계단 단계 시스템을 통해 식물이 동종 요법인지 아닌지 식별할 수 있으므로 식물 간의 경쟁이 제거됩니다. 또한, 그것은 또한 관련 되거나 알로 파증과 관련 된 알렐로케미컬을 식별할 수 있습니다. 이 방법은 시간, 공간 및 리소스에서 효율적입니다.
또한, 다른 기증자 또는 수용자 종을 필요로 하는 다른 연구에 맞게이 분석 또는 방법을 사용자 지정할 수 있습니다. 알로파시 연구에서 한 가지 과제는 알로파시를 분리하는 것입니다. 식물이 자원을 위해 경쟁하지 않고 잡초가 여전히 억제되고 있다면 화학 생산 때문이어야합니다.
용액의 분석은 식물에 의해 생성되는 실제 화합물 또는 화합물의 식별을 허용한다. 이러한 화합물은 잠재적인 바이오 제초제로 사용할 수 있습니다. 온실에서, 아웃 성장과 곰팡이의 싸움은 도전이다.
증류수, 불투명한 재료 및 모래를 자동화함으로써 탱크와 튜브의 아웃성장을 억제할 수 있습니다. 텍스트를 텍스트 프로토콜에 나열된 대로 목재를 적절한 크기와 양으로 잘라냅니다. 가장 높은 레벨의 경우 가장자리의 각 끝에 0.91미터 조각 두 개에 걸쳐 2.44미터 보드 1개를 서서 각각 0.91개씩 수직으로 두 개의 나사를 드릴링합니다.
지원을 위해 각 끝에서 0.91 미터 조각 1.22 미터를 더 나사. 그런 다음 0.91 미터 스탠드 의 뒷면에 2.44 미터 보드를 놓고 지원을 위해 제자리에 나사. 0.76미터 의 조각으로 다음 벤치 레벨을 위해 이 단계를 반복한 다음 0.15미터의 6번째 벤치까지 0.61미터 의 조각을 내세다음 벤치를 위해 다시 한 번 이 단계를 반복하십시오.
3~6번 벤치에는 2.44미터 보드가 필요하지 않습니다. 라인 벤치는 뒤쪽을 향한 돌출 된 입술이 위쪽을 향하여 레벨 사이의 간격을 허용하면서 높이 순서를 내림차순으로 내림차순으로 합니다. 지면을 따라 벤치의 각 하단 가장자리에 0.91 센티미터 보드를 라인과 장소에 벤치나사.
세 코너 중괄호를 앞쪽으로 향하는 끝과 가장 높은 벤치의 중앙에 나사로 나사. 벤치 기지에서 2.54센티미터 떨어진 중괄호를 가로질러 20.32센티미터의 나무 조각을 5.08센티미터로 2.54센티미터 나사로 묶습니다. 마지막 스탠드에는 각각 3개의 수직 지지대가 있는 6개의 벤치가 있으며, 각각 끝과 중간에 하나씩 있습니다.
각 소다 병의 바닥에는 0.35센티미터 의 내부 직경, 0.64센티미터 의 외경, 5.08센티미터 길이의 플라스틱 PVC 튜브를 포함할 만큼 큰 작은 구멍을 뚫습니다. 튜브를 삽입 한 후, 누출을 방지하기 위해 구멍의 가장자리 주위에 실리콘 방수 실란트의 층을 얼룩. 완전히 건조시키세요.
같은 방식으로 튜브로 냄비를 유지하는 데 사용되는 플라스틱 요리를 준비합니다. 한 열에는 4개의 요리가 필요합니다. 캐니스터의 뒤쪽 상단에 작은 구멍을 뚫습니다.
보급품을 준비하고 건조한 후, PVC 튜브가 계단을 향한 림 에 매달려 있도록 가장 높은 벤치에 소다 병을 놓습니다. 다음 벤치의 소다 병 바로 아래에 튜브가 있는 플라스틱 접시 한 개를 벤치 가장자리에 놓습니다. 다음 두 벤치에 대해 이 단계를 반복합니다.
뒤쪽을 향한 구멍이 있는 아래 쪽 벤치에 캐니스터를 놓습니다. 캐니스터 뒤쪽의 구멍을 통해 접시에서 튜브를 스트링하여 위의 접시와 캐니스터를 연결합니다. 튜브가 흐르는 캐니스터 가장자리 주위에 방수 실란트를 얼룩지게 하여 누출을 방지합니다.
시간당 21와트 1, 000리터의 수중 전기 펌프를 바닥 캐니스터 내부에 놓습니다. 길이 1.07m, 1.27센티미터 ID, 1.59센티미터 OD PVC 튜브를 전기 펌프노즐에 연결합니다. 시스템 상단의 소다 병 뒤쪽과 벤치 사이의 간격을 통해 튜브를 묶습니다.
펌프를 디지털 타이머에 연결하고 필요에 따라 타이머 설정을 설정합니다. 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 심기 작업을 수행합니다. 기증자 식물 1개 에 가입한 냄비 4개를 열 1개 접시에 놓고, 열당 하나의 냄비를 놓습니다.
열 하나는 기증자 식물로만 구성됩니다. 기둥의 첫 번째와 세 번째 줄에 기둥 2의 접시에 기증자 식물의 동일한 가입의 두 냄비를 놓습니다. 열의 두 번째와 네 번째 행에 열 2의 접시에 수신기 식물의 두 냄비를 놓습니다.
기증자 식물만으로 구성된 첫 번째 열과 두 번째 번갈아 기증자와 수신기로 구성된 두 개의 컬럼은 하나의 치료를 합니다. 기증자 식물 가입의 각 치료에 대한 이 단계를 반복합니다. 각 복제에는 수신기 플랜트 샘플 의 한 열이 하나의 복제에 대한 컨트롤 역할을 해야 합니다.
치료는 무작위 완전한 블록 설계에서 세 번 복제되었습니다. 치료 후 당일, 각 컬럼 의 하단에 있는 수집 탱크를 증류수 약 1, 500 밀리리터에 반강도 호글랜드 용액으로 채웁니다. 자동 끄기 설정에서 원하는 대로 실행하도록 타이머를 설정합니다.
광 노출과 증발을 제한하기 위해 검은 색 플라스틱으로 수집 탱크를 덮습니다. 시스템을 지속적으로 흐르도록 하기 위해 Hoagland 솔루션의 500밀리리터로 2일마다 탱크를 채웁니다. 낮에는 28도, 밤에는 24도의 온실 온도를 각각 16~8시간 분단과 습도가 53%로 유지하고, 각 식물의 기지에 통치자를 배치하고 가장 높은 잎스탠드를 관찰하여 치료 후 날 계단 계열 시스템에서 각 식물의 높이를 기록합니다.
텍스트 프로토콜에 설명된 대로 데이터 수집 및 분석을 계속합니다. 이 방법을 이용한 2건의 예비 검진은 9개의 잡초 쌀 접근과 5개의 재배쌀선에서 수행되었습니다. 치료 후 하루에 기록 된 높이 측정 14 헛간 잔디 높이 감소 %를 계산하는 데 사용되었다.
5개의 잡초 쌀 접근은 동종 요법 쌀 표준인 론도보다 더 중요한 헛간 잔디 높이 감소를 나타냈다. 잡초 쌀 접근 B8, S97, B14, S33 감소 헛간 잔디 높이 25 받는 사람의 30% Weedy 쌀 가입 B81 가장 상당한 별반 잔디 높이 감소 74%의 표준 알로파틱 쌀 론도보다 거의 3 배. 치료 후 당일 수집된 데이터로부터 바이오매스 감소%는 헛마당 잔디 의 바이오매스 감소%를 0~86%로 표시하여 헛간 잔디 높이를 가장 많이 감소시켰으며, S33감소항반장 잔디 바이오매스는 60%로 론도에 비해 약 84%로 가장 많이 감소하여 전체 시스템에 누출이 발생하지 않는 것이 중요하다.
수경 계통에서 식물을 재배하는 것은 식물에 의해 생성되고 동종 활성을 위해 선별된 화합물을 식별하는 대안적이고 효과적인 방법이 될 수 있습니다. 이 기술은 어떤 유전자가 잘 수행되는 잡초 쌀 생체 형에서 알로파시스 생산을 제어하는지 이해하는 길을 열었습니다. 전동 공구를 사용하는 동안 장갑, 안전 안경 및 적절한 신발을 사용하는 것이 중요합니다.
또한, 스프레이 페인팅 탱크를 분사 할 때 영역이 잘 환기되어 있는지 확인합니다.
