تتم تحت إشراف وزارة الطاقة في الولايات المتحدة من قبل مختبر لورانس ليفرمور الوطني بموجب عقد DE-AC52-07NA27344 هذا العمل.

1. إعداد الحل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية 60 غرام من إيثيل اللاكتات باستخدام حقنة ومرشح حقنة 0.20 ميكرون. إضافة 0.3 غرام من البولي فينيل الرسمي لاكتات الإيثيل. ضع المحلول في الفرن على 50 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. هز قارورة برفق لمعرفة ما إذا كان حل البوليمر تماما. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كان هذا الحل غائما أو يظهر عدم تجانس البصري لا يزال، والعودة القارورة إلى الفرن لمدة 2 ساعة أخرى. هذا هو وصفة للتوصل إلى حل البوليمر 0.5٪ بالوزن، والتي عادة ما تستخدم لسمك الفيلم حوالي 30 نانومتر. حلول مع المحتوى العالي من الوزن البوليمر يمكن استخدامها للأفلام سمكا. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل PDAC التي تزن 1.0 غرام من PDAC كاشف في 20 مل قارورة حجمية وملء القارورة إلى خط القياس مع منزوع الأيونات (DI) المياه. دوامة الحل بلطف قبل نقلها إلى وعاء تخزين. </li></ol> 2. إعداد الركيزة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحذر. صب 60 مل من حامض الكبريتيك المركزحمض إلى بيئة نظيفة 250 مل دورق. إضافة ببطء 20 مل من 30٪ بيروكسيد الهيدروجين. الانتظار حتى تهدأ دخن، ثم دوامة الحل بلطف. والحل والكأس تصبح ساخنة جدا وخليط غير قابلة للتآكل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع 150 ملم طبق بتري على طبق ساخن وتسكب مادة حمضية على الطبق. تعيين لوحة الساخن إلى 100 درجة مئوية. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع رقاقة 4 &#39;السليكون في حامض مع الجانب المصقول يصل. دفع بلطف رقاقة لأسفل في الوسط مع زوج من ملاقط للتأكد من ترطب السطح بأكمله. ترك الرقاقة في الحامض لمدة 30 دقيقة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الرقاقة من الحامض مع زوج من ملاقط وشطف الأمامي والخلفي من الرقاقة بالماء DI من زجاجة بخ. يجب الماء خارج الميزانية في نمط منتظم. تجفيف رقاقة في مقعد نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شطف المتاح حقنة 3 مل و 0.2 ميكرون التصفية الأولى مع الماء DI ثم بمحلول PDAC عن طريق رسم السائل في الحقنة، تركيب فلتر، ون دفع السائل من خلال التصفية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جبل رقاقة تنظيفها في المغطي تدور. وضع 1،0-1،2 مل من محلول PDAC في حقنة والاستغناء ذلك على الرغم من مرشح على منتصف الرقاقة. تدور في 4000 دورة في الدقيقة لمدة 15 ثانية، ثم نقل الرقاقة لوحة الساخنة (مسخن الى 50 درجة مئوية)، والسماح لها الجلوس لمدة 30 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شطف طبقة PDAC المجففة قبالة مع الماء DI، والسماح للرقاقة الجافة في مقاعد البدلاء النظيفة. </li></ol> تصنيع 3. السينمائي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع رقاقة الجاف PDAC المعاملة على المغطي تدور. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شطف المتاح حقنة 3 مل و 0.45 ميكرون فلتر مع حل إيثيل اللاكتات استخدام الإجراء المنصوص عليه 2.4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيداع 2.5 مل من محلول إيثيل اللاكتات من خلال فلتر مع حقنة في منتصف رقاقة وتدور لمدة 10 ثانية في 200 دورة في الدقيقة، ثم لمدة 3 ثانية في 1700 دورة في الدقيقة (التي تعتمد على المطلوب سمك الفيلم). يجب أن يكون هناك فيلم السائل موحد على الرقاقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح للفيلم الجافة في المغطي تدورحتى يجف بشكل واضح (عادة 10-15 دقيقة)، ثم وضعه على موقد (مسخن الى 50 درجة مئوية) لمدة 10 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الزهر والأفلام إلى مربعات صغيرة لإطلاقه، وعادة 2 سم × 2 سم، ولكن يمكن أن تكون أكبر، وهذا يتوقف على حجم حامل الأفلام المستخدمة (3.5.1-3.5.2). بدلا من ذلك، جعل اثنين من الكتبة لdelaminating فيلم رقاقة الحجم (3.5.3). ملاحظة: أصحاب الفيلم القياسية هي 19 × 19 مم، مع فتحة دائرية من 13 مم في الوسط. للأفلام رقاقة الحجم، استخدم طوق الأسلاك (على سبيل المثال، أسلاك الفولاذ المقاوم للصدأ شكلت في دائرة) مع قطر التي هي 1 &quot;أصغر من الرقاقة. يتم اختيار فتحة دائرية لأن الأفلام سوف تمتص عادة المياه اثناء الاقلاع وتنتفخ. كما الأفلام الجافة على حامل، تتم إزالة الماء وسوف يتقلص الفيلم. فتحة دائرية تسمح حتى توزيع الإجهاد. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع رقاقة على قالب القطع. استخدام قالب مربع الذي تعتمد عليه كل حواف هي اطول من رقاقة لمنع البريد التواليDGE استخدامها لتوجيه شفرة خلال يخدش من لمس الرقاقة. بمناسبة حواف في فترات سم 2 للاسترشاد بها في وضع حافة مستقيمة أثناء التكعيب. دفع رقاقة ضد اثنين من الحواف لمحاذاته. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع حافة مستقيمة على طول علامتي المحاذاة، واستخلاص شفرة حلاقة بلطف على طول حافة مستقيمة على الكاتب الفيلم. مارست الولايات المتحدة ضغوطا للاحتفال الفيلم، ولكن ليس كثيرا للاحتفال الرقاقة نفسها وإنتاج الجسيمات. على الأفلام سمكا، فإن خط القطع تكون مرئية بشكل واضح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاطلاقه فيلم في قطعة واحدة من الرقاقة، الكاتب حافة رقاقة بشفرة حلاقة. بين الشقق اثنين على رقاقة، الكاتب قطاع واسع بما فيه الكفاية لكبح الرقاقة على الرف وترس. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء طبق مم 190 × 100 الثقافة بالماء DI. المشبك رقاقة من شقة كبيرة لجريدة وترس محمولة إلى مرحلة الميل وخفض ببطء في الماء DI. الفيلم يجب فصل من الرقاقة عند خط المياه. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مواصلة خفض WAFإيه بمعدل يعطي الفيلم ما يكفي من الوقت لفصل من الرقاقة، بدلا من دفع اجهة انطلاقه تحت خط الماء. عندما الصف الأول من الساحات وبعيدة عن رقاقة وتطفو على السطح، وقفة تخفيض الرقاقة. لفيلم رقاقة الحجم، لا تزال تخبط الرقاقة حتى يفصل الفيلم تماما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزج رأس صاحب فيلم في الماء وتحريكه تحت الفيلم. يصطف حافة مقبض طارة مع إحدى حواف فيلم وتلمس طارة مع الفيلم. في حال نجاحها، فإن الفيلم التمسك السلة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لفيلم رقاقة الحجم، وضع طوق الأسلاك تحت القسم مكتوب، مجرد سنتيمتر بعيدا عن الحافة. تأكد من أن طارة يتركز تحت الفيلم قبل البدء في التقاط، والحفاظ على بعض المسافة بين حافة فيلم وطارة الحافة حتى أن الفيلم يمكن أن يلتف حول طارة وأضعاف مرة أخرى على نفسه. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب الطوق ببطء من الماء في أحدزاوية 35 درجة. رفع الفيلم من الماء ببطء شديد. ملاحظة: للحصول على أفلام أقل من 20 نانومتر سميكة، وزيادة زاوية بعد أن تم سحب نحو نصف الفيلم من المياه إلى ما يقرب من 90 درجة (أي طبيعية على سطح الماء) لتجنب سحب الفيلم من خلال حامل. عند تغيير انتشال زاوية، أن تفعل ذلك ببطء لتجنب سحب الفيلم من خلال الطوق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يتم سحب الطوق بالكامل، وضعه إلى جانب لتجف. تأكد من أن الجزء السفلي من طارة خال من قطرات قبل وضع طوق إلى أسفل، واستخدام سطح منحن (مثل علبة رقاقة) لتجنب خلق ختم السائل بين طارة والسطحية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا بقيت الساحات أكثر مكتوب على الرقاقة، ومواصلة تخفيض رقاقة في الماء وكرر الخطوات 3.6.1-3.6.4 أعلاه لالساحات المتبقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح للأفلام الجاف O / N. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Cheng, W., Campolongo, M. J., Tan, S. J., Luo, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Freestanding+ultrathin+nano-membranes+via+self-assembly.">Freestanding ultrathin nano-membranes via self-assembly.</a> Nano Today. 4, 482-493 (2009).</li><li>Greco, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-thin+conductive+free-standing+PEDOT/PSS+nanofilms.">Ultra-thin conductive free-standing PEDOT/PSS nanofilms.</a> Soft Matter. 7, 10642-10650 (2011).</li><li>Matsui, J., Mitsuishi, M., Aoki, A., Miyashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Optical+Gating+Devices+Based+on+Polymer+Nanosheets+Assemblies.">Molecular Optical Gating Devices Based on Polymer Nanosheets Assemblies.</a> J. Am. Chem. Soc. 126, 3708-3709 (2004).</li><li>Ulbricht, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+functional+polymer+membranes.">Advanced functional polymer membranes.</a> Polymer. 47, 2217-2262 (2006).</li><li>Fujie, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+Polysaccharide+Nanosheets+Integrated+for+Tissue-Defect+Repair.">Robust Polysaccharide Nanosheets Integrated for Tissue-Defect Repair.</a> Adv. Funct. Mater. 19, 2560-2568 (2009).</li><li>Okamura, Y., Kabata, K., Kinoshita, M., Saitoh, D., Takeoka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free-Standing+Biodegradable+Poly(lactic+acid)+Nanosheet+for+Sealing+Operations+in+Surgery.">Free-Standing Biodegradable Poly(lactic acid) Nanosheet for Sealing Operations in Surgery.</a> Adv. Mater. 21, 4388-4392 (2009).</li><li>Sreenivasan, R., Bassett, E. K., Hoganson, D. M., Vacanti, J. P., Gleason, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-thin+gas+permeable+free-standing+and+composite+membranes+for+microfluidic+lung+assist+devices.">Ultra-thin gas permeable free-standing and composite membranes for microfluidic lung assist devices.</a> Biomaterials. 32, 3883-3889 (2011).</li><li>Wan, L. -. S., Liu, Z. -. M., Xu, Z. -. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+engineering+of+macroporous+polypropylene+membranes.">Surface engineering of macroporous polypropylene membranes.</a> Soft Matter. 5, 1775-1785 (2009).</li><li>Alcoutlabi, M., McKenna, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+confinement+on+material+behaviour+at+the+nanometre+size+scale.">Effects of confinement on material behaviour at the nanometre size scale.</a> Journal of Physics-Condensed Matter. 17, R461-R524 (2005).</li><li>Ellison, C. J., Torkelson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+glass-transition+temperatures+in+nanoscopically+confined+glass+formers.">The distribution of glass-transition temperatures in nanoscopically confined glass formers.</a> Nature Materials. 2, 695-700 (2003).</li><li>Priestley, R. D., Ellison, C. J., Broadbelt, L. J., Torkelson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+relaxation+of+polymer+glasses+at+surfaces,+interfaces+and+in+between.">Structural relaxation of polymer glasses at surfaces, interfaces and in between.</a> Science. 309, 456-459 (2005).</li><li>Si, L., Massa, M. V., Dalnoki-Veress, K., Brown, H. R., Jones, R. A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chain+entanglement+in+thin+freestanding+polymer+films.">Chain entanglement in thin freestanding polymer films.</a> Phys. Rev. Lett. 94, (2005).</li><li>Torres, J. M., Stafford, C. M., Vogt, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elastic+Modulus+of+Amorphous+Polymer+Thin+Films:+Relationship+to+the+Glass+Transition+Temperature.">Elastic Modulus of Amorphous Polymer Thin Films: Relationship to the Glass Transition Temperature.</a> Acs Nano. 3, 2677-2685 (2009).</li><li>Baxamusa, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+Delamination+of+Ultrathin+Free-Standing+Polymer+Films+via+Self-Limiting+Surface+Modification.">Enhanced Delamination of Ultrathin Free-Standing Polymer Films via Self-Limiting Surface Modification.</a> Langmuir. 30, 5126-5132 (2014).</li><li>Buck, M. E., Lynn, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free-Standing+and+Reactive+Thin+Films+Fabricated+by+Covalent+Layer-by-Layer+Assembly+and+Subsequent+Lift-Off+of+Azlactone-Containing+Polymer+Multilayers.">Free-Standing and Reactive Thin Films Fabricated by Covalent Layer-by-Layer Assembly and Subsequent Lift-Off of Azlactone-Containing Polymer Multilayers.</a> Langmuir. 26, 16134-16140 (2010).</li><li>Freund, L. B., Suresh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Thin Film Materials: Stress, Defect Formation and Surface Evolution. , (2003).</li><li>Dubas, S. T., Farhat, T. R., Schlenoff, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Membranes+from+&#8220;True&#8221;+Polyelectrolyte+Multilayers.">Multiple Membranes from &#8220;True&#8221; Polyelectrolyte Multilayers.</a> J. Am. Chem. Soc. 123, 5368-5369 (2001).</li><li>Linder, V., Gates, B. D., Ryan, D., Parviz, B. A., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Water-soluble+sacrificial+layers+for+surface+micromachining.">Water-soluble sacrificial layers for surface micromachining.</a> Small. 1, 730-736 (2005).</li><li>Mamedov, A. A., Kotov, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free-Standing+Layer-by-Layer+Assembled+Films+of+Magnetite+Nanoparticles.">Free-Standing Layer-by-Layer Assembled Films of Magnetite Nanoparticles.</a> Langmuir. 16, 5530-5533 (2000).</li><li>Ono, S. S., Decher, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+Ultrathin+Self-Standing+Polyelectrolyte+Multilayer+Membranes+at+Physiological+Conditions+Using+pH-Responsive+Film+Segments+as+Sacrificial+Layers.">Preparation of Ultrathin Self-Standing Polyelectrolyte Multilayer Membranes at Physiological Conditions Using pH-Responsive Film Segments as Sacrificial Layers.</a> Nano Lett. 6, 592-598 (2006).</li><li>Stroock, A. D., Kane, R. S., Weck, M., Metallo, S. J., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Synthesis of Free-Standing Quasi-Two-Dimensional Polymers. Langmuir. 19, 2466-2472 (2002).</li><li>Kriz, J., Dybal, J., Kurkova, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cooperativity+in+macromolecular+interactions+as+a+proximity+effect:+NMR+and+theoretical+study+of+electrostatic+coupling+of+weakly+charged+complementary+polyions.">Cooperativity in macromolecular interactions as a proximity effect: NMR and theoretical study of electrostatic coupling of weakly charged complementary polyions.</a> J. Phys. Chem. B. 107, 12165-12174 (2003).</li><li>Krogman, K. C., Zacharia, N. S., Schroeder, S., Hammond, P. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Process+for+Improved+Uniformity+and+Versatility+of+Layer-by-Layer+Deposition.">Automated Process for Improved Uniformity and Versatility of Layer-by-Layer Deposition.</a> Langmuir. 23, 3137-3141 (2007).</li><li>Hall, D. B., Underhill, P., Torkelson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin+coating+of+thin+and+ultrathin+polymer+films.">Spin coating of thin and ultrathin polymer films.</a> Polymer Engineering &amp; Science. 38, 2039-2045 (1998).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

يستند العلاج الركيزة PDAC على الذاتي الحد التفاعلات كهرباء، وهذا يعني ركائز من أي حجم يمكن علاجه بسهولة شريطة أن تكون سالبة الشحنة (على سبيل المثال، والسيليكون أو الزجاج). أرقام 1-2 يبين الأغشية الرقيقة كبيرة جدا (تصل إلى 13 سم في القطر) ملفقة باستخدام هذا ال...

وتستخدم الأفلام البلاستيكية ورقيقة قائمة بذاتها في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك أجهزة الاستشعار، 1-3 ممس، الحفز أو الترشيح، 4 وهندسة الأنسجة. 5-8 كما أنها تستخدم للدراسات الأساسية استكشاف سلوك البوليمرات تحت الحبس. 9- 13 فيلم قائم بذاته هو واحد معتمد على ركيزة غير مستمرة مثل حلقة حلقية أو طارة بدلا من رقاقة السيليكون أو شريحة زجاجية. يصف هذا العمل إجراء بسيط ويمكن تكرارها لتصنيع سامسونج والأفلام البلاستيكية وقائمة بذاتها التي هي مناسبة للأفلام مساحة واسعة أو إنتاج عالية الإنتاجية. وهو متوافق مع مجموعة متنوعة من البوليمرات المختلفة، بما في ذلك بولي (فينيل الرسمي)، البوليسترين، وبولي (ميتاكريليت الميثيل). ويمكن استخدامه لصنع الأفلام بذاتها التي هي كبيرة مثل 13 سم القطر أو رقيقة مثل 10 نانومتر. تصنيع البوليمرات قائم بذاته يتكون من ثلاث خطوات أساسية: 1) دeposition من فيلم البوليمر على ركيزة التقليدية مثل رقاقة أو شريحة، 2) إطلاق سراح أو الاقلاع من الفيلم من الركيزة، و3) القبض على الفيلم الناتج على الدعم. تفاصيل هذه الورقة إجراء من شأنه أن ذكرنا في دراسة سابقة على أساليب الإفراج المختلفة. 14 لا يمكن أن يتحقق ترسب من قبل أي عدد من التقنيات الأساسية البوليمر رقيقة فيلم مثل تدور طلاء، ترسب البخار، أو تراجع الطلاء. في هذا العمل، نحن نستخدم تقنيات تدور طلاء القياسية. و&quot;تعويم خارج المصعد على&quot; الأسلوب هو الأسلوب الأكثر شيوعا للإفراج عن فيلم سامسونج من ركيزة لها. 15 في هذه التقنية، الفيلم، والركيزة مغمورة في حمام مذيب مناسب. المذيب تتضخم الفيلم، ويدفع التبطين عفوية، والإفراج عن الفيلم، والسماح لها أن تطفو على الجزء العلوي من الحمام. سمك الفيلم الحد الأدنى الذي يمكنسيتم الافراج عن استخدام المصعد خارج تطفو على يتحدد التوازن بين الطاقة تقشير بينية مع الطاقة السلالة التي يسببها الورم: 16 <img alt="المعادلة 1" src="/files/ftp_upload/52832/52832eq1.jpg" width="200" /> (1) حيث L هو سمك الفيلم، ν و هي نسبة بواسون من الفيلم، وE هو معامل يونغ من الفيلم، ξ هو نسبة تورم في الفيلم، وγ هي الطاقة بينية من تقشير. الطريقة النموذجية لتجاوز قيود التي تفرضها المعادلة (1) هو إيداع البينية الأضاحي بين الفيلم والركيزة الترسيب. 17-20 عندما يذوب هذا البينية في حمام المذيبات، والإفراج عن الفيلم، ويمكن الحصول عليها على الدعم . وهناك طريقة ذات الصلة هو الأسلوب overlayer القرباني، الذي يستخدم التقشير الميكانيكي للفيلم على طبقة العلاقات العامة الأضاحيIOR إلى حل. 21 استخدام المواد فداء لديها العديد من العوائق الرئيسية. أولا، من خلال إضافة مواد عملية إضافية وخطوة قد تتطلب حلا وسطا بين أفضل الظروف فيلم تلفيق وشروط تجهيز المواد فداء. ثانيا، قد تكون المواد الأضاحي الصعب الودائع دون التأثير على الخواص الميكانيكية أو نقاء الفيلم قائم بذاته النهائي. ثالثا، يجب أن يكون الأمثل عملية إيداع المواد الأضاحي ومراقبة للجودة باعتبارها عملية في العام بذاتها فيلم تلفيق. 14 في هذا العمل، وصفنا تقنية تعديل السطح أن يقلل من الطاقة تقشير بينية، مما يساعد على رفع خارج تطفو على تقنية لاستخدامها في الأفلام سامسونج. يتم تعديل الركيزة ترسب عن طريق تجميع ذاتي محدود،-تحسين الذات بالقرب من أحادي الطبقة من كلوريد polycation polydiallyldiammonium (PDAC). بسببقوة الربط بين polycation والركيزة، هذا التعديل سطح قوي لخطوات عملية لاحقة. طبيعة الذاتي الحد وتحسين الذات من تشكيل شبه أحادي الطبقة يتطلب عمليا الصفر الأمثل وغير قابلة بسهولة إلى مناطق واسعة. بعد إزالة، الفيلم يتحرك إلى الجزء العلوي من الحمام المذيبات حيث تم القبض على دعم مثل طوق. في حين لم تعط اهتماما كبيرا في الأدب موجود في هذا العمل سنقوم بشرح التقنيات لالتقاط أفلام مساحة واسعة على الدعم الذي يقلل من احتمال حدوث تمزق أو تلف وإلا فإن الفيلم.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Vinylec E</td>
			<td>SPI</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethyl lactate, &#62;98%, FCC, FG,</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>W244007-1KG-K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4&#34; silicon wafers &#60;100&#62;, Single side polished</td>
			<td>International Wafer Service</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sulfuric acid, 98%, ACS reagent grade</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320501-6X500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hydrogen peroxide, 30%, semiconductor grade</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>316989-3.7L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isopropanol, ACS grade, 4 L</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A464-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dichloromethane, ACS grade</td>
			<td>Alfa-Aesar</td>
			<td>22917</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>deionized water , distilled</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDAC reagent (Sigma-Aldrich 409014)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>409014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spin Coater</td>
			<td>Laurell Technologies&#160;</td>
			<td>WS-650-23</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead/Thermolyne Super Nuova explosion-proof hot plate&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>explosion-proof forced air oven</td>
			<td>VWR&#160;</td>
			<td>1330 FMS&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>balance with a range of 1 mg to 1020 g</td>
			<td>Mettler Toledo</td>
			<td>MS1003S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>reflectance spectrometer</td>
			<td>Filmetrics</td>
			<td>F20-UV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manipulator consisting of a Klinger tilt stage, a Brinkman rack-and-pinion and a lab jack&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cutting tool/template, LLNL-built, no drawings</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>straight edge, LLNL, no drawings</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tent hoop, LLNL</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>culture dish 190 mm x 100 mm, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ml beaker, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 ml beaker, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 ml beaker, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 ml glass vial with plastic stopper&#160;</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>petri dish, 150 mm diameter x2, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>600 ml beaker x2, Pyrex</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tweezers, stainless steel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cutting blade</td>
			<td>Exacto</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>clean room wipes</td>
			<td>Contec&#160;</td>
			<td>PNHS-99</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>polyester knit 9/91 IPA/DI water wipes</td>
			<td>Contec&#160;</td>
			<td>Prosat&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoroware wafer trays</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td>1395-40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon Micro fiber (camel hair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable BD 3-mL plastic syringe</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2 um&#160; Luer-lock PTFE filters</td>
			<td>Acrodisc&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.45 um&#160; Luer-lock PTFE filters</td>
			<td>Acrodisc&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabrication of large-area free-standing ultrathin polymer films

This procedure describes a method for the fabrication of large-area and ultrathin free-standing polymer films. Typically, ultrathin films are prepared using either sacrificial layers, which may damage the film or affect its mechanical properties, or they are made on freshly cleaved mica, a substrate that is difficult to scale. Further, the size of ultrathin film is typically limited to a few square millimeters. In this method, we modify a surface with a polyelectrolyte that alters the strength of adhesion between polymer and deposition substrate. The polyelectrolyte can be shown to remain on the wafer using spectroscopy, and a treated wafer can be used to produce multiple films, indicating that at best minimal amounts of the polyelectrolyte are added to the film. The process has thus far been shown to be limited in scalability only by the size of the coating equipment, and is expected to be readily scalable to industrial processes. In this study, the protocol for making the solutions, preparing the deposition surface, and producing the films is described.

ويبين الشكل 1 مثال على فيلم البوليمر رقيقة خالية من يقف على مساحة واسعة. كانت ملفقة هذا 55 نانومتر البولي فينيل سميكة فيلم رسمي باستخدام الإجراء الموضح هنا وهي التي شنت على 13 سم، وقطره الصلب الطوق. والتبطين يحدث على مساحات واسعة دون إدخال العيوب التي تؤدي إلى ?...

Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of Large-area Free-standing Ultrathin Polymer Films at JoVE.com

Fabrication of Large-area Free-standing Ultrathin Polymer Films

We describe a method for the fabrication of large-area (up to 13 cm diameter) and ultrathin (as thin as 8 nm) polymer films. Instead of using a sacrificial interlayer to delaminate the film from its substrate, we use a self-limiting surface treatment suitable for arbitrarily large areas.

تلفيق منطقة كبيرة قائمة بذاتها سامسونج بوليمر أفلام

This procedure describes a method for the fabrication of large-area and ultrathin free-standing polymer films.  Typically, ultrathin films are prepared ...

fabrication-of-large-area-free-standing-ultrathin-polymer-films

Research

JoVE Journal

Chemistry

15.1K Views.  Lawrence Livermore National Laboratory. We describe a method for the fabrication of large-area (up to 13 cm diameter) and ultrathin (as thin as 8 nm) polymer films. Instead of using a sacrificial interlayer to delaminate the film from its substrate, we use a self-limiting surface treatment suitable for arbitrarily large areas.

Video: Fabrication of Large-area Free-standing Ultrathin Polymer Films

Towards Biomimicking Wood: Fabricated Free-standing Films of Nanocellulose, Lignin, and a Synthetic Polycation

Woody materials are comprised of plant cell walls that contain a layered secondary cell wall composed of structural polymers of polysaccharides and lignin. Layer-by-layer (LbL) assembly process which relies on the assembly of oppositely charged molecules from aqueous solutions was used to build a freestanding composite film of isolated wood polymers of lignin and oxidized nanofibril cellulose (NFC). To facilitate the assembly of these negatively charged polymers, a positively charged polyelectrolyte, poly(diallyldimethylammomium chloride) (PDDA), was used as a linking layer to create this simplified model cell wall. The layered adsorption process was studied quantitatively using quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D) and ellipsometry. The results showed that layer mass/thickness per adsorbed layer increased as a function of total number of layers. The surface coverage of the adsorbed layers was studied with atomic force microscopy (AFM). Complete coverage of the surface with lignin in all the deposition cycles was found for the system, however, surface coverage by NFC increased with the number of layers. The adsorption process was carried out for 250 cycles (500 bilayers) on a cellulose acetate (CA) substrate. Transparent free-standing LBL assembled nanocomposite films were obtained when the CA substrate was later dissolved in acetone. Scanning electron microscopy (SEM) of the fractured cross-sections showed a lamellar structure, and the thickness per adsorption cycle (PDDA-Lignin-PDDA-NC) was estimated to be 17 nm for two different lignin types used in the study. The data indicates a film with highly controlled architecture where nanocellulose and lignin are spatially deposited on the nanoscale (a polymer-polymer nanocomposites), similar to what is observed in the native cell wall.

The objective of this research was to form synthetic plant cell wall tissue using layer-by-layer assembly of nanocellulose fibrils and isolated lignin assembled from dilute aqueous suspensions.&#160; Surface measurement techniques of quartz crystal microbalance and atomic force microscopy were used to monitor the formation of the polymer-polymer nanocomposite material.

نحو Biomimicking الخشب: أفلام التجهيز الحرة الدائمة للNanocellulose، اللجنين، وPolycation الاصطناعية

Woody materials are comprised of plant cell walls that contain a layered secondary cell wall composed of structural polymers of polysaccharides and ...

Confocal Imaging of Confined Quiescent and Flowing Colloid-polymer Mixtures

The behavior of confined colloidal suspensions with attractive interparticle interactions is critical to the rational design of materials for directed assembly1-3, drug delivery4, improved hydrocarbon recovery5-7, and flowable electrodes for energy storage8. Suspensions containing fluorescent colloids and non-adsorbing polymers are appealing model systems, as the ratio of the polymer radius of gyration to the particle radius&#160;and concentration of polymer control the range and strength of the interparticle attraction, respectively. By tuning the polymer properties and the volume fraction of the colloids, colloid fluids, fluids of clusters, gels, crystals, and glasses can be obtained9.&#160;Confocal microscopy, a variant of fluorescence microscopy, allows an optically transparent and fluorescent sample to be imaged with high spatial and temporal resolution in three dimensions. In this technique, a small pinhole or slit blocks the emitted fluorescent light from regions of the sample that are outside the focal volume of the microscope optical system. As a result, only a thin section of the sample in the focal plane is imaged. This technique is particularly well suited to probe the structure and dynamics in dense colloidal suspensions at the single-particle scale: the particles are large enough to be resolved using visible light and diffuse slowly enough to be captured at typical scan speeds of commercial confocal systems10. Improvements in scan speeds and analysis algorithms have also enabled quantitative confocal imaging of flowing suspensions11-16,37.&#160;In this paper, we demonstrate confocal microscopy experiments to probe the confined phase behavior and flow properties of colloid-polymer mixtures. We first prepare colloid-polymer mixtures that are density- and refractive-index matched. Next, we report a standard protocol for imaging quiescent dense colloid-polymer mixtures under varying confinement in thin wedge-shaped cells. Finally, we demonstrate a protocol for imaging colloid-polymer mixtures during microchannel flow.

Confocal microscopy is used to image quiescent and flowing colloid-polymer mixtures, which are studied as model systems for attractive suspensions. Image analysis algorithms are used to calculate structural and dynamic metrics for the colloidal particles that measure changes due to geometric confinement.

التصوير متحد البؤر المحصورة من هادئة ويتدفق مخاليط البوليمر المادة الغروية

The behavior of confined colloidal suspensions with attractive interparticle interactions is critical to the rational design of materials for directed ...

Preparation of Highly Porous Coordination Polymer Coatings on Macroporous Polymer Monoliths for Enhanced Enrichment of Phosphopeptides

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous polymer monoliths. The developed approach is based on the preparation of a macroporous polymer containing carboxylic acid functional groups and the subsequent step-by-step solution-based controlled growth of a layer of a porous coordination polymer on the surface of the pores of the polymer monolith. The prepared metal-organic polymer hybrid has a high specific micropore surface area. The amount of iron(III) sites is enhanced through metal-organic coordination on the surface of the pores of the functional polymer support. The increase of metal sites is related to the number of iterations of the coating process.
The developed preparation scheme is easily adapted to a capillary column format. The functional porous polymer is prepared as a self-contained single-block porous monolith within the capillary, yielding a flow-through separation device with excellent flow permeability and modest back-pressure. The metal-organic polymer hybrid column showed excellent performance for the enrichment of phosphopeptides from digested proteins and their subsequent detection using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry. The presented experimental protocol is highly versatile, and can be easily implemented to different organic polymer supports and coatings with a plethora of porous coordination polymers and metal-organic frameworks for multiple purification and/or separation applications.

A procedure for the preparation of porous hybrid separation media composed of a macroporous polymer monolith internally coated by a high surface area microporous coordination polymer is presented.

إعداد التنسيق المسامية العالية البوليمر طلاء البوليمر على ماكروبوروس كتل لتعزيز إثراء Phosphopeptides

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous ...

Photodynamic Therapy with Blended Conducting Polymer/Fullerene Nanoparticle Photosensitizers

In this article a method for the fabrication and reproducible in-vitro evaluation of conducting polymer nanoparticles blended with fullerene as the next generation photosensitizers for Photodynamic Therapy (PDT) is reported. The nanoparticles are formed by hydrophobic interaction of the semiconducting polymer MEH-PPV (poly[2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]) with the fullerene PCBM (phenyl-C61-butyric acid methyl ester) in the presence of a non-compatible solvent. MEH-PPV has a high extinction coefficient that leads to high rates of triplet formation, and efficient charge and energy transfer to the fullerene PCBM. The latter processes enhance the efficiency of the PDT system through fullerene assisted triplet and radical formation, and ultrafast deactivation of MEH-PPV excited stated. The results reported here show that this nanoparticle PDT sensitizing system is highly effective and shows unexpected specificity to cancer cell lines.

This protocol describes a method for the fabrication of conducting polymer nanoparticles blended with fullerene. These nanoparticles were investigated for their potential use as a next generation photosensitizers for Photodynamic Therapy (PDT).

العلاج الضوئي مع المخلوطة إجراء البوليمر / الفوليرين الجسيمات النانوية الضيائية

In this article a method for the fabrication and reproducible in-vitro evaluation of conducting polymer nanoparticles blended with fullerene as the next ...

Cooling Rate Dependent Ellipsometry Measurements to Determine the Dynamics of Thin Glassy Films

This report aims to fully describe the experimental technique of using ellipsometry for cooling rate dependent Tg (CR-Tg) experiments. These measurements are simple high-throughput characterization experiments, which can determine the glass transition temperature (Tg), average dynamics, fragility and the expansion coefficient of the super-cooled liquid and glassy states for a variety of glassy materials. This technique allows for these parameters to be measured in a single experiment, while other methods must combine a variety of different techniques to investigate all of these properties. Measurements of dynamics close to Tg are particularly challenging. The advantage of cooling rate dependent Tg measurements over other methods which directly probe bulk and surface relaxation dynamics is that they are relatively quick and simple experiments, which do not utilize fluorophores or other complicated experimental techniques. Furthermore, this technique probes the average dynamics of technologically relevant thin films in temperature and relaxation time (&#964;&#945;) regimes relevant to the glass transition (&#964;&#945; &#62; 100 sec). The limitation to using ellipsometry for cooling rate dependent Tg experiments is that it cannot probe relaxation times relevant to measurements of viscosity (&#964;&#945; &#60;&#60; 1 sec). Other cooling rate dependent Tg measurement techniques, however, can extend the CR-Tg method to faster relaxation times. Furthermore, this technique can be used for any glassy system so long as the integrity of the film remains throughout the experiment.

Here, we present a protocol for cooling rate dependent ellipsometry experiments, which can determine the glass transition temperature (Tg), average dynamics, fragility and the expansion coefficient of the super-cooled liquid and glass for a variety of glassy materials.

تبريد أسعار التابعة القياسات Ellipsometry لتحديد ديناميات رقيقة زجاجية أفلام

This report aims to fully describe the experimental technique of using ellipsometry for cooling rate dependent Tg (CR-Tg) experiments. These measurements ...

The Preparation and Properties of Thermo-reversibly Cross-linked Rubber Via Diels-Alder Chemistry

A method for using Diels Alder thermo-reversible chemistry as cross-linking tool for rubber products is demonstrated. In this work, a commercial ethylene-propylene rubber, grafted with maleic anhydride, is thermo-reversibly cross-linked in two steps. The pending anhydride moieties are first modified with furfurylamine to graft furan groups to the rubber backbone. These pendant furan groups are then cross-linked with a bis-maleimide via a Diels-Alder coupling reaction. Both reactions can be performed under a broad range of experimental conditions and can easily be applied on a large scale. The material properties of the resulting Diels-Alder cross-linked rubbers are similar to a peroxide-cured ethylene/propylene/diene rubber (EPDM) reference. The cross-links break at elevated temperatures (&#62; 150 &#176;C) via the retro-Diels-Alder reaction and can be reformed by thermal annealing at lower temperatures (50-70 &#176;C). Reversibility of the system was proven with infrared spectroscopy, solubility tests and mechanical properties. Recyclability of the material was also shown in a practical way, i.e., by cutting a cross-linked sample into small parts and compression molding them into new samples displaying comparable mechanical properties, which is not possible for conventionally cross-linked rubbers.

A simple two-step approach involving rubber modification and cross-linking yields fully reworkable, elastic rubber products.

إعداد وخصائص الحرارية عكسية عبر ربط الكيمياء المطاط عن طريق ديلز-ألدر

A method for using Diels Alder thermo-reversible chemistry as cross-linking tool for rubber products is demonstrated. In this work, a commercial ...

Capillary Electrophoresis to Monitor Peptide Grafting onto Chitosan Films in Real Time

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. Compared to other analytical separation techniques, such as chromatography, CE is cheap, robust and effectively requires no sample preparation (for a number of complex natural matrices or polymeric samples). CE is fast and can be used to follow the evolution of mixtures in real time (e.g., chemical reaction kinetics), as the signals observed for the separated compounds are directly proportional to their quantity in solution.
Here, the efficiency of CE is demonstrated for monitoring the covalent grafting of peptides onto chitosan films for subsequent biomedical applications. Chitosan&#39;s antimicrobial and biocompatible properties make it an attractive material for biomedical applications such as cell growth substrates. Covalently grafting the peptide RGDS (arginine - glycine - aspartic acid - serine) onto the surface of chitosan films aims at improving cell attachment. Historically, chromatography and amino acid analysis have been used to provide a direct measurement of the amount of grafted peptide. However, the fast separation and absence of sample preparation provided by CE enables equally accurate yet real-time monitoring of the peptide grafting process. CE is able to separate and quantify the different components of the reaction mixture: the (non-grafted) peptide and the chemical coupling agents. In this way the use of CE results in improved films for downstream applications.
The chitosan films were characterized through solid-state NMR (nuclear magnetic resonance) spectroscopy. This technique is more time-consuming and cannot be applied in real time, but yields a direct measurement of the peptide and thus validates the CE technique.

Free solution capillary electrophoresis is a fast, cheap and robust analytical method that enables the quantitative monitoring of chemical reactions in real time. Its utility for rapid, convenient and precise analysis is demonstrated here through analysis of covalent peptide grafting onto chitosan films for improved cell adhesion.

الشعرية الكهربائي لرصد الببتيد مسمار على الأفلام الشيتوزان في الوقت الحقيقي

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. ...

Fabrication and Testing of Photonic Thermometers

In recent years, a push for developing novel silicon photonic devices for telecommunications has generated a vast knowledge base that is now being leveraged for developing sophisticated photonic sensors. Silicon photonic sensors seek to exploit the strong confinement of light in nano-waveguides to transduce changes in physical state to changes in resonance frequency. In the case of thermometry, the thermo-optic coefficient, i.e., changes in refractive index due to temperature, causes the resonant frequency of the photonic device such as a Bragg grating to drift with temperature. We are developing a suite of photonic devices that leverage recent advances in telecom compatible light sources to fabricate cost-effective photonic temperature sensors, which can be deployed in a wide variety of settings ranging from controlled laboratory conditions, to the noisy environment of a factory floor or a residence. In this manuscript, we detail our protocol for the fabrication and testing of photonic thermometers.

We describe the process of fabrication and testing of photonic thermometers.

تصنيع واختبار الحرارة الضوئية

In recent years, a push for developing novel silicon photonic devices for telecommunications has generated a vast knowledge base that is now being ...

Microfluidic Dry-spinning and Characterization of Regenerated Silk Fibroin Fibers

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables the silk proteins to be compact and ordered by shearing and elongation forces. Here, a biomimetic microfluidic channel was designed to mimic the specific geometry of the spinning duct of the silkworm. Regenerated silk fibroin (RSF) spinning doped with high concentration, was extruded through the microchannel to dry-spin fibers at ambient temperature and pressure. In the post-treated process, the as-spun fibers were drawn and stored in ethanol aqueous solution. Synchrotron radiation wide-angle X-ray diffraction (SR-WAXD) technology was used to investigate the microstructure of single RSF fibers, which were fixed to a sample holder with the RSF fiber axis normal to the microbeam of the X-ray. The crystallinity, crystallite size, and crystalline orientation of the fiber were calculated from the WAXD data. The diffraction arcs near the equator of the two-dimensional WAXD pattern indicate that the post-treated RSF fiber has a high orientation degree.

A protocol for the microfluidic spinning and microstructure characterization of regenerated silk fibroin monofilament is presented.

الغزل الجاف موائع جزيئية وتوصيف الألياف المجددة Fibroin الحرير

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables the acquisition of photoluminescence spectra covering the time regime from nanoseconds up to 0.1 s. This enables us to follow the changes in the intensity (decay) and emission of the spectra over time. Using this method, it is possible to study diverse photophysical phenomena, such as the emission of phosphorescence, and the contributions of prompt and delayed fluorescence in molecules showing thermally activated delayed fluorescence (TADF). Remarkably, all spectra and decays are obtained in a single experiment. This can be done for solids (thin film, powder, crystal) and liquid samples, where the only limitations are the spectral sensitivity of the camera and the excitation wavelength (532 nm, 355 nm, 337 nm, and 266 nm). This technique is, thus, very important when investigating the excited state dynamics in organic emitters for their application in organic light-emitting diodes and other areas where triplet harvesting is of paramount importance. Since triplet states are strongly quenched by oxygen, emitters with efficient TADF luminescence, or those showing room temperature phosphorescence (RTP), must be correctly prepared in order to remove any dissolved oxygen from solutions and films. Otherwise, no long-lived emission will be observed. The method of degassing solid samples as presented in this work is basic and simple, but the degassing of liquid samples creates additional difficulties and is particularly interesting. A method of minimizing solvent loss and changing the sample concentration, while still enabling to remove oxygen in a very efficient and a repeatable manner, is presented in this work.

Here, we present a method of the spectroscopic characterization of organic molecules by means of time-resolved photoluminescence spectroscopy on the nanosecond-to-millisecond timescale in oxygen-free conditions. Methods to efficiently remove oxygen from the samples and, thus, limit luminescence quenching are also described.

حل وقت الحصاد "التوصيف الثلاثي فوتوفيسيكال المركبات العضوية" في خالية من الأكسجين "البيئة باستخدام" الوثيقة iCCD الكاميرا

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...