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摘要

本协议描述了实验过程的人工转录因子（申请进度查询设施）与绿色荧光蛋白同源记者和通过流式细胞仪，刺激GFP表达的申请进度查询设施能力量化的快速建设。

摘要

合成生物学的目的是合理设计和期望的量化特性构建合成电路，并提供工具来查询本机控制电路的结构。在这两种情况下，对基因的表达进行编程以快速和可调​​谐的方式，没有脱靶效应的能力可能是有用的。我们已经构建了含有URA3盒其次是人雌激素受体 ​​和VP16的配体结合域的ACT1启动子上游的酵母菌株。通过转化该菌株具有线性PCR产物含有对URA3的存在下DNA结合域和选择，组成型表达的人工转录因子（ATF），可以通过同源重组产生。申请进度查询设施工程改造以这种方式可以激活一个独特的靶基因在诱导剂的存在下，从而避免两者的脱靶活性，与常用conditi发现非生理生长条件ONAL基因表达系统。还提供了对绿色荧光蛋白报告质粒，为感兴趣的当地人或人工转录因子的响应特别是快速建设一个简单的方法。

引言

在酵母中发展基因开关是在学术和工业研究的极大兴趣。在理想情况下，遗传开关可用于仅当由实验者期望激活特定基因（或一组基因的）。 A基因的编码序列的合成启动子的下游放置不表达在不存在诱导分子：在诱导剂除了该基因应迅速表达。它只是在最近已经证明，这样的开关可以在酵母中，在那里在没有诱导物，该菌株显示缺失的表型，但在诱导剂的存在下，表达被成比例地诱导物的水平在所有细胞中激活被改造1,2。从历史上看，在酵母中的条件表达式系统已在营养响应的DNA序列，包括MET，河粉 ，和GAL启动子（其活动的蛋氨酸，磷酸盐外水平敏感，严重依赖半乳糖，分别）。虽然条件表达式可以实现的，它是以牺牲显著多效的成本​​。

激素受体 ​​，如人雌激素受体 ​​已被证明是在真核生物3,4有效开关。在无激素的，稠合到一个激素受体的蛋白可以被隔离在那里它与热休克蛋白90分子伴侣复合物相互作用的细胞质中。在结合适当的配体，受体发生构象变化，导致它从热休克蛋白90分子伴侣复合物释放并露出了核定位信号。观察到的特定激素含有受体蛋白的定位动力学，我们创建Gal4dbd.ER.VP16（GEV，含有Gal4p DNA结合结构域，人雌激素受体的配体结合结构域的合成转录因子的C-末端融合和VP16）与绿色荧光蛋白2。核定位跟随加在8分钟内观察饱和的诱导剂，β-雌二醇的量，到野生型酵母完全是惰性的。到了这个时候，大部分细胞具有极值分布的靶基因（通过荧光原位杂交检测）清晰可见活跃的转录位点，以及完全成熟的mRNA 2,5。 GEV靶基因表达> 2倍，2.5分2,6（使用微阵列测量）范围内增加，这表明它需要<2.5分钟的嵌合体活化剂转运到细胞核，与DNA结合，并激活转录。

而其他几个上开关已在酵母中，利用各种小分子或药物（包括大肠埃希氏经典的多西环素为基础的开关大肠杆菌 7,8和拟南芥靛蓝为主开关9），没有已经实现了应用的速度，特异性，或调节松紧度的激素为基础的开关展出。值得一提的吨帽子快速关断开关也已开发在酵母中，并且通常通过融合基因对蛋白酶或泛素连接酶靶向序列2,10,11,12工作。迅速从细胞中移除一个目标蛋白质的能力，有利于必需基因的研究和基因时，删除10是易受遗传抑制。

在此协议中描述的方法是建立和开关在酵母中合成表征。首先，我们将展示如何快速生成基因组整合的融合蛋白组成的利益的DNA结合结构域，配体结合人类雌激素受体的结构域，与VP16（DBD-EV的）。按照我们的协议，该融合蛋白是从ACT1启动子表达。然后，我们展示了如何创建一个同源报告质粒的ATF和使用流式细胞仪测试其功能。虽然我们设想这些报告质粒被用新的申请进度查询设施（ 图1）使用时，它们可以bË作为记者的原生转录激活为好。最后，提供了详细的试验在96孔板ATF活化对细胞生长的影响以及工程可诱导基因的等位基因。

研究方案

图2提供的协议部分1-3的示意图。

1。创建申请进度查询设施的

  1. 创建引物进行PCR扩增目的DNA结合结构域。同源性ACT1的启动子和激素受体 ​​（如在图3和图4描述的）是通过PCR加入到促进正确重组到应变yMN15。
  2. 使用高保真聚合酶的PCR扩增感兴趣的DBD。
  3. 变换> 1微克纯化的PCR产物进酵母采用醋酸锂法13。
  4. 下面的转换，旋转细胞以最快的速度为15秒，离心，取出改造组合。
  5. 重悬在约200微升无菌水和板在YPD。
  6. 第二天，从YPD复制品板放置5-FOA平板（5-FOA板作为冷泉港酵母手册中所述制成）13。
  7. 允许增长2-4ÐAYS，并重新划至少5-10集落至YPD。使用表1和序列的引物，以验证列入一个菌落PCR反应。

2。创建ATF质粒记者

  1. 确定ATF（最有可能来自于文献）的结合位点。
  2. 为了期望的结合区作为寡核苷酸（或Ultramers，如果需要的话）。顺序的顶部和底部股与NotI位和XbaI位正确出挑如表2所示。
  3. 稀寡核苷酸对等摩尔浓度（100μM）。
  4. 磷酸化，使用T4多聚核苷酸激酶，然后退火的热循环仪。反应条件示于表3。
  5. 月刊〜1-2 pMN8微克用NotI-HF与XbaI位为1小时，在37℃（反应条件在表4）。
  6. 凝胶净化骨干带。
  7. 稀释纯化的骨干，10纳克/微升。
  8. 稀双链，磷ATED结合位点，以每微升5倍骨架的摩尔浓度。
  9. 用T4 DNA连接酶，结扎结合位点进入消化骨干在室温下30分钟（ 表5）。
  10. 对于转型，加入半连接反应，50μL的标准，化学感受大肠杆菌如XL1-蓝或DH5-α。
  11. 热休克细胞45秒在42℃水浴中，然后置于冰上2分钟。
  12. 加入900微升SOC培养基到转化反应。
  13. 生长于37℃下进行1小时的辊筒。
  14. 传播每磅+ AMP（100微克/毫升）板100-200微升细胞孵育过夜。
  15. 长大E.大肠杆菌在LB + AMP的液体和收获的质粒DNA。序列使用该引物5'-GTACCTTATATTGAATTTTC-3'连接的菌落验证新的报告质粒。
  16. 变换新的报告质粒到含有ATF-STR酵母AIN使用醋酸锂转化第一节。

3。量化ATF感应的影响基因表达的利用GFP记者

制备样品：

  1. 让25毫米β-雌二醇股票（10毫升乙醇+0.0681克β-雌二醇）。冷藏保存。
  2. 成长ATF +记者 - 包括应变过夜5毫升SC-URA。
  3. 获得9250毫升摇瓶和25 mL的SC-URA到每个。
  4. 添加0纳米，0.1纳米，1纳米，10纳米，100纳米，1微米或10微米β-雌二醇。这是最容易通过将25mM的β-雌二醇股票的10倍系列稀释液进行。为10μM的β-雌二醇的终浓度，加入10微升25mM的β-雌二醇库存至25 SC-URA中的溶液。
  5. 加入125μL过夜培养，以培养瓶（1:200稀释）。
  6. 对于剩下的2瓶，接种与本构关系的GFP生产TG1的n和应变缺乏绿色荧光蛋白。这些都需要用于校准流式细胞仪。
  7. 摇在200转，在30℃12-18小时。
    注：最佳孵育时间由GFP感应不再变化如下补充β-雌二醇的标识时确定。
  8. 取500微升每一种文化的和独立的1.7毫升离心管降速。
  9. 吸SC-URA。
  10. 在1ml的PBS 0.1％吐温20和吸液洗一次。
  11. 加入1 ml的PBS +0.1％Tween-20的重悬的。
  12. 添加1ml的PBS 0.1％吐温20的Falcon管中。
  13. 加入重悬细胞至5ml管（最终体积= 2毫升）（可以储存在4℃下进行数天）。
  14. 可选：超声细胞轻言分手成群的任何细胞。
    流式细胞仪分析：概述：10,000-100,000细胞的荧光每个样品通常分析。数据可以在FlowJo或者使用MATLAB中的自定义脚本或处理R.确保使用GFP阳性和阴性对照来校正GFP通道的电压。一旦FCS文件导出，脚本，如1在图6中沿与功能fca_readfcs（ http://www.mathworks.com/matlabcentral/fileexchange/9608-fcs-data-reader ）可以被用于处理数据。
  15. 进行流式细胞仪。
    1. 使用前向散射（FSC）和侧向角散射（S​​SC），以确定酵母细胞。
    2. 流速设置为〜3,000个细胞/秒。
    3. 测量绿色荧光蛋白（FITC通道）。
    4. 一旦数据被收集，导出。FCS文件
  16. 加载MATLAB。
  17. 移动，FCS文件，fcs_readfcs.m和类似于从图6到同一文件夹的脚本。
  18. 改变当前工作目录到包含数据和脚本的文件夹。
  19. 从图6运行脚本（注意：传说已手动输入，以产生什么如图7所示）。

4。量化ATF诱导对细胞生长的影响

  1. 从冻结的股票，连胜了两个（1）含ATF应变和（2）的ATF-缺乏应变（如yMN15）到单独的YPD平板。
  2. 后第2天生长，接种含有与每个应变5毫升YPD液体的分离培养管中并在30℃生长过夜
  3. 进行10倍的在100％乙醇中的0.25毫β-雌二醇原液高达10,000倍（0.025μMβ-雌二醇）系列稀释。
  4. 加入40μL过夜培养至10 ml YPD液体（1-250稀释）的。
  5. 对于每种菌株，加96微升稀释的细胞，以18孔的96孔板的。
  6. 加入4微升β-雌二醇的细胞中。一个重要的一点是确保每个孔具有总乙醇的量相同。 （备选地，莫重的β-雌二醇浓度的储备可用于随后稀释至点乙醇对生长的影响是不能测定）。
  7. 执行一式三份。三个孔中的每个应变的应用乙醇 - 仅控制。
  8. 覆盖96孔板中的气体可渗透膜。
  9. 监测生长（OD 600）在酶标仪。
  10. 量化使用任何数目的标准方法，例如寻找最大斜率的增长率。
    注：我们已经与开源软件包grofit 14，它运行在R编程环境良好的成功值得一提的是，虽然从96孔板检测计算的增长率相比，摇瓶（25毫升培养）。不一定是相同的（由于在生理和仪表都不同），我们观察到，相对生长速率是相似的（尽管这可能不总是这种情况）。
TLE“> 5。建立诱导基因组等位基因

  1. 获得pMN10，一个noncentromeric质粒与从pMN8的ATF-反应性启动子融合到KanMX（在相反的方向）。
  2. 限制性消化载体骨架和凝胶提取物，如第2。
  3. 退火，磷酸化，并在第2节所述含有适当的结合位点结扎寡核苷酸。
  4. 序列验证。该质粒将现在作为创建的诱导型等位基因的DNA模板。
  5. 获得表达目的对应的ATF的酵母菌株。
  6. PCR扩增用引物由表6的KanMX -启动子盒（〜2 KB）。
  7. 变换的PCR产物进用醋酸锂法ATF的表达株。
  8. 板在YPD和副本板到YPD + G418的第二天。
  9. 确认使用正向引物（5'-CTGCAGCGAGGAGCCGTAAT-3'）和反向引物的内部对TH启动子的适当的插入E基因的启动子已被替换。反向引物通常设计为200-300 bp的第一个ATG 15的下游侧之间。最终的PCR产物为〜1.2kb的。

结果

图5显示了绿色荧光蛋白的诱导作为Z 3 EV，Z 4 EV或GEV随着时间的推移。注意，以响应包含nonyeast DNA结合结构域的申请进度查询设施增加的GFP产量。最近，我们推测，这导致从这些因素中的酵母基因组1实现单基因的特异性。单独GEV感应导致数百个基因的激活/抑制，而Ž3 EV和Z 4 EV含有合适的结合位点（5'-GCGTGGGCG-3'和5'-合成启动子的下游放置仅激活靶基因的表达GCGGCGGAGGAG-3'，分别）1。 图7显示了系统中（）没有诱导结果没有检测到GFP和所有细胞诱导得到响应诱导的Ž3 EV 为诱导GFP通过一系列的能力的严格监管β-雌二醇浓度示于图8。

ENT“FO：保持together.within页=”总是“> figure-results-518
图1。人工转录因子与Hsp90的相互作用在缺乏β-雌二醇。的当β-雌二醇结合到ATF，Hsp90的解离，从而使ATF进入细胞核并从质粒记者激活表达。

figure-results-820
图2原理协议包含人工转录因子和建筑/测试同源GFP记者的工程菌株。

load/51153/51153fig3highres.jpg“SRC =”/ files/ftp_upload/51153/51153fig3.jpg“/>
图3中的应变yMN15在LEU2基因座的ACT1pr-URA3-EV序列。

figure-results-1289
图4设计的PCR引物，用于扩增目的DNA结合结构域与额外的序列同源性，以产生一个新的融合蛋白时，成功地转化成yMN15。

figure-results-1577
通过响应于1μMβ-雌二醇3不同的ATF-启动子对图5。绿色荧光蛋白的诱导 。</ P>

figure-results-1854
图6。一个MATLAB脚本流式细胞仪的数据处理流程 。这个脚本改编自http://openwetware.org/wiki/McClean:_Matlab_Code_for_Analyzing_FACS_Data 。

figure-results-2277
图7。感应响应0μMβ-雌二醇和1微米β-雌二醇以下18小时诱导的GFP用Z 3 EV的。荧光也MEA从细胞缺乏GFP，说明Z轴3 EV系统的严格监管变身。使用代码在图6中生成这个数字。

figure-results-2706
图8。诱导剂浓度和表达输出之间的关系与分级〜1的Hill系数（A）分派GFP表达的β-雌二醇浓度的函数。 （二）由（A）分布的平均荧光。该数据是适合的函数G（D）= G 分钟 +（G MAX-G MIN）D N /（K N + D n），其中D是β-雌二醇剂量，G MIN和G是最大和最小最大的GFP值，水库pectively，n为Hill系数，K是能够产生半（G MAX + G MIN）的β-雌二醇剂量。

寡核苷酸序列名称
5'-TTGAAACCA
AACTCGCCTCT-3' 		DBD检查正向
5'-tccagagac
ttcagggtgct-3' 		DBD选中反转

表1引物用于确认正确融合的感兴趣的雌激素受体 ​​的DBD的。正向引物同源的启动子ACT1和反向引物是同源的雌激素受体 ​​。对于典型的DBD（〜300 bp）的，PCR产物是<1.5 kb的。

寡核苷酸序列名称
5'-ggccgc ... DBD暴食网站... T-3' 热门寡
5'-ctaga ...的DNA结合位点反向... GC-3' 底部寡
5'-GCC gcGTGGGCG牛逼GCGTGGGCG G G
CGTGGGCGŦGCGTGGGCG摹GCGTG
GGCGŦGCGTGGGCG T-3' 		热门寡+ 6X zif268基因结合位点
5'-ctagaCGCCCACGCACGCCCACGCC
CGCCCACGCACGCCCACGCCCGCC
CACGCACGCCCACgc-3' 		底部寡+ 6X zif268基因结合位点

引物用于创建含有双链DNA的利益结合位点见表2出来的，S tructure。要创建Z轴3 EV 为响应启动子，寡核苷酸寡顶+ 6X zif268基因结合位点和底寡+ 6X zif268基因结合使用了。序列建立正确的DNA出挑为小写。该zif268基因的共识结合位点，GCGTGGGCG，带下划线的顶部寡。

试剂量
T4多核苷酸激酶缓冲液 5微升
T4多核苷酸激酶（@ 10,000单位/ ml） 1微升
顶寡（100μM） 1.5微升
底部寡（100μM） 1.5微升
水 41微升

表3磷酸化并在使用50微升上述反应的热循环退火的引物。有两个温度循环器的步骤。第1步：37℃30分钟（磷酸化），和第2步：95℃30秒（下台1℃，每30秒至4℃;退火）。

试剂量
XbaI位 1微升
的NotI-HF 1微升
质粒DNA 5微升（1-2微克）
10X切割智能缓冲 5微升
水 38微升

表4。质粒pMN8用XbaI和NotI限制性消化。

试剂量
T4连接酶BUFFER 2微升
T4连接酶 0.2微升
骨干@ 10纳克/微升 1微升
结合序列@ 5倍摩尔浓度/微升 1微升
水 15.8微升

表5。结扎结合位点插入质粒DNA。

底漆描述
〜40 bp的上游的ATG + CGCACTTAACTTCGCATCTG-3' 正向引物用于扩增KanMX-启动子
5'-反向互补（ATG +〜37bp）+ TATAGTTTTTTCTCCTTGACG-3' 反向PRIMER放大KanMX启动子
5'-caatttgtctgctcaagaaaataaa
ttaaatacaaataaaCGCAC
TTAACTTCGCATCTG-3' 		正向引物制作GCN4启动子的交换。
5'-tggatttaaagcaaataaacttgg
ctgatattcggacatTATAGTT
TTTTCTCCTTGACG-3' 		反向引物制作GCN4启动子的交换。

表6。PCR扩增KanMX，发起人作出titratible等位基因。

讨论

此处所描述的基于激素的开关具有无数应用，从研究天然细胞生物学测试感兴趣的DNA结合结构域的目标DNA序列在体内的能力。该系统具有许多理想的特性，包括分级响应诱导，快速的行动，并严格监管（ 即 ，没有可测量的泄漏，参见图7）。然而，仍然有改进的空间和扩展。

最近在合成生物学的工作强调多路 ​​合成系统和扩大良好的特点，可编程的DNA部分16的剧目。鲜明的靶基因的独立，条件表达式既需要多个诱导和缺乏特异性重叠的DNA结合结构域。工程和天然受体的可用性提供了大量部件，用以开发新的人工转录因子。扩大相互正交的开关剧目已被定向进化极大的帮助接近17,18。目前正在努力重新设定我们的人工转录因子的配体结合的特异性将呈现的未来。

先前，基因缺失/过表达的表型影响已经被广泛地研究了在酵母19,20。然而，它并没有被直接地研究表达对不同表型的范围内表达水平的影响。本文介绍的系统的一个主要特点是它的分级性质（ 图8）。虽然通常认为，基因表达和利益表型之间的关系不一定是单调的。人工转录因子例如Z 3 EV和Z 4 EV会使测定的表型反应基因表达的变化简单的任务。

最后，讨论协议编辑在该原稿是用于工程和表征该响应β-雌二醇人工转录因子，然而，一个重要的替代化学反应域是使用可见光响应型结构域（如PhyB/Pif3，LOV，并BLUF）其活动是可逆的，而无需扰乱培养生长培养基21-23。光为基础的系统便于时空控制基因表达，蛋白-蛋白相互作用，离子运输，和酶活性，已证明这是有力21-26。

总之，我们已经提出了诱导，人工转录因子的快速建设在酵母的方法。这个协议提供了其与同源GFP记者结合结构，以及用于使用流式细胞仪分析该报道的内容并测定生长ATF活化的影响的方法的模板。

披露声明

McIsaac，诺伊斯和特司特因（与他人）已提交了该系统的一部分作为专利公开。

致谢

RSM从美国​​国家科学基金会研究生研究奖学金承认资金。 MBN承认从路易斯 - 西格莱尔奖学金资助和彼得·刘易斯赋予的礼物。 DB确认来自美国国立卫生研究院（GM046406）普通医学科学中心的定量生物学（GM071508）国家研究所的资助。我们承认克里斯蒂娜DeCoste与流式细胞仪的实验援助。

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Name of the ReagentCompanyCatalogue NumberComments 
Expand High Fidelity PCR SystemRoche11 732 650 001
T4 DNA LigaseNEBM0202S
Competent E. coliLife Technologies18258-012
EstradiolTocris Biosciences2824
AmpicillinFisher ScientificBP1760-5
T4 Polynucleotide KinaseNEBM0201
PBSLife Technologies10010-23
Tween-20Sigma-Aldrich9005-64-5
clonNATJena BioscienceAB-102L
XbaINEBR0145S
NotI-HFNEBR3189S
CutSmart BufferNEBB7204S
GlucoseFisher ScientificD15-500
Bacto-PeptoneBD Biosciences211677
Yeast ExtractBD Biosciences210929
AgaroseBD Biosciences214010
100% EthanolDecon Laboratories04-355-222
G418Life Technologies11811-031
QIAprep Spin Miniprep KitQIAGEN27104
Lithium acetate dihydrateSigma-AldrichL-6883
Salmon sperm DNASigma-Aldrich93283
PEG 3350Sigma-AldrichP-3640
Plasmids pMN8 and pMN10; yeast strain yMN15Noyes or Botstein labs
Luria BrothSigma-AldrichL3397
EQUIPMENT:
LSRII Flow Cyometer BD BiosciencesVarious Models
MATLAB or FlowJoMATLAB or FlowJoSoftware for analyzing .FCS files from flow cytometry experiments
ROpen SourceFor analyzing growth-rate data from plate reader. 
Falcon TubesBD Biosciences352052
1.7 ml Eppendorf  TubesGeneMateC3262-1
250 ml Shake FlasksCorning4446-250
96-well, flat-bottom platesCostar3635
Plate Reader (Synergy H1 Multi-Mode Plate Reader)BioTekH1MG
Breathe-Easy MembranesSigma-AldrichZ380059-1PAK
Thermocyclervarious companiesVarious models
SC-Ura powderMP Biomedicals114410622
5-FOAZymo ResearchF9001-1

参考文献

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