and ADHD. Like most of the imaging methods (PET, SPECT, CT) it represents a progress in the investigation of brain disorders and the related function of neurotransmitter pathways in a non-invasive way with respect of the overall neuronal connectivity. Moreover it also provides the ideal tool for translation to clinical investigations. MRI, while still behind in molecular imaging strategies compared to PET and SPECT, has the great advantage to have a high spatial resolution and no need for the injection of a contrast-agent or radio-labeled molecules, thereby avoiding the repetitive exposure to ionizing radiations. Functional MRI (fMRI) is extensively used in research and clinical setting, where it is generally combined with a psycho-motor task. phMRI is an adaptation of fMRI enabling the investigation of a specific neurotransmitter system, such as serotonin (5-HT), under physiological or pathological conditions following activation via administration of a specific challenging drug.
The aim of the method described here is to assess brain 5-HT function in free-breathing animals. By challenging the 5-HT system while simultaneously acquiring functional MR images over time, the response of the brain to this challenge can be visualized. Several studies in animals have already demonstrated that drug-induced increases in extracellular levels of e.g. 5-HT (releasing agents, selective re-uptake blockers, etc) evoke region-specific changes in blood oxygenation level dependent (BOLD) MRI signals (signal due to a change of the oxygenated/deoxygenated hemoglobin levels occurring during brain activation through an increase of the blood supply to supply the oxygen and glucose to the demanding neurons) providing an index of neurotransmitter function. It has also been shown that these effects can be reversed by treatments that decrease 5-HT availability16,13,18,7. In adult rats, BOLD signal changes following acute SSRI administration have been described in several 5-HT related brain regions, i.e. cortical areas, hippocampus, hypothalamus and thalamus9,16,15. Stimulation of the 5-HT system and its response to this challenge can be thus used as a measure of its function in both animals and humans2,11.

The goal of this technique is to assess serotonin (5-HT) neurotransmitter function in the live and free-breathing animal with pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) and an intravenous challenge with a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), fluoxetine.

استعمال الدوائي، التحدي الرنين المغناطيسي الوظيفي في مرحلة ما قبل السريرية للبحوث: بالتطبيق على النظام 5-HT

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

Molecular Imaging to Target Transplanted Muscle Progenitor Cells

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic neuromuscular disorder that affects 1 in 3,500 boys, and is characterized by progressive muscle degeneration1, 2. In patients, the ability of resident muscle satellite cells (SCs) to regenerate damaged myofibers becomes increasingly inefficient4. Therefore, transplantation of muscle progenitor cells (MPCs)/myoblasts from healthy subjects is a promising therapeutic approach to DMD. A major limitation to the use of stem cell therapy, however, is a lack of reliable imaging technologies for long-term monitoring of implanted cells, and for evaluating its effectiveness. Here, we describe a non-invasive, real-time approach to evaluate the success of myoblast transplantation. This method takes advantage of a unified fusion reporter gene composed of genes (firefly luciferase [fluc], monomeric red fluorescent protein [mrfp] and sr39 thymidine kinase [sr39tk]) whose expression can be imaged with different imaging modalities9, 10. A variety of imaging modalities, including positron emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT), magnetic resonance imaging (MRI), optical imaging, and high frequency 3D-ultrasound are now available, each with unique advantages and limitations11. Bioluminescence imaging (BLI) studies, for example, have the advantage of being relatively low cost and high-throughput. It is for this reason that, in this study, we make use of the firefly luciferase (fluc) reporter gene sequence contained within the fusion gene and bioluminescence imaging (BLI) for the short-term localization of viable C2C12 myoblasts following implantation into a mouse model of DMD (muscular dystrophy on the X chromosome [mdx] mouse)12-14. Importantly, BLI provides us with a means to examine the kinetics of labeled MPCs post-implantation, and will be useful to track cells repeatedly over time and following migration. Our reporter gene approach further allows us to merge multiple imaging modalities in a single living subject; given the tomographic nature, fine spatial resolution and ability to scale up to larger animals and humans10,11, PET will form the basis of future work that we suggest may facilitate rapid translation of methods developed in cells to preclinical models and to clinical applications.

A non-invasive means to evaluate the success of myoblast transplantation is described. The method takes advantage of a unified fusion reporter gene composed of genes whose expression can be imaged with different imaging modalities. Here, we make use of a fluc reporter gene sequence to target cells via bioluminescence imaging.

التصوير الجزيئي لاستهداف زرع الخلايا الاصلية العضلات

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic neuromuscular disorder that affects 1 in 3,500 boys, and is characterized by progressive muscle ...

High-throughput Flow Cytometry Cell-based Assay to Detect Antibodies to N-Methyl-D-aspartate Receptor or Dopamine-2 Receptor in Human Serum

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases in children and adults. These antibodies have been used to guide diagnosis and treatment. Cell-based assays have improved the detection of antibodies in patient serum. They are based on the surface expression of brain antigens on eukaryotic cells, which are then incubated with diluted patient sera followed by fluorochrome-conjugated secondary antibodies. After washing, secondary antibody binding is then analyzed by flow cytometry. Our group has developed a high-throughput flow cytometry live cell-based assay to reliably detect antibodies against specific neurotransmitter receptors. This flow cytometry method is straight forward, quantitative, efficient, and the use of a high-throughput sampler system allows for large patient cohorts to be easily assayed in a short space of time. Additionally, this cell-based assay can be easily adapted to detect antibodies to many different antigenic targets, both from the central nervous system and periphery. Discovering additional novel antibody biomarkers will enable prompt and accurate diagnosis and improve treatment of immune-mediated disorders.

Over the recent years, live cell-based assays have been used successfully to detect antibodies against surface and conformational antigens. Here, we describe a method using high-throughput flow cytometry enabling the analysis of large cohorts of patients. Detection of novel antibodies will improve diagnosis and treatment of immune-mediated disorders.

الإنتاجية العالية التدفق الخلوي القائم على الفحص لكشف خلية أضداد N-ميثيل مد اسبارتاتي مستقبلات الدوبامين-2 أو مستقبلات في مصل الإنسان

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of care consisting of surgical debulking and combination chemotherapy consisting of platinum and taxane compounds, almost 90% of patients recur within a few years. In these patients the development of chemoresistant disease limits the efficacy of currently available chemotherapy agents and therefore contributes to the high mortality. To discover novel therapy options that can target recurrent disease, appropriate animal models that closely mimic the clinical profile of patients with recurrent ovarian cancer are required. The challenge in monitoring intra-peritoneal (i.p.) disease limits the use of i.p. models and thus most xenografts are established subcutaneously. We have developed a sensitive optical imaging platform that allows the detection and anatomical location of i.p. tumor mass. The platform includes the use of optical reporters that extend from the visible light range to near infrared, which in combination with 2-dimensional X-ray co-registration can provide anatomical location of molecular signals. Detection is significantly improved by the use of a rotation system that drives the animal to multiple angular positions for 360 degree imaging, allowing the identification of tumors that are not visible in single orientation. This platform provides a unique model to non-invasively monitor tumor growth and evaluate the efficacy of new therapies for the prevention or treatment of recurrent ovarian cancer.

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

نموذج الفئران التصوير غير الغازية لكشف ورصد سرطان المبيض تكرار

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of living systems. Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using qMRI methods. The MRI acquisition protocol begins with localizer images (used to locate the position of the body and tissue of interest within the MRI system), quality control measurements of relevant magnetic field distributions, and structural imaging for general anatomical characterization. The qMRI portion of the protocol includes measurements of the longitudinal and transverse relaxation time constants (T1 and T2, respectively). Also acquired are diffusion-tensor MRI data, in which water diffusivity is measured and used to infer pathological processes such as edema. Quantitative magnetization transfer imaging is used to characterize the relative tissue content of macromolecular and free water protons. Lastly, fat-water MRI methods are used to characterize fibro-adipose tissue replacement of muscle. In addition to describing the data acquisition and analysis procedures, this paper also discusses the potential problems associated with these methods, the analysis and interpretation of the data, MRI safety, and strategies for artifact reduction and protocol optimization.

Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using non-invasive magnetic resonance imaging methods.

الكمي التصوير بالرنين المغناطيسي من مرض العضلات والهيكل العظمي

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Calcification of Vascular Smooth Muscle Cells and Imaging of Aortic Calcification and Inflammation

Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality in the world. Atherosclerotic plaques, consisting of lipid-laden macrophages and calcification, develop in the coronary arteries, aortic valve, aorta, and peripheral conduit arteries and are the hallmark of cardiovascular disease. In humans, imaging with computed tomography allows for the quantification of vascular calcification; the presence of vascular calcification is a strong predictor of future cardiovascular events. Development of novel therapies in cardiovascular disease relies critically on improving our understanding of the underlying molecular mechanisms of atherosclerosis. Advancing our knowledge of atherosclerotic mechanisms relies on murine and cell-based models. Here, a method for imaging aortic calcification and macrophage infiltration using two spectrally distinct near-infrared fluorescent imaging probes is detailed. Near-infrared fluorescent imaging allows for the ex vivo quantification of calcification and macrophage accumulation in the entire aorta and can be used to further our understanding of the mechanistic relationship between inflammation and calcification in atherosclerosis. Additionally, a method for isolating and culturing animal aortic vascular smooth muscle cells and a protocol for inducing calcification in cultured smooth muscle cells from either murine aortas or from human coronary arteries is described. This in vitro method of modeling vascular calcification can be used to identify and characterize the signaling pathways likely important for the development of vascular disease, in the hopes of discovering novel targets for therapy.

Vascular calcification is an important predictor of and contributor to human cardiovascular disease. This protocol describes methods for inducing calcification of cultured primary vascular smooth muscle cells and for quantifying calcification and macrophage burden in animal aortas using near-infrared fluorescence imaging.

تكلس الأوعية الدموية خلايا العضلات الملساء والتصوير من الأورطي تكلس والتهاب

Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality in the world.  Atherosclerotic plaques, consisting of lipid-laden macrophages and ...

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

The tongue is a highly innervated and vascularized muscle hydrostat on the floor of the mouth of most vertebrates. Its primary functions include supporting mastication and deglutition, as well as taste-sensing and phonetics. Accordingly, the strength and volume of the tongue can impact the ability of vertebrates to accomplish basic activities such as feeding, communicating, and breathing. Human patients with sleep apnea have enlarged tongues, characterized by reduced muscle tone and increased intramuscular fat that can be visualized and quantified by magnetic resonance imaging (MRI). The abilities to measure force generation and viscoelastic properties of the tongue constitute important tools for obtaining functional information to correlate with imaging data. Here, we present techniques for measuring tongue force production in anesthetized Zucker rats via electrical stimulation of the hypoglossal nerves and for determining the viscoelastic properties of the tongue by applying passive Lissajous force/deformation curves.

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

We describe a surgical procedure in an anesthetized rat model for determining the muscle tone and viscoelastic properties of the tongue. The procedure involves specific stimulation of the hypoglossal nerves and application of passive Lissajous force/deformation curves to the muscle.