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Method Article
* Diese Autoren haben gleichermaßen beigetragen
Das Erlernen neuer Stimulus-Antwort-Assoziationen greift in eine Vielzahl von neuronalen Prozesse, die letztlich in wechselnden Spitzenleistung von einzelnen Neuronen reflektiert werden. Hier beschreiben wir eine Verhaltensprotokoll, das für die kontinuierliche Registrierung von Single-Neuronen-Aktivität während Tiere zu erwerben, zu löschen und Wiedererlangung eine konditionierte Reaktion innerhalb eines einzigen experimentellen Sitzung.
Während das Thema Lernen hat großes Interesse sowohl von Verhaltens-und neuronale Wissenschaftler angezogen, haben nur relativ wenige Ermittler Single-Neuronen-Aktivität beobachtet, während die Tiere den Erwerb eines operant konditionierte Reaktion, oder wenn die Antwort wird ausgelöscht. Aber auch in diesen Fällen Beobachtungsperioden umfassen in der Regel nur eine einzige Stufe des Lernens, dh Erwerb oder Aussterben, aber nicht beide (Ausnahmen sind Protokolle Einsatz Umkehrung Lernen, siehe Bingman et al 1 für ein Beispiel.). , Den Erwerb und das Aussterben sind jedoch mit verschiedenen Lernmechanismen und wird daher erwartet, die von verschiedenen Typen und / oder Orte der neuronalen Plastizität einhergehen.
Dementsprechend entwickelten wir ein Verhaltens Paradigma, das Institute drei Phasen des Lernens in einer einzigen Sitzung und Verhaltens was für die gleichzeitige Aufnahme von Aktionspotentialen einzelner Neuronen "gut geeignet. Tiere einSie sind auf einer Single-Intervall Wahl gezwungen Aufgabe, die Zuordnung jeder Wahl von zwei möglichen Antworten auf die Präsentation der verschiedenen neuartigen visuellen Reizen (Erwerb) erfordert geschult. Nachdem eine vordefinierte Leistungskriterium, einer der beiden Wahl-Antworten erreicht ist nicht mehr verstärkt (Extinktion). Nach einer gewissen Reduzierung der Leistungsebene werden wieder richtige Antworten (Rückkauf) verstärkt. Durch die Verwendung einer neuen Reihe von Stimuli in jeder Sitzung können Tiere die Übernahme-Aussterben-Rückkauf-Prozess immer wieder zu unterziehen. Da alle drei Phasen des Lernens in einer einzigen Sitzung Verhaltens auftreten, ist das Paradigma ideal für die gleichzeitige Beobachtung der Aufstock Ausgabe von mehreren einzelnen Neuronen. Wir verwenden Tauben als Modellsysteme, aber die Aufgabe kann leicht auf andere Spezies, die Diskriminierung Lernen Anlage angepasst werden.
Das Erlernen neuer Reiz-Reaktions-Ergebnis Verbände greift in eine Vielzahl von Prozessen der neuronalen Plastizität. Diese Prozesse werden schließlich in der sich verändernden Spike Ausgabe einzelner Neuronen wider. Es dürfte wohl eines der am häufigsten eingesetzten Lernparadigmen Pawlowschen Angstkonditionierung mit Nagetieren durchgeführt. In dieser Einstellung wird der Erwerb und Erlöschen einer bedingten Reaktion erfolgt innerhalb ein paar Dutzend Studien 2. Die rasante Entwicklung von konditionierten Angst kann vorteilhaft sein, weil es läuft eine große Anzahl von Tieren in kurzer Zeit ermöglicht. Auch kann Akquisition und Extinktion innerhalb von ein paar Dutzend Versuche an einem einzigen Tag in naiven Tieren beobachtet 3,4 oder über 2 bis 3 Tage 2,5-8 verteilt werden. Doch über die Veränderungen der neuronalen Aktivität gewonnenen Erkenntnisse während des Lernens in diesen Experimenten nicht unbedingt außerhalb der Domäne der Angst Anlage gelten. Zum Beispiel, zielgerichtetes Verhalten von Position gefahrentive Verstärkung mehr ausreichend durch operante Konditionierung nach Pawlow, anstatt Verfahren modelliert und können zum Teil von verschiedenen neuronalen Substrate 9,10. Außerdem entwickelt Angstkonditionierung so schnell, dass neuronale Reaktionen auf die CS nur für ein paar Dutzend Studien beobachtet werden, indem strenge Grenzen auf der Analyse von Veränderungen der neuronalen Aktivität während des Lernens.
Leider ist die Akquisition und das Aussterben der operanten Regel reagiert dauert viele Tage. Dies ist nachteilig für die neurophysiologische Untersuchungen, da es bekanntermaßen schwierig ist, die Aktivität von einzelnen Zellen über mehr als ein paar Stunden aufzuzeichnen. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der Wellenformen des Aktionspotentiale extrazellulär erfasst, ist es problematisch, dadurch gekennzeichnet, daß Spitzen an einem Tag registriert werden aus der gleichen Zelle wie Spikes mit ähnlichen Wellenformen auf der nächsten aufgezeichneten 11,12 allem in Gebieten mit hoher erzeugt, Zelldichte wie dem Hippocampus.
Um diese Probleme anzugehen, eine neue Verhaltens Paradigma Verwendung von 3 Lernbedingungen haben wir innerhalb einer experimentellen Sitzung an einem einzigen Tag. Dies erfordert, dass das Versuchstier ist bereit, Hunderte von Studien unter verschiedenen Bedingungen auf einer dünnen Verstärkungsplan durchzuführen. Brieftauben (Columbia livia forma domestica) sind klassische Modellorganismen in der experimentellen Psychologie 13-17. Diese Vögel sind in der Lage, komplexe visuelle Unterscheidungen 18 durchführen, können flexibel an sich ändernde Verhalten Verstärkung Eventualitäten 19,20 und sind eindeutig begeisterter Arbeiter, die Durchführung 1000 Versuche mit minimaler Verstärkung. Diese Eigenschaften machen sie besonders geeignet für die unten beschriebenen Experimente.
Ethikerklärung
Alle Experimente wurden in Übereinstimmung mit den deutschen Richtlinien für die Pflege und Nutzung von Tieren in der Wissenschaft durchgeführt. Das Verfahren wurde von einer nationalen Ethikkommission des Landes Nordrhein-Westfalen, Deutschland genehmigt.
Systemübersicht
Operante Testkammer
Die operante Kammer (Abbildung 1) misst 34 cm x 34 cm x 50 cm. Drei scheinAntwortTasten (4 cm x 4 cm, ca. 20 cm über dem Boden befindet) in die Rückwand der Kammer ausgespart. Stimuli werden durch einen LCD-Flachbild hinter den Antworttasten angebracht ist. Zwei 2-Watt-Glühbirnen an den Seitenwänden bieten dim Beleuchtung. Die Kammer ist in einem schalldämpfenden Schrank auf fremde Geräusche maskieren untergebracht. Lautsprecher liefern weißes Rauschen zu allen Zeiten. Nahrungsmittel (Getreide) von einem Lebensmittelvorratsbehälter unterhalb des Cent angeordnet istäh Taste. Experimentelle Hardware wird von speziell geschriebenen MATLAB-Code 21 gesteuert. Tiere sind ständig durch eine digitale Kamera mit der Vorderwand der Kammer befestigt überwacht.
Kundenspezifische Microdrives
Microdrives Gehäuse 16 Elektrodendrähte sind in unserem Labor angefertigten; das Design ist auf der Arbeit von Bilkey und Kollegen 22,23 basiert, und der Leser wird auf diese Artikel für eine detaillierte Beschreibung bezeichnet. Wir modifizierten die Gestaltung für eine größere Anzahl von Elektroden (16 statt 8, 25 um Nichrom-Draht) zu ermöglichen, und wir verbinden die Elektrodendrähte über Leitsilber Leim auf die heads Buchse. Darüber hinaus verwenden wir Vergoldung der Elektrodenspitzen, um die Impedanz zu reduzieren und besseres Signal-zu-Rausch-Verhältnis zu erreichen (-3 V gelten für ~ 3 sec; Impedanzen sollte bis <100 kOhm sinken).
Sobald das Microdrive zusammengebaut wird, werden Elektroden auf die gewünschte Länge geschnitten, sind Tipps, cleaned in einem Ultraschallbad (Tergazyme in destilliertem Wasser) für 20 min gespült und weitere 20 min in destilliertem Wasser. Vergoldung von Elektrodenspitzen sollten unmittelbar vor der Implantation zu nehmen. Für Erdung, verwenden wir eine silberne Kugel Elektrode oberhalb der seitlichen Kleinhirn platziert. Spezifikation von Materialien in der Materialtabelle, die diesen Artikel begleitet, zur Verfügung gestellt.
Ein wichtiger Punkt bei der Arbeit mit sich frei bewegenden Tieren Bewegungsartefakte. Wir fanden, dass Bewegungsartefakte in unserer Setups sind vor allem auf a) hohe Elektrodenimpedanz (> 500 kOhm) und b) unvollkommene Befestigung der Kontakte zwischen dem Stecker (Implantat) und der Steckdose (heads), während sich das Tier bewegt. Eine Vielzahl von kommerziell erhältlichen Mikrostecker nicht zufriedenstellend für die Aufnahme von sich frei bewegenden Vögel, weil der mechanische Kontakt zwischen Stecker und Buchse schnell verschlechtert sich durch kräftige Bewegungen der Tauben (Kopf-Wippen, Schlüssel-Hack). Die beste mechanische Verbindung zwischen Implantat und heads wurde mit headplug Baugruppen aus Ginder Scientific erreicht. Diese Stecker-Buchsenanordnungen 18 sind mit Kontakten und sind fest miteinander durch eine Ringmutter befestigt ist.
Elektrophysiologische Recording Setup
Die Elektrophysiologie-Setup besteht aus folgenden Komponenten: 1) eine maßgeschneiderte heads mit Unity-Gain (Operationsverstärker) 2) 15 Differenzverstärker-Module in zwei Höheneinheiten untergebracht montieren (DPA-2FS und EPMS-07 sind; npi electronic GmbH, Deutschland ), 3) ein 16-Kanal-Analog-zu-Digital-Wandler (Strom 1401 Mark I). Raw Signale werden verstärkt und 1.000 x Bandpass gefiltert (500-5000 Hz, 1 st, um Filter), digitalisiert mit einer Abtastrate von 16 bis 20 kHz und mit Spike2 Version 7.06a für die Offline-Verarbeitung gespeichert. Veranstaltungszeiten (wie Reizbeginn oder einzelne Taste pickt des Tieres) über ein Labor gebaut parallele Schnittstelle IO-Box eingefangen (siehe Rose, Et al 21) und an den AD-Wandler zur Speicherung zusammen mit den neurophysiologischen Daten (siehe Fig. 1) weitergeleitet.. Offline-Verarbeitung wird weiter unten beschrieben.
Abbildung 1. Systemübersicht. Informationsfluss wird durch farbige Pfeile symbolisiert. Computer-1 steuert Hardware in Bezug auf Verhaltens Ausgang (Stimulus-Anzeige über dem Flachbild-Monitor, Haus Licht, Nahrung Trichter-, Feeder-Licht, Antworttasten) und sendet Ereigniszeitstempel an den AD-Wandler. Computer 2 speichert neurophysiologischen Signale vom A / D-Wandler und Event-Zeitstempel erhalten von Computer-1 empfangen. Das Foto links zeigt die Konditionierungskammer im Inneren des schalldämpfenden Schrank. Seine Elemente sind: 1) Schalldämpfende Schale, 2-4) Antwort-Tastes, 5) Futterraufe, 6) Einzug Licht 7) Haus Licht, 8) Beobachtungskamera.
Einzel-Interval-Forced-Choice (SIFC) Diskriminierung Aufgaben
Aus Gründen der Übersichtlichkeit werden wir die endgültige SIFC Aufgabe beschreiben und dann erklären, welche Schritte nötig sind, um Tiere auf diese Aufgabe unter trainieren.
Die SIFC Aufgabe ist in Abbildung 2 dargestellt. Nachdem die intertrial Intervall (ITI) abgelaufen ist, wird die mittlere Taste grün für bis zu 5 sec ('Initialisierungsphase') durchleuchtet. Unmittelbar nach der dritten Reaktion des Tieres innerhalb von 5 sec, ist eine von mehreren Proben Reize auf die mittlere Taste für 2 Sekunden vorgestellt (; Beispiel Reize werden in dem Einsatz bis Abbildung 2 'Probenphase "). Nach 2 sec, wird die Mitteltaste erneut durchleuchtet grün, und das Tier hat, noch einmal zu reagieren, bevor die beiden Seitentasten sind durchleuchtet ("Bestätigungsphase"). Abhängig von der Identität des gezeigten Stimulusin der Abtastphase wird das Tier benötigt, um eine einzelne Antwort auf entweder der linken oder der rechten Taste ("Wahl Phase ') zu lenken. Wenn es das korrekte Ziel wählt, den Zugang zu belohnen (Korn) ist für 2 Sek. gewährt. So der Kern der Aufgabe besteht darin, die Reaktion auf die linke Taste nach Wahl Präsentation einer bestimmten Reiz auf die Mitteltaste, und nach Vorlage eines weiteren Stimulus reagiert, um die richtige Auswahl-Taste. Der Grund, dass die Probenphase wird durch eine Initialisierung und Bestätigung Phase eingeklammert ist, um den Kopf der Tiere vor der Mitteltaste halten, während die Probe Reiz dargeboten wird.
Sobald das Tier meistert diese Aufgabe für ein einziges Paar von Reizen (im Weiteren, "vertraut" Reize, FS), wird es mit einem neuartigen Reiz (NS)-Paar in jeder neuen Sitzung vorgestellt, und hat zu erfahren, welche der beiden neuartigen Reize durch eine Reaktion auf der linken Seite oder der rechten Taste Wahl folgen. Der FS-Paar weiterhin während th vorgestelltose Experimente als geeignete Steuer Zustand dienen. Ausreichend Leistung auf der letzten Aufgabe hängt entscheidend von der Bereitschaft der Tiere auf> 1000 Studien auf Gesamtverstärkung Wahrscheinlichkeiten <0.5 durchzuführen. Die folgenden Abschnitte beschreiben ein Trainingsverfahren, in dem Aufgabenkomplexität wird allmählich erhöht, bis das Tier das Niveau des SIFC erreicht; zur gleichen Zeit, Verstärkung Wahrscheinlichkeit und die Anzahl der Versuche pro Sitzung müssen erhöht werden, um gleichbleibend hohen Leistung bei der letzten Aufgabe, sicherzustellen.
1. Animal Training
Abbildung 2. Illustration der Verhaltens Paradigma. Nach einem ITI von 5 sec, ist die Mitteltaste durchleuchtet grün für bis zu 5 sec (Initialisierung). Wenn das Tier reagiert 3x innerhalb dieser 5 Sekunden, 1 aus dem 4; Probe Stimuli an der gleichen Position dargestellt. Nach einer festen Probenpräsentationszeit von 2 Sekunden, während der das Tier muss mindestens einmal zu reagieren, ist die zentrale Schlüsselhack grün durchleuchtet wieder (Bestätigung). Nach einer weiteren picken, sind die zwei seitlichen Tasten durchleuchtet grün. Das Thema zeigt seine Wahl, indem Sie einmal auf eine der Seitentasten reagiert. Während der Erfassung und Rückgewinnung, sind richtige Antworten, um 2 Sek. Nahrungsmittelzugang begleitet durch die Aktivierung des Feeder-Licht oder Aktivierung des Feeder-Licht allein gefolgt. Wenn falsch, sind Haus-Leuchten für 3 s eingeschaltet. Während Aussterben beide richtigen und falschen Antworten zum Aussterben Stimulus bleiben belanglos. Inset zeigt beispielsweise neue und bekannte Stimulus-Paare.
2. Elektrophysiologie
Abbildung 3. Qualitätsmetriken für Einheit Isolation. A) Wärme Karte aller Wellenformen "Zeit-Spannungs-Werte. B) Ausschüttungen von maximal (rot), Minimum (grün) und Lärm (blau) Spannungswerte aller Wellenformen. Die Verteilungen sind gut voneinander getrennt, was eine ausgezeichnete Einheit Isolation. C) Spontane Feuerrate (rot, 2-sec-Segmente in allen intertrial Abständen berechnet) und Spike-Amplituden (peak-to-peak) als Funktion der Zeit, in der Sitzung. D) Interspike-Intervall-Verteilung für dieses Gerät.: Beide Kurven wurden mit einem Boxcar-Funktion (50 Datenpunkte Breite) geglättet. Bin-Breite, 10 msec (Einschub: 1 ms). Sehr kurze Intervalle sind fast nicht vorhanden (<0,1% der Intervalle unter 4 ms). E) PSTH ausgelöst Schlüssel pickt. Veranstaltung zählt neben der Taste picken (± 20 ms) sind rot markiert. F) Alle 157 Wellenformen innerhalb von ± 20 ms von Schlüssel picken Ereignisse aufgezeichnet. Die Wellenformen vergleichen günstig, um die Gesamtwellenform in Panel A gezeigt
Verhalten
Figur 4A zeigt die Verhaltensleistung eines Tieres in einem Beispiel Sitzung. Das Leistungsniveau des Tieres Kriterium für NS 2 erreicht innerhalb von 180 Studien (45 Stimuli) und ist von Anfang an in der Nähe von 100% für die NS 1. Diese Strategie - erste Reaktion auf derselben Taste für neue Stimuli und Antworten für eine Anpassung der Stimuli - ist um so oft wie anfängliche Zufalls reagiert auf beide NS beobachtet. In dieser Sitzung, die NS-2 wurde nach dem Z...
Dieses Protokoll beschreibt eine komplexe Verhaltens Aufgabe geeignet für die gleichzeitige Single-Unit-Aufnahmen. Wir haben die Aufgabe, für Tauben SIFC beschrieben, aber es kann leicht zu Nagetieren durch die Forderung Nase Pokes oder Hebel drücken, anstatt Taste pickt, visuelle und Ersetzen von Geruchs-, Gehör-, oder taktile Reize angepasst werden.
Vielleicht sind die wichtigsten Schritte während der Trainingsverfahren sind 1) schrittweise Verringerung der Wahrscheinlichkeit und Belo...
Die Autoren haben nichts zu offenbaren.
Diese Arbeit wurde durch Fördermittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) an MCS (FOR 1581 STU 544/1-1) und OG (FOR 1581, SFB 874) unterstützt. Die Website der DFG ist http://www.dfg.de/en/index.jsp. Die Geldgeber hatten keine Rolle in Studiendesign, Datenerfassung und Analyse, Entscheidung zur Veröffentlichung oder Vorbereitung der manuscript.The Autoren danken Thomas Seidenbecher für uns mit dem Gold-Plating-Protokoll sowie Tobias Otto für die Hilfe bei der Einrichtung des elektrophysiologischen Aufnahmegeräte.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Resistance wire (for use as electrodes) | California Fine Wire, Grover Beach, CA, USA | Stablohm 675; formvar-coated nichrome wires (outer diameter 25 µm) | |
Microconnectors | Ginder Scientific, Nepean, Ontario, Canada | GS18PLG-220 (plug) & GS18SKT-220 (socket to build headstage) | |
Cannulae | Henke Sass Wolf, Tuttlingen, Germany | 0.4 x 20 mm/ 27 Gx3/4" | |
Gold solution for plating | Neuralynx, Bozeman, MT, USA | SIFCO Process Gold Non-Cyanide, Code 5355 | |
Solution for ultrasonic bath | Alconox, Inc., New York, USA | 1304 | Tergazyme |
Conductive glue | Henkel Loctite | LOCTITE 3888 Silver filled, conductive, adhesive | |
Stainless steel screws | J.I. Morris, Southbridge, MA, USA | F0CE125 self-tapping miniature screws, body length 1/8 inches | |
Light-curing dental cement | van der Ven Dental, Duisburg, Germany | Omniceram Evo Flow A2 | |
Light-curing unit | van der Ven Dental, Duisburg, Germany | Jovident Excelled 215 Curing Light (wireless LED light curing unit) | |
Filter amplifiers | npi electronic GmbH, Germany | DPA-2FS | |
A/D converter | Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK | power 1401 | |
Spike2 software | Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK | Version 7.06a | |
MATLAB | The Mathworks, Natick, MA, USA | R2012a |
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