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The Insect <em>Galleria mellonella</em> as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

The study of bacterial virulence often requires a suitable animal model. Mammalian models of infection are costly and may raise ethical issues. The use of ...

INRA, Micalis UMR1319, France

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InhA1 &#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x5141;&#x8BB8; B.&#x8721;&#x6837;&#x7EC4;&#x9003;&#x907F;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x3002;

Bacteria of the Bacillus cereus group are resistant to the immune systems of various hosts and establish potent infections, implying that bacteria circumvent the bactericidal activity of host phagocytic cells. We investigated the fate of Bacillus spores after their internalization by macrophages. We found that these spores survive and escape from macrophages, and that the bacterial metalloprotease InhA1, the major component of the exosporium, is essential for efficient spore release from macrophages. InhA1 from Bacillus thuringiensis also enables Bacillus subtilis to escape from macrophages. Analysis of membrane permeability showed that the bacteria cause alterations in the macrophage membranes and that InhA1 is involved in these processes. Thus, InhA1 contributes to protect the bacteria against the host immune system. These findings provide further insight into the pathogenicity of B. cereus group members.

The InhA1 metalloprotease allows spores of the B. cereus group to escape macrophages.

Le groupe Bacillus cereus sont r&eacute;sistant aux syst&egrave;mes immunitaire de diverses bact&eacute;ries h&eacute;berge et &eacute;tablir les infections puissantes, ce qui implique que les bact&eacute;ries contourner l&#39;activit&eacute; bact&eacute;ricide des cellules phagocytaires des h&ocirc;tes. Nous avons &eacute;tudi&eacute; le sort de spores de Bacillus apr&egrave;s leur internalisation par les macrophages. Nous avons constat&eacute; que ces spores survivent et s&#39;&eacute;chapper de macrophages, et que la m&eacute;talloprot&eacute;ase bacterial InhA1, la principale composante de l&#39;exospore, est essentiel pour la lib&eacute;ration des spores efficace de macrophages. InhA1 de Bacillus thuringiensis permet &eacute;galement de Bacillus subtilis &eacute;chapper aux macrophages. Analyse de la perm&eacute;abilit&eacute; de la membrane a montr&eacute; que les bact&eacute;ries provoquent des alt&eacute;rations dans les membranes de macrophage et que InhA1 est impliqu&eacute; dans ces processus. Ainsi, InhA1 contribue &agrave; prot&eacute;ger les bact&eacute;ries contre le syst&egrave;me immunitaire. Ces r&eacute;sultats donnent un aper&ccedil;u de la pathog&eacute;nicit&eacute; des membres du groupe b. cereus davantage.

La m&eacute;talloprot&eacute;ase InhA1 permet aux spores du groupe b. cereus &agrave; s&#39;&eacute;chapper des macrophages.

Bakterien Bacillus Cereus Gruppe sind best&auml;ndig gegen das Immunsystem von verschiedenen hosts und schaffen starke Infektionen, was bedeutet, dass Bakterien die bakterizide Aktivit&auml;t von Host phagozytische Zellen umgehen. Wir untersuchten das Schicksal von Bacillus-Sporen nach deren Verinnerlichung durch Makrophagen. Wir fanden, dass diese Sporen &uuml;berleben und Flucht aus Makrophagen und die bakterielle Metalloproteinase InhA1, Hauptkomponente der das Exosporium f&uuml;r effiziente Spore-Freisetzung aus Makrophagen wichtig. InhA1 aus Bacillus Thuringiensis erm&ouml;glicht auch Bacillus Subtilis Makrophagen entkommen. Analyse der Membrane Permeabilit&auml;t zeigte, dass die Bakterien &Auml;nderungen in den Makrophagen-Membranen verursachen und die InhA1 an diesen Prozessen beteiligt ist. InhA1 tr&auml;gt somit, um die Bakterien gegen das Immunsystem zu sch&uuml;tzen. Diese Erkenntnisse bieten weitere Einblicke in die Pathogenit&auml;t von B. Cereus Gruppenmitgliedern.

Die InhA1 Metalloproteinase kann Sporen der B. Cereus-Gruppe, Makrophagen zu entkommen.

Batteri del Bacillus cereus gruppo sono resistente ai sistemi immunitario vari ospita e stabilire le infezioni potente, che implica che i batteri aggirare l&#39;attivit&agrave; battericida delle cellule fagocitiche host. Abbiamo studiato il destino di spore di Bacillus dopo loro internalizzazione dai macrofagi. Abbiamo trovato che queste spore di sopravvivono e fuggire dai macrofagi, e che il metalloprotease batterica InhA1, il componente principale del exosporium, &egrave; essenziale per il rilascio di spore efficiente da macrofagi. InhA1 da Bacillus thuringiensis consente inoltre di Bacillus subtilis sfuggire dai macrofagi. Analisi della permeabilit&agrave; della membrana hanno dimostrato che i batteri causano alterazioni nelle membrane dei macrofagi e che InhA1 &egrave; coinvolta in questi processi. Cos&igrave;, InhA1 contribuisce a proteggere i batteri contro il sistema immunitario ospite. Questi risultati forniscono ulteriore spaccato la patogenicit&agrave; dei membri del gruppo b. cereus.

Il metalloprotease InhA1 permette di spore del gruppo b. cereus per sfuggire i macrofagi.

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InhA1 &#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x80DE;&#x5B50;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xADE0; cereus &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xAC10;&#xC5FC;, &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC0B4; &#xADE0; &#xC791;&#xC5C5; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; phagocytic &#xC140;&#xC758; &#xC6B0;&#xD68C; &#xB73B;&#xC744; &#xD655;&#xB9BD;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xD6C4; &#xADE0; &#xD3EC;&#xC790;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD3EC;&#xC790; &#xC0DD;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC138;&#xADE0; metalloprotease InhA1, exosporium&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xD3EC;&#xC790; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; thuringiensis&#xC5D0;&#xC11C; Inha1&#xC5D0;&#xB294; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; subtilis&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C9; &#xD22C;&#xACFC;&#xC728; &#xBD84;&#xC11D;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xADF8; Inha1&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, InhA1 &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC219;&#xC8FC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD94;&#xAC00; pathogenicity B. cereus &#xADF8;&#xB8F9; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; &#xC81C;&#xACF5;.

InhA1 metalloprotease &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD0C8;&#xCD9C; B. cereus &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xD3EC;&#xC790; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las bacterias del Bacillus cereus grupo son resistente a los sistemas inmunitarios de varios acoge y establecer infecciones potentes, lo que implica que las bacterias elusi&oacute;n la actividad bactericida de las c&eacute;lulas fagoc&iacute;ticas del hu&eacute;sped. Investigamos la suerte de esporas de Bacillus despu&eacute;s su internalizaci&oacute;n por los macr&oacute;fagos. Encontramos que estas esporas sobreviven y escapan de los macr&oacute;fagos, y que la metaloproteinasa bacteriana InhA1, el componente principal de la exosporium, es esencial para la liberaci&oacute;n de esporas eficiente de macr&oacute;fagos. InhA1 de Bacillus thuringiensis tambi&eacute;n permite Bacillus subtilis escapar de los macr&oacute;fagos. An&aacute;lisis de la permeabilidad de la membrana demostr&oacute; que las bacterias provocan alteraciones en las membranas del macr&oacute;fago y eso InhA1 est&aacute; involucrado en estos procesos. As&iacute;, InhA1 contribuye a proteger a las bacterias contra el sistema inmunol&oacute;gico de su hu&eacute;sped. Estos resultados proporcionan m&aacute;s informaci&oacute;n sobre la patogenicidad de los miembros del grupo B. cereus.

La metaloproteinasa InhA1 permite esporas del grupo B. cereus para escapar de los macr&oacute;fagos.

&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x662F;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x3002;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5; B.&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1;&#x5176;&#x75C5;&#x539F;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x8D28;&#x7C92;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x6676;&#x4F53;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;B.&#x8721;&#x6837;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x673A;&#x4F1A;&#x4E3B;&#x4E49;&#x7684;&#x65B0;&#x5174;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3002;B.&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1;&#x548C; B.&#x8721;&#x72B6;&#x4EA7;&#x751F;&#x8BB8;&#x591A;&#x7684;&#x5047;&#x5B9A;&#x5B58;&#x5728;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7531;&#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282; PlcR &#x79EF;&#x6781;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;PlcR &#x706D;&#x6D3B;&#x964D;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x53D6;&#x6D88;&#x6BD2;&#x529B;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x97AD;&#x6BDB;&#x7B49;&#x5176;&#x4ED6;&#x56E0;&#x7D20;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; (B.&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1; 407 Cry(-) DeltaflhA&#xFF09; &#x4EE5;&#x524D;&#x5F62;&#x5BB9;&#x4E3A;&#x97AD;&#x6BDB;&#x5668;&#x5177;&#x5927;&#x4F1A;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x4EE5;&#x53CA;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x6EB6;&#x8840;&#x7D20; BL &#x548C;&#x78F7;&#x8102;&#x9176;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x5206;&#x6CCC;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5927;&#x56FE;&#x7247;&#x88AB;&#x901A;&#x8FC7;&#x53CC;&#x5411;&#x7535;&#x6CF3;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x97AD;&#x6BDB;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0D;&#x5206;&#x6CCC;&#x548C;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6BD2;&#x529B;&#x76F8;&#x5173;&#x56E0;&#x7D20;&#x51CF;&#x5C11; 7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CF;&#x5316; 7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x5BF9; plcA &#x548C; hblC &#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; 7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x7A81;&#x53D8;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4; plcA &#x548C; hblC &#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A; PlcR &#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x662F;&#x534F;&#x8C03;&#x4E0E;&#x97AD;&#x6BDB;&#x7684;&#x5668;&#x5177;&#x3002;&#x59CB;&#x7EC8;&#x5982;&#x4E00;&#xFF0C;7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x7A81;&#x53D8;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5F3A;&#x5728;&#x5BF9; HeLa &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x548C;&#x5BF9;&#x53E3;&#x8154;&#x548C; intrahemocoelic &#x63A5;&#x79CD;&#x540E;&#x7684;&#x5E7F;&#x573A;&#x5927;&#x8721;&#x879F;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x3002;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x97AD;&#x6BDB;&#x548C;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x964D;&#x4F4E;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0E;&#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x5BF9;&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC; PlcR &#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Bacillus thuringiensis and Bacillus cereus are closely related. B. thuringiensis is well known for its entomopathogenic properties, principally due to the synthesis of plasmid-encoded crystal toxins. B. cereus appears to be an emerging opportunistic human pathogen. B. thuringiensis and B. cereus produce many putative virulence factors which are positively controlled by the pleiotropic transcriptional regulator PlcR. The inactivation of plcR decreases but does not abolish virulence, indicating that additional factors like flagella may contribute to pathogenicity. Therefore, we further analyzed a mutant (B. thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) previously described as being defective in flagellar apparatus assembly and in motility as well as in the production of hemolysin BL and phospholipases. A large picture of secreted proteins was obtained by two-dimensional electrophoresis analysis, which revealed that flagellar proteins are not secreted and that production of several virulence-associated factors is reduced in the flhA mutant. Moreover, we quantified the effect of FlhA on plcA and hblC gene transcription. The results show that the flhA mutation results in a significant reduction of plcA and hblC transcription. These results indicate that the transcription of several PlcR-regulated virulence factors is coordinated with the flagellar apparatus. Consistently, the flhA mutant also shows a strong decrease in cytotoxicity towards HeLa cells and in virulence against Galleria mellonella larvae following oral and intrahemocoelic inoculation. The decrease in virulence may be due to both a lack of flagella and a lower production of secreted factors. Hence, FlhA appears to be an essential virulence factor with a pleiotropic role.

FlhA influences Bacillus thuringiensis PlcR-regulated gene transcription, protein production, and virulence.

Bacillus thuringiensis et Bacillus cereus sont &eacute;troitement li&eacute;s. B. thuringiensis est bien connue pour ses propri&eacute;t&eacute;s entomopathog&egrave;nes, due principalement &agrave; la synth&egrave;se de toxines crystal plasmidique cod&eacute;e. B. cereus semble &ecirc;tre un pathog&egrave;ne humain opportuniste &eacute;mergent. B. thuringiensis et b. cereus produisent de nombreux facteurs de virulence putatif qui sont positivement contr&ocirc;l&eacute;es par le r&eacute;gulateur transcriptionnel pl&eacute;iotrope PlcR. L&#39;inactivation de plcR diminue mais n&#39;abolit pas la virulence, ce qui indique que des facteurs additionnels comme les flagelles pourraient contribuer &agrave; la pathog&eacute;nicit&eacute;. Par cons&eacute;quent, nous avons analys&eacute; plus loin un mutant (b. thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) pr&eacute;c&eacute;demment d&eacute;crit comme &eacute;tant d&eacute;fectueux dans l&#39;assemblage de l&#39;appareil flagellaire et motilit&eacute; ainsi que dans la production d&#39;h&eacute;molysine BL et phospholipases. Une grande photo de prot&eacute;ines s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es a &eacute;t&eacute; obtenue par l&#39;analyse d&#39;&eacute;lectrophor&egrave;se bidimensionnelle, qui a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que les prot&eacute;ines flagellaires ne sont pas s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es et que la production de plusieurs facteurs de virulence-associated est r&eacute;duite chez le mutant flhA. En outre, nous avons quantifi&eacute; l&#39;effet du FlhA sur la transcription du g&egrave;ne plcA et hblC. Les r&eacute;sultats montrent que la mutation de flhA se traduit par une r&eacute;duction significative des ACV et hblC transcription. Ces r&eacute;sultats indiquent que la transcription de plusieurs facteurs de virulence PlcR r&eacute;glement&eacute;s est coordonn&eacute;e avec l&#39;appareil flagellaire. Constamment, le mutant flhA montre &eacute;galement une forte diminution de cytotoxicit&eacute; envers les cellules HeLa et virulence contre les larves de Galleria mellonella suivant l&#39;inoculation par voie orale et intrahemocoelique. La diminution de la virulence peut &ecirc;tre due &agrave; un manque de flagelles et une baisse de la production de facteurs s&eacute;cr&eacute;t&eacute;s. Par cons&eacute;quent, FlhA semble &ecirc;tre un facteur de virulence essentiel avec un r&ocirc;le pl&eacute;iotrope.

FlhA influence la transcription du g&egrave;ne PlcR r&eacute;glement&eacute;s de Bacillus thuringiensis et la production de prot&eacute;ines, virulence.

Bacillus Thuringiensis und Bacillus Cereus sind eng miteinander verbunden. B. Thuringiensis ist bekannt f&uuml;r seine Entomopathogenic Eigenschaften, haupts&auml;chlich durch die Synthese von Plasmid-kodierte Kristall Toxine. B. Cereus scheint sich zu einer aufstrebenden opportunistische menschlicher Erreger. B. Thuringiensis und B. Cereus produzieren viele vermeintliche Virulenzfaktoren, die positiv von der pleiotropen transkriptionelle Regler PlcR gesteuert werden. Die Inaktivierung von PlcR verringert aber nicht abschaffen, Virulenz, darauf hinweist, dass zus&auml;tzliche Faktoren wie Flagellen zur Pathogenit&auml;t beitragen k&ouml;nnen. Deshalb sind wir weiter analysiert, eine Mutante (B. Thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) als mangelhaft in Flimmerband Apparate-Montage und Motilit&auml;t sowie in der Herstellung von Hemolysin BL und Phospholipases beschrieben. Ein gro&szlig;es Bild der sekretierten Proteine bekam durch zweidimensionale Elektrophorese-Analyse, die offenbart, dass Flimmerband Proteine nicht abgesondert werden und die Produktion verschiedener Virulenz-assoziierte Faktoren in der Mutant FlhA reduziert wird. Dar&uuml;ber hinaus quantifizieren wir die Auswirkung der FlhA auf PlcA und HblC gen-Transkription. Die Ergebnisse zeigen, dass die FlhA-Mutation eine signifikante Reduktion der PlcA und HblC Transkription. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Transkription von mehreren PlcR regulierte Virulenzfaktoren Flimmerband Ger&auml;te abgestimmt ist. Konsequent, zeigt der FlhA Mutant auch eine starke Abnahme in Zytotoxizit&auml;t gegen&uuml;ber HeLa-Zellen und in Virulenz gegen Galleria Mellonella Larven nach Inokulation von Mund- und Intrahemocoelic. Die Abnahme der Virulenz kann aufgrund mangelnder Flagellen und eine geringere Produktion von sekretierten Faktoren sein. FlhA scheint daher ein wesentlicher Virulenzfaktoren pleiotropen Rolle zu sein.

FlhA Einfluss Bacillus Thuringiensis PlcR regulierte gen-Transkription, Proteinproduktion und Virulenz.

Bacillus thuringiensis e Bacillus cereus sono strettamente correlati. B. thuringiensis &egrave; ben noto per le sue propriet&agrave; entomopatogeni, principalmente a causa della sintesi di tossine di cristallo con codifica del plasmide. B. cereus sembra essere un patogeno umano opportunistic emergente. B. thuringiensis e b. cereus producono molti fattori di virulenza putativo che positivamente sono controllati dal regolatore trascrizionale pleiotropico PlcR. L&#39;inattivazione di plcR diminuisce ma non abolire la virulenza, indicando che i fattori supplementari come flagelli possono contribuire alla patogenicit&agrave;. Pertanto, abbiamo ulteriormente analizzato un mutante (b. thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) precedentemente descritte come difettose in Assemblea apparato flagellari e motilit&agrave; cos&igrave; come la produzione di emolisina BL e phospholipases. Una grande foto di proteine secrete &egrave; stata ottenuta da analisi elettroforesi bidimensionale, che ha rivelato che le proteine flagellari non sono secreti e che la produzione di diversi fattori di virulenza associati &egrave; ridotto in mutante boh. Inoltre, abbiamo quantificato l&#39;effetto di boh sulla trascrizione del gene plcA e hblC. I risultati mostrano che la mutazione boh si traduce in una significativa riduzione della trascrizione plcA e hblC. Questi risultati indicano che la trascrizione di diversi fattori di virulenza PlcR regolato &egrave; coordinata con l&#39;apparato flagellari. Coerentemente, il mutante boh Mostra anche una forte diminuzione nella citotossicit&agrave; verso le cellule HeLa e nella virulenza contro le larve di mellonella di Galleria dopo inoculazione orale e intrahemocoelic. La diminuzione della virulenza possa essere dovute sia una mancanza di flagelli e una bassa produzione di fattori secrete. Quindi, boh sembra essere un fattore di virulenza essenziale con un ruolo pleiotropico.

Boh influenza la trascrizione del gene regolato PlcR Bacillus thuringiensis, produzione di proteine e virulenza.

&#x30D0;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B9; &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;B. &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9; &#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D50;&#x6676;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E3B;&#x305D;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3067;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x65B0;&#x8208;&#x65E5;&#x548C;&#x898B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;B. &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x591A;&#x9762;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; PlcR &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PlcR &#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3001;&#x4ED8;&#x52A0;&#x7684;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5206;&#x6790; (B. &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9; 407 Cry(-) DeltaflhA) &#x4EE5;&#x524D;&#x30D8;&#x30E2;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3; BL &#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30EA;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x88C5;&#x7F6E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x3082;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3002;&#x5206;&#x6CCC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x3001;flhA &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x95A2;&#x9023;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F; 2&#x6B21;&#x5143;&#x96FB;&#x6C17;&#x6CF3;&#x52D5;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;FlhA plcA &#x3068; hblC &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C; flhA &#x5909;&#x7570; plcA &#x3068; hblC &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x524A;&#x6E1B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E; PlcR &#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x304C;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x88C5;&#x7F6E;&#x3068;&#x5354;&#x8ABF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;flhA &#x5909;&#x7570;&#x3082;&#x5F37;&#x3044;&#x6E1B;&#x5C11; HeLa &#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x53E3;&#x8154;&#x3068; intrahemocoelic &#x63A5;&#x7A2E;&#x30AC;&#x30EC;&#x30EA;&#x30A2; mellonella &#x5E7C;&#x866B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306F;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3068;&#x4F4E;&#x751F;&#x7523;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;FlhA &#x306F;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x6BD2;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x591A;&#x9762;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

FlhA &#x30D0;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B9; &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9; PlcR &#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7FA4;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; thuringiensis &#xBC0F; &#xADE0; cereus &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. B. thuringiensis &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xD06C;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xD0C8; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC8FC;&#xB85C; &#xACE4;&#xCDA9; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC18D;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. B. cereus &#xC2E0;&#xD765; &#xAE30;&#xD68C;&#xC8FC;&#xC758;&#xC801; &#xC778;&#xAC04; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. B. thuringiensis B. cereus&#xB294; &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; transcriptional &#xC870;&#xC815;&#xAE30; PlcR &#xC81C;&#xC5B4; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0C1; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xC0DD;&#xC0B0;. Plcr&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; flagella &#xAC19;&#xC740; &#xCD94;&#xAC00; &#xC694;&#xC18C; pathogenicity&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354;&#xC6B1;&#xB354; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; (B. thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; flagellar &#xC7A5;&#xCE58; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xB610;&#xD55C; hemolysin BL&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; phospholipases &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD070; &#xADF8;&#xB9BC; flagellar &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xBD84; &#xBE44; &#xB418;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; flhA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xC131; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xAC10;&#xC18C;&#xB294; 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC804;&#xAE30; &#xC774;&#xB3D9; &#xBC95; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; plcA &#xBC0F; hblC &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC;&#xC5D0; Flha&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACC4;&#xB7C9;. &#xACB0;&#xACFC; flhA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Plca&#xC640; hblC &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xC131; PlcR &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC; flagellar &#xAE30;&#xAD6C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC870;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xC74C;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD5EC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xAD6C;&#xAC15; &#xBC0F; intrahemocoelic &#xC811;&#xC885;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC24;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC544; mellonella &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C;, flhA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB610;&#xD55C; &#xAC15;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C5;&#xC131; &#xAC10;&#xC18C; flagella &#xBD80;&#xC871; &#xBC0F; &#xBE44; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, FlhA &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; &#xC5ED;&#xD560;&#xACFC; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

FlhA &#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; thuringiensis PlcR &#xADDC;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xACFC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE69;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Bacillus thuringiensis y Bacillus cereus est&aacute;n estrechamente relacionados. B. thuringiensis es conocida por sus propiedades de entomopat&oacute;genos, principalmente debido a la s&iacute;ntesis de toxinas de cristal plasm&iacute;dico. B. cereus parece ser un pat&oacute;geno oportunista emergente del humano. B. thuringiensis y B. cereus producen muchos factores de virulencia putativa que positivamente son controladas por el regulador transcripcional pleiotr&oacute;pico PlcR. La inactivaci&oacute;n de plcR disminuye pero no abolir la virulencia, lo que indica que otros factores como los flagelos pueden contribuir a la patogenicidad. Por lo tanto, se analizaron adem&aacute;s un mutante (B. thuringiensis 407 Cry(-) DeltaflhA) descrito previamente como estar defectuoso en Asamblea del aparato flagelar y en movilidad, as&iacute; como en la producci&oacute;n de hemolisina BL y fosfolipasas. An&aacute;lisis de electroforesis bidimensional, que revel&oacute; que las prote&iacute;nas flagelares no son secretadas y que la producci&oacute;n de varios factores de virulencia asociada se reduce en el mutante flhA obtuvo una foto grande de prote&iacute;nas de secreci&oacute;n. Por otra parte, cuantificamos el efecto de FlhA sobre la transcripci&oacute;n de genes plcA y hblC. Los resultados muestran que la mutaci&oacute;n de flhA da lugar a una reducci&oacute;n significativa de la transcripci&oacute;n plcA y hblC. Estos resultados indican que la transcripci&oacute;n de varios factores de virulencia regulados PlcR se coordina con el aparato flagelar. Consistentemente, el mutante de flhA tambi&eacute;n muestra una fuerte disminuci&oacute;n en citotoxicidad hacia las c&eacute;lulas HeLa y en virulencia contra larvas de mellonella Galleria tras inoculaci&oacute;n oral y intrahemocoelic. La disminuci&oacute;n de la virulencia puede ser debido a una falta de flagelos y una menor producci&oacute;n de factores secretadas. Por lo tanto, FlhA parece ser un factor de virulencia esencial con un papel pleiotr&oacute;pico.

FlhA influye en la transcripci&oacute;n de genes regulados por el PlcR de Bacillus thuringiensis, producci&oacute;n de prote&iacute;nas y virulencia.

&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC4;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x83CC;&#x662F;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x3002;&#x4E4B;&#x540E;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x53E3;&#x8154;&#x6C61;&#x67D3;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6240;&#x9047;&#x5230;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x575A;&#x6301;&#x4E0E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E92;&#x52A8;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x662F;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x7684;&#x5E94;&#x53D8;&#x548C;&#x4E00;&#x682A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E2D; 7152 &#x70B9; &#xFF1B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x97AD;&#x6BDB;&#x4EEA;&#x5668;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x6709;&#x635F;&#x4E8E;&#x7C98;&#x9644;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x97AD;&#x6BDB;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x548C;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x548C;&#x819C;&#x6539;&#x5EFA;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A5;&#x89E6;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x548C;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784; PlcR.&#x9644;&#x7740;&#x529B;&#x548C; B.&#x8721;&#x6837;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x89E3;&#x91CA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x8179;&#x6CFB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027; B.&#x8721;&#x6837;&#x7EC4;&#x6210;&#x5458;&#x3002;

&#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x5BF9;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x5206;&#x522B;&#x4E3A; 7152 &#x70B9; &#xFF1B; &#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#xFF0C;PlcR&#x3002;

Some bacteria of the Bacillus cereus group are enteropathogens. The first cells encountered by bacteria following oral contamination of the host are epithelial cells. We studied the capacity of these bacteria to adhere to epithelial cells and the consequences of this interaction. We found that cell adhesion is strain dependent and that a strain mutated in flhA, which encodes a component of flagellum-apparatus formation, is impaired in adhesion, suggesting that flagella are important virulence factors. The bacteria are cytotoxic to epithelial cells and induce substantial cytoplasmic and membrane alterations. However, direct contact between cells and bacteria is not required for cytotoxicity. The determinants of this cytotoxicity are secreted and their expression depends on the pleiotropic regulator PlcR. Adhesion and cytotoxicity of B. cereus to epithelial cells might explain the diarrhea caused by these pathogens. Our findings provide further insight into the pathogenicity of B. cereus group members.

Adhesion and cytotoxicity of Bacillus cereus and Bacillus thuringiensis to epithelial cells are FlhA and PlcR dependent, respectively.

Certaines bact&eacute;ries du groupe Bacillus cereus sont pathog&egrave;nes ent&eacute;riques. Les premi&egrave;res cellules rencontr&eacute;es par les bact&eacute;ries apr&egrave;s contamination par voie orale de l&#39;h&ocirc;te sont des cellules &eacute;pith&eacute;liales. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la capacit&eacute; de ces bact&eacute;ries d&#39;adh&eacute;rer aux cellules &eacute;pith&eacute;liales et les cons&eacute;quences de cette interaction. Nous avons trouv&eacute; que l&#39;adh&eacute;sion cellulaire est d&eacute;pendante de la souche et qu&#39;une souche mut&eacute;e dans flhA, qui code une composante de formation du flagelle-appareil, est alt&eacute;r&eacute;e chez l&#39;adh&eacute;rence, sugg&eacute;rant que les flagelles sont des facteurs de virulence important. Les bact&eacute;ries sont cytotoxiques aux cellules &eacute;pith&eacute;liales et induisent substantielle cytoplasmique et modifications de la membrane. Cependant, un contact direct entre cellules et bact&eacute;ries n&#39;est pas requis pour la cytotoxicit&eacute;. Les d&eacute;terminants de cette cytotoxicit&eacute; sont s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es et leur expression d&eacute;pend du r&eacute;gulateur pl&eacute;iotrope PlcR. adh&eacute;rence et cytotoxicit&eacute; de b. cereus aux cellules &eacute;pith&eacute;liales pourrait expliquer la diarrh&eacute;e caus&eacute;e par ces agents pathog&egrave;nes. Nos r&eacute;sultats fournissent davantage de perspicacit&eacute; dans la pathog&eacute;nicit&eacute; des membres du groupe b. cereus.

Adh&eacute;rence et cytotoxicit&eacute; de Bacillus cereus et Bacillus thuringiensis aux cellules &eacute;pith&eacute;liales sont FlhA et PlcR d&eacute;pendant, respectivement.

Einige Bakterien der Bacillus Cereus-Gruppe sind Darmpathogenen. Die ersten Zellen, die durch Bakterien, die nach m&uuml;ndlichen Kontamination des Hosts aufgetreten sind Epithelzellen. Wir studierten die Kapazit&auml;t dieser Bakterien, Epithelzellen einzuhalten und die Folgen dieser Interaktion. Wir fanden, dass die Zelladh&auml;sion Sorte abh&auml;ngig ist und, dass ein Stamm in FlhA,, die eine Komponente der Flagellen-Apparat-Formation codiert mutierte, beeintr&auml;chtigt ist, in Haftung, Flagellen wichtig Virulenzfaktoren sind die. Die Bakterien sind zytotoxische, Epithelzellen und wesentliche zytoplasmatische und Membran Ver&auml;nderungen induzieren. Direkte Kontakte zwischen den Zellen und Bakterien ist jedoch nicht f&uuml;r die Zytotoxizit&auml;t erforderlich. Die Determinanten der diese Zytotoxizit&auml;t werden abgesondert und ihren Ausdruck h&auml;ngt von des pleiotropen Reglers PlcR. Haftung und Zytotoxizit&auml;t von B. Cereus zu Epithelzellen der Durchfall durch diese Erreger verursacht erkl&auml;ren k&ouml;nnte. Unsere Ergebnisse bieten weitere Einblicke in die Pathogenit&auml;t von B. Cereus Gruppenmitgliedern.

Adh&auml;sion und Zytotoxizit&auml;t von Bacillus Cereus und Bacillus Thuringiensis, Epithelzellen sind FlhA und PlcR abh&auml;ngig.

Alcuni batteri del gruppo Bacillus cereus sono enteropatogeni. Le prime cellule incontrate dai batteri orali contaminazione dell&#39;host di seguito sono le cellule epiteliali. Abbiamo studiato la capacit&agrave; di questi batteri di aderire alle cellule epiteliali e le conseguenze di questa interazione. Abbiamo trovato che la adesione delle cellule &egrave; dipendente dal ceppo e che un ceppo mutato in boh, che codifica per un componente di formazione flagello-apparato, &egrave; alterato in aderenza, suggerendo che i flagelli sono fattori di virulenza importante. I batteri sono citotossici per le cellule epiteliali e inducono sostanziali citoplasmatici e alterazioni di membrana. Tuttavia, il contatto diretto tra cellule e batteri non &egrave; richiesto per citotossicit&agrave;. I determinanti di questa citotossicit&agrave; sono secreti e loro espressione dipende il regolatore pleiotropico PlcR. adesione e citotossicit&agrave; di b. cereus alle cellule epiteliali potrebbe spiegare la diarrea causata da questi agenti patogeni. I nostri risultati forniscono ulteriore spaccato la patogenicit&agrave; dei membri del gruppo b. cereus.

Adesione e citotossicit&agrave; di Bacillus cereus e Bacillus thuringiensis alle cellule epiteliali sono boh e PlcR dipendente, rispettivamente.

&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x7D30;&#x83CC;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E; enteropathogens &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x7D4C;&#x53E3;&#x6C5A;&#x67D3;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x304C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x4ED8;&#x7740;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x3053;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306E;&#x97AD;&#x6BDB;&#x88C5;&#x7F6E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;flhA &#x3067;&#x5909;&#x7570;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x63A5;&#x7740;&#x3067;&#x640D;&#x306A;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x83CC;&#x306F;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3068;&#x819C;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x3068;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A5;&#x89E6;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x591A;&#x9762;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; PlcR&#x3002; &#x63A5;&#x7740;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3001;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E0B;&#x75E2;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x63A5;&#x7740;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x30D0;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B9; &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B9;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; FlhA &#x3068;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3001;PlcR &#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC77C;&#xBD80; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xADE0; cereus &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; enteropathogens &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC74C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xAD6C;&#xAC15; &#xC624;&#xC5FC; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xC885;&#xC18D; &#xC774;&#xBA70; &#xC811;&#xCC29;, &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xC740; &#xAE34;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xC124; &#xAE30;&#xAD6C; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; Flha&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; flagella &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC81C;&#xC548;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; cytotoxic &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xACE0; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC720;&#xB3C4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC811;&#xCD09; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778; &#xBD84; &#xBE44;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2DD;&#xC740; &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; PlcR. &#xC811;&#xCC29;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; B. cereus &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC124;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD94;&#xAC00; pathogenicity B. cereus &#xADF8;&#xB8F9; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xADE0; cereus &#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; thuringiensis &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC740; FlhA &#xBC0F; PlcR &#xC885;&#xC18D;, &#xAC01;&#xAC01;.

Algunas bacterias del grupo Bacillus cereus son enteropat&oacute;genos. Las primeras c&eacute;lulas encontradas por bacterias tras contaminaci&oacute;n oral del anfitri&oacute;n son las c&eacute;lulas epiteliales. Se estudiaron la capacidad de estas bacterias se adhieran a las c&eacute;lulas epiteliales y las consecuencias de esta interacci&oacute;n. Encontramos que la adhesi&oacute;n celular es dependiente de la cepa y que una cepa mutada en flhA, que codifica un componente de formaci&oacute;n del flagelo-aparato, est&aacute; deteriorada en adherencia, sugiriendo que los flagelos son factores de virulencia importantes. Las bacterias son citot&oacute;xicas para las c&eacute;lulas epiteliales e inducen substancial citopl&aacute;smica y alteraciones de la membrana. Sin embargo, el contacto directo entre las c&eacute;lulas y las bacterias no se exige citotoxicidad. Los determinantes de esta citotoxicidad son secretados y su expresi&oacute;n depende el regulador pleiotr&oacute;pico PlcR. adherencia y citotoxicidad de B. cereus a las c&eacute;lulas epiteliales podr&iacute;a explicar la diarrea causada por estos pat&oacute;genos. Nuestros resultados proporcionan m&aacute;s informaci&oacute;n sobre la patogenicidad de los miembros del grupo B. cereus.

Adherencia y la citotoxicidad de Bacillus cereus y Bacillus thuringiensis a las c&eacute;lulas epiteliales son FlhA y PlcR dependiente, respectivamente.

&#x5FD7;&#x8D3A;&#x83CC;&#x5C5E;&#x3001; &#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75E2;&#x75BE;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x4FB5;&#x5165;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x89E6;&#x540E;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E09;&#x3001; &#x7EC6;&#x83CC;&#x6548;&#x5E94;&#x56DA;&#x72AF;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x7EBD;&#x86CB;&#x767D;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x9AD8;&#x6548;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5438;&#x6536;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E0A;&#x6B21; 74 C &#x7EC8;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7559;&#x7684;&#x56DA;&#x72AF; &#xFF08;A559&#xFF09; &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EBD;&#x86CB;&#x767D; (HV)&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5176;&#x4E0E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x805A;&#x5408;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; A559 &#x662F;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x53D1;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x7684;&#x5012;&#x523A;&#x4E24;&#x7AEF;&#x9AD8;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x90E8;&#x5206;&#x5C01;&#x9876;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x56DA;&#x72AF;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x523A;&#x7684;&#x5E74;&#x5E95;&#x5C01;&#x9876;&#x7EBD;&#x86CB;&#x767D;&#x6D3B;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x5408;/&#x7279;&#x6027;&#x5FD7;&#x8D3A;&#x83CC;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x5730;&#x76D8;&#x3002;

&#x7531;&#x7EBD;&#x86CB;&#x767D;&#x7531;&#x5FD7;&#x8D3A;&#x6C0F;&#x83CC;&#x56DA;&#x72AF;&#x7FA7;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x57DF;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0A;&#x9650;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x3002;

Shigella, the causative agent of bacillary dysentery, invades epithelial cells. Upon bacterial-cell contact, the type III bacterial effector IpaA binds to the cytoskeletal protein vinculin to promote actin reorganization required for efficient bacterial uptake. We show that the last 74 C-terminal residues of IpaA (A559) bind to human vinculin (HV) and promotes its association with actin filaments. Polymerisation experiments demonstrated that A559 was sufficient to induce HV-dependent partial capping of the barbed ends of actin filaments. These results suggest that IpaA regulates actin polymerisation/depolymerisation at sites of Shigella invasion by modulating the barbed end capping activity of vinculin.

Capping of actin filaments by vinculin activated by the Shigella IpaA carboxyl-terminal domain.

Shigella, l&#39;agent causal de la dysenterie bacillaire, envahit les cellules &eacute;pith&eacute;liales. Au contact de la cellule bact&eacute;rienne, l&#39;effecteur bact&eacute;rienne de type III IpaA lie &agrave; la prot&eacute;ine du cytosquelette de vinculine pour promouvoir la r&eacute;organisation d&#39;actine requise pour assimilation bact&eacute;rienne efficace. Nous montrons que les r&eacute;sidus de derni&egrave;re 74 C-terminale de l&#39;AIAP (A559) se lient &agrave; la vinculine humaine (HV) et fait la promotion de son association avec les filaments d&#39;actine. Polym&eacute;risation exp&eacute;riences ont d&eacute;montr&eacute; que A559 &eacute;tait suffisante pour induire l&#39;HV-d&eacute;pendante bouchage partiel des extr&eacute;mit&eacute;s des filaments d&#39;actine cannel&eacute;es. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;AIAP r&eacute;gule polym&eacute;risation/d&eacute;polym&eacute;risation de l&#39;actine dans les sites d&#39;invasion de Shigella en modulant l&#39;extr&eacute;mit&eacute; cannel&eacute;e couvrant l&#39;activit&eacute; de la vinculine.

Bouchage des filaments d&#39;actine de la vinculine activ&eacute; par le domaine c-terminal de Shigella IpaA.

Shigellen, der Erreger der Bakterienruhr, dringt in Epithelzellen. Bei bakteriellen Zellen Kontakt bindet der Typ III bakterielle Effektor IpaA an das Zytoskelett Protein Vinculin zur F&ouml;rderung der Aktin-Reorganisation f&uuml;r effiziente bakterielle Aufnahme erforderlich. Wir zeigen, dass der letzte 74 C-terminalen R&uuml;ckst&auml;nde IpaA (A559) binden an menschlichen Vinculin (HV) und f&ouml;rdert seine Verkn&uuml;pfung mit Aktin-Filamenten. Polymerisation Experimente gezeigt, dass die A559 veranlassen, HV-abh&auml;ngige partielle Begrenzung der Stacheldraht Enden von Aktin-Filamenten ausreichte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass IpaA Aktin-Polymerisation/Depolymerisation an Standorten Shigella Invasion regelt durch Modulation capping Aktivit&auml;t der Vinculin Stacheldraht Ende.

Kappung der Aktin-Filamente durch Vinculin durch Shigella IpaA Karboxyl--Terminal Dom&auml;ne aktiviert.

Shigella, l&#39;agente eziologico della dissenteria bacillare, invade le cellule epiteliali. A contatto delle cellule batteriche, il effector batterica di tipo III IpaA si lega alle proteine citoscheletriche vinculin per promuovere la riorganizzazione dell&#39;actina necessaria per un efficace assorbimento batterica. Ci mostrano che i residui di ultima 74 C-terminale di IpaA (A559) associare a vinculin umano (HV) e promuove la sua associazione con filamenti di actina. Esperimenti di polimerizzazione ha dimostrato che A559 era sufficiente a indurre la tappatura parziale HV-dipendente di spinato estremit&agrave; dei filamenti di actina. Questi risultati suggeriscono che IpaA regola actina polimerizzazione/depolimerizzazione presso siti di invasione Shigella modulando la fine spinata tappatura attivit&agrave; del vinculin.

Tappatura dei filamenti di actina di vinculin attivato dal dominio carbossi-terminale IpaA Shigella.

&#x8D64;&#x75E2;&#x83CC;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x8D64;&#x75E2;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x83CC;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x89E6;&#x6642;&#x306B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; III &#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x306E; IpaA &#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D3;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;IpaA (A559) &#x306E;&#x6700;&#x7D42; 74 C &#x672B;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x57FA;&#x4EBA;&#x9593;&#x30D3;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3; (HV) &#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x5408;&#x5B9F;&#x9A13; A559 HV &#x4F9D;&#x5B58;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6709;&#x523A;&#x9244;&#x7DDA;&#x306E;&#x7AEF;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;IpaA &#x30D3;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x6709;&#x523A;&#x9244;&#x7DDA;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x91CD;&#x5408;/depolymerisation &#x90E8;&#x4F4D;&#x3067;&#x306E;&#x8D64;&#x75E2;&#x83CC;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x8D64;&#x75E2;&#x83CC; IpaA &#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30D3;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xC774;&#xC9C8;&#xADE0;, &#xC138;&#xADE0;&#xC758; &#xC9C8;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xCE68;&#xACF5;. &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCD09; &#xC2DC; &#xC720;&#xD615; III &#xC138;&#xADE0; &#xC774;&#xD399;&#xD130; IpaA &#xB9D0;&#xB77C; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xADE0; &#xAE00;&#xADC0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD64D;&#xBCF4; cytoskeletal &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; vinculin&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC2DC; IpaA (A559)&#xC758; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; 74 C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; &#xC778;&#xAC04; vinculin (HV) &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xC640;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;. Polymerisation &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC2DC;&#xC5F0; A559 HV &#xC885;&#xC18D; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xC758; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB05D; &#xC0C1;&#xD55C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; IpaA vinculin&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC0C1;&#xD55C; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB05D;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9D0;&#xB77C; polymerisation/depolymerisation Shigella &#xCE68;&#xACF5;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xC2DC;&#xAE30; &#xBC14;&#xB78D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vinculin Shigella IpaA carboxyl &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD55C;.

Shigella, el agente causante de la disenter&iacute;a bacilar, invade las c&eacute;lulas epiteliales. Al entrar en contacto de la c&eacute;lula bacteriana, el efector bacteriano de tipo III IpaA se une a la prote&iacute;na citoesquel&eacute;tica vinculin para promover la reorganizaci&oacute;n de la actina necesaria para la eficiente absorci&oacute;n bacteriana. Demostramos que los residuos de C-terminal &uacute;ltimo 74 de IpaA (A559) se unen a vinculin humana (HV) y promueve su asociaci&oacute;n con filamentos de actina. Polimerizaci&oacute;n experimentos demostraron que la A559 era suficiente para inducir HV-dependiente parcial de nivelaci&oacute;n de los extremos de p&uacute;as de filamentos de actina. Estos resultados sugieren que la IpaA regula polimerizaci&oacute;n/despolimerizaci&oacute;n de la actina en los sitios de invasi&oacute;n de Shigella modulando el extremo de p&uacute;a capsular actividad de vinculin.

Nivelaci&oacute;n de filamentos de actina por vinculin activado por el dominio de Shigella IpaA carboxilo-terminal.

&#x4F7F;&#x7528; 2 &#x5FB7;&#x3001; &#x8F6C;&#x5F55;&#x57FA;&#x56E0;&#x878D;&#x5408;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8DDF;&#x7740;&#x53D8;&#x5316; ATCC14579 secretome &#x682A;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6587;&#x5316;&#x4E0A;&#x6E05;&#x6DB2;&#x4ECE;&#x672B;&#x5C3E;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6BD2;&#x6027;&#x76F8;&#x8FBE; 5 h &#x540E;&#x8FDB;&#x5165;&#x5E73;&#x7A33;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x786E;&#x5B9A;&#x6BCF;&#x4E2A; 22 &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x57F9;&#x517B;&#x4E0A;&#x6E05;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6BD2;&#x529B; regulon PlcR&#xFF0C;14 &#x540D;&#x6210;&#x5458;&#x4E2D;&#x6709; 15 &#x4E2A;&#x662F;&#x5DF2;&#x77E5;&#x6216;&#x9884;&#x8BA1;&#x4F1A;&#x5206;&#x6CCC;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x5206;&#x6CCC;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8FBE;&#x5230;&#x6700;&#x9AD8;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x5E73;&#x7A33;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x5176;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x65F6;&#x95F4;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x5EA6;&#x662F;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x7D20; CytK&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x548C; InhA1 &#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x8FBE;&#x5230;&#x9876;&#x5CF0;&#x4E0A;&#x6E05;&#x6DB2;&#x53CA;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684; PlcR &#x63A7;&#x5236;&#x6BD2;&#x7D20;&#xFF0C;CytK &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x540C;&#x65F6;&#x7814;&#x7A76;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x4E0A;&#x6E05;&#x6DB2;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;B.&#x8721;&#x6837;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x6F5C;&#x529B;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728; PlcR regulon &#x5185;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x662F;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x3002;

&#x589E;&#x957F;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x5728;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x8721;&#x6837; secretome&#x3002;

Using 2-DE, transcriptional gene fusions and cell cytotoxicity assays, we followed changes in the Bacillus cereus strain ATCC14579 secretome, gene expression and culture supernatant cytotoxicity from the end of the vegetative phase up to 5 h after entry into the stationary phase. The concentration of each of the 22 proteins in the culture supernatant was determined at various times. In addition, the stability of the proteins was studied. Fifteen of these proteins, including 14 members of the virulence regulon PlcR, were known or predicted to be secreted. All of the secreted proteins reached a maximum concentration during early stationary phase, but there were significant differences in the kinetics of their concentrations. The time courses of protein concentrations were in agreement with gene expression data, except for cytotoxin CytK, which was unstable, and for the metalloprotease InhA1. Supernatant cytoxicity also peaked in early stationary phase, and the kinetics of cytotoxicity paralleled the time course of concentration of the PlcR-controlled toxin, CytK. Our concomitant study of the time course of protein concentrations, gene expression and supernatant cytotoxicity reveals that the pathogenic potential of B. cereus peaks during the transition state. It also suggests that there is diversity in the regulation of gene expression within the PlcR regulon.

Growth-related variations in the Bacillus cereus secretome.

&Agrave; l&#39;aide de fusions de 2-DE transcription g&eacute;nique et analyses de cytotoxicit&eacute; cellulaire, nous avons suivi les changements dans la souche de cereus Bacillus ATCC14579 secretome, l&#39;expression des g&egrave;nes et cytotoxicit&eacute; surnageant de la culture de la fin de la v&eacute;g&eacute;tative phase jusqu&#39;&agrave; 5 h apr&egrave;s l&#39;entr&eacute;e dans la phase stationnaire. La concentration de chacun des 22 prot&eacute;ines dans le surnageant de culture a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e &agrave; diff&eacute;rentes &eacute;poques. En outre, la stabilit&eacute; des prot&eacute;ines a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e. Quinze de ces prot&eacute;ines, dont 14 membres de la virulence r&eacute;gulon PlcR, &eacute;taient connus ou pr&eacute;vus pour &ecirc;tre s&eacute;cr&eacute;t&eacute;e. Toutes les prot&eacute;ines s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es atteint une concentration maximale pendant le d&eacute;but de la phase stationnaire, mais il y avait des diff&eacute;rences significatives dans la cin&eacute;tique de leurs concentrations. Les cours du temps des concentrations de prot&eacute;ines &eacute;taient en accord avec les donn&eacute;es d&#39;expression de g&egrave;ne, &agrave; l&#39;exception de la cytotoxine CytK, qui &eacute;tait instable et de la m&eacute;talloprot&eacute;ase InhA1. Cytotoxique surnageant aussi a atteint un sommet au d&eacute;but de la phase stationnaire et la cin&eacute;tique de la cytotoxicit&eacute; est parall&egrave;le &agrave; l&#39;&eacute;volution temporelle de la concentration de la toxine PlcR contr&ocirc;l&eacute;, CytK. Notre &eacute;tude concomitante de l&#39;&eacute;volution temporelle des concentrations de prot&eacute;ines, la cytotoxicit&eacute; surnageant et de l&#39;expression g&eacute;nique r&eacute;v&egrave;le que le potentiel pathog&egrave;ne de b. cereus culmine au cours de l&#39;&eacute;tat de transition. Il sugg&egrave;re &eacute;galement que la diversit&eacute; existe dans la r&eacute;gulation de l&#39;expression des g&egrave;nes dans le r&eacute;gulon PlcR.

Variations li&eacute;es &agrave; la croissance du Bacillus cereus secretome.

Mit 2-DE, transkriptionelle gen Fusionen und Zelle Zytotoxizit&auml;t Assays, folgten wir &Auml;nderungen in der Bacillus Cereus Stamm ATCC14579 Secretome, Genexpression und Kultur &uuml;berstehende Zytotoxizit&auml;t von Ende der vegetativen phase bis zu 5 h nach Eintritt in die station&auml;re Phase. Die Konzentration jedes der 22 Proteine in der Kultur&uuml;berstand war zu verschiedenen Zeiten bestimmt. Dar&uuml;ber hinaus wurde die Stabilit&auml;t der Proteine untersucht. F&uuml;nfzehn dieser Proteine, darunter 14 Mitglieder der Virulenz Regulon PlcR, waren bekannt oder voraussichtlich abgesondert werden. Alle der sekretierten Proteine erreicht eine maximale Konzentration w&auml;hrend der fr&uuml;hen station&auml;ren Phase, aber gab es erhebliche Unterschiede in der Kinetik der ihre Konzentrationen. Die Zeit-Kurse der Protein-Konzentrationen wurden im Einvernehmen mit Gen-Ausdruck-Daten, ausgenommen Antigen CytK, die unstable war, sowie die Metalloproteinase InhA1. &Uuml;berstehende Zytotoxizit&auml;t erreichte auch im fr&uuml;hen station&auml;ren Phase, und die Kinetik der Zytotoxizit&auml;t parallel den zeitlichen Verlauf der Konzentration des Toxins PlcR kontrollierten, CytK. Unsere begleitenden Studie &uuml;ber den zeitlichen Verlauf der Protein-Konzentrationen, zeigt Gen Ausdruck und &uuml;berstand Zytotoxizit&auml;t, dass das pathogene Potential von B. Cereus w&auml;hrend der &Uuml;bergangszustand Gipfeln. Es schl&auml;gt auch, dass bei der Regulierung der Genexpression innerhalb der PlcR Regulon Vielfalt herrscht.

Growth-&auml;hnliche Variationen in der Bacillus Cereus Secretome.

Utilizzando 2-DE, transcriptional gene fusioni e saggi di citotossicit&agrave; cellulare, abbiamo seguito le modifiche nel ceppo Bacillus cereus ATCC14579 secretome, espressione genica e citotossicit&agrave; surnatante di cultura dalla fine del vegetativo fase fino a 5 h dopo l&#39;entrata in fase stazionaria. La concentrazione di ognuna delle 22 proteine nella cultura surnatante &egrave; stata determinata in tempi diversi. Inoltre, &egrave; stata studiata la stabilit&agrave; delle proteine. Quindici di queste proteine, tra cui 14 membri della virulenza Regulone PlcR, erano conosciuti o predetto essere secreto. Tutte le proteine secrete raggiunge una concentrazione massima durante la fase stazionaria in anticipo, ma non c&#39;erano differenze significative nella cinetica delle loro concentrazioni. I corsi di tempo delle concentrazioni di proteina sono stati d&#39;accordo con i dati di espressione genica, ad eccezione di citotossina CytK, che era instabile e metalloprotease InhA1. Surnatante cytoxicity ha raggiunto la posizione anche nella prima fase stazionaria, e la cinetica di citotossicit&agrave; parallelo il corso di tempo della concentrazione della tossina PlcR-controllato, CytK. Il nostro studio concomitante del corso tempo delle concentrazioni di proteina, citotossicit&agrave; espressione e surnatante gene rivela che il potenziale patogenicit&agrave; di b. cereus picchi durante lo stato di transizione. Suggerisce inoltre che c&#39;&egrave; diversit&agrave; nella regolazione dell&#39;espressione genica all&#39;interno del Regulone PlcR.

Crescita relative variazioni il Bacillus cereus secretome.

2 &#x30FB; &#x30C9; &#x30FB;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x7D30;&#x83CC;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x3072;&#x305A;&#x307F; ATCC14579 secretome &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8FFD;&#x3063;&#x305F;&#x3001;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x3078;&#x306E;&#x53C2;&#x5165;&#x5F8C;&#x307E;&#x3067; 5 h &#x76F8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x57F9;&#x990A;&#x4E0A;&#x6E05;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x7AEF;&#x304B;&#x3089;&#x3002;&#x5404;&#x57F9;&#x990A;&#x4E0A;&#x6E05;&#x306E; 22 &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6642;&#x306B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;15 &#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30ED;&#x30F3; PlcR&#x3001;14 &#x4EBA;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x6CCC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x6642;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BD2;&#x7D20;&#x751F;&#x7523;&#x6027;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;CytK &#x3092;&#x9664;&#x304F;&#x3068; InhA1 &#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8868;&#x73FE;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x4E0A;&#x6E05;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x9759;&#x6B62;&#x3057;&#x305F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E; PlcR &#x5236;&#x5FA1;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3001;CytK &#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x7D4C;&#x6642;&#x4E26;&#x5217;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4F75;&#x7528;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x7D4C;&#x6642;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x6E05;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x72B6;&#x614B;&#x4E2D;&#x306B;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5185; PlcR &#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30ED;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7D30;&#x83CC;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC; secretome &#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;

2 &#xB4DC;, transcriptional &#xC720;&#xC804;&#xC790; fusions&#xC640; &#xC140; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB4A4;&#xC5D0; ATCC14579 secretome &#xADE0; cereus &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xBB38;&#xD654; &#xC3DF;&#xACE0;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C4;&#xC785; &#xD6C4; 5 h &#xB2E8;&#xACC4;. &#xAC01; &#xBB38;&#xD654; &#xC3DF;&#xACE0; 22 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3C5;&#xC131; regulon PlcR, 14 &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; 15 &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xAC70;&#xB098; &#xBD84; &#xBE44; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE44; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCD5C;&#xB300; &#xB18D;&#xB3C4; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; metalloprotease InhA1 &#xBC0F; cytotoxin&#xB294; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; CytK &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xACC4;&#xC57D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC3DF;&#xACE0; cytoxicity &#xB610;&#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB9CC;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; paralleled &#xB3C5; &#xC18C; PlcR &#xC81C;&#xC5B4;, Cytk&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD80;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC0C1;&#xCF8C;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; B. cereus &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC804;&#xD658; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB3D9;&#xC548; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; PlcR regulon &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC740; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xC131;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC0AC; &#xADE0; cereus secretome&#xC5D0;&#xC11C;.

Utilizando 2-DE, transcripcional del gen fusiones y ensayos de citotoxicidad celular, seguimos cambios en la cepa de Cirio de Bacillus ATCC14579 secretome, expresi&oacute;n g&eacute;nica y la citotoxicidad de sobrenadante de cultura desde el extremo de la vegetativo fase hasta 5 h despu&eacute;s de la entrada en la fase estacionaria. Se determin&oacute; la concentraci&oacute;n de cada una de las 22 prote&iacute;nas en el sobrenadante de cultivo en varias ocasiones. Adem&aacute;s, se estudi&oacute; la estabilidad de las prote&iacute;nas. Quince de estas prote&iacute;nas, incluyendo a 14 miembros de la virulencia regul&oacute;n PlcR, fueron conocidos o prevista para ser secretada. Todas las prote&iacute;nas secretadas alcanzaron una concentraci&oacute;n m&aacute;xima durante la fase estacionaria temprana, pero hubo diferencias significativas en la cin&eacute;tica de sus concentraciones. La evoluci&oacute;n temporal de las concentraciones de prote&iacute;na estaban de acuerdo con datos de expresi&oacute;n gen&eacute;tica, excepto de la citotoxina CytK, que era inestable y para el pesar InhA1. Tambi&eacute;n alcanz&oacute; el sobrenadante citoxicidad en fase estacionaria temprana, y la cin&eacute;tica de la citotoxicidad en paralelo el curso temporal de la concentraci&oacute;n de la toxina PlcR controlado, CytK. Nuestro estudio concomitante del curso temporal de las concentraciones de prote&iacute;na, citotoxicidad de expresi&oacute;n y el sobrenadante de gene revela que el potencial pat&oacute;geno de B. cereus picos durante el estado de transici&oacute;n. Tambi&eacute;n sugiere que hay diversidad en la regulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica en el regul&oacute;n PlcR.

Variaciones relacionadas con el crecimiento en el Bacillus cereus secretome.

&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x591A;&#x9762;&#x8EE2;&#x5199;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; PlcR &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593; plcR &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x5E38;&#x306B; YvfTU &#x4E8C;&#x6210;&#x5206;&#x7CFB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8FD1;&#x508D;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;YvfTU &#x306E; PlcR &#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;

YvfTU &#x4E8C;&#x6210;&#x5206;&#x7CFB;&#x306E; plcR &#x5F0F;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xADE0; cereus&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; transcriptional &#xD65C;&#xC131; &#xC81C; Plcr&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. B. cereus &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD558;&#xB294; &#xBCC0;&#xC885;, &#xC911; plcR &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xD56D;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; YvfTU &#xB450; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0C1; &#xC5ED;&#xD560; Yvftu&#xC758; PlcR regulon &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;.

YvfTU &#xB450; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; plcR &#xC2DD; &#xADE0; cereus&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;.

M&aacute;s extracelular factores de virulencia producidas por el bacilo cirio son reguladas por el activador transcripcional pleiotr&oacute;pico PlcR. Entre cepas pertenecientes al grupo B. cereus, el gen de la plcR siempre se encuentra en las cercan&iacute;as de genes que codifican el sistema de dos componentes YvfTU. Por lo tanto se investig&oacute; el supuesto papel de YvfTU en la expresi&oacute;n de la regul&oacute;n PlcR.

El sistema de dos componentes YvfTU participa en la expresi&oacute;n plcR en Bacillus cereus.

&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x4EA7;&#x751F;&#x6700;&#x80DE;&#x5916;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7; PlcR &#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5C5E;&#x4E8E; B.&#x8721;&#x6837;&#x7EC4;&#x83CC;&#x682A;&#xFF0C;plcR &#x57FA;&#x56E0;&#x603B;&#x662F;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x9644;&#x8FD1;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801; YvfTU &#x53CC;&#x7EC4;&#x5206;&#x4F53;&#x7CFB;&#x3002;YvfTU PlcR regulon &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4F5C;&#x7528;&#x56E0;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

YvfTU &#x53CC;&#x7EC4;&#x5206;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86; plcR &#x5728;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

Most extracellular virulence factors produced by Bacillus cereus are regulated by the pleiotropic transcriptional activator PlcR. Among strains belonging to the B. cereus group, the plcR gene is always located in the vicinity of genes encoding the YvfTU two-component system. The putative role of YvfTU in the expression of the PlcR regulon was therefore investigated.

The YvfTU two-component system is involved in plcR expression in Bacillus cereus.

Plus extracellulaire facteurs de virulence produites par Bacillus cereus sont r&eacute;glement&eacute;es par l&#39;activateur de transcriptional pl&eacute;iotrope PlcR. Parmi les souches appartenant au groupe b. cereus, le g&egrave;ne plcR est toujours situ&eacute; &agrave; proximit&eacute; de g&egrave;nes codant pour le syst&egrave;me &agrave; deux composants YvfTU. Le r&ocirc;le putatif de YvfTU dans l&#39;expression du r&eacute;gulon PlcR a donc &eacute;tudi&eacute;.

Le syst&egrave;me &agrave; deux composants YvfTU est impliqu&eacute; dans l&#39;expression plcR de Bacillus cereus.

Die meisten extrazellul&auml;re Virulenzfaktoren produziert von Bacillus Cereus sind der pleiotropen transcriptional Activator PlcR geregelt. Unter den St&auml;mmen der B. Cereus-Gruppe geh&ouml;ren befindet sich das PlcR gen immer in der N&auml;he von Genen, die Codierung des YvfTU zwei-Komponenten-Systems. Die vermeintliche Rolle der YvfTU in der Auspr&auml;gung der PlcR Regulon wurde daher untersucht.

Das YvfTU zwei-Komponenten-System ist PlcR Ausdruck in Bacillus Cereus beteiligt.

Pi&ugrave; extracellulare fattori di virulenza prodotti da Bacillus cereus sono regolati da attivatore trascrizionale pleiotropica PlcR. Tra i ceppi appartenenti al gruppo b. cereus, il gene plcR si trova sempre in prossimit&agrave; di geni che codificano per il sistema del due-componente YvfTU. Pertanto &egrave; stato studiato il ruolo putativo di YvfTU nell&#39;espressione del Regulone PlcR.

Il sistema del due-componente YvfTU &egrave; coinvolto nell&#39;espressione plcR in Bacillus cereus.

&#x786E;&#x5B9A;&#x7531; 102 &#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x82CF;&#x4E91;&#x91D1; B.&#x83CC;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x83CC;&#x682A;&#x5206;&#x79BB;&#x571F;&#x58E4;&#x6216;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6D88;&#x5316;&#x9053;&#x611F;&#x67D3;&#x4E86;&#x9AD8;&#x6548;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x6210;&#x578B;&#x673A;&#x3001; &#x5176;&#x4ED6;&#x75BE;&#x75C5;&#x800C;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x662F;&#x53EF;&#x601C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x6210;&#x578B;&#x673A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x758F;&#x6C34;&#x6027;&#xFF0C;S &#x5C42;&#x548C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;

&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x7EC4;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x548C;&#x75C5;&#x6E90;&#x83CC;&#x682A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;

Biofilm formation by 102 Bacillus cereus and B. thuringiensis strains was determined. Strains isolated from soil or involved in digestive tract infections were efficient biofilm formers, whereas strains isolated from other diseases were poor biofilm formers. Cell surface hydrophobicity, the presence of an S layer, and adhesion to epithelial cells were also examined.

Biofilm formation and cell surface properties among pathogenic and nonpathogenic strains of the Bacillus cereus group.

La formation de biofilms par 102 de Bacillus cereus et de souches de b. thuringiensis a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e. Souches isolement du sol ou impliqu&eacute;es dans les infections de l&#39;appareil digestif &eacute;taient faiseurs de biofilm efficace, alors que les souches isol&eacute;es d&#39;autres maladies &eacute;taient formeurs de biofilm pauvres. L&#39;hydrophobicit&eacute; de surface cellulaire, la pr&eacute;sence d&#39;une couche S et l&#39;adh&eacute;rence aux cellules &eacute;pith&eacute;liales ont aussi &eacute;t&eacute; examin&eacute;s.

La formation de biofilm et cellule de surface propri&eacute;t&eacute;s parmi les souches pathog&egrave;nes et non pathog&egrave;nes du groupe Bacillus cereus.

Biofilm-Bildung von 102 Bacillus Cereus und B. Thuringiensis St&auml;mme wurde ermittelt. Belastungen aus dem Boden isoliert oder Magen und Darm-Infektionen beteiligt waren, effizienten Biofilm-Former, w&auml;hrend St&auml;mme isoliert von anderen Krankheiten waren Armen Biofilm-Former. Zelle Oberfl&auml;che Hydrophobie, das Vorhandensein einer S-Schicht und Haftung auf Epithelzellen wurden auch untersucht.

Biofilm Formation und Zelle Oberfl&auml;cheneigenschaften unter pathogenen und nonpathogenic St&auml;mme der Bacillus Cereus-Gruppe.

Formazione di biofilm da 102 Bacillus cereus e ceppi di b. thuringiensis &egrave; stata determinata. Ceppi isolati dal suolo o erano coinvolti nelle infezioni del tratto digestivo efficiente biofilm ordinate, considerando che i ceppi isolati da altre malattie erano poveri biofilm ordinate. Inoltre sono stati esaminati idrofobicit&agrave; superficiale delle cellule, la presenza di un livello di S e adesione alle cellule epiteliali.

Formazione di biofilm e cellule superficiali propriet&agrave; fra ceppi patogeni e parte del gruppo Bacillus cereus.

102 &#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068; B. &#x30FB; &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30B9;&#x83CC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x83CC;&#x682A;&#x304C;&#x571F;&#x58CC;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x306E;&#x7D50;&#x77F3;&#x306F;&#x6D88;&#x5316;&#x7BA1;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x4ED6;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x306E;&#x7D50;&#x77F3;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x5C64;&#x306E;&#x758E;&#x6C34;&#x3001;S &#x5C64;&#x3068;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x4ED8;&#x7740;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3082;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;

&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x7279;&#x6027;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x83CC;&#x682A;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3002;

102 &#xADE0; cereus &#xBC0F; B. thuringiensis &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC885;&#xC790; &#xD1A0;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB610;&#xB294; &#xC18C;&#xD654; &#xAD00; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; biofilm &#xC131;&#xD615;, &#xC885;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xAC00;&#xB09C; biofilm &#xC131;&#xD615; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC140; &#xD45C;&#xBA74; hydrophobicity, S &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC811;&#xCC29; &#xB825;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;.

Biofilm &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xADE0; cereus &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBC0F; nonpathogenic &#xBCC0;&#xC885; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xC131;.

Se determin&oacute; la formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas por 102 Bacillus cereus y cepas B. thuringiensis. Cepas aislaron del suelo o formadores de biofilm eficiente fueron involucradas en las infecciones del tracto digestivo, mientras que las cepas aislaron de otras enfermedades fueron formadores de biofilm pobres. Tambi&eacute;n se examinaron la hidrofobicidad superficial de la c&eacute;lula, la presencia de una capa de S y la adherencia a las c&eacute;lulas epiteliales.

Formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas y c&eacute;lulas superficiales propiedades entre cepas pat&oacute;genas y no pat&oacute;genas del grupo Bacillus cereus.

&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5FC5;&#x987B;&#x62D3;&#x6B96;&#x5176;&#x4E3B;&#x673A;&#x3001; &#x964D;&#x4F4E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x548C;&#x9003;&#x907F;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x8981;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x96C6;&#x4E2D;&#x4E8E;&#x4E09;&#x4E2A;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x3001; InhA1&#x3001; InhA2 &#x548C; InhA3&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4EFD;&#x989D;&#x8D85;&#x8FC7; 66%&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x88AB;&#x7ECF;&#x7531; lacZ &#x62A5;&#x544A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x878D;&#x5408;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8865;&#x5145;&#x65F6;&#x95F4;&#x751F;&#x4EA7;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x56E0;&#x54C8;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x540C;&#x65F6;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5404;&#x81EA;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x5E73;&#x7A33;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6784;&#x5EFA;&#x5355;&#x4E2A;&#x548C;&#x591A;&#x4E2A;&#x56E0;&#x54C8;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x6216;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5242;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x5728;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x4E49;&#x548C;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001; &#x6297;&#x83CC;&#x80BD;&#x7684;&#x4E73;&#x6C9F;&#x91CC;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;InhA1&#xFF0C;&#x5B62;&#x5B50; exosporium &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x56E0;&#x54C8;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x9003;&#x51FA;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7F3A;&#x4E4F; inhA1&#x3001; inhA2 &#x548C; inhA3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x6C34;&#x5E73;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x56E0;&#x54C8; B.&#x8721;&#x72B6;&#x7684;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x662F;&#x53EF;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6765;&#x62B5;&#x6D88;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;

&#x56E0;&#x54C8;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x540C;&#x65F6;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

The virulence of Bacillus cereus requires that bacteria have the capacity to colonize their host, degrade specific tissues, and circumvent the host immune system. To study this aspect of pathogenesis, we focused on three metalloproteases, InhA1, InhA2, and InhA3, which share more than 66% identity. The expression of these metalloprotease genes was assessed by transcriptional fusions with a lacZ reporter gene. The expression profiles suggest a complementary time course of InhA production. Indeed, the genes are simultaneously expressed but are oppositely controlled during stationary phase. We constructed single and multiple inhA mutants and assessed the bacterial locations of the proteins as well as their individual or additive roles in macrophage escape and toxicity, antibacterial-peptide cleavage, and virulence. InhA1, a major component of the spore exosporium, is the only InhA metalloprotease involved in bacterial escape from macrophages. A mutant lacking inhA1, inhA2, and inhA3 shows a strong decrease in the level of virulence for insects. Taken together, these results show that the InhA metalloproteases of B. cereus are important virulence factors that may allow the bacteria to counteract the host immune system.

The InhA metalloproteases of Bacillus cereus contribute concomitantly to virulence.

La virulence de Bacillus cereus exige que les bact&eacute;ries ont la capacit&eacute; de coloniser leur h&ocirc;te, d&eacute;grader des tissus sp&eacute;cifiques et contourner le syst&egrave;me immunitaire. Pour &eacute;tudier cet aspect de la pathogen&egrave;se, nous nous sommes concentr&eacute;s sur trois m&eacute;talloprot&eacute;ases, InhA1, InhA2 et InhA3, qui se partagent plus de 66 % l&#39;identit&eacute;. L&#39;expression de ces g&egrave;nes de m&eacute;talloprot&eacute;ase a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e par des fusions transcriptionnelles avec un g&egrave;ne rapporteur de lacZ. Les profils d&#39;expression sugg&egrave;rent une &eacute;volution compl&eacute;mentaire de la production de l&#39;InhA. En effet, les g&egrave;nes sont exprim&eacute;s en m&ecirc;me temps mais sont contr&ocirc;l&eacute;es de fa&ccedil;on oppos&eacute;e au cours de la phase stationnaire. Nous construit des mutants simples ou multiples inhA et &eacute;valu&eacute; les emplacements bact&eacute;riennes des prot&eacute;ines ainsi que leurs r&ocirc;les individuels ou additifs dans l&#39;&eacute;vasion de macrophage et toxicit&eacute;, clivage du peptide antibact&eacute;rien et virulence. InhA1, un composant majeur de l&#39;exospore spore, est le seul m&eacute;talloprot&eacute;ase InhA impliqu&eacute; dans l&#39;&eacute;vasion bact&eacute;rienne de macrophages. Un mutant d&eacute;pourvu d&#39;inhA1, inhA2 et inhA3 montre une forte diminution du niveau de virulence chez les insectes. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats montrent que l&#39;InhA les m&eacute;talloprot&eacute;ases de b. cereus sont des facteurs de virulence important qui peuvent permettre aux bact&eacute;ries de neutraliser le syst&egrave;me immunitaire.

L&#39;InhA les m&eacute;talloprot&eacute;ases de Bacillus cereus contribuent simultan&eacute;ment &agrave; la virulence.

Die Virulenz von Bacillus Cereus erfordert, dass Bakterien die F&auml;higkeit haben, ihres Wirtes zu kolonisieren, spezifischer Gewebe abgebaut und das Immunsystem zu umgehen. Um diesen Aspekt der Pathogenese zu studieren, konzentrierten wir uns auf drei Metalloproteinasen, InhA1, InhA2 und InhA3, die mehr als 66 % Teilen Identit&auml;t. Der Ausdruck dieser Metalloproteinase-Gene wurde von transkriptionelle Fusionen mit einem LacZ-Reporter-gen bewertet. Die Ausdruck-profile empfehlen eine erg&auml;nzende zeitlicher Verlauf der InhA-Produktion. Tats&auml;chlich die Gene werden gleichzeitig ausgedr&uuml;ckt aber entgegengesetzt w&auml;hrend der station&auml;ren Phase kontrolliert werden. Wir einzelne und mehrere InhA Mutanten konstruiert und beurteilt die bakterielle Standorte der Proteine als auch ihre individuellen oder Additiven Rollen in Makrophagen Escape und Toxizit&auml;t, antibakteriell-Peptid-Spaltung und Virulenz. InhA1, ein wesentlicher Bestandteil der Spore Exosporium, ist die einzige InhA Metalloproteinase bakterielle Flucht aus Makrophagen beteiligt. Eine Mutante fehlt, inhA1, inhA2 und inhA3 zeigt einen starken R&uuml;ckgang der Ebene der Virulenz f&uuml;r Insekten. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse, dass die InhA-Metalloproteinasen von B. Cereus wichtig Virulenzfaktoren sind, die die Bakterien das Immunsystem entgegenzuwirken erlauben kann.

Die InhA-Metalloproteinasen von Bacillus Cereus beitragen begleitend zur Virulenz.

La virulenza di Bacillus cereus richiede che i batteri hanno la capacit&agrave; di colonizzare il loro ospite, degradano tessuti specifici ed eludere il sistema immunitario ospite. Per studiare questo aspetto della patogenesi, ci siamo concentrati su tre metalloproteases, InhA1, InhA2 e InhA3, che condividono pi&ugrave; del 66% identit&agrave;. L&#39;espressione di questi geni metalloprotease &egrave; stato valutato da fusioni trascrizionali con un gene reporter lacZ. I profili di espressione suggeriscono un corso complementare di tempo di produzione InhA. Infatti, i geni sono espressi contemporaneamente ma opposta sono controllati durante la fase stazionaria. Abbiamo costruito mutanti inhA singole e multiple e valutate le posizioni di proteine, come pure i loro ruoli individuali o additivi in fuga dei macrofagi e tossicit&agrave;, fenditura del peptide antibatterico e virulenza batteriche. InhA1, un importante componente del exosporium della spora, &egrave; l&#39;unico InhA metalloprotease coinvolti nella fuga batterica da macrofagi. Un mutante privo di inhA1, inhA2 e inhA3 Mostra una forte diminuzione del livello di virulenza per gli insetti. Presi insieme, questi risultati mostrano che l&#39;InhA metalloproteases di b. cereus sono fattori di virulenza importante che possono permettere che i batteri contrastare il sistema immunitario ospite.

L&#39;InhA metalloproteases di Bacillus cereus contribuire simultaneamente alla virulenza.

&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x304C;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x75C5;&#x56E0;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 3 &#x3064;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;InhA1&#x3001;InhA2&#x3001;InhA3&#x3001;66% &#x4EE5;&#x4E0A;&#x5171;&#x6709;&#x91CD;&#x8996;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x91D1;&#x5C5E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F; lacZ &#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x4EC1;&#x8377;&#x5236;&#x4F5C;&#x306E;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x9006;&#x306B;&#x9759;&#x6B62;&#x3057;&#x305F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5358;&#x4E00;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4EC1;&#x8377;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5264;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8; &#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001;&#x6297;&#x83CC;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3092;&#x67FB;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;InhA1&#x3001;&#x80DE;&#x5B50; exosporium &#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x4EC1;&#x8377;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; &#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x8131;&#x51FA;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;InhA1&#x3001;inhA2&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; inhA3 &#x306B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x4EC1;&#x8377;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; &#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EC1;&#x8377;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; &#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4ED8;&#x968F;&#x3057;&#x3066;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xADE0; cereus &#xB3C5;&#xC131; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;, &#xD2B9;&#xC815; &#xC870;&#xC9C1;, &#xC800;&#xD558; &#xACE0; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBA74;&#xC5ED;&#xACC4; &#xD68C;&#xD53C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Pathogenesis&#xC758;&#xC774; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138; metalloproteases, InhA1, InhA2, &#xBC0F; InhA3, 66% &#xC774;&#xC0C1; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xB294;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;. &#xC774; metalloprotease &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; transcriptional fusions lacZ &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC81C;&#xC548; &#xC778;&#xD558; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xBCF4;&#xC644; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCF54;&#xC2A4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC81C;&#xC5B4; oppositely. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC911; &#xC778;&#xD558; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB610;&#xB294; &#xCCA8;&#xAC00;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560; macrophage &#xD0C8;&#xCD9C; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131;, &#xD56D;&#xADE0; &#xD3A9;&#xD0C0;&#xC774;&#xB4DC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. InhA1, &#xD3EC;&#xC790; exosporium&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xADE0; &#xD0C8;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xC778;&#xD558; metalloprotease. InhA1, inhA2, &#xBC0F; inhA3 &#xBD80;&#xC871; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; B. cereus&#xC758; &#xC778;&#xD558; metalloproteases&#xB294; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC219;&#xC8FC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xB97C; &#xC911;&#xD654; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADE0; cereus&#xC758; &#xC778;&#xD558; metalloproteases concomitantly &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;.

La virulencia de Bacillus cereus requiere que las bacterias tienen la capacidad para colonizar su anfitri&oacute;n, degradar tejidos espec&iacute;ficos y eludir el sistema inmunol&oacute;gico de su hu&eacute;sped. Para estudiar este aspecto de la patogenesia, nos hemos centrado en tres metaloproteasas, InhA1, InhA2 y InhA3, que comparten m&aacute;s del 66% identidad. La expresi&oacute;n de estos genes metalloprotease fue evaluada mediante fusiones transcripcionales con un gen lacZ de reportero. Los perfiles de expresi&oacute;n sugieren un curso de tiempo complementario de la producci&oacute;n de InhA. De hecho, los genes se expresan simult&aacute;neamente pero opuesto son controlados durante la fase estacionaria. Hemos construido a mutantes simples y m&uacute;ltiples inhA y evaluaron las ubicaciones bacterianas de las prote&iacute;nas, as&iacute; como sus funciones individuales o aditivos en fuga del macr&oacute;fago y toxicidad, anti-bacteriano-p&eacute;ptido escote y virulencia. InhA1, un componente importante de la exosporium espora, es el &uacute;nico metalloprotease InhA involucrado en fuga bacteriana de los macr&oacute;fagos. Un mutante carente de inhA1, inhA2 y inhA3 muestra una fuerte disminuci&oacute;n en el nivel de virulencia para los insectos. En conjunto, estos resultados muestran que el InhA metaloproteasas de B. cereus son factores de virulencia importantes que pueden permitir que las bacterias contrarrestar el sistema inmunol&oacute;gico de su hu&eacute;sped.

Los InhA metaloproteasas de Bacillus cereus concomitante contribuyen a la virulencia.

&#x5728;&#x7CAE;&#x98DF;&#x3001; &#x571F;&#x58E4;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x5F02;&#x682A;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x9020;&#x6210;&#x98DF;&#x6E90;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x548C;&#x673A;&#x4F1A;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6709;&#x5BB3;&#x6BD2;&#x7D20;&#x751F;&#x4EA7;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x672C;&#x8EAB;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x98DF;&#x7269;&#x548C;&#x533B;&#x9662;&#x5B89;&#x5168;&#x76EE;&#x7684;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001; cereulide&#x3001; Hbl&#x3001; &#x94A0;&#x6C22;&#x4EA4;&#x6362;&#x4F53;&#x548C; CytK&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x6709;&#x5426;&#x5176;&#x4ED6;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x83CC;&#x682A;&#x3002;InhA1&#x3001; NprA &#x548C; HlyII &#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x53EF;&#x80FD;&#x8D21;&#x732E; B.&#x8721;&#x6837;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E4B;&#x95F4; 57 B.&#x8721;&#x6837;&#x682A;&#x4ECE;&#x5404;&#x79CD;&#x6765;&#x6E90;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5206;&#x79BB;&#x4E0E;&#x80C3;&#x80A0;&#x9053;&#x548C; nongastrointestinal &#x75BE;&#x75C5;&#x5173;&#x8054;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E09;&#x65B0;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6D41;&#x884C;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; PCR&#x3001; &#x5B9A;&#x91CF;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x6765;&#x533A;&#x5206;&#x4ECE;&#x75C5;&#x6E90;&#x83CC;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x62C6;&#x6563;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684; hlyII &#x57FA;&#x56E0;&#x53EA;&#x7531;&#x83CC;&#x682A;&#x5177;&#x6709;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x548C; inhA1 &#x548C; nprA &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x6BD4;&#x75C5;&#x6E90;&#x83CC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5404;&#x79CD; B.&#x6746;&#x83CC;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

InhA1&#x3001; NprA &#x548C; HlyII &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x6765;&#x533A;&#x5206;&#x4ECE;&#x75C5;&#x6E90;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x3002;

Bacillus cereus is found in food, soil, and plants, and the ability to cause food-borne diseases and opportunistic infection presumably varies among strains. Therefore, measuring harmful toxin production, in addition to the detection of the bacterium itself, may be key for food and hospital safety purposes. All previous studies have focused on the main known virulence factors, cereulide, Hbl, Nhe, and CytK. We examined whether other virulence factors may be specific to pathogenic strains. InhA1, NprA, and HlyII have been described as possibly contributing to B. cereus pathogenicity. We report the prevalence and expression profiles of these three new virulence factor genes among 57 B. cereus strains isolated from various sources, including isolates associated with gastrointestinal and nongastrointestinal diseases. Using PCR, quantitative reverse transcriptase PCR, and virulence in vivo assays, we unraveled these factors as potential markers to differentiate pathogenic from nonpathogenic strains. We show that the hlyII gene is carried only by strains with a pathogenic potential and that the expression levels of inhA1 and nprA are higher in the pathogenic than in the nonpathogenic group of strains studied. These data deliver useful information about the pathogenicity of various B. cereus strains.

InhA1, NprA, and HlyII as candidates for markers to differentiate pathogenic from nonpathogenic Bacillus cereus strains.

Bacillus cereus est trouv&eacute; dans la nourriture, le sol et les plantes, et la capacit&eacute; de causer des maladies d&#39;origine alimentaire et les infections opportunistes vraisemblablement varie selon les souches. Mesure de la production de toxines nocives, en plus de la d&eacute;tection de la bact&eacute;rie elle-m&ecirc;me, peut donc &ecirc;tre touche &agrave; des fins de s&eacute;curit&eacute; alimentaire et l&#39;h&ocirc;pital. Toutes les &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont mis l&#39;accent sur les facteurs de virulence connus principal, cereulide, Hbl, Nhe et CytK. Nous avons examin&eacute; si d&#39;autres facteurs de virulence pourraient &ecirc;tre sp&eacute;cifiques aux souches pathog&egrave;nes. InhA1, NprA et HlyII ont &eacute;t&eacute; d&eacute;crits comme &eacute;ventuellement contribuer &agrave; la pathog&eacute;nicit&eacute; de b. cereus. Nous rapportons les profils de pr&eacute;valence et d&#39;expression de ces trois nouveaux g&egrave;nes de virulence facteur parmi 57 souches de b. cereus isol&eacute;es provenant de diverses sources, y compris les souches associ&eacute;es &agrave; des maladies gastro-intestinales et nongastrointestinal. Utilisant la PCR quantitative reverse transcriptase PCR et virulence lors d&#39;essais de vivo, nous d&eacute;m&ecirc;ler ces facteurs comme des marqueurs potentiels pour diff&eacute;rencier les pathog&egrave;nes des souches non pathog&egrave;nes. Nous montrons que le g&egrave;ne hlyII est port&eacute; uniquement par les souches avec un potentiel pathog&egrave;ne et que les niveaux d&#39;expression de l&#39;inhA1 et la nprA sont plus &eacute;lev&eacute;s chez les pathog&egrave;nes que dans le groupe non pathog&egrave;ne des souches &eacute;tudi&eacute;es. Ces donn&eacute;es fournissent des informations utiles sur la pathog&eacute;nicit&eacute; de diff&eacute;rentes souches de b. cereus.

InhA1, NprA et HlyII comme candidats pour les marqueurs pour diff&eacute;rencier les pathog&egrave;nes &agrave; partir des souches non pathog&egrave;nes de Bacillus cereus.

Bacillus Cereus findet sich in Essen, Boden und Pflanzen, und die M&ouml;glichkeit, Lebensmittel &uuml;bertragbare Krankheiten und opportunistischen Infektionen verursachen vermutlich variiert zwischen den St&auml;mmen. Daher kann die Messung sch&auml;dlicher Toxinproduktion, neben den Nachweis des Bakteriums selbst, Schl&uuml;ssel aus Sicherheitsgr&uuml;nden Essen und Krankenhaus sein. Alle fr&uuml;here Studien konzentrierten sich auf die wichtigsten bekannten Virulenzfaktoren, Cereulide, Hbl, Nhe und CytK. Wir pr&uuml;fen, ob andere Virulenzfaktoren f&uuml;r pathogenen St&auml;mmen spezifisch sein k&ouml;nnen. InhA1, NprA und HlyII wurden beschrieben als m&ouml;glicherweise zu B. Cereus Pathogenit&auml;t beitragen. Wir berichten &uuml;ber die Pr&auml;valenz und Ausdruck profile dieser drei neue Virulenz Faktor Gene unter 57 B. Cereus-St&auml;mme isoliert aus verschiedenen Quellen, einschlie&szlig;lich Isolate, die Magen-Darm- und nongastrointestinal Krankheiten zugeordnet. Mithilfe von PCR, quantitative R&uuml;cktranscriptase PCR und Virulenz in Vivo-Tests, aufgel&ouml;st wir diese Faktoren als potentielle Marker, pathogene aus nonpathogenic St&auml;mmen zu unterscheiden. Wir zeigen, dass das HlyII-gen nur von St&auml;mmen mit einem pathogenen Potential getragen wird und dass die Stufen von inhA1 und NprA h&ouml;her in der pathogenen als in der nonpathogenic Gruppe von St&auml;mmen studierte. Diese Daten liefern n&uuml;tzliche Informationen &uuml;ber die Pathogenit&auml;t von verschiedenen St&auml;mmen von B. Cereus.

InhA1 NprA und HlyII als Kandidaten f&uuml;r Marker, pathogene aus nonpathogenic Bacillus Cereus St&auml;mmen zu unterscheiden.

Bacillus cereus &egrave; trovato nel cibo, suolo e piante, e la capacit&agrave; di causare malattie di origine alimentare e infezione opportunistica presumibilmente varia tra i ceppi. Pertanto, misurando la produzione di tossine dannose, oltre che l&#39;individuazione del batterio stesso, pu&ograve; essere la chiave per scopi di sicurezza alimentare e l&#39;ospedale. Tutti gli studi precedenti si sono concentrati sui fattori di virulenza noti principale, cereulide, Hbl, Nhe e CytK. Abbiamo esaminato se altri fattori di virulenza possono essere specifici di ceppi patogeni. InhA1, NprA e HlyII sono state descritte come possibilmente contribuendo alla patogenicit&agrave; di b. cereus. Riportiamo i profili di prevalenza e di espressione di questi tre nuovi geni fattore virulenza tra 57 b. cereus ceppi isolati da varie fonti, tra cui gli isolati associati a malattie gastrointestinali e nongastrointestinal. Mediante PCR quantitativo reverse transcriptase PCR e virulenza in dosaggi vivo, noi svelati questi fattori come potenziali markers di differenziare da parte ceppi patogeni. Dimostriamo che il gene hlyII &egrave; portato solo dai ceppi con un potenziale patogeno e che i livelli di espressione di inhA1 e nprA sono pi&ugrave; elevati nei patogeni rispetto nel gruppo parte dei ceppi studiati. Questi dati forniscono informazioni utili circa la patogenicit&agrave; dei vari ceppi di b. cereus.

InhA1, NprA e HlyII come candidati per marcatori per differenziare patogeni da individuare ceppi di Bacillus cereus.

&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x98DF;&#x54C1;&#x30FB;&#x571F;&#x58CC;&#x30FB;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x98DF;&#x54C1;&#x5A92;&#x4ECB;&#x75BE;&#x60A3;&#x3068;&#x65E5;&#x548C;&#x898B;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x80FD;&#x529B;&#x83CC;&#x682A;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6709;&#x5BB3;&#x306A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x751F;&#x7523;&#x83CC;&#x81EA;&#x4F53;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x98DF;&#x54C1;&#x3068;&#x75C5;&#x9662;&#x306E;&#x5B89;&#x5168;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30AD;&#x30FC;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3B;&#x306A;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;(&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30EA;&#x30C9;)&#x3001;Hbl&#x3001;Nhe &#x3068; CytK &#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x83CC;&#x682A;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;InhA1&#x3001;NprA&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; HlyII &#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 3 &#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x7BA1;&#x304A;&#x3088;&#x3073; nongastrointestinal &#x75C5;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 57 &#x306E;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593;&#x306E;&#x6709;&#x75C5;&#x7387;&#x3068;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PCR&#x3001;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199; PCR, &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x83CC;&#x682A;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HlyII &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x307F;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068; inhA1 &#x3068; nprA &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x52C9;&#x5F37;&#x306E;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7FA4;&#x3067;&#x9AD8;&#x5024;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x914D;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

InhA1&#x3001;NprA&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; HlyII &#x3067;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x304B;&#x3089;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xADE0; cereus &#xC2DD;&#xD488;, &#xD1A0;&#xC591;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418; &#xACE0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC2DD;&#xD488;&#xC744; &#xB9E4;&#xAC1C;&#xB85C; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD68C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xAE34;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC790;&#xCCB4;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; &#xC720;&#xD574;&#xD55C; &#xB3C5; &#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD0A4; &#xC74C;&#xC2DD;&#xACFC; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC548;&#xC804; &#xBAA9;&#xC801;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC774;&#xC804;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778;, cereulide, Hbl, Nhe, &#xBC0F; Cytk&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC885;&#xC790; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. InhA1, NprA, &#xBC0F; HlyII B. cereus pathogenicity&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC704;&#xC7A5;&#xACFC; nongastrointestinal &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACA9;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC18C;&#xC2A4; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC808;&#xC5F0; 57 B. cereus &#xAE34;&#xC7A5; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4;&#xC640; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC778; nonpathogenic &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB85C; unraveled PCR, &#xC815;&#xB7C9; &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; PCR, &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBE44;&#xBCF4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; hlyII &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xC885; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xC11C;&#xB9CC; &#xC218;&#xD589; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD45C;&#xC2DC; Inha1&#xC640; Npra&#xC758; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xACF5;&#xBD80; &#xACC4;&#xD1B5;&#xC758; nonpathogenic &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; B. cereus &#xC885;&#xC790;&#xB294; pathogenicity&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

InhA1, NprA, &#xBC0F; HlyII &#xD45C;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB85C; nonpathogenic &#xADE0; cereus &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370;.

Bacillus cereus se encuentra en alimentos, suelo y plantas, y la capacidad de causar enfermedades transmitidas por los alimentos y la infecci&oacute;n oportunista probablemente var&iacute;a entre cepas. Por lo tanto, medir la producci&oacute;n de toxinas perjudiciales, adem&aacute;s de la detecci&oacute;n de la bacteria, puede ser clave para fines de seguridad alimentaria y hospital. Todos los estudios anteriores se han centrado en los factores de virulencia conocidos principal, cereulide, Hbl, Nhe y CytK. Examinamos si otros factores de virulencia pueden ser espec&iacute;ficos de cepas pat&oacute;genas. InhA1, NprA y HlyII se han descrito como posiblemente contribuyendo a la patogenicidad B. cereus. Divulgamos los perfiles de expresi&oacute;n y la prevalencia de estos tres nuevos genes del factor de la virulencia entre 57 cepas B. cereus aisladas de diversas fuentes, incluyendo los aislamientos asociados con enfermedades gastrointestinales y con. Mediante PCR, PCR cuantitativa de la transcriptasa reversa y virulencia estudios in vivo, se desintegr&oacute; estos factores como posibles marcadores para diferenciar pat&oacute;genos de cepas no pat&oacute;genas. Mostramos que el gen hlyII se lleva s&oacute;lo por cepas con un potencial pat&oacute;geno y que los niveles de expresi&oacute;n de inhA1 y nprA son mayores en los pat&oacute;genos que en el grupo no pat&oacute;geno de cepas estudiadas. Estos datos ofrecen informaci&oacute;n &uacute;til sobre la patogenicidad de varias cepas B. cereus.

InhA1, NprA y HlyII como candidatos para los marcadores para diferenciar pat&oacute;genos de pat&oacute;genas cepas de Bacillus cereus.

&#xADE0; cereus EntFM NlpC/P60 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC120;&#xD0DD;&#xC131;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC138;&#xADE0; &#xBAA8;&#xC591;, &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;, biofilm &#xD615;&#xC131;, &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; vacuolization &#xC811;&#xCC29;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC815;&#xBCF4;, &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xB3C5; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; peptidase &#xC6B0;&#xB9AC; CwpFM &#xC774;&#xB984;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CwpFM (EntFM)&#xB294; &#xADE0; cereus &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; peptidase &#xC811;&#xCC29;, biofilm &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC774;&#xB2E4;.

Bacillus cereus EntFM muestra un dominio Desachables/P60, caracter&iacute;stica de la pared celular peptidasas. La prote&iacute;na est&aacute; implicada en forma bacteriana, motilidad, adherencia a c&eacute;lulas epiteliales, formaci&oacute;n de biofilm, vacuolizaci&oacute;n de macr&oacute;fagos y virulencia. Estos datos proporcionan nueva informaci&oacute;n sobre esto, hasta ahora, mal estudiado toxina y sugieren que esta prote&iacute;na es una peptidasa de la pared celular, que se propone cambiar el nombre de CwpFM.

CwpFM (EntFM) es una peptidasa de pared celular potencial cirio de bacilo implicado en la formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas, adherencia y virulencia.

&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC; EntFM &#x663E;&#x793A; NlpC/P60 &#x57DF;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1; peptidases &#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x88AB;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3001; &#x52A8;&#x529B;&#x3001; &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x65E0;&#x673A;&#x76D0;&#x7684;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x9644;&#x7740;&#x529B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x65B0;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5728;&#x8FD9;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5584;&#x7814;&#x7A76;&#x6BD2;&#x7D20;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x80BD;&#x9176;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x91CD;&#x547D;&#x540D; CwpFM&#x3002;

CwpFM (EntFM) &#x662F;&#x5377;&#x5165;&#x7C98;&#x8FDE;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x8721;&#x72B6;&#x6F5C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x80BD;&#x3002;

Bacillus cereus EntFM displays an NlpC/P60 domain, characteristic of cell wall peptidases. The protein is involved in bacterial shape, motility, adhesion to epithelial cells, biofilm formation, vacuolization of macrophages, and virulence. These data provide new information on this, so far, poorly studied toxin and suggest that this protein is a cell wall peptidase, which we propose to rename CwpFM.

CwpFM (EntFM) is a Bacillus cereus potential cell wall peptidase implicated in adhesion, biofilm formation, and virulence.

Bacillus cereus EntFM affiche un domaine NlpC/P60, caract&eacute;ristique des peptidases pari&eacute;taux. La prot&eacute;ine est impliqu&eacute;e dans la forme bact&eacute;rienne, motilit&eacute;, adh&eacute;rence aux cellules &eacute;pith&eacute;liales, la formation de biofilm, une vacuolisation des macrophages et la virulence. Ces donn&eacute;es fournissent de nouveaux renseignements &agrave; ce sujet, jusqu&#39;&agrave; pr&eacute;sent, mal &eacute;tudi&eacute; toxine et donnent &agrave; penser que cette prot&eacute;ine est une peptidase de paroi cellulaire, que nous proposons pour renommer CwpFM.

CwpFM (EntFM) est un bacille cereus potentiel pari&eacute;taux peptidase impliqu&eacute; dans la virulence, la formation de biofilm et adh&eacute;rence.

Bacillus Cereus EntFM zeigt eine NlpC/P60-Dom&auml;ne, Merkmal der Zellwand Peptidasen. Das Protein ist bakterielle Form, Motilit&auml;t, Haftung auf Epithelzellen, Biofilm-Bildung, Vakuolisierung der Makrophagen und Virulenz beteiligt. Diese Daten liefern neue Informationen dazu, bisher schlecht studierte Toxin und schlagen vor, da&szlig; dieses Protein eine Zellwand Peptidase, die wir vorschlagen ist, CwpFM umbenennen.

CwpFM (EntFM) ist ein Bacillus Cereus potenzielle Zellwand Peptidase, Adh&auml;sion, Biofilm-Bildung und Virulenz in Verbindung gebracht.

Bacillus cereus EntFM Visualizza un dominio NlpC/P60, caratteristica della parete cellulare peptidasi. Le proteine sono coinvolte nella forma batterica, motilit&agrave;, adesione alle cellule epiteliali, formazione di biofilm, vacuolizzazione dei macrofagi e virulenza. Questi dati forniscono nuove informazioni su questo, finora, scarsamente studiati tossina e suggeriscono che questa proteina &egrave; una peptidasi di parete cellulare, che proponiamo per rinominare CwpFM.

CwpFM (EntFM) &egrave; un Bacillus cereus potenziali parete cellulare peptidase implicati nell&#39;adesione, formazione di biofilm e virulenza.

&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9; EntFM NlpC/P60 &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;, &#x904B;&#x52D5;, &#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;, &#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;, &#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x7A7A;&#x80DE;&#x5909;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x52C9;&#x5F37;&#x3053;&#x306E;&#x4E0A;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x3068;&#x3053;&#x308D;&#x3001;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F; CwpFM &#x540D;&#x524D;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

CwpFM (EntFM) &#x63A5;&#x7740;, &#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x8721;&#x6837;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x662F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x98DF;&#x7269;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x548C;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x673A;&#x4F1A;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9769;&#x5170;&#x6C0F;&#x9633;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x79EF;&#x7D2F;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x62DB;&#x52DF;&#x541E;&#x566C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5141;&#x8BB8; B.&#x8721;&#x6837;&#x6765;&#x9003;&#x907F;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x56E0;&#x7D20;&#x6709;&#x5F85;&#x9610;&#x660E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;B.&#x8721;&#x6837;&#x7684;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x4E0A;&#x6E05;&#x6DB2;&#x7684; B.&#x8721;&#x6837;&#x7684;&#x6709;&#x6BD2;&#x6210;&#x5206;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x6EB6;&#x8840;&#x7D20; II &#xFF08;HlyII&#xFF09; &#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x5B54;&#x9699;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x6311;&#x8D77;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;HlyII &#x8BF1;&#x5BFC;&#x51CB;&#x4EA1;&#x901A;&#x8DEF;&#x662F;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; 3 &#x548C; 8 &#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x6700;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x53D7;&#x4F53;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6606;&#x866B;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x6A21;&#x578B;&#x4E00;&#x6837;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5220;&#x9664;&#x7684; hlyII &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x6BD2;&#x529B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x540E;&#x7684;&#x5BB6;&#x8695;&#x68EE;&#x559C;&#x6717;&#x5E7C;&#x866B;&#x611F;&#x67D3;&#xFF0C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; HlyII &#x8BF1;&#x5BFC;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x89E3;&#x5F00; HlyII &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x6BD2;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;

&#x6EB6;&#x8840;&#x7D20;&#x4E8C;&#x662F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x8721;&#x72B6;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;

Bacillus cereus is a Gram-positive spore-forming bacterium causing food poisoning and serious opportunistic infections. These infections are characterized by bacterial accumulation despite the recruitment of phagocytic cells. The precise mechanisms and the bacterial factors allowing B. cereus to circumvent host immune responses remain to be elucidated. We have previously shown that B. cereus induces macrophage cell death by an unknown mechanism. Here we identified the toxic component from the B. cereus supernatant. We report that Haemolysin II (HlyII) provokes macrophage cell death by apoptosis through its pore-forming activity. The HlyII-induced apoptotic pathway is caspase 3 and 8 dependent, thus most likely mediated by the death receptor pathway. Using insects and mice as in vivo models, we show that deletion of hlyII strongly reduces virulence. In addition, we show that after infection of Bombyx mori larvae, the immune cells are apoptotic, demonstrating that HlyII induces apoptosis of phagocytic cells in vivo. Altogether, our results clearly unravel HlyII as a novel virulence protein that induces apoptosis in phagocytic cells in vitro and in vivo.

Haemolysin II is a Bacillus cereus virulence factor that induces apoptosis of macrophages.

Bacillus cereus est une bact&eacute;rie Gram-positive de g&eacute;n&eacute;ratrices de spores causant des intoxications alimentaires et les infections opportunistes graves. Ces infections sont caract&eacute;ris&eacute;es par une accumulation bact&eacute;rienne malgr&eacute; le recrutement des cellules phagocytaires. Les m&eacute;canismes pr&eacute;cis et les facteurs bact&eacute;riens permettant de contourner les r&eacute;actions immunitaires de l&#39;h&ocirc;te de b. cereus restent &agrave; &eacute;lucider. Nous avons d&eacute;j&agrave; montr&eacute; que b. cereus provoque la mort de cellules macrophages par un m&eacute;canisme inconnu. Ici, nous avons identifi&eacute; le composant toxique &agrave; partir du surnageant de b. cereus. Les auteurs rapportent que l&#39;h&eacute;molysine II (HlyII) provoque la mort des cellules macrophages par apoptose par le biais de son activit&eacute; de pore-forming. La voie de l&#39;apoptose induite par le HlyII est caspase 3 et 8 d&eacute;pendants, donc tr&egrave;s probablement v&eacute;hicul&eacute;e par la voie du r&eacute;cepteur de mort. &Agrave; l&#39;aide des insectes et des souris comme mod&egrave;les de vivo, nous montrons que la suppression de hlyII r&eacute;duit fortement virulence. En outre, nous montrons qu&#39;apr&egrave;s l&#39;infection de larves de Bombyx mori, les cellules immunitaires sont apoptotiques, d&eacute;montrant que HlyII induit l&#39;apoptose des cellules phagocytaires in vivo. Au total, nos r&eacute;sultats d&eacute;m&ecirc;ler clairement HlyII comme une prot&eacute;ine de roman virulence qui induit l&#39;apoptose dans les cellules phagocytaires in vitro et in vivo.

H&eacute;molysine II est un facteur de virulence de Bacillus cereus qui induit l&#39;apoptose des macrophages.

Bacillus Cereus ist ein grampositives unbegei&szlig;eltes Bakterium verursacht Lebensmittelvergiftungen und schwere opportunistische Infektionen. Diese Infektionen werden durch bakterielle Ansammlung trotz der Einstellung von phagozytische Zellen charakterisiert. Die genauen Mechanismen und die bakteriellen Faktoren, so dass B. Cereus Host Immunantworten zu umgehen m&uuml;ssen noch gekl&auml;rt werden. Wir haben bereits gezeigt, dass B. Cereus Makrophagen Zelltod durch einen unbekannten Mechanismus veranlasst. Hier haben wir die toxische Komponente aus der B. Cereus &uuml;berstehende identifiziert. Wir berichten, dass H&auml;molysin II (HlyII) Makrophagen Zelltod durch Apoptose durch die Pore-bildenden T&auml;tigkeit provoziert. Die HlyII-induzierte Apoptotic Pathway ist Caspase-3 und 8 abh&auml;ngig, daher h&ouml;chstwahrscheinlich durch die Todes-Rezeptor-Pathway vermittelt. Mit Insekten und M&auml;use wie in Vivo Modellen, zeigen wir, dass die Streichung des HlyII stark Virulenz reduziert. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass nach der Infektion von Bombyx Mori Larven, sind die Immunzellen Apoptotic, demonstrieren, dass HlyII Apoptosis in-vivo phagozytische Zellen induziert. Insgesamt entwirren unsere Ergebnisse deutlich HlyII als neuartige Virulenz Protein, die induziert Apoptose in phagozytische Zellen in vitro und in vivo.

H&auml;molysin II ist ein Bacillus Cereus Virulenz-Faktor, der Apoptose von Makrophagen induziert.

Bacillus cereus &egrave; un batterio gram-positivo sporigeni, provocando un&#39;intossicazione alimentare e gravi infezioni opportunistiche. Queste infezioni sono caratterizzate da accumulo batterica nonostante l&#39;assunzione di cellule fagocitiche. I meccanismi precisi e i fattori batterici consentendo di b. cereus eludere la risposta immunitaria ospite rimangono per essere chiarita. Abbiamo precedentemente dimostrato che b. cereus induce la morte cellulare dei macrofagi da un meccanismo sconosciuto. Qui abbiamo identificato il componente tossico dal supernatante di b. cereus. Segnaliamo che Haemolysin II (HlyII) provoca la morte cellulare dei macrofagi di apoptosi attraverso la sua attivit&agrave; che formano dei pori. Il pathway apoptotico indotto da HlyII &egrave; caspase 3 e 8 dipendenti, quindi molto probabilmente mediata dalla via del recettore di morte. Utilizzo di insetti e topi come in modelli in vivo, mostriamo che eliminazione di hlyII riduce fortemente la virulenza. Inoltre, mostriamo che dopo l&#39;infezione di Bombyx mori larve, le cellule immunitarie sono apoptotic, dimostrando che HlyII induce l&#39;apoptosi delle cellule fagocitiche in vivo. Complessivamente, i nostri risultati svelare chiaramente HlyII come una proteina di virulenza romanzo che induce apoptosi nelle cellule fagocitiche in vitro e in vivo.

Haemolysin II &egrave; un fattore di virulenza Bacillus cereus che induce l&#39;apoptosi dei macrofagi.

&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x98DF;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x3068;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x65E5;&#x548C;&#x898B;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x967D;&#x6027;&#x82BD;&#x80DE;&#x83CC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x8CAA;&#x98DF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x306F;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x305D;&#x306E;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9; &#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A;&#x4E0A;&#x6E05;&#x304B;&#x3089;&#x6709;&#x6BD2;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x306E; II (HlyII) &#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x5B54;&#x5F62;&#x6210;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;HlyII &#x8A98;&#x767A;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x3082;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x3001;&#x6B7B;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; 3 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F93;&#x5C5E;&#x3001;8 &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x3068; in vivo &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;hlyII &#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3067;&#x304D;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x8695;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x5F8C;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3001;&#x3044;&#x308B; HlyII &#x8CAA;&#x98DF;&#x7D30;&#x80DE; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F;&#x8CAA;&#x98DF;&#x7D30;&#x80DE; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x898F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x660E;&#x78BA;&#x306B; HlyII &#x304C;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x306E; II &#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30BB;&#x30EC;&#x30A6;&#x30B9;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xADE0; cereus &#xC2DD;&#xC911;&#xB3C5; &#xBC0F; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xAE30;&#xD68C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xADF8;&#xB78C; &#xC591;&#xC131; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC740; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xCD95;&#xC801; phagocytic &#xC140;&#xC758; &#xCC44;&#xC6A9;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD68C;&#xD53C; B. cereus &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC138;&#xADE0; &#xC694;&#xC778; &#xD574;&#xBA85; &#xB420; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; macrophage &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; B. cereus &#xADF8; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; B. cereus &#xC3DF;&#xACE0; &#xB3C5;&#xC131; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xB294; Haemolysin II (HlyII)&#xC758; &#xAE30; &#xACF5; &#xD615;&#xC131; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD1B5;&#xD574; apoptosis&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; macrophage &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;. HlyII &#xC720;&#xB3C4; apoptotic &#xD1B5;&#xB85C; caspase 3&#xACFC; 8 &#xC885;&#xC18D;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE4;&#xCDA9;, vivo &#xBAA8;&#xB378; &#xCC98;&#xB7FC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Hlyii&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C;&#xB294; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC5EC; Bombyx &#xBAA8;&#xB9AC; &#xC720; &#xCDA9;&#xC758; &#xAC10;&#xC5FC; &#xD6C4; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; apoptotic, HlyII phagocytic &#xC140; in vivo&#xC758; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xC5F0;. &#xBAA8;&#xB450;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; phagocytic &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xC18C;&#xC124; &#xB3C5;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; HlyII &#xD574;&#xBA85;.

Haemolysin II&#xB294; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xADE0; cereus &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;.

Bacillus cereus es una bacteria gram-positiva de esporas causando intoxicaci&oacute;n alimentaria y las infecciones oportunistas graves. Estas infecciones se caracterizan por la acumulaci&oacute;n bacteriana a pesar del reclutamiento de c&eacute;lulas fagocitarias. Los mecanismos precisos y los factores bacterianos permitiendo B. cereus inevitable anfitri&oacute;n inmunorespuestas siguen siendo ser aclarado. Hemos demostrado previamente que b. cereus induce muerte celular de macr&oacute;fagos por un mecanismo desconocido. Aqu&iacute; identificamos el componente t&oacute;xico de la cirio del B. sobrenadante. Divulgamos que hemolisina II (HlyII) provoca la muerte de las c&eacute;lulas macr&oacute;fagos por apoptosis a trav&eacute;s de su actividad de formaci&oacute;n de poros. La v&iacute;a de apoptosis inducida por HlyII es caspasa 3 y 8 dependiente, por lo tanto probablemente mediado por la v&iacute;a del receptor de muerte. Usando insectos y ratones como en modelos de vivo, mostramos que la supresi&oacute;n de hlyII reduce fuertemente virulencia. Adem&aacute;s, demostramos que despu&eacute;s de la infecci&oacute;n de larvas de Bombyx mori, las c&eacute;lulas inmunes son apopt&oacute;tica, demostrando que HlyII induce la apoptosis de c&eacute;lulas fagoc&iacute;ticas in vivo. En conjunto, nuestros resultados claramente desenredan HlyII como una prote&iacute;na de la novela de virulencia que induce apoptosis en c&eacute;lulas fagoc&iacute;ticas in vitro e in vivo.

Hemolisina II es un factor de virulencia de Bacillus cereus que induce la apoptosis de los macr&oacute;fagos.

&#x51FA;&#x8840;&#x6027;&#x8111;&#x819C;&#x708E;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x81F4;&#x547D;&#x5E76;&#x53D1;&#x75C7;&#xFF0C;&#x70AD;&#x75BD;&#x75C5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x76EE;&#x524D;&#x5DF2;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8111;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE; (HBMECs) &#x6784;&#x6210;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C; (BBB) &#x901A;&#x900F;&#x6027;&#x548C; B.&#x70AD;&#x75BD;&#x5206;&#x6CCC;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x5BF9;&#x5355;&#x5C42;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x56E0;&#x54C8;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E0E;&#x7EAF;&#x5316;&#x56E0;&#x54C8; HBMECs &#x6CBB;&#x7597;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8DE8;&#x76AE;&#x7535;&#x963B; &#xFF08;TEER) &#x578B; occluden-1 (ZO-1) &#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x966A;&#x540C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x56E0;&#x54C8;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x67AF;&#x8349;&#x76F8;&#x6BD4;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x83CC;&#x682A;&#x7684;&#x70AD;&#x75BD;&#x5C55;&#x51FA; HBMECs&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#x56E0;&#x54C8;&#x7B49;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; (&Delta;inhA) &#x4E0E;&#x7684;&#x901A;&#x900F;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F20;&#x9759;&#x8109;&#x6EF4;&#x6CE8;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7BA1;&#x7406;&#x51C0;&#x5316;&#x56E0;&#x54C8;&#x6216;&#x56E0;&#x54C8;&#x5411;&#x5171;&#x8F6D;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x65F6;&#x95F4;&#x57C3;&#x6587;&#x65AF;&#x84DD;&#x8272;&#x67D3;&#x6599;&#x5916;&#x6E17;&#x3001; &#x8111;&#x819C;&#x589E;&#x539A;&#x3001; &#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D78;&#x6DA6;&#x548C;&#x56E0;&#x54C8;&#x6307;&#x793A; BBB &#x6CC4;&#x6F0F;&#x548C;&#x8111;&#x51FA;&#x8840;&#x7684;&#x8111;&#x5B9E;&#x8D28;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x4E0E; B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x75C5;&#x6BD2; &Delta;inhA &#x682A;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5C55;&#x793A;&#x8111;&#x819C;&#x589E;&#x539A;&#x4E0E; tn &#x91CE;&#x6BD2;&#x682A;&#x76F8;&#x6BD4;&#x660E;&#x663E;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x65E5;&#x79EF;&#x6708;&#x7D2F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x56E0;&#x54C8;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E; BBB &#x4E2D;&#x65AD;&#x5173;&#x8054;&#x70AD;&#x75BD;&#x8111;&#x819C;&#x708E;&#x901A;&#x8FC7;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x89E3;&#x653B;&#x51FB;&#x4E0A;&#x7D27;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x578B; occluden (ZO)-1&#x3002;

&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x70AD;&#x75BD;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x56E0;&#x54C8;&#x589E;&#x52A0;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8111;&#x51FA;&#x8840;&#x3002;

Hemorrhagic meningitis is a fatal complication of anthrax, but its pathogenesis remains poorly understood. The present study examined the role of B. anthracis-secreted metalloprotease InhA on monolayer integrity and permeability of human brain microvasculature endothelial cells (HBMECs) which constitute the blood-brain barrier (BBB). Treatment of HBMECs with purified InhA resulted in a time-dependent decrease in trans-endothelial electrical resistance (TEER) accompanied by zonula occluden-1 (ZO-1) degradation. An InhA-expressing B. subtilis exhibited increased permeability of HBMECs, which did not occur with the isogenic inhA deletion mutant (Î”inhA) of B. anthracis, compared with the corresponding wild-type strain. Mice intravenously administered with purified InhA or nanoparticles-conjugated to InhA demonstrated a time-dependent Evans Blue dye extravasation, leptomeningeal thickening, leukocyte infiltration, and brain parenchymal distribution of InhA indicating BBB leakage and cerebral hemorrhage. Mice challenged with vegetative bacteria of the Î”inhA strain of B. anthracis exhibited a significant decrease in leptomeningeal thickening compared to the wildtype strain. Cumulatively, these findings indicate that InhA contributes to BBB disruption associated with anthrax meningitis through proteolytic attack on the endothelial tight junctional protein zonula occluden (ZO)-1.

Bacillus anthracis protease InhA increases blood-brain barrier permeability and contributes to cerebral hemorrhages.

M&eacute;ningite h&eacute;morragique est une complication fatale de l&#39;anthrax, mais sa pathog&eacute;nie reste mal comprise. La pr&eacute;sente &eacute;tude a examin&eacute; le r&ocirc;le de b. anthracis-s&eacute;cr&eacute;t&eacute;e m&eacute;talloprot&eacute;ase InhA sur l&#39;int&eacute;grit&eacute; de la monocouche et la perm&eacute;abilit&eacute; des cellules du cerveau humain syst&egrave;me microvasculaire endoth&eacute;liales (HBMECs) qui constituent la barri&egrave;re sang - enc&eacute;phalique (BHE). Traitement des HBMECs avec l&#39;InhA purifi&eacute;e entra&icirc;n&eacute; une diminution de d&eacute;pendant du temps en trans-endoth&eacute;liale r&eacute;sistance &eacute;lectrique (TEER) accompagn&eacute;e par d&eacute;gradation de zonula occluden-1 (ZO-1). Un b. subtilis exprimant l&#39;InhA a expos&eacute; une perm&eacute;abilit&eacute; accrue de HBMECs, qui n&#39;a pas eu lieu avec le mutant de d&eacute;l&eacute;tion de l&#39;inhA isog&eacute;niques (&Delta;inhA) de b. anthracis, compar&eacute;e &agrave; la souche sauvage correspondante. Souris administr&eacute;s par voie intraveineuse avec purifi&eacute;e InhA ou nanoparticules conjugu&eacute; &agrave; l&#39;InhA a d&eacute;montr&eacute; une extravasation de colorant bleu Evans d&eacute;pendant du temps, &eacute;paississement m&eacute;ning&eacute;es, infiltration leucocytaire et distribution parenchymateuses de cerveau de l&#39;InhA indiquant la fuite BBB et une h&eacute;morragie c&eacute;r&eacute;brale. Souris soumises &agrave; des bact&eacute;ries v&eacute;g&eacute;tatives de la souche &Delta;inhA de b. anthracis ont montr&eacute; une diminution significative de l&#39;&eacute;paississement m&eacute;ning&eacute;es par rapport &agrave; la souche de type sauvage. Cumulativement, ces r&eacute;sultats indiquent que InhA contribue &agrave; la rupture de BBB associ&eacute; &agrave; la m&eacute;ningite anthrax gr&acirc;ce &agrave; une attaque prot&eacute;olytique sur l&#39;endoth&eacute;lium prot&eacute;ines jonctionnelles serr&eacute; zonula occluden (ZO) -1.

Prot&eacute;ase de Bacillus anthracis InhA augmente la perm&eacute;abilit&eacute; de la barri&egrave;re h&eacute;mato - enc&eacute;phalique et contribue &agrave; des h&eacute;morragies c&eacute;r&eacute;brales.

H&auml;morrhagische Meningitis ist eine schwerwiegende Komplikation von Anthrax, aber seine Pathogenese bleibt weitgehend unverstanden. Die vorliegende Studie untersucht die Rolle von B. Anthracis abgesondert Metalloproteinase InhA Monolage Integrit&auml;t und Durchl&auml;ssigkeit des menschlichen Gehirns Microvasculature Endothelzellen (HBMECs) die Blut - Hirn-Schranke (BBB) darstellen. Behandlung von HBMECs mit gereinigtem InhA ergab eine zeitabh&auml;ngige Abnahme der Trans-endothelial elektrischer Widerstand (TEER) begleitet durch d. Occluden-1 (ZO-1) Abbau. Eine InhA-Ausdruck B. Subtilis ausgestellt erh&ouml;hte Durchl&auml;ssigkeit des HBMECs, die nicht mit der isogene InhA-L&ouml;schung-Mutant (&Delta;inhA) entstanden sind, von B. Anthracis, verglichen mit der entsprechenden Wildtyp-Stamm. M&auml;use, die intraven&ouml;s verabreicht mit gereinigter InhA oder Nanopartikel-Konjugation mit InhA demonstriert eine zeitabh&auml;ngige Evans Blue Farbstoff Paravasation, trigeminale Verdickung, Leukozyten-Infiltration und Gehirn Lungenparenchym Verteilung der InhA, BBB Leckage und Hirnblutung angibt. M&auml;use mit vegetativen Bakterien der &Delta;inhA Stamm von B. Anthracis herausgefordert ausgestellt einen betr&auml;chtlicher R&uuml;ckgang der trigeminale Verdickung im Vergleich zu der Wildtyp-Stamm. Diesen Ergebnissen zufolge kumulativ, InhA BBB St&ouml;rung zugeordneten Milzbrand Meningitis durch proteolytische Angriff auf die endotheliale enge junktionale Protein d. Occluden (ZO)-1 beitr&auml;gt.

Bacillus Anthracis Protease InhA erh&ouml;ht die Durchl&auml;ssigkeit der Blut - Hirn-Schranke und tr&auml;gt zur zerebrale Blutungen.

Emorragica meningite &egrave; una complicanza fatale di antrace, ma la sua patogenesi rimane scarsamente comprensibile. Il presente studio ha esaminato il ruolo di b. anthracis secreto metalloprotease InhA sull&#39;integrit&agrave; dello strato monomolecolare e permeabilit&agrave; del cervello umano microvasculature cellule endoteliali (HBMECs) che costituiscono la barriera emato - encefalica (BBB). Trattamento di HBMECs con purificato InhA ha provocato una diminuzione del tempo-dipendente nella resistenza elettrica trans-endoteliale (TEER) accompagnato da zonula occluden-1 (ZO-1) degrado. Un b. subtilis InhA-esprimendo esibito aumento della permeabilit&agrave; dei HBMECs, che non si &egrave; verificato con il mutante di delezione isogeni inhA (&Delta;inhA) di b. anthracis, rispetto al ceppo wild-type corrispondente. Somministrato per via endovenosa con topi purificato InhA o nanoparticelle-coniugato a InhA ha dimostrato un stravaso di colorante blu di Evans tempo-dipendente, ispessimento leptomeningea, infiltrazione leucocitaria e distribuzione parenchimale cerebrale dell&#39;InhA che indica perdite BBB ed emorragia cerebrale. Topi sfidati con batteri vegetativi del ceppo &Delta;inhA di b. anthracis esposto un calo significativo ispessimento leptomeningea rispetto al ceppo wildtype. Cumulativamente, questi risultati indicano che InhA contribuisce alla perturbazione BBB associato a meningite antrace tramite attacco proteolitico della proteina giunzionale stretto endoteliale della zonula occluden (ZO) -1.

Bacillus anthracis proteasi InhA aumenta la permeabilit&agrave; della barriera emato - encefalica e contribuiscono a emorragie cerebrali.

&#x51FA;&#x8840;&#x6027;&#x9AC4;&#x819C;&#x708E;&#x306E;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x3001;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x306A;&#x5408;&#x4F75;&#x75C7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;B. &#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x304C;&#x5206;&#x6CCC;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x4EC1;&#x8377;&#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x4E0A;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580; &#xFF08;BBB&#xFF09; &#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8133;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE; (HBMECs) &#x306E;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HBMECs &#x7CBE;&#x88FD;&#x4EC1;&#x8377;&#x3068;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x3088;&#x308B; zonula occluden 1 &#xFF08;ZO-1) &#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x5185;&#x76AE;&#x96FB;&#x6C17;&#x62B5;&#x6297; (TEER) &#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;&#x4EC1;&#x8377;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x67AF;&#x8349;&#x3001;&#x540C;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4EC1;&#x8377;&#x6B20;&#x5931;&#x5909;&#x7570; (&Delta;inhA) &#x306F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F; HBMECs &#x306E;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x4EA2;&#x9032;&#x3068;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x682A;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;B. &#x306E;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x306E;&#x5C55;&#x793A;&#x3002;&#x4EC1;&#x8377;&#x306E;&#x9759;&#x8108;&#x5185;&#x6295;&#x4E0E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3084;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x5171;&#x5F79;&#x306B;&#x4EC1;&#x8377;&#x6642;&#x9593;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x30A8;&#x30D0;&#x30F3;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EB;&#x30FC;&#x8272;&#x7D20;&#x6F0F;&#x51FA;&#x3001;&#x8EDF;&#x819C;&#x80A5;&#x539A;, &#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x6D78;&#x6F64;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; BBB &#x6F0F;&#x308C;&#x3068;&#x8133;&#x51FA;&#x8840;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x4EC1;&#x8377;&#x306E;&#x8133;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&Delta;inhA &#x3072;&#x305A;&#x307F; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x7D30;&#x83CC;&#x3068;&#x6311;&#x6226;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8EDF;&#x819C;&#x80A5;&#x539A;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x682A;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D2F;&#x7A4D;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x4EC1;&#x8377;&#x5185;&#x76AE;&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x4ED8;&#x7740;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; zonula occluden (ZO)-1 &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x89E3;&#x653B;&#x6483;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x6027;&#x9AC4;&#x819C;&#x708E;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; BBB &#x6DF7;&#x4E71;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x4EC1;&#x8377;&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x8133;&#x51FA;&#x8840;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD9C;&#xD608; &#xC131; &#xB1CC; &#xC218; &#xB9C9; &#xC5FC;&#xC740; &#xD0C4; &#xC800; &#xADE0;, &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xD569;&#xBCD1;&#xC99D; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; pathogenesis &#xC800;&#xC870;&#xD55C; &#xC774;&#xD574;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; B. &#xB4E4;&#xC740; &#xBD84; &#xBE44; metalloprotease &#xB2E8;&#xCE35; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xC778;&#xD558;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xACFC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB1CC; microvasculature &#xB0B4; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; (HBMECs) &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; (BBB)&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC21C;&#xD654; &#xB41C; &#xC778;&#xD558;&#xC640; Hbmecs&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; zonula occluden-1 (&#xC870;&#xB85C;-1) &#xC800;&#xD558;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; &#xB0B4; &#xD53C; &#xC804;&#xAE30; &#xC800;&#xD56D; (TEER) &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC10;&#xC18C; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xC778;&#xD558; &#xD45C;&#xD604; B. subtilis &#xD574;&#xB2F9; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; B. &#xB4E4;&#xC740;&#xC758; isogenic &#xC778;&#xD558; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (&Delta;inhA) &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; Hbmecs&#xC758; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC804;&#xC2DC;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC815; &#xB9E5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD22C;&#xC5EC; &#xC815;&#xD654; &#xC778;&#xD558; &#xB610;&#xB294; &#xC778;&#xD558;&#xB97C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xD65C;&#xC6A9; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xBC18;&#xC2A4; &#xBE14;&#xB8E8; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xB118;&#xCCD0; &#xD750;&#xB984;, &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xB450;&#xAECD;&#xAC8C;, &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; &#xCE68;&#xD22C;, &#xBC0F; &#xC778;&#xD558; BBB &#xB204;&#xC124; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xCD9C;&#xD608;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB1CC; parenchymal &#xBD84;&#xD3EC;. B. &#xB4E4;&#xC740; &Delta;inhA &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xC950; &#xC804;&#xC2DC; wildtype &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xB450;&#xAECD;&#xAC8C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;. Cumulatively, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC778;&#xD558; BBB &#xC911;&#xB2E8; &#xB0B4; &#xD53C; &#xAF49; &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; zonula occluden (ZO)-1&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACF5;&#xACA9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD0C4; &#xC800; &#xADE0; &#xC218; &#xB9C9; &#xC5FC;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADE0; &#xB4E4;&#xC740; protease &#xC778;&#xD558; &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xB1CC; &#xCD9C;&#xD608;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;.

Meningitis hemorr&aacute;gica es una complicaci&oacute;n fatal del &aacute;ntrax, pero su patog&eacute;nesis sigue siendo mal entendida. El presente estudio examin&oacute; el papel de B. anthracis-secretada metalloprotease InhA sobre integridad de monocapa y permeabilidad del cerebro humano microvasculatura c&eacute;lulas endoteliales (HBMECs) que constituyen la barrera blood - brain (BBB). Tratamiento de HBMECs con InhA purificada produjo una disminuci&oacute;n de time-dependent Resistencia el&eacute;ctrica trans-endotelial (TEER) acompa&ntilde;ado por la degradaci&oacute;n de zonula occluden-1 (ZO-1). Un B. subtilis InhA-expresi&oacute;n exhibi&oacute; permeabilidad creciente del HBMECs, que no ocurri&oacute; con los mutantes de deleci&oacute;n isog&eacute;nicas inhA (&Delta;inhA) de B. anthracis, en comparaci&oacute;n con la cepa de tipo salvaje correspondiente. Ratones administrados por v&iacute;a intravenosa con purificaron InhA o nanopart&iacute;culas conjugado a InhA demostr&oacute; una extravasaci&oacute;n de colorante azul de Evans time-dependent leptomeningeal engrosamiento, infiltraci&oacute;n leucocitaria y distribuci&oacute;n par&eacute;nquima cerebral de InhA que indica fuga BBB y hemorragia cerebral. Ratones desafiados con bacterias vegetativas de la cepa &Delta;inhA de B. anthracis exhibieron una disminuci&oacute;n significativa en el espesamiento leptomeningeal comparado con la cepa de tipo salvaje. En conjunto, estos resultados indican que InhA contribuye a la interrupci&oacute;n de la BBB asociada a meningitis de &aacute;ntrax a trav&eacute;s de ataque proteol&iacute;tico en la prote&iacute;na junctional apretado endotelial zonula occluden (ZO) -1.

Bacillus anthracis proteasa InhA aumenta la permeabilidad de la barrera hemato - encef&aacute;lica y contribuye a hemorragias cerebrales.

&#x53F0;&#x76FC;&#x84DD;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x6B7B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6216;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x67D3;&#x6599;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6210;&#x5B54;&#x6BD2;&#x7D20; HlyII &#x7684;&#x82BD;&#x5B62;&#x5141;&#x8BB8;&#x53F0;&#x76FC;&#x84DD;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5269;&#x4F59;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x548C;&#x65B0;&#x9648;&#x4EE3;&#x8C22;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x67D3;&#x6599;&#x8FDB;&#x5165;&#x53EF;&#x884C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BDB;&#x5B54;&#x3002;&#x5C31;&#x6211;&#x4EEC;&#x6240;&#x77E5;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x9996;&#x6B21;&#x5C55;&#x793A;&#x53F0;&#x76FC;&#x84DD;&#x53EF;&#x8FDB;&#x5165;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7528;&#x53F0;&#x76FC;&#x84DD;&#x67D3;&#x8272;&#x5E94;&#x8C28;&#x614E;&#x89E3;&#x91CA;&#x751F;&#x547D;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6807;&#x5FD7;&#x3002;&#x84DD;&#x663E;&#x8272;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E00;&#x5B9A;&#x8868;&#x793A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6EB6;&#x89E3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x5F53;&#x53EF;&#x80FD;&#x8868;&#x660E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x548C;&#x66F4;&#x666E;&#x904D;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x819C;&#x900F;&#x6027;&#x5B54;&#x9699;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

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Trypan blue is a dye that has been widely used for selective staining of dead tissues or cells. Here, we show that the pore-forming toxin HlyII of Bacillus cereus allows trypan blue staining of macrophage cells, despite the cells remaining viable and metabolically active. These findings suggest that the dye enters viable cells through the pores. To our knowledge, this is the first demonstration that trypan blue may enter viable cells. Consequently, the use of trypan blue staining as a marker of vital status should be interpreted with caution. The blue coloration does not necessarily indicate cell lysis, but may rather indicate pore formation in the cell membranes and more generally increased membrane permeability.

Trypan blue dye enters viable cells incubated with the pore-forming toxin HlyII of Bacillus cereus.

Le bleu trypan est un colorant qui a &eacute;t&eacute; largement utilis&eacute; pour la coloration s&eacute;lective de cellules ou de tissus morts. Ici, nous montrons que la pore-forming toxine HlyII de Bacillus cereus permet le bleu trypan coloration des cellules macrophages, malgr&eacute; les cellules restent viables et m&eacute;taboliquement actives. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que le colorant p&eacute;n&egrave;tre les cellules viables &agrave; travers les pores. &Agrave; notre connaissance, c&#39;est la premi&egrave;re d&eacute;monstration que le bleu trypan peut p&eacute;n&eacute;trer dans les cellules viables. Par cons&eacute;quent, l&#39;utilisation de trypan blue souillure comme un marqueur de l&#39;&eacute;tat civil doit &ecirc;tre interpr&eacute;t&eacute; avec prudence. La coloration bleue n&#39;indique pas n&eacute;cessairement la lyse cellulaire, mais peut plut&ocirc;t la formation de pores dans les membranes cellulaires et la perm&eacute;abilit&eacute; membranaire plus g&eacute;n&eacute;ralement accrue.

Nalini Ramarao

INRA, Micalis UMR1319, France

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis