1.收集必要的材料

1. 样本 （叶、 污垢、 真菌、 树皮、 组织），通常冻结、 冻干、 压碎，和均质前提取，提取组将效率最大化。抽取三个样本。
2. 根据样本的大小，可以使用与从 4 60 毫升的容量瓶。对于这个实验中，使用了高硼硅玻璃小瓶 （40 毫升） 和溶剂的安全上限。小瓶、 高硼硅玻璃吸管和称重罐应该是 6 小时前，以确保可能的有机污染物去除，550 ℃ 燃烧。
3. 二氯甲烷、 甲醇在大多数有机地球化学实验室都是常见的。它们分别用于冲洗实验室工具和使用前的玻璃器皿。二氯甲烷 (DCM) 到甲醇 （甲醇; 9:1） 混合在许多实验室用于有效地提取生物标志物与广泛的极性。溶剂应能自由的有机污染物。
4. 在室温下使用超声波水浴。一系列的 sonicator 大小和超声有或没有热索取主要科学设备零售商。
5. 小瓶架、 应该是防水的将放置在超声波浴。
6. 溶剂批准化学罩。

2.样品的制备

1. 将称重锡对实验室规模，然后皮重燃烧。
2. 冲洗实验室铲用溶剂，然后用它来将适当质量的样品转移到称重锡，并记录质量。
   1. 试样的质量取决于其有机质含量。相对有机物质精益材料 （海泥） 可能需要几克，而有机质丰富的材料 （叶片组织） 可能需要少得多。
3. 将所有的材料中称重锡转移到燃烧，预先称量，并贴有标签的小瓶。盖小瓶，然后弃掉称重锡。
4. 执行步骤 2.1-2.3 为每个样品要提取。

3.萃取

1. 使用预燃烧移液管和灯泡，转移 ~ 20 毫升的 DCM:MeOH (9:1) 混合入每个小瓶 （小瓶应该是大约半满）。移动到下一个样本，所以并不蒸发溶剂的挥发前重述小瓶。
   1. DCM 和甲醇的波动率是不同的。由于无上限的样品瓶的萃取溶剂的蒸发有能力改变其极性，进而提取。
2. 将样品瓶放入一个防水的小瓶架。
3. 检查超声波浴中的水位是只够深，淹没到顶部的萃取溶剂样品瓶。太多的水可能会导致小瓶浮动;水太少可能会停止从被正确地搅动样品。
4. 放在与样品瓶架在它直接超声波浴。
5. 超声波在室温 30 分钟几。
6. 从 sonicator 中删除样品架。如果提取沉积物，让它设置为 30 分钟，使沉淀发生。如果提取样品的另一组，把放在 sonicator 这个时候。
7. 从萃取瓶，使用前燃烧移液管和灯泡，删除 DCM:MeOH 混合物和插入到另一个预秤一秤，pre-燃烧，并标记为 40 毫升小瓶。
8. 重复 3.1-3.7 3 x 对所有样本来说。
9. 允许提取的样品干燥在小瓶子，瓶盖，和遮光罩，松散覆盖着一块铝箔。标签为 '提取残渣' 和存储。
10. 作为 'TLE' 标签合并的提取物每个样本。