楼梯系统使我们能够识别植物是否具有全病性，从而消除植物之间和植物之间的竞争。此外，它还可以识别与骨髓病有关或与之相关的骨髓化学。此方法在时间、空间和资源方面是有效的。
此外，您可以自定义此分析或方法，以适应需要不同捐赠者或接受物种的其他研究。全病研究的一个挑战是隔离骨髓病。如果植物不争夺资源，杂草仍然被抑制，那么它必须是由于化学生产。
对溶液的分析可以识别工厂生产的实际化合物或化合物。这些化合物可用作潜在的生物杀菌剂。在温室里，树外和霉菌的斗争是一个挑战。
通过使用蒸馏水、不透明材料和高压灭砂，可以抑制储罐和管子中生长。将木材切成文本协议中列出的适当大小和数量。对于最高的水平，在边缘的每一端竖立一块 2.44 米的板，穿过两块 0.91 米的棋子，并垂直钻入 0.91 件中的两颗螺钉。
拧一个0.91米件1.22米从每端的支持。然后，在 0.91 米支架的背面放置一个 2.44 米长的板，并拧入到位以支撑。重复这些步骤，为下一个板凳水平与0.76米件，然后再次为下一个板凳与0.61米件下到第六板凳在0.15米。
三到六台的长凳不需要支撑 2.44 米板。线板凳按降高顺序排列，悬垂的嘴唇朝后，触摸上面的长凳，从而在水平之间有间隙。沿着地面在长凳的每个底部边缘上系一个 0.91 厘米的板，然后将长凳拧到位。
将三个角支撑拧到最高长凳的前端和中心。拧一个2.54厘米由5.08厘米由20.32厘米木片横跨大括号2.54厘米从长凳底部。最后看台有六个长凳，每个长凳有三个垂直支撑，每端一个，中间一个。
在每个汽水瓶的底部，钻一个小孔，只要足够大，嵌入0.35厘米内径，0.64厘米外径，5.08厘米长塑料PVC管。插入管子后，在孔边缘涂抹一层硅胶防水密封剂，以防止任何泄漏。让它完全干燥。
以相同的方式准备用于用管子握住锅的塑料盘子。一列需要四道菜。在罐的上背部钻一个小孔。
用品准备好并干燥后，将汽水瓶放在最高的长凳上，使 PVC 管悬挂在面向楼梯的边缘上。下一个长凳上的汽水瓶正下方放置一个塑料盘，其管子挂在长凳的边缘。对接下来的两个长凳重复此步骤。
将罐子放在底部的长凳上，孔朝后。通过将管子从盘子穿过罐背面的孔，将罐体与上面的盘子连接在一起。在管子穿过的罐体边缘涂抹防水密封剂，以防止泄漏。
将一个 21 瓦 1000 升/小时潜水电动泵放在底部罐内。将一个长 1.07 米、1.27 厘米 ID、1.59 厘米的 OD PVC 管连接到电气泵的喷嘴。将管子穿过长凳之间的缝隙和系统顶部的汽水瓶背面。
将泵插入数字计时器，并根据需要设置计时器设置。执行文本协议中描述的种植。将四盆一盆捐赠植物放在一栏的四道菜中，每排一盆。
第一栏仅由捐赠植物组成。将两盆与捐赠植物相同的盆放在第一排和第三排第二栏的菜肴中。将两盆接收植物放在第二栏的盘子中，放在第二排和第四排的碗中。
两列，第一列只由捐赠植物组成，第二列交替捐赠植物和接收者，进行一次治疗。对加入捐赠植物的每个处理重复这些步骤。每个复制都需要一列接收器工厂样本作为一个复制的控制。
在随机的完整块设计中，治疗被复制了三次。在治疗后的第二天，在每列底部的收集罐中，用半强度的Hoagland溶液在蒸馏水中填充约1，500毫升。将计时器设置为在自动关闭设置中根据需要运行。
用黑色塑料盖住收集罐，以限制光曝光和蒸发。每两天向储罐加注500毫升的Hoagland溶液，以保持系统不断流动。白天将温室温度分别保持28摄氏度和24摄氏度，16至8小时的分裂和湿度在53%测量，并记录每个植物的高度在楼梯步骤系统后，一天处理一个，放置一个尺子在每个植物的基地，并观察最高的叶架。
继续数据收集和分析，如文本协议中所述。使用这种方法对9个杂草水稻和5条栽培水稻线进行了两次初步筛选。治疗后第二天记录的高度测量 14 用于计算谷仓草高度的减少百分比。
五种杂草丛中的水稻加入显示比朗多，全叶水稻标准更显著谷仓草高度减少。韦迪水稻加入B8，S97，B14，S33减少谷仓草高度25至30%杂草米加入B81显示最可观的谷仓草高度减少74%，这是近三倍的标准阿韦病水稻隆多。从处理后一天收集的数据21显示，谷仓草生物质减少百分比从0到86%的范围在杂草水稻加入减少谷仓草高度最多，S33减少谷仓草量最大约84%，而隆多在60%之间重要的是，没有泄漏在整个系统，因为这将扰乱流，并导致结果的变化。
在水培系统中种植植物可能是一种替代和有效的方法，用于识别植物产生的化合物，并筛选出全病活性。这项技术为了解这些表现良好的杂草水稻生物型中控制所有基因的遗传生产铺平了道路。使用电动工具时，使用手套、安全眼镜和合适的鞋类至关重要。
此外，在喷漆罐时，请确保该区域通风良好。
