浆液性卵巢癌原位模型在免疫小鼠，为在体内肿瘤显像和肿瘤免疫反应的监测

摘要

研究在体内肿瘤的生长和肿瘤微环境中，我们用在免疫动物的同源和原位卵巢癌的小鼠模型。我们转Katushka荧光蛋白（MOV1一只老鼠的肿瘤细胞株（MOV1） ^KAT），我们在这里展示其在卵巢原位移植和在体内成像。

摘要

背景：卵巢癌是一般诊断为晚期的情况下/病死率高，因此仍是最致命之间的美国妇女^1,2,3的所有妇科恶性肿瘤。浆液性肿瘤卵巢癌的最普遍的形式和^4,5 TG - MISIIR标签转基因是唯一的，自发地发展这种类型的肿瘤的小鼠模型。 TG - MISIIR标签小鼠表达SV40病毒转化地区的苗勒氏管抑制物质II型受体（MISIIR） ^第 6基因启动子的控制之下。额外的转基因株系已经确定，表达转基因SV40的标签，但不发展卵巢肿瘤。非肿瘤易感小鼠C57BL / 6小鼠表现出典型的寿命和肥沃。这些小鼠可用于隔离TG - MISIIR - TAG - DR26小鼠肿瘤细胞同源移植。

目的：虽然肿瘤显像^7，小动物活体深部肿瘤的早期发现是具有挑战性的。为了使浆液性卵巢癌的免疫完整的动物模型的临床前研究，我们描述了一个这种类型的卵巢癌，在活体成像，肿瘤微环境与肿瘤的免疫反应的研究许可证的同源小鼠模型。

方法：我们首先来自收获一种自发的在26周岁的DR26 TG - MISIIR标签的女性卵巢肿瘤标记+鼠标癌症细胞株（MOV1 ）。然后，我们稳定转导MOV1 TurboFP635的慢病毒哺乳动物载体，编码Katushka， 海葵Entacmaea quadricolor红色荧光蛋白635分之588 ^纳米 8,9,10极大激发/发射远红外突变细胞。我们原位植入MOV1 ^吉非肿瘤容易发生TG - MISIIR标签女性小鼠卵巢^{11,12,13,14。}其次是在体内光学成像和肿瘤微环境是由免疫组织化学分析的肿瘤进展。

结果：原位植入MOV1 ^吉细胞浆液性卵巢肿瘤。 MOV1 ^吉肿瘤可以在活体成像的可视化由植入后3周（图1），并与白细胞浸润^，15（图2）在人类卵巢癌的观察。

结论：我们描述了一个卵巢癌原位模型， 适合在高pH值的稳定，并在深部组织Katushka耐光由于早期肿瘤的体内成像。我们建议使用这种新颖的浆液性卵巢癌的同源模型，在活体成像的研究和监测肿瘤的免疫反应和免疫疗法。

研究方案

1。细胞培养

1. 前原位注射，文化MOV1 ^吉细胞，DR26肿瘤所得在T175烧瓶，直到他们90％融合。计划用1至5亿个细胞，每次注射，这将需要1或2 T175烧瓶。
2. 注射当天，收获细胞，并确定使用血球细胞数。
3. 一旦细胞浓度已经确定，颗粒细胞离心5分钟，在室温下在300 X克。
4. 旋转，悬浮细胞，在10微升无菌PBS 1万，0.002 M EDTA

2。手术前

1. 手术前，填补了一个3/10cc胰岛素注射器1万MOV1 ^吉在10微升的PBS EDTA细胞。
2. 转让isofluorane麻醉鼠标加热垫。添加眼药膏，以防止眼部脱水。然后，立即插入一个鼻锥系统连接到一个异氟醚蒸发器，以提供整个手术的麻醉动物的头部。
3. 注射部位用酒精棉签消毒后，皮下注入酮洛芬，术前镇痛药5毫克/公斤，与3/10cc胰岛素注射器。
4. 使用快船，​​刮背的左边，从胸腰椎交界的尾部部分动物尾巴的基地。应用脱毛膏彻底清除头发。然后，取出用湿纸巾的过量。
5. 一旦头发已被删除，消毒用碘伏和酒精棉签剃光面积。然后，将手术切口区周围的悬垂。

3。外科

1. 只需在手术前，调整至1.5％的异氟醚蒸发器水平。
2. 验证捏垫脚的动物是完全麻醉。
3. 接下来，找到皮肤下的脾脏。然后用手术剪，一个背外侧切口长1-2厘米，脾右上方。
4. 解剖后腹膜。将观察到小鼠卵巢周围的垫。用弯钳把握和暴露小鼠卵巢周围的脂肪垫。
5. 水合物的器官与一些滴无菌PBS。
6. 用弯钳把握，收回... ...位置... ...然后安全注射卵巢
7. 虽然牢牢把握镊子卵巢，卵巢注入MOV1 ^吉肿瘤细胞的10微升。一个牢牢把握，防止液体返流或泄漏。
8. 注射后立即释放镊子施加的张力。卵巢穿孔自发地缩回并关闭。
9. 使用可吸收聚乙醇酸缝合针，关闭复古腹膜伤口。
10. 推出动物的鼻锥。
11. 拉伸皮肤和几滴组织粘合剂与密封背侧的伤口边缘。
12. 最后，口服抗生素管理100微升的动物。然后将它在笼子里，并恢复显示器。一个星期保持在饮水中的抗生素的动物。

活体成像4。

1. MOV1 ^吉肿瘤细胞原位注射一个星期后， 在体内成像执行。开始转移isofluorane麻醉鼠标成像室。
2. 关闭异氟醚蒸发器的水平下降到2％。
3. 根据成像系统制造商的指示执行，在体内成像。在这个视频，Lumina的系统将被使用。
4. 形象，点击的生活图像软件桌面上的图标。然后，在IVIS采集控制面板，选择“初始化”。仪器设置类似的相机设置
5. 在收购控制面板设置仪器的采集参数。荧光，检查“荧光”。点击照片框，以获取与每一个形象照片。
6. 接下来，设置为自动曝光时间。根据“像素合并或CCD分辨率”，“中等”。的F /停止或光圈，然后根据检查的值2。下一步，选择535激发滤光片和DsRed的排放过滤器。
7. 根据视野，形象一个单一的鼠标点击视图B。
8. 然后，点击获得的图像采集开始。
9. 一旦完成图像采集，使用感兴趣区域，或投资回报率，信号的工具来测量。测量图示上按一下释放的信号值和面积。
10. 最后，点击“保存”，保存在用户文件夹中的图像
11. 已保存的图像后，停止异氟醚的管理和鼠标返回到笼子里。鼠标应该立即起床。

5。代表性的成果

使用此协议原位卵巢癌的生长， 在体内可以监控使用一种非侵入性的程序至少3周。

图1。MOV1 ^吉细胞，PBS为阴性对照，原位注入卵巢非肿瘤易感小鼠（对动物和左边的动物，分别）。 体内成像2周后进行。 MOV1 ^吉在卵巢嫁接的细胞所产生的荧光发射测量，与阴性对照组小鼠相比。

图2。MOV1 ^吉卵巢肿瘤冰冻切片染色与生物素标记的抗CD4单克隆抗体由民建联基板（深褐色）检测肿瘤浸润淋巴细胞（黑色箭头）。细胞counterstained甲基绿色可视化细胞的细胞核（蓝色）。 T细胞的形态，从不同的肿瘤细胞（红色箭头）。幻灯片的显示放大40倍。

讨论

手术和原位注射

卵巢囊原位注射要求的培训和精度。因此

1. 可怜的手术经验，实践与尸体第一。
2. 使用优先multiparous女性（一个或两个升）作为他们发展，随着时间的推移有利于注射和提高生存与未产妇女性更大卵巢。
3. 由于小鼠卵巢囊体积小，使用的最小可用针头大小的大力鼓励。

在活体成像

1. 始终使用荧光，如1.5毫升...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
DMEM-GLUTAMAX	Invitrogen	10564-011
PBS	GIBCO, by Life Technologies	14040
Versene	Lonza Inc.	17-711E
Heating pad	Deltaphase	39 DP
Povidone pads	Dynarex	1108
Alcohol pads	Fisher Scientific	06-669-62
Artificial tears ointment	Phoenix Pharmaceuticals, Inc.	17845-153
Ketoprofen	Fort Dodge Animal Health
3cc/insulin syringe	BD Biosciences	309301
Polyg Polyglycolic Acid suture/needle (3/8 19mm)	Syneture	9612-31
Tissue adhesive	Vetbond	3M
Vet Bactrim/ oral suspension	Hi-tech Pharmacal	840823
IVIS-Lumina	Caliper Life Sciences
Isofluorane	Phoenix Pharmaceuticals, Inc.	J108013
Fetal Bovine Serum, Qualified	Invitrogen	10437036
Penicillin/streptomycin	GIBCO, by Life Technologies	15140
TurboFP635 mammalian vector	Evrogen	FP721
T175 flasks	cellstar	660-190