The authors acknowledge the work that was done by the first author of the IoN-CCI model, Bart Vos&#8224;.

بيان الأخلاق: يتم التعامل مع الحيوانات ويعتني به وفقا للمبادئ التوجيهية لجنة البحوث والقضايا الأخلاقية من IASP 11. الموافقة على البروتوكول من قبل اللجنة الأخلاقية المؤسسية. 1. المواد الدراسية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الذكور سبراغ داولي الفئران (250-300 غرام عند وصول). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفئران منزل في أقفاص الصلبة أسفل في غرفة مستعمرة مع الرطوبة من 40-60٪ وRT من 21 ± 1 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل المياه والمواد الغذائية متوفرة في بالمال وبالشهرة أيضا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على الفئران تحت 00:12 ساعة الظلام / دورة الخفيفة معكوسة (أضواء على في 20 ساعة). </li></ol> 2. جراحة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الفئران، وإعداد قطعتين من الكروم ضمد الأمعاء (5-0) من حوالي 6 سم ووضعها في محلول ملحي لتجنب جفاف وتصبح قاسية وهشة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الحيوان مع بنتوباربيتال (60 ملغ / كغ، والملكية الفكرية) وعلاج مع الأتروبين (0.1 ملغ / كغ، والملكية الفكرية). رصد مستوى التخدير عن طريق تمديد ساق واحدة وpinchiنانوغرام نسيج الجلد بين أصابع القدم مع ظفر لضمان تطبيق ضغط كاف. التأكد من أن الحيوان لا ثني أطرافه لها. إذا لزم الأمر، إدارة بنتوباربيتال إضافية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلق الرأس من الفئران بحيث فروة الرأس شق خط منتصف يمكن أن تكون مصنوعة من ما يقرب من 25 مم على قدم المساواة مع مسافات الأمامي والخلفي لمركز العيون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إصلاح رأس فأر في إطار التجسيمي أو يحملق إلا رأس فأر. وضع فأر على وسادة ساخنة للحفاظ على درجة حرارة الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق مرهم للعين في كلتا العينين لمنع الضرر من الجفاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فرك المنطقة حليق الرأس مع الكحول، ثم betadine. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل فروة الرأس شق خط منتصف، وفضح الجمجمة والأنف العظام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام المجهر عملية لتنفيذ الخطوات 2،9-2،16. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح حافة مدار الحرة، التي شكلتها الفك، أمامي، الدمعية والعظام الوجني، وذلك باستخدام مسحة القطن ذات الرؤوس وزوج من ملقط دومون. استخدام مسحة لذلكحزب العدالة والتنمية يصل الدم من النزيف ممكن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> منح حق الوصول إلى أيون، صرف بلطف محتويات المدارية مع مسحة القطن الدقة، مع الحرص على عدم الإطالة الزائدة العصب الغربالي الأمامي الذي يعبر متفوقة على أيون. تشريح أيون خالية من الأنسجة الضامة المحيطة، وذلك باستخدام الدقة ذات الرؤوس مسحة القطن وزوج من ملقط دومون باستخدام حركة الانتشار. استخدام ممسحة لامتصاص الدم من النزيف ممكن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإجراء عملية ربط، ودفع واحدة من نهاية قطعة واحدة من الأمعاء الكروم أسفل على طول العظم الجبهي، وسطي لايون ودفع بضعة ملليمترات مواز وأقل شأنا من أيون. يعقد ربطة الآن في مكان بين أيون والعظم الجبهي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> زلة غيض من 45 درجة ملقط دومون الزاوية تحت ايون وضعه على مقربة من ربطة. بلطف سحب أيون أفقيا لكشف ضمد وغيض من الملقط. قبضة ربطة مع ملقط وسحب ملقط أفقيا من تحت أيون. </لى&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب ربطة من تجويف المداري حتى طرفي ضمد هي أكثر أو أقل مسافة واحدة من أيون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل &quot;عقدة زلة&quot; من طرفي ضمد للسماح للسيطرة كاملة على درجة انقباض وأزح عقدة ضد أيون. حرك عقدة أخرى لتقليص ايون بحيث يتم تقليل قطر العصب بمقدار مجرد ملحوظ. جعل عقدة العادية على رأس عقدة زلة بحيث كمية من انقباض ثابتا (أي، لمنع عقدة شق من الانزلاق). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع الأربطة إلى ترك حوالي 2 ملم من النهايات الحرة من عقدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر نفس الإجراء (الخطوات 2،11-2،15) لجعل الثاني ربط 2 مم وبصرف النظر عن الأولى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لجراحة صورية، نفذ الخطوات 2،2-2،10. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إغلاق شق فروة الرأس باستخدام الخيوط الجراحية البوليستر (4-0)، والسماح للفئران لاسترداد على وسادة ساخنة. لا تترك الحيوان غير المراقب حتى استعادتها سلبيات كافيةciousness للحفاظ على الاستلقاء القصية ولا يعود الحيوان إلى شركة من الحيوانات الأخرى حتى يتم الشفاء منها تماما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتجنب تأثيرات مسكنة وقائية على تطوير آلام الأعصاب، لا إدارة تسكين للألم ما بعد العمليات الجراحية. </li></ol> 3. السلوكية اختبار الإجراءات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح الفئران حتى يتأقلم لمدة 8 أيام على الأقل إلى ظروف السكن قبل الاختبار قبل العملية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> روض الفئران لإجراء الاختبار على الأقل مرة واحدة يوميا لمدة ثلاثة أيام قبل إجراء الاختبار قبل العملية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختبار السلوك في غرفة مظلمة مع ضوء المقدمة من 60 واط لمبة الضوء الأحمر تعليق 1 متر فوق وسط منطقة اختبار الإضاءة المركز ولكن ترك محيط قاتمة وما تبقى من الغرفة المظلمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من وجود ضوضاء خلفية كافية لتقليل التدخل من التحفيز السمعي المفاجئ. إذا لزم الأمر، وتوفير الضوضاء البيضاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مراقبة مواجهة السلوك الاستمالة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تيransport فأر واحد من مستعمرة إلى غرفة الاختبار في قفص من البلاستيك مغطاة دون الفراش. ملاحظة: من الناحية المثالية، ينبغي أن يكون رحلة قصيرة مع الحد الأدنى من مؤثرات الخارجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الفئران في تغطيتها، قفص بلاستيكي شفاف دون الفراش (كسوكس: 24 ​​سم × 14 سم × 17 سم) مع ينعكس مرة أخرى أمام كاميرا الفيديو. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل تسجيل 10 دقيقة لسلوك الحيوان. أثناء التسجيل، تأكد المجرب غير موجود في غرفة الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف القفص الملاحظة قبل وضع الحيوان المقبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من تحليل السلوك التي سجلتها مجرب الذي هو أعمى إلى حالة تجريبية من الفئران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل رقما قياسيا من كل حلقة وجه الاستمالة خلال تسجيل 10 دقيقة. ملاحظة: يتم تعريف الاستمالة الوجه كما أنماط الحركة التي يتم إحضارها الأرجل الأمامية في اتصال مع مناطق الوجه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نميز بين نوعين من السلوك الوجه الاستمالة. إذا كان التسلسل لا يسبقه ولا يتبعههيئة الاستمالة (أي، والاستمالة من منطقة أخرى من الجسم من الوجه)، تصنيف الحلقة معزولة وجه الاستمالة. إذا يتم تنفيذ الاستمالة الجسم مباشرة قبل أو بعد مواجهة الاستمالة، تصنيف الحلقة عن وجهه الاستمالة خلال الاستمالة الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد عدد الحلقات وجه الاستمالة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف فترة زمنية بين الإجراءات وجه الاستمالة التي لا تتجاوز 4 ثانية كمساحة داخل حلقة (أي وقفة بين الإجراءات وجه الاستمالة داخل حلقة واحدة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف فترة زمنية بين الوجه الاستمالة الإجراءات التي يتجاوز 4 ثانية كمساحة مشتركة حلقة (أي انقطاع كامل للإجراءات مواجهة الاستمالة بين حلقتين). </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختبار التحفيز الميكانيكي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفئران النقل في مجموعات تصل إلى 6 الحيوانات من مستعمرة إلى غرفة الاختبار في قفص مغطى مع الفراش. تأكد من أن هذا هو رحلة قصيرة مع الحد الأدنى من مؤثرات الخارجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضعالفئران بشكل فردي في أقفاص بلاستيكية شفافة مع أغطية فراش (كسوكس: 24 ​​سم × 14 سم × 17 سم) مع غطاء مفصلي بحيث يمكن فتحها بسهولة ومغلقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام سلسلة متدرجة من خمسة الشعر فون فراي. ملاحظة: القوة المطلوبة لثني الشعر هو 0.015 غرام، 0.127 غرام، 0.217 غرام، 0.745 غرام وغرام 2.150. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> روض الفئران إلى قفص المراقبة والحركات التوصل لمدة 10 دقيقة. كل 30 ثانية، فتح الغطاء ولمس بلطف جدار القفص بقضيب من البلاستيك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يكون الحيوان في شم / لا توجد دولة تنقل (أي مع أربعة الكفوف وضعت على الأرض، لا تتحرك ولا تجميد، ولكن العارضة استنشاق السلوك)، وتطبيق أول شعر فون فراي داخل أراضي أيون بالقرب من وسط لوحة vibrissal ، على الجلد شعر المحيطة vibrissae mystacial. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يسجل استجابة الحيوان إلى التحفيز على الانتماء إلى إحدى الفئات الرد التالي 4. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف انعدام تام للاستجابة كماتصبح النتيجة 0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف كشف الحوافز (أي الفئران يتحول اتجه نحو الكائن محفزة واستكشاف الكائن التحفيز ثم) كما تصبح النتيجة 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف رد فعل الانسحاب (أي.، والفئران يتحول رأسه ببطء بعيدا أو يأخذه بخفة إلى الوراء عندما يتم تطبيق التحفيز، وأحيانا وجه واحد يمسح المماثل إلى منطقة حفز يحدث)، والنتيجة 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف هروب / رد الهجوم (أي.، والفئران يتجنب المزيد من الاتصال مع الكائن التحفيز، إما بشكل سلبي عن طريق تحريك الجسم بعيدا عن الكائن تحفيز لتولي منصب الرابض ضد الجدار القفص، أو بنشاط من خلال مهاجمة الكائن التحفيز، مما يجعل عض والحركات الاستيلاء)، والنتيجة 3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف الوجه غير المتماثلة الاستمالة (أي، يعرض الفئران سلسلة متواصلة لا تقل عن ثلاثة السكتات الدماغية وجها غسل موجهة نحو منطقة الوجه حفز) كما بنتيجة 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> داخل كل حيوان، وتطبيق stimuلى في ترتيب تصاعدي من الكثافة. بعد أن تم تطبيق شدة التحفيز على جانب واحد، تطبيقه على الجانب الآخر قبل أن ينتقل إلى كثافة التحفيز المقبلة. بطريقة عشوائية الترتيب الذي يتم تحفيز الجانبين المماثل والمقابل. لاحظ أن هذا الحيوان يجب أن يكون في استنشاق / لا توجد دولة تنقل قبل كل التحفيز. </li></ol></li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Jensen, T. S., Gottrup, H., Sindrup, S. H., Bach, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+clinical+picture+of+neuropathic+pain.">The clinical picture of neuropathic pain.</a> Eur J Pharmacol. 429 (1-3), 1-11 (2001).</li><li>Meyer Rosberg, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropathic+pain+a+multidimensional+burden+for+patients.">Neuropathic pain a multidimensional burden for patients.</a> Eur J Pain. 5 (4), 379-389 (2001).</li><li>Meyer Rosberg, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+SF+36+and+Nottingham+Health+Profile+in+patients+with+chronic+neuropathic+pain.">Comparison of the SF 36 and Nottingham Health Profile in patients with chronic neuropathic pain.</a> Eur J Pain. 5 (4), 391-403 (2001).</li><li>Vos, B. P., Strassman, A. M., Maciewicz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+evidence+of+trigeminal+neuropathic+pain+following+chronic+constriction+injury+to+the+rats+infraorbital+nerve.">Behavioral evidence of trigeminal neuropathic pain following chronic constriction injury to the rats infraorbital nerve.</a> J Neurosci. 14, 2708-2723 (1994).</li><li>Clavelou, P., Pajot, J., Dallel, R., Raboisson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+the+formalin+test+to+the+study+of+orofacial+pain.">Application of the formalin test to the study of orofacial pain.</a> Neurosci Lett. 103, 349-353 (1989).</li><li>Vos, B. P., Hans, G., Adriaensen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+assessment+of+facial+pain+in+rats+face+grooming+patterns+after+painful+and+non-painful+sensory+disturbances+in+the+territory+of+the+rats+infraorbital+nerve.">Behavioral assessment of facial pain in rats face grooming patterns after painful and non-painful sensory disturbances in the territory of the rats infraorbital nerve.</a> Pain. 76 (1-2), 173-178 (1998).</li><li>Deseure, K. R., Adriaensen, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+between+two+types+of+behavioral+variables+of+non+evoked+facial+pain+after+chronic+constriction+injury+to+the+rat+infraorbital+nerve.">Comparison between two types of behavioral variables of non evoked facial pain after chronic constriction injury to the rat infraorbital nerve.</a> Comp Med. 52 (1), 44-49 (2002).</li><li>Deseure, K., Adriaensen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonevoked+facial+pain+in+rats+following+infraorbital+nerve+injury+a+parametric+analysis.">Nonevoked facial pain in rats following infraorbital nerve injury a parametric analysis.</a> Physiol Behav. 81 (4), 595-604 (2004).</li><li>Deseure, K., Hans, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+study+of+non+evoked+orofacial+pain+following+different+types+of+infraorbital+nerve+injury+in+rats.">Behavioral study of non evoked orofacial pain following different types of infraorbital nerve injury in rats.</a> Physiol Behav. 138, 292-296 (2015).</li><li>Deseure, K., Koek, W., Adriaensen, H., Colpaert, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+administration+of+the+5+hydroxytryptamine1A+agonist+(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)+-amino]-methyl]piperidin-1-yl]-methadone+(F+13640)+attenuates+allodynia+like+behavior+in+a+rat+model+of+trigeminal+neuropathic+pain.">Continuous administration of the 5 hydroxytryptamine1A agonist (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl) -amino]-methyl]piperidin-1-yl]-methadone (F 13640) attenuates allodynia like behavior in a rat model of trigeminal neuropathic pain.</a> J Pharmacol Exp Ther. 306 (2), 505-514 (2003).</li><li>Zimmerman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethical+Guidelines+for+investigations+of+experimental+pain+in+conscious+animals.">Ethical Guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals.</a> Pain. 16, 109-110 (1983).</li><li>Mogil, J. S., Crager, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+should+we+be+measuring+in+behavioral+studies+of+chronic+pain+in+animals.">What should we be measuring in behavioral studies of chronic pain in animals.</a> Pain. 112 (1-2), 12-15 (2004).</li><li>Backonja, M. M., Stacey, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropathic+pain+symptoms+relative+to+overall+pain+rating.">Neuropathic pain symptoms relative to overall pain rating.</a> J Pain. 5 (9), 491-497 (2004).</li><li>Imamura, Y., Kawamoto, H., Nakanishi, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+heat+hyperalgesia+in+an+experimental+trigeminal+neuropathy+in+rats.">Characterization of heat hyperalgesia in an experimental trigeminal neuropathy in rats.</a> Exp Brain Res. 116, 97-103 (1997).</li><li>Chichorro, J. G., Zampronio, A. R., Souza, G. E., Rae, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orofacial+cold+hyperalgesia+due+to+infraorbital+nerve+constriction+injury+in+rats+reversal+by+endothelin+receptor+antagonists+but+not+non+steroidal+anti+inflammatory+drugs.">Orofacial cold hyperalgesia due to infraorbital nerve constriction injury in rats reversal by endothelin receptor antagonists but not non steroidal anti inflammatory drugs.</a> Pain. 123 (1-2), 64-74 (2006).</li><li>Kramer, P. R., Bellinger, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meal+Duration+as+a+Measure+of+Orofacial+Nociceptive+Responses+in+Rodents.">Meal Duration as a Measure of Orofacial Nociceptive Responses in Rodents.</a> J Vis Exp. (83), e50745 (2014).</li><li>Rossi, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+bilateral+trigeminal+constriction+injury+using+an+operant+facial+pain+assay.">Characterization of bilateral trigeminal constriction injury using an operant facial pain assay.</a> Neuroscience. 224, 294-306 (2012).</li><li>Anderson, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+Operant+Orofacial+Pain+Assessment+Device+(OPAD)+to+Measure+Changes+in+Nociceptive+Behavior.">Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) to Measure Changes in Nociceptive Behavior.</a> J Vis Exp. (76), 50336 (2013).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

الجانب الأكثر إثارة للاهتمام من طراز ايون CCI هو أنه يوفر مقياسا فريد من عفوية غير استحضر (الأعصاب) ألم. معظم الدراسات على الحيوانات من ألم الأعصاب، وذلك باستخدام نماذج العصب الشوكي، تعالج حصرا السلوكيات nocifensive (على سبيل المثال، النطق والردود انسحاب)، مما يعكس فرط...

تلف الأعصاب الحسية الجسدية غالبا ما يؤدي إلى فقدان الإحساس. ليست مفهومة بشكل جيد للغاية لماذا وكيف، في بعض الحالات، تلف الأعصاب الطرفية يؤدي إلى الألم المزمن. ونتيجة لذلك، من اعتلال الأعصاب المؤلم لا تزال حالة صعبة لعلاج 1 ويؤدي إلى تخفيضات كبيرة في نوعية حياة المريض 2-3. النماذج الحيوانية هي أداة هامة لدراسة فعالية الأدوية الحالية وضعت حديثا، وتحديد الآليات الفيزيولوجية المرضية تشارك في تطوير وصيانة ألم الأعصاب. ومن بين التحديات الرئيسية للبحوث الألم متعدية يتم تحديد وقياس الألم عفوية في الحيوانات (أي الفسيولوجية ومظاهر سلوكية أو الأخرى التي تشير إلى وجود ألم في الحيوانات التي لم يتم الطعن مع التحقيق التحفيز التي يتم فرضه بشكل حاد على حالة القاعدية الموجودة في الموضوع ). الهدف العام من هذا الإجراء هو للحث جراحيا لإصابة العصب تحت الحجاج في الجرذ الذي يؤدي إلى تطوير كل من العفوية وأثار سلوك nocifensive التي يمكن أن تستخدم لدراسة الآليات التي تشارك في آلام الأعصاب مثلث التوائم وعلاجه. وجهت والوجه معزولة الاستمالة هي مقياس فريد من ألم الاعتلال العصبي التلقائي في الفئران. بعد الاصابة المزمنة انقباض (CCI) من العصب تحت الحجاج (أيون)، الفئران يحمل تغييرات في السلوك العفوي وردا على التحفيز عن طريق اللمس التي تدل على استمرار الألم وآلام جلدية الميكانيكية 4. بعد ايون CCI، تظهر الفئران لزيادة وغير المتماثلة مواجهة النشاط الاستمالة، أي مع غسل الوجه ضربات موجهة في المقام الأول إلى إقليم ايون جرح العصب. في المقابل إلى تحفيز الضارة من الوجه (على سبيل المثال، حقن الفورمالين) 5، وغير مؤلمة الاضطرابات الحسية (أي من جانب واحد لقطة vibrissae، مخدر تحت الحجاج الحصار العصبية، وتطبيق الزيوت المعدنية على vibrissae) لم أو فقط لفترة قصيرة جدا (أي دقيقة الأولى بعد بداية) لحث على تغيير كبير في مواجهة الاستمالة السلوك 6. وخلص إلى أن هذه الاستمالة غير طبيعية بعد ايون CCI هو مظهر سلوكي من العفوية، والأحاسيس مكره بقوة في أراضي الأعصاب المصابة. هذا السلوك في الفئران ايون CCI يحمل شبها قويا للألم عفوية لوحظت في مرضى. وقد حددت الدراسات مزيد من فارق هام بين مواجهة السلوك الاستمالة التي هي جزء من سلوك الاستمالة الجسم أكثر عمومية (أي، &quot;وجها الاستمالة خلال الجسم الاستمالة&quot;)، والتي لا تزال تتأثر إلى حد كبير ايون CCI، ووجه nocifensive الاستمالة التي ليست مسبوقة ولا يتبعه الجسم الاستمالة (أي، &quot;وجها معزولة الاستمالة&quot;)، والتي زادت بشكل ملحوظ بعد ايون CCI 7-9. دواء، وجه الاستمالة خلال الاستمالة الجسم تشكل قياس تحكم ممتاز للآثار المخدرات غير محددة ( <em&gt; على سبيل المثال، والتخدير) قد تضر ظيفة الحركة. تحركات الأمامية خلال هذين النوعين من وجه الاستمالة هي نفسها بالضبط. بعد ايون CCI، الفئران أيضا يحمل تغييرات ردا على التحفيز عن طريق اللمس التي تدل على آلام جلدية الميكانيكية 4، 10. وخلال الأسبوع الأول (ق) بعد ايون CCI، الفئران لم تعد تستجيب لعن طريق اللمس الخفيف أو المعتدل (أي فون فراي ) المحفزات. ثم يتم استبدال هذه hyporesponsiveness فجأة من قبل فرط الاستجابة المدقع حيث حتى شدة التحفيز ضعيفة جدا تثير السلوك nocifensive. بداية من فرط الاستجابة قد تختلف بين الفئران، ولكن أصبحت معظم الفئران hyperresponsive بعد 3-4 أسابيع بعد الجراحة.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chromic catgut</td>
			<td>Dynek&#160;</td>
			<td>CG504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nembutal&#160; (pentobarbital)</td>
			<td>Pharmacy</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atropine</td>
			<td>Pharmacy</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clippers for small animals - Favorita II</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>GT104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereotaxic instrument</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>51600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmic ointment (Liposic)</td>
			<td>Pharmacy</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Homeothermic monitor system</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>PY8 50-7221-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton applicator</td>
			<td>Pharmacy</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision cotton swab</td>
			<td>Qosina</td>
			<td>10225</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Operation microscope</td>
			<td>Kaps</td>
			<td>SOM 62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #5 forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont forceps - Micro-blunted tips (#5/45)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11253-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors - blunt tips</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14574-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyester sutures - Mersilene (4-0)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>R871H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital video camera</td>
			<td>Sony</td>
			<td>HDR-CX330E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Semmes-Weinstein Von Frey Aesthesiometer kit</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>58011</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

chronic constriction injury of the rat's infraorbital nerve (ion-cci) to study trigeminal neuropathic pain

النماذج الحيوانية هي أدوات هامة لدراسة الفيزيولوجيا المرضية والصيدلة من آلام الأعصاب. توضح هذه المخطوطة العمليات الجراحية والسلوكية لدراسة آلام الأعصاب التوأمي الثلاثي في ​​الفئران. لتلبية خصوصية مثلث التوائم متلازمات الألم الأعصاب، يتعرض العصب تحت الحجاج (أيون) لإصابة في انقباض المزمنة (CCI) من خلال ligating فضفاضة العصب. ويقدم نهجا داخل المداري هنا لفضح وligate أيون في تجويف المداري. بعد ايون الربط، الفئران يحمل تغييرات في السلوك العفوي، واستجابة لفون فراي التحفيز الشعر التي تدل على استمرار الألم وآلام جلدية الميكانيكية. يمكن تعريف مرحلتين في تطوير التغييرات السلوكية. خلال الأسبوع الأول بعد ايون CCI (المرحلة 1)، تظهر الفئران لزيادة وغير المتماثلة مواجهة النشاط الاستمالة، أي مع غسل الوجه ضربات موجهة في المقام الأول إلى إقليم ايون جرح العصب. ويتم التمييز بين الوجه غرامooming السلوك الذي هو جزء من أعم السلوك الجسم الاستمالة، التي لا تزال بمنأى عن الأيوني CCI، ووجه الاستمالة الذي لا يسبقه ولا يتبعه الاستمالة الجسم، والتي زادت بشكل ملحوظ بعد ايون CCI. خلال هذه الفترة، يتم تقليل الاستجابة لالتحفيز الميكانيكي للأراضي أيون. يتم استبدال هذا hyporesponsiveness فجأة من قبل فرط الاستجابة المدقع حيث شدة التحفيز حتى ضعيفة جدا تثير السلوك nocifensive (المرحلة 2). أوجه التشابه بين الظواهر هذه التغيرات السلوكية وذكرت علامات الألم الوجه (أي الاستجابة لتحفيز الضارة من الوجه) تشير إلى وجود ضعف الحس / تنمل وآلام جلدية الميكانيكية في إقليم أيون ligated.

تظهر الفئران ايون CCI زيادة ما بعد الجراحة قوية في مقدار الوقت الذي يقضيه على وجهه معزولة الاستمالة (الشكل 1). الزيادة قمم في نهاية أول أسبوع بعد الجراحة ومن ثم تنخفض خلال الأسابيع التالية. وقد وجدت معظم الدراسات التي أجريت مؤخرا وجه الاستمالة إلى أن زيادة كبير...

Watch this Scientific Journal Video about Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain at JoVE.com

Chronic Constriction Injury of the Rat&#039;s Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

This manuscript describes a rodent model to study trigeminal neuropathic pain. The methods described include surgical procedures to perform a chronic constriction injury of the rat&#8217;s infraorbital nerve and the post-surgical behavioral tests to measure the changes in spontaneous and evoked behavior that are indicative of persistent pain and allodynia.

الإصابات المزمنة انقباض في الجرذان وتحت الحجاج الأعصاب (ايون CCI) لدراسة ألم العصب مثلث التوائم الأعصاب الألم

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral ...

chronic-constriction-injury-rat-s-infraorbital-nerve-ion-cci-to-study

Research

JoVE Journal

Medicine

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve (IoN-CCI) to Study Trigeminal Neuropathic Pain

19.2K Views.  University of Antwerp. This manuscript describes a rodent model to study trigeminal neuropathic pain. The methods described include surgical procedures to perform a chronic constriction injury of the rat’s infraorbital nerve and the post-surgical behavioral tests to measure the changes in spontaneous and evoked behavior that are indicative of persistent pain and allodynia. 

Video: Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of the population1,2. Symptoms include spontaneous (tingling, burning, electric-shock like) pain, dysaesthesia, paraesthesia, allodynia (pain resulting from normally non-painful stimuli) and hyperalgesia (an increased response to painful stimuli). The sensory symptoms are co-morbid with behavioural disabilities, such as insomnia and depression. To study chronic neuropathic pain several animal models mimicking peripheral nerve injury have been developed, one of the most widely used is Bennett and Xie's (1988) unilateral sciatic nerve chronic constriction injury (CCI)3 (Figure 1). Here we present a method for performing CCI and testing pain hypersensitivity.
CCI is performed under anaesthesia, with the sciatic nerve on one side exposed by making a skin incision, and cutting through the connective tissue between the gluteus superficialis and biceps femoris muscles. Four chromic gut ligatures are tied loosely around the sciatic nerve at 1 mm intervals, to just occlude but not arrest epineural blood flow. The wound is closed with sutures in the muscle and staples in the skin. The animal is then allowed to recover from surgery for 24 hrs before pain hypersensitivity testing begins.
For behavioural testing, rats are placed into the testing apparatus and are allowed to habituate to the testing procedure. The area tested is the mid-plantar surface of the hindpaw (Figure 2), which falls within the sciatic nerve distribution. Mechanical withdrawal threshold is assessed by mechanically stimulating both injured and uninjured hindpaws using an electronic dynamic plantar von Frey aesthesiometer or manual von Frey hairs4. The mechanical withdrawal threshold is the maximum pressure exerted (in grams) that triggers paw withdrawal. For measurement of thermal withdrawal latency, first described by Hargreaves et al (1988), the hindpaw is exposed to a beam of radiant heat through a transparent glass surface using a plantar analgesia meter5,6. The withdrawal latency to the heat stimulus is recorded as the time for paw withdrawal in both injured and uninjured hindpaws. Following CCI, mechanical withdrawal threshold, as well as thermal withdrawal latency in the injured paw are both significantly reduced, compared to baseline measurements and the uninjured paw (Figure 3). The CCI model of peripheral nerve injury combined with pain hypersensitivity testing provides a model system to investigate the effectiveness of potential therapeutic agents to modify chronic neuropathic pain. In our laboratory, we utilise CCI alongside thermal and mechanical sensitivity of the hindpaws to investigate the role of neuro-immune interactions in the pathogenesis and treatment of neuropathic pain.

Due to the simplicity of surgery and the robust behavioural outcome, chronic constriction of the sciatic nerve is one of the pre-eminent animal models of neuropathic pain. Within 24 hrs following surgery, pain hypersensitivity is established and can be quantitatively measured using a von Frey aesthesiometer (mechanical test) and plantar analgesia meter (thermal test).

مزمن انقباض في العصب الوركي والألم اختبار فرط الحساسية في الفئران

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

Breathing-controlled Electrical Stimulation (BreEStim) for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

Electrical stimulation (EStim) refers to the application of electrical current to muscles or nerves in order to achieve functional and therapeutic goals. It has been extensively used in various clinical settings. Based upon recent discoveries related to the systemic effects of voluntary breathing and intrinsic physiological interactions among systems during voluntary breathing, a new EStim protocol, Breathing-controlled Electrical Stimulation (BreEStim), has been developed to augment the effects of electrical stimulation. In BreEStim, a single-pulse electrical stimulus is triggered and delivered to the target area when the airflow rate of an isolated voluntary inspiration reaches the threshold. BreEStim integrates intrinsic physiological interactions that are activated during voluntary breathing and has demonstrated excellent clinical efficacy. Two representative applications of BreEStim are reported with detailed protocols: management of post-stroke finger flexor spasticity and neuropathic pain in spinal cord injury.

Breathing-controlled Electrical Stimulation BreEStim for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

The purpose is to present a new method, breathing-control electrical stimulation (BreEStim) for management of neuropathic pain and spasticity.

التنفس التي تسيطر عليها تحفيز الكهربائية (BreEStim) لإدارة ألم الأعصاب والتشنج

Electrical stimulation (EStim) refers to the application of electrical current to muscles or nerves in order to achieve functional and therapeutic goals. ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized by increased urgency and frequency of urination, as well as nocturia and general pelvic pain, especially upon bladder filling or voiding. Despite years of research, the cause of IC/BPS remains elusive and treatment strategies are unable to provide complete relief to patients. In order to study nervous system contributions to the condition, many animal models have been developed to mimic the pain and symptoms associated with IC/BPS. One such murine model is urinary bladder distension (UBD). In this model, compressed air of a specific pressure is delivered to the bladder of a lightly anesthetized animal over a set period of time. Throughout the procedure, wires in the superior oblique abdominal muscles record electrical activity from the muscle. This activity is known as the visceromotor response (VMR) and is a reliable and reproducible measure of nociception. Here, we describe the steps necessary to perform this technique in mice including surgical manipulations, physiological recording, and data analysis. With the use of this model, the coordination between primary sensory neurons, spinal cord secondary afferents, and higher central nervous system areas involved in bladder pain can be unraveled. This basic science knowledge can then be clinically translated to treat patients suffering from IC/BPS.

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized in part by pelvic pain. In order to study nervous system contributions to the condition, a physiological model of urinary bladder pain is used in mice and rats.

الردود المثانة البولية انتفاخ مستدعى الحشوي الحركي نموذجا لألم المثانة في الفئران

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in injured sensory neurons and along the entire nociceptive pathway within the central nervous system. It is usually chronic and challenging to treat. In order to study neuropathic pain and its treatments, different models have been developed in rodents. These models derive from known etiologies, thus reproducing peripheral nerve injuries, central injuries, and metabolic-, infectious- or chemotherapy-related neuropathies. Murine models of peripheral nerve injury often target the sciatic nerve which is easy to access and allows nociceptive tests on the hind paw. These models rely on a compression and/or a section. Here, the detailed surgery procedure for the &#34;cuff model&#34; of neuropathic pain in mice is described. In this model, a cuff of PE-20 polyethylene tubing of standardized length (2 mm) is unilaterally implanted around the main branch of the sciatic nerve. It induces a long-lasting mechanical allodynia, i.e., a nociceptive response to a normally non-nociceptive stimulus that can be evaluated by using von Frey filaments. Besides the detailed surgery and testing procedures, the interest of this model for the study of neuropathic pain mechanism, for the study of neuropathic pain sensory and anxiodepressive aspects, and for the study of neuropathic pain treatments are also discussed.

Neuropathic pain is a consequence of a lesion or disease affecting the somatosensory system. The &#8220;cuff model&#8221; of neuropathic pain in mice consists of the implantation of a polyethylene cuff around the main branch of the sciatic nerve. Mechanical allodynia is tested using von Frey filaments.

العصب الوركي استكفاف نموذج من ألم الأعصاب في الفئران

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in ...

Facial Nerve Axotomy in Mice: A Model to Study Motoneuron Response to Injury

The goal of this surgical protocol is to expose the facial nerve, which innervates the facial musculature, at its exit from the stylomastoid foramen and either cut or crush it to induce peripheral nerve injury. Advantages of this surgery are its simplicity, high reproducibility, and the lack of effect on vital functions or mobility from the subsequent facial paralysis, thus resulting in a relatively mild surgical outcome compared to other nerve injury models. A major advantage of using a cranial nerve injury model is that the motoneurons reside in a relatively homogenous population in the facial motor nucleus in the pons, simplifying the study of the motoneuron cell bodies. Because of the symmetrical nature of facial nerve innervation and the lack of crosstalk between the facial motor nuclei, the operation can be performed unilaterally with the unaxotomized side serving as a paired internal control. A variety of analyses can be performed postoperatively to assess the physiologic response, details of which are beyond the scope of this article. For example, recovery of muscle function can serve as a behavioral marker for reinnervation, or the motoneurons can be quantified to measure cell survival. Additionally, the motoneurons can be accurately captured using laser microdissection for molecular analysis. Because the facial nerve axotomy is minimally invasive and well tolerated, it can be utilized on a wide variety of genetically modified mice. Also, this surgery model can be used to analyze the effectiveness of peripheral nerve injury treatments. Facial nerve injury provides a means for investigating not only motoneurons, but also the responses of the central and peripheral glial microenvironment, immune system, and target musculature. The facial nerve injury model is a widely accepted peripheral nerve injury model that serves as a powerful tool for studying nerve injury and regeneration.

We present a surgical protocol detailing how to perform a cut or crush axotomy on the facial nerve in the mouse. The facial nerve axotomy can be employed to study the physiological response to nerve injury and test therapeutic techniques.

الوجه Axotomy العصب في الفئران: نموذج لدراسة الاستجابة العصبون الحركي للإصابة

The goal of this surgical protocol is to expose the facial nerve, which innervates the facial musculature, at its exit from the stylomastoid foramen and ...

Subcutaneous Trigeminal Nerve Field Stimulation for Refractory Facial Pain

Chronic or neuropathic trigeminal facial pain can be challenging to treat. Neurosurgical procedures should be applied when conservative treatment fails. Neuromodulation techniques for chronic facial pain include deep brain stimulation and motor cortex stimulation, which are complex to perform. Subcutaneous nerve field stimulation is certified for chronic back pain and is the least invasive form of neuromodulation. We applied this technique to treat chronic and neuropathic trigeminal pain as an individual therapy concept. First, trial stimulation is performed. Subcutaneous leads are placed in the painful trigeminal dermatome under local anesthesia. The leads are connected to an external neurostimulator that applies constant stimulation. Patients undergo a 12 day outpatient trial to assess the effect of the stimulation. Electrodes are removed after the trial. If the patient reports pain reduction of at least 50% in intensity and/or attack frequency, a reduction in medication or increase in quality of life, permanent implantation is scheduled. New electrodes are implanted under general anesthesia and are subcutaneously tunneled to an infraclavicular internal pulse generator. Patients are able to turn stimulation on and off and to increase or decrease the stimulation amplitude as needed.
This technique represents a minimal invasive alternative to other more invasive means of neuromodulation for trigeminal pain such as motor cortex stimulation or deep brain stimulation.

Treating chronic or neuropathic facial pain can be challenging when medical or standard treatment fails. Subcutaneous nerve field stimulation is the least invasive form of neuromodulation and is used for chronic back pain. We applied this technology to treat chronic and neuropathic trigeminal facial pain.

تحت الجلد العصب الثلاثي التوائم تحفيز لآلام الوجه حرارية

Chronic or neuropathic trigeminal facial pain can be challenging to treat. Neurosurgical procedures should be applied when conservative treatment fails. ...

Development of Recombinant Proteins to Treat Chronic Pain

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates for treating debilitating pain conditions due to their capacity to regulate aberrant neuro-immune interactions. However, physiologically they work in a network of various cytokines, and therefore their therapeutic effect may not be optimal when used as stand-alone drugs. To overcome this limitation, we developed a fusion protein of the anti-inflammatory cytokines IL4 and IL10. Here, we describe the methods for production and quality control of IL4-10 recombinant fusion protein and we test the effectiveness of the IL4-10 fusion protein to resolve pain in a mouse model of persistent inflammatory pain.

In this paper we provide details for the methods of production and quality control of an IL4-10 recombinant fusion protein. We also show how to test the effectiveness of this protein to resolve pain in a mouse model of inflammatory pain.

تنمية بروتينات المؤتلف لعلاج الألم المزمن

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates ...

Partial Sciatic Nerve Ligation: A Mouse Model of Chronic Neuropathic Pain to Study the Antinociceptive Effect of Novel Therapies

Management of chronic pain remains challenging to this day, and current treatments are associated with adverse effects, including tolerance and addiction. Chronic neuropathic pain results from lesions or diseases in the somatosensory system. To investigate potential therapies with reduced side effects, animal pain models are the gold standard in preclinical studies. Therefore, well-characterized and well-described models are crucial for the development and validation of innovative therapies. 
Partial ligation of the sciatic nerve (pSNL) is a procedure that induces chronic neuropathic pain in mice, characterized by mechanical and thermal hypersensitivity, ongoing pain, and changes in limb temperature, making this model a great fit to study neuropathic pain preclinically. pSNL is an advantageous model to study neuropathic pain as it reproduces many symptoms observed in humans with neuropathic pain. Furthermore, the surgical procedure is relatively fast and straightforward to perform. Unilateral pSNL of one limb allows for comparison between the ipsilateral and contralateral paws, as well as evaluation of central sensitization. 
To induce chronic neuropathic hypersensitivity, a 9-0 non-absorbable nylon thread is used to ligate the dorsal third of the sciatic nerve. This article describes the surgical procedure and characterizes the development of chronic neuropathic pain through multiple commonly used behavioral tests. As a plethora of innovative therapies are now being investigated to treat chronic pain, this article provides crucial concepts for standardization and an accurate description of surgeries required to induce neuropathic pain.

Partial sciatic nerve ligation induces long-lasting chronic neuropathic pain, characterized by exaggerated responses to thermal and mechanical stimuli. This mouse model of neuropathic pain is commonly used to study innovative therapies for pain management. This article describes in detail the surgical procedure to improve standardization and reproducibility.

ربط العصب الوركي الجزئي: نموذج فأر لألم الأعصاب المزمن لدراسة التأثير المضاد للحساسية للعلاجات الجديدة

Management of chronic pain remains challenging to this day, and current treatments are associated with adverse effects, including tolerance and addiction. ...

تحسين علاج FSN في نموذج الفئران: تقليل الانزعاج وزيادة الكفاءة

Efficacy of Fu's Subcutaneous Needling on Sciatic Nerve Pain: Behavioral and Electrophysiological Changes in a Chronic Constriction Injury Rat Model

Fu&#39;s subcutaneous needling (FSN), an invented acupuncture technique from traditional Chinese medicine, is used worldwide for pain relief. However, the mechanisms of action are still not fully understood. During FSN treatment, the FSN needle is inserted and retained in the subcutaneous tissues for a long duration with a swaying movement. However, challenges arise from maintaining a posture while manipulating FSN in animal models (e.g., rats) for researchers. Uncomfortable treatment can lead to fear and resistance to FSN needles, increasing the risk of injury and may even affect research data. Anesthesia may also affect the study results too. Hence, there is a need for strategies in FSN therapy on animals that minimize injury during the intervention. This study employs a chronic constriction injury model in Sprague-Dawley rats to induce neuropathic pain. This model replicates the pain induced by nerve injury observed in humans through surgical constriction of a peripheral nerve, mimicking the compression or entrapment seen in conditions such as nerve compression syndromes and peripheral neuropathies. We introduce an appropriate manipulation for easily inserting an FSN needle into the subcutaneous layer of the animal&#39;s body, including needle insertion and direction, needle retention, and swaying movement. Minimizing the rat&#39;s discomfort prevents the rat from being tense, which causes the muscle to contract and hinder the entry of the needle and improves the study efficiency.

تسليط الضوء على المؤلف: الكشف عن الآثار العلاجية لعلاج FSN - سد الفجوة بين الأبحاث والتطبيقات السريرية في آلام الأعصاب

We present a protocol for using Fu's subcutaneous needling in a chronic constriction injury model to induce sciatic nerve pain in rats.

فعالية الوخز بالإبر تحت الجلد لفو على آلام العصب الوركي: التغيرات السلوكية والفيزيولوجية الكهربية في نموذج إصابة الفئران بإصابة الانقباض المزمن

Fu&#39;s subcutaneous needling (FSN), an invented acupuncture technique from traditional Chinese medicine, is used worldwide for pain relief. However, the ...