1.收集必要的材料

1. 抽取样本。（在这种情况下，泥沙） 样品冷冻、 冻干、 压碎，和均质前提取，和提取组将效率最大化。
2. 根据样本的大小，使用 40 或 60 mL 的收集瓶。对于这个实验中，使用了高硼硅玻璃小瓶 （40 毫升） 和溶剂的安全上限。燃烧瓶、 高硼硅玻璃吸管和称重罐在 6 h 事先以确保可能的有机污染物去除 550 ° C。
3. 二氯甲烷 (DCM) 和甲醇在大多数有机地球化学实验室都是常见的。单独使用它们，（甲醇第一，其次是 DCM） 冲洗实验室工具和使用前的玻璃器皿。二氯甲烷制甲醇 （甲醇; 9:1） 混合在许多实验室用于有效地提取生物标志物与广泛的极性。溶剂应能自由的有机污染物。
4. 获得加速溶剂萃取用于这个实验。

2.样品的制备细胞

1. 组装样品池为每个样品被提取出来，再加上一个空格。
   1. 对于每个单元格，螺杆上的细胞体一端的端盖。
   2. 在每个单元格使用溶剂冲洗镊子燃烧玻璃纤维滤材的地方。然后，轻轻地，慢慢地按住该筛选器使用筛选器柱塞的单元格中。
   3. 标签的数字 （如1-22） 为每个样品的细胞体和空白单元格上写"空白"。
   4. 填补空白与硅藻土 （或砂） 和第二端盖的上限。用手拧紧。

3.样品的制备

1. 将称重锡对实验室规模，然后皮重燃烧。
2. 冲洗实验室铲用溶剂，然后用它来将适当质量的样品转移到称重锡，并记录质量。
   1. 试样的质量取决于其有机质含量。相对有机物质精益材料 （海泥） 可能需要几克，而有机质丰富的材料 （叶片组织） 可能需要少得多。
3. 将所有的材料中称重锡转移到准备好的 ASE 细胞。
4. 将另一个玻璃纤维滤纸上顶部的单元格，然后慢慢地、 轻轻地按住，直到它到达的示例使用筛选器柱塞顶部。
5. 向单元格添加硅藻土 （或砂），直到它几乎完全。要小心从细胞体线程删除任何碎片。
6. 与另一个端帽帽顶部的单元格。
7. 对每个样本重复步骤 3.1-3.6。

4.编写收集瓶

1. 标签与相应的单元格 （例如1 22 或空白） 和 ASE 收集瓶帽帽的数量每个小瓶。

5.萃取

1. 将每个样品池放入上层 ASE 纸盒编号插槽。
2. 将相应的收集瓶放在较低的 ASE 托盘上相同的编号插槽。
3. 创建使用键盘上的 ASE 的提取方法。提取物在 100 ° C 和 1,200 防扩散安全倡议。提取物每样 3 x 10 分钟静态保留并刷新其总量之间静态持有 50%细胞体。
4. 请确保溶剂瓶包含足够的溶剂提取所有的样品。
5. 冲洗 ASE 3 x 之前开始运行 ASE 控制板上按下"涮"按钮。
6. 按下开始键。