أشكر المؤلفين باسكال وPaschenda شولتز ماركيه على مساعدتهم التقنية.

<ol>
	<li>Puhl, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+viscosity+histidine-tryptophan-ketoglutarate+graft+flush+improves+subsequent+extended+cold+storage+in+University+of+Wisconsin+solution+in+an+extracorporeal+rat+liver+perfusion+and+rat+liver+transplantation+model.">Low viscosity histidine-tryptophan-ketoglutarate graft flush improves subsequent extended cold storage in University of Wisconsin solution in an extracorporeal rat liver perfusion and rat liver transplantation model.</a> Liver Transpl. 12, 1841-1849 (2006).</li><li>Yagi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+Preservation+and+Microcirculation+with+POLYSOL+After+Partial+Liver+Transplantation+in+Rats.">Improved Preservation and Microcirculation with POLYSOL After Partial Liver Transplantation in Rats.</a> J Surg Res. 167, e375-e383 (2011).</li><li>Engemann, R., Ulrichs, K., Thiede, A., Muller-Ruchholtz, W., Hamelmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Value+of+a+physiological+liver+transplant+model+in+rats.+Induction+of+specific+graft+tolerance+in+a+fully+allogeneic+strain+combination.">Value of a physiological liver transplant model in rats. Induction of specific graft tolerance in a fully allogeneic strain combination.</a> Transplantation. 33, 566-568 (1982).</li><li>Sumimoto, R., Shinomiya, T., Yamaguchi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+hepatic+arterial+blood+flow+in+rats+with+liver+transplants.+Examination+of+donor+liver-derived+serum+class+I+MHC+antigen+in+rats+with+liver+transplants+with+or+without+hepatic+arterial+reconstruction.">Influence of hepatic arterial blood flow in rats with liver transplants. Examination of donor liver-derived serum class I MHC antigen in rats with liver transplants with or without hepatic arterial reconstruction.</a> Transplantation. 51, 1138-1139 (1991).</li><li>Chaland, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+liver+transplantation+with+hepatic+artery+anastomoses.+Hemodynamics+and+response+to+hemorrhage+in+conscious+rats.">Orthotopic liver transplantation with hepatic artery anastomoses. Hemodynamics and response to hemorrhage in conscious rats.</a> Transplantation. 49, 675-678 (1990).</li><li>Imamura, H., Rocheleau, B., Cote, J., Huet, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+consequence+of+rat+orthotopic+liver+transplantation+with+and+without+hepatic+arterial+reconstruction:+a+clinical,+pathological,+and+hemodynamic+study.">Long-term consequence of rat orthotopic liver transplantation with and without hepatic arterial reconstruction: a clinical, pathological, and hemodynamic study.</a> Hepatology. 26, 198-205 (1997).</li><li>Zhong, Z., Theruvath, T. P., Currin, R. T., Waldmeier, P. C., Lemasters, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NIM811,+a+mitochondrial+permeability+transition+inhibitor,+prevents+mitochondrial+depolarization+in+small-for-size+rat+liver+grafts.">NIM811, a mitochondrial permeability transition inhibitor, prevents mitochondrial depolarization in small-for-size rat liver grafts.</a> Am. J. Transplant. 7, 1103-1111 (2007).</li><li>Spiegel, H. U., Palmes, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+techniques+of+orthotopic+rat+liver+transplantation.">Surgical techniques of orthotopic rat liver transplantation.</a> J. Invest. Surg. 11, 83-96 (1998).</li><li>Lee, S., Charters, A. C., Chandler, J. G., Orloff, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+orthotopic+liver+transplantation+in+the+rat.">A technique for orthotopic liver transplantation in the rat.</a> Transplantation. 16, 664-669 (1973).</li><li>Lee, S., Charters, A. C., Orloff, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+technic+for+orthotopic+liver+transplantation+in+the+rat.">Simplified technic for orthotopic liver transplantation in the rat.</a> Am. J. Surg. 130, 38-40 (1975).</li><li>Kamada, N., Calne, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+liver+transplantation+in+the+rat.+Technique+using+cuff+for+portal+vein+anastomosis+and+biliary+drainage.">Orthotopic liver transplantation in the rat. Technique using cuff for portal vein anastomosis and biliary drainage.</a> Transplantation. 28, 47-50 (1979).</li><li>Howden, B., Jablonski, P., Grossman, H., Marshall, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+the+hepatic+artery+in+rat+liver+transplantation.">The importance of the hepatic artery in rat liver transplantation.</a> Transplantation. 47, 428-431 (1989).</li><li>Gao, W., Lemasters, J. J., Thurman, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+new+method+for+hepatic+rearterialization+in+rat+orthotopic+liver+transplantation.+Reduction+of+liver+injury+and+improvement+of+surgical+outcome+by+arterialization.">Development of a new method for hepatic rearterialization in rat orthotopic liver transplantation. Reduction of liver injury and improvement of surgical outcome by arterialization.</a> Transplantation. 56, 19-24 (1993).</li><li>Zhao, D., Zimmermann, A., Wheatley, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphometry+of+the+liver+after+liver+transplantation+in+the+rat:+significance+of+an+intact+arterial+supply.">Morphometry of the liver after liver transplantation in the rat: significance of an intact arterial supply.</a> Hepatology. 17, 310-317 (1993).</li><li>Omura, T., Ascher, N. L., Emond, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fifty-percent+partial+liver+transplantation+in+the+rat.">Fifty-percent partial liver transplantation in the rat.</a> Transplantation. 62, 292-293 (1996).</li><li>Lehmann, T. G., Bunzendahl, H., Langrehr, J. M., Neuhaus, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+reconstruction+in+rat+liver+transplantation--development+of+a+new+tubing+technique+of+the+common+hepatic+artery.">Arterial reconstruction in rat liver transplantation--development of a new tubing technique of the common hepatic artery.</a> Transpl. Int. 18, 56-64 (2005).</li><li>Reck, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+arterialization+on+hepatic+oxygen+supply,+tissue+energy+phosphates,+and+outcome+after+liver+transplantation+in+the+rat.">Impact of arterialization on hepatic oxygen supply, tissue energy phosphates, and outcome after liver transplantation in the rat.</a> Transplantation. 62, 582-587 (1996).</li><li>Hasuike, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+for+orthotopic+liver+transplantation+with+arterial+reconstruction+in+rats.">A simple method for orthotopic liver transplantation with arterial reconstruction in rats.</a> Transplantation. 45, 830-832 (1988).</li><li>Steffen, R., Ferguson, D. M., Krom, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+orthotopic+rat+liver+transplantation+with+arterial+cuff+anastomosis+to+the+recipient+common+hepatic+artery.">A new method for orthotopic rat liver transplantation with arterial cuff anastomosis to the recipient common hepatic artery.</a> Transplantation. 48, 166-168 (1989).</li><li>Knoop, M., Bachmann, S., Keck, H., Steffen, R., Neuhaus, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experience+with+cuff+rearterialization+in+600+orthotopic+liver+grafts+in+the+rat.">Experience with cuff rearterialization in 600 orthotopic liver grafts in the rat.</a> Am. J. Surg. 167, 360-363 (1994).</li><li>Hickman, R., Engelbrecht, G. H., Duminy, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+liver+transplantation+in+the+rat.">A technique for liver transplantation in the rat.</a> Transplantation. 48, 1080 (1989).</li><li>Liu, T., Freise, C. E., Ferrell, L., Ascher, N. L., Roberts, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+modified+vascular+"sleeve"+anastomosis+for+rearterialization+in+orthotopic+liver+transplantation+in+rats.">A modified vascular "sleeve" anastomosis for rearterialization in orthotopic liver transplantation in rats.</a> Transplantation. 54, 179-180 (1992).</li><li>Li, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modified+sleeve+anastomosis+for+reconstruction+of+the+hepatic+artery+in+rat+liver+transplantation.">Modified sleeve anastomosis for reconstruction of the hepatic artery in rat liver transplantation.</a> Microsurgery. 22, 62-68 (2002).</li><li>Martins, P. N., Theruvath, T. P., Neuhaus, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+of+partial+hepatectomies.">Rodent models of partial hepatectomies.</a> Liver Int. 28, 3-11 (2008).</li><li>Russell, W. M. S., Burch, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Principles of Humane Experimental Technique. , (1992).</li></ol>

ليست لدينا مصالح متضاربة الكشف. ويعيش الفئران تحت محددة خالية من مسببات الأمراض الظروف فقا للمبادئ التوجيهية للاتحاد للجمعيات مختبر علم الحيوان (FELASA). أجريت جميع التجارب وفقا للقانون الاتحادي الألماني فيما يتعلق بحماية الحيوانات و&quot;دليل لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية&quot; (المعاهد الوطنية للصحة المنشور رقم 86-23، تنقيح 1985).

وذكرت والنموذج الأول من الجرذان بواسطة OLT لي وآخرون في عام 1973 9، الذي تم بناؤه جميع السفن بما في ذلك عن طريق الشريان الكبدي طريقة اليد مخيط واستخدم تحويلة بوابية خارج الجسم. وكان هذا النموذج معقدة وصعبة من الناحية الفنية لتنفيذ. كان النموذج التالي واحد دون إعادة الإعمار كبدي الشرايين وتحويلة خارج الجسم، التي وضعها الكتاب نفسه 10 في عام 1975. في وقت لاحق في عام 1979، قدم Kamada وآخرون تقنية مفاغرة صفعة لنموذج دون rearterialization الكبد 11. مع هذه التعديلات، تم تبسيط OLT في الفئران مع الوقت anhepatic تقصير في عمليات المتلقي واستخدمت على نطاق واسع كنموذج تجريبي المقبولة. ومع ذلك، كان هناك جدل كبير منذ ذلك الحين على أهمية arterialization الكبد في الفئران OLT 8 لأن في arterialization كانت مهمة شاقة ولكن ديد لا تؤثر على بقاء بعد الزرع. تم الإبلاغ عن العديد من الدراسات على arterialization الكبد باستخدام تقنيات مختلفة إعادة الإعمار 8، مثل مفاغرة الجزء إلى الشريان الأبهر الأورطي 3،9،17، وهي تقنية مفاغرة صفعة 18،19،20، وهي تقنية تصغير 5، تقنية الدعامات 13، 16، وتقنية مفاغرة كم 12،21-23. في حين أن تقنية لOLT الفئران لا يزال غير موحد اليوم، وقد فضلت النموذج arterialized بشكل متزايد من حيث تفوقها الفسيولوجية 8،12،13،14. بين التقنيات المذكورة أعلاه، ذكر تقنية الدعامات التي كانت بسيطة وسريعة لأداء ليمان وآخرون 16 في عام 2005. وأظهرت الدراسة نتائج ممتازة: لم يلاحظ أي معدل انسداد في الشريان الكبدي أعيد بناؤها في 8 ساعات، 24 ساعة، وبعد 6 أشهر ضخه. ولذلك اعتمدنا هذه التقنية لarterialization الكبد. نحن ادائهاأماه ناحية مخيط مفاغرة لإعادة بناء SHVC وIHVC. يوفر هذا الأسلوب موقع تفاغري مع حالة الفسيولوجية والأمثل، مما يؤدي إلى خفض معدل الإصابة بتجلط 8، والمحاكاة هو أفضل المجهرية والتدريب للجراحين. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن للمفاغرة يكون ممكنا حتى مع جذوعها سفينة قصيرة. وفيما يتعلق مفاغرة من IHVC، وهذه الطريقة لا تتطلب IHVC طويلة على الجانب الكسب غير المشروع مقارنة مع تقنية مفاغرة الكفة. لذلك، عندما يتم تشريح الوريد الكلوي المانحة لجعل الكسب غير المشروع IHVC طويلة، وهذه الطريقة تنطبق على زرع طعم الصغيرة التي يستوجب IHVC طويلة، مثل الكسب غير المشروع 30٪ يتكون من فصوص الجانبية اليمنى والمذنبة مع قصيرة داخل الكبد الوريد الأجوف دون SHVC 2. فيما يتعلق تقنيات استئصال الكبد في الفئران، حتى الآن العديد من الطرق تم الإبلاغ؛ الطريقتين الرئيسية هي ربطة الشامل الكلاسيكية تقنيةوهذه التقنية موجهة نحو السفينة 24. ونحن أداء تقنية ربطة الكلاسيكية لاستئصال الكبد 50٪ 15، ولكن تحت المجهر الجراحي لجعل أدق الداخلي، وتجنب الأضرار التي لحقت فصوص المتبقية والهياكل. صفنا نتائج ممثل من الفئران المتلقية في نموذجنا، والفئران على قيد الحياة خلال فترة الملاحظة لمدة 7 أيام من دون مضاعفات واضحة. يمكن تعديل النموذج لأغراض مختلفة من التجارب عن طريق اختيار إعدادات مختلفة، مثل التخزين البارد لفترات طويلة، نقص التروية الدافئ لفترة طويلة يتضمن التبرع بعد الوفاة القلبية، واستخدام الطعوم أصغر الكبد أو ترقيع من نماذج تجريبية لإصابة الكبد أو الأمراض. في تجربتنا، وهناك ثلاثة عوامل رئيسية في جميع أنحاء الإجراءات التي يمكن أن تؤثر على بقاء بعد زرع، المعلمة الأكثر موثوقية لنتائج OLT الفئران: كمية فقدان الدم، وعملية الوقت، هلقط خصيصا الوقت من الوريد البابي وIHVC، ومدى كفاية إعادة بناء كل سفينة، مما قد يؤدي إلى تخثر الدم، تضيق، أو نزيف. في فترة التدريب لهذا النموذج يمكن، وربما معظم حالات الفشل تكون ذات صلة لتلك العوامل. في هذه المقالة الفيديو، نقدم خطوة بخطوة تعليمات لعمليات جراحية لدينا نموذج الفئران من OLT جزئية مع إعادة الإعمار كبدي الشرايين. بينما معقد نموذج الفئران من OLT ويتطلب مهارات متقدمة المجهرية، وهذه المادة يوفر الكثير من المعلومات العملية، والتي ينبغي أن تكون بمثابة دليل جيد لتدريب والتعلم من هذا النموذج. تعلم هذا النموذج بكفاءة أهمية خاصة لتقصير فترة التعلم، والحد من عدد من الحيوانات والتكاليف اللازمة لممارسة واستنساخ نتائج موثوقة في وقت لاحق في التجارب. وهذا يتماشى مع مفهوم 3Rs (استبدال، والحد، وصقل) من التجارب على الحيوانات، الذي كان يفترض من قبل رسل وبورش في1959 25.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم </td><td> شركة </td><td> كتالوج رقم </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> المجهر الجراحي </td><td> لايكا </td><td> M651 </td><td></td></tr><tr><td> مصدر الضوء </td><td> شوت </td><td> KL1500LCD </td><td></td></tr><tr><td> القطن مسحات </td><td> NOBA Verbandmittel </td><td> 974202 </td><td></td></tr><tr><td> مسحات شاش (5X5 سم) </td><td> فورمان </td><td> 10002 </td><td></td></tr><tr><td> بوفيدون حل </td><td> Mundipharma </td><td> 6108022.00.01 </td><td></td></tr><tr><td> التي تعتمد على النفط الطين </td><td> شركة Debika </td><td> 090148 </td><td></td></tr><tr><td> TachoSil </td><td> تاكيدا للادوية الدولية شركة محدودة </td><td> EU/1/04/277/001-004</td><td> تطبق على سطح الكبد مقطوعة </td></tr><tr><td> مشرط شفرة رقم 11 </td><td> المجنحة الطبية </td><td> 200130011 </td><td> إعداد الكفة والدعامات </td></tr><tr><td> 14-قياس القسطرة </td><td> B. براون </td><td> 4268210S </td><td> صفعة لPV </td></tr><tr><td> 18-قياس القسطرة </td><td> B. براون </td><td> 4268130S </td><td> نضح عبر PV </td></tr><tr><td> 24-قياس القسطرة </td><td> B. براون </td><td> 4269071S </td><td> الدعامة لBD وHA </td></tr><tr><td> 4-0 الحرير خياطة </td><td> Resorba </td><td> H3F </td><td> استئصال الكبد </td></tr><tr><td> 6-0 الحرير خياطة </td><td> Resorba </td><td> H1F </td><td></td></tr><tr><td> 7-0 البرولين (البولي بروبلين) خياطة </td><td> Ethicon </td><td> 8701H </td><td> SHVC وIHVC </td></tr><tr><td> Vicryl خياطة 4-0 </td><td> Ethicon </td><td> V304H </td><td> إغلاق البطن </td></tr><tr><td> 5-حقنة مل </td><td> تيرومو </td><td> SS + T05ES1 </td><td> دعم وسادة </td></tr><tr><td> التدفئة وسادة </td><td> الحرارية </td><td> 190 × 260 مم </td><td></td></tr><tr><td> المغناطيسي نظام التبعي تراجع </td><td> غرامة العلوم أدوات شركة </td><td> 18200-01 18200-02 18200-03 18200-12 </td><td></td></tr><tr><td> حمام الماء البارد </td><td> هوبر </td><td> 740.000X </td><td> الكسب غير المشروع المحافظة </td></tr><tr><td> ملقط القطبين </td><td> Söring </td><td> MBC-200 </td><td></td></tr><tr><td> ملقط البعوض </td><td> BONIMED </td><td> 451-476-03 </td><td> استخدام اثنين من أزواج </td></tr><tr><td> أدسون الجزئي ملقط </td><td> Dimeda </td><td> 10.176.12 </td><td></td></tr><tr><td> منحني ميلCRO ملقط </td><td> AESCULAP </td><td> FD281R </td><td></td></tr><tr><td> ملقط الدقيقة على التوالي </td><td> Bonimed </td><td> 451-476-03 </td><td></td></tr><tr><td> مقص منحني الصغيرة </td><td> Medicon </td><td> 05.15.83 </td><td></td></tr><tr><td> الدقيقة مقص مستقيم </td><td> AESCULAP </td><td> FD12 </td><td> غرامة شق </td></tr><tr><td> مقص </td><td> AESCULAP </td><td> BC211W </td><td></td></tr><tr><td> الدقيقة إبرة حامل </td><td> AESCULAP </td><td> FD241R </td><td> إعادة الإعمار </td></tr><tr><td> عمدة Hegar الإبرة حامل </td><td> ميزوهو Ikakogyo </td><td> 06-798-00 </td><td> إغلاق البطن </td></tr><tr><td> ديباكي بلدغ المشبك (على التوالي) </td><td> ULRICH </td><td> CV3054 </td><td></td></tr><tr><td> ديباكي بلدغ المشبك (المنحني) </td><td> كودمان </td> &lt;TD&gt; 37-1062 </td><td></td></tr><tr><td> Satinsky المشبك </td><td> Mizuhoika </td><td> 09-230-24 </td><td></td></tr><tr><td> الأوعية الدموية الطرفية المشبك </td><td> Teleflex الطبية </td><td> 353494 </td><td> المتلقي SHVC </td></tr><tr><td> الدقيقة المشبك السفينة (المتاح) </td><td> AROSurgical الآلات شركة </td><td> TKM-1-60 جم </td><td> PV، IHVC الكسب غير المشروع، والمتلقي HA </td></tr><tr><td> الدقيقة المشبك السفينة (معادن) </td><td> غرامة العلوم أدوات شركة </td><td> 18052-01 </td><td> المتلقي IHVC </td></tr><tr><td> أفرز اللبن قارع الأجراس الحل </td><td> FRESENIUS كابي </td><td> 6150917.00.00 </td><td></td></tr><tr><td> محلول ملحي نظامي </td><td> DeltaSelect </td><td> 1299.99.99 </td><td></td></tr><tr><td> HTK الحل </td><td> الدكتور فرانز كولر شركة محدودة كيمي </td><td> 31268.00.00 </td><td> الحفاظ الحل </td></tr><tr><td> الهيبارين صوديوم- </td><td> راتيوفارم </td><td> 5394.02.00 </td><td> 500 وحدة دولية قبل التروية الكسب غير المشروع </td></tr><tr><td> بيكربونات الصوديوم 8.4٪ </td><td> FRESENIUS كابي </td><td> 4399.97.99 </td><td> 0.5 مل بعد ضخه </td></tr><tr><td> 5٪ الجلوكوز الحل </td><td> B. براون </td><td> 6714567.06.00 </td><td> 1.0 مل بعد ضخه </td></tr><tr><td> Cefuroxim الصوديوم </td><td> FRESENIUS كابي </td><td> 38985.01.00 </td><td> المضادات الحيوية، 16 ملغ / كغ </td></tr><tr><td> البوبرينورفين </td><td> إسيكس فارما </td><td> 997.00.00 </td><td> مسكن، 0.1 ملغ / كغ </td></tr><tr><td> وحدة العناية المركزة كيج </td><td> Brinsea المنتجات المحدودة </td><td> Vetario S10 </td><td> بعد العملية الجراحية الرعاية </td></tr></tbody></table>

surgical procedures for a rat model of partial orthotopic liver transplantation with hepatic arterial reconstruction

زراعة كبد (OLT) في الفئران باستخدام الكسب غير المشروع كليا أو جزئيا هو نموذج تجريبي لا غنى عنها للبحث زرع، مثل دراسات عن الفساد ونقص التروية الحفاظ-ضخه 1،2 الإصابة، والاستجابات المناعية 3،4، 5،6 ديناميكا الدم، و صغيرة الحجم مقابل متلازمة 7. وOLT الفئران هي من بين النماذج الحيوانية أصعب في الجراحة التجريبية وتتطلب مهارات المجهرية المتقدمة التي تستغرق وقتا طويلا للتعلم. ونتيجة لذلك، اقتصر استخدام هذا النموذج. منذ الموثوقية واستنساخ نتائج هي المكونات الرئيسية لهذه التجارب التي تستخدم فيها مثل هذه النماذج الحيوانية معقدة، فمن الضروري للجراحين الذين يشاركون في الفئران OLT للتخصص في مجال إجراءات جيدا موحدة ومتطورة لهذا النموذج. في حين تم التقنيات المختلفة وإدخال تعديلات على OLT في الفئران عن 8 منذ النموذج الأول كان describبقلم لي وآخرون. 9 في عام 1973، والقضاء على كبدي الشرايين التعمير (10) وإدخال هذه التقنية من قبل مفاغرة صفعة Kamada وآخرون. هناك 11 تقدما كبيرا في هذا النموذج، لأنها تبسيط إجراءات إعادة البناء إلى حد كبير . في هذا النموذج من قبل Kamada وآخرون، تم القضاء أيضا rearterialization الكبد. منذ الفئران يمكن البقاء على قيد الحياة دون تدفق كبدي الشرايين بعد زرع الكبد، كان هناك جدل كبير حول قيمة arterialization الكبد. ومع ذلك، فقد تم التفوق الفسيولوجية للنموذج arterialized اعترف على نحو متزايد، وخاصة من حيث الحفاظ على النظام والقناة الصفراوية 8،12 سلامة الكبد 8،13،14. في هذا المقال سنتطرق العمليات الجراحية مفصلة عن نموذج الفئران من OLT مع إعادة الإعمار كبدي الشرايين باستخدام الكسب غير المشروع 50٪ جزئية بعد الكبد السابقين فيفو resecنشوئها. يتم تنفيذ إجراءات التعمير لكل سفينة والقناة الصفراوية بواسطة الطرق التالية: أ خياطة البولي بروبلين 7-0 المستمر لفوق وinfrahepatic الوريد الأجوف؛ تقنية صفعة للالوريد البابي، وتقنية الدعامات للشريان الكبدي و والقناة الصفراوية.

نجا جميع الفئران المتلقية (ن = 20) من دون مضاعفات واضحة حتى القتل الرحيم التخطيط لأخذ عينات الدم في ساعة 1، 3، 24، و 168 (7 أيام) بعد ضخه بوابة (ن = 5 في كل نقطة زمنية). تم جمع عينات الدم من IHVC من ثقب إبرة مباشرة مع 27-قياس. بعد الطرد المركزي في 5340 x ج لمدة 10 دقيقة، تم الحصول على عينات مصل الدم وتحليلها لمستويات ألانين (ALT) الألانين، والتي تعكس درجة الضرر الكبد بعد الزرع. يظهر الوقت أثناء التغيرات في مستويات المصل ALT في الشكل 16. وصلت إلى مستويات ALT ذروتها في 24 ساعة (يعني ± الانحراف المعياري: ± 212،6 67،9 IU / L) وبعد ذلك رفض ضمن الحدود الطبيعية ب 168 ساعة (33.6 ± 6.8 وحدة دولية / لتر). <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig1.jpg" /> الشكل 1. A صفعة للالوريد البابي (PV) من (أ) 14-قياس القسطرة، والدعامات للشريان الكبدي (HA) والقناة الصفراوية (BD) في الفترة من 24 عيار القسطرة. <img alt="الشكل 2" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/4376/4376fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig2.jpg" /> الشكل 2. مخطط إزالة الكبد من الفئران المانحة BD، القناة الصفراوية؛ HA، الشريان الكبدي؛ IHVC، infrahepatic الوريد الأجوف؛ PV، الوريد البابي؛ SHVC، فوق الكبد الوريد الأجوف. <img alt="الشكل 3" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig3.jpg" /> الشكل 3. المانحة العملية. أ. يتم وضع الفئران على وسادة التدفئة مع نظام المغناطيسي تراجع التبعي. يتم فتح البطن من قبل شق خط الوسط مع ملحقات الثنائية. ب. الإدراج من الدعامات في القناة الصفراوية. ج. الإرواء في الكبد عن طريق الوريد البابي. الاختصارات هي شرحإد في الشكل 2. <img alt="الشكل 4" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig4.jpg" /> الشكل 4. المرفقات من صفعة إلى الوريد البابي. أ، ب. يتم وضع المشبك بلدغ ديباكي أن القبضات الجذع الوريدي خلال بوابة كأس المعادن. هي التي شنت الكأس في علبة بلاستيكية مليئة الثلج المجروش. ج. يتم وضع الوريد البابي من خلال الكفة. د. ومقلوبة وجدار الوريد البابي على الكفة مع الجذع من الوريد الطحالي خارج صفعة في ال 7 الساعة موقف وامتدادا لصفعة في موضع الساعة 12. ه. يتم تأمين الوريد البابي مع الموضوع كفافي الحرير 6-0 على الكفة. الأسهم السوداء تشير إلى جدعة من الوريد الطحالي. <img alt="الشكل 5" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig5.jpg" /> الشكل 5. خارج الجسم<html> إدخال دعامة في الشريان الكبدي. أ. يتم إصلاح الكبد عن طريق لقط كل حواف الحجاب الحاجز، ويتم سحبها مباشرة الشريان الكبدي من خلال عقد لligated الموضوع الشريان. ب. ويقام الجدار الأمامي للشق صغير في الشريان الكبدي مع ملقط الصغر على التوالي ج، د. يتم إدراج الدعامات في الشريان الكبدي وتأمين بخيط الحرير 6-0. <img alt="الشكل 6" fo:content-width="3.5in" fo:src="/files/ftp_upload/4376/4376fig6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig6.jpg" /> الشكل 6. مخطط الجسم الحي السابقين استئصال الكبد 50٪. تتم إزالة فصوص في اللون الرمادي. ACL، الأمامي الفص المذنب؛ PCL، الفص الخلفي المذنبة؛ LLL، الفص الجانبي الأيسر. LML، الجزء الأيسر من الفص المتوسط؛ RML، الجزء الأيمن من الفص المتوسط؛ SRL، متفوقة الفص الجانبي الأيمن.، أدنى الحق الفص الجانبي IRL. = &quot;jove_content&quot; FO: المحافظة على together.within صفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <img alt="الشكل 7" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig7.jpg" /> الشكل 7. خارج الجسم استئصال الكبد 50٪. وربط. ربط من عنيق من الفص الخلفي المذنبة. ب. من عنيق من الجزء الأيسر من الفص المتوسط. ج. الكبد قبل استئصال 50٪. د. وبعد استئصال الكبد 50٪. <img alt="الرقم 8" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig8.jpg" /> الشكل 8. خارج الجسم رأب من فوق الكبد الوريد الأجوف. أ. يتم إصلاح الكبد عن طريق لقط كل حواف الحجاب الحاجز مع ملقط البعوض. ب. الإقامة خيوط البولي بروبيلين مع 7-0 وترد على كل من الزوايا. <img alt="الشكل 9" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/4376/4376fig9highres.jpg" srج = &quot;/ files/ftp_upload/4376/4376fig9.jpg&quot; /&gt; الشكل 9. يتم تنفيذ مخطط زرع الفساد في الفئران المتلقية. وإجراءات لإعادة الإعمار وفوق infrahepatic الوريد الأجوف (SHVC وIHVC) مع خياطة 7-0 المستمر، والوريد البابي (PV) من خلال تقنية الكفة، والكبد في الشريان (HA) والقناة الصفراوية (BD) من خلال تقنية الدعامات. <img alt="الشكل 10" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig10.jpg" /> الشكل 10. عملية المتلقي حتى إزالة الكبد الأصلية. أ. يتم فتح البطن من قبل شق خط الوسط. ب. يتم ligated وريد الحق الكظرية. ج. ورفعه الكبد الأصلي. وأوضح المختصرات في الشكل 2. <img alt="الشكل 11" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig11.jpg" /> الشكل 11. مفاغرة من suprahepatic الوريد الأجوف. أ، ب. تم إصلاح المشبك الأوعية الدموية المحيطية لفوق الكبد الوريد الأجوف في قطعة من الطين التي تعتمد على النفط. يتم الاحتفاظ الغرز البقاء في كل زوايا مع الجر لطيف superiolaterally لتوسيع مفاغرة. ج. خياطة داخل اللمعة المستمر من الصف الخلفي في التقدم. د. خياطة المستمر من الصف الأمامي في التقدم. <img alt="الشكل 12" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig12.jpg" /> الشكل 12. إعادة بناء الوريد البابي. يتم إصلاح أ، ب. وملقط البعوض لقط الوريد البابي في الطين التي تعتمد على النفط وسحبت نحو نقير الكبد. راجع ادراج صفعة في الوريد البابي. <img alt="الشكل 13" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig13.jpg" /> الشكل 13. إعادة بناء الشريان الكبدي. أ، ب. </stron<html> ز&gt; ادراج دعامة الشريان الكبدي إلى المتلقي المشترك (CHA) في التشعب من الشريان الكبدي السليم (PHA) والشريان المعدي الاثناعشري (GDA). <img alt="الشكل 14" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig14.jpg" /> الشكل 14. مفاغرة من infrahepatic الوريد الأجوف. وضخه. والغرز البقاء في كل الزوايا. ب. خياطة المستمر من الصف الخلفي. ج. خياطة المستمر من الصف الأمامي. د. من infrahepatic الوريد الأجوف. وأوضح المختصرات في الشكل 2. <img alt="الشكل 15" src="/files/ftp_upload/4376/4376fig15.jpg" /> الانتهاء من الشكل 15. جميع الإجراءات إعادة الإعمار. وأوضح المختصرات في الشكل 2. <img alt="&lt;/ html">&quot;الرقم 16&quot; SRC = &quot;/ files/ftp_upload/4376/4376fig16.jpg&quot; /&gt; الشكل 16 ما بعد الجراحة وقتا بالطبع التغيرات في مستويات مصل ألانين (ALT) الألانين (ن = 20، ن = 5 في كل نقطة زمنية). يتم التعبير عن البيانات كوسيلة مع أشرطة الخطأ التي تشير إلى الانحرافات المعيارية. وصلت إلى مستويات ALT ذروتها في 24 ساعة (212.6 ± 67.9 IU / L) وبعد ذلك رفض ضمن الحدود الطبيعية ب 168 ساعة (33.6 ± 6.8 وحدة دولية / لتر).

Watch this Scientific Journal Video about Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction at JoVE.com

Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction

زراعة كبد في الفئران هو نموذج تجريبي لا غنى عنه للبحوث الطبية الحيوية. هنا نقدم إجراءاتنا الجراحية لزرع الكبد الفئران مثلي مع إعادة الإعمار كبدي الشرايين باستخدام الكسب غير المشروع 50٪ جزئية.

العمليات الجراحية لنموذج الفئران من الجزئي زرع الكبد orthotopic مع إعادة الإعمار الكبدي الشرياني

Orthotopic liver transplantation (OLT) in rats using a whole or partial graft is an indispensable experimental model for transplantation research, such as ...

surgical-procedures-for-rat-model-partial-orthotopic-liver

Research

JoVE Journal

Medicine

36.0K Views.  RWTH-Aachen University. زراعة كبد في الفئران هو نموذج تجريبي لا غنى عنه للبحوث الطبية الحيوية. هنا نقدم إجراءاتنا الجراحية لزرع الكبد الفئران مثلي مع إعادة الإعمار كبدي الشرايين باستخدام الكسب غير المشروع 50٪ جزئية.

Video: Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction

Orthotopic Aortic Transplantation: A Rat Model to Study the Development of Chronic Vasculopathy

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant vasculopathy (TVP).
The commonly used animal model for cardiovascular chronic rejection studies is the heterotopic heart transplant model performed in laboratory rodents. This model is used widely in experiments since Ono and Lindsey (3) published their technique. To analyze the findings in the blood vessels, the heart has to be sectioned and all vessels have to be measured.
Another method to investigate chronic rejection in cardiovascular questionings is the aortic transplant model (1, 2). In the orthotopic aortic transplant model, the aorta can easily be histologically evaluated (2). The PVG-to-ACI model is especially useful for CAV studies, since acute vascular rejection is not a major confounding factor and Cyclosporin A (CsA) treatment does not prevent the development of CAV, similar to what we find in the clinical setting (4). A7-day period of CsA is required in this model to prevent acute rejection and to achieve long-term survival with the development of TVP.
This model can also be used to investigate acute cellular rejection and media necrosis in xenogeneic models (5).

This video demonstrates the orthotopic aortic transplant model as a simple model to study the development of transplant vasculopathy (TVP) in rats.

زرع مثلي الأورطي : نموذج الفأر لدراسة تطوير المزمنة اعتلال وعائي

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant ...

Orthotopic Liver Transplantation in Rats

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat liver transplantation in 1979 by Kamada et al.3, this model has remained the gold standard despite various proposed alternative techniques4. Nevertheless, its broader use is limited by its steep learning curve5.
In this video paper, we show a simple and easy-to-establish revision of Kamada's two-cuff technique. The suprahepatic vena cava anastomosis is performed manually with a running suture, and the vena porta and infrahepatic vena cava anastomoses are performed utilizing a quick-linker cuff system6. Manufacturing the quick-linker kit is shown in a separate video paper.

We present an easy-to-establish revision of the classical two-cuff technique for orthotopic liver transplantation in rat.

زراعة كبد في الفئران

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat ...

Heterotopic Auxiliary Rat Liver Transplantation With Flow-regulated Portal Vein Arterialization in Acute Hepatic Failure

In acute hepatic failure auxiliary liver transplantation is an interesting alternative approach. The aim is to provide a temporary support until the failing native liver has regenerated.1-3 The APOLT-method, the orthotopic implantation of auxiliary segments- averts most of the technical problems. However this method necessitates extensive resections of both the native liver and the graft.4 In 1998, Erhard developed the heterotopic auxiliary liver transplantation (HALT) utilizing portal vein arterialization (PVA) (Figure 1). This technique showed promising initial clinical results.5-6 We developed a HALT-technique with flow-regulated PVA in the rat to examine the influence of flow-regulated PVA on graft morphology and function (Figure 2).
A liver graft reduced to 30 % of its original size, was heterotopically implanted in the right renal region of the recipient after explantation of the right kidney.&#160; The infra-hepatic caval vein of the graft was anastomosed with the infrahepatic caval vein of the recipient. The arterialization of the donor&#8217;s portal vein was carried out via the recipient&#8217;s right renal artery with the stent technique. The blood-flow regulation of the arterialized portal vein was achieved with the use of a stent with an internal diameter of 0.3 mm. The celiac trunk of the graft was end-to-side anastomosed with the recipient&#8217;s aorta and the bile duct was implanted into the duodenum. A subtotal resection of the native liver was performed to induce acute hepatic failure. 7
In this manner 112 transplantations were performed. The perioperative survival rate was 90% and the 6-week survival rate was 80%. Six weeks after operation, the native liver regenerated, showing an increase in weight from 2.3&#177;0.8 g to 9.8&#177;1 g. At this time, the graft&#8217;s weight decreased from 3.3&#177;0.8 g to 2.3&#177;0.8 g.
We were able to obtain promising long-term results in terms of graft morphology and function. HALT with flow-regulated PVA reliably bridges acute hepatic failure until the native liver regenerates.

Auxiliary liver transplantation provides a temporary support in acute hepatic failure, until regeneration of the failing liver. The heterotopic auxiliary liver transplantation (HALT) with portal vein arterialization (PVA) renders sufficient liver function. We developed an analogous technique in the rat, to examine the influence of the portal vein arterialization on the morphology and function of the graft.

منتبذ مساعدة الجرذ زراعة الكبد مع تدفق التنظيم الوريد البابي Arterialization في الفشل الكبدي الحاد

In acute hepatic failure auxiliary liver transplantation is an interesting alternative approach. The aim is to provide a temporary support until the ...

Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ischemia/reperfusion (I/R) injury with myriad negative consequences. Potential I/R injury in marginal organs destined for liver transplantation contributes to the current donor shortage secondary to a decreased organ utilization rate. A significant need exists to explore hepatic I/R injury in order to mediate its impact on graft function in transplantation. Rat liver hilar clamp models are used to investigate the impact of different molecules on hepatic I/R injury. Depending on the model, these molecules have been delivered using inhalation, epidural infusion, intraperitoneal injection, intravenous administration or injection into the peripheral superior mesenteric vein. A rat liver hilar clamp model has been developed for use in studying the impact of pharmacologic molecules in ameliorating I/R injury. The described model for rat liver hilar clamp includes direct cannulation of the portal supply to the ischemic hepatic segment via a side branch of the portal vein, allowing for direct segmental hepatic delivery. Our approach is to induce ischemia in the left lateral and median lobes for 60 min, during which time the substance under study is infused. In this case, pegylated-superoxide dismutase (PEG-SOD), a free radical scavenger, is infused directly into the ischemic segment. This series of experiments demonstrates that infusion of PEG-SOD is protective against hepatic I/R injury. Advantages of this approach include direct injection of the molecule into the ischemic segment with consequent decrease in volume of distribution and reduction in systemic side effects.

A unique rat liver hilar clamp model was developed for studying the impact of pharmacologic molecules in ameliorating ischemia-reperfusion injury. This model includes direct cannulation of the portal supply to the ischemic liver segment via a branch of the portal vein, allowing for direct hepatic delivery.

طريقة التسليم المباشر القطاعي البينية الكبد باستخدام نموذج الفأر الكبد نقيري المشبك

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. To better understand the mechanism behind these surgical procedures, a rat partial liver transplantation (PLTx) model was established for relevant surgical studies. Because of the complexity of the rat PLTx model, a protocol with detailed descriptions is required. An article published previously reported a protocol in which ex vivo hepatectomy was used to achieve 50% rat PLTx. In contrast to this protocol, we introduced a re-arterialized PLTx with an in vivo 70% hepatectomy. An updated vessel-oriented hepatectomy was incorporated into the rat PLTx to refine the microsurgical procedure. The portal veins and hepatic arteries of the left lateral lobe and the median lobe were individually dissected and ligated before removal of the liver parenchyma, thereby decreasing the probability of bleeding in the remnant liver stump. Furthermore, an end-to-side vessel anastomosis between the common hepatic artery and the enlarged proper hepatic artery was introduced to re-arterialize the hepatic artery. By using this end-to-side vessel anastomosis technique, the diameter of the anastomosis was enlarged, thereby decreasing the difficulty of hand suture and maintaining a high rate of anastomotic patency. Moreover, the cuff anastomosis of the infrahepatic vena cava was slightly modified. A section of circumferential liver parenchyma around the vena cava of a recipient was preserved during cuff anastomosis to maintain the three-dimensional shape of the vascular lumen. This section of liver parenchyma was removed after completing the anastomosis. With this modification, the step involving placement of stay sutures was omitted, thereby further shortening the cuff anastomosis time. By using this protocol of rat PLTx, a low liver enzyme level, an intact liver lobular architecture and a high survival rate were achieved after microsurgery.

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Here, a protocol involving re-arterialized rat partial liver transplantation is presented. Specifically, 70% liver was resected in vivo by using an updated technique of vessel-oriented hepatectomy. The hepatic artery was reconstructed in an end-to-side manner. The cuff technique was modified to shorten the anastomosis time of the infrahepatic vena cava.

أرتيرياليزيد إعادة "زرع الكبد الجزئي الفئران" مع في فيفو المنحى السفينة 70% ظهرت

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...

A Rat Model of Orthotopic Liver Transplantation Using a Novel Magnetic Anastomosis Technique for Suprahepatic Vena Cava Reconstruction

The rat model of orthotopic liver transplantation (OLT) is essential for transplant research. It is a very sophisticated animal model and requires a steep learning curve. The introduction of the cuff technique for anastomosis of the portal vein (PV) and infrahepatic vena cava (IHVC) has significantly simplified the transplant procedure in rats. However, due to the short anterior wall of the recipients' suprahepatic vena cava (SHVC), the cuff technique is very difficult to use for the reconstruction of the SHVC. Most researchers in this field still use the hand-suture technique for SHVC reconstruction, which makes it the bottleneck step in rat orthotopic liver transplantation. The magnetic anastomosis technique (i.e., magnamosis) is a method of connecting two vessels using the attractive force between two magnets. Our recent study has shown that the magnetic anastomosis technique is superior to the hand-suture technique for SHVC reconstruction in rats. In this article, we show a step-by-step protocol for SHVC reconstruction in rats using the novel magnetic anastomosis technique. In this model, the reconstruction of the PV and IHVC was performed by the standard cuff technique, while the reconstruction of the bile duct (BD) was performed by a stent technique. The hepatic re-arterialization was not performed. The magnetic anastomosis technique made SHVC reconstruction much easier and significantly shortened the anphepatic phase. After a reasonable learning curve, even researchers without advanced microsurgical skills can produce reliable and reproducible results using this rat model of OLT.

The reconstruction of the suprahepatic vena cava (SHVC) remains a difficult step in rat orthotopic liver transplantation. In this article, we show a step-by-step protocol for SHVC reconstruction in rats using a novel magnetic anastomosis technique.

نموذج الفئران من أورثوتوبيك زرع الكبد استخدام تقنية رواية ملامسة مغناطيسي للتعمير الوريد الأجوف سوبراهيباتيك

The rat model of orthotopic liver transplantation (OLT) is essential for transplant research. It is a very sophisticated animal model and requires a steep ...

Orthotopic Rat Kidney Transplantation: A Novel and Simplified Surgical Approach

Kidney transplantation offers increased survival rates and improved quality of life for patients with end-stage renal disease, as compared to any type of renal replacement therapy. Over the past few decades, the rat kidney transplantation model has been used to study the immunological phenomena of rejection and tolerance. This model has become an indispensable tool to test new immunomodulatory pharmaceuticals and regimens prior to proceeding with expensive preclinical large animal studies.
This protocol provides a detailed overview of how to reliably perform orthotopic kidney transplantation in rats. This protocol includes three distinctive steps that increase the probability of success: perfusion of the donor kidney by flushing through the portal vein and the use of a cuff system to anastomose the renal veins and ureters, thereby decreasing cold and warm ischemia times. Using this technique, we have achieved survival rates beyond 6 months with normal serum creatinine in animals with syngeneic or tolerant kidney transplants. Depending on the aim of the study, this model can be modified by pre- or posttransplant treatments to study the acute, chronic, cellular, or antibody-mediated rejection. It is a reproducible, reliable, and cost-effective animal model to study different aspects of kidney transplantation.

The purpose of this manuscript and protocol is to explain and demonstrate in detail the surgical procedure of orthotopic kidney transplantation in rats. This method is simplified to achieve the correct perfusion of the donor kidney and shorten the reperfusion time by using the venous and ureteral cuff anastomosis technique.

زرع الكلي الفئران العظام: نهج الجراحية الجديدة والمبسطة

Kidney transplantation offers increased survival rates and improved quality of life for patients with end-stage renal disease, as compared to any type of ...

Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen

Acute liver failure (ALF) is a clinical condition caused by various etiologies resulting in the loss of metabolic, biochemical, synthesizing, and detoxifying functions of the liver. In most irreversible liver damage cases, orthotropic liver transplant (OLT) remains the only available treatment. To study the therapeutic potential of a treatment for ALF, its prior testing in an animal model of ALF is essential. In the current study, an ALF model in rats was developed by combining 70% partial hepatectomy (PHx) and injections of acetaminophen (APAP) that provides a therapeutic window of 48 h. The median and left lateral lobes of the liver were removed to excise 70% of the liver mass and APAP was given 24 h postsurgically for 2 days. Survival in ALF-induced animals was found to be severely decreased. The development of ALF was confirmed by altered serum levels of the enzymes alanine amino transferase (ALT), aspartate amino transferase (AST), alkaline phosphatase (ALP); changes in prothrombin time (PT); and assessment of the international normalized ratio (INR). Study of the gene expression profile by qPCR revealed an increase in expression levels of genes involved in apoptosis, inflammation, and in the progression of liver injury. Diffused degeneration of hepatocytes and infiltration of immune cells was observed by histological evaluation. The reversibility of ALF was confirmed by the restoration of survival and serum levels of ALT, AST, and ALP after intrasplenic transplantation of syngeneic healthy rat hepatocytes. This model presents a reliable alternative to the available ALF animal models to study the pathophysiology of ALF as well as to evaluate the potential of a novel therapy for ALF. The use of two different approaches also makes it possible to study the combined effect of physical and drug-induced liver injury. The reproducibility and feasibility of current procedure is an added benefit of the model.

The acute liver failure animal model developed in the current study presents a feasible alternative for the study of potential therapies. The current model employs the combined effect of physical and drug-induced hepatic injury and provides a suitable time window to study the potential of novel therapies.

جيل من نموذج الفئران من فشل الكبد الحاد عن طريق الجمع بين 70 ٪ استئصال الكبد الجزئي و اسيتامينوفين

Acute liver failure (ALF) is a clinical condition caused by various etiologies resulting in the loss of metabolic, biochemical, synthesizing, and ...

Reduced Complications after Arterial Reconnection in a Rat Model of Orthotopic Liver Transplantation

The rat orthotopic liver transplantation (OLT) model is a powerful tool to study acute and chronic rejection. However, it is not a complete representation of human liver transplantation due to the absence of arterial reconnection. Described here is a modified transplantation procedure that includes the incorporation of hepatic artery (HA) reconnection, leading to a marked improvement in transplant outcomes. With a mean anhepatic time of 12 min and 14 s, HA reconnection results in improved perfusion of the transplanted liver and an increase in long-term recipient survival from 37.5% to 88.2%. This protocol includes the use of 3D-printed cuffs and holders to connect the portal vein and infrahepatic inferior vena cava. It can be implemented for studying multiple aspects of liver transplantation, from immune response and infection to technical aspects of the procedure. By incorporating a simple and practical method for arterial reconnection using a microvascular technique, this modified rat OLT protocol closely mimics aspects of human liver transplantation and will serve as a valuable and clinically relevant research model.

The goal of this study is to modify the rat orthotopic liver transplant model to better represent human liver transplantation and improve recipient survival. The presented method reestablishes hepatic arterial inflow by connecting the donor liver&#39;s common hepatic artery to the recipient liver&#39;s proper hepatic artery.

مضاعفات مخفضة بعد إعادة الاتصال الشرياني في نموذج الجرذ من زرع الكبد العظام

The rat orthotopic liver transplantation (OLT) model is a powerful tool to study acute and chronic rejection. However, it is not a complete representation ...

Left Lung Orthotopic Transplantation in a Juvenile Porcine Model for ESLP

Lung transplantation is the gold-standard treatment for end-stage lung disease, with over 4,600 lung transplantations performed worldwide annually. However, lung transplantation is limited by a shortage of available donor organs. As such, there is high waitlist mortality. Ex situ lung perfusion (ESLP) has increased donor lung utilization rates in some centers by 15%-20%. ESLP has been applied as a method to assess and recondition marginal donor lungs and has demonstrated acceptable short- and long-term outcomes following transplantation of extended criteria donor (ECD) lungs. Large animal (in vivo) transplantation models are required to validate ongoing in vitro research findings. Anatomic and physiologic differences between humans and pigs pose significant technical and anesthetic challenges. An easily reproducible transplant model would permit the&#160;in vivo&#160;validation of current ESLP strategies and the preclinical evaluation of various interventions designed to improve donor lung function. This protocol describes a porcine model of orthotopic left lung allotransplantation. This includes anesthetic and surgical techniques, a customized surgical checklist, troubleshooting, modifications, and the benefits and limitations of the approach.

This protocol describes a juvenile porcine model of orthotopic left lung allotransplantation designed for use with ESLP research. Focus is made on anesthetic and surgical techniques, as well as critical steps and troubleshooting.

زرع تقويم الرئة اليسرى في نموذج خنزير الأحداث ل ESLP

Lung transplantation is the gold-standard treatment for end-stage lung disease, with over 4,600 lung transplantations performed worldwide annually. ...