אנחנו מעבדה שעושה EM נפח, עבודה מבנית, כדי להגיד איך טסיות מופעלות, איך הן מצטברות? כיצד הם יוצרים פקקת הגורמת להפסקת דימום וכיצד במקרה של גירוי יתר, הם מביאים לקרישה חסימתית. בעשותנו זאת, הנחת היסוד היא שאם נדע את המבנה, נוכל להתמקד טוב יותר בתרופות ולהביא לתוצאות טובות יותר.
אנו משתמשים במודלים של עכברים במחקר שלנו, כפי שעושים חוקרים רבים, ולכולנו יש את האתגר לקבוע כיצד הממצאים שלנו בעכברים, ובמקרה שלנו בעורקים ובוורידים בעכברים, עוברים למנגנונים בעורקים ובוורידים הגדולים בהרבה בבני אדם. כולנו מקווים שהעקרונות זהים בעכברים ובבני אדם. אם אתה לוקח את העבודה שלנו ומשתמש בגישות EM נפח, הדברים הגדולים שתרמנו הם אחד, לומר שטסיות הם לא רק מחבלים מתאבדים.
הם שומרים על גרגירים. הם עושים דברים בתגובה לאיתות. יש להם מצבים יציבים, והמצבים היציבים האלה הם חלק מפקקת נורמלית והם גם חלק מקריש כולל.
שתיים, הבאנו את התחושה שבאמת יש מבנה לפקקת שנוצרת, זה לא סתם ערימת לבנים, אלא זה מבנה מסודר שבו מסודרים טסיות ביחס להפעלתן, וכו'. ושלוש, הבאנו את התחושה שאדם צריך להיות מסוגל ליישם ולהבין מתוך המבנה מה צריך להיות מגורה כדי להשיג תוצאה טובה או מה צריך לדכא כדי לתת תוצאה שתגן על אנשים מפני תוצאות רעות. אנו אוספים תמונות רציפות בקנה מידה ננומטרי קרוב למרחקים מילימטריים.
אנו מרכיבים אותם לתמונת מונטאז' אחת. לפיכך, אנו יכולים לצפות בכל נקודה נתונה בתוך התמונה בקנה מידה של קרוב לננומטר עד קרוב למילימטר, וזה מספיק כדי למקם תכונות בודדות בתוך פקקת כולה. לחוקרים יש כעת כלי רב עוצמה, והם יכולים לשאול את השאלה החדשה, כיצד מפל קרישה ואותות תאיים או תרופות פועלים באופן מרחבי ברמה המקומית עד הגלובלית בטרומבי?
