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我们将演示如何实施行为药理学方法,在药物的全身应用(蜜蜂)食欲在蜜蜂的嗅觉空调范式。这种方法允许的内在机制,学习和记忆的形成一个简单而可靠的的方式的调查。
蜜蜂( 蜜蜂 )是众所周知的,他们的沟通和方向技能,并为他们令人印象深刻的的学习能力1,2。由于蜜蜂殖民地的生存取决于剥削的食物来源,采集蜜蜂学习和记忆变量花景点,以及他们的盈利能力。在自然环境中采集蜜蜂可以很容易地训练他们草料喂食地点和学习相关的信号,如气味或颜色的地方。食欲联想学习,也可以研究在实验室控制的条件下下,通过调理(PER),单独利用蜜蜂3,4长鼻扩展响应。这种学习范式使5-12在一个简单,高度可靠的的方式的学习和记忆的形成背后的神经细胞和分子机制的研究。行为药理学的方法是用来研究的分子机制。药物注入系统与特定分子的功能干扰,期间或之后的学习和记忆的形成13-16。
在这里,我们展示了如何培养每空调利用蜜蜂和如何应用系统注入蜜蜂飞行的肌肉的药物。
1。捉蜜蜂从蜂巢
2。从金字塔蜜蜂转移到玻璃小瓶
3。在管治理的蜜蜂
4。饲喂蜜蜂
5。保持利用蜜蜂隔夜
6。嗅觉空调
嗅觉调节,在实验的第一天早上(上午10时)进行。条件刺激(CS)是一种气味,无条件刺激(美国)的蔗糖溶液。
7。内存保留
8。全身注射液
全身注射的时间点取决于实验设计。
9。在实验过程中喂养蜜蜂
10。数据收集和数据分析
11。代表性的成果:
这里给出了两个实验。
在第一个实验中,我们期待在全身注射磷酸盐缓冲液(PBS的影响;在MM:137氯化钠,2,7氯化钾,10,1娜 2 HPO 4,1,8 KH 2 PO 4,pH值7, 2)对学习和长期记忆的形成。三组的蜜蜂CS - 中美三个配对试验间间隔10分钟的训练:非治疗组,1μL,PBS在训练前30分钟注射组,和假注射组治疗同样的方式,PBS注射组,但没有注射PBS。训练内存后24小时进行了测试,一个CS在所有三组的演示。在空调条件反应的动物的比例显着增加在三个培训试验(图1,为的因素,时间的反复测量方差分析F 2378 = 340456,P < 0,05)。每无差异,可以观察到三组之间在空调(ANOVA反复测量的因素群体F2,189 = 1299,P> 0.05)。这拥有一个24小时保留测试(F2,187 = 0752,P> 0.05)真正的比较时,用PBS注入和假注入动物的非治疗性的动物。
在第二个实验中,我们表现出抑制记忆保持三和四天训练后,当蛋白质合成抑制剂茴香霉素(10毫米)系统注入30分钟后,CS - 中美三个配对。茴香霉素注射组与PBS注射组比较,揭示了在保留吨之间显着性差异EST(图2,方差分析重复测量因子F1组,94 = 8,86,P <0,05)。可以观察到在3天4天的内存测试的一个主要区别。 Wüstenberg 等类似的结果。18,谁也空调蜜蜂CS -中美三个配对,尽管不同的协议。
图1。 Cuticula病变或PBS注射不会改变收购,并记忆保持。动物CS中美三个配对(收购)的培训。 24 h后,内存测试(内存保留)。一个洞前三十分钟的训练,是在两个组cuticula(病灶,PBS),这些群体之一是用1μLPBS(PBS)的注入。第三组是原封不动的(不治疗)。主办的动物是每个组每气味演示的百分比。方差分析没有透露在收购阶段群体之间的任何显着性差异(F2,189 = 1.299,P> 0.05),或保留在内存(F2,187 = 0.752,P> 0.05)。
图2。注射茴香霉素40分钟后,最后的CS美配对减少内存保留3天,4天训练后,训练与CS中美三个配对(收购)和1μL,10 mM的茴香霉素(各向异性过滤)或1μLPBS注入动物1小时后的第一次训练试验。内存测试(内存保留)24小时,48小时,72小时和96小时后。主办每组每气味介绍动物的百分比。茴香霉素注射导致的记忆保持72小时和96小时的训练后显着减少(F1,94 = 8.86,P <0.05),方差分析显示。
这项工作是支持由德国联邦教育和研究部(BMBF)在伯恩斯坦焦点授予:学习(BFNL)DE神经元的基础,我们感谢门泽尔的手稿的早期版本上的宝贵意见Randolf。
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Filter paper 0.16-0.2 mm thick | Macherey-Nagel | MN 616 or MN615 | Adjusted to circular pieces with a 1.3 cm diameter |
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