私たちは、血小板がどのように活性化し、どのように凝集するのか、という構造的な研究を行うラボです。それらはどのようにして出血停止を引き起こす血栓を形成し、過剰刺激の場合、どのように閉塞性凝固を引き起こしますか。その際、構造がわかれば、より的確に標的を絞った薬を導き出し、より良い結果をもたらすことができるという前提があります。
多くの研究者がそうであるように、私たちの研究ではマウスモデルを使用していますが、マウスでの発見、そして私たちの場合はマウスの動脈と静脈での発見が、人間のはるかに大きな動脈と静脈のメカニズムにどのように引き継がれるかを確立するという課題を抱えています。私たちは皆、マウスと人間で原理が同じであることを願っています。私たちの研究とボリュームEMアプローチを採用すると、私たちが貢献した大きなことは、血小板が単なる自爆テロではないということです。
彼らは顆粒を保持します。彼らは信号に反応して行動します。それらは安定した状態を持っており、これらの安定した状態は正常な血栓の一部であり、包括的な血栓の一部でもあります。
2つ目は、形成される血栓には本当に構造があり、それは単なるレンガの山ではなく、血小板がその活性化などに関して秩序立った構造であるという感覚をもたらしました。そして3つ目は、良い結果を得るために何を刺激し、何を抑制する必要があるかを構造から適用し、理解できる必要があるという感覚をもたらしました。ナノメートルスケールからミリ単位近い距離でシーケンシャル画像を収集します。
それらを1つのモンタージュ画像にまとめます。したがって、画像内の任意のスポットをナノメートルからミリメートル近くのスケールで観察でき、これは血栓全体の内部に個々の特徴を配置するのに十分です。研究者は今、強力なツールを手に入れ、凝固カスケードや細胞シグナル、薬物は血栓の局所レベルから全球レベルでどのように空間的に作用するのかという新たな疑問を投げかけることができるようになった。
