开发，扩展，<em&gt;在体内</em&gt;从人类胚胎干细胞（hESCs）监测人类NK细胞和诱导多能干细胞（iPS细胞）

摘要

本协议描述的发展，扩张和来自人类胚胎干细胞和iPS细胞的NK细胞在体内成像。

摘要

我们提出一个方法推导自然杀伤（NK）细胞未分化的人类胚胎干细胞和iPS细胞使用馈线的方法。此方法产生高水平的NK细胞培养4周后，可以进行进一步的人工抗原呈递细胞的2 - 日志扩展。在本系统中开发的人类胚胎干细胞和iPS细胞来源的NK细胞有成熟的表型和功能。基因修改的NK细胞的大量生产适用于两个基本机理以及抗肿瘤的研究。萤火虫荧光素酶在人类胚胎干细胞衍生的NK细胞可表达一种非侵入性的方法，遵循NK细胞植入，分布和功能。我们还描述了一种双重成像计划，允许独立的监控两种不同的细胞群，以更清楚地描述他们在体内的相互作用。推导，膨胀， 在体内成像和双此方法提供了可靠的制造NK细胞的方法，其EVALU这是必要的，以改善当前NK细胞过继疗法通报BULLETIN。

引言

是未分化的人类胚胎干细胞（hESCs）和诱导多能干细胞（iPS细胞），多能干细胞能无限的自我更新和多谱系分化。人胚胎干细胞已被成功地分化为成熟和功能的子集的每一个胚层，包括细胞的造血系统^1-3。自然杀伤（NK）细胞是先天免疫系统的淋巴细胞，可以是来自于人类胚胎干细胞形成胚状体（胚体^）4,5或共培养基质细胞系^1,2,6-8。 NK细胞具有抗病毒和抗肿瘤能力，有可能可以有效对抗广泛的恶性肿瘤，因为它们不执行需要事先抗原刺激的效应子功能。因此，NK细胞的人类胚胎干细胞衍生的是一个有吸引力的免疫细胞来源。此外，推导出人类胚胎干细胞的NK细胞基因提供了一个适合的系统来研究正常发展的体外。

因为它们提供了基因听话的系统，人类胚胎干细胞来源的NK细胞可以通过实验修饰以表达荧光和生物发光记者提供一个最佳的模型来研究在体外和体内的 NK细胞的效应子功能。人类胚胎干细胞衍生的NK细胞具有活性，对一系列目标，包括艾滋病毒，白血病（K562）和其他类型的癌症^7,8。然而，能够有效地获得足够的NK细胞能够治疗患者仍然是一个重要的障碍的临床翻译是，在较小的程度，广泛的临床前体内研究的NK细胞的发育和抗癌功能的限制。在这里，我们使用一个自旋EB的方法来获得^4,5,10从人类胚胎干细胞的造血祖细胞。之后11天的胚体的自旋转移到NK细胞培养28天，带或不带供料器。 NK细胞培养基中，4周后，NK细胞被转修饰以表达膜结合的白细胞介素21（IL-21），作为人工抗原呈递细胞（AAPCS）与K562细胞共培养sferred。适应扩张外周血NK细胞，使用这些人工装甲运兵车^11,12的协议，我们能够扩大NK细胞日志，同时保留一个成熟的表型和细胞毒性的能力。

这个过程的发展和扩张提供了足够的人类胚胎干细胞衍生的NK细胞在体内表征广泛。对于体内研究，我们能够以非侵入性监测长期植入，注入萤火虫荧光素酶的动力学表达（涨落^+），人类胚胎干细胞来源的NK细胞，利用生物发光成像。此外，我们都能够按照使用双，生物发光或荧光成像计划的与肿瘤细胞的NK细胞间的相互作用。我们先前的研究组利用生物发光成像的抗肿瘤模型遵循肿瘤进展和CLEarance涨落⁺ K562细胞体内 ^7。现在，我们的人类胚胎干细胞表达萤火虫荧光素酶^13,14工程，我们可以遵循的分布和贩运NK细胞对K562肿瘤细胞表达最近特征的荧光蛋白，turboFP650 ^15。我们选择了这个双报告系统，以同时跟随两个淋巴细胞的增殖（ 图1）的。大多数双成像机型已经双荧光素酶系统，但这些系统可以在技术上具有挑战性，由于腔肠素的交付要求，表达最海肾和Gaussia的荧光素酶记者^16-18所需的基板。荧光报告在体外的许多细胞系和构造允许简单的监控，但由于组织和皮毛的自体荧光和许多共同的发射光谱之间的重叠部分在体内成像了有限的成功mmonly使用荧光记者，包括红色荧光蛋白，绿色荧光蛋白，和TdTomato ^15,19。这种担忧鼓励发展的远红荧光蛋白，它可以更好的组织渗透率和较高的特定信号比背景^15,19。 TurboFP650，在本系统中所示的荧光蛋白，远红移，克服了许多与成像的荧光蛋白在活的动物所涉及的问题。

这种发展和扩大是来自于人类胚胎干细胞的NK细胞的方法，使我们能够进一步表征人类胚胎干细胞来源的NK细胞， 在体外和体内 ，这是必要的，以便更好地了解NK细胞功能和临床上重要的，以改善电流NK细胞过继疗法。它也适合于iPS细胞衍生的NK细胞的推导和扩展。双荧光和生物发光成像方案广泛适用于系统以外的抗肿瘤模型中，我们已经在这里显示。

研究方案

1。适应TrypLE自旋EB培养的人类胚胎干细胞或iPS细胞

1. TrypLE的初始分解效果最好，如果胶原酶传代培养的ES / IPS殖民地都比较小。开始ES / IPS的人群应该是细胞通过不超过4-5天前。 TrypLE通道前4-5天开始，通过ES细胞的密度，使细胞〜70％汇合，在4天的时间。使用常规ES媒体文化的TrypLE传代的胚胎干细胞。在这里，我们使用人类胚胎干细胞的稳定结构（ 材料表 ）荧光素酶报告修改。该协议还适用于iPS细胞，利用未修改的iPS细胞，造血祖细胞和NK细胞的发育比较。
2. TrypLE通道开始前四天，通过ES / iPS细胞胶原酶，后正常通行协议。我们通常通过TrypLE在第一通道，1:1。事先展开ES / iPS细胞。
前一天在0.9-1×10 ⁵细胞/孔6孔板起始的TrypLE通道，板块MEF中。难以适应细胞系或为密度较小文化）中的第一通道与TrypLE通过1:1（或2:1。因此，准备1的MEF板每ES / IPS板你打算投入TrypLE文化的。
3. 仔细挑选有区别的殖民地（那些缺乏一个外接边框或成纤维细胞/上皮特点），然后再进行分离TrypLE。分化的细胞可以接管的文化比较容易TrypLE通道，所以重要的是要确保你的人口开始很干净。
4. 吸井加1.0毫升预暖的的TrypLE选择每以及媒体。
5. TrypLE 5分钟，在37℃培养箱孵育ES / iPS细胞。 5分钟后，轻轻移液管关闭的井的底部的ES细胞。
6. TrypLE细胞悬液井收集并转移至锥形管。移液器上下GEntly 2-3次，以鼓励掰开最大的团块。至少有1等量ES媒体和1等量DPBS稀释TrypLE。 TrypLE培养基骤冷，所以重要的是从板中去除细胞后，与媒体和DPBS稀释TrypLE。我们使用DPBS洗涤+媒体保存ES媒体。
7. 降速细胞在1500转5分钟，在冷冻离心机（8°C）。
8. 吸出尽可能多的上清液未能去除TrypLE。
9. 重悬细胞在4毫升ES媒体加4毫升DPBS和重复自旋摆脱TrypLE残留。
10. 吸上清，重悬在适当的音量ES媒体电镀。
11. 板ES细胞1:1（或2:1，如果需要的话）到MEF中低密度ES媒体。
12. 24小时后，喂新鲜的ES细胞媒体。将最有可能是许多单细胞不重视。每天饲料ES细胞与ES媒体。
13. 通过TrypLE到新鲜的MEF（0.9-1×10 ^{5个细胞/孔），每3-4天（ 例如周二和周五），使用上述相同的基本过程。通常情况下，你不应该挑细胞TrypLE通过。}
14. 对于第几个通道（通道5-10），细胞将需要通过在1:1。这使得细胞扩张困难。根据我们的经验，电镀ES细胞的效率急剧下降通道4-5左右，然后回来一对夫妇的通道内。通道5-7后，你可能会开始通过细胞1:2，最终1:3。除了通道20，您可能需要开始传递细胞在1:5或1:6。确保板高密度第5-10通道的ES细胞。一旦你得到一个点的细胞板有效地下降，以至于他们可以在两天内达到〜70％汇合通过后，您可以尝试在1:2开始传递，并最终应该能够通过1:3或1:4 iPSCs的，尤其是，如果没有足够密集的传代才完全一dapted，往往分化。

2。设置旋转EB文化，准备联合解决方案

1. 10％BSA溶液的IMDM：挂起4克BSA在35毫升的IMDM（50毫升锥形）。允许溶液在室温下放置1-2小时，以使BSA，充分溶解。调整总体积为40毫升的IMDM，得到最终浓度为10％。市售的牛血清白蛋白可以是ES细胞的细胞毒性。脱离子的解决方案，可以减少潜在的细胞毒性。去离子，加入BSA溶液40毫升〜1.3 g树脂珠，摇匀混合。
2. 地点BSA溶液（用树脂珠）在4℃，直到珠改变颜色从蓝绿色到黄色（，表明交换容量已经用完）。
3. 摇的解决方案，每次20-30分钟，以方便交流
4. 每个交换都可能需要长达2小时。交换完成后，离心溶液以1,000 rpm持续2分钟沉淀在管的底部有孔玻璃珠。
5. 点子到一个新的50毫升锥形ETTE公司BSA溶液，留下被丢弃的有孔玻璃珠。
6. 重复步骤2.2-2.5至少有两个额外的时间总共有3个或更多的交流。在过去的交换，有孔玻璃珠的能力，可能无法完全用尽即使经过两个小时的培养的有孔玻璃珠。
7. 无菌过滤BSA溶液和删除任何剩余珠。
8. BSA溶液应在4℃下保持稳定至少2个月。
9. 5％的PVA溶液：量取100毫升Millipore公司H ₂ O划分为125毫升玻璃瓶。
10. 添加5克PVA水。重要的是要加入的PVA的PVA水，使得到充分的“湿”。如果加水，PVA，这将需要很长一段时间的PVA进入溶液。
11. PVA将立即解散。名次的PVA /水溶液中，在4℃下过夜。
12. 第二天早晨，地点PVA /水溶液在37°C水浴4-8小时。 ，PVA应该大多在年底解决方案孵化。
13. 广场瓶早在4°C为24-48小时，或直至完全溶解。解决方案可能会略有粘性。
14. PVA的解决方案应该是稳定在4℃至少6周。
15. 亚油酸和亚麻酸（10,000×解决方案）：200防乙醇稀释至1毫克/毫升。添加10毫升纯油10毫升乙醇。分装和储存在-20°C
16. α-MTG原液稀释13微升α-MTG在1毫升IMDM。
17. 抗坏血酸2 -磷酸溶液（100X）：5毫克/毫升的溶液。 250毫克抗坏血酸-2 -磷酸在50ml无菌的，组织培养级H ₂ O的易溶。

3。大会的BPEL媒体（〜200毫升总体积）

1. 的PVA-脂质混合物（此步骤可防止形成在介质中，浏览滤出不溶性液滴的PVA）。
2. IMDM加入20毫升和20毫升的F-12营养混合物50毫升锥形管。
3. 加入10毫升5％的PVA库存，0.4毫升，20微升亚麻酸synthechol，，和20μl亚油酸在200毫升BPEL媒体。摇管很好地混合。抛开，而其他媒体组件组装。
4. 将所有剩余的媒体顶部，250毫升Stericup过滤单元组件。添加所需的IMDM中的平衡和F-12体积（66毫升），牛血清白蛋白，MTG，100X，GLUTAMAX I，青/链霉素，无蛋白的杂交瘤的第二混合物，和抗坏血酸。加入的PVA脂质混合物Stericup从步骤1的顶部。过滤介质。介质应该是稳定在4℃至少2周。使用旧介质洗涤步骤。

4。设置我旋转到舞台的TrypLE的传代的ES细胞胚

使用TrypLE已经适应了通过MEF中密度较低（即ES / iPS细胞已传TrypLE至少5-7倍）的ES / iPS细胞。如果细胞可以通过在〜1:3，并成为70-80％汇合在3-4天细胞应该是很好用。

1. 前两天自旋EB分化（-2天）：TrypLE适应ES / iPS细胞传递到新鲜的MEF中的密度，使他们能够70-80％汇合分化设置的日子。我们通常通过前48小时旋转EB设置。
2. 日分拆EB设置阶段朕的分化（第0天）：要准备分拆EB电镀，移液管加入150μl无菌水到36外每个96 -孔板的孔中，以尽量减少蒸发。只使用圆底，低附着96孔板。
3. 吸ES / iPS细胞的培养基，并添加1.0毫升预暖的的TrypLE选择到每口井。
4. 将板在培养箱（37℃）5分钟。轻轻吸取细胞的板块。
5. 收集分离的细胞在锥形管，吸管向上和向下掰开团块。 1等体积的BPEL媒体和至少为1的等体积的DPBS稀释TrypLE。
6. 取出上清，悬浮细胞在5毫升BPEL媒体加5毫升的DPBS。重复旋转。
7. 取出上清，重悬细胞在5-10毫升BPEL媒体，取决于预期的细胞数量。通过细胞通过70微米的过滤器（BD隼＃352350）到一个新的50毫升锥形，以去除团块（这可能会干扰EB形成）。
8. 过滤细胞计数。分装到50毫升锥形和自旋细胞用于电镀。电镀：3000 ES细胞/孔，60孔/板/板= 1.8×10 ⁵ ES细胞。
9. 离心后，将需要被重新悬浮细胞以3×10 ⁴个细胞/ ml（体积100微升/孔，3000 ES细胞/孔）。
10. 准备一个体积的BPEL媒体+重悬细胞（这将是6毫升/板）的足够的细胞因子。为第一阶段的分化，我们使用SCF（40毫微克/毫升），BMP4（20毫微克/毫升），血管内皮生长因子（20毫微克/毫升）的造血祖细胞的推导。
11. 板100微升细胞/孔（= 3000个细胞/孔）到各内部部件60的孔中prepar编的96孔板。这是最简单的使用多通道移液器和无菌槽时。可以肯定，混合细胞通过移液敷上低谷和工作细胞很快，所以没有机会解决。
12. 为4分钟〜1,500 rpm下，8℃下冷冻离心机旋转的96孔板
13. 小心转移板从离心机到37℃培养箱。避免扰乱板尽可能地。查看板，以确保细胞在孔的底部形成均一的粒子。
14. 第二阶段我旋转直到胚胚不应被送入或以其他方式扰乱通过3-4天的分化已经形成了更耐用的外层。如果EBS超过10-12天的阶段，我会留下，我们有时喂EBS 50微升新鲜BPEL媒体与细胞因子，每孔（从每口井，先拿出50微升的老媒体）。在24小时内，细胞开始形成的3-D EB结构，由3-5天应该有一个明显的外层，和启动德韦扑击囊性结构。

5。游离阶段我EBS流式细胞仪分析

收集around18-36旋EB流式细胞仪分析。如果分析前6天的细胞，更的井需要获得足够的细胞数量。

1. 准备必要的体积的胰蛋白酶用2％鸡血清。放置在37°C水浴，直到使用。
2. 自旋的EBS和媒体从96孔板转移至15 ml锥形管。
3. 允许EBS解决锥形管的底部。用5毫升吸管，小心吸取上清液，并转移到一个单独的管（你可以所有的上清液进入一个15毫升或50毫升的锥形管）。由于一些造血细胞已经被释放，从自旋EB 9和11天之间，含有这些细胞的上清液分离，防止过量的胰蛋白酶消化。
4. 重悬EBS中的胰蛋白酶结合+ 2％鸡血清3-4毫升，每次15毫升锥形管。将EBS与胰蛋白酶在37°C年末3-7分钟rbath。轻轻摇晃或涡每隔1-2分钟。在较早的时间点（8天前），EBS将掰开更容易，可以采取少3分钟。在稍后的时间点（8天）可兑换债券可能需要更长的时间才能分解。我们通常不会让他们胰蛋白酶消化超过5分钟，在37°C。请注意，这些时间是仅供参考。对于任何特定的细胞株或EB分化，可能需要更多或更少的时间来分解胚。密切监察分解。重要的是不要离开细胞中的胰蛋白酶结合太久。这是更好地停止胰蛋白酶分解，只有几个小团块时仍然可见，而不是试图消除所有团块。
5. 淬火胰蛋白酶与至少1等量的FBS含媒体。降速细胞（1500转，5分钟，8°C）。
6. 重悬细胞在适当体积的介质中进行计数（通常为3-5毫升）。
7. 通过100微米的细胞过滤筛选细胞。取出等分细胞​​计数。继续与细胞到标准实验室FACS协议。

6。 HPSC源性祖细胞的NK细胞的发展，扩展和表征

由于自旋胚体含有高比例的造血祖细胞，它们可以被直接转移到NK细胞培养的第11天。自旋胚体可能被转移到24孔板，带或不带供料器。我们已经表明在每个条件下NK细胞的表型或功能之间没有差异。因此，我们一般会转移到无馈线文化NK细胞的发展有一个完全定义的系统。如果使用符合最理想的造血分化的人类胚胎干细胞/ iPS细胞饲养层的使用推荐^7,8。

1. 使用多道移液器设置为自旋胚体，转让6到24孔板的各孔中加入100μl。
2. 随着馈线转移自旋EBS含有100,000照射（3000 CGY）EL08-1D2（小鼠embryoni的24孔板丙肝细胞株）细胞每口井。无馈线传输EBS直接涂层，24孔板。
3. 中加入400μl的NK细胞分化的培养基中的细胞因子（IL-3，IL-15，IL-7，SCF，Flt3L，所有自Peprotech公司），使各孔中的总体积为1毫升。
4. 将细胞与NK细胞的分化培养基含有所有细胞因子在6.3除IL-3步在孵化器和饲料每5-7天。
5. 在第28天以下转移到NK细胞分化培养（ 图2），NK细胞表达的成熟表型。
6. 要测试NK细胞的细胞毒作用，4小时铬释放法，可以进行^8。
7. 如果需要大量的细胞在体内研究，人工抗原提呈细胞（AAPCS）共培养可以产生日志或更大的扩展。如需详细的协议，访问http://www.jove.com/video/2540/expansion-purification-functional-assessment-human-peripheral-blood ^11,12。

7监视来自人类胚胎干细胞的NK细胞和肿瘤细胞的免疫缺陷小鼠体内荧光和生物发光成像

我们使用非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷与γ-链淘汰赛（NOD / SCID /γC ^{- / - ）}小鼠在所有我们的实验中，6〜8周龄。我们使用双重成像模型，同时跟踪的肿瘤进展（记者turboFP650）和胚胎干细胞的NK细胞的动力学（涨落记者表示在父ES细胞） 在体内 。这种成像机制是广泛适用于抗肿瘤模型以外的其他系统。 IVIS频谱（卡尺生命科学）是同时体内荧光和生物发光成像的最佳选择。

1. 肿瘤细胞注射前24小时，照射小鼠（225-250剂量）。
2. 重悬所需数量的肿瘤细胞（1×10 ⁶个K562细胞示出）在200μl的Iscove改良的Dulbecco培养基（IMDM）补充有20％FBS的。可以改变肿瘤细胞的剂量，这取决于所使用的机型。 TurboFP650也可以表示在非肿瘤类型。这是最好的定位到一个单一的解剖位置与细胞成像。
3. 注射肿瘤细胞皮下注射到小鼠使用27或28号针头的上左胸廓，使嫁接4天。根据鼠标的皮肤细胞应形成气泡。剃光小鼠可以在该部分的身体更好地可视化注射。它还暴露出的区域更好地在体内荧光成像。使用这种模式，因为胸部周围的老鼠被注射腹腔注射NK细胞是最好的可视化，而鼠标是仰卧。的替代方法，包括皮下投的背面或侧面，压力较小的动物，应予以考虑。
4. 重悬所需的人类胚胎干细胞派生粘弹性阻尼器的NK细胞（10×10 ⁶个NK细胞示出）中加入300μl的Iscove改良的Dulbecco培养基（IMDM）补充有20％FBS的无抗生素。
5. 每只小鼠腹腔（IP）使用的是27或28号针头，注射胚胎干细胞来源的NK细胞。对于所有的实验中，包括没有肿瘤细胞或NK细胞输注小鼠作为阴性对照。
6. 为了维持体内的 NK细胞群，给小鼠250微升腹腔注射IL-2（1×10 ⁴ U /鼠标）和IL-15（10毫微克/鼠标）在无菌DPBS随后的第7天，每天由IL- 2只，每2至3天，直到牺牲的时候。
7. 监控植入人类胚胎干细胞衍生的NK细胞通过生物发光成像。注入每只小鼠的IP与120μl的D-荧光素（150毫克/千克）。图像小鼠D-荧光素注射后10分钟。
8. 麻醉小鼠，使用允许在0.8升/分钟的异氟醚的框中，然后进入一个腔室。确保到室也有氧气流量。
9. 将麻醉IVIS频谱和安全小鼠的小鼠在他们的后面使用磁带或魔术贴，并允许在0.5升/分钟，以保持麻醉异氟烷进入盒。
10. 设置IVIS机校正成像平台（D为4-5只，C为3个或更少的小鼠），设置分级介质，F /停止1和1分钟获取图像。
11. 要执行为turboFP650 ⁺细胞的荧光成像，使用成像向导设置测量探头的利益，以及作为背景信号发射扫描。从探查列表中选择输入EM / EX，并输入正确的激发和发射。对于turboFP650，使用605激发和660-720排放来衡量肿瘤信号和570激发640-720排放的测量背景信号。使用自动曝光设置，并选择所需的成像平台。整个成像序列通常会采取收购的3-5分钟。
12. 允许老鼠完全从麻醉中恢复运输前从成像系统。分析图像中，使用锂咏图像软件包4.2版（卡尺生命科学）。
13. 量化使用设置总光通量（光子/秒）或平均四射（光子/秒/厘米² / SR）的所有图像，并设置相同的比例（ 图3）的感兴趣区域（ROI）的发光信号。在这里，有代表性的图像被用来证明每只小鼠的两个细胞群（ 图3）。从我们的实验室的其他研究已经证明使用这种技术²⁰共存。共定位的时间将需要进行优化的基础上所用的实验模型。
14. 为了量化荧光信号从发射扫描序列使用“光谱分离”功能的生活图像。选择包括在分析中的图像绘制掩模鼠标包含感兴趣的信号的区域，在这种情况下，上部的胸廓。选择组织autofluorescense的和未知的探头纯一不杂。如果小鼠食物中含有紫花苜蓿，粮食信号也可以为unmixed利益和组织的自体荧光探针。
15. 如果所产生的图像不显示组织的自体荧光的均匀分布（包括信号位于的区域）的限制可以被设置，以获得一致的分布和未混合的组件的更好的分离。这是典型的，往往需要对探针不是在软件中，当特定的信号是低，或接近背景信号。设置一个高通滤波器，根据“更新”选项卡，在640 nm处，其对应于发射曲线的下端turboFP650。也可以设置一个低通滤波器约束，但是这是不必要的，此处所示的成像分析。
16. 量化荧光信号未混合图像的感兴趣区域（ROI）的辐射效率（光子/秒/厘米² / SR）/μW）的所有图像，并设置相同的比例（ 图3）。
17. 所需的时间点，老鼠可以牺牲和分析ENgraftment人类胚胎干细胞衍生的细胞通过流式细胞仪。腹腔注射NK细胞，我们通常分析外周血（面静脉出血），脾和腹膜。腹腔冲洗液可进行，只是腹膜暴露和内侧切口，其宽度足以使的玻璃巴斯德移液管，以访问腹膜腔。使用无菌PBS腹腔确保彻底混合的解决方案，通过旋转鼠标，执行多次洗涤。收集足够的液体，直到你有一个可见的颗粒离心后（通常为5-10毫升洗）。

结果

造血祖细胞的产生使用自旋EB方法允许最佳的NK细胞从人胚胎干细胞和iPS细胞的发展。这表现在图2中，11天自旋胚体含有高百分比的祖细胞表达CD34，CD45，CD43，和CD31。高水平的CD34和CD45 NK条件允许直接传输，无需进行排序或支持基质细胞。如果有不理想的自旋EB分化，它是建议基质细胞，例如EL08-1D2中使用的二次NK条件。自旋胚体培养4周后产生大量的NK细胞（约1-2×10 ⁶细胞的24孔...

讨论

人类胚胎干细胞是一个理想的平台，研究不同的细胞类型，并保持卓越的潜力为临床翻译。我们使用一个定义，自旋EB的方法，对造血祖细胞分化的人类胚胎干细胞/ iPS细胞。的自旋EB的方法已经取得了一致的推导造血祖细胞和NK细胞的分化，变化仍然存在跨细胞系的分化效率，并可能需要进行修改，以生成其他的造血细胞谱系。虽然比较结果可以得到从其他EB或基质培养方法的推导，这个系统是无...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Materials
Media
BPEL media for Spin EB generation
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM)	Fisher Scientific	SH3022801
F-12 Nutrient Mixture w/ Glutamax I	Invitrogen	31765035
Bovine Serum Albumin (BSA)	Sigma-Aldrich	A3311	Commercially available BSA can be cytotoxic to ES cells. Deionizing the solution can reduce the potential for cytotoxicity.
Poly(vinyl alcohol)	Sigma-Aldrich	P8136
Linoleic Acid	Sigma-Aldrich	L1012
Linolenic Acid	Sigma-Aldrich	L2376
Synthechol 500X solution	Sigma-Aldrich	S5442
a-monothioglycerol (a-MTG)	Sigma-Aldrich	S5442
Protein-free hybridoma mix II	Invitrogen	12040077
Ascorbic Acid 2-phosphate	Sigma-Aldrich	A8960
Glutamax I	Invitrogen	35050061
Insulin, Transferrin, Selenium 100X solution (ITS)	Invitrogen	41400-045
Pen-Strep	Invitrogen	15140122
NK Differentiation Media
Dubecco's Modified Eagle Medium (DMEM)	Invitrogen	11965-118
F-12 Media	Invitrogen	CX30315
15% Human AB serum	Valley Biomed	HP1022HI
5 ng/ml Sodium Selenite	Sigma-Aldrich	S5261
50 uM ethanolamine	Sigma-Aldrich	E9508
20 ng/ml ascorbic acid	Sigma-Aldrich	A8960
25 uM 2-mercapt–thanol (BME)	Gibco	21985
2 mM L-glutamine	Gibco	CX30310
1% Pen-Strep	Invitrogen	15140122
Cytokines
(all cytokines used fresh from frozen aliquots)
SCF	PeproTech, Inc.	300-07	40 ng/ml in BPEL media; 20 ng/ml in NK medium). As noted by the Elefanty protocol, and as we discovered with a bad lot of BMP4, there can be lot differences with cytokines in regards to hematopoietic differentiation.Especially if buying cytokines in bulk, obtain a sample of the lot to test prior to purchase. Compare head-to-head with old lot.
rhBMP-4	R & D Systems	314-BP	20 ng/ml in BPEL media
rhVEGF	R&D Systems	293-VE	20 ng/ml in BPEL media
IL-2	PeproTech, Inc.	200-02	1 x 105 U/ml given to mice after NK cell injection; 50 U/ml used in NK cell expansion protocol
IL-15	PeproTech, Inc.	200-15	10 ng/ml given to mice after NK cell injection (first 7 days only)
IL-3	PeproTech, Inc.	200-03	5 ng/ml in NK media
IL-7	PeproTech, Inc.	200-07	20 ng/ml in NK media
Flt-3-Ligand	PeproTech, Inc.	300-19	10 ng/ml in NK media
In vivo Imaging
D-Luciferin Sodium Salt	Gold BioTechnology	Lucna-500
TurboFP650 plasmid	Evrogen, Moscow, Russia	FP731	Subcloned into a Sleeping Beauty transposon based plasmid driven by the mCAGs promoter. Cells were then sorted on their expression of turboFP650 by FACS. Cells and plasmids can be obtained from our lab.
Equipment
IVIS Spectrum Imaging System	Caliper Life Sciences
Cells
Membrane bound IL-21 expressing artificial antigen presenting cells	MD Anderson, Houston, TX		contact: Dean A. Lee. http://www.jove.com/video/2540/expansion-purification-functional-assessment-human-peripheral-blood
Firefly luciferase expressing hESCs	University of Minnesota, Minneapolis, MN		contact: Dan S. Kaufman . H9 cells modified with a Sleeping Beauty transposon based method (references 13 and 14). Expression of firefly luciferase is driven by the mCAGGS promoter. Following the firefly luciferase gene is an IRES element at the 5' end of a GFP:zeocin fusion construct.
TurboFP650 expressing K562 cells	University of Minnesota, Minneapolis, MN		contact: Dan S. Kaufman. Description under plasmid comments section
Materials Table.