نحن مختبر يقوم بحجم EM ، العمل الهيكلي ، لنقول كيف تنشط الصفائح الدموية ، كيف تتراكم؟ كيف يشكلون الجلطة التي تسبب توقف النزيف وكيف في حالة التحفيز المفرط ، فإنها تؤدي إلى تخثر انسدادي. عند القيام بذلك ، فإن الفرضية هي أنه إذا عرفنا الهيكل ، فيمكننا بعد ذلك استهداف الأدوية بشكل أفضل وتحقيق نتائج أفضل.
نحن نستخدم نماذج الفئران في بحثنا ، كما يفعل العديد من الباحثين ، ولدينا جميعا التحدي المتمثل في تحديد كيف أن النتائج التي توصلنا إليها في الفئران وفي حالتنا في الشرايين والأوردة في الفئران ، تنتقل إلى الآليات الموجودة في الشرايين والأوردة الأكبر بكثير في البشر. نأمل جميعا أن تكون المبادئ هي نفسها في الفئران والبشر. إذا أخذت عملنا وتستخدم مناهج EM الحجمية، فإن الأشياء الكبيرة التي ساهمنا بها هي واحدة، أن نقول إن الصفائح الدموية ليست مجرد مفجرين انتحاريين.
يحتفظون بالحبيبات. يفعلون أشياء استجابة للإشارات. لديهم حالات مستقرة ، وهذه الحالات المستقرة هي جزء من جلطة طبيعية وهي أيضا جزء من جلطة شاملة.
ثانيا ، لقد أضفنا الإحساس بأن هناك بنية حقيقية للجلطة التي تتشكل ، إنها ليست مجرد كومة من الطوب ، بل إنها بنية مرتبة يتم فيها ترتيب الصفائح الدموية فيما يتعلق بتفعيلها ، وما إلى ذلك. وثالثا ، لقد جلبنا الإحساس بأنه يجب على المرء أن يكون قادرا على تطبيق وفهم ما يجب تحفيزه من الهيكل للحصول على نتيجة جيدة أو ما يجب قمعه لإعطاء نتيجة تحمي الناس من النتائج السيئة. نجمع صورا متسلسلة بمقياس قريب من النانومتر لمسافات قريبة من المليمتر.
نقوم بتجميعها في صورة مونتاجية واحدة. ومن ثم ، يمكننا ملاحظة أي بقعة معينة داخل الصورة بمقياس قريب من النانومتر إلى ما يقرب من المليمتر ، وهو ما يكفي لوضع ميزات فردية داخل الجلطة بأكملها. يمتلك الباحثون الآن أداة قوية ، ويمكنهم طرح السؤال الجديد ، كيف تعمل شلالات التخثر والإشارات الخلوية أو الأدوية مكانيا على المستويات المحلية إلى العالمية في الجلطة؟
