一种用于评估细胞DNA损伤的高通量彗星检测方法

彗星测定广泛用于评估遗传毒性。与标准彗星测定相比，我们的协议提供了许多方法学优势。我们的技术集中在垂直固定标准彗星滑轨，并在特制的机架中分批处理 25 个。

这包括电泳，因此罐更小，使用更少的缓冲液，并且具有集成冷却功能。将载玻片上的易碎凝胶固定在架子上，受到更多保护，并在25秒内从一个溶液移动到另一个溶液。使用我们的血彗星方案，研究人员可以使用针刺血来研究人类，其他物种的DNA损伤以及各种潜在的遗传毒性环境暴露。

使用显微镜载玻片作为彗星凝胶的固体支撑物的彗星测定的任何不同形式都适合我们的方法。该技术的关键部分是在与LMP琼脂糖混合后加载样品。样品应快速加载而不会产生气泡，并在凝固前立即用盖玻片覆盖。

首先，在PBS中制备0.6%低熔点琼脂糖，并将其置于37摄氏度的水浴中。使用永久性记号笔或铅笔在预涂布载玻片的磨砂端贴上名称、日期和处理信息。将冷却板放在平坦的工作台上，然后将两个冷冻冷却包插入金属表面下方的滑动抽屉中。

然后，将载玻片放在冷却板上预冷却一到两分钟。离心并从样品管中除去上清液，并立即将它们放回冰上。用200微升0.6%低熔点琼脂糖重悬细胞沉淀，并通过移液混合。

接下来，将80微升含琼脂糖的细胞添加到冷却的载玻片上，并快速将盖玻片放在凝胶上。让凝胶在冷却板上凝固一到两分钟。同时，准备500毫升裂解缓冲液的工作溶液，倒入裂解皿中。

凝胶凝固后，用拇指和食指轻轻握住载玻片并将盖玻片从凝胶上滑下，快速取出盖玻片。然后，将载玻片放在载玻片托架内，载玻片上的所有黑点标记都朝向同一方向。将载玻片支架放入裂解培养皿内。

关闭裂解盘的盖子并将其置于孵育状态。小心地从裂解皿中取出载玻片载体，不要干扰凝胶。轻轻地将载玻片托架放入装有冰冷双蒸水的洗涤盘中。

确保载玻片完全浸没并离开设置30分钟。将冷冻冷却包放在电泳槽下方以保持最佳缓冲温度。然后，将冰冷的电泳工作溶液加入罐中，并将载玻片载体转移到其中。

调整载玻片的方向，使含细胞的凝胶指向阴极。将载玻片在电泳槽中孵育20分钟，以使DNA展开。然后，打开电源以每厘米1.19伏特的速度进行20分钟的电泳。

电泳完成后，关闭电源并从电泳槽中取出载玻片支架。让载玻片载体在薄纸上排出 30 秒。接下来，将载玻片放入含有中和缓冲液的培养皿中，静置20分钟。

之后，将其放入装有冰冷双蒸水的洗涤盘中，放置20分钟。洗涤后，从水中取出载玻片载体，让载玻片在 37 摄氏度的培养箱中干燥一小时。要使载玻片补充水分，请将载玻片托架转移到装有冰冷双蒸水的洗涤盘中，静置 30 分钟。

然后，将载玻片放入含有每毫升2.5微克碘化丙啶溶液的染色皿中。关闭染色皿的盖子，并在室温下在黑暗中孵育20分钟。孵育后，将载玻片载体转移到单独的培养皿中，并用冰冷的双蒸水洗涤20分钟。

从培养皿中取出载玻片载体，并在黑暗中完全干燥，无论是在 37 摄氏度的培养箱中还是在室温下。载玻片完全干燥后，将它们存放在黑暗中的载玻片盒中，直到准备好进行图像分析。用不同剂量的UVA和UVB照射人角质形成细胞或用50微摩尔过氧化氢处理以诱导DNA损伤。

最佳电压为1.19伏厘米，因为它诱导最敏感的反应和最大比例的尾部DNA。用不同剂量的UVA照射人全血并用不同浓度的Fpg处理。 高通量碱性彗星测定显示，每毫升Fpg诱导4个单位可诱导最佳水平的DNA损伤。

卵巢癌细胞系SK-OV-3用顺铂和过氧化氢的组合处理。未暴露的细胞没有显示出任何损伤。与诱导DNA链内交联的细胞相比，单独暴露于过氧化氢会产生显着的平均橄榄尾部矩。

用100微摩尔顺铂处理后，DNA链内交联增加，在12小时达到峰值，之后水平在30小时后降至零必须在电泳前将冰袋放入电泳槽中并孵育载玻片20分钟以展开DNA。这一步将帮助受损的DNA通过电流传播。使用垂直放置的载玻片运行测定使我们能够自动化彗星测定。

此外，我们的技术简化了彗星检测的研究。