Мы являемся лабораторией, которая проводит объемную ЭМ, структурную работу, чтобы сказать, как активируются тромбоциты, как они агрегируются? Как они образуют тромб, который приводит к остановке кровотечения и как в случае чрезмерной стимуляции они приводят к окклюзионному свертыванию. При этом предпосылка заключается в том, что если мы знаем структуру, мы можем лучше нацеливаться на лекарства и добиваться лучших результатов.
Мы используем мышиные модели в наших исследованиях, как и многие другие исследователи, и все мы сталкиваемся с проблемой установления того, как наши результаты на мышах, а в нашем случае на артериях и венах мышей, переносятся на механизмы в гораздо более крупных артериях и венах человека. Мы все надеемся, что принципы у мышей и людей одинаковы. Если вы возьмете нашу работу и используете объемные электромагнитные подходы, то увидите, что большое достижение, которое мы сделали, заключается в том, что тромбоциты — это не просто террористы-смертники.
Они удерживают гранулы. Они делают что-то в ответ на сигналы. У них есть стабильные состояния, и эти стабильные состояния являются частью нормального тромба, а также частью включающего сгустка.
Во-вторых, мы принесли ощущение, что у формирующегося тромба действительно есть структура, это не просто груда кирпичей, а скорее упорядоченная структура, в которой тромбоциты упорядочены в зависимости от их активации и так далее. И в-третьих, мы принесли ощущение, что нужно уметь применять и понимать на основе структуры, что нужно либо стимулировать, чтобы получить хороший результат, либо что нужно подавить, чтобы получить результат, который защитит людей от плохих результатов. Мы собираем последовательные изображения в масштабе, близком к нанометровому, на почти миллиметровых расстояниях.
Мы собираем их в единое смонтированное изображение. Следовательно, мы можем наблюдать любое заданное пятно на изображении в масштабе от нанометров до почти миллиметров, что достаточно для размещения отдельных особенностей внутри всего тромба. Теперь у исследователей есть мощный инструмент, и они могут задать новый вопрос: как каскады коагуляции и клеточные сигналы или лекарства действуют пространственно на локальном и глобальном уровнях в тромбах?
