Name: development of an in vitro ocular platform to test contact lenses
Uploaded: 2016-04-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 28 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses at JoVE.com

فإن الكتاب أن نعترف لدينا مصدر التمويل NSERC 20/20 الشبكة لتطوير المواد المتقدمة العيون.

تم الانتهاء من جميع التجارب وفقا والامتثال لجميع المبادئ التوجيهية ذات الصلة التي حددتها جامعة واترلو في لجنة أخلاقيات البحوث الحيوانية. يتم التبرع بها للعيون البقر بسخاء من المسالخ المحلية. 1. نموذج العين <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصميم وإنتاج قوالب 13 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصميم نماذج العين وفقا لمتوسط ​​الأبعاد الفسيولوجية للعيون الكبار الإنسان. 13 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترك فجوة من 250 ميكرون بين مقلة العين والجفن قطع من طراز العين. تصميم قوالب منها باستخدام تصميم (CAD) البرمجيات بمساعدة الكمبيوتر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلق فرص عمل جديدة ملف .cad أو ملف .sldprt مع أوتوكاد أو سوليدووركس. خلق 3D نماذج من مقلة العين البشرية / جفن. إنشاء قوالب النماذج وحفظ قوالب على شكل ملفات تنسيق stl. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استيراد ملفات تنسيق stl في برنامج الطابعة 3D (على سبيل المثال، makeware لreplicator2). تعيين معلمات من الطباعة (الموقع، تناثر، والحجم، والتوجه، ونعومة، الخ </م&gt;) 13. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفظ الملف كملف G رمز للطابعات 3D لقراءة. حدد المواد مثل جيش التحرير الشعبى الصينى (عديد حمض اللبنيك)، ABS (الأكريلونيتريل الستايرين)، وأجهزة الكمبيوتر (البولي)، أو مزيج منها، لطباعة قوالب 13. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تثبيت خيوط المطلوب من المواد في الاختيار. استيراد ملف G رمز في الطابعة 3D لقراءة. طباعة القالب. ملاحظة: بدلا من ذلك، وإنتاج قوالب العين باستخدام العددية الكمبيوتر التي تسيطر عليها (CNC) الجهاز، إذا كان المطلوب أكثر سلاسة السطح على نموذج العين. لCNC الإنتاج العفن والمواد لقوالب لم تعد تقتصر على المواد البلاستيكية الحرارية، ولكن تمتد إلى المعادن والسيراميك، والبوليمرات مقاوم كيميائيا مثل تترافلوروإيثيلين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح واجهة البرنامج باستخدام الحاسب الآلي المتصل الحفر القطع. بناء قوالب 3D وفقا لالجبهة، أعلى، الجانب، وجهات النظر منظور قوالب نموذج مقلة العين / جفن شيدت سابقا في واجهة برنامج حاسوبي لمراقبة. تحديد المعايير المناسبة لبالقطع (حجم الشيء، والمواد الركيزة، سمك المواد)، والشروع في قطع قالب. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> توليف العدسات باستخدام PDMS <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام حقنة، قياس 10 مل حجم PDMS (ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان) قاعدة وملئه في أنبوب الطرد المركزي 15-50 مل. إضافة 10٪ ث / ت من الحل المطاط الصناعي من حيث الوزن الكلي للPDMS. باستخدام قضيب التحريك، مزيج من الحلول أيضا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل حل PDMS في قوالب مقلة العين والجفن. السماح للPDMS ليستقر على مستوى RT O / N (أو على الأقل 12 ساعة) لبدء البلمرة والسماح فقاعات إلى حل للخروج من البوليمر. ملاحظة: تأكد من عدم وجود فقاعات اليسار في PDMS التي قد ترتفع أو التوسع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وفي وقت لاحق، ووضع القوالب في الفرن 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت) لمدة 1 ساعة، أو 150 درجة مئوية (302 درجة فهرنهايت) لمدة 5 دقائق. لهلام ليونة، والسماح للPDMS الجلوس على RT لمدة لا تقل عن 48 ساعة لبلمرة تماما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع العينات في الفريزر لدقائق قليلة. هذا سوف يتقلص PDMS وتبسيطإزالة عينات من القوالب. استخراج العدسات من القوالب باستخدام ملعقة رقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتقديم حل في الفضاء بين مقلة العين وقطع الجفن، توصيل &quot;س 1/8&quot; أنبوب تترافلوروإيثيلين 1/16 مع &quot;المساواة الساق أنبوب موصل مقرنة 1/16 وإرفاقه قطعة جفن في ثقب الأنابيب . </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> توليف قطعة مقلة العين عن طريق الاغاروز ملاحظة: قطعة مقلة العين يمكن تصنيعه باستخدام البوليمرات الأخرى مثل الاغاروز. ويمكن أيضا أن الإجراء التالي يمكن تعديلها لإنتاج قطع العين من مجموعة متنوعة من أنواع أجار، مثل المساعد الشخصي الرقمي (البطاطس سكر العنب أجار) أو حزب العمل الديمقراطي (سابورو سكر العنب أجار). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإنتاج 2٪ (2 غرام / 100 مل) هلام، قياس 2 غرام من الاغاروز وتخلط مع 100 مل من الماء عالى النقاء. تقديم حل ليغلي (100 درجة مئوية) بحيث الاغاروز يذوب تماما. اسمحوا الحل يبرد لمدة 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل حل في القالب مقلة العين، والسماح للحل لتبرد لمدة 30 دقيقة في RT. إزالة القطع مقلة العين مع ملعقة. تخزين أجار مقلة العين في -20 ° C الفريزر لاستخدامها لاحقا. لدراسات علم الأحياء المجهرية، تعقيم قوالب مقلة العين بواسطة التعقيم و / أو الأشعة فوق البنفسجية التشعيع. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدماج الأبقار القرنية على PDMS مقلة العين ملاحظة: وقد تم تكييف هذا البروتوكول من باريخ وآخرون 14 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء تشريح وإدماج القرنيات الأبقار في ظروف معقمة تحت غطاء تدفق الصفحي. الحصول على العينين وتشريح لهم في نفس اليوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحويل غطاء تدفق لمدة 10 دقيقة قبل الاستخدام وتعقيم مع الايثانول 70٪ كحول. التأكد من أن جميع المواد والأدوات معقمة قبل التعقيم في 273 ° F / 133 درجة مئوية لمدة 45 دقيقة، وضعه لا يقل عن 4 بوصات من مدخل تدفق غطاء محرك السيارة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزج العين البقري في كوب يحتوي على محلول البوفيدون اليود المخفف لمدة 2 دقيقة. شطف العين في دورق يحتوي على الفوسفات المالحة (PBS) صH 7.4. باستخدام ملقط وضع بلطف العين على طبق بتري الزجاج، والقرنية مكشوفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة العضلات الزائدة والأنسجة الدهنية عن طريق قطع عند نقطة التعلق الصلبة مع حادة مقص نهاية تشريح. التخلص من الأنسجة الزائدة في دورق عقيمة المخصصة لمخلفات الحيوانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام المقص الصغير، وإزالة الملتحمة من العين. التفاف العين بشاش معقم، والحفاظ على مسافة 1 سم على الأقل من حوف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام مشرط، شق الصلبة حوالي 2 ملم من منطقة حوف وبشكل سطحي وذلك لتجنب انتشار المشيمية الكامنة والجسم الزجاجي. تمديد بعناية شق 360 درجة باستخدام مشرط أو تشريح مقص دون تشويه القرنية من انحناء الطبيعي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع ملقط غرامة، وإزالة القرنية من العين. باستخدام ملقط، إزالة بعناية أي نوع من الأنسجة عنبوية الالتزام وشطف القرنية مع برنامج تلفزيوني. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخزين القرنية في 31ºC في حاوية معقمة مع الثقافةالمتوسطة (مثل متوسط ​​199) تحتوي على 3٪ مصل بقري جنيني للحفاظ على رطوبة الأنسجة وتغذية الخلايا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل التجريب، وبقية القرنية رفعه على مقلة العين PDMS، والمشبك قطعتين معا مع كليب على متخصص. </li></ol></li></ol> 2. الطرفة منصة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصميم وإنتاج وميض منصة ملاحظة: يتكون طرفة منصة من ثلاثة أجزاء وظيفية: نموذج العين (كما هو موضح في القسم 1)، ونظام والعتاد، والنظام الإلكتروني. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصميم وتصنيع منصة طرفة باستخدام CAD والطباعة 3D، مماثلة لتلك التي وصفها لنموذج العين (القسم 1.1). تصميم نظام العتاد بحيث يترجم دوران بسيط من المحركات إلى الحركات الجانبية ودوران العدسات. 15 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام ترس وآلية والعتاد، وترجمة الحركة الدورانية للمحرك السائر في الحركة الجانبية للجناح الطائر، وهذا مرتبط إلى القطع جفن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدامنظام العتاد المتقارن، تضخيم الحركة الدورانية واحدة من السيارات السائر إلى ثلاثة (أو أكثر) حركات دورانية لمدة ثلاث قطع مقلة العين المختلفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محاذاة نظامي والعتاد، واحدة للجفن واحد لمقلة العين، بحيث تكون المسافة بينهما ثابتة. تجميع نظام إلكتروني مع متحكم، درع المحرك، واثنين من المحركات. ملاحظة: استخدام اثنين من المحركات السائر لتوفير المحركات الدورانية، والتي تترجم من قبل النظام والعتاد إلى الحركة وامض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط اثنين من المحركات السائر مع نظام يتكون من درع السيارات مكدسة على متحكم. ربط وتكوين المكونات الإلكترونية للعمل مع منتجات البرمجيات مفتوحة المصدر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> برمجة نظام للسيطرة على المعلمات الحركية مثل طلقة في الدقيقة الواحدة (دورة في الدقيقة)، وعدد من الجولات إلى الأمام، وعدد من جولات الى الوراء، وتحول النمط. ملاحظة: يرجى الرجوع إلى &quot;ملف التعليمات البرمجية اردوينو&quot; تكميلي للحصول على التفاصيل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل برامج النظام من أماهموقع nufacturers &quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تثبيت البرنامج وفتحه. كتابة التعليمات البرمجية للسيطرة على المحركات السائر في تكوين المطلوب. ربط النظام مع مصدر لتشغيل النظام الإلكتروني بحيث تتحرك المحركات بالطريقة المطلوبة كما هو محدد من قبل الباحث. ملاحظة: يرجى الرجوع إلى &quot;ملف التعليمات البرمجية اردوينو&quot; التكميلي. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجمعية مع على microfluidics (المسيل للدموع الاصطناعي الحل) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خذ مقلة العين المركبة وقطع الجفن، وتنزلق لهم على من المقابلة كليب الإضافات للعين طراز. ربط الأنابيب الذي انضم مع حقنة وضعه على مضخة ميكروفلويديك مع قطعة جفن (القسم 1.2.5). اختبار تشغيل منصة وتحقق للحركة متسقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رئيس الأنبوب والتحقق من وجود تدفق مستمر من حل المسيل للدموع اصطناعية (ATS). وقد ذكرت سابقا وصفة لATS 16 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يدويا نقل أجزاء العين نموذج معا على متن طائرة مستوى، بحيث مقلة العين والعينغطاء على اتصال. ضبط معدل تدفق المضخة ميكروفلويديك إلى القيم المطلوبة. تعيين معدلات تدفق الفسيولوجية ل1-1.5 ميكرولتر / دقيقة. 17 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء تشغيل المضخة والمحركات لبدء التجربة. للتجارب تسليم المخدرات، ووضع العدسات اللاصقة التي تحتوي على المخدرات على قطعة مقلة العين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمح للسائل التدفق من خلال أن يتقطر في لوحة 12-جيدا. في فترات الزمنية المحددة المطلوبة، قياس تركيز تحليلها أو المخدرات باستخدام طرق الكشف الشائعة مثل التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية فيس أو مضان. 1،4،18 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لدراسات تقييم ترسب مكونات المسيل للدموع على العدسات اللاصقة، ووضع العدسات اللاصقة على &quot;مقلة العين&quot; قطعة. جمع السائل التدفق من خلال، والتي يمكن التخلص منها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد فترات زمنية محددة، وإزالة العدسات اللاصقة من قطعة مقلة العين وإعداد عدسة لمزيد من التحليل مثل المجهر متحد البؤر. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Phan, C. M., Subbaraman, L. N., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+drug+release+of+natamycin+from+beta-cyclodextrin+and+2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin-functionalized+contact+lens+materials.">In vitro drug release of natamycin from beta-cyclodextrin and 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin-functionalized contact lens materials.</a> J Biomater Sci Polym Ed. 25, 1907-1919 (2014).</li><li>Peng, C. C., Kim, J., Chauhan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extended+delivery+of+hydrophilic+drugs+from+silicone-hydrogel+contact+lenses+containing+vitamin+E+diffusion+barriers.">Extended delivery of hydrophilic drugs from silicone-hydrogel contact lenses containing vitamin E diffusion barriers.</a> Biomaterials. 31, 4032-4047 (2010).</li><li>Hui, A., Willcox, M., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+evaluation+of+novel+ciprofloxacin-releasing+silicone+hydrogel+contact+lenses.">In vitro and in vivo evaluation of novel ciprofloxacin-releasing silicone hydrogel contact lenses.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 55, 4896-4904 (2014).</li><li>Boone, A., Hui, A., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uptake+and+release+of+dexamethasone+phosphate+from+silicone+hydrogel+and+group+I,+II,+and+IV+hydrogel+contact+lenses.">Uptake and release of dexamethasone phosphate from silicone hydrogel and group I, II, and IV hydrogel contact lenses.</a> Eye Contact Lens. 35, 260-267 (2009).</li><li>Lorentz, H., Heynen, M., Trieu, D., Hagedorn, S. J., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+tear+film+components+on+in+vitro+lipid+uptake.">The impact of tear film components on in vitro lipid uptake.</a> Optom Vis Sci. 89, 856-867 (2012).</li><li>Hall, B., Phan, C. M., Subbaraman, L., Jones, L. W., Forrest, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extraction+versus+in+situ+techniques+for+measuring+surface-adsorbed+lysozyme.">Extraction versus in situ techniques for measuring surface-adsorbed lysozyme.</a> Optom Vis Sci. 91, 1062-1070 (2014).</li><li>Mishima, S., Gasset, A., Klyce, S. D., Baum, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+tear+volume+and+tear+flow.">Determination of tear volume and tear flow.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 5, 264-276 (1966).</li><li>Nichols, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+TFOS+international+workshop+on+contact+lens+discomfort:+executive+summary.">The TFOS international workshop on contact lens discomfort: executive summary.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 54, 7-13 (2013).</li><li>Peng, C. C., Burke, M. T., Carbia, B. E., Plummer, C., Chauhan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extended+drug+delivery+by+contact+lenses+for+glaucoma+therapy.">Extended drug delivery by contact lenses for glaucoma therapy.</a> J Control Release. 162, 152-158 (2012).</li><li>Faschinger, C., Mossbock, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+24+h+monitoring+of+changes+in+intraocular+pressure+with+the+wireless+contact+lens+sensor+Triggerfish.+First+results+in+patients.">Continuous 24 h monitoring of changes in intraocular pressure with the wireless contact lens sensor Triggerfish. First results in patients.</a> Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 107, 918-922 (2010).</li><li>Shaw, A. J., Davis, B. A., Collins, M. J., Carney, L. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+to+measure+eyelid+pressure+using+piezoresistive+sensors.">A technique to measure eyelid pressure using piezoresistive sensors.</a> IEEE transactions on bio-medical engineering. 56, 2512-2517 (2009).</li><li>Liao, Y. T., Yao, H. F., Lingley, A., Parviz, B., Otis, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3-mu+W+CMOS+glucose+sensor+for+wireless+contact-lens+tear+glucose+monitoring.">A 3-mu W CMOS glucose sensor for wireless contact-lens tear glucose monitoring.</a> Ieee J Solid-St Circ. 47, 335-344 (2012).</li><li>Coster, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cornea. , (2002).</li><li>Parekh, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simplified+technique+for+in+situ+excision+of+cornea+and+evisceration+of+retinal+tissue+from+human+ocular+globe.">A simplified technique for in situ excision of cornea and evisceration of retinal tissue from human ocular globe.</a> Journal of visualized experiments : JoVE. , e3765 (2012).</li><li>Way, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gear+and+pinion.">Gear and pinion.</a> US patent. , (1942).</li><li>Lorentz, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contact+lens+physical+properties+and+lipid+deposition+in+a+novel+characterized+artificial+tear+solution.">Contact lens physical properties and lipid deposition in a novel characterized artificial tear solution.</a> Molecular vision. 17, 3392-3405 (2011).</li><li>Furukawa, R. E., Polse, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+tear+flow+accompanying+aging.">Changes in tear flow accompanying aging.</a> American journal of optometry and physiological optics. 55, 69-74 (1978).</li><li>Bajgrowicz, M., Phan, C. M., Subbaraman, L., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Release+of+ciprofloxacin+and+moxifloxacin+from+daily+disposable+contact+lenses+from+an+in+vitro+eye+model.">Release of ciprofloxacin and moxifloxacin from daily disposable contact lenses from an in vitro eye model.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. , (2015).</li><li>Luensmann, D., Zhang, F., Subbaraman, L., Sheardown, H., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Localization+of+lysozyme+sorption+to+conventional+and+silicone+hydrogel+contact+lenses+using+confocal+microscopy.">Localization of lysozyme sorption to conventional and silicone hydrogel contact lenses using confocal microscopy.</a> Current eye research. 34, 683-697 (2009).</li><li>Tieppo, A., Pate, K. M., Byrne, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+controlled+release+of+an+anti-inflammatory+from+daily+disposable+therapeutic+contact+lenses+under+physiological+ocular+tear+flow.">In vitro controlled release of an anti-inflammatory from daily disposable therapeutic contact lenses under physiological ocular tear flow.</a> Eur J Pharm Biopharm. 81, 170-177 (2012).</li><li>Ali, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zero-order+therapeutic+release+from+imprinted+hydrogel+contact+lenses+within+in+vitro+physiological+ocular+tear+flow.">Zero-order therapeutic release from imprinted hydrogel contact lenses within in vitro physiological ocular tear flow.</a> J Control Release. 124, 154-162 (2007).</li><li>White, C. J., McBride, M. K., Pate, K. M., Tieppo, A., Byrne, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extended+release+of+high+molecular+weight+hydroxypropyl+methylcellulose+from+molecularly+imprinted,+extended+wear+silicone+hydrogel+contact+lenses.">Extended release of high molecular weight hydroxypropyl methylcellulose from molecularly imprinted, extended wear silicone hydrogel contact lenses.</a> Biomaterials. 32, 5698-5705 (2011).</li><li>Kaczmarek, J. C., Tieppo, A., White, C. J., Byrne, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adjusting+biomaterial+composition+to+achieve+controlled+multiple-day+release+of+dexamethasone+from+an+extended-wear+silicone+hydrogel+contact+lens.">Adjusting biomaterial composition to achieve controlled multiple-day release of dexamethasone from an extended-wear silicone hydrogel contact lens.</a> J Biomater Sci Polym Ed. 25, 88-100 (2014).</li><li>Mohammadi, S., Postnikoff, C., Wright, A. M., Gorbet, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+development+of+an+in+vitro+tear+replenishment+system.">Design and development of an in vitro tear replenishment system.</a> Ann Biomed Eng. 42, 1923-1931 (2014).</li><li>Lorentz, H., Heynen, M., Khan, W., Trieu, D., Jones, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+intermittent+air+exposure+on+lipid+deposition.">The impact of intermittent air exposure on lipid deposition.</a> Optom Vis Sci. 89, 1574-1581 (2012).</li><li>Peng, C. C., Fajardo, N. P., Razunguzwa, T., Radke, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+spoilation+of+silicone-hydrogel+soft+contact+lenses+in+a+model-blink+cell.">In vitro spoilation of silicone-hydrogel soft contact lenses in a model-blink cell.</a> Optom Vis Sci. 92, 768-780 (2015).</li><li>Liu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissolution+studies+of+poorly+soluble+drug+nanosuspensions+in+non-sink+conditions.">Dissolution studies of poorly soluble drug nanosuspensions in non-sink conditions.</a> AAPS PharmSciTech. 14, 748-756 (2013).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

هناك ثلاث خطوات حاسمة في إطار البروتوكول التي تتطلب اهتماما خاصا: تصميم وإنتاج قوالب (القسم 1.1)، والتجمع منصة (قسم 2.2.1-2.2.3)، ورصد المدى التجريبية (قسم 2.2.4-2.2.7 ). من حيث التصميم وإنتاج قوالب (القسم 1.1)، وينبغي تصميم قطعة مقلة العين وفقا لأبعاد القرنية البشرية. ومع ذلك، قد تت?...

وتشمل منطقتين كبيرة من الاهتمام داخل الساحة العدسات اللاصقة (CL) الانزعاج وتطوير تطبيقات CL الجديدة. توضيح الآليات الكامنة وراء CL عدم الراحة هي مسألة استعصت على الميدان لعقود. 8 تطور الرواية، CLS الوظيفية، مثل أجهزة توصيل الدواء 1،3،9 وأجهزة الاستشعار، 10-12 هو مساحة من الاهتمام المتزايد، مع الأسواق المحتملة كبيرة. في كلتا الحالتين، فإن تطورا في نموذج المختبر تقديم المعلومات ذات الصلة للمساعدة في اختيار المواد العدسة أو خصائص التصميم المناسب خلال مرحلة التطوير. للأسف، تيار نماذج في المختبر لتقييم CLS وغيرها من التطبيقات المتعلقة العين والخام نسبيا وغير معقدة. تقليديا، يتم تنفيذ الدراسات في المختبر CL تقييم ترسب الفيلم المسيل للدموع أو تسليم المخدرات في ثابتة، قارورة كبيرة الحجم تحتوي على حجم السائل الثابتة، التي العظمى!يتجاوز TLY كميات الفسيولوجية. وعلاوة على ذلك، وهذا نموذج بسيط يفتقر إلى عنصر تدفق المسيل للدموع الطبيعي والتصرفات وامض، وكلاهما تحديد عوامل البيئة العين. تطوير &quot;نموذج&quot; متطورة العين ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية سوف تتطلب نهجا متعدد التخصصات وتتطلب كبيرا في التحقق من صحة الجسم الحي. لهذه الأسباب، والإطار الأساسي لدينا في المختبر نموذج العين هي متعددة للغاية، مثل أن النموذج يمكن تحسينها باستمرار من خلال تحديث والتحويرات في المستقبل. حتى الآن، وهذا النموذج هو قادر على محاكاة حجم المسيل للدموع، وتدفق المسيل للدموع، وارتداء الميكانيكية والتعرض للهواء. والهدف من ذلك هو خلق نموذج في المختبر من شأنها أن توفر نتائج ذات مغزى، وهو التنبؤية ومكملة لفي الجسم الحي وخارج الحي الملاحظات.

<table><tbody><tr><td>Arduino Uno R3 (Atmega328 - assembled)</td><td>Adafruit</td><td>50</td><td>Board</td></tr><tr><td>Stepper motor</td><td>Adafruit</td><td>324</td><td>Motor and Motor shield</td></tr><tr><td>Equal Leg Coupler 1.6mm 1/16&quot;</td><td>VWR</td><td>CA11009-280</td><td>50 pcs of tube connector</td></tr><tr><td>Tubing PT/SIL 1/16&quot;x1/8&quot;</td><td>VWR</td><td>16211-316</td><td>Case of 50feet</td></tr><tr><td>PDMS</td><td>Dow Corning</td><td>Sylgard 184 Solar Cell Encapsulation</td><td></td></tr><tr><td>Agarose, Type 1-A, low EEO</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0169-25G</td><td></td></tr><tr><td>PHD UltraTM</td><td>Harvard Apparatus</td><td>703006</td><td>MicroFluidic Pump</td></tr><tr><td>Bovine cornea</td><td>Cargill, Guelph/ON</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Soldidworks</td><td>Dassault Systemes</td><td></td><td>Software</td></tr><tr><td>3-D printing</td><td>University of Waterloo - 3D Print Centre</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dissection tools</td><td>Fine Science Tools</td><td></td><td>General dissection tools</td></tr><tr><td>Medium 199</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>Culture medium storage for cornea</td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td>Add to culture medium, 3% total volume</td></tr></tbody></table>

development of an in vitro ocular platform to test contact lenses

Currently, in vitro evaluations of contact lenses (CLs) for drug delivery are typically performed in large volume vials,1-6 which fail to mimic physiological tear volumes.7 The traditional model also lacks the natural tear flow component and the blinking reflex, both of which are defining factors of the ocular environment. The development of a novel model is described in this study, which consists of a unique 2-piece design, eyeball and eyelid piece, capable of mimicking physiological tear volume. The models are created from 3-D printed molds (Polytetrafluoroethylene or Teflon molds), which can be used to generate eye models from various polymers, such as polydimethylsiloxane (PDMS) and agar. Further modifications to the eye pieces, such as the integration of an explanted human or animal cornea or human corneal construct, will permit for more complex in vitro ocular studies. A commercial microfluidic syringe pump is integrated with the platform to emulate physiological tear secretion. Air exposure and mechanical wear are achieved using two mechanical actuators, of which one moves the eyelid piece laterally, and the other moves the eyeballeyepiece circularly. The model has been used to evaluate CLs for drug delivery and deposition of tear components on CLs.

وتظهر قوالب العين توليفها تم الحصول عليها من متجر للآلات ومن الطباعة 3-D في الشكل 1. هذه القوالب يمكن استخدامها مع مجموعة متنوعة من البوليمرات، مثل PDMS والاغاروز، لإنتاج العدسات مع الخصائص المطلوبة. يظهر التجمع أومأ من منصة نموذج العين مع ضخ ?...

Watch this Scientific Journal Video about Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses at JoVE.com

Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses

النماذج الحالية في المختبر لتقييم العدسات اللاصقة (CLS) وغيرها من التطبيقات ذات الصلة العين هي محدودة للغاية. منصة العين عرض تحاكي تدفق الفسيولوجية المسيل للدموع، وحجم المسيل للدموع، والتعرض للهواء وارتداء الميكانيكية. هذا النظام هو تنوعا للغاية ويمكن تطبيقها على مختلف في المختبر يحلل مع CLS.

تطوير<em&gt; في المختبر</em&gt; بصري منصة لاختبار العدسات اللاصقة

Currently, in vitro evaluations of contact lenses (CLs) for drug delivery are typically performed in large volume vials,1-6 which fail to mimic ...

development-of-an-in-vitro-ocular-platform-to-test-contact-lenses

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses

10.5K Views.  University of Waterloo.  النماذج الحالية في المختبر لتقييم العدسات اللاصقة (CLS) وغيرها من التطبيقات ذات الصلة العين هي محدودة للغاية. منصة العين عرض تحاكي تدفق الفسيولوجية المسيل للدموع، وحجم المسيل للدموع، والتعرض للهواء وارتداء الميكانيكية. هذا النظام هو ت...

Video: Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses

Microfabricated Platforms for Mechanically Dynamic Cell Culture

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or fundamental cell biology studies is limited by current bioreactor technologies, which cannot simultaneously apply a variety of mechanical stimuli to cultured cells. In order to address this issue, we have developed a series of microfabricated platforms designed to screen for the effects of mechanical stimuli in a high-throughput format. In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and further demonstrate how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

Microfabricated المنصات الحيوي للثقافة الخلية ميكانيكيا

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or ...

Establishment of a Clinically Relevant Ex Vivo Mock Cataract Surgery Model for Investigating Epithelial Wound Repair in a Native Microenvironment

The major impediment to understanding how an epithelial tissue executes wound repair is the limited availability of models in which it is possible to follow and manipulate the wound response ex vivo in an environment that closely mimics that of epithelial tissue injury in vivo. This issue was addressed by creating a clinically relevant epithelial ex vivo injury-repair model based on cataract surgery. In this culture model, the response of the lens epithelium to wounding can be followed live in the cells&#8217; native microenvironment, and the molecular mediators of wound repair easily manipulated during the repair process. To prepare the cultures, lenses are removed from the eye and a small incision is made in the anterior of the lens from which the inner mass of lens fiber cells is removed. This procedure creates a circular wound on the posterior lens capsule, the thick basement membrane that surrounds the lens. This wound area where the fiber cells were attached is located just adjacent to a continuous monolayer of lens epithelial cells that remains linked to the lens capsule during the surgical procedure. The wounded epithelium, the cell type from which fiber cells are derived during development, responds to the injury of fiber cell removal by moving collectively across the wound area, led by a population of vimentin-rich repair cells whose mesenchymal progenitors are endogenous to the lens1. These properties are typical of a normal epithelial wound healing response. In this model, as in vivo, wound repair is dependent on signals supplied by the endogenous environment that is uniquely maintained in this ex vivo culture system, providing an ideal opportunity for discovery of the mechanisms that regulate repair of an epithelium following wounding.

Establishment of a Clinically Relevant Ex Vivo Mock Cataract Surgery Model for Investigating Epithelial Wound Repair in a Native Microenvironment

Described here is the establishment of a clinically relevant ex vivo mock cataract surgery model that can be used to investigate mechanisms of the injury response of epithelial tissues within their native microenvironment.

إنشاء ذات الصلة سريريا<em&gt; السابقين فيفو</em&gt; موك الساد نموذج جراحة للتحقيق الظهارية إصلاح الجرح في المكروية الأم

The major impediment to understanding how an epithelial tissue executes wound repair is the limited availability of models in which it is possible to ...

Developmental Biology

Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses (a-IOLs). Aminopropyl-terminated polydimethylsiloxanes (PDMS) were previously prepared via the ring-chain equilibration of the cyclic siloxane octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and 1,3-bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane (APTMDS). Phenyl groups were introduced into the siloxane backbone via the copolymerization of D4 and 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenyl-cyclotetrasiloxane (D4Me,Ph). These polydimethyl-methyl-phenyl-siloxane-block copolymers were synthesized for increasing the refractive indices of polysiloxanes. For applications as an a-IOL, the refractive index of the polysiloxanes must be equivalent to that of a young human eye lens. The polysiloxane molecular weight is controlled by the ratio of the cyclic siloxane to the endblocker APTMDS. The transparency of the PSU elastomers is examined by the transmittance measurement of films between 200 and 750 nm, using a UV-Vis spectrophotometer. Transmittance values at 750 nm (upper end of the visible spectrum) are plotted against the PDMS molecular weight, and &#62; 90% of the transmittance is observed until a molecular weight of 18,000 g&#183;mol&#8722;1. Mechanical properties of the PSU elastomers are investigated using stress-strain tests on die-cut dog-bone-shaped specimens. For evaluating mechanical stability, mechanical hysteresis is measured by repeatedly stretching (10x) the specimens to 5% and 100% elongation. Hysteresis considerably decreases with the increase in the PDMS molecular weight. In vitro cytotoxicity of some selected PSU elastomers is evaluated using an MTS cell viability assay. The methods described herein permit the synthesis of a soft, transparent, and noncytotoxic PSU elastomer with a refractive index approximately equal to that of a young human eye lens.

This study describes synthetic routes for aminopropyl-terminated polydimethylsiloxanes and polydimethyl-methyl-phenyl-siloxane-block copolymers and for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers. It presents the application of PSUs as accommodating an intraocular lens. An evaluation method for in vitro cytotoxicity is also described.

توليف اللدائن اليوريا Polysiloxane لينة لتطبيق العدسة اللاصقة

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses ...

Chemistry

Anterior Segment Organ Culture Platform for Tracking Open Globe Injuries and Therapeutic Performance

Open globe injuries have poor visual outcomes, often resulting in permanent loss of vision. This is partly due to an extended delay between injury and medical intervention in rural environments and military medicine applications where ophthalmic care is not readily available. Untreated injuries are susceptible to infection after the eye has lost its watertight seal, as well as loss of tissue viability due to intraocular hypotension. Therapeutics to temporarily seal open globe injuries, if properly developed, may be able to restore intraocular pressure and prevent infection until proper ophthalmic care is possible. To facilitate product development, detailed here is the use of an anterior segment organ culture open globe injury platform for tracking therapeutic performance for at least 72 h post-injury. Porcine anterior segment tissue can be maintained in custom-designed organ culture dishes and held at physiological intraocular pressure. Puncture injuries can be created with a pneumatic-powered system capable of generating injury sizes up to 4.5 mm in diameter, similar to military-relevant injury sizes. Loss of intraocular pressure can be observed for 72 h post-injury confirming proper injury induction and loss of the eye&#39;s watertight seal. Therapeutic performance can be tracked by application to the eye after injury induction and then tracking intraocular pressure for multiple days. Further, the anterior segment injury model is applicable to widely used methods for functionally and biologically tracking anterior segment physiology, such as assessing transparency, ocular mechanics, corneal epithelium health, and tissue viability. Overall, the method described here is a necessary next step toward developing biomaterial therapeutics for temporarily sealing open globe injuries when ophthalmic care is not readily available.

Open globe eye injuries may go untreated for multiple days in rural or military-relevant scenarios, resulting in blindness. Therapeutics are needed to minimize loss of vision. Here, we detail an organ culture open globe injury model. With this model, potential therapeutics for stabilizing these injuries can be properly evaluated.

الجزء الأمامي منصة ثقافة الجهاز لتتبع إصابات الكرة الأرضية المفتوحة والأداء العلاجي

Open globe injuries have poor visual outcomes, often resulting in permanent loss of vision. This is partly due to an extended delay between injury and ...

التوصيف الميكانيكي الحيوي لعدسة العين الخنازير مع الضغط الآلي

Automated Compression Testing of the Ocular Lens

The biomechanical properties of the ocular lens are essential to its function as a variable power optical element. These properties change dramatically with age in the human lens, resulting in a loss of near vision called presbyopia. However, the mechanisms of these changes remain unknown. Lens compression offers a relatively simple method for assessing the lens' biomechanical stiffness in a qualitative sense and, when coupled with appropriate analytical techniques, can help quantify biomechanical properties. A variety of lens compression tests have been performed to date, including both manual and automated, but these methods inconsistently apply key aspects of biomechanical testing such as preconditioning, loading rates, and time between measurements. This paper describes a fully automated lens compression test wherein a motorized stage is synchronized with a camera to capture the force, displacement, and shape of the lens throughout a preprogrammed loading protocol. A characteristic elastic modulus may then be calculated from these data. While demonstrated here using porcine lenses, the approach is appropriate for the compression of lenses of any species.

تسليط الضوء على المؤلف: تعزيز فهم تغيرات تصلب العدسة المرتبطة بالعمر 

We present an automated method for characterizing the effective elastic modulus of an ocular lens using a compression test.

اختبار الضغط الآلي لعدسة العين

The biomechanical properties of the ocular lens are essential to its function as a variable power optical element. These properties change dramatically ...

Development of a Noninvasive, Laser-Assisted Experimental Model of Corneal Endothelial Cell Loss

Nd:YAG lasers have been used to perform noninvasive intraocular surgery, such as capsulotomy for several decades now. The incisive effect relies on the optical breakdown at the laser focus. Acoustic shock waves and cavitation bubbles are generated, causing tissue rupture. Bubble sizes and pressure amplitudes vary with pulse energy and position of the focal point. In this study, enucleated porcine eyes were positioned in front of a commercially available Nd:YAG laser. Variable pulse energies as well as different positions of the focal spots posterior to the cornea were tested. Resulting lesions were evaluated by two-photon microscopy and histology to determine the best parameters for an exclusive detachment of corneal endothelial cells (CEC) with minimum collateral damage. The advantages of this method are the precise ablation of CEC, reduced collateral damage, and above all, the non-contact treatment.

Here, we present a protocol to detach corneal endothelial cells (CEC) from Descemet&#8217;s membrane (DM) using a neodymium:YAG (Nd:YAG) laser as an ex vivo disease model for bullous keratopathy (BK).

تطوير نموذج تجريبي غير باضع بمساعدة الليزر لفقدان الخلايا الانهوفية القرنية

Nd:YAG lasers have been used to perform noninvasive intraocular surgery, such as capsulotomy for several decades now. The incisive effect relies on the ...

Medicine

Microfabrication of Implantable Optics Integrated in a Microstructured Imaging Window for Advanced In Vivo Imaging

In the context of biomaterials and drug testing in animal models, this study presents a streamlined protocol for fabricating a novel implantable integrated imaging window. The micro-device comprises a sophisticated system of microlenses coupled with micro-scaffolds specifically designed for in vivo quantification of the immune response using advanced non-linear excitation microscopy. The protocol is based on two-photon polymerization (2PP) of the biocompatible photoresist SZ2080, which enables the fabrication of micro-scaffolds and micro-lenses in a continuous sequence to enhance manufacturing efficiency and precision. To further improve speed, accuracy, and structural integrity, a hybrid optics fabrication approach was implemented, involving the 2PP of the microlens outer shell followed by UV bulk crosslinking of the inner core. This innovative technique optimizes the optical properties of the microlenses while streamlining the production process. The resulting micro-device demonstrates high reproducibility and mechanical stability, making it an effective method for prototyping microscale optical systems for a range of biomedical applications.

This protocol describes the fabrication of an implantable integrated imaging window using 3D laser printing. The window consists of a system of microlenses coupled with micro-scaffolds. The method involves two-photon polymerization (2PP) of the biocompatible photoresist SZ2080 in a continuous sequence, optimizing manufacturing efficiency and alignment between the different components.

التصنيع الدقيق للبصريات القابلة للزرع مدمجة في نافذة تصوير مجهرية للتصوير المتقدم في الجسم الحي

In the context of biomaterials and drug testing in animal models, this study presents a streamlined protocol for fabricating a novel implantable ...

Organ Culture System for Assessing the Toxicity of Intraocular Treatment Excipients and Pharmaceuticals

As the leading cause of blindness, cataracts are a significant burden for the tens of millions of people affected globally by this condition. Chemical exposures, among other environmental factors, are an established cause of cataracts. Ocular toxicity testing can assess whether pharmaceuticals and their components may contribute to lens damage that may lead to cataracts or aid the treatment of cataracts. 
In vitro studies and in vivo animal testing can be used for assessing the safety of chemicals prior to clinical studies. The Draize test-the current in vivo standard for ocular toxicity and irritancy testing-has been criticized for lack of sensitivity and objective measurements of determining ocular toxicity. In vitro cell-based assays are limited as cell cultures cannot appropriately model an intact functional lens. 
The method described here is a sensitive in vitro alternative to animal testing, designed to evaluate the response of the intact bovine lens to treatment at both the cellular activity level and for overall refractive performance. The non-toxic reagent resazurin is metabolized in proportion to the level of cell activity. The lens laser-scanner assay measures the ability of the lens to refract incident beams of light to a single point with minimal error, directly relevant to its natural function. The method may be used to determine both acute and delayed changes in the lens, as well as the recovery of the lens from chemical or environmental exposures.

<meta charset="utf8"></head><body>نظام زراعة الأعضاء لتقييم سمية السواغات والمستحضرات الصيدلانية للعلاج داخل العين

The goal of this protocol is to evaluate changes in metabolic activity and refractive function of the lens in response to experimental treatment.

نظام زراعة الأعضاء لتقييم سمية السواغات والمستحضرات الصيدلانية للعلاج داخل العين

As the leading cause of blindness, cataracts are a significant burden for the tens of millions of people affected globally by this condition. Chemical ...

تطوير

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

Microfabricated المنصات الحيوي للثقافة الخلية ميكانيكيا

إنشاء ذات الصلة سريريا

توليف اللدائن اليوريا Polysiloxane لينة لتطبيق العدسة اللاصقة

الجزء الأمامي منصة ثقافة الجهاز لتتبع إصابات الكرة الأرضية المفتوحة والأداء العلاجي

اختبار الضغط الآلي لعدسة العين

اختبار الضغط الآلي لعدسة العين

اختبار الضغط الآلي لعدسة العين

تطوير نموذج تجريبي غير باضع بمساعدة الليزر لفقدان الخلايا الانهوفية القرنية

التصنيع الدقيق للبصريات القابلة للزرع مدمجة في نافذة تصوير مجهرية للتصوير المتقدم في الجسم الحي

نظام زراعة الأعضاء لتقييم سمية السواغات والمستحضرات الصيدلانية للعلاج داخل العين