تحريض DTH بالتبني الرجاء راجع المقالة إن الرب : <a href="/index/Details.stp?ID=325">الاستقراء والرصد من فرط الحساسية المتأخرة نوع بالتبني في الفئران</a> كريستين Beeton جورج ك. شاندي قسم الفسيولوجيا والفيزياء الحيوية في جامعة كاليفورنيا في ايرفين تجارب J. متصور ، العدد 8 هنا ، ونحن قد عدلت هذا البروتوكول باستخدام المستضد (Ovalbumin) مترافق الى تكساس الأحمر في نسبة 1:1 مع مستضد غير المسماة للسماح التصور من الخلايا البلعمية مستضد تقديم. الأذن الأنسجة الحصاد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الموت ببطء والفئران عند نقطة في الوقت المطلوب عن طريق الإجراءات المحددة في البروتوكول الخاص الحيوانية المعتمدة. هنا ، فإننا نستخدم جرعة زائدة من المخدر ، isoflurane. يتم ذلك في حاوية مغلقة تقع داخل غطاء جيد التهوية. ضمان للحيوان ميت إما قطع الرأس من خلال فتح التجويف الصدري وقطع القلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام مقص كبير إزالة قطع الأذن مع واحد ، على مقربة من جسم الحيوان قدر الإمكان (الشكل 1). <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_0/Figure_1.jpg" alt="Figure_1.jpg" /> الشكل 1. إزالة الأذن الفئران </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان الأذن في أنبوب مخروطي 15 مل تحتوي على ~ 10 مل من 1X PBS الجليد الباردة أو RPMI 1640. الحفاظ على عينات الأنسجة على الجليد حتى تكون على استعداد لتحضير لتصوير الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صورة الأنسجة في أقرب وقت ممكن ، ونحن نجد ، على الرغم من أن 1 إلى 2 ساعة على الجليد ليس له تأثير ملحوظ على حركية الخلية في الأنسجة عند مقارنة النسيج المقطوع والتقط على الفور. </li></ol> التحضير لتصوير الأنسجة أولا إزالة طبقة البشرة والجلد * ملاحظة : يجب أن تبقى طبقة الجلد العميقة سليمة. إذا كان القيام به بشكل صحيح سوف الأوعية الدموية الكبيرة لا تزال سليمة وسوف لا يتعرض الغضروف في الأذن يكون. هذا هو أسلوب صعب ، وخصوصا عندما لا يوجد التهاب (شروط المراقبة) وانه من المفيد استخدام مجهر تشريح. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان كل من الأنسجة وسائل الإعلام من الأنبوب المخروطية في صحن 10 سم زراعة الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع الاستمرار على أيدي القفاز الأذن الفئران بلطف على طرف الأذن (البعيدة) مع الجانب الظهري من الأذن مواجهة (الشكل 2). <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_1/Figure_2.jpg" alt="Figure_2.jpg" /> الشكل 2. تقليم الفراء قبالة الأذن </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع إبهامك على أعلى الأذن ، والنسيج ثابتة أثناء استخدام غيض من دومون مغلقة # 5 المقص لفصل الأدمة العميقة من الأدمة. بدلا من ذلك ، إذا كان على حافة الأذن لديها فائض من الجلد / الأدمة العميقة ، يمكن اغتنامها هذا مع ملقط وسحبت بلطف لفصل هذه الأنسجة من تحت (الشكل 3). <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_2/Figure_3.jpg" alt="Figure_3.jpg" /> الشكل 3. إزالة الأدمة العليا </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة وقد تم فصل منطقة صغيرة من الجلد من الأنسجة الكامنة ، كرر الخطوات بدلا من الانفصال باستخدام مقص لقطع بين طبقات الجلد وملقط لإزالة بلطف وتقشر الجلد فكها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تكشف النقاب عن 5 × 5 ملم أو مساحة أكبر من أنسجة الأذن التي لا تقل عن 3 ملم من موقع الأولي لحقن المستضد (الشكل 4). <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_3/Figure_4.jpg" alt="Figure_4.jpg" /> الشكل 4. الأنسجة تتعرض للتصوير </li></ol> II. تأمين الأنسجة إلى مرحلة التصوير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع من البلاستيك لتغطية زلة حجم أكبر قليلا من نسيج المعدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انتشار طبقة رقيقة من نسيج Vetbond 3M ™ آمنة الغراء عبر الشريحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فهم ركن من نسيج المعدة (حيث كنت من غير المحتمل أن الصورة) ، وترفع من وسائل الإعلام ، وربت الجانب السفلي من الأنسجة على الورق أو عدسة كيم مسح وسائل الإعلام لإزالة الزائدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمس حافة الأنسجة لتغطية الشريحة الغراء (ويشفي Vetbond فورا على النسيج الرطب). تمتد برفق الأنسجة شقة ، مع الطرف المقابل هو آخر من لمس الشريحة (الشكل 5) <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_4/Figure_5.jpg" alt="Figure_5.jpg" /> الشكل 5. جبل نسيج لتغطية زلة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> علاج ™ Vetbond بواسطة قلب النسيج عينة / الانزلاق والغمس في خزان من وسائل الاعلام ان هذه الشريحة والنسيج وجهه لأسفل وتقريبا بزاوية 45 درجة. عقد النسيج رأسا على عقب في زاوية يساعد على منع الغراء الزائد من على سطح علاج الأنسجة المكشوفة. والغراء على سطح النسيج كتلة ليزر (الشكل 6). <img src="/files/ftp_upload/old/907_2008_8_13_5/Figure_6.jpg" alt="Figure_6.jpg" /> الشكل 6. شفاء الأنسجة vetbond حمض الغلوتاميكه عن طريق غمس في وسائل الإعلام ملاحظة : خطوات 02-05 مايو يأخذ القليل من الممارسة لاتقان. حاول ممارسة القطع مع تجاهل أو الأنسجة الزائدة قبل محاولة للمرة الأولى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربت على كمية صغيرة من السيليكون الشحوم على الجزء السفلي من الشريحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الشريحة في غرفة الارواء. تأكد من أن وسائل الإعلام نضح تتدفق ، و 37 درجة مئوية ، والاوكسيجين قبل ان يضيف الأنسجة. اضغط برفق لأسفل على حواف الشريحة صنع ختم الشحوم مع السيليكون بين الجزء السفلي من الغرفة ، ونضح زلة غطاء من البلاستيك. </li></ol> III. ثنائي الفوتون التصوير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الضوء الساطع مجال المنقولة ، والتركيز على الجزء العلوي من الأنسجة. إيقاف كل الاضواء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على الليزر ، وهذه الفرق على النحو المطلوب من قبل النظام الخاص مجهر متعدد الفوتون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجيل الثاني التوافقي (SHG) في البروتينات الليفية عالية أمر (الكولاجين والميوسين) تنتج إشارة في الطول الموجي النصف من الليزر الإثارة. نستخدم الإثارة في 900 نانومتر ، مما أدى إلى SHG عند 450 نانومتر التي يمكن تصور استخدام &quot;الزرقاء&quot; قناة المجهر. SHG جيل هو غير الخطية (ثنائي الفوتون) عملية ، ويوفر بالتالي البصرية &quot;sectioning&quot; تأثير مماثل لذلك من الإثارة اثنين من الفوتون مضان. كفاءة ذروة SHG يحدث عندما يتم ييفات عمودي على الليزر ، في حين أن الألياف تعمل في موازاة ذلك لا يمكن تصور 1 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقع التصوير في منطقة جيدة مع الكثير من الخلايا ، وتعيين منطقتك اقتناء مثل هذه الغالبية من الخلايا الموجودة في المركز وبدء التصوير. ملاحظة : في ردود الفعل المباشرة الى البيوت ، وكثيرا ما توجد الخلايا التائية والخلايا الأخرى تتسرب إلى التركز معا بينما مناطق أخرى خالية من التسلل الى الخلايا 2. لذلك ، قد يستغرق بعض الوقت في البحث في النسيج للعثور على أفضل صورة للمنطقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الاختيار لبقاء الخلية من خلال تقييم سرعة الخلية والاقطاب خلال التصوير. استخدام قوة أقل الليزر الذي يوفر جودة الصورة مقبولة لضمان الحد الأدنى من الصور والضرر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مبادلة في إعداد أنسجة جديدة حسب الحاجة. </li></ol>

<ol>
	<li>Koo, G. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blockade+of+the+voltage-gated+potassium+channel+Kv1.3+inhibits+immune+responses+in+vivo.">Blockade of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 inhibits immune responses in vivo.</a> J Immunol. 158, 5120-5128 (1997).</li><li>Gaga, M., Frew, A. J., Varney, V. A., Kay, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eosinophil+activation+and+T+lymphocyte+infiltration+in+allergen-induced+late+phase+skin+reactions+and+classical+delayed-type+hypersensitivity.">Eosinophil activation and T lymphocyte infiltration in allergen-induced late phase skin reactions and classical delayed-type hypersensitivity.</a> J Immunol. 147, 816-822 (1991).</li><li>Flugel, A., Odoardi, F., Nosov, M., Kawakami, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoaggressive+effector+T+cells+in+the+course+of+experimental+autoimmune+encephalomyelitis+visualized+in+the+light+of+two-photon+microscopy.">Autoaggressive effector T cells in the course of experimental autoimmune encephalomyelitis visualized in the light of two-photon microscopy.</a> J Neuroimmunol. 191, 86-97 (2007).</li><li>Kawakami, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+effector+cell+trafficking+and+autoantigen+recognition+within+the+unfolding+autoimmune+encephalomyelitis+lesion.">Live imaging of effector cell trafficking and autoantigen recognition within the unfolding autoimmune encephalomyelitis lesion.</a> J Exp Med. 201, 1805-1814 (2005).</li><li>Miller, M. J., Wei, S. H., Parker, I., Cahalan, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+imaging+of+lymphocyte+motility+and+antigen+response+in+intact+lymph+node.">Two-photon imaging of lymphocyte motility and antigen response in intact lymph node.</a> Science. 296, 1869-1873 (2002).</li><li>Matheu, M. P. B., A, C. G. a. r. c. i. a., Chi, V., Rangaraju, S., Safrina, O., Monaghan, K., Uemura, M. I., Li, D., Pal, S., Monuki, E., Flugel, A., Pennington, M. W., Parker, I., Chandy, G. K., Calahan, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Situ+Imaging+of+Effector/Memory+T+Cells+During+DTH+and+Suppression+by+Kv1.3+Channel+Block.">In Situ Imaging of Effector/Memory T Cells During DTH and Suppression by Kv1.3 Channel Block.</a> Immunity. , (2008).</li></ol>

imaging effector memory t cells in the ear after induction of adoptive dth

تأخر فرط نوع (DTH) هو رد الفعل المناعي الذي اللاعبين الرئيسيين هم CCR7 -- المستجيب / اللمفاويات التائية الذاكرة. هنا ، علينا أن نظهر وسيلة لحفز التقدم وتسجيل ردود فعل من البيوت في الأذن الفئران. اعقب ذلك عرض لإعداد الأنسجة الأذن الفئران لتصوير اثنين من الفوتون CCR7 -- المستجيب / الذاكرة استجابة الخلايا التائية. هو أحد البيوت التي يسببها بالتبني من قبل حقن داخل الصفاق من GFP المسمى البويضات محددة CCR7 -- المستجيب / الذاكرة خط الخلايا التائية (Beeton ، C J. التجارب متصور ، العدد 8). ثم يتم السماح للتوازن الخلايا في الفئران لمدة 48 ساعة قبل التحدي عن طريق حقن أذن واحدة مع المياه المالحة (مراقبة الأذن) ، والآخر مع مزيج من مترافق 01:01 البويضات والبويضات الى تكساس الأحمر (OVA - TR) للسماح التصور الخلايا مستضد تقديم المقيمين. نحن تصف طريقة لإعداد الأنسجة مفيدة لتصوير حركية من خلايا داخل طبقة الجلد العميقة خلال استجابة مناعية ، بالاشتراك مع التصور من ألياف الكولاجين التي التوافقي الجيل الثاني. يتم قطع نسيج الأذن إلى 5 مم X المربعات 5 (أكبر قليلا هو أفضل) والتي شنت على غطاء بلاستيكي باستخدام قسائم Vetbond ™ ، والتي يتم تأمينها ثم استخدام الشحوم سيليكون في غرفة التصوير وsuperfused بواسطة الأكسجين فقاعات نسيج الثقافة في المتوسط ​​37 درجة مئوية .

Watch this Scientific Journal Video about Imaging Effector Memory T cells in the Ear After Induction of Adoptive DTH at JoVE.com

Imaging Effector Memory T cells in the Ear After Induction of Adoptive DTH

نحن هنا يبرهن على وجود طريقة لحمل وتسجيل التقدم المحرز في رد فعل متأخر (DTH) نوع فرط في الأذن الفئران. اعقب ذلك عرض لإعداد الأنسجة الأذن الفئران لتصوير ثنائي الفوتون من المستجيب / الذاكرة استجابة الخلايا التائية.

التصوير T الذاكرة المستجيب الخلايا في الأذن بعد تحريض DTH بالتبني

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an immune reaction in which the main players are CCR7- effector / memory T lymphocytes. Here, we demonstrate a ...

imaging-effector-memory-t-cells-ear-after-induction-adoptive

Research

JoVE Journal

Biology

10.2K Views.  University of California, Irvine (UCI). نحن هنا يبرهن على وجود طريقة لحمل وتسجيل التقدم المحرز في رد فعل متأخر (DTH) نوع فرط في الأذن الفئران. اعقب ذلك عرض لإعداد الأنسجة الأذن الفئران لتصوير ثنائي الفوتون من المستجيب / الذاكرة استجابة الخلايا التائية.

Video: Imaging Effector Memory T cells in the Ear After Induction of Adoptive DTH

Induction and Monitoring of Active Delayed Type Hypersensitivity (DTH) in Rats

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an inflammatory reaction mediated by CCR7- effector memory T lymphocytes that infiltrate the site of injection of an antigen against which the immune system has been primed. The inflammatory reaction is characterized by redness and swelling of the site of antigenic challenge. It is a convenient model to determine the in vivo efficacy of immunosuppressants. Cutaneous DTH can be induced either by adoptive transfer of antigen-specific T lymphocytes or by active immunization with an antigen, and subsequent intradermal challenge with the antigen to induce the inflammatory reaction in a given skin area. DTH responses can be induced to various antigens, for example ovalbumin, tuberculin, tetanus toxoid, or keyhole limpet hemocyanin (KLH).
Here we demonstrate how to induce an active DTH reaction in Lewis rats. We will first prepare a water-in-oil emulsion of KLH, our antigen of interest, in complete Freund's adjuvant and inject this emulsion subcutaneously to rats. This will prime the immune system to develop memory T cells directed to KLH. Seven days later we will challenge the rats intradermally on the back with KLH on one side and with ovalbumin, an irrelevant antigen, on the other side. The inflammatory reaction will be visible 16-72 hours later and the red and swollen area will be measured as an indication of DTH severity.

Induction and Monitoring of Active Delayed Type Hypersensitivity DTH in Rats

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an inflammatory reaction mediated by CCR7- effector memory T lymphocytes. Here we demonstrate how to induce active DTH in Lewis rats and monitor the inflammatory response.

الاستقراء والرصد من أحدث نوع فرط الحساسية المتأخرة (DTH) في الفئران

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an inflammatory reaction mediated by CCR7- effector memory T lymphocytes that infiltrate the site of injection of ...

Induction and Monitoring of Adoptive Delayed-Type Hypersensitivity in Rats

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an inflammatory reaction mediated by CCR7- effector memory T lymphocytes that infiltrate the site of injection of an antigen against which the immune system has been primed. The inflammatory reaction is characterized by redness and swelling of the site of antigenic challenge. It is a convenient model to determine the in vivo efficacy of immunosuppressants. Cutaneous DTH can be induced either by adoptive transfer of antigen-specific T lymphocytes or by active immunization with an antigen, and subsequent intradermal challenge with the antigen to induce the inflammatory reaction in a given skin area. DTH responses can be induced to various antigens, for example ovalbumin, tuberculin, tetanus toxoid, or keyhole limpet hemocyanin. Such reactions can also be induced against autoantigen, for example to myelin basic protein (MBP) in rats with experimental autoimmune encephalomyelitis induced with MBP, an animal model for multiple sclerosis (1).
Here we demonstrate how to induce an adoptive DTH reaction in Lewis rats. We will first stimulate ovalbumin-specific T cells in vitro and inject these activated cells intraperitoneally to naive rats. After allowing the cells to equilibrate in vivo for 2 days, we will challenge the rats with ovalbumin in the pinna of one ear, while the other ear wil receive saline. The inflammatory reaction will be visible 3-72 hours later and ear thickness will be measured as an indication of DTH severity.

Delayed type hypersensitivity (DTH) is an inflammatory reaction mediated by CCR7- effector memory T (TEM) lymphocytes. Here we demonstrate how to activate antigen-specific TEM cells, induce adoptive DTH in Lewis rats and monitor the inflammatory response.

الاستقراء والرصد من فرط الحساسية المتأخرة نوع بالتبني في الفئران

Clonogenic Assay: Adherent Cells

The clonogenic (or colony forming) assay has been established for more than 50 years; the original paper describing the technique was published in 19561. Apart from documenting the method, the initial landmark study generated the first radiation-dose response curve for X-ray irradiated mammalian (HeLa) cells in culture1. Basically, the clonogenic assay enables an assessment of the differences in reproductive viability (capacity of cells to produce progeny; i.e. a single cell to form a colony of 50 or more cells) between control untreated cells and cells that have undergone various treatments such as exposure to ionising radiation, various chemical compounds (e.g. cytotoxic agents) or in other cases genetic manipulation. The assay has become the most widely accepted technique in radiation biology and has been widely used for evaluating the radiation sensitivity of different cell lines. Further, the clonogenic assay is commonly used for monitoring the efficacy of radiation modifying compounds and for determining the effects of cytotoxic agents and other anti-cancer therapeutics on colony forming ability, in different cell lines. A typical clonogenic survival experiment using adherent cells lines involves three distinct components, 1) treatment of the cell monolayer in tissue culture flasks, 2) preparation of single cell suspensions and plating an appropriate number of cells in petri dishes and 3) fixing and staining colonies following a relevant incubation period, which could range from 1-3 weeks, depending on the cell line. Here we demonstrate the general procedure for performing the clonogenic assay with adherent cell lines with the use of an immortalized human keratinocyte cell line (FEP-1811)2. Also, our aims are to describe common features of clonogenic assays including calculation of the plating efficiency and survival fractions after exposure of cells to radiation, and to exemplify modification of radiation-response with the use of a natural antioxidant formulation.

The applicability of the clonogenic assay for evaluating reproductive viability has been established for more than 50 years. Here we demonstrate the general procedure for performing the clonogenic assay with adherent cells.

مولد الرمع الفحص : خلايا منتسب

The clonogenic (or colony forming) assay has been established for more than 50 years; the original paper describing the technique was published in 19561. ...

Imaging of Estrogen Receptor-&alpha; in Rat Pial Arterioles using a Digital Immunofluorescent Microscope

Many of estrogen's effects on vascular reactivity are mediated through interaction with estrogen receptors 1, 2, 3. Although two sub-types exist (estrogen receptor -&alpha; and &beta;),estrogen receptor-&alpha; has been identified in both the smooth muscle and in endothelial cells of pial arterial segments using fluorescent staining combined with confocal laser scanning microscopy 4. Furthermore, ER-&alpha; is located in the nuclei and in the cytoplasm of rat basilar arteries 5. The receptors are abundant and fluoresce brightly, but clear visualization of discrete groups of receptors is difficult likely due to the numbers located in many cell layers of pial vessel segments. Additionally, many reports using immunohistochemical techniques paired with confocal microscopy poorly detail the requirements critical for reproduction of experiments 6. Our purpose for this article is to describe a simple technique to optimize the staining and visualization of ER-&alpha; using cross-sectional slices of pial arterioles obtain from female rat brains. We first perfuse rats with Evans blue dye to easily identify surface pial arteries which we isolate under a dissecting microscope. Use of a cryostat to slice 8 &mu;m cross sections of the arteries allows us to obtain thin vessel sections so that different vessel planes are more clearly visualized. Cutting across the vessel rather than use of a small vessel segment has the advantage of easier viewing of the endothelial and smooth muscle layers. In addition, use of a digital immunofluorescent microscope with extended depth software produces clear images of ten to twelve different vessel planes and is less costly than use of a confocal laser scanning microscope.

Imaging of Estrogen Receptor-&amp;#945; in Rat Pial Arterioles using a Digital Immunofluorescent Microscope

The goal of this article is to demonstrate a method to optimize immunofluorescent detection of estrogen receptor-&#945; (ER&#945;) in rat pial arterial slices using a digital immunofluorescent microscope.

تصوير مستقبلات الاستروجين في الشرايين α بيال فأر باستخدام مجهر رقمي مناعي

Many of estrogen's effects on vascular reactivity are mediated through interaction with estrogen receptors 1, 2, 3. Although two sub-types exist (estrogen ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during development. Misregulation of this process has been implicated as a key event in fibrosis and the progression of carcinomas to a metastatic state. Understanding the processes that underlie EMT is imperative for the early diagnosis and clinical control of these disease states. Reliable induction of EMT in vitro is a useful tool for drug discovery as well as to identify common gene expression signatures for diagnostic purposes. Here we demonstrate a straightforward method for the induction of EMT in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells pre- and post-EMT induction by immunocytochemistry are also included. Additionally, we demonstrate the effectiveness of this method through antibody-based array analysis and migration/invasion assays.

A straightforward method is described for the induction of epithelial to mesenchymal transition (EMT) in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells in EMT states by immunocytochemistry are included.

الاستقراء وتحليل الظهارية الوسيطة الانتقالية ل

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells

Cytosolic Ca2+ ions regulate numerous aspects of cellular activity in almost all cell types, controlling processes as wide-ranging as gene transcription, electrical excitability and cell proliferation. The diversity and specificity of Ca2+ signaling derives from mechanisms by which Ca2+ signals are generated to act over different time and spatial scales, ranging from cell-wide oscillations and waves occurring over the periods of minutes to local transient Ca2+ microdomains (Ca2+ puffs) lasting milliseconds. Recent advances in electron multiplied CCD (EMCCD) cameras now allow for imaging of local Ca2+ signals with a 128 x 128 pixel spatial resolution at rates of &#62;500 frames sec-1 (fps). This approach is highly parallel and enables the simultaneous monitoring of hundreds of channels or puff sites in a single experiment. However, the vast amounts of data generated (ca. 1 Gb per min) render visual identification and analysis of local Ca2+ events impracticable. Here we describe and demonstrate the procedures for the acquisition, detection, and analysis of local IP3-mediated Ca2+ signals in intact mammalian cells loaded with Ca2+ indicators using both wide-field epi-fluorescence (WF) and total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. Furthermore, we describe an algorithm developed within the open-source software environment Python that automates the identification and analysis of these local Ca2+ signals. The algorithm localizes sites of Ca2+ release with sub-pixel resolution; allows user review of data; and outputs time sequences of fluorescence ratio signals together with amplitude and kinetic data in an Excel-compatible table.

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells

Here we present techniques for imaging local IP3-mediated Ca2+ events using fluorescence microscopy in intact mammalian cells loaded with Ca2+ indicators together with an algorithm that automates identification and analysis of these events.

التصوير المحلية الكالسيوم<sup&gt; 2+</sup&gt; الإشارات في خلايا الثدييات مثقف

Cytosolic Ca2+ ions regulate numerous aspects of cellular activity in almost all cell types, controlling processes as wide-ranging as gene transcription, ...

High-resolution Time-lapse Imaging and Automated Analysis of Microtubule Dynamics in Living Human Umbilical Vein Endothelial Cells

The physiological process by which new vasculature forms from existing vasculature requires specific signaling events that trigger morphological changes within individual endothelial cells (ECs). These processes are critical for homeostatic maintenance such as wound healing, and are also crucial in promoting tumor growth and metastasis. EC morphology is defined by the organization of the cytoskeleton, a tightly regulated system of actin and microtubule (MT) dynamics that is known to control EC branching, polarity and directional migration, essential components of angiogenesis. To study MT dynamics, we used high-resolution fluorescence microscopy coupled with computational image analysis of fluorescently-labeled MT plus-ends to investigate MT growth dynamics and the regulation of EC branching morphology and directional migration. Time-lapse imaging of living Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) was performed following transfection with fluorescently-labeled MT End Binding protein 3 (EB3) and Mitotic Centromere Associated Kinesin (MCAK)-specific cDNA constructs to evaluate effects on MT dynamics. PlusTipTracker software was used to track EB3-labeled MT plus ends in order to measure MT growth speeds and MT growth lifetimes in time-lapse images. This methodology allows for the study of MT dynamics and the identification of how localized regulation of MT dynamics within sub-cellular regions contributes to the angiogenic processes of EC branching and migration.

Protocols for Human Umbilical Vein Endothelial Cell (HUVEC) culture, transient transfection of fluorescently-labeled markers of microtubule growth, live-cell imaging and automated analysis of interphase microtubule growth dynamics are detailed.

عالية الدقة التصوير الوقت الفاصل بين وتحليل الآلي للأنيبيب حيوية في المعيشة السري الإنسان خلايا الوريد غشائي

The physiological process by which new vasculature forms from existing vasculature requires specific signaling events that trigger morphological changes ...

A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex signaling mechanisms underlying filopodial initiation, elongation and subsequent stabilization or retraction, it is crucial to determine the spatio-temporal protein activity in these dynamic structures. To analyze protein function in filopodia, we recently developed a semi-automated tracking algorithm that adapts to filopodial shape-changes, thus allowing parallel analysis of protrusion dynamics and relative protein concentration along the whole filopodial length. Here, we present a detailed step-by-step protocol for optimized cell handling, image acquisition and software analysis. We further provide instructions for the use of optional features during image analysis and data representation, as well as troubleshooting guidelines for all critical steps along the way. Finally, we also include a comparison of the described image analysis software with other programs available for filopodia quantification. Together, the presented protocol provides a framework for accurate analysis of protein dynamics in filopodial protrusions using image analysis software.

We present a software solution for semi-automated tracking of relative protein concentration along the length of dynamic cellular protrusions.

واجهة المستخدم الرسومية لتتبع بمساعدة برنامج تركيز البروتين في النتوءات الخلوية الديناميكية

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...

Fluorescence Recovery after Photobleaching of Yellow Fluorescent Protein Tagged p62 in Aggresome-like Induced Structures

Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)&#160;is a microscopy technique that can be used to quantify protein mobility in live cells. In a typical FRAP experiment, steady-state fluorescence is observed by repeated imaging with low-intensity laser light. Subsequently, the fluorescent molecules are rapidly and irreversibly impaired via brief exposure to high-intensity laser light. Information about protein mobility is obtained by monitoring the recovery of fluorescence. We used FRAP to determine the mobility of p62 in aggresome-like induced structures (ALIS) in murine macrophages after stimulation with lipopolysaccharide (LPS). Because many existing FRAP protocols are either incomplete or complex, our goal was to provide a comprehensive, practical, and straightforward step-by-step protocol for FRAP experiments with live cells. Here, we describe RAW264.7 macrophage transfection with yellow fluorescent protein-p62 (YFP-p62), induction of ALIS by exposing the cells to LPS, and a step-by-step method for collecting prebleach and postbleach FRAP images and data analysis. Finally, we discuss important factors to consider when conducting a FRAP experiment.

We describe a comprehensive and practical protocol for fluorescence recovery after photobleaching experiments with live cells. Although the protocol was used to measure the mobility of yellow fluorescent protein-tagged p62 in aggresome-like induced structures, it can be applied to a variety of microscopy systems and fluorescent proteins.

الأسفار الانتعاش بعد p62 "فوتوبليتشينج من الأصفر فلوري البروتين معلم" في "الهياكل التي يسببها" مثل أجريسومي

Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)&#160;is a microscopy technique that can be used to quantify protein mobility in live cells. In a typical ...

Efficient Dissection and Culture of Primary Mouse Retinal Pigment Epithelial Cells

Eye disorders affect millions of people worldwide, but the limited availability of human tissues hinders their study. Mouse models are powerful tools to understand the pathophysiology of ocular diseases because of their similarities with human anatomy and physiology. Alterations in the retinal pigment epithelium (RPE), including changes in morphology and function, are common features shared by many ocular disorders. However, successful isolation and culture of primary mouse RPE cells is very challenging. This paper is an updated audiovisual version of the protocol previously published by Fernandez-Godino et al. in 2016 to efficiently isolate and culture primary mouse RPE cells. This method is highly reproducible and results in robust cultures of highly polarized and pigmented RPE monolayers that can be maintained for several weeks on Transwells. This model opens new avenues for the study of the molecular and cellular mechanisms underlying eye diseases. Moreover, it provides a platform to test therapeutic approaches that can be used to treat important eye diseases with unmet medical needs, including inherited retinal disorders and macular degenerations.

This protocol, which was originally reported by Fernandez-Godino et al. in 20161, describes a method to efficiently isolate and culture mouse RPE cells, which form a functional and polarized RPE monolayer within one week on Transwell plates. The procedure takes approximately 3 hours.

تشريح فعال وثقافة الخلايا الظهارية صبغة الفأر الأولية

Eye disorders affect millions of people worldwide, but the limited availability of human tissues hinders their study. Mouse models are powerful tools to ...