自身免疫性甲状腺炎,严重影响人类健康的疾病的结果。虽然目前还没有有效的治疗方法,但动物模型为研究这种疾病提供了一个平台。该模型易于构建,步骤简单,成功率高。
它通过验证我们的死亡与疾病严重程度之间的关系来刺激自身免疫过程。首先,用别针将鼠标固定在解剖台上。要制备甲状腺组织样本,请解剖胸壁并暴露心脏。
切开右心房,使用20毫升注射器将盐水静脉注射到左心室,直到组织变白。用75%乙醇消毒颈部。使用组织剪刀,沿着颈部切割小鼠皮肤,从胸骨顶部到下颌骨的中线,以充分暴露颈部组织。
找到下颌下腺和气管前肌,并使用眼科剪刀和镊子将它们分开。一旦气管和甲状腺软骨暴露,使用弯曲的镊子去除软骨下的组织。拾取软骨和气管后,切开软骨的远端晶状体和气管的近端晶状体。
然后切除甲状腺和气管。HE染色显示碘摄入下甲状腺的病理变化。所有小鼠都发展为甲状腺炎,即使没有碘诱导。
然而,随着碘化钠浓度的增加,观察到甲状腺炎的加速发展。在相同条件下,雌性小鼠往往比雄性发生更严重的甲状腺炎,但淋巴细胞浸润严重程度的差异可以忽略不计。在16周龄时,白开水中的甲状腺球蛋白抗体水平没有显着升高。
然而,补充碘化钠在雄性和雌性小鼠中表现出相当的抗体水平升高。在常规水中24周时发现甲状腺过氧化物酶抗体;雌性小鼠在72周时表现出比雄性更高的水平。然而,0.05%碘化钠版本在64周时显示出最高的抗体。
此外,雄性NODH2 H4小鼠的TSH水平高于雌性;有或没有碘化物补充剂。此外,T4水平在碘水中的诱导时间呈下降趋势。应该注意的是,0.05%钠在最合适的浓度下减少盐模型。
此外,在分离标本时应更加小心。因为鼠标细胞比较小,容易损坏。动物模型的建立有助于研究种族灭绝的路径和自身免疫细胞状态的治疗。
并为开发新的治疗方法提供了基础。