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* 这些作者具有相同的贡献
本协议对区分人类牙浆干细胞(hDPSC)与 体外胰腺谱系的两种不同的诱导协议进行了比较:综合协议和非综合协议。综合协议产生更多的胰岛素产生细胞(IPCs)。
截至2000年,使用埃德蒙顿协议治疗I型糖尿病胰岛移植的成功仍然面临一些障碍。其中包括数量有限的尸体胰腺捐献者和免疫抑制剂的长期使用。默森奇马尔干细胞(MSCs)被认为是胰岛细胞生成的替代来源的潜在候选者。我们以前的报告成功地说明了建立诱导协议,将人类牙髓干细胞(hDPSC)与胰岛素生成细胞(IPCs)区分。然而,上岗效率差别很大。本文通过综合(微环境和遗传操作)和非集成(微环境操作)诱导协议,演示了通过综合(微环境和遗传操作)来提供 hDPSC 衍生 IPC (hDPSC-IPCs) 的 hDPSC 胰腺感应效率的比较。结果表明,在多剂量葡萄糖挑战下,在三维菌落结构、产量、胰腺mRNA标记和功能特性方面,诱导方法具有明显的感应效率。这些发现将支持未来建立一个临床适用的IPC和胰腺血统生产平台。
糖尿病是一个持续的全球关注。国际糖尿病联合会(IDF)的一份报告估计,全球糖尿病患病率将从2000年的1.51亿增加到2015年的4.15亿。最新的流行病学研究预测,全球糖尿病患病率将从2017年的4.51亿增加到2045年的6.93亿。胰岛移植利用埃德蒙顿协议的成功首次证明在2000年,当它被证明保持内源性胰岛素生产和稳定规范的血糖状况在I型糖尿病患者3。然而,埃德蒙顿协议的应用仍然面临瓶颈问题。尸体胰腺捐献者数量有限是主要问题,因为每个I型糖尿病患者至少需要2-4个小岛捐赠者。此外,长期使用免疫抑制剂可能会导致危及生命的副作用4,5。为了解决这个问题,在过去十年中,糖尿病的潜在疗法的开发主要侧重于从各种来源的干细胞6中产生有效的胰岛素生成细胞(IPCs)。
干细胞成为许多疾病的替代疗法,包括糖尿病I型,这是由β细胞的损失引起的。IPC移植是控制这些患者血糖的新方法。本文介绍了生成 IPC 的两种方法,即集成和非集成感应协议。诱导协议模仿自然胰腺发育过程....
这项工作是根据《赫尔辛基宣言》进行的,并经朱拉隆功大学牙科学院人类研究伦理委员会批准。由于智齿问题,人类DPC(hDPSC)从从前摩尔和摩尔中提取的人类牙浆组织中被分离出来。根据批准的协议(HREC-DCU 2018/054)从患者那里获得知情同意。
1. 综合上岗协议
本文比较了两种上岗协议的结果。两个上岗协议的图表在图2A,C中都有说明。在这两个协议中,评估都是在光显微镜下进行的,图像是用 ImageJ 分析的。hDPSC 能够从上岗的第一天起在两个上岗协议中形成类似殖民地的结构。殖民地的形态是圆的和密集的,所有的殖民地漂浮在文化容器在整个上岗期间(图2B,D)。还确定了两个?.......
实现 MSC 的 IPC 产量提高在糖尿病治疗中起着至关重要的作用。集成协议的关键步骤依赖于用于转导的细胞质量和转导细胞的质量。一些细胞要求,应该检查成功的转导是确保细胞健康,细胞银行管理和细胞处于间歇活动状态。此外,监测转导细胞的生存能力也起着重要作用。转导不太成功是由于受刺激细胞12的生存能力差造成的。对于非综合协议,形态外观和浮动菌落应实现,?.......
作者没有什么可透露的。
SK、WR 和 QDL 得到了朱拉隆功大学兽医干细胞和生物工程研究组、拉查达菲塞克松博特捐赠基金的支持。托和人民党得到了朱拉隆功学术进步到其2 世纪项目的支持。CS得到了兽医科学学院、朱拉隆功学术促进二世纪项目 、兽医干细胞和生物工程研究组、拉查达菲塞克松博特捐赠基金、朱拉隆功大学和政府研究基金的支持。
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
Cell Culture | |||
Antibiotic-Antimycotic | Thermo Fisher Scientific Corporation, USA | 15240062 | |
Corning® 60 mm TC-treated Culture Dish | Corning® | 430166 | |
Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) | Thermo Fisher Scientific Corporation | 12800017 | |
Fetal bovine serum (FBS) | Thermo Fisher Scientific Corporation | 10270106 | |
GlutaMAX™ | Thermo Fisher Scientific Corporation | 35050061 | |
Phosphate buffered saline (PBS) powder, pH 7.4 | Sigma-Aldrich | P3813-10PAK | One pack is used for preparing 1 L of PBS solution with sterile DDI |
Trypsin-EDTA (0.25%) | Thermo Fisher Scientific Corporation | 25200072 | |
Lentiviral Vector Carrying PDX1 Preparation | |||
Amicon® Ultra-15 Centrifugal Filter | Merck Millipore, USA | UFC910024 | |
Human pWPT-PDX1 plasmid | Addgene | 12256 | Gift from Didier Trono; http://n2t.net/addgene:12256; RRID: Addgene_12256 |
Millex-HV Syringe Filter Unit, 0.45 µm | Merck Millipore | SLHV033RB | |
pMD2.G plasmid | Addgene | 12259 | Gift from Didier Trono; http://n2t.net/addgene:12259; RRID: Addgene_12259 |
Polybrene Infection / Transfection Reagent | Merck Millipore | TR-1003-G | |
psPAX2 plasmid | Addgene | 12260 | Gift from Didier Trono; http://n2t.net/addgene:12260; RRID: Addgene_12260 |
Three-step Induction Protocol | |||
Activin A Recombinant Human Protein | Merck Millipore | GF300 | |
Beta-mercaptoethanol | Thermo Fisher Scientific Corporation | 21985-023 | |
Bovine serum albumin (BSA, Cohn fraction V, fatty acid free) | Sigma-Aldrich | A6003 | |
Glucagon-like peptide (GLP)-1 | Sigma-Aldrich | G3265 | |
Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) | Invitrogen | 41400-045 | |
Nicotinamide | Sigma-Aldrich | N0636 | |
Non-Essential Amino Acids (NEAAs) | Thermo Fisher Scientific Corporation | 11140-050 | |
Non-treated cell culture dish, 60mm | Eppendorf | 30701011 | |
Sodium butyrate | Sigma-Aldrich | B5887 | |
Taurine | Sigma-Aldrich | T0625 |
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